C07D 211/18 — с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 154277

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 211/18

Метки: 154277

...способ окисления пипер нических веществ действием молекул По предлагаемому способу, с це дин в смеси с гидрохиноном оки нагревании. Полученный 2,5-дипиперидилхинон может честве ускорителя вулканизации. П р и м е р. К 11,0 г гидрохинон перемешивая при 75 - 100 до полног прибавляют по каплям 40 мл 30%-но пенно окрашивается и к концу реакц выпавших кристаллов. Выход 2,5-ди 175 С (из спирта) .1 ть использов а прибавляют 34,0 г о растворения, после й перекиси, водорода. ии приобретает фиолет пиперидилхинона 65 пиперидина, чего к смеси Смесь постеовый цвет от - 70%, т, пл. Предме зобретени Способ получения 2,5-дипиперидилхинона окислением смеридина и гидрохинона, отл ич а ющи й ся тем, что в качестветеля используют 30%-ную перекись...

Номер патента: 241440

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абидова, Кадыров, Махсумов, Сафаев

МПК: C07D 211/18, C07D 213/83

Метки: p-дипипepидилo, алкилендитиокарбаматов, биc-(n

...14,00; Я Строение пол лено по данным Имет изобретенп Способ получе алкилепдитпокар что ,Х-дитиол 20 ют гексаметилен пирпдина, с посл го продукта извеИзобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве пестицидов, пластификаторов, ускорителей вулканизации каучуков.Предлагаемый способ получения бис-(Х,Х- а,р-дипиперидилоалкилендитиокарбаматов) заключается во взаимодействии Х,х 1-,дитиола,р-дипиперидила с гексаметилендиизоцианатом в присутствии пиридина. Продукт выделяют известным способом.П р и м е р. Получение бис- (Ы,М-а,р-диппперидилогексаметилендитиокарбамата), В четырехгорлую колбу емкостью 0,500 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром,...

Номер патента: 259074

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Азербаев, Бос, Ержанов, Патентно

МПК: C07D 211/18

Метки: г-диэтинилбензольную, группировку, двухатомных, диацетиленовых, однои, пиперидинового, ряда, содержащих, спиртов

...с и-диэтинилбензолом в среде жидкого аммиака или органического растворителя в присутствии порошкообразного едкого кали при температуре от - 30 до +5 С.П р и м е р 1. Синтез бис-(1,2,5-триметил- оксипиперидил) -и-диэтинилбензола (111) и 1,2,5-триметил- (р-и-диэтинилбензол) - пиОВЫХ ОДНО- И ДВУХГО РЯДА, СОДЕРЖАЩИГРУППИРОВКУ259074 Предмет изобретения Составитель И. Козлов Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В, Куклина Корректор Н. С, СударенковаЗаказ 1234/1 Тираж 500 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Так же получено О,З а (15%) (1 Ч) 1,2,5 триметил- (3-п-диэтинилбеггзол) - пиперидла; т. пл. 135 - 136 С (из беыола); К 1...

Номер патента: 268298

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Франци

МПК: C07D 211/14, C07D 211/18

Метки: дибензо-(а, й)-циклогептадиена, производных

...раствор трижды промывают дистиллированной водой (всего 150 мл), высушивают над безводным сульфатом натрия и выпаривают. Остаток (10 г) перекристаллизовывают из 30 мл ацетонитрила. Получают 6,7 г 10-(1- оксиэтилпиперидил) - дибензо- (а,д) - циклогептадиена с т. пл. 108 - 110 С,П р и м е р 3. Смесь из 8,5 г 10-(пиперидил) -дибензо-(а,д) -циклогептадиена, 3,9 бромистого пропила, 5,4 г бикарбоната натрия и 100 мл диметилформамида нагревают в течение 2 час при 100 С, 2 час при 120 С и 4 час при 130 С. После выпаривания растворителя остаток растворяют в смеси из 100 мл хлористого метилена и 100 мл дистиллированной воды. Органический раствор трижды промывают дистиллированной водой (всего 150 мл.), высушивают над безводным сернокислым натрием...

Номер патента: 269812

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 211/08, C07D 211/14, C07D 211/18, C07D 211/94 ...

Метки: 269812

...400 лл ацетонитрила с обратным холодильником в течение 7 час.Таким же способом получают с,чедующие продукты:10- (1-этилпиперидил) -дцбензоа, йциклогептадиен с т. пл. 94 - 95 С.10-(1 - гидроксиэтилпиперидил) - дибензо а, И циклогептадиен с т. пл. 108 в 1 С;малеат 10-(1-пропилпиперидил -4) - дибензо а, сЦциклогептадиена с т. пл. 162 в 1 С;фумарат 10-(1 - гидроксиэтоксиэтилпиперцдцл)-дибензоа, дциклогептадиена с т. пл, 154 в 1 С;10-1-(4-метоксибензил)- пиперидил-дибензоа, дциклогептадиен с т. пл. 132 в 1 С.Пример 4. 12,0 г бромистого 4-(2-хлордибензоа, сциклогептатриенцл) -1- (4-метоксибензил)-пиридиния в виде раствора в смеси 300 лл этилового спирта и 100 лл дистиллированной воды гидрируют при нормальном давлении и комнатной температуре...

Номер патента: 343975

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акбаров, Ев, Отрощенко, Садыков, Толкачева, Ходжаева

МПК: C07D 211/18, C07D 401/06

Метки: 3-ди-пиперидил-2(или, й-уудигидродипиридилкарбамата, метилпиперидил-2)-ди, натри

...основание.Физико-химическая характеристика р,р-ди(пипериднл) - динатрий-у,у - дигидродипиридилкарбамата: Яу 0,20 (система бутанол -уксусная кислота - вода 4: 1: 5); оптическинс активен, т, пл. ) 400 С, мол. в. 458.Найдено, %: С 53,15; Н 10,70; 1 х 1 11,95; О 14;Ыа 10,25,Вычислено, %: С 53,80; Н 11,00; 1 Х 1 12,30;О 12,72; Ма 10,18,Физико-химическая характеристика р,р-ди(1-метилпиперидил) - динатрий-у,у - дигидродипиридилкарбамата: Рт 0,30 (система бутанол - уксусная кислота - вода 4: 1: 5);оптически не активен; т. пл, ) 400 С.мол, в 486.Найдено, %: С 59,02; Н 6,12; 1 х 1 11,24;О 13,66; Ха 9,96.Вычислено, %: С 54,25; Н 6,67; 1 Х 1 11,52;О 13,16; 1 х 1 а 9,57.В ИК-спектре р,р-ди-(1-метилпиперидил 2) - динатрий -...

Номер патента: 359816

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 211/14, C07D 211/18

Метки: 359816

...пл. 252 в 2 С (изопропанол).Найдено, %: И 2,80; С 1 - 7,25; Г 11,32.СзоНззГзМ НС.В.ычисльно, %: Х 2,80; С 1 7,09; Г 11,39.7. 4 - (4 - Хлор - 4 - фтор - дифенилметилен) - 1 - (4 - трет - бутилбензил) - пиперидин.Т. пл. 278 в 2 С (изопропанол).Найдено, %: И 2,83; С 1 - 7,12; С 1,в 14,23;Г 4,20.СззНуХСР НС 1.Вычислено, %: И 2,89; С 1 - 7,31; СОщ 14,62;Р 3,92.8. 4 - (3,4 - Диметилдифенилметилен) - 1(4 - трет - бутилбензол) - пиперидин.Т, пл, 270 в 2 С (изопропанол).Найдено, %: М 3,04; С 1 - 7,62.С 31 Н 37 И НС 1,Вычислено, %: М 3,04; С 1 - 7,70.9. 4 - Дифенилметилен - 1 - о - ксилилпиперидин.Т.,пл, 257 - 258 С,Найдено, %: Х 3,42; С 1 - 8,87.СззНз 7 К НС 1.Вычислено, %: М 3,59; С 1 - 9,09,10. 4-Дифенилметилен - 1 - м - ксилилпиперидин.Т....

Номер патента: 361175

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербаев, Исмаилова

МПК: C07D 211/14, C07D 211/18, C07D 211/44 ...

Метки: библиотека

...конденсации в присутствии одпохлористой меди в среде растворителя прп комнатной температуре.Целевой продукт выделяют известнымипрпемамп с выходом до 95%.0 П р и м е р 1. 1,4-Ди(1- алли,ч -3-огетил- оксипиперидил)-бутадиин,3.Смесь 17,9 г (0,01 лголь) р-цзомера 1-аллилЗ-метил-этицилпиперпдола, 0,4 г свежепри Б готовленной одцохлористой меди и 70 лгл сухого пиридина окисляют кислородом воздуха под давлением при начальной температуре 20 С. Реакция идет с саморазогревапием. Воздух пропускают через реакциоццую смесь до 20 выпадения осадка, после чего смесь выдерживают в течение ночи, Осадок отделяют и промывьчот водой до отсутствия ионов меди, После перекристаллизацпи из смеси бензол - ацетон получают 1 б,8 г (94%) р-изомера 25 1,4 - ди...

Номер патента: 367598

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 211/14, C07D 211/18

Метки: шно-техннн

...восстановления 4- (а-метаметилфенил-сс-фенил) -пиридинметанола (т. пл. 178 - 179 С) .1-2-(2 - Гидроксиэтокси) - этил 1-3 - (дифенилметилен)-пиперидин. Температура хлоргидрата продукта находится в пределах от 180 до 181 С (изопропиловый спирт).Для СггНгтХОг НС вычислено, %: С - 9,48, И 3,74.Найдено, %: С 1 - 9,65; Х 3,73.Соединение получают с использованием в качестве исходного продукта 3-(дифенцлметилен)-пиперидина (т. пл. 87 - 88 С), полученного с использованием в качестве исходного продукта З-а,а-дифенилпиперидинметанола.1- 2- (2-Гидроксиэтокси) -этил 1-4 - (4 - хлор-фтордифенилметилен) -пиперидин. Температура плавления хлоргидрата продукта находится в пределах 204 в 2 С (изопропиловый спирт).Для СггНгзС РМОг НС вычислено, %: общее...

Номер патента: 368251

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербаев, Бос, Ержанов, Серикбаев

МПК: C07D 211/18, C07D 211/44

Метки: бис-у-пиперидонов, диацетиленовых

...введение в молекулу нескольких активных центров (два пиперидиновых цикла, карбонильные, аминные, 3 диацетиленовая и циклогексильные группы), что позволяет использовать полученные диацетиленовые бис-у-пиперидоны в качестве промежуточных продуктов для синтеза ранее не известных лекарственных препаратов (обезболивающие препараты типа промедол и пирикаин).П р и м е р. 1,4-бис- (2 ф,5"-диметил"-кетопиперидил - Г) - циклогексил - 11 - бутадиин,3.Смесь 7,0 г (0,03 моль) 1- (1-этинилциклогексил) -2,5-диметилпиперидонаи 0,3 г свежеприготовленной однохлористой меди в 30 мл сухого пиридина встряхивают в атмосфере кислорода при комнатной температуре до полного прекращения поглощения кислорода. Реакция идет со слабым саморазогревом и заканчивается за...

Номер патента: 368253

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурахимов, Ильхамджанов, Ино, Отрощенко, Садыков, Ташкентский

МПК: C07D 211/18, C07D 213/22, C07D 401/04 ...

Метки: всесоюзная

...вполне соответствуют химическому строению синтезирован- ЗО ных соединений.,08; И 8,94.олученчого соел. 164 - 165 С (из Получен иодметилат,ацетона) . 3Непредельные производные аминоанабазинов представляют собой кристаллические вещества, растворяющиеся в спирте, ацетоне и образующие водорастворимые четвертичные аммониевые соли с йодистым метилом. 5П р и м е р 1. 4-М,Х-(Аминоанабазино) -бутинил-гептадеканоил.Смесь 0,45 г (0,15 г моль) параформа, 1,95 г (0,011 г моль) И-аминоанабазина, 3,09 г (0,01 г моль) пропаргилового эфира маргари новой кислоты, 0,34 г ацетата меди в 50 мл ксилола нагревают в течение 12 - 13 час при 95 - 97 С в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой. Остывшую смесь подкисляют 10%...

Номер патента: 371224

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербаев, Исмаилоза

МПК: C07D 211/14, C07D 211/18

Метки: гликолей, ди-р-циакэтиловых, диацетиленовых, пиперидинового, ряда, эфиров

...7,7 г(43 О/о) с т. пл. 147 - 148 С; Кг 0,45 (бензол -ацетон 1:1, Л 1,0 з 11 акт,),1 О В И 1:,-снектре в области 3410 см -появляется полоса поглощения димерного гидроксила и в области 3612 слоевотсутствует полосапоглощения мономерного гидроксила.1-1 айдено, /о. С 74,29; Н 9,19; М 7,54.15 С 22 НЗ 21202.Вычислено, %: С 74,15; Н 9,00; М 7,85.П р и м е р 2. Синтез ди+цианэтиловогоэфира р-изомера 1,4-ди-(1-аллил-метил- -оксипиперидил)-бутадиина,3.20 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой,обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой и термометром, помещают 3,56 г(0,01 люль) р-изомера 1,4-ди- (1-аллил-метил-оксипиперидил)-бутадиина,3 в 40 лсл25 сухого тетрагидрофурана, 1,5 мл 40%-ного раствора КОН и 4 ля (0,008 люль) свежеперегнанного...

Номер патента: 435235

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Розанцев, Романцев, Судник, Шапиро

МПК: C07D 211/18

Метки: дипиперидиндинитроксиловалканового, ряда

...от катализатора и растворитель испаряют в вакууме. Получают 72 г (90%) 1,4-бис(2,2,6,6-тетраметил-окси-пиперидил) бутана - бесцветного вещества, которое кристаллизуется из гексана в виде бесцветных игл, т. пл. 124 С.Найдено, %: С 71,44; Н 11,92; Х 7,73.С 22 Н 44 Х 202.Вычислено, %: С 71,68; Н 12,03; Х 7,60.20 г 1,4-бис (2,2,6,6-тетраметил-окси-пиперидил) бутана растворяют в 300 мл метанола и к раствору добавляют 2 г вольфрамата натрия, 0,5 г трилона Б и 20 мл 30%-ной перекиси водорода, Реакционную смесь выдерживают 15 дней при комнатной температуре, затем отфильтровывают катализатор и испаряют в вакууме раствор итель, Продукт окисления хроматографируют на колонке, наполненной окисью алюминия (элюент - хлороформ). Далее отбирают...

Номер патента: 688126

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Гарольд

МПК: A61K 31/45, A61K 31/451, C07D 211/18 ...

Метки: пиперидина, производных

...- пиридинон (ЯИ)3-(3-хлорфенил) -5-(4-хлорфенил) - -2,3-дигидро-метил(1 Н)-пиридинон (1 Х);3-(3-хлорфенил) -5-(4-хлорфенил) - -4-метил-пиперидинон (Х) .Иэ 33,6 г соответствующего 2-пропанола аналогично примеру 1, получают 10 г 3-(3-хлорфенил) -5-(4-хлорфенил)-2-метил(1 Н) -пнридинона. Полученный пиридинон восстанавливают литийалюминийгидридом, смесь разделяют хроматографически. Получают 2,1 г соединении формулы УР 1, и 1 Х, т. пл, 125,5 С.Найдено, 3: С 65,15; К 4,65;И 4,31. Вычислено, В: С 65,00; Н 4,55;К 4,22Получают 1,8 г соединения формулы Х, т. пл. 118,5-126,5 С.Найдено, Ъ: С 64,45; Н 4,93;И 4,32Вычислено, В: С 64,68; Н 5,13;И 4,19.П р и м е р 8. 5-(4-хлорфенил) - -2, 3-дигидро-метил- (3-трифторметилфенил) -4 (1 Н) -пиридинон (Х...

Номер патента: 1373322

Опубликовано: 07.02.1988

Авторы: Кацуми, Кохей, Хиросада

МПК: A61K 31/4465, A61K 31/4523, A61K 31/553 ...

Метки: 5-тетрагидро-1, бензоксазепин-4-она, производного

...применением в качестве элюента смеси, состоящей иэ воды и метанола всоотношении 1:1, Полученный элюатконцентрируют в вакууме и лиофилиэуют с получением в результате 0,71 г3(8) - 1(8)-карбокси-(4-пиперидил)пентил 1-амина-оксо,3,4,5-тетрагидро,5-бензоксазепин-уксуснойкислоты (соединение 1), представляющей собой бесцветный порошок.(.0=-118(в воде).11 зучение антигипертонической активности соединения 1.Эксперимент 1. Исследование ингибирующего влияния соединения 1 цаэцзим превращения ангиотензина 1(ЭПА),)ксперимент проводили с использованием гиппурил,-гистидил-.-лейцица (ГГЛ) в качестве основы, а птибирующее действие на ЭПА выражали в процентах ингибировация на количество гиппуровой кислоты, образуемой ЭПА при вводе соединения 1. Раствор...