Способ получения 5-арилазоиндазолов

Номер патента: 1225813

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Данилова, Петухов

МПК: C01D 3/06

Метки: натрия, раствора, хлористого

...суспензию фильтруют,. скоростьфильтрования О, 19 м /м ч. Составполученного фильтрата, г/л: Са(ОН)1, 2.(0, 12 мас.%); СаСО 0,007;Мд(ОН) 0,01; взвешенные вещества отсутствуют; ЯаС 1 11,2; Ре отсутствует.1,0 мас.% фильтрата (по отношению краствору) возвращают на стадию обработки реагентами, а осадок удаляется в отвал,В табл. 1 представлены результатыопытов по определению скорости осаждения взвеси после обработки реагентами отработанного раствора ИаС 1 беэ 5 использования Ма ЯОэ; в табл. 2 -результаты опытов по определениюскорости осаждения взвеси после обработки реагентами. отработанного раствора хлористого натрия в условиях, 10 аналогичных опытам в табл. 1.Составы отработанного растворахлористого натрия и фильтрата, дозыНаОН и Ма...

Номер патента: 1667364

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Беляев, Богданов-Катьков, Дьяченко

МПК: C07F 9/11

Метки: водного, глицерофосфата, натрия, раствора

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ГЛИЦЕРОФОСФАТА НАТРИЯ путем этерификации глицерина фосфорсодержащим реагентом при нагревании под вакуумом до температуры 140-150oС с последующим разбавлением реакционной смеси водой и омылением, отличающийся тем, что, с целью улучшения условий труда, повышения выхода целевого продукта и его чистоты, в качестве фосфорсодержащего реагента используют смесь фосфорной кислоты и дигидрофосфата натрия при молярном соотношении, равном 1:0, 5-3.

Номер патента: 812178

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Акира, Киеси, Хиросада

МПК: C07D 311/88

Метки: 1азаксантон-3-карбоновой, алифатическими, ами-нами, кислотыили, производных, солей

...а.ач , Корректор Г, Решетняк Редактор Л. УшаковаФ Заказ 516/4 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного коьвтета СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5т, 3Филиал ППН "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 иия выпавшие кристаллы собирают Фильтрацией. Но описанной выше методике воиучавт 25 мг соли дизтаноламина- , -7-этю-азаксантон-карбоновой кислоты в виде бесцветных кристаллов, ту пл. 162-164 фС.5Элементный анализ для С 9 НИО,Вычислено, %С 60;96 Н 5,92," М 7,48.Йайдено, : С 60,70 ф Н. 5,87, И 7,48.16П р и м е р 39. Смесь из 50 мг 2-амино-.этил-азаксантон-З-карбоксамида, 0,5 мп 55%-ной серной кислоты и 0,5 мп уксусной кислоты, ,нагревают при 120 фС 6 ч. После охлаждения к реакционной смеси...

Номер патента: 1017335

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Дубицкий, Мельничук, Скорик

МПК: A61K 33/10

Метки: ацидоза, бикарбоната, лечения, натрия, раствора

...пропускают стерильный углекислый газ в течение25 мин под давлением 0,5 атм. Сте 35 рилизацив углекислого газа проводяттакже, как и в примере 1. ИсходноерН раствора составляло 8,2. Конечное значение ЬН, измерение которогопроводят согласно методике по поиме 40 ру 1, роворят до 7,35. Пропусканиеуглекислого газа через раствор бикарбоната натрия приводит к появлениюбуферных свойств раствора, что иобеспечивает устойчивость значений рН45 раствора.Внутривенное введение водного3-5 ь-ного раствора бикарбоната натрия с диапазоном рН 7,35-7,45 позволяет избежать резких сдвигов рН50 крови в сторону алкалоэа и обеспечивает более Ьыструю нормализацию кислотно-щелочного состояния крови чем оЬычные 3"Й-ные растворы бикарбонатанатрия,55 Зтот эффект был...

Номер патента: 1138027

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Вилльям, Стефен

МПК: C07D 307/88

Метки: ауронов, замещенных

...6 с образованиемцелевого соединения, т.пл. ) 300 Со-он, т.пл, 258-260 С, выход 60%.П р и м е р 47. (Е)-4(Е)-2 Карбоксивинил-бензилиден-амино 5-цианобензофуран-З(2 Н)-он,4-Амино-циано-оксиацетофенон10превращают в 4-трифторацетоамид"циано-оксиацетофенон (т,пл. 214 С)Ос применением способа по примеру 43,выход 98%.Ацетофенон бромируют с помощьюбромида меди (1 Х) по примеру 44 собразованием 4-трифторацетоамидо-циано-окси-бромацетофенона,т,пл, 202 ОС, выход 58%.Я -Бромацетофенон(3,8 г,0,011 моль) ЕОрастворяют в этаноле 50 мл и избыточный уксуснокислый натрий (10 г)вводят вместе с водой (10 мл). Затемсмесь нагревают с рефлюксом в течение 20 мин и при охлаждении из неевыделяется оранжевый осадок, который перекристаллизовывают из...