Сандос

Способ получения производных 2(ш)-хиназолинона

Загрузка...

Номер патента: 359818

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Сандос, Ханс

МПК: C07D 239/82

Метки: 2(ш)-хиназолинона, производных

...общей структурной формулы 11 можно получить общеизвестным способом,П,р и м е р 1. 1-Изопропил-метил-нитро- фенил(1 Н) -хиназолинон.2-Изопропил акино-мет 1 ил-нитро - бенаофенон.Смесь 15 г 2-хлор-метил-нитробензофенона, 700 мг порошка меди, 700 мг хлорида меди, 15 мл этанола и 15 мл жидкого изопропиламина кипятят 20 час. Затем прибавляют 200 мл метиленхлорида, отфильтровывают неорганический остаток и фильтрат промывают 100 мл воды, Органическую фазу сушат над сульфатом натрия, фильтруют и испаряют в вакууме досуха, причем как остаток получают 2-изопропиламино-метил-нитро-бензофенон.1-Изопропил-метил-нитро-фенил(1 Н)- хиназолинон.Смесь 37 г 2-изопропиламино-метил-нитро-бензофенона, 45 г уретана и 1,7 г хлористого цинка нагревают 4...

Способ получения4-

Загрузка...

Номер патента: 359815

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберт, Иностранна, Иностранцы, Сандос

МПК: C07D 209/32

Метки: получения4

...присутствии 0,5 г палладиевого катализатора (10% на угле) с водородом до окончания поглощения водорода. Затем отфильтровывают от катализатора, тщательно вымывают метанолом и концентрируют фильтрат до начала кристаллизации. Получают указанное в заглавии соединение, т. пл, 95 - 97 С по кристалли зации из этилацетата.Исходный продукт можно получить следующим образом.Раствор 1,075 г гидроокси натрия и 3,5 г4-окси-метилиндола перемешивают в воде в 10 атмосфере азота в течение нескольких часовпри комнатной температуре с 3,15 мл эпихлоргидрина, экстрагируют смесь хлористым метиленом, выпаривают высушенную над сульфатом магния органическую фазу и нагрева ют полукристал,чический остаток с бензиламином. Получают 4-(3-бензиламино-оксипропокси)...

330615

Загрузка...

Номер патента: 330615

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Камилла, Макс, Сандос, Яни

МПК: C07D 325/00, C07D 405/12

Метки: 330615

...вакууме при 50 С. Остаток растворяют в 250 млсмеси хлороформ - изопропанол (4: 1) и25 мл воды, отделяют водную фазу и промывают органическую фазу еще раз 25 мл воды.Промывные воды экстрагируют 50 мл смеси хлороформ - изопропанол и упаривают ввакууме объединенные органические фазыпосле просушки над сульфатом натрия. Остаток сушат в высоком вакууме при 75 С,Из смеси 4-карбобензокси-десметилэпиподофиллотоксин+Р-глюкозида и 4-десметилэпиподофиллотоксин+Р - глюкозида можно получить кристаллизацией из метанола вне совсем чистом виде 4-карбобензокси- десметилэпиподофиллотоксин+Р - глюкозид.Хроматография на 100-кратном количествесиликагеля дает при элюировании смесьюизопропилацетат - метанол (9: 1), насыщенной водой, чистый...

Способ получения о-изопропил ая1и нобензофеноновизобретеи е отиосится к области иолучеиия о-изоироиилбеизофеиоиов, которые обладают фармакологическо активностью, иаирилкр противовоспалительной. известный способ

Загрузка...

Номер патента: 328568

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ииос, Макс, Миострапцы, Сандос

МПК: C07C 225/22

Метки: активностью, ая1и, иаирилкр, известный, иолучеиия, которые, нобензофеноновизобретеи, о-изоироиилбеизофеиоиов, о-изопропил, обладают, области, отиосится, противовоспалительной, фармакологическо

...1 ТОХ 1 сТР 5 1 )Ыс5;0 5М)С;1.51 М;(Г".НН 5 ЦСИ.)О;1. 110) сС.0" .);) РсстБОР 5 ПО Б 10 3.2 мстцгИхгОР;1 с 1: . Р . тографнруют нд коланс с ОС) г ок;0;,юХН 1 ИИЯ И МСТЛСНХ 1 ОРИ,с( 5 КСЧ)С ",сц )Х Н)- цс 0 срслстВ(1. 1 Ол( синею н) н э Гц н .и ( 0 фрс 1 КЦИ 10 БЫнсИ 1)дОТ Б и) Н (Х 1 С;(Г 5 ТЛЯ)10,51 мстлснхлОрля и И 0.1 учсн) 4-хс ГОси-н.с)- НрОИИЛаМИНОЙСНЗОфСНО: Б Бцд, Мдглд с николом 80% О тсОр 51;. с -лдны .;хнИОЙсн оф, - юц 0,52, 2-изоироиилдм:Обе 1.офсо 0,7; кМКС 1)С 5): д.ииобс;зофс о-ОС 11 - с нглет 3,146, 2-Вопроппдми робен.оф. Но); - С)С 1 з - си 5.( т,.1,8, 1 30 роплгрпд ,(х цлст816;,1 1-сстр (1)С.1;С; ): . 1 + - 5.;340 ( ц , СС)-)-1660 (м1 р и м с р 10.:1,5-;1 хстЛ.2-:,1.50 рцил;хв 1 обе 130 фс 0С 1 СС 1 14 С) с...

315354

Загрузка...

Номер патента: 315354

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Антон, Иностранна, Иностранцы, Сандос, Эрвин

МПК: C07D 405/04

Метки: 315354

...-пиперидина растворяют в 100 лг,г ледяной уксуснои к слоты и гидрируют в прнсут.15 ствии 1,0 г катализагора палладия (10) гьзугле) при первоначальном давлсниги 5 иг,п и температуре 60 С. 11 ог.гощенгге водорода заканчивается через 5 час. 11 осле огрильгровывапия катализаОра и выпаривания фггльрагг 20 в Вакуу ме 1 э ас вор 5 гОГЯГугггЙ ОстаОк гэ200 лг,г хлороформа и нрноавлягог и нему прн зпе 1 эГггчном пе 1 эехгешиьании раство 1 э г 0 г кар.боната калия в 70 льг воды. Затем персмешивагот 15 лагг, фнльтрэ гот че 1 эез диатомпгогэу го 25 землю, отделяют органическую фазу фильтрата и зкстрагируют водную фазу дважды хггороформом. Обьедпненные хлороформные вы35354 Составитель 3, Аатыпова Текред 3. Н. Тараиенко Редактор Т. Г....

Способ получения сложного эфира бис-(«-хлорфеиокси) уксусной кислоты12

Загрузка...

Номер патента: 307567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Проживающий, Сандос, Швейцарец

МПК: C07C 229/12, C07C 229/14, C07C 25/06 ...

Метки: бис-(«-хлорфеиокси, кислоты12, сложного, уксусной, эфира

...фильтрации при 20 С с 100 г тетрахлорметана. После фильтрации получается в остатке сложный бис- (и-хлорфенокси) -уксусно-р-пирролидиноэтилэфир гидрохлорид с т, пл. 115 - 130 С,П р и м е р 4. Сложный бис- (и-хлорфенокси)-уксусно - Р-(К-этиланилино) - этиловый эфир.К смеси из 163 г (0,5 моль) бис- (и-хлорфенокси) -уксуснометилового эфира, 83 г (0,5 моль) М-этил-И-фенилэтаноламина и 1000 мл толу.ола придают при перемешивапии 2 г метоксида натрия. Полученную смесь нагревают еще 1 час до 120 С и затем охлаждают до 20 С, После прибавления 500 мл бензола и 500 ил воды размешивают еще 15 мин, затем отделяют органическую фазу, промывают два раза по 500 мл воды и выпаривают в ротационном выпарном аппарате под вакуумом (00 мм рт. ст.)....

Способ получения производных хиназолинона-2

Загрузка...

Номер патента: 321002

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Макс, Сандос

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолинона-2

...соляной кислотой органический слой отделяют, сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют хлороформ в вакууме. Получают маслянистый остаток, который растворяют в 20 мл метиленхлорида . После разбавления 40 мл этилацетата и отгонки растворителя в вакууме получают 1 - изопропил - 7 - метил - 4- фенил - 2 - (1 Н) - хиназолинон, т. пл. 137 - 138 С. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Аналогично получают 7 - этил - 1 - изопропил - 4 - фенил - 2 - (1 Н) - хиназолинон, т. пл. 112 в 1 С (из этилацетата); 6-этил- изопропип- фенил - 2- (1 Н) - хиназолинон, т. пл. 116 - 117 С (из смеси этилацетат диэтиловый эфир 1: 5); 1-изопропил-метил-(и-толил)-2-(1 Н) - хиназолинон, т. пл. 156 - 15 С (из этилацетата); 1-изопропил-метил-(п-метоксифенил) - 2...

270618

Загрузка...

Номер патента: 270618

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Густав, Жан, Иностранна, Пьерр, Сандос, Ханс

МПК: C07D 333/80

Метки: 270618

...(1,5) бсизотиязсии) - 4- )а, 6,02 г мелкоразмсль)сиого порошка Ям- натрия, 250 )и абсолютного толуолд и 1,75 г 3-диметиламино-хлорнропана в 20 яь солютного толуола. После испарения бсильного (толуольного) раствора лнстиллнруг Остаток В высоком вакуме и млавливОГ ) акцию, пер егоняющу)о пр и 180 - 200 С,0,1,я ". ст. Полученный при этом 5-(3-лимстилямипропил) -4,5 - лгилро гисно (2 Л) (1,5) бсн - тиазепин-он употребляот далее осз о Г,Для приготовления малсинатд рдсгворяюг )и кипении 30,8 г Лисгиллята и 11,75 г мд,иновой кислоты в 180,)03 абсолютного э)Я- )ла, затем раствор охлаждают, при этом Выдает осадок. После кристаллза;)и из )О ял абсолютного этанола олучякт ч- ый малеинат 5-(3-днметиламинопронил) - э-дигидротиено (2,3-6) (1,5)...

Хкеческая библиотека

Загрузка...

Номер патента: 262010

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Антон, Жан, Иностранна, Сандос, Эрнст

МПК: C07D 221/16

Метки: библиотека, хкеческая

...- 5 Н-индено-(1,2-с) -пиридин-она в 25,цл этанола и 6 яг концентрированной соляной кислоты прибавляют 4,5 гдиметиламиногидрохлорида и 2,3 г параформальдегида. В течение 1 час нагревают с ооратным холодильником до температуры кипения,прибавляют еще раз 1,5 г параформальдсгидаи греют еще 2 час.После охлаждения реакционной смеси отфильтровыва 1 от выпавшийся дигидрохлорид 20названного в заголовке соединения и перекристаллизовывают из воды/этанола, затемпз метанола., Точка плавления 230 - 235 С(с разложением).П р и м е р 3. 2-Метила-пиперидинометнл 251,2,3,4,4 а,9 в-гексагидро - 5 Н-индено- (1,2-с) -пиридин-он.К раствору 10 г 2-метил,2,3,4,4 а,9 в-гексагидроН - индено - (1,2-с) - пиридин-она и4,25 г пиперидина в 30 лл этанола прибавля- З 0ют...