C07D 333/58 — радикалы, замещенные атомами азота

Номер патента: 172830

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 333/58

Метки: 2-аминоз-карбалкокси-4, 7-тетрагидротионафтена, производных

...Г 1 олученное густое светло-коричневое масло выливают в стакан и охлаждают содержимое стакана льдом, Выделившиеся кристаллы отсасывают и тщательно промывают охлажденным метанолом.Получают 19сталлическоголяют еще 2,6 гт. пл. 117 в 1 г (выход 84,5%) белого крипродукта. Из маточника выдеОбщий выход 21,6 г (96% ), С (из спирта),айдено, о,: С - 59,16; 59,17; Н - 6,78; 6,636,44; 6,37; 8 - 13,89; 14,28,С 1 тНЛО 5. Вычислено, %: С - 58,65; Н - 6,71; Х - 6,21;8 - 14,20.П ример 2. Аналогично из 11,3 г циануксусного эфира, 3,2 г серы и 16,5 г (0,1 моль) 10 1-циклогексенил-пиперидина получено 20,6 г(91,5%) 2-амино-З-карбэтокси, 5, 6, 7-тетрагидротионафтена, т. пл. 117 - 118 С (из спирта).П р и м е р 3. В круглодонной колбе на 15 150 мл смешивают...

Номер патента: 269165

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гольдфарб, Институт, Литвинов, Остапенко

МПК: C07D 333/58

Метки: внутрикомплексных, соединений

...51,86; Н 3,62, 3,55; Н 20 4,55, 4,08.С оНг 4 ОЖ 52 СцНаО.Вычислено, %: С 52,18; Н 3,50; Н,О 3,91.б) К 1,35 г бис-окси-бензо-(Ь) -тенилиденимина-Сц- (11) прибавляют 20 мл ДМФА, Смесь нагревают до кипения (часть комплекса не растворяется) и прибавляют к ней 0,22 г этилендиамина (комплекс переходит в раствор). Горячий раствор фильтруют, фильтрат упаривают до объема 6 - 7 лгл (до начала269165 Составитель И, Кривошеина Техрсд 3. Н. Тараненко Корректор С, М. Сигал Редактор С. Лазарева Заказ 187675 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 выпадапия осадка) и оставляют при комнатной температуре на 2 суток. Осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 873873

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Акихиде, Теикити

МПК: A61K 31/452, A61P 37/08, C07C 221/00 ...

Метки: производных, пропанона, солей

...8,86 4,73 11,98П р и м е р 6. 36,8 г -пропионафтона, 13,5 г параформальаегица и 21,5 г пирролицина растворяют в 285 мл азеот 3 6ропного растворителя (200 мл нитроме тана, 30 мл этанола и 35 мл толуола) и добавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты, Смесь нагревают в колбе с дефлегматором 2 ч, отгоняя воду, образовавшуюся по мере протекания реакции, Реакционную смесь концентрируют при пониженном цавлении, а выпавшие в осадок кристаллы промывают ацетоном и отфильтровывают, Продукт растворяют в воде, промывают серным эфиром, цовоцят рН среды цо щелочной срецы с помощью 5 н.раствора гицроксиаа натрия и экстрагируют эфиром, Экстракт промывают водой и осушают безводным сульфатом натрия.После пропускания через раствор хлористого водорода...

Номер патента: 1512480

Опубликовано: 30.09.1989

Автор: Антон

МПК: A01N 33/04, C07C 87/457, C07D 307/81 ...

Метки: гомопропаргиламина, производных

...выделения.Целевое соединение,К полученной реакционной смеси при 5бавляют 740 мг И-метил-нафтилметанамина, нагревают реакционную смесьв течение ночи при 80 С.Затем отгоняют в вакууме растворитель, остаток распределяют в насыщенном водном растворе ИаНСОз и этилацетате, органическую фазу промывают,сушат и выпаривают. Сырой продуктхроматографируют на силикагеле толуол/этилацетат = 9/1 и получают целевой продукт в виде масла.Аналогично примеру 1 получены следующие соединения, указанные в табл. 1.Полученные соединения проявляют,фунгицидную активность и могут бытьиспользованы в сельском хозяйстве.Методика испытаний на биологическую активноСть,На растения распыляют жидкости,содержащие испытуемые соединения в 2различных концентрациях. После...

Номер патента: 1711673

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Алан, Гарри, Дэвид, Лоренс, Чарльз, Ян

МПК: C07D 307/81, C07D 333/20, C07D 333/58 ...

Метки: приемлемых, производных, солей, сольватов, физиологически, этаноламина

...масло затирают с сухимэфиром, получая целевое соединение в виде .белой пудры (550 мг), т.пл, 123 - 124 С, ТСХ(1 65 мг) и нагревают при кипении 1 ч, Смесьохлаждают до комнатной температуры, 15фильтруют и упаривают в вакууме, Затиранием с сухим эфиром получают целевое соединение в виде желтой пены (380 мг); т,пл.86-93 С,.Найдено, 0; С 67,9; Н 6,8; й 2,15; 8 4,9 20СЙНзвйО 43" 0,5 С 2 зН 1606 0,4 Н 20Вычислено, О/,: С 68,0; Н 6,5; й 2,2; Я 5,0.В нижелеследующих рецептурах ис-пользованы предлагаемые соединения,. обозначенные термином "активный ингредиент",Таблетки (совместное прессование),мг/таблетка;Активный ингредиент 2,0.Микрокристаллическая 30целлюлоза ОЗР 196,5Стеарат магния ВР1,5, .Активные ингредиенты просеивают че-.рез...