C07D 311/76 — бензо[с]пираны

Номер патента: 211433

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джетт, Иностранцы, Нилс, Торбен, Хульд

МПК: C07D 311/76

Метки: производных, фталанов

...паровой бане с 50 г 1-(2-оксиэтил) -пиперазина. Эфирную фазу экстрагируют разбавленной соляной кислотой, а кислый водныл экстракт подщелачивают разбавленным раствором едкого натра. Выделившееся основание экстрагируют эфиром, эфирную фазу сушат над безводным поташом, фильт. руют и упаривают. Остаток растворяют в 50 мл 99/,-ного этанола,и нейтрализуют до рН - 3 эфирным раствором сухого хлористого водорода. По охлаждении получают 13 г днхлоргидрата 1-(3-) 4-(2.оксиэтил) (пиперазинил) пропил/-1-фенилЗ,З-диметилфталана, белых кристаллов с т. пл. 230 - 235 С.Г 1 р и м е р 8. 1-(3-метиламинопропил) -1-фенил-З,З-диметилфталан и его хлоргидрат.Работая в последовательности, описанной в примере 3, но заменив 3-диметиламинопропилхлорида...

Номер патента: 253686

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Джетт, Нилс, Пауль, Торбен

МПК: C07D 311/76

Метки: аминозамещенных, фталанов

...- 6 углеродными алоид, СН, отличающийся общей формулы имеют ают десоляной воритеи от 80 звес Составитель М. Ме 1 иерякова Техред Т. П, Курилко ректоры: Л, Корогод и А, Николаева азарева едакт зказ 8720/18 Тираж 480 Г 1 одписноНИИПИ Комитста по делам изобретений и открытий при Совете 1 Ыинистров СССМосква М(-85, Раушскаи паб., д. 4/5. Сапунова, 2 пографг водорода в эфире. При охлаждени,1 выкристаллизовывается 18 г солянокислого 1-(3-диметиламинопропил) -1-фенил,3 - диметилфталана. После сушки осадок плавится при 172 -173 С. 5П р и и е р 2. 1- (3-Диметиламинопропил) -1 п-толил-З,З-диметилфталан и его солянокислаясоль,Опыт повторяют по примеру 2, но вместо4-диметиламин - 1 - фенил-2- (2-окси-пропил) -фенил-бутанолаберут 21 г...

Номер патента: 268436

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аранов, Дорофеенко, Кривун, Садекова

МПК: C07D 311/76

Метки: i)gt, mhi, дуленко, йплтенгко, ской

...солей изокромилия, в частности,1-метил- ацетамидо- диметоксиизохромилийперхлората, заключающийся в том, что диметоксиарилацетонитрил подвергают взаимодействию с ангидридом карбоновой кислоты, например уксусным в присутствии эквимолекулярных количеств 70/д-ной хлорной кислоты с последующим выделением полученного продукта известным способом.Пр им ер. К раствору 1,77 г 3,4-диметоксифенилацетонитрила сусного ангидрида по каплям при перемешивании прибавляют 1,5 мл 7 О/д-ной хлорной кислоты так, чтобы температура не поднимаприбавления всего количества НСЮ; начинается обильная кристаллизация продукта. После стояния в течение суток отфильтровы 2вают целевой продукт, промывают сначала уксусным ангидридом, затем тщательно эфиром и...

Номер патента: 315353

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07D 311/76

Метки: изохроманов

...медленно, в течение получаса доливаюг 135 г воды, те:апературе содержимого дают подняться до 1 - 2 С, но так, чтобы не образовался лед. После воды вводят 126 г параформальдегида, в течение 5 мин содержимое колбы перемешивают, поддерживая температуру на уровне от 0 до 5 С.Затем реакционную массу поливают смесью 1 кг льда и 1 кг воды, в результате чего температура поднимается до 32 С, Смесь перемешивают в течение 10 мин, а затем из нее удаляют ни кний слой. 500 г 50 д/-ного водного раствора гндроокиси натрия и 1240 г воды добавляют к оставшемуся верхнему слою и всю смесь оставляют на ночь.Для подкисления смеси добавляют 700 г воды, 500 г концентрированной соляной кислоты, После введения 1 кг воды водную фазу отделяют от верхней...

Номер патента: 405886

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бичеров, Вите, Дорофеенко, Пручкин

МПК: C07D 311/76

Метки: 2-бензопирилия, замещенных, солей

...вышеуказанные, значения, подвергают взаимодействию с бензоином в среде полифосфорной кислоты с последующей обра 10 боткой хлорной кислотой и выделением целевого продукта обычными приемами,П р и м е р 1. Смесь 1 г (0,0054 моль) ацетилвератрола и 1,18 г (0,0055 моль) бензоинав 15 г,полифосфорной кислоты нагревают при15 энергичном перемешивании 15 мин при 130 -140 С. Темноткрасную реатационную смесь выливают в 30 мл холодной воды со льдом и добавляют 3 - 4 мл 30%-ной хлорной кислоты.Образовавшийся желтый осадок отфильтро 20 вывают и высушивают. Сухой продукт растворяют при нагревании в минимальном количестве ледяной уксусной кислоты, содержащейнесколько капель 70%-ной хлорной кислоты,и после охлаждения постепенно высаживают25 эфиром....

Номер патента: 371218

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Коробкова, Кривун

МПК: C07D 311/76

Метки: 3-карбалкокси2-бензопирилия, солей

...кислоты сме шивают с 10 мл уксусного ангидрида и к смебе в ют э честве исходры арилпиров том, что эфир арилты формулы 11 СН- С- СООТГ11О Изобретение относится к сновых соединений - солейбензопирилия формулы 1 Эти соединения являю синтезе веществ, облада логическими свойствами Известен способ лолу 2-бензопирилия взаимод уксусной кислоты с ан кислоты в присутствии ства хлорной кислоты. В предлагаемом спо ных соединений исполь виноградных кислот. Способ заключается пировиноградной кислоде К Кз и Кз имеют вышеуказанное значе ние, подвергают взаимодействию с ангидри дом карбоновой кислоты формулы 111 т вышеуказанное значение, в привимолярного количества хлорной ыделяют целевой продукт обычны371218 Предмет изобретения СОО К 20...

Номер патента: 584777

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Джеймс, Лорен

МПК: C07D 311/76

Метки: изохроманов

...с помощью азеотропной дистилляции. Температуру флегмы поднимают с 81 до 94 оС в течение 8 ч. По прошествии 3 ч азеотропной дистилляцией от водят 2 13 мл водного раствора и анализ реакционной смеси показывает, что достигнута практически полная конверсия до требуемого продукта. Основную массу изопропанола отгоняют дистилляцией при темпера туре тарелки, с которой производят отвод, составляющей 120 С и остаточный материооал в реакторе промывают при 80 С с использованием 515 г 20%-ного раствора гидроокиси натрия. После добавления 70 г При мола 70 г 20%-ного МаОСН в СНЗОН и 3 г Ионола дистилляция промытого органического материала дает 85%-ный выход 6- -окса, 1,2, 3, 3,8-гексаметил,3, 5,6,7, 8- -гексагицроН-бенз Ю 5 индена. Структура 40 этого...

Номер патента: 697516

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кравцова, Терехин, Харченко, Шебалдова

МПК: C07D 311/76

Метки: конденсированных, производных, тетрагидропирана

...после чего удаляют растворитель и продукт разгоняют в вакууме.Используемый катализатор получают простым способом: промышленный продукт- окситрихлорид рутения наносят в кислой среде с рИ 4-5 на активиро ванный уголь и восстанавливают в автоклаве перед гидрированием. Катализатор используют многократно.Выход целевыхпродуктов 100 Ъ по ГЖХ. П р и м е р 1. Получение 2,3-триметилен,б-тетраметилентетрагидропиоана (1),10 г (0,051 М) 1,5-дикетона 20(2,2-циклогексанонилметилциклопентанона) в 40 мл этилового спирта помещают в автоклав емкостью 150 мл, .добавляют катализатор 5 Ъ Вэ/С (в расчетеО,ЗЪ металла к весу вещества). Гидрирование осуществляют при комнатнойтемпературе и давлении водорода80 атм в течение 3 час. После поглощения рассчитанного...

Номер патента: 1358785

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Питер, Ян

МПК: A61K 31/37, A61P 7/02, C07D 311/76 ...

Метки: 4-оксикумарина, производных

...выходы продукта представлены втаблице.П р и м е р 15. 3-(4 -Бромбифенил-ил)-1,2,3,4-тетрагидро-наф 10 тол (7,56 г, 0,02 М), 4-оксикумарин (6,5 г, 0,04 М) и р-толуолсульфокислоты (1,9 г, 0,01 М) нагревают собратным холодильником в 1,2-дихлорэтане (130 мл) в аппарате Дина-Старка в течение 24 ч. Получаемый раст:вор охлаждают, добавляют дихлорметан(150 мл), раствор промывают 5 об.7 ным водным раствором карбоната натрия (2 х 100 мл) и водой (150 мл),высушивают (М 880) и выпариваютдля получения твердого остатка,. который очищают посредством хроматографии на силикагеле с использованием дихлорметана в качестве раст 25 ворителя для элюирования для получения бродифакума, 3- 3(4 -бромбифенил-ил)-1,2,3,4-тетрагидро-нафтил 1...

Номер патента: 1137734

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Агаронян, Алексанян, Вартанян, Григорьян, Маркарян, Самодурова, Степанян

МПК: A61K 31/35, C07D 311/76

Метки: 4-диметокси)-фенил-2, n-3-(3, n-аллили, активностью, гидрохлориды, коронарорасширяющей, обладающие, пропенилизохроманил-1-метиламинов

Гидрохлориды N-аллил- и N-[3-(3,4-диметокси) -фенил]-2-пропенилизо хроманил-1-метиламинов общей формулы:где R H или 3,4 (СН3О)2С6Н3 группа,обладающие коронарорасширяющей активностью.