Патенты с меткой «диангидрида»

Номер патента: 184833

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бекшенева, Борщенко, Токарска, Ханнанов, Шабалин

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...2 6 г 45-ди ангидрида о туре 400 ви весовом с 5 Нагрузка на ход пнромелметил,2,3,6-тетрагидрофтале кисляют над Ч О, при темп 0 С, объемной скорости 2000 ч оотношении воздух: сырье=40катализатор 45 г/л кат. час. литового диангидрида 4,2 г. Известны способы получения пиромеллитового диангидрида окислением алкил- и алкилацилпроизводных бензола с использованием ванадиевого катализатора.Предлагаемый способ получения пиромеллитового диангидрида основан на окислении 4,5-ди метил,2,3,6-тетр а гидр офта левого а нгидрида над ванадиевым катализатором, что позволяет расширить ассортимент исходных веществ для получения пиромеллитового диангидрида.Выход целевого продукта составляет около 57 о вес., считая на исходное вещество.П р и м е р....

Номер патента: 196795

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Научно, Органических, Ревенко, Фрид, Хче

МПК: C07D 313/18

Метки: 4-гекса(р, 4диацетилбензола, «гексакислоты», диангидрида, карбоксиэтил)-1

...институт синтетических спиртов и органических продуктовЭаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАНГИДРИДА1,1,1,4,4,4-ГЕКСА(-КАРБОКСИЭТИЛ)-1,4 ДИАЦЕТИЛБЕНЗОЛА - ГЕКСАКИСЛОТЬЬ ацетилбензол з аключающии кислоту дегид ангидрида пр Данное изобретение относится нового диангидрида поликарбоно который может найти применение стве полиэфиров или полиалкильн Предлагается способ получени да 1,1,1,4,4,4-гекса- ф-карбоксигидрида гексакислоты),м, что соответствующую в присутствии уксусногоанин. а (диан сявт рируют и нагре есс идет по следующей схем сн -сн со й /,О С - С" СНг- СНгСО О С РУ;-СНгаО Нг СНгСООН Б -СН СОЯ,СОгО4 и ЦО-И 0 СНг йгфофЬ- С-СНг-СН,СО СЯ "СН ООН О р, В куо приоора для перегонки т 23,7 б г (0,04 г моль) 1,1,1,4,4,4-...

Номер патента: 213807

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Егоров, Окунь, Раскин, Самсоыова, Соколова, Чудаков

МПК: C07C 51/54, C07C 63/307

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...25 ати и темпер затем доокисляют хлором при ствии МпО или сначала оки азотной кислотой и затем хлор,среде, После филкисляют сернбензолполикамеллитовой,5 меллитовой ккетоном илиной смолы.Полученну280"С и 10 л0 товый дианги,кислот, чисто П р и м е р 1. 100 г термоконденсированного лигнина и 200 г карбоната натрия в 1000 хл 15 воды окисляют кислородом воздуха при 220"Св течение 6 час.Полученный щелочной раствор нагреваютдо 100 С, прибавляют 50 г двуокиси марганца и в течение 2 час пропускают ток хлора.20 После осветления раствор фильтруют, дву.окись марганца может быть многократно повторно использована,Раствор подкисляют соляной или сернойкислотой и воздухом отдувают растворенный 25 хлор. Затем из раствора метилэтилкетономэкстрагируют...

Номер патента: 237873

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Варфоломеев, Кириченко, Кулькова, Налетова, Научно, Шарипов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/72

Метки: галоидзамещенных, диангидрида, пиромеллитового

...окислению кислородсодержащими газами, например воздухомв присутствии катализатора плавленной пятиокиси ванадия,Наилучший выход продукта достигается при соотношении воздух: сырье 30: 250, скорости подачи исходной смеси 1500 - 6000 час - т. и 350 - 400 С. Выход продукта составляет 35% П р и м е р. 2,8 г 1,4-дихлор,5-бисхлорхьетил,6-мстилбензола окисляют на проточной лабораторной установке с электрическим обогревом реакционной зоны и зоны испарения.5 Скорость подачи сырья 0,7 гчас. Окислениевоздухом проводится при температуре 370 - 380 С и расходе воздуха 2 л,лтин, Количество загруженного катализатора 40 лтл.Получают 1,8 г ,продуктов окисления, а 10 после сушки в вакууме - желтоватый порошок с т. пл. 370 - 372 С. Содержание хлора...

Номер патента: 270727

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Салахов

МПК: C07B 37/12, C07D 493/04

Метки: 4-тетрахлор-трицикло, диангидрида

...с образованием гомогенной среды, Нагреваниепродолжают в течение 20 - 30 мин до полногопрекращения выделения газа.По окончании реакции смесь обрабатываютхлороформом. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают небольшой порциейхлороформа и сушат; т. пл. 313 - 315 С.Анализ продукта показывает, что он является диангидридом 1,2,3,4-тетрахлортрицикло-(4,0,2,2) -додецен-тетракарбоновой - 7,8,11, 2512 кислоты (1 Ч). Мол. вес. 440 (вычислено),447 (найдено),Вычислено, %: С 43,63; Н 2,27; С 1 32,27,С 1 вН 1 оС 140 вНайдено, % С 43,41; Н 2,33; С 1 32,30. 30Для перевода диангидрида 1 Ч в кислоту егообрабатывают водным раствором щелочи иполученный раствор соли кислоты 1 Ч подкисляют 20/,-ным НС 1. Выпавшую 1,2,3,4 - тетрахлортрицикло - (4,0,2,2) -...

Номер патента: 312847

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Анчугова, Артамонов, Баранов, Нестерчук

МПК: C07D 491/12

Метки: 6-пиридинтетракарбоновой, диангидрида, кислоты

...трудности, так как по существующему способу ее получения она всегда имеет примесь неорганической соли, образующейся в процессе выделения. В случае малейшего загрязнения исходной кислоты при нагревании се с уксусным ангидридом получается смолообразцый продукт, из которого нельзя выделить диангидрид. ходной кисло91 - 93%.Предлагаемванин техпцчновой кислотьла удаленииго тпоцила иции получецц2,3,5,6-пиридпжет вступатьческой солью. П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 84,5 г продукта, содержащего 20,1% 2,3,5,6-пцрпдпцтетракарбоновой кислоты и 79,9% хлористого калия, и добавляют 120 лл свежеперегцанцого хлористого тпоццла. Реакционную смесь кипятят 0 до прекращения...

Номер патента: 317281

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Мельникова, Тагиев

МПК: C07C 143/38, C07D 307/89

Метки: 6-дисульфоизофталбвой, диангидрида, кислоты

...при синтезе полимеров методами поликонденсации,Так, на основе диангидрида 4,6-дисульфоизофталевой кислоты могут быть синтезированы теплостойкие полимеры полиамидного и полиэфирного типа, Наличие функциональных групп, например сульфогрупп, дает возможность,подвергать полимеры ряду модификаций.Предлагается динатриевую соль 4,6-дисульфоизофталевой кислоты обрабатывать хлорсульфоновой кислотой при нагревании не выше 110 С и целевой продукт выделять известным способом.П р и м е р, К 50 мл свежеперегнанной хлорсульфоновой кислоты прибавляют при размешивании 10,06 г (0,03 моль) динатриевой соли 4,6 - дисульфоизофталевой кислоты, которая при этом быстро растворяется. Температуру реакционной массы постепенно повыша 2ют до 100 - 110 С и...

Номер патента: 419510

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретени, Колчина, Прокофьева, Ханнанов

МПК: C07C 51/56, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...сырья использована пиромеллптовая кислота с содержанием азота 0,35%.П р и м с р 2. В 10 г уксусного ангидрида О вносят 1пиромсллнтовой кислоты и 1,Оо 5 г419510 Предмет изобретения 15 Составитель Юдинпева Техред 3. ТараненкоКорректор Л. Чуркина Редактор Л. Емельянова Заказ 18631 Изд. М 1386 Тираж 606 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 дурола, Полученную смесь нагревают с обратным холодильником при 85 - 90 С в течение 4 час. После охлаждения выпавший желтый осадок сушат на воздухе, затем в сушильном шкафу при 100 С до постоянного веса. Получают 0,75 г оелого кристаллического порошка с кислотным числом 1027,5. Это...

Номер патента: 435228

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07D 327/08

Метки: 10-диоксида, диангидрида, тетракарбоксифеноксатиин-10

...моль) монохлористой серы в 145 мл дихлорэтана. Затем в течение 2 час темгературу в колбе повышают до 30 С и выдерживают реакционную смесь при этой температуре 2 час. Далее смесь выливают в воду, нагрева435228 Предмет изобретения Составитель Т. Титова Техред 3. Тараненко Корректор Т. Хворова Редактор В. Горбунова Заказ 3103/10 Изд.54 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, д, 2 ют до температуры кипения дихлорэтана иразделяют слои. Органический слой выдерживают при - 5 С в течение 12 час. Выпавшийосадок 2,3,7,8-тетр аметилфеноксатиина промывают на фильтре холодным дихлорэтаном и 5сушат при 80 С (продукт при сушке...

Номер патента: 451684

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Масагутов, Павлова, Черкасов

МПК: C07C 63/32

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...процесс окисления дурола в ПМДА црц температуре 440 С. объемной скорости воздуха 12 000 час -и отношении дурол: воздух = = 1: 180.Выход ПМДА составляс 1 9 т, вес.% ца пропущенный дурол. ете ни т Способ получецт гидрида парофазн пользованием оки ванного катализат отл ичающийс ния выхода целево мотирующей доба в количестве 3 - 5 Изобретение относится к способу получения пир омеллитового ди ангидрида (ПМДЛ), используемого для получения полимеров с высо. кой термостойкостью, механической прочностью и высокими диэлектрическими свой ствами.Известен способ получения пиромеллитового диацгидрида парофазным окислением дурола с использованием окиснованадиевого промотированного катализатора, нанесенного ца 10 корунд.Сущность этого способа состоит...

Номер патента: 486020

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Воложин, Глоба, Паушкин

МПК: C07D 99/04

Метки: 5-диаза(3, 7-тетракарбоновой, 8дифенил-1, бициклооктан2, диангидрида, кислоты

...и-хлортолуола, при температуре кипения последних.Это позволяет снизить продолжительностьпроцесса до 30 - 90 мин и увеличить выходцелевого продукта до 60 - 75% .10 Пример 1. В реакторе, снабженном мешалкой, растворяют 50 г (0,24 моль ) тщательно высушенного бензальазина в 50 мл хлорбензола, нагревая смесь до температуры кипения (132 С). После полного растворения15 бензальазина постепенно прибавляют 52 г(0,53 моль) малеинового ангидрида. Реакционную смесь перемешивают 60 мин, Образовавшиеся мелкие белые кристаллы после выделения и очистки по обычной методике име 20 ют т. пл. 240 - 241 С; к. ч. 549,Найдено, %: С 65,30; Н 4,12; И 6,96,Вычислено для СдН,еХ 06, %: С 65,34;Н 3,96; М 6,93,Выход 61,5 г (60,0%).486020 Предмет изобретения 0 Н 0 б з...

Номер патента: 268408

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Налетова, Счастливцева

МПК: C07C 63/40

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...после чего его вес достигает4,12 г к. ч. 1024, т. пл. 285 286 С.Выход ПДА 98% от теоретического,В, 5 г измельченного, сырца перемешивают с 20 г ятилацетата при температуре60 оС о обратным холодильником. Послеразделения фильтрата и осадка последний45еще раз обрабатывают таким же образом.Полученный осадок сушат 3 час при 80 С,после чего его вес равен 3,9 г, к. ч.1026, а т. пл. 286-286,5 оС, Выход ПДА93% от теоретического.Регенерацию растворителя в атом случае,как и в других пунктах примера, проводят. отгонкой растворителя из пол"ченного фильмрата.ЗЬП р и м е р 2. Очистка смесью атилацетата с ацетоном (Х и П стадии).А. 5 г ПДА сырца помешают в 20 гсмеси, состоящей из, 3 вес. ч, атилацетата и 1 вес. ч, ацетона, Реакционную...

Номер патента: 445266

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Бекшенева, Борщенко, Егоров, Кесарева, Маракаев, Махиянов, Пятаева, Салихов, Ханнанов

МПК: C07C 63/32

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...зернистого 20о теплоносителя, где охлаждаются до 150 С. В конденсаторе ПМДА конденсируют в твердый кристаллический продукт и извлекают из него при помощи циклона. Остальные продукты реакции неполного окисления 25 дурола остаются в паровой фазе в смеси с воздухом и выходят из конденсатора, после чего смесь подогревают до 410- 415 С и подают в реактор второй ступеони, где за счет адиабатнческого разогре ва температура поступающей в реактор сме -оси повышается до 430 С. Продукты неполного окислении дурола и неокислившийся дурол доокисляют во втором реакторе. От- Ф ходящие из реактора второй ступени контактные газы подают в конденсатор, где конденсируется ПМДА.На окисление подают 216 г дурольной фракции и выгружают из конденсаторов 221...

Номер патента: 236483

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Колесников, Мохаммед, Федотова, Хусейн

МПК: C07C 63/00

Метки: 4трифенилдиоксидтетракарбоновой, диангидрида, кислоты

...от теоретического по отношентпо к и-дпбромоензолу).) Получение 3,4,3,4 - трифенплдпоксидтетракарбоновой кислоты (гидрохинон,4 дифталевой кислоты).В трехгорлчо колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мсханиче.ской мешалкой с гилрозатвором, помещают25 г 3,4,3,4 - тетраметилтрифенилдиокспда,1,1, растворенного в 240 лтл пиридина. В получечный раствор вливают 140 лтл,воды, К ооразовавшейся эмульсии, нагретой на водянойбане до 60 С, добавляют небольшими порциями 250 г порошкообразного перманганата калия с такой скоростью, чтобы поддерживатьслабое кипение массы. После внесения 3/5 всс23 о 483 15 Формула изобретения Составцтель В. Старозит Текред 3. ТараненкоРедактор Л. Ушакова Корректор И. Симкина Заказ 565/855 Изд "Ч"з 268...

Номер патента: 521834

Опубликовано: 15.07.1976

Автор: Фраймунд

МПК: C07C 63/40

Метки: 8-тетракарбоновой, диангидрида, кислоты, нафталин-1

...происходить в течение приблизительно2 ч, Затем температуру повышают до 150170 оС при дальнейшем введении кислородав течение, например, от 30 мин до 3 ч, вданном случае с добавкой небольшого количества азотной кислоты реагируют не вполне окисленные промежуточные продукты,В абгазе в самом начале реакции находится большая доля М 0 и меньшая доляЙ наряду с небольшим количеством СО ибольшим количеством СО, По окончанииреакции расходуется свыше 99% азотнойкислоты, Имеющаяся при контролируемомвведении азотной кислоты небольшая стацион рная концентрация НХО и ЙО в реакторе вызывает менее значительную коррозию стенок реактора, чем при применениисмеси азотной и уксусной кислот,Реакцию при непрерывном режиме в целях лучшей утилизации...

Номер патента: 418037

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Мовшович, Эрглис

МПК: C07F 7/08

Метки: 8-тетракарбокси, диангидрида

...Заменяют обратныйхолодильник на нисходящий и отгоняют приблизительно половину растворителя, смесьохлаждают и выливают в охлажденную 2%ную соляную кислоту, Органический слойотделяют, промывают и сушат. Отгоняютэфир и толуол (толуол - желательно в вакууме). Постепенно добавляют 1200 млгептана, смесь нагревают до кипения, охлаждают и фильтруют осадок.Получают 76 г продукта с т.пл. 175195 оС. Полученное вещество растворяютв 2000 мл горячего н-декана и обрабатывают 20 г активированной окиси алюминия,фильтруют и охлаждают. Выпавший осадокотфильтровывают, промывают гексаном исушат.Получают 53,5 г (48% от теоретического) 2,3,7,8-тетраметил, 10-дифенилфеноксасилина с т.пл. 200-202 оС.Найдено,%; С 83,18; 83,02; Н 6,24;6,18; 5 6,83;...

Номер патента: 618675

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Вшивцева, Налетова, Рафиков

МПК: G01N 31/20

Метки: диангидрида, качественного, кислоты, нафталин-тетракарбоновой

...все ангидриды дают окрашенные соли с солями трехвалентного железа. Целью изобретения является пизбирательности определения,Поставленная цель достигаетсанализируемую пробу обрабатываметилнафталином в присутствиипоследующим получением окрашединения.Отличительным признаком спосется использование в качестве хиреагента 1,8-диметилнафталина иорганического растворителя ацето1 О18675 ос со нзс снзЙ -ос со СО ОССО оСветло-желтыйзеленыйЖелто-зеленыйЖелтыйТо же С ветл с.желтый-зеленыйЖелто-зеленыйЖелтыйТо же Бесцветный То же ЖелтыйЯрко-желтыйТо же Бледно-желтыйТо жеЖелтыйЯрко-желтыйТо же Формула изобретения 40 Составитель Л. Соломенцева Редактор Т. Шарганова Техред О. Луговая Корректор А. Гриценко Заказ 4252/37 Тираж 11 2 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 818478

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Рональд, Тору

МПК: C07C 69/80

Метки: диангидрида, дикарбоновой, имида, кис-лоты

...маточная жидкость былаупарена досуха и при этом получено4 вес.ч. остатка. Инфракрасный спектрпоказал, что это чистый 4-фенокси-Й-метилфталимид,Найдено, что 10,5 вес.ч. дистилляционного остатка исходной автоклавной смеси являются смесью 61 вес.4-феноксифталевого ангидрида и39 вес4-фенокси-М-метилфталимида.Результаты показывают, что между4-фенокси"М-метилфталимидом и фтале,вым ангидридом происходит обмен, который дает М-метилфталимид с 46-нымвыходом и 4-Феноксифталевый ангидрид или кислоту с 64-ным выходом.Эта конверсия 4-фенокси-М-метилфталимида в 4-феноксифталевый ангидриддостигнута, беэ промежуточного превращения 4-фенокси-М-.метилфталимидовв соответствующий гидраэид и гидролиза в присутствииоснования, с получением металлической...

Номер патента: 956454

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Варфоломеев, Вшивцева, Егоров, Каримова, Налетова, Обухов, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 63/307

Метки: ароматических, диангидрида, пиромеллитового, совместной, углеводородов

...до- 5,0 С. Полученный осадок в течение15 мин обрабатывают 1100 вес. ч, иилящего бензола. При этом образуется кристаллический осадок - ПДА и бензольный раствор дурола, Кристаллический осадок промывают горячим бензолом и сушат 6 чпри 80 - 100 С. Дурол из раствора извлекают, иак в п, а. Получают 65% дуролаи 68% ПДА, т. пл. 290 - 291 С, к. ч, 1029,0.30 Содержание основного вещества 99,98 %Показатели дурола те же, что в п. а,в). Очистка 93,4%-ного ПДА с помощью 63%-ного дурола. Показатели дуролате же, что в п, а, ПДА; к. ч. 980,0, т, пл.230 - 240 С.Осадок, полученный из смеси 26,6 вес. ч.ПДА с 24,26 вес. ч. дурола и 35 в. ч, ацетона, перемешивают в течение 15 мин при70 С с 13 вес. ч. бензина (т. кып. 62 -40 90 С). Кристаллический ПДА...

Номер патента: 1039443

Опубликовано: 30.08.1983

Автор: Херберт

МПК: C07D 307/89

Метки: десублимации, диангидрида, кислоты, пиромеллитовой, фракционной

...при высоких скоросной. очистке.тях газа, так как при этом появляетЦель изобретения - упрощение про- ся механический эффект трения нацесса.стенке.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу Фракцион- Дополнительно к факту небольшогоной десублимации диангидрида пиромел количества прочно спекшихся осажденлитовой .кислоты из реакционных газов ных кристаллов в трубе по сравнению .процесса окисления псевдокумола путем со свободно получающимися кристалла,их предварительного охлаждения от ми работа с небольшой скоростью по,430 до 210-220 С с последующим пропус- тока приводит к формированию болееканием их со скоростью 0,1-3 м/с 65 крупных кристаллов, которые могут. П р и м е р 5. Через пластинчатый холодильник с эффективной...

Номер патента: 1109400

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Соломатин, Шигалевский

МПК: C07D 311/02

Метки: 1-динафтил-4, гексакарбоновой, диангидрида, кислоты

...изобретение поз ноляет уменьшить число стадий в двараза и повысить выход целевого пролукта до 637 против 267, считая на5-амино-б-ацетилаценафтен. с5 Предложенный способ осуществляют по следующей схеме П р и м е р. Диазотиронание. В 400 мп водного раствора, содеркащего 0,073 моля капиевой соли 1-амино-нафтапин,5,8-трикарбоновой кислоты, растворяют 6,136 г (0,876 моль 98,57-ного нитрита натрия и охлаждают до 10 С. Полученный раствор медленно приливают к 380 мл 14 ной соляной кислоты поддерживая температуру в пределах 2 в ОфС, Дпительность диаэотиронанияч, рН к концу приливания амина не бо 1109400Биарильная конденсация 15,00 г (О, 148 моль) 987-ной однохлористой меди растворяют в 60 мп воды и к полученной суспензии белого цвета...

Номер патента: 1436869

Опубликовано: 07.11.1988

Автор: Гельмут

МПК: C07C 63/313

Метки: диангидрида, кислоты, пиромеллитовой

...%: азот 77, кислород 18, водяной пар 2, указанные побочные продукты газофазного окисления 2, аргон 1, а по трубопроводу 12 отводят 28 г/ч (63 мас.%, что соответствует теоретическому выходу, равному 40 мол.%) диангидрида приромеллитовой кислоты чистотой 99,9%. Остаточный газ нагревают до 260 С с помощью теплообменника 13 и дают в реактор 4 на каталити ческое сжигание. Сжигание проводят адиабатически на торговом катализаторе Н 1423 (0,3% палладия на окиси алюминия). При этом температура газа повышается до 310 С. Содержание углерода в выходящем из реактора 4 газе, тепло которого рециркулируют в теплообменник 14, составляет 10 мг/нм 50 об,% (4 нм/ч) образовавшегося газа укаэанного состава по трубопроводу 1 рециркулйруют в реактор 3, тогда...

Номер патента: 1031121

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Кучеренко, Сапунов, Чуприна, Шапранов

МПК: C07C 63/313, C07D 307/89

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...и др., влияющих на качество целевого продукта в случае его использования как.сырья для производства термостойких полимеров.% Содержание меллитовой Выход продуктов термической деструкции Опыт. Исходный продукт Время,ч% теор. 2 Меллитовая кисло,0 12,21 83,5 99,0 326 та34 Оксидат 56 97, 0053,246,853,2 16,8322,5026,727,3 81,0 85,1 81,6 79,8 98,8 82,5 84,8 80,2 300 290 290 270 Редактор Л.Письман Техред Л.Олийнык Корректор М.Самборская Заказ 8041 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ...

Номер патента: 1659415

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Джумаева, Мустафаев, Тагиев

МПК: C07D 497/04

Метки: 6-дисульфоизофталевой, диангидрида, кислоты

...т.е. упрощаетвыделение целевого продукта,П р и м е р 1; В круглодонную трехгорлую колбу. емкостью 150 мл, снабженную1659415 Составитель Т, ВласоваРедактор Т. Лазоренко Техред М,Моргентал Корректор С, Черни Заказ 1817 Тираж 242 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушскэя наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 механической мешалкой (через затвор), термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 50 мл0,76 моль) свежеперегнанной хлорсульфоновой кислоты, затем при перемешивании в течение 4 - 5 мин добавляют 10,8 +1 г (0,03 моль) сухой диаммониевой соли 4,6-дисульфоизофталевой кислоты (в виде тонко...

Номер патента: 1032735

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Гарбуз, Егоров, Злотский, Имашев, Кантор, Куковицкий, Максимова, Махиянов, Рахимов, Рахманкулов, Сыркин, Таймолкин

МПК: C07C 51/42, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

Способ очистки пиромеллитового диангидрида путем перекристаллизации его при нагревании из диоксансодержащего растворителя, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют смесь 4,4-диметил-1,3-диоксана и 1,4-диоксана в весовом соотношении от 1:1 до 7:3 и процесс проводят при температуре 100 - 120oC и соотношении диангидрид:растворитель 1:1-20.