C07C 69/92 — с простыми эфирными группами

Номер патента: 218752

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бреан, Иностранцы, Ностранна, Рона

МПК: C07C 69/92

Метки: алкиловых, гидроксиарилоксиаминовых, кислот, эфиров

...-окса- мата этила и 16,1 г (0,124 моль) н-октанолав присутствии 0,5 г а-толуолсульфокислоты. Нагревают при 210 С в течение 2 час 30 мин; из реакционной массы, обработанной как указано ранее, извлекают 6,6 г продукта с т. пл, 96 С по весовому и инфракрасному спектрографическому анализу, соответствующему Х- (гидрокси-фенил) -оксамату октила. Выход 22,5%.П р и м е р 3. Действуя аналогично приме рам 1 и 2 трансэтерификацией М-(гидрокси. фенил)-оксамата этила с н-гексиноломприготовляют Х-(гидрокси-фенил)-оксамат гексила, который, будучи очищен перекристаллизацией из бензола и высушен, имеет т. пл, 150 С,П р и м е р 4. В аппарат, аналогичный указанному в примере 1, загружают 8,6 г М-(гидрокси-метил-фенил) -оксамата этила, 8...

Номер патента: 1195900

Опубликовано: 30.11.1985

Автор: Вилльям

МПК: C07C 67/14, C07C 69/017, C07C 69/92 ...

Метки: 5-фенокси-2-нитробензоатов

...на проросшие из почвы с эр 1 пки (гербицидцо эффективное количества - количества соединения или смеси соедицешсй, требующееся для такага повреждения сорняков, при котором соршски становятся не способцы 1 ц к восстацсвлению после обработки). Количества конкретного соединения или смес.и соединений, требующееся для даст 1 же 11 ия удовлетворительного гербиш 1 дцаго эффекта может изменяться и широких пределах и зависит ат большого количества Факторов, цсп 1 ример таких, как, устойчивость 1 сацкрет 1 ых видов сор 111 ков объем поражения сорняками, климатические и солнечные услс.вия, способ применения и т.п, Обычно требуется 90,7 (или менее) - 4536 г (или более) ца 0,4 га. Оффективность конкретного соединения против конкретных видав...

Номер патента: 1296005

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Анри, Мадлен, Робер

МПК: A61K 31/085, A61P 31/04, C07C 65/01 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...получение цианопроизводного, выход 66%. Из 11,57 гаминопроизводного получают 8,02 гцианопроизводного, выход 66%. Стадия 30д - гидролиз нитрила, выход 83%, Иэ8 г нитрила получают 7,28 г кислоты,Вычислено,%: С 69,23; Н 7,69,Найдено,7: С 69,18; Н 7,90,ТСХ: К 0,45 (хлороформметанол 3585:15 с;б./об,) Соединение 111 получают согласнопримеру 5, Стадия а, получение 1-(4-нитрофенокси)-5-бромпентана, Из69,5 г 4-нитрофенола получают 130 гожидаемого продукта, выход 90%. Стадия Я- получение 1-(4-нитрофенокси)-5-ацетоксипентана, 30 г указан-ного бромированного производного да",ют 88,5 г ацетоксипроизводного, выход 74%, Стадия 6- 5-(4-нитрофенокси)пентанол, 88,5 г предыдущегопроизводного дают 64,5 г спирта (выход 87%), Стадия г -...

Номер патента: 1480759

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 39/06, C07C 39/08, C07C 69/84 ...

Метки: замещенных, фенолов

...продукт 0,146ЯМР Н: 360 МГц; растворительСЭС 1, шаблон ОМДС.Химические смещения, ррш:ОНЦП р и м е р 6. В автоклав иэнержавеющей стали объемом 125 смЗвводят 0,10 г КЬС 1 (циклооктадиен,5 Ц 1 (0,406 мг-атом родня),.1,6 г ТРРТББа (2,56 мг-атом Р),0,251 г карбоната натрия 2,36 ммольи 8,02 г резорцина (72,8 моль) (метагидроксифенол). Очищают три разааргоном и добавляют 20 г дистиллированной воды и 5,44 г изопрена "(80 ммоль). Перемешивают при 100 Св течение 6 ч.После охлаждения, декантации иконцентрации прн 30 С, при приведенном давлении (15 мм рт.ст., 2 кПа) 20собирают 4,37 г маслянистой. желтойжидкостиКоэффициент преобразования изопре-на 1007., резорцина - 90,7 Х.Состав. реакционной смеси. 25Полученныйвес 14,37 г, в том числе,...

Номер патента: 1538892

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Горо, Есихико, Катсунари, Куми, Фумио

МПК: C07C 69/618, C07C 69/88, C07C 69/92 ...

Метки: кислот, органических, тритерпениловых, эфиров

...холестерина (ТС) в сыворотке.Используют ТС из К-набора (производство ЬСЙ). Принцип определенияследующий. Сложный эфир холестеринав сыворотке гидролизуют холестеринэфирной гидролазой до свободногохолестерина и жирных кислот. Весьсвободный холестерин окисляют холестериноксидазой с образованиемЬф-холестенола и перекиси водорода.Фенол и 4-аминоантипирин окислительно конденсируют друг с другом с помощью образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы. Образовавшеесякрасное хиноновое окрашенное соединение определяют колориметрическипо поглощению при 500 нм с использованием спектрофотометрии, определяя таким образом ТС.Получение образующей окраскужидкости.Образующий окраску реагент (однапорция) состава 25000 ед. холестеринэстеразы, 25...