C07C 49/203 — только с углерод-углеродными двойными связями в качестве ненасыщенных связей

Номер патента: 43422

Опубликовано: 30.06.1935

Авторы: Вульфсон, Прянишников

МПК: C07C 45/85, C07C 49/04, C07C 49/203 ...

Метки: близкой, кетонов, кипения, непредельных, отделения, предельных, температурой

...ения ромы орые соеди- исхония 147 - 148). Предмет изобретениСпособ отделения предельнтонов от непредельных с близкойратурой кипения, отличающиЯсчто смесь кетонов обрабатываютром бпсульфита натрия для соедс последним предельных кетоновствие большей скорости их взаствия с бисульфитом натрия, послразделение кетонов производятными приемами. тип. Печатный Труд". Зак. 4236492(6 Ь 1 Авторами настоящего изобретения предлагается способ разделения предельных и непредельных кетонов, основанный на разности в скоростях образования их соединения с бисульфитом натрия или калия.Этот способ может иметь значение в ряде сложных химических производств. В первую очередьон может быть использован при переработке отходов лесо. химических производств...

Номер патента: 95178

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Вакулова, Миропольская, Преображенский, Самохвалов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203

Метки: метилгептенона

...фосфора и 100 м. легкого бензн);а, причем температура остается ниже 5. Г 1 р. пропускании углекислого гдзд Лают температуре повыситься до 15, потом выливдот редки.внук) 1 Ссу нд лсл и извлекд - ктс нро:1) кт эф;ро.,.;)(1 ИР)(О В)зтгжКМ ЭО)ЫВДО ОИ- кдрбондтом ндтрия, высушивают сульфатом натрия, растворитель упаривают, остаток перегоняют в вакууме. В результате получают 21,2 г (40% диыетГ 1 лаллибромида в виде бесцвстной жидкости с температурой кипения 52 - 53,5" при 60 мм остаточного давления.Затем в 100 мг этанола растворяют 4,6 г металлического натрия и после охлаждеГ 1 ия сразу вносят 26 г дцетоуксусиого эфира. Реакционную смесь нагревают до кипения и,.при перемешивании добавляют в нее в течение 30 минут ЗО г получе 1 гного,...

Номер патента: 103767

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Климко, Кочетков, Михалев, Сколдинов, Хорлин

МПК: C07C 45/85, C07C 49/203

Метки: выделения, органических, растворителях, растворов, хлорвинилкетонов

...1 Й Орви(ок (:, т(.и 1(.1 штурой плале 135 - 135,5- с р,к 0 к(Пнем ( запаянном капилляре).Наид(но ",О: С 1 13,38: 13.43С 0 Н 01(1 С 1. Вычислено % . С 13,24,в) Нз 0,5 г орто-брозфенил-хлорвипилкст,па и 0,25 г трдэтплампна в10 мл эфира 0,5 г гризтдл-,-(ортоОрто-бромоензоил) этснпл аммония хлористого. Нр: дставлгпод 1 егсобой;келты 1криста;1;и Сский порошок с температуройплавления 180 (с разло;кением).Н(йд РНО %: с 1 10,47: 1 0,46С,ОНяОКС 1. Вычислено %: С 1 10,29.П р и и е р 2. Смешивают охлакденныел( теиературы О растворы 4 г метил 3-хлориилкетона В 10 лл бензола и2 г триметиламина В 20 мл Оензола.Смесь оставляют на 5 часов при комнатной температуре, отфильтровьпают Вы 1 ввшпй Осадок и высупгивант (о в Ваку 5 яе н 1 парафином,М 103(6(...

Номер патента: 103776

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Миропольская, Преображенский, Самохвалов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203

Метки: кетонов, полиеновых

...спирт 3.8 цпмстил-окта-еп 6-1111-1-олтнълуттъъ ЮТ ХСОПДСПСПЦНС ПЗВССТНОГО МУГНЛГС/ПТС ЛИНЗ. СЛЗЦСТЪХЛСЪТОБЕ ПОД ВЛПЯНРЮМ МС-ТЬЛ.лячшкого натрия в растворе этапдтвот аммиака. Вьтход составляет 75480/0. 84 при б мм ост. давления: 713 1,4 с 22; т 0,8861. Пример 2. (лоаспый эфир адептононого спирта с анетоунсугслтой кислотой нолучатот растворением в 4,8 части 38-димстнл-оита-ен-ип-ол-З ьтетадгли ческого натрия (О,О 1 части) приливаниетупри температуре 8-10 3.1 части свежеперетнанного днветона. Перемсшигватот в течение трех часов при температуреПышность с температурой кипения 83 1 О 12 затем 16 часов при 17 18. Добавляют 25 частей органического растворителя п 20 частей насыщенного раствора бикарбоната. Отделяют органи...

Номер патента: 104868

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Балабина, Гриневич, Дорошкевич, Зайцев, Суханова, Хвостов, Шевцов

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: мезигила, окиси

...ПОДВРГОПОЛУЧП)Я .) 1: 31 1; 1СИс)Л ГП)1 П 1 И 1 ГЕЛОПДГ)Г 1),)пр);) Нт к 1 З У,Су)цсствуоций способ получснп)1 оки с)1 1)ть)игил О)113 л)очдзтт 51 В конденГдции ацетона. Процесс 001 Н 13 ОВПи)1 т;кии мсзпТЕти СОПРО)30)КДВС 1 ГЯ ПРОТСКапие)М ПОООЧНЫХ Рс 1 Ц)й, )ЕТО С 1 ПК)СТ 1)Ы.1 )К-,дев МОГ) И)тОДУКт;1.Соглдс 3 О ндст 051 цсму пзд 01)стспию.;)цстон,еля прс 1)рдпенп 5 В Окись мсги 1 тила ВВОДЯТ В ПРПГ) ТГТВИИ КДТ 1 ЛИЗйТОРД н)грт)т)3 дОпия в рекГИ;О с ми;)ко)1, посл чего получаемый азотистый пр.)- дув кт)ндспс;ции подВсрга 10 г гидП,)у. ВССЬ 1)НОЦГГ 3 ППОВОД)ПС 51 ПНИ )ГМдсттсрНОМ Д;ВЛСНИИ, НСВЫГОКОИ ТГМП.РЯТУРС И ЯВЛЯГТГЯ Дт;ГТ 1 Гттчио )Ц)ОСЫ)1 М И УДООНЬ 1 М.11 р и м с р, Ецстон в присутств)ти кй - тали)3;тт,рд - ниграта...

Номер патента: 112578

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гусев, Назаров

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203

Метки: 2-метилгептен-2-она-6

...4 СЛГ)1, ПОДКИСЛ 5 ПОТ.ГОРИДЧ ДоосЕВЛ 51- ксусного эфира и 20 - 25 (окг(аждевлятот за 20 мин.а в 260 нг,г воды.часа при комнат 6 часов при 65 - вляют 80 г едкого .Сьт и при 75 - 80 часа, Отделяютсоляной кислотой,ЗОБРЕТ ИДЕТЕЛЬС ГВУ промьгвяют раствором бшярбонатд натрия, вдой и сушат сульфато)е :)Ес) ГНЕ 1 Я.1 Е)ЛсЕЕТТЕ)Е 16)2 г (1)4 и, СЧИтя 51 - Ест(л-б)чтеет-е)1 с):тестттлГептс- Ттоеи: с т. кип. 62 - Г)4 ири 10 лл9е сгс",те)чеюго д;твгтсния; гг Гт= 1 Л 401.П р и м е р 2. В 172 г 2-метил-бутеи-оля(т. кип. 97 - 98) при оклаждении 0 - 5 пропускают зя 1.5 часа 163 г газообразного бромистого водорода. После 2-часового стояния при тео:)ТТЕатеЕГ)й температур Отделяют выделившуюся воду ( 3 ) нг-г 1 и проаеываеот водОП.К Етолучснномч...

Номер патента: 140794

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мельник, Миропольская, Самохвалов, Федотова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203

Метки: 5-он-2, 6-метил-гептадиен-3

...с 350 частями воды и 700 частями петролейного эфира.После высушивания отделенного раствора в петролейном эфире и удаления растворителя перегоняют ацетат диметилэтинилкарбинола. Получают 536 частей продукта, представляющего собой бесцветную жидкость, т. кип.-131 - 133 п- =1 4190.1)П р и м е р 2, 126 частей ацетата диметилэтинилкарбинола растворяют в 252 частях ледяной уксусной кислоты и нагревают до 90, затем добавляют 0,8 частей карбоната серебра и продолжают нагревание в течение полутора - двух часов, В полученную реакционную смесь выливают 750 частей воды и 300 частей петролейного эфира и отделяют органический слой,Полученный раствор в петролейном эфире смешивают с 1000 частями очишенного ацетона и приливают при 25 - 30 209 о-ный...

Номер патента: 144476

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Мельник, Миропольская, Петров, Самохвалов

МПК: C07C 45/61, C07C 47/21, C07C 49/203 ...

Метки: альдегидов, кетонов, непредельных

...вес. ч. 173,2% выхода) эфира силанола с т. кип. 109 - 112при 5 мм; л =1,4605; д",=0,8646; М 1( найдено 76,08, вычислено 76,54.К 15 вес. ч. полученного эфира силанола прибавляют 150 вес. ч.1%-ного спиртового раствора соляной кислоты и перемешивают при легком кипении в течение 30 мин или при температуре 20 - 22 в течение3 час. Затем разбавляют смесь водой и экстрагируют эфиром. Соединенные экстракты промывают насышенным раствором бикарбоната натрияи сушат сернокислым магнием. После отгонки растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получают 4,6 вес, ч. 158,4% выхода) 6-метил 20гептен-она. Т. кип. 43 - 45,5 при 6 мм, од=1,4390. Семикарбазонимеет т. пл. 134 - 135,5.Найдено в Ф/о%; С - 59,00; 58,85; Н - 9,58; 9,35; Х - 23,00,...

Номер патента: 154256

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/75, C07C 49/203

Метки: 154256

...смесь соляной кислоты повышается выход оснований Манниха и целевого продукта.П р и м е р 1. В автоклав загружают 197 г (1,8 попо) гидрохлорида диэтиламина, 54 г 11,8 лопь) формальдегида в виде 35%-ного водного раствора 6,0 лл концентрированной соляной кислоты (для доведения рН реакционной смеси до 11 и 104,3 а (1,8 долив) ацетона.Смесь нагревают при 100 в течение 2 час, затем содержимое автоклава упаривают при 120 и вакууме 40 лл рт. ст. с последующим разложением образовавшегося гидрохлорида основания Манниха при температуре 150 - 210 и вакууме 50 - 80 лл рт. ст. Было выделенс 109,6 г метилвинилкетона с т, кип. 79 (743 лл),п 1,4115, с 14 вв 0,8666, выход от теории 87%.154256 Предмет изобретения Способ получения винилкетонов...

Номер патента: 163172

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 49/203

Метки: 163172

...формуют в цилиндрики от 22 до 8;(8 лглг при помощи пресса нли таблеточной машины.Во вращающийся автоклав объемом 1 л вносят 100 г диенона в 200 лг,г метанола, добавляют 3 лги пиридина и 10 г катализатора, считая па никель. Автоклав герметизируют и вытесняют воздух, нагнетая водород до 50 атлг. Затем автоклав нагревают до 100 С и включают вращение. После поглощения 1 лго,гь экв Н реакцию прекр а ща ют.Выход диенопа 90 ого от теоретического и выше, остальное - метилгептапон; непрореагировавший диеноп и изомерный кетон отсутствчгот. П р и м е р 2. В чашу вносят 40 г окиси алюминия, водный раствор 49,4 г азотпокислого кобальта Со(МОв) 6 Н О и 0,31 г азотнокислого свинца 1 РЬ(ХОв) 1, упаривают досуха,1 б 3172 П р едм ет из об р ете ни я...

Номер патента: 163173

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: 163173

...конвертированные продуктыконденсируют в холодильнике и подвергают ректификации. Объемные скорости подачи смеси 4506 О 0 л/л кот-час газообразногоацетона. Катализатор регенерируют пропусканием паровоздушной смеси при 4150500 С в течение 3-4 час, В процессе ректификации выделяются следующие основные фракции: Нисходпые ацетальдегид и ацетон, т. кип. 23565 С; 2) кротоновый альдегид, т. кип. 102,5104 С; 3) практически чистый метилпропенидгкетон,т. кип. 120124 С; 4) В,У-диметидтакролеинС примесью ОКИСИ МВЗИТИыЧЗ И 6-В/1 ЕТ 1/ТАГ 1 ГЕЭПТ 32.дующих фракций: 1) т. кип. 5855 С (7 мм рт. ст.) содержит 56% (3,Вддиктетилакродтеина и 4 З 1%Ь б-тужетгхпгептадиен-З, 5-она; 2) т. кип. 7378 С (7 мм рт. ст.) представляющая практически чистый...

Номер патента: 195439

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гефтер, Елин, Песин

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: форона

...окисловпериодиче С.предложен чающийся в асыщеннным мпературе от пения ацетолп отвстств 0,15.оводят аналогичичено до 35 час. оло 50%, коли- веществ увеличина.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 280 г КОН, добавляют 70 мл воды, перемешивают 10 мин и затем вводят 553 г ацетона. Реакцию проводят при 50 С и интенсивном перемешивании. Через 25 час реакционную смесь охлаждают, отделяют органический слой и перегоняют его, отбирая фракцию с т. кип. 150 - 240 С (130 г). Эту жидкость фракционируют на колонке (8 теоретических тарелок).Фракцию с т. кип. 194 - 198 С (118 г) п гоняют под вакуумом, отбирая чистый фо кипящий при 68 С (5 мм рт. ст.). Выход 1 1 редмет изоб ния на...

Номер патента: 196779

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Заде, Петрова, Химии

МПК: C07C 45/58, C07C 49/203

Метки: 196779

...при этом бромметилизопропилкетона щелочью.10П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой, к окиси триметилэтилена (т. кип.73 - 76 С) добавляют рассчитанное количество брома (моль на моль). Во избежание бур ной реакции реакционную колбу помещают в охлажденную смесь. Бром из капельной воронки вводят медленно, и подачу регулируют таким образом, чтобы температура в реакционной колбе не превышала 20 С, при этом 20 образуется монобромметилизопропилкетон. Наилучший выход его получается при температуре 5 - 10 С. После прибавления всего брома продукты реакции промывают слабым раствором соды, затем водой, сушат над про 25 каленным поташом и подвергают перегонке с отбором фракций: 1) до 85 С...

Номер патента: 242869

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Курбанов, Кучкаров, Помазков

МПК: C07C 45/69, C07C 49/203

Метки: 242869

...острым запахом, Для доказательства строения вещества определяют физические константы, которые хорошо согласуются с литературными данными для метилвинилкетона. Продукт медленно обесцвечивает бром, вступает в реакцию с 2,4-динитрофенилгидразином с образованием характерных для а,р-ненасыщенных кетонов оранжево-красных кристаллов 2,4-динитрофенилгидразона с т. пл. 120 - 121 С, При анализе 2,4-динитрофенилгидразона найдено: 22,37 и 22,49% Х, вычислено 22,40% Х.ИК-спектр вещества свидетельствует о наличии карбонильной группы, сопряженной с двойной связью, с полосой поглощения 1 б 88 см г для карбонила и 1 б 40 смдля двойной связи, что также соответствует лите242869 Составитель В. БурцеваРедактор Л, К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор...

Номер патента: 254498

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Михлина, Янина, Яхонтов

МПК: C07C 45/80, C07C 49/203

Метки: y-ацетопропилового, спирта

...страгируютвор сушатв вакууме.рошглового вного ве- етилироваи 5 г.ового спирпримере 1, ннон воды г 20 - 22 С.получают спирта, сова прн опедмет изобретен Спосоо очисткиото и па го щайся темкачества целевоготопропиловый спнрдипгдрофуран и 2 си) -тетрагидрофурапри рН не выше 5ральной кислотойпри температуре 20делением целевогомами. Изобретение относится к способу очистки у-ацетопропилового спирта, который пмсст широкое применение в синтезах лекарственных препаратов.В производстве у-ацетопропиловый спирт 5 получают с содеркациехг основного вещества 68 - 73%. Используемые в производстве приемы для выделения и очистки у-ацетопропплового спирта не позволяют получать спирт более высокого качества. 10Предложен способ получения...

Номер патента: 271511

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зотов, Клюев, Нечепурной, Осадченко, Фукс

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: форона

...35 ции поддерживают в п павшие кристаллы про ронке Бюхнера и перег (92" от теории) форо чающими литературны тила практически не об Предмет изобретени Изобретение относится к способу получения форона, который находит широкое применение в промышленности органического синтеза.Известен способ получения окиси мезитила и форона путем конденсации ацетона в присутствии хлористого водорода и катализатора - броммагниеэтилата.С целью увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения форона путем конденсации ацетона в присутствии 1 хлористого водорода и катализатора в кальциевой соли метилфосфоновой кислоты при температуре окружающей среды.Желательно вести процесс при температуре 20 - 25 С, 15П р и м е р. В охлаждаемый реактор,...

Номер патента: 276942

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Коль, Мещер

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: 4-она-6, гептадиен-2

...раствор гидроокиси бария, В образовавшую ся суспензию Ва(ОН).з. медленно,в, течение 1 - 4 час, прибавляют кротоновый альдегид.По окончании прибавления последнего ре- акционную смесь перемешььва 1 отешь30 - 45 лсссьс, после чего охлаждают до комнат ной температуры, добавляют разбавленную соляную кислоту до нейтральной или почти нейтральной реакции, отгоняют не вступивший в реакцию избыток ацетона, в остаток пропускают острый пар и ГДО отгоняют с водяным паром. Отгон насыщают хлористым натрием, отделяют верхний слой гептадиен,4-она-б.Продукт имеет уд. в. около 0,895 (20 С) и и 1,510 - 1,518 (лптературные данные для х. ч. ГДО: уд. в. 0,895 при 20 С; про 1,5190) и содержит до 97% основного вещества (определено спектрофотометрически)....

Номер патента: 287007

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Маркевич

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: 5-она-2, гептадиен-3

...агента испольсс ведут в безчения гецетона с жтствии ъм целево, отличаюселективпре ющегоО и проце 2. Способ по п. 1, отличасо25 процесс ведут при молярно кротоновый альдегпд: ацетон -сссссссся тем, чт м соотношени 1:8. Опубликовано 19.Х 1,1970 Дата опубликования оп Предложение относится:к способу получения диеновых кетопов с сопряженными двойными связями, которые представляют интерес для получения полимеров с активной функциональной группой.Известен спо:об получения гептадиен,5- онапутем конденсации кротонового альдегида с ацетоном в водно-органической среде в присутствии конденсирующего агента комплекса щелочь-диенон,Выход целевого продукта 70%.С целью повышения выхода целевого продукта предлагают способ получения гептадиен,5-онав...

Номер патента: 324739

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивон, Ииостранцы, Иностранна

МПК: C07C 45/51, C07C 47/21, C07C 49/203 ...

Метки: карбонильных, соединений, этиленовых

...При м е р 14. В колбе, снабженной мешалкой и холодильником, нагревают при 130 С в течение 2 час 30 лгин смесь, состоящую из, г:дигидролиналоль 4,35бензоат ванадила 0,1Реакционную смесь филыруют и фильтрат перегоняют под вакуумом. Получают 3,55 г фракции, кипящей при температурах от 40 - 55 С при 0,2 мм рт. ст. Фракция содержит 0,60 г цитраля. Выход цитраля по отношению к преобразованному дигидролиналолю составляет 13%. Коэффициент преобразования 32%. 5 П р и м е р 15. В колбу емкостью 50 см,снабженную холодильником, загружают, г:дигидролиналоль 1 смацетилацетонат ванадила 0,05 10 Смесь нагревают до 170 С с перемешиванисм. Затем заливают в течение 12 мин 4 сл 3 дигидролиналоля (в целом дает 4,3 г дигидролиналоля). Нагревают еще в течение...

Номер патента: 352876

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кример, Лавриненко, Шамшурин

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203, C11B 9/00 ...

Метки: геранилацетона

...таким незначительным содержанием цис-изомера (нерилацетона), что практически не сказывается на биологической активности зтногцх препаратов, получаемых н его основе, и позволяет использовать обога гценный гер анцл ацетон, исключив трудоемкое разделение сырого продукта на индивидуальные ццс-транс-изомеры,П р и м е р, К 50 г линалоола при перемешцвании и температуре - 5 - 10 С прибавляли 195 г 40%-ной бромистоводородной кислоты с такой скоростью. чтобы температура оставалась в указанных выше пределах. После добавления всего количества бромистоводородной кислоты смесь перемешивали 1 час прц - 5 - 10 С, экстрагцровалц бензолом, экстракт быстро промывали насьпценным раствором бцкарбоната, водой ц сушили над хлористым кальцием. Получили 62 г...

Номер патента: 386502

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бернд, Вител, Клаус, Манфред, Херман

МПК: C07C 45/65, C07C 49/203, C07C 49/543 ...

Метки: xhhikhafi, всесоюзнаяnalhtbq-t

...в примере 1, и смешивают его с 210 г циклопентанона. К полученному раствору прибавляют по каплям при 85 С 112 г третбутилгидроперекиси, реакционную смесь нагревают еще 4 час при 85 С, продукты реакции отделяют перегонкой в вакууме (12 мм рт,ст.) от катализатора и затем подвергают дробной перегонке.Получают 38 г циклопентенонас т. кип.40 С 12 мм рт. ст.; выход 75%,П р и м е р 3, Катализатор готовят, как описано в примере 1, и смешивают его с 224 г 3-метилциклогексанона. Полученный раствор нагревают до 90 С и прибавляют по каплям 90 г трет-,бутилгидроперекиси, Затем реакционную смесь нагревают еще 4 час при 90 С, продукты отгоняют с водяным паром и органический слой после сушки подвергают дробной перегонке над сульфатом натрия....

Номер патента: 386503

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Германска

МПК: C07C 45/65, C07C 49/203, C07C 49/543 ...

Метки: г;пзная, —г

...нагревают 30 мин с обрапным холодильником. После отделения органической фазы от выпавшего палладия отгоняют растворитель и остаток подвергают фракционной перегонке при температурах от 40 до 41 С и 12 люм рт.ст. Получают 17,5 г циклопентенонас т. кии. 40 - 41 С/12 мм. рт.ст.; выход 92%.Пример 3. 10 г РЬС 1 растворяют в 50 лл трет-бутанола и к раствору добавляот 40 г н-бутирофенона, смесь нагревают 1 час с обратным холодильником, продукты отгоняют с водяным паром и затем подвсргакт их фрак. ционной перегонке. Получают 6,5 г фенплпро. пенилкетона с т, кип. 122 - 124 С/12 мм рт.ст.; выход 91%.П р и м е р 4, 50 г двуххлористого бис-(бензонитрил)-палладия растворяют в 200 г циклогексанона и выдерживают расгвор 2 час комнатнои температуре....

Номер патента: 362535

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Шарль

МПК: C07C 45/32, C07C 49/203, C11B 9/00 ...

Метки: всесоюзная, пдтентно-тсхпйнеокаи

...углеводороды, эфиро-окиси и амиды.В качестве катализаторов, пригодных дляиспользования в описываемом способе, предпочтительно применять неорганические или органические производные переходных металлов, выбранные из групп состоящей пз ванадия, ниобия, молибдена, вольфрама и ренпя.Особенно подходящими катализаторами являются соединения типа:- М=О - О - М=О - М - О= - О - М+ - О=,где М - атом металла, который может быть связан с другими атомами одной или несколькими ионными или ковалентными связями.К этому классу катализаторов принадлежат окислы металлов, соли и металлические производные сложных эфиров окси кислот, хелаты, такие, как производные р-дикетонов,Активные производные металлов, составляющие катализатор, могут быть отложенными на...

Номер патента: 369115

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203, C07C 69/003 ...

Метки: ацетоксипроизводных, кетонов, непредельных

...ыделениясоли твердом состоянии,П р и м е р 1. К раствору 2 г (0,01 2 оль) Сц(ООССН,)2 Н 20 в 0 мл уксуснои кислотыприб; илиот 13,4 г (0,05 лоль) хорошо измельченного Мп (ООССНз) з 2 НТО, 87 г (1,5 эиоль)5ацетона, 9,8 г (0,1 лоло) 1-гептенд и смесьвстряхивают в запаянной ампуле при 5560 Сдо исчезновения коричневой окраски солитрехвалентного марганца (2 - 3 час). Затем из10реакциошой массы отгоняют избыток ацетона,остаток выливают ь воду, продукты экстрагируют эфиром, экстракт промывают растворомсоды и водой, сушат и перегоняют. Выделяюг8,6 г избыточного 1-гептена, 1,7 г метилоктенилкетона (смесь 85% 4-децен-она н 15%5-децеп-она), выход 90% па прореагировавший олефин и 0,2 г 5-ацетоксп-З-ен-дсканона,выход 8%.Метплоктснплкетон, т. Кнп. 37...

Номер патента: 417410

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: 417410

...выделением целевого продукта известньв 1 Р приемами, Процесс про водят в присутствии этилата натрия, выход изофорона составляет 25 - 30%, продолжительность реакции около 200 час.Недостатком известного способа является низкий выход целевого продукта, образование 15 большого количества побочных продуктов и продолжительность процесса.С целью интенсификации процессачения выхода целевого продукта проводят в присутствии карбонатов щмельных металлов, например, карболия.Предложенный способ прост в исполнении, сокращает продолжительность процесса до 4 - 5 час и позволяет увеличить выход изофо рона до 60 - 65% от теории.П р и м е р, В четырехгорлуколбу емкостью 0,5 л, снабже обратным холодильником, термометром и ка. пельной воронкой, помещают...

Номер патента: 899528

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Борисов, Зайченко, Киселева, Коломеер, Солдатенко, Филатова

МПК: C07C 49/203

Метки: псевдоиралии

...р и м е р 2, К 315 г 7,5%-йогораствора сульфита натрия прн 30 С иинтенсивном перемешивании прибавляют .4,35 г 30%-ного раствора бисульфитанатрия, 72 г метилэтилкетона н 38 гцитраля, Соотношение цитраль МЭК-сульфит натрия-бисульфат натрия 1;4;0,75:0,05, Смесь перемешивают 46 ч, добавляют5 г 40%-ного раствора гидроокиси натрия и перемешивают еще 15 мин. Реакционной массе дают отстояться и разделяют слои. Органический слой промываютраствором поваренной соли иотгоняют избыток метилэтилкетона. Остаток (49,2 г),содержащий по данным ГЖХ 2,0 г цитраля и 42,8 г псевдоиралин (аналитический выход 83%), перегоняют в вакуумепри 11,5 мм рт.ст. Получают 42,1 г98%-ной псевдонр алии.П р и м е р 3. К 315 г 7,5%-ногораствора сульфига натрия прн 30 фС и...

Номер патента: 925931

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бударина, Коломеер, Солдатенко

МПК: C07C 49/203

Метки: псевдоизометилионона

...целевой продукт с общим выходом до 903 при селективности конденсации до 99,5 Ф.П р и м е р 1. К раствору 24 гсульфита натрия в 189 г воды прибавляют 1,18 г метабисульфита натрия и126 г этиленгликоля, затем при перемешивании добавляют 72 г метилэтилкетона и 38 г цитраля. Реакционнуюсмесь перемешивают 26 ч при 22 С,оприливают 16 г 40/-ной гидроокисинатрия и оставляют без перемешиванияна 2 ч. Разделяют слои, Органическийслой промывают раствором соли и отгоняют избыток метилэтилкетона. Остаток, 48 г, содержит 0,25 г цитраля и46,2 г псевдометилиононов по даннымгазожидкостной хроматографии (ГЖХ).Аналитический выход 904, селективность конденсации 804, При 20-2 У С в среде вода-этиленгликоль селективность составляет 80-90, а в среде...

Номер патента: 943223

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Пальми, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/203

Метки: 6-тетраметил-3-гептен-2-он, качестве, композиции, компонента, парфюмерной

...алкенилгалогенида. Образуется соответствующий спирт, окисле вием которого полу, т целевое соединение формулы (1).Выходцелевогс продукта состамляет 70 от теоретического.П р.и м е р 1. 100 г смеси, сОдержащей хлор 5,5,6,б-тетраметил-З-гептена, полученной присоединением 2,3-димеЖл-бутена к 2-хлор-З-пентену, нагревают в 700 мл воды в присутствии 72 г КаНСОв в течение 79 ч при 85 С, После охлажде943223 Нониловый альдегидОбепинЦитронеллолИралияСандаловое маслоБенэиловый спирт 0,5-1,0 2,0-3,0 05-1,0 2,0-3,0 0,5-2,0 2,0-4,0 Формула изобретения СНъ в качестве композиции мпонента парфкмерно 25в 23,0-35,2 он Составитель В. СапуновРедактор Т. Веселова Техред А. Бабинец Корректор В. СиницкПодписнкомитета СССРоткрытийкая наб., д. 4/5 45енн...

Номер патента: 1133256

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Баданян, Ворсканян, Чобанян

МПК: C07C 45/29, C07C 49/203

Метки: 3-октадиен-5-она, 7-диметил-1, цис-3

...и щелочи 1:0,1 - 1 при температуре 15 - 25 С в течение 1030 мин,При молярном соотношении спиртаи окислителя меньшем, чем 1: 1,5 понижается выход алленона, а при соотношении больше, чем 1:2 повышенный расход пиридинийхлорхромата не приводит к повышению выхода алленона.Проведение гроцесса при температуре ниже, чем 18 С требует большего времени реакции, повышение температуры выше 20 С не дает положительногооэффекта.Проведение реакции окисления в течение менее 2 ч приводит к неполному окислению спирта, повышение времени реакции более 2,5 ч не дает повышения выхода целевого продукта.Понижение молярного соотношения алленона и щелочи меньше, чем 1:0,1 и снижение времени реакции изомеризации ниже 10 мин приводит к неполной...

Номер патента: 1141713

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Гамалевич, Серебряков, Тайц

МПК: C07C 45/51, C07C 49/203

Метки: 6-метил-6-гептен-2-она

...12 2 КСИ, где К - Фенил, 50метил, в качестве катализаторов прикомнатной температуре в среде растворителя,Отличительными признаками такогоспособа являются проведение процесса 55при комнатной температуре и использование в качестве катализатора нитрильных комплексов палладия общей Формулы РИС 1 2 КСИ, где К - фенил,метил,В качестве растворителя используют бензол, ацетонитрил, тетрагидроФуран и другие растворители, кипящиепри температуре ниже температурыкипения целевого продукта на 40-80 С.Оптимальное количество катализатора6-10 мол.% от исходного спирта,Таким образом, предлагаемый гомогенно-каталитический способ превращения 3,5-диметил,5-гексадиен-З-олав 6-метил-гептен-он осуществляется при нормальной температуре и нормальном давлении, что...