C07C 33/14 — с шестичленными кольцами
Способ получения терпинеола из терпингидрата
Номер патента: 15321
Опубликовано: 31.05.1930
Автор: Каминский
МПК: C07B 35/06, C07C 33/14
Метки: терпингидрата, терпинеола
...патента опубликовано 31 пан 1980 года. действие патента распространяется на. 15 лет от 31 мая 1930 года.В предлагаемом способе получения обычными приемами терпинеола из терпингидрата. применяют для дегидратации последнего водные растворы карбоновых кислот ароматического ряда, не заключающих сульфогруппы.Прим ер. В двухлитровый сосуд наг ливают один литр 0,5-О,6/ раствора бензойной. (салициловой, фталевой и др.) кислоты, нагревают до кипения, вносят 40 г терпингидрата и отгоняют паром образую щийся терпинеол. терпинеола 31-32 г.Способ получения терпинеола из тер пингидрата, отличающийся тем, что дегидратацию терпингидрата ведут обычными приемами при помощи водных растворов карбоновых вислот ароматического ряда,не заключающих...
Способ получения непредельных спиртов
Номер патента: 51905
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C07C 29/38, C07C 33/048, C07C 33/14 ...
Метки: непредельных, спиртов
...с ртор --ВСС О 0 " 1,1П1 СНТИОаюдаг" гт13 сь1-ибоl, 1 с: / аявлено 9 июня 19 а195 Опубликовано 31 октября 1937 успехо ацетил нозаме одород е. Оп ий - орг ри деобра дельн екает КрС= О+ СН= Н =- СН - С: СМдВг - ). ОМдВг - С = С - СН = СН - С СН= Н =СН. ак, из ацетона и броммагний - ацетиленилдивинила получается третичныйпи рт.(СНСО метилоктадиен - 5,7-ин-З-ол. Получение высоконепр епинений представляет з интерес, так как, с одн такие вещества облада способностью к полимери гой к таким соединения природные красители, ка каротиноиды, а также ви Нвторы нашли, что высоконепредельных сп С,Н и еще более бедельных соначительный ой стороны, ют большой зации, с друм относятся к например, тамия Я. для синтеза иртов, ряда едных водородом,...
Способ получения циклогексанолов
Номер патента: 121445
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Королев, Лаптева, Наумов, Шумилина
МПК: C07B 31/00, C07C 29/00, C07C 33/14 ...
Метки: циклогексанолов
...катализаторы перед началом процесса гидрогидролиза восстанавливают. водородом в .течение 3 час. прч230 - 270.П р и и е р 5. Для проведения процесса применяют стальной конвертор типа труба в трубе с внутренним диаметром реакционной трубки 35.яя и внешним диаметром гильзы для термопары 10 мм. В межтрубное пространство заливают жидкость с такой температурой кипения, при которой хотят вести процесс. Конвертор, снабженный внизуспускным краном, а вверху обратным холодильником, помещают в трубчатую электропечь.Катализатор помещают в зоне кипящей жидкости, что создаетусловия для лучшего отвода тепла. В конвертор загружают 200 мл катализатора1 (весовой состав - 35,4% СоОз и 64,6% Саз(РО 4)и величина зерен 2 - 3 мм) и пропускают над ним ток...
156949
Номер патента: 156949
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07B 49/00, C07C 33/042, C07C 33/14, C07C 33/20 ...
Метки: 156949
...р- актива Гриньяра вносят 120 г Л 1 д. 500 гнл эфира и медленно приливают эфирный раствор 362 г бромистого этила, Затем, заменив обратньш колодпльник и капельную воронку газоотводной трубкой и термометром, пропускают ацетилен в течение 17 час при минус 35 - 40"С и непрерывно перемешивают. Реакционная смесь постепенно розовеет, что свидетельствует об образовании магнийбромацетнлена. Продолжая оклажденне, в течение двук часов по каплям добавляют эфирный раствор 200 г циклогексана (1: 1) и 72 лл абсолютного спирта. Спустя 24 нас реакционную смесь разлагают 1000 л,г оклажденцой 20 за-цой серной кислотой. Эфирный слой отделяют, воднокпслотный - экстрагцруют156949эфиром, Эфирные вытяжки сушат над хлористым кальцием. Продукты реакции...
Способ получения цис-3, 5-диоксиметилциклогексена
Номер патента: 251572
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бубнов, Михайлов, Фролов
МПК: C07C 33/14, C07C 91/14
Метки: 5-диоксиметилциклогексена, цис-3
...- 140 С, предпочтительно 125 - 135 С) аппарат для встряхивания, снабженный вводом для газа, помещают триаллилбор и встряхивают до прекращения поглощения ацетилена (при загрузке 50 г триаллилбора продолжительность опыта 15 - 20 час),5 10 15 20 ИМЕТИЛЦИКЛОГЕКС в) В ампулу помещают триаллилбор, присоединяют ее к газометру с ацетиленом, ампулу охлаждают до 70 - 100 С и встряхивают до тех пор, пока в трналлплборе не растворится около 1 моль ацетилена; затем ампулу запапвают и нагревают (в автоклаве) прп 120 - 130 С в течение 1 - 2 час.г) В автоклав, оборудованный коммуникацией для очистки и осушки ацетилена, помещают триаллилбор и вводят около 1 лтоль ацетилена, затем автоклав нагревают 2 час при 120 - 130 С.При 0 - 10 С в атмосфере азота к...
Способ получения лимонен-7-карбинола
Номер патента: 306619
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Эрнст
МПК: C07C 33/14
Метки: лимонен-7-карбинола
...1.Получают 695 г69,50/, от теории.0 имонен-карбинола, т. е. 00 г пине 1палладиевомпературееляют, как 2-олао катали 215 в 2 описано агреатора С. Це- прилимонен-карбииола, или Изобретение относится к способу получения лимопен-карбинола, являющегося ценным промежуточным продуктом для синтеза душистых веществ.Известен способ получения лимонен-карбинола, заключающийся в том, что гомопинеп-олподвергают изомеризации в присутствии муравьиной кислоты при нагревании, полученный сложный эфир омыляют и перегонкой выделяют целевой продукт. Однако выход целевого продукта из-за большого количества побочных продуктов незначительный.С целью увеличения выхода конечного продукта процесс ведут в присутствии катализатора Адкинса. В этом случае выход...
Способ получения смесей изомерных бициклогомофарнезалей
Номер патента: 421684
Опубликовано: 30.03.1974
МПК: C07C 33/14, C07C 45/29, C07C 47/44 ...
Метки: бициклогомофарнезалей, изомерных, смесей
...1;1.ук меем4 к.Щцр421684 Предмет изобретения Составитель М, Меркулова Техред 3, Тараненко1 е анто Г, Никольская Норректор А. Двесова Тираж 506 ПодииеиоеСовета .Чииистров СССРоткиатнйиад., т, -5 Зека. 3073 11 вд.,г .1ЦП 11 ИП 11 Государев веииого комитета по делам ивооретеинй иОбл, тии, 1 остронского управлении издательств, полиграфии и книжкой торговли Смесью пеъролейного эфира и бензол а (95:5) и бензолом с жолонки вымывают 580,3 мг (78,1%) бициклогомофарнезола (смесь трех изомеров по данным ТСХ на силикагеле, импрегнированном азотнокиелым серебром); т. кип. 134 - 136 С/1 мм; Га "о + +48,4 (с 4,3; СНС 1 в)Амброксид и бициклогомофарнезол идентифицируют:путем хроматографического и спектрального сравнения с их заведомыми образцами, а...
Способ получения транс-ретинола
Номер патента: 1141710
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Егизбаева, Закумбаева, Куанышев, Найдин, Самохвалов
МПК: B01J 23/89, C07C 29/14, C07C 33/14 ...
Метки: транс-ретинола
...бане. Катализатор промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы С и сушат при 100 С.Затем катализатор обрабатывают водным раствором Ва(ОН) 8 Н О и су 2 шат.Проводят дово сстановление нагреванием при 300-400 С в токе водоорода.Перед опытом катализатор в течение 1 ч насыщают водородом в реакторе при температуре окружающей среды при постоянном встряхивании, после чего вводят исходный ретиналь.П р и м е р 1. 0,2 г катализаторасостава, мас.7: 1 г 4,5447, Со4,5447, Ва 0,0155, окись алюминия-.остальное помещают в трубчатуюпечь и восстанавливают при 300 Св течение 3 ч в токе водорода. Охлаждают катализатор, переносятбез контакта с воздухом в реактор,содержащий 10 мл этанола. Проводятнасыщение катализатора водородомв...
Способ получения производных ацетилена
Номер патента: 1396961
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: C07C 33/048, C07C 33/14
Метки: ацетилена, производных
...г 3-хлормирцена с концентрацией 84,8% (0,914 моль),Реакционную смесь выдерживают при 53,5 С при перемешивании,после чего добавляют в течение 30 мин 255,31 г метилбутинола (3,035 моль)Реакционную смесь выдерживают в течение 22 ч при 60 С. Выход продукта по отношению к хлормирцену 87%, селективность 87%, конверсия 100 Х.Пример 5. В колбу на 160 мп вводят последовательно в атмосфере аргона 0,445 г СиС 1(циклооктадиен,5 П, что соответствует 2, 18 мгатома Си, 40 мп .триэтиламино (285 ммоль) и 7,90 г 3-хлормирцена (83%-ный, что соответствует 38,6 ммоль),Реакционную смесь нагревают до 60 С в течение 1 ч, после чего добав ляют 15,02 гметилбутинола (1,92 ммоль) . СЕ 3 СЕЗ С 2 О 2 НЗ1 1 11 1с-сюс-сн-с=сесн 211-с-се 2-сн-снЯС ОНС=О Снз СНЗ се1...
Способ получения исходного продукта для синтеза стабилизаторов полиэтилена высокого давления
Номер патента: 1766899
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Акперова, Насибов, Садыхов
МПК: C07C 33/14
Метки: высокого, давления, исходного, полиэтилена, продукта, синтеза, стабилизаторов
...54 от теории на взятый диен (пиперилен).П р и м е р 12, 725 г аллиловогс спирта и 68 г изопрена (молярное отношение аллилового спирта к изопрену 12,5:1).Смесь нагревают в автоклаве при 290 С в течение 45 мин. При этом давление поднимается до 70 атм. Затем нагрев и вращение автоклава прекращают, охлаждают автоклав и выгружают продукты реакции, Перегонкой выделяют целевой продукт в количестве 74,2 г, что составляет 58,9 оот теории на взятый изопрен.П р и м е р 13. 725 г аллилового спирта и 68 г пиперилена (молярное отношение аллилового спирта к пиперилену 12,5:1) нагревают в автоклаве при 290 С в течение 45 мин, давление поднимается до 70 атм.Перегоняют полученный конденсат и выделяют целевой продукт в количестве 70,5 г, что...