C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Страница 527

Способ получения ацетиленовых спиртов

Номер патента: 1240011

Опубликовано: 27.03.1997

Авторы: Блинов, Кирсанов, Кузьмичев, Муравьев, Попова, Тайц, Шмелев

МПК: C07C 29/42, C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

Способ получения ацетиленовых спиртов общей формулыгде R и R1 одинаковые или разные и представляют собой C1, C11, C16, алкенил C6,конденсацией соответствующего кетона с ацетиленом в жидком аммиаке в присутствии катализатора едкого кали при давлении 25 30 атм, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии кетона и выхода целевого продукта, процесс проводят в две ступени: на первой ступени при 15 30oС, на второй ступени от 9 до + 7oС.

Способ получения производных -(2, 4-дихлор-5-нитробензоил) b -аминоакриловой кислоты

Номер патента: 1334653

Опубликовано: 27.05.1997

Авторы: Глушков, Левшин, Марченко

МПК: C07C 229/34

Метки: 4-дихлор-5-нитробензоил, аминоакриловой, кислоты, производных

Способ получения производных -(2,4-дихлор-5-нитробензоил)-b -аминоакриловой кислоты общей формулы Iгде Iа: R CH3;Iб: R C2H5;Iв: R -CH2 -CH CH2;Iг: Iд: R i-C3H7;Iе: R CH2-CH2-N(C2H5)2;Iж: R C6H5;Iз: R п-ClC6H4;Iи: R п-FC6H4,отличающийся тем, что производное этоксиметиленмалонового...

Способ получения бензгидрилхлорида

Номер патента: 1557955

Опубликовано: 10.06.1997

Авторы: Казакова, Мухина, Смецкая, Суворова

МПК: C07C 17/16, C07C 22/00

Метки: бензгидрилхлорида

1. Способ получения бензгидрилхлорида путем взаимодействия бензгидрола с хлористым водородом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, хлористый водород используют в виде концентрированной водной соляной кислоты, и процесс ведут в присутствии 0,1 - 5 мас. в расчете на бензгидрол триэтилбензиламмонийхлорида, или цетилпиридинийбромида, или диметилфенилбензиламмонийхлорида, или диметилформамида, или тетраэтиламмонийиодида или гидрохлорида триэтиламина, при молярном соотношении реагентов 1 (3 5) и температуре 50 80oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде бензола или толуола.

Способ получения циннамилхлорида

Номер патента: 1557956

Опубликовано: 10.06.1997

Авторы: Мухина, Смецкая, Соколова

МПК: C07C 17/16, C07C 22/00

Метки: циннамилхлорида

1. Способ получения циннамилхлорида путем взаимодействия коричного спирта с концентрированной соляной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, процесс ведут в присутствии триэтилбензиламмонийхлорида, или цетилпиридинийбромида, или диметилформамида, или гидрохлорида триэтиламина, взятых в количестве 0,1 1 мас. от исходного коричного спирта, при молярном соотношении реагентов 1 (2 3) и температуре 20 30oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде бензола, толуола или ксилола.

Способ выделения перфтор-m-ксилола из изомерной смеси перфтор-nи -m-ксилолов

Номер патента: 1711453

Опубликовано: 20.06.1997

Авторы: Краснов, Платонов

МПК: C07C 17/38, C07C 25/13

Метки: выделения, изомерной, м-ксилолов, перфтор-nи, перфтор-м-ксилола, смеси

Способ выделения перфтор-м-ксилола из изомерной смеси перфтор-п и м-ксилолов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, исходную смесь изомеров бромфторируют смесью пятифтористой сурьмы и брома при 20 50oС, при молярном соотношении перфторксилолы SbF5 Br2, равном 1 2 3 2 3 соответственно, полученные при этом дибромперфтор-1,3-диметилциклогексены выделяют перегонкой и дегалоидируют с получением целевого продукта.

Способ выделения перфтор-м-ксилола из смеси изомерных перфтор-пи -м-ксилолов

Номер патента: 1676226

Опубликовано: 20.06.1997

Авторы: Краснов, Платонов

МПК: C07C 17/38, C07C 25/13

Метки: выделения, изомерных, м-ксилолов, перфтор-м-ксилола, перфтор-пи, смеси

Способ выделения перфтор-м-ксилола из смеси изомерных перфтор-п- и -м-ксилолов, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, исходную смесь обрабатывают бромом и пентафторидом сурьмы при комнатной температуре и мольном соотношении суммы перфторксилолов, пентафторида сурьмы и брома 1 4,5 5,5 0,22 0,28 в течение 2 5 ч и затем отделяют целевой продукт путем ректификации.

Способ получения циклооктена

Номер патента: 1577281

Опубликовано: 20.06.1997

Авторы: Гаврилин, Даниленко, Дербишер, Калашникова, Камнева, Перченко, Платэ, Растова

МПК: C07C 13/263

Метки: циклооктена

Способ получения циклооктена путем гидрирования циклооктадиена-1,3, циклооктадиена-1,5 или циклооктатетраена-1,3,5,7 водородом в присутствии катализатора, содержащего 1 2 мас. палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и селективности процесса, в качестве катализатора используют волокно на основе привитого сополимера поликапроамида с 10 50 мас. поли-N, N-диалкиламиноэтилметакрилата, содержащее координационно связанный палладий, и процесс проводят при давлении водорода 1 2 атм.

Способ получения моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксипропилированных спиртов

Номер патента: 1143031

Опубликовано: 27.06.1997

Авторы: Ждамарова, Копеина, Крестовникова, Леви, Морозова, Степанова, Трубникова

МПК: C07C 309/70

Метки: кислоты, моноэфиров, оксипропилированных, спиртов, сульфоянтарной

Способ получения моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксипропилированных спиртов общей формулыгде R 2,4-диэтилоктил или цетил;m 2, 4, 6, 8, 10,отличающийся тем, что изо-додециловый или цетиловый спирт подвергают обработке окисью пропилена в присутствии гидроокиси калия при температуре 140 160oС, полученный полиоксипропиленгликолевый эфир подвергают взаимодействию с малеиновым ангидридом при температуре 95 100oС с последующей обработкой реакционной массы водным раствором сульфита натрия в среде этанола при кипячении.

Соли замещенных фторхлоркарбоновых кислот в качестве эмульгаторов процесса диспергирования цветных гидрофобных компонент

Номер патента: 1330967

Опубликовано: 27.06.1997

Авторы: Бахмутов, Руденко, Селищев, Фролова, Шайдуров

МПК: C07C 53/21, G03C 7/32

Метки: гидрофобных, диспергирования, замещенных, качестве, кислот, компонент, процесса, соли, фторхлоркарбоновых, цветных, эмульгаторов

Соли замещенных фторхлоркарбоновых кислот общей формулыCF3 (CFCl)2 (CF2)nCOOM,где M K, n 4;M Na, n 2;M = NH4, n 6,в качестве эмульгаторов процесса диспергирования цветных гидрофобных компонент.

Способ получения стирола

Номер патента: 1299085

Опубликовано: 27.06.1997

Авторы: Аблякимов, Васильев, Ворожейкин, Гиззатуллин, Закирова, Матросов, Петухов, Серебряков

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

Способ получения стирола путем дегидратации метилфенилкарбинольной фракции при 280 320oС и разбавлении водяным паром в двухступенчатом адиабатическом реакторе с промежуточным подогревом контактного газа с последующими охлаждением полученного контактного газа, отмывкой его водой, содержащей щелочной реагент, и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, в качестве щелочного реагента используют карбонат натрия и отмывку проводят при pH, равном 8 9.

Способ получения катализатора для гидрирования бензойной кислоты в циклогексанкарбоновую кислоту

Номер патента: 1270939

Опубликовано: 20.07.1997

Авторы: Акимов, Ермаков, Лихолобов, Никитин, Плаксин, Романенко, Семиколенов, Симонов, Суровкин, Троицкий, Чистяков

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02, C07C 51/36 ...

Метки: бензойной, гидрирования, катализатора, кислоту, кислоты, циклогексанкарбоновую

Способ получения катализатора для гидрирования бензойной кислоты в циклогексанкарбоновую кислоту путем пропитки углеродного носителя водным раствором палладийхлористоводородной кислоты и карбоната натрия, восстановления палладия формиатом натрия, промывки и сушки с последующей пропиткой раствором карбаната натрия и повторной сушкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве носителя используют пористый пироуглерод, состоящий из полых глобул размером с удельной поверхностью по БЭТ 75 640 м2/г и средним межплоскостным расстоянием ы

Способ очистки паратерфенила

Номер патента: 1226799

Опубликовано: 20.10.1997

Авторы: Будаковский, Мнацаканова, Нагорная

МПК: C07C 15/14, C07C 7/14

Метки: паратерфенила

Способ очистки паратерфенила, включающий фракционирование его, перекристаллизацию из органического растворителя и последующую зонную плавку, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и сокращения времени очистки, перед зонной плавкой паратерфенил дополнительно подвергают электромагнитному облучению в диапазоне волн ультрафиолетового света, рентгеновского или гамма-излучения и продукт облучения перекристаллизовывают из органического растворителя.

Способ получения арил (омега -гидразино)алкилсульфидов

Номер патента: 1351052

Опубликовано: 20.10.1997

Автор: Караулова

МПК: C07C 323/23

Метки: арил, гидразино)алкилсульфидов, омега

1. Способ получения арил( -гидразино)алкилсульфидов общей формулы Iгде а) R=R1 OH и R1 водородилиб) R=R2 водород и R1 OH или OCH3;n 4 или 5,отличающийся тем, что соединение общей формулы IIгде R, R2, n имеют указанные выше значения;R1 имеет указанные выше значения или в случае получения соединений формулы Iб обозначает также OCOCH3-группу;X Cl, Br, J или ClO4,подвергают...

Способ очистки низших олефинов от кислорода

Номер патента: 693677

Опубликовано: 10.11.1997

Авторы: Акимов, Башин, Ермаков, Захаров, Никитин

МПК: C07C 11/02, C07C 7/00

Метки: кислорода, низших, олефинов

1. Способ очистки низших олефинов от кислорода путем обработки исходного продукта катализатором при повышенном давлении, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют предварительно восстановленную водородом марганцевую руду.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при давлении 270 атм.

Производные -2, 4-ди-(трет-амил)феноксибутана в качестве полупродуктов для получения голубых защищенных компонентов для цветной фотографии

Номер патента: 1205508

Опубликовано: 20.11.1997

Авторы: Гильфанов, Казымов, Кириллова, Маншилина, Свертилова, Скрябнева, Цыганкова, Ютилов

МПК: C07C 43/205, C07D 209/48

Метки: 4-ди-(трет-амил)феноксибутана, голубых, защищенных, качестве, компонентов, полупродуктов, производные, фотографии, цветной

-Производные d-[2,4-ди-(трет-амил)фенокси]бутана общей формулыгде R атом хлора, брома или фталимидная группа,в качестве полупродуктов для получения голубых защищенных компонентов для цветной фотографии.

Способ получения стирола

Номер патента: 1330958

Опубликовано: 20.02.1998

Авторы: Аблякимов, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Лиакумович, Матросов, Петухов, Салямов, Сапунов, Серебряков

МПК: C07C 15/46

Метки: стирола

Способ получения стирола путем парофазной дегидратации метилфенилкарбинольной фракции, включающий водную отмывку, воздушное охлаждение контактного газа, выделение стирола ректификацией и введение ингибитора термополимеризации смеси гидрохинона и п-диоксимхинона на стадиях отмывки и охлаждения, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь стирола, контактный газ перед отмывкой обрабатывают указанным ингибитором термополимеризации, взятым в количестве 0,005 0,05% от массы контактного газа при температуре 280 310oС и времени контакта 0,1 1 с.

N-метил-n-(2, 2, 2-трихлор-1-оксиэтил)-формамид, обладающий фунгицидной активностью, и способ его получения

Номер патента: 610370

Опубликовано: 20.03.1998

Авторы: Бобылев, Мильштейн, Санин, Швецова-Шиловская

МПК: C07C 233/01

Метки: 2-трихлор-1-оксиэтил)-формамид, n-метил-n-(2, активностью, обладающий, фунгицидной

1. N-Метил-N-(2,2,2-трихлор-1-оксиэтил)-формамид формулыобладающий фунгицидной активностью.2. Способ получения вещества по п.1, отличающийся тем, что N-метилформамид нагревают с хлоральгидратом до кипения и выдерживают реакционную смесь в течение 140 - 160 ч при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта.

1, 1, 1-трихлор-2-окси-4-(4-нитрофенил)бутанон-4 в качестве промежуточного продукта в синтезе 1, 1, 1-трихлор-4-(4 нитрофенил)бутен-2-она-4 и 1, 1, 1-трихлор-4-(4-нитрофенил) бутен-2-он-4 в качестве фунгицида

Номер патента: 1086720

Опубликовано: 20.03.1998

Авторы: Андреева, Бобылев, Велесевич, Заикин, Пономарева, Пуцыкин, Санин

МПК: A01N 35/04, C07C 205/44

Метки: 1-трихлор-2-окси-4-(4-нитрофенил)бутанон-4, 1-трихлор-4-(4, 1-трихлор-4-(4-нитрофенил, бутен-2-он-4, качестве, нитрофенил)бутен-2-она-4, продукта, промежуточного, синтезе, фунгицида

1. 1,1,1-Трихлор-2-окси-4-/4-нитрофенил/-бутанон-4 структурной формулыв качестве промежуточного продукта в синтезе 1,1,1-трихлор-4-/4-нитрофенил/-бутен-2-она-4.2. 1,1,1-Трихлор-4-/4-нитрофенил/ бутен-2-он-4 структурной формулыв качестве фунгицида.

Карбаматы хлоралькетонов, обладающие фунгицидной и бактерицидной активностью

Номер патента: 707174

Опубликовано: 20.03.1998

Авторы: Андреева, Бобылев, Гольшин, Закиров, Кондратьев, Мильштейн, Пронченко, Санин, Смирнова, Усманов, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 37/30, C07C 271/02

Метки: активностью, бактерицидной, карбаматы, обладающие, фунгицидной, хлоралькетонов

Карбаматы хлоралькетонов общей формулыгде R1 - метил-, фенил, незамещенный или замещенный группой NO2, или CH3O, или бромом или хлором, -нафтил;R2 - C1 - C2-алкил, алкил, фенил, незамещенный или замещенный метилом, или группой CF3, или NO2, одним или двумя атомами хлора, -нафтил, обладающие фунгицидной и бактерицидной активностью.

Карбаматы n-метилолтрихлорацетамида, обладающие фунгицидной активностью

Номер патента: 711768

Опубликовано: 20.03.1998

Авторы: Андреева, Бобылев, Мильштейн, Петрова, Пронченко, Санин, Усманов, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 37/30, C07C 271/02

Метки: n-метилолтрихлорацетамида, активностью, карбаматы, обладающие, фунгицидной

Карбаматы N-метилолтрихлорацетамида общей формулыCCl3C(O)NH CH2OC(O)NHRгде R - фенил, метил, хлор, трифторметил или нитрозамещенный фенил, 1= нафтил, обладающие фунгицидной активностью.

Способ получения метилфенилкарбинола

Номер патента: 1564977

Опубликовано: 10.08.1998

Авторы: Аблякимов, Белокуров, Васильев, Галиев, Зиятдинов, Комаров, Мельников, Петухов

МПК: C07C 29/136, C07C 33/20

Метки: метилфенилкарбинола

1. Способ получения метилфенилкарбинола гидрированием ацетофенона водородом в присутствии суспендированного меднохромбариевого катализатора и стабилизирующей добавки при повышенной температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью снижения удельного расхода катализатора, в качестве стибилизирующей добавки используют гексеналь, взятый в количестве 0,01 - 0,5% от массы исходного ацетофенона.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника гексеналя используют стиролсодержащий отход производства совместного получения оксида пропилена и стирола гидроперекисным методом.

Способ получения метилового эфира цис-5, цис-8, цис-11, цис 14, цис-17-эйкозапентаеновой кислоты

Номер патента: 1304343

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Васьковский, Ромашина

МПК: C07C 67/56, C07C 69/587

Метки: кислоты, метилового, цис, цис-11, цис-17-эйкозапентаеновой, цис-5, цис-8, эфира

Способ получения метилового эфира цис-5, цис-8, цис-11, цис-14, цис-17-эйкозапентаеновой кислоты путем экстракции липидов гонад морского ежа смесью хлороформ-метанол, омыления их раствором метилата натрия в метаноле, этерификации полученного продукта избытком хлористого водорода в метаноле, экстракции метиловых эфиров, хроматографической очистки и разделения колоночной хроматографией на силикагеле, импрегнированном азотнокислым серебром, с использованием органических элюэнтов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве элюэнтов в процессе разделения используют последовательно хлороформ и смесь хлороформа с этанолом при соотношении последних 99 : 1 и 98 : 2.

Соль бис-( -гидроксиэтил) -гидрокси (n толилоксиметил)этиламина моно (n-толил)амида фумаровой кислоты, ингибирующая агрегацию тромбоцитов

Номер патента: 1601985

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Зубрицкий, Капкан, Морозова, Ниязов, Сыропятов, Червинский

МПК: A61K 31/165, C07C 235/76

Метки: n-толил)амида, агрегацию, бис, гидрокси, гидроксиэтил, ингибирующая, кислоты, моно, соль, толилоксиметил)этиламина, тромбоцитов, фумаровой

Соль бис-( -гидроксиэтил)-[ -гидрокси- -(n-толилоксиметил)этил] амина моно(n-толил)амида фумаровой кислоты формулыингибирующая агрегацию тромбоцитов.

Способ получения 1, 3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины

Загрузка...

Номер патента: 1660356

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Авдюкова, Беляев, Краснов, Радина, Тарасов

МПК: C07C 273/18

Метки: 3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины

...1, В итоге получают 108,0 г (91,6; )1,3-6 ис- (2-хлорэтил) -1-нитрозомочевины,т.пл, 30 - 32 С,Найдено, : С 28,02; Н 4,40; М 19,37;С 1 32,81.С 5 Н 9 С 12 Х 302Вычислено, ,: С 28,06; Н 4,24; М 19,63;С 1 33,12.Пример 3. К раствору.102,0 г (0,55 моль)1,3-бис-(2-хлорэтил) мочевины в 450 млсмеси соляной и ледяной уксусной кислот (13) при 5 С добавляют 75,9 г (1,1 моль)нитрита натрия, Затем реакционную смесь Способ получения 1,3-бис-(2-хлорэтил)- 1-нитрозомочевины путем нитрозирования перемешивают 1 ч и обрабатывают аналогично примеру 1. В итоге получают соединение 1 (89,1,), т,пл. 30 - 32 С.Найдено, ,г,; С 28,12; Н 4,13; г 1 19,60; С 1 33,00,С 5 Н 9 С 12 Х 302Вычислено, ,4; С 28,06; Н 4,24; И 19,63; С 1 33,12.Пример 4. Поступают...

9-формили 9-алкоксиметилен-2, 4, 5, 7-тетранитрофлуорены в качестве сенсибилизаторов электрофотографических материалов на основе полиимидов

Номер патента: 1243315

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Абрамов, Кошелев, Кошелева, Кравченко, Орлов, Семененко

МПК: C07C 205/34, C07C 205/44, C07C 205/57 ...

Метки: 7-тетранитрофлуорены, 9-алкоксиметилен-2, 9-формили, качестве, основе, полиимидов, сенсибилизаторов, электрофотографических

9-Формил- и 9-алкоксиметилен-2,4,5,7-тетранитрофлуорены формулы C=CH-OR,в которой R - (C1-C5)-алкил,в качестве сенсибилизаторов электрофотографических материалов на основе полиимидов.

Феноксиацетат бис-(2-гидроксиэтил)-2-гидрокси-2 (феноксиметил)этиламмония, появляющий противовоспалительное действие

Загрузка...

Номер патента: 1704405

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Зубрицкий, Капкан, Колла, Марданова, Морозова, Червинский

МПК: A61K 31/135, C07C 217/68

Метки: бис-(2-гидроксиэтил)-2-гидрокси-2, действие, появляющий, противовоспалительное, феноксиацетат, феноксиметил)этиламмония

...сырой продукт очищают перекристаллизацией из смеси этанола и гексана (1: 1). Выход 3,75 г (95,4%), т.пл. 86 - 87 С.Найдено, %: С 60,68; Н 7,43; М 3,86.С 20 Н 29 Х 07Вычислено, %: С 60,76; Н 7,34; 1 Ч 3,80.Спектр ПМР (в растворе ДМСО-с 6, д). м.д.: 2,71 (мультиплет, 6 Н - СН 2 М); 3,45 (триплет, 4 Н - СН 20); 3,87 (мультиплет. ЗН - ОСН 2 СНО); 4,48 (синглет, 2 Н СН 2 ОС 6 Н 5); 6,73 - 7,34 (мультиплет, 10 Н - протоны ароматических колец).Полученное соединение - бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в воде и полярных органических растворителях, устойчиво при хранении при обычных условиях.Пример 2. Противовоспалительное действие изучали в соответствии с методическими указаниями по экспериментальному доклиническому...

Способ получения 9-(2-хлорэтил)-l-гомоцитруллина

Номер патента: 1489136

Опубликовано: 10.11.1998

Авторы: Беляев, Краснов, Радина, Тарасов

МПК: C07C 273/18

Метки: 9-(2-хлорэтил)-l-гомоцитруллина

Способ получения 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина путем обработки комплекса 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина с двухвалентной медью декомплексующим агентом в кислой водной среде с последующим отделением осадка и нейтрализацией полученного раствора щелочным агентом с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве декомплексующего агента используют щавелевую кислоту при молярном соотношении исходный комплекс : щавелевая кислота 1 : 1,4 - 1,5, в качестве щелочного агента используют концентрированный водный раствор аммиака и нейтрализацию проводят при -5 - 0oC.

Способ получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-l гомоцитруллина и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-l-гомоцитруллина

Номер патента: 1744946

Опубликовано: 10.11.1998

Авторы: Беляев, Краснов, Левит, Радина, Тарасов

МПК: C07C 273/18, C07C 275/68

Метки: 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-l, 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-l-гомоцитруллина, гомоцитруллина, изомеров, смеси

Способ получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-L-гомоцитруллина и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-L-гомоцитруллина обработкой L-лизина гидрохлорида едким кали и сульфатом меди в среде воды с последующим взаимодействием полученного медного комплекса L-лизина с карбамоилирующим агентом, разложением медного комплекса 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина в присутствии соляной кислоты, с последующим нитрозированием 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина избытком нитрита натрия в соляной кислоте при pH 1 - 2 и выделением продукта кристаллизацией из водного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения ее качества, в качестве карбамоилирующего средства используют 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевину, карбамоилирование проводят при температуре 32 -...

Способ получения производных n-метил-n-(n-оксифенил)-o оксибензамида

Номер патента: 1031135

Опубликовано: 20.02.1999

Авторы: Литвиненко, Тицкий, Шумейко

МПК: C07C 235/56

Метки: n-метил-n-(n-оксифенил)-o, оксибензамида, производных

Способ получения производных N-метил-N-(п-оксифенил)-о-оксибензамида общей формулыгде R - водород, метил,с использованием ацилирования хлорангидридом ацетилоксибензойной кислоты при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, ацилированию подвергают раствор сернокислой соли N-метил-п-аминофенола в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия при 30 - 35oC и соотношении сернокислая соль N-метил-п-аминофенола : ацетат натрия : хлорангидрид ацетилоксибензойной кислоты, равном 1 : 5,5 - 6,5 : 3,5 - 4,5.

Тетрахлор-п-ксилилен-бис-диэтилентриамин как отвердитель для самозатухающих эпоксидных композиций и способ его получения

Номер патента: 1330972

Опубликовано: 20.02.1999

Авторы: Васильев, Дрижд, Костенко, Матвеев, Попов, Прудкай

МПК: C07C 211/00, C08L 63/00

Метки: композиций, отвердитель, самозатухающих, тетрахлор-п-ксилилен-бис-диэтилентриамин, эпоксидных

1. Тетрахлор-п-ксилилен-бис-ди-этилентриамин структурной формулыкак отвердитель для самозатухающих эпоксидных композиций.2. Способ получения тетрахлор-п-ксилилен-бис-диэтилентриамина, отличающийся тем, что тетрахлор-п-ксилилендихлорид подвергают взаимодействию с диэтилентриамином, взятыми в молярном соотношении, равном 1 : 4,2 - 6,5, в среде малополярного органического растворителя, например ксилола, при температуре кипения реакционной смеси.