C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Способ получения ацетиленовых спиртов
Номер патента: 1240011
Опубликовано: 27.03.1997
Авторы: Блинов, Кирсанов, Кузьмичев, Муравьев, Попова, Тайц, Шмелев
МПК: C07C 29/42, C07C 33/04
Метки: ацетиленовых, спиртов
Способ получения ацетиленовых спиртов общей формулыгде R и R1 одинаковые или разные и представляют собой C1, C11, C16, алкенил C6,конденсацией соответствующего кетона с ацетиленом в жидком аммиаке в присутствии катализатора едкого кали при давлении 25 30 атм, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии кетона и выхода целевого продукта, процесс проводят в две ступени: на первой ступени при 15 30oС, на второй ступени от 9 до + 7oС.
Способ получения производных -(2, 4-дихлор-5-нитробензоил) b -аминоакриловой кислоты
Номер патента: 1334653
Опубликовано: 27.05.1997
Авторы: Глушков, Левшин, Марченко
МПК: C07C 229/34
Метки: 4-дихлор-5-нитробензоил, аминоакриловой, кислоты, производных
Способ получения производных -(2,4-дихлор-5-нитробензоил)-b -аминоакриловой кислоты общей формулы Iгде Iа: R CH3;Iб: R C2H5;Iв: R -CH2 -CH CH2;Iг: Iд: R i-C3H7;Iе: R CH2-CH2-N(C2H5)2;Iж: R C6H5;Iз: R п-ClC6H4;Iи: R п-FC6H4,отличающийся тем, что производное этоксиметиленмалонового...
Способ получения бензгидрилхлорида
Номер патента: 1557955
Опубликовано: 10.06.1997
Авторы: Казакова, Мухина, Смецкая, Суворова
МПК: C07C 17/16, C07C 22/00
Метки: бензгидрилхлорида
1. Способ получения бензгидрилхлорида путем взаимодействия бензгидрола с хлористым водородом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, хлористый водород используют в виде концентрированной водной соляной кислоты, и процесс ведут в присутствии 0,1 - 5 мас. в расчете на бензгидрол триэтилбензиламмонийхлорида, или цетилпиридинийбромида, или диметилфенилбензиламмонийхлорида, или диметилформамида, или тетраэтиламмонийиодида или гидрохлорида триэтиламина, при молярном соотношении реагентов 1 (3 5) и температуре 50 80oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде бензола или толуола.
Способ получения циннамилхлорида
Номер патента: 1557956
Опубликовано: 10.06.1997
Авторы: Мухина, Смецкая, Соколова
МПК: C07C 17/16, C07C 22/00
Метки: циннамилхлорида
1. Способ получения циннамилхлорида путем взаимодействия коричного спирта с концентрированной соляной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, процесс ведут в присутствии триэтилбензиламмонийхлорида, или цетилпиридинийбромида, или диметилформамида, или гидрохлорида триэтиламина, взятых в количестве 0,1 1 мас. от исходного коричного спирта, при молярном соотношении реагентов 1 (2 3) и температуре 20 30oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде бензола, толуола или ксилола.
Способ выделения перфтор-m-ксилола из изомерной смеси перфтор-nи -m-ксилолов
Номер патента: 1711453
Опубликовано: 20.06.1997
МПК: C07C 17/38, C07C 25/13
Метки: выделения, изомерной, м-ксилолов, перфтор-nи, перфтор-м-ксилола, смеси
Способ выделения перфтор-м-ксилола из изомерной смеси перфтор-п и м-ксилолов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, исходную смесь изомеров бромфторируют смесью пятифтористой сурьмы и брома при 20 50oС, при молярном соотношении перфторксилолы SbF5 Br2, равном 1 2 3 2 3 соответственно, полученные при этом дибромперфтор-1,3-диметилциклогексены выделяют перегонкой и дегалоидируют с получением целевого продукта.
Способ выделения перфтор-м-ксилола из смеси изомерных перфтор-пи -м-ксилолов
Номер патента: 1676226
Опубликовано: 20.06.1997
МПК: C07C 17/38, C07C 25/13
Метки: выделения, изомерных, м-ксилолов, перфтор-м-ксилола, перфтор-пи, смеси
Способ выделения перфтор-м-ксилола из смеси изомерных перфтор-п- и -м-ксилолов, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, исходную смесь обрабатывают бромом и пентафторидом сурьмы при комнатной температуре и мольном соотношении суммы перфторксилолов, пентафторида сурьмы и брома 1 4,5 5,5 0,22 0,28 в течение 2 5 ч и затем отделяют целевой продукт путем ректификации.
Способ получения циклооктена
Номер патента: 1577281
Опубликовано: 20.06.1997
Авторы: Гаврилин, Даниленко, Дербишер, Калашникова, Камнева, Перченко, Платэ, Растова
МПК: C07C 13/263
Метки: циклооктена
Способ получения циклооктена путем гидрирования циклооктадиена-1,3, циклооктадиена-1,5 или циклооктатетраена-1,3,5,7 водородом в присутствии катализатора, содержащего 1 2 мас. палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и селективности процесса, в качестве катализатора используют волокно на основе привитого сополимера поликапроамида с 10 50 мас. поли-N, N-диалкиламиноэтилметакрилата, содержащее координационно связанный палладий, и процесс проводят при давлении водорода 1 2 атм.
Способ получения моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксипропилированных спиртов
Номер патента: 1143031
Опубликовано: 27.06.1997
Авторы: Ждамарова, Копеина, Крестовникова, Леви, Морозова, Степанова, Трубникова
МПК: C07C 309/70
Метки: кислоты, моноэфиров, оксипропилированных, спиртов, сульфоянтарной
Способ получения моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксипропилированных спиртов общей формулыгде R 2,4-диэтилоктил или цетил;m 2, 4, 6, 8, 10,отличающийся тем, что изо-додециловый или цетиловый спирт подвергают обработке окисью пропилена в присутствии гидроокиси калия при температуре 140 160oС, полученный полиоксипропиленгликолевый эфир подвергают взаимодействию с малеиновым ангидридом при температуре 95 100oС с последующей обработкой реакционной массы водным раствором сульфита натрия в среде этанола при кипячении.
Соли замещенных фторхлоркарбоновых кислот в качестве эмульгаторов процесса диспергирования цветных гидрофобных компонент
Номер патента: 1330967
Опубликовано: 27.06.1997
Авторы: Бахмутов, Руденко, Селищев, Фролова, Шайдуров
МПК: C07C 53/21, G03C 7/32
Метки: гидрофобных, диспергирования, замещенных, качестве, кислот, компонент, процесса, соли, фторхлоркарбоновых, цветных, эмульгаторов
Соли замещенных фторхлоркарбоновых кислот общей формулыCF3 (CFCl)2 (CF2)nCOOM,где M K, n 4;M Na, n 2;M = NH4, n 6,в качестве эмульгаторов процесса диспергирования цветных гидрофобных компонент.
Способ получения стирола
Номер патента: 1299085
Опубликовано: 27.06.1997
Авторы: Аблякимов, Васильев, Ворожейкин, Гиззатуллин, Закирова, Матросов, Петухов, Серебряков
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
Способ получения стирола путем дегидратации метилфенилкарбинольной фракции при 280 320oС и разбавлении водяным паром в двухступенчатом адиабатическом реакторе с промежуточным подогревом контактного газа с последующими охлаждением полученного контактного газа, отмывкой его водой, содержащей щелочной реагент, и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, в качестве щелочного реагента используют карбонат натрия и отмывку проводят при pH, равном 8 9.
Способ получения катализатора для гидрирования бензойной кислоты в циклогексанкарбоновую кислоту
Номер патента: 1270939
Опубликовано: 20.07.1997
Авторы: Акимов, Ермаков, Лихолобов, Никитин, Плаксин, Романенко, Семиколенов, Симонов, Суровкин, Троицкий, Чистяков
МПК: B01J 23/44, B01J 37/02, C07C 51/36 ...
Метки: бензойной, гидрирования, катализатора, кислоту, кислоты, циклогексанкарбоновую
Способ получения катализатора для гидрирования бензойной кислоты в циклогексанкарбоновую кислоту путем пропитки углеродного носителя водным раствором палладийхлористоводородной кислоты и карбоната натрия, восстановления палладия формиатом натрия, промывки и сушки с последующей пропиткой раствором карбаната натрия и повторной сушкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве носителя используют пористый пироуглерод, состоящий из полых глобул размером с удельной поверхностью по БЭТ 75 640 м2/г и средним межплоскостным расстоянием ы
Способ очистки паратерфенила
Номер патента: 1226799
Опубликовано: 20.10.1997
Авторы: Будаковский, Мнацаканова, Нагорная
МПК: C07C 15/14, C07C 7/14
Метки: паратерфенила
Способ очистки паратерфенила, включающий фракционирование его, перекристаллизацию из органического растворителя и последующую зонную плавку, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и сокращения времени очистки, перед зонной плавкой паратерфенил дополнительно подвергают электромагнитному облучению в диапазоне волн ультрафиолетового света, рентгеновского или гамма-излучения и продукт облучения перекристаллизовывают из органического растворителя.
Способ получения арил (омега -гидразино)алкилсульфидов
Номер патента: 1351052
Опубликовано: 20.10.1997
Автор: Караулова
МПК: C07C 323/23
Метки: арил, гидразино)алкилсульфидов, омега
1. Способ получения арил( -гидразино)алкилсульфидов общей формулы Iгде а) R=R1 OH и R1 водородилиб) R=R2 водород и R1 OH или OCH3;n 4 или 5,отличающийся тем, что соединение общей формулы IIгде R, R2, n имеют указанные выше значения;R1 имеет указанные выше значения или в случае получения соединений формулы Iб обозначает также OCOCH3-группу;X Cl, Br, J или ClO4,подвергают...
Способ очистки низших олефинов от кислорода
Номер патента: 693677
Опубликовано: 10.11.1997
Авторы: Акимов, Башин, Ермаков, Захаров, Никитин
МПК: C07C 11/02, C07C 7/00
Метки: кислорода, низших, олефинов
1. Способ очистки низших олефинов от кислорода путем обработки исходного продукта катализатором при повышенном давлении, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют предварительно восстановленную водородом марганцевую руду.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при давлении 270 атм.
Производные -2, 4-ди-(трет-амил)феноксибутана в качестве полупродуктов для получения голубых защищенных компонентов для цветной фотографии
Номер патента: 1205508
Опубликовано: 20.11.1997
Авторы: Гильфанов, Казымов, Кириллова, Маншилина, Свертилова, Скрябнева, Цыганкова, Ютилов
МПК: C07C 43/205, C07D 209/48
Метки: 4-ди-(трет-амил)феноксибутана, голубых, защищенных, качестве, компонентов, полупродуктов, производные, фотографии, цветной
-Производные d-[2,4-ди-(трет-амил)фенокси]бутана общей формулыгде R атом хлора, брома или фталимидная группа,в качестве полупродуктов для получения голубых защищенных компонентов для цветной фотографии.
Способ получения стирола
Номер патента: 1330958
Опубликовано: 20.02.1998
Авторы: Аблякимов, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Лиакумович, Матросов, Петухов, Салямов, Сапунов, Серебряков
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
Способ получения стирола путем парофазной дегидратации метилфенилкарбинольной фракции, включающий водную отмывку, воздушное охлаждение контактного газа, выделение стирола ректификацией и введение ингибитора термополимеризации смеси гидрохинона и п-диоксимхинона на стадиях отмывки и охлаждения, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь стирола, контактный газ перед отмывкой обрабатывают указанным ингибитором термополимеризации, взятым в количестве 0,005 0,05% от массы контактного газа при температуре 280 310oС и времени контакта 0,1 1 с.
N-метил-n-(2, 2, 2-трихлор-1-оксиэтил)-формамид, обладающий фунгицидной активностью, и способ его получения
Номер патента: 610370
Опубликовано: 20.03.1998
Авторы: Бобылев, Мильштейн, Санин, Швецова-Шиловская
МПК: C07C 233/01
Метки: 2-трихлор-1-оксиэтил)-формамид, n-метил-n-(2, активностью, обладающий, фунгицидной
1. N-Метил-N-(2,2,2-трихлор-1-оксиэтил)-формамид формулыобладающий фунгицидной активностью.2. Способ получения вещества по п.1, отличающийся тем, что N-метилформамид нагревают с хлоральгидратом до кипения и выдерживают реакционную смесь в течение 140 - 160 ч при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта.
1, 1, 1-трихлор-2-окси-4-(4-нитрофенил)бутанон-4 в качестве промежуточного продукта в синтезе 1, 1, 1-трихлор-4-(4 нитрофенил)бутен-2-она-4 и 1, 1, 1-трихлор-4-(4-нитрофенил) бутен-2-он-4 в качестве фунгицида
Номер патента: 1086720
Опубликовано: 20.03.1998
Авторы: Андреева, Бобылев, Велесевич, Заикин, Пономарева, Пуцыкин, Санин
МПК: A01N 35/04, C07C 205/44
Метки: 1-трихлор-2-окси-4-(4-нитрофенил)бутанон-4, 1-трихлор-4-(4, 1-трихлор-4-(4-нитрофенил, бутен-2-он-4, качестве, нитрофенил)бутен-2-она-4, продукта, промежуточного, синтезе, фунгицида
1. 1,1,1-Трихлор-2-окси-4-/4-нитрофенил/-бутанон-4 структурной формулыв качестве промежуточного продукта в синтезе 1,1,1-трихлор-4-/4-нитрофенил/-бутен-2-она-4.2. 1,1,1-Трихлор-4-/4-нитрофенил/ бутен-2-он-4 структурной формулыв качестве фунгицида.
Карбаматы хлоралькетонов, обладающие фунгицидной и бактерицидной активностью
Номер патента: 707174
Опубликовано: 20.03.1998
Авторы: Андреева, Бобылев, Гольшин, Закиров, Кондратьев, Мильштейн, Пронченко, Санин, Смирнова, Усманов, Швецова-Шиловская
МПК: A01N 37/30, C07C 271/02
Метки: активностью, бактерицидной, карбаматы, обладающие, фунгицидной, хлоралькетонов
Карбаматы хлоралькетонов общей формулыгде R1 - метил-, фенил, незамещенный или замещенный группой NO2, или CH3O, или бромом или хлором, -нафтил;R2 - C1 - C2-алкил, алкил, фенил, незамещенный или замещенный метилом, или группой CF3, или NO2, одним или двумя атомами хлора, -нафтил, обладающие фунгицидной и бактерицидной активностью.
Карбаматы n-метилолтрихлорацетамида, обладающие фунгицидной активностью
Номер патента: 711768
Опубликовано: 20.03.1998
Авторы: Андреева, Бобылев, Мильштейн, Петрова, Пронченко, Санин, Усманов, Швецова-Шиловская
МПК: A01N 37/30, C07C 271/02
Метки: n-метилолтрихлорацетамида, активностью, карбаматы, обладающие, фунгицидной
Карбаматы N-метилолтрихлорацетамида общей формулыCCl3C(O)NH CH2OC(O)NHRгде R - фенил, метил, хлор, трифторметил или нитрозамещенный фенил, 1= нафтил, обладающие фунгицидной активностью.
Способ получения метилфенилкарбинола
Номер патента: 1564977
Опубликовано: 10.08.1998
Авторы: Аблякимов, Белокуров, Васильев, Галиев, Зиятдинов, Комаров, Мельников, Петухов
МПК: C07C 29/136, C07C 33/20
Метки: метилфенилкарбинола
1. Способ получения метилфенилкарбинола гидрированием ацетофенона водородом в присутствии суспендированного меднохромбариевого катализатора и стабилизирующей добавки при повышенной температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью снижения удельного расхода катализатора, в качестве стибилизирующей добавки используют гексеналь, взятый в количестве 0,01 - 0,5% от массы исходного ацетофенона.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника гексеналя используют стиролсодержащий отход производства совместного получения оксида пропилена и стирола гидроперекисным методом.
Способ получения метилового эфира цис-5, цис-8, цис-11, цис 14, цис-17-эйкозапентаеновой кислоты
Номер патента: 1304343
Опубликовано: 27.09.1998
Авторы: Васьковский, Ромашина
МПК: C07C 67/56, C07C 69/587
Метки: кислоты, метилового, цис, цис-11, цис-17-эйкозапентаеновой, цис-5, цис-8, эфира
Способ получения метилового эфира цис-5, цис-8, цис-11, цис-14, цис-17-эйкозапентаеновой кислоты путем экстракции липидов гонад морского ежа смесью хлороформ-метанол, омыления их раствором метилата натрия в метаноле, этерификации полученного продукта избытком хлористого водорода в метаноле, экстракции метиловых эфиров, хроматографической очистки и разделения колоночной хроматографией на силикагеле, импрегнированном азотнокислым серебром, с использованием органических элюэнтов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве элюэнтов в процессе разделения используют последовательно хлороформ и смесь хлороформа с этанолом при соотношении последних 99 : 1 и 98 : 2.
Соль бис-( -гидроксиэтил) -гидрокси (n толилоксиметил)этиламина моно (n-толил)амида фумаровой кислоты, ингибирующая агрегацию тромбоцитов
Номер патента: 1601985
Опубликовано: 27.09.1998
Авторы: Зубрицкий, Капкан, Морозова, Ниязов, Сыропятов, Червинский
МПК: A61K 31/165, C07C 235/76
Метки: n-толил)амида, агрегацию, бис, гидрокси, гидроксиэтил, ингибирующая, кислоты, моно, соль, толилоксиметил)этиламина, тромбоцитов, фумаровой
Соль бис-( -гидроксиэтил)-[ -гидрокси- -(n-толилоксиметил)этил] амина моно(n-толил)амида фумаровой кислоты формулыингибирующая агрегацию тромбоцитов.
Способ получения 1, 3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины
Номер патента: 1660356
Опубликовано: 27.09.1998
Авторы: Авдюкова, Беляев, Краснов, Радина, Тарасов
МПК: C07C 273/18
Метки: 3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины
...1, В итоге получают 108,0 г (91,6; )1,3-6 ис- (2-хлорэтил) -1-нитрозомочевины,т.пл, 30 - 32 С,Найдено, : С 28,02; Н 4,40; М 19,37;С 1 32,81.С 5 Н 9 С 12 Х 302Вычислено, ,: С 28,06; Н 4,24; М 19,63;С 1 33,12.Пример 3. К раствору.102,0 г (0,55 моль)1,3-бис-(2-хлорэтил) мочевины в 450 млсмеси соляной и ледяной уксусной кислот (13) при 5 С добавляют 75,9 г (1,1 моль)нитрита натрия, Затем реакционную смесь Способ получения 1,3-бис-(2-хлорэтил)- 1-нитрозомочевины путем нитрозирования перемешивают 1 ч и обрабатывают аналогично примеру 1. В итоге получают соединение 1 (89,1,), т,пл. 30 - 32 С.Найдено, ,г,; С 28,12; Н 4,13; г 1 19,60; С 1 33,00,С 5 Н 9 С 12 Х 302Вычислено, ,4; С 28,06; Н 4,24; И 19,63; С 1 33,12.Пример 4. Поступают...
9-формили 9-алкоксиметилен-2, 4, 5, 7-тетранитрофлуорены в качестве сенсибилизаторов электрофотографических материалов на основе полиимидов
Номер патента: 1243315
Опубликовано: 27.09.1998
Авторы: Абрамов, Кошелев, Кошелева, Кравченко, Орлов, Семененко
МПК: C07C 205/34, C07C 205/44, C07C 205/57 ...
Метки: 7-тетранитрофлуорены, 9-алкоксиметилен-2, 9-формили, качестве, основе, полиимидов, сенсибилизаторов, электрофотографических
9-Формил- и 9-алкоксиметилен-2,4,5,7-тетранитрофлуорены формулы C=CH-OR,в которой R - (C1-C5)-алкил,в качестве сенсибилизаторов электрофотографических материалов на основе полиимидов.
Феноксиацетат бис-(2-гидроксиэтил)-2-гидрокси-2 (феноксиметил)этиламмония, появляющий противовоспалительное действие
Номер патента: 1704405
Опубликовано: 27.09.1998
Авторы: Зубрицкий, Капкан, Колла, Марданова, Морозова, Червинский
МПК: A61K 31/135, C07C 217/68
Метки: бис-(2-гидроксиэтил)-2-гидрокси-2, действие, появляющий, противовоспалительное, феноксиацетат, феноксиметил)этиламмония
...сырой продукт очищают перекристаллизацией из смеси этанола и гексана (1: 1). Выход 3,75 г (95,4%), т.пл. 86 - 87 С.Найдено, %: С 60,68; Н 7,43; М 3,86.С 20 Н 29 Х 07Вычислено, %: С 60,76; Н 7,34; 1 Ч 3,80.Спектр ПМР (в растворе ДМСО-с 6, д). м.д.: 2,71 (мультиплет, 6 Н - СН 2 М); 3,45 (триплет, 4 Н - СН 20); 3,87 (мультиплет. ЗН - ОСН 2 СНО); 4,48 (синглет, 2 Н СН 2 ОС 6 Н 5); 6,73 - 7,34 (мультиплет, 10 Н - протоны ароматических колец).Полученное соединение - бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в воде и полярных органических растворителях, устойчиво при хранении при обычных условиях.Пример 2. Противовоспалительное действие изучали в соответствии с методическими указаниями по экспериментальному доклиническому...
Способ получения 9-(2-хлорэтил)-l-гомоцитруллина
Номер патента: 1489136
Опубликовано: 10.11.1998
Авторы: Беляев, Краснов, Радина, Тарасов
МПК: C07C 273/18
Метки: 9-(2-хлорэтил)-l-гомоцитруллина
Способ получения 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина путем обработки комплекса 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина с двухвалентной медью декомплексующим агентом в кислой водной среде с последующим отделением осадка и нейтрализацией полученного раствора щелочным агентом с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве декомплексующего агента используют щавелевую кислоту при молярном соотношении исходный комплекс : щавелевая кислота 1 : 1,4 - 1,5, в качестве щелочного агента используют концентрированный водный раствор аммиака и нейтрализацию проводят при -5 - 0oC.
Способ получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-l гомоцитруллина и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-l-гомоцитруллина
Номер патента: 1744946
Опубликовано: 10.11.1998
Авторы: Беляев, Краснов, Левит, Радина, Тарасов
МПК: C07C 273/18, C07C 275/68
Метки: 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-l, 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-l-гомоцитруллина, гомоцитруллина, изомеров, смеси
Способ получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-L-гомоцитруллина и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-L-гомоцитруллина обработкой L-лизина гидрохлорида едким кали и сульфатом меди в среде воды с последующим взаимодействием полученного медного комплекса L-лизина с карбамоилирующим агентом, разложением медного комплекса 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина в присутствии соляной кислоты, с последующим нитрозированием 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина избытком нитрита натрия в соляной кислоте при pH 1 - 2 и выделением продукта кристаллизацией из водного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения ее качества, в качестве карбамоилирующего средства используют 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевину, карбамоилирование проводят при температуре 32 -...
Способ получения производных n-метил-n-(n-оксифенил)-o оксибензамида
Номер патента: 1031135
Опубликовано: 20.02.1999
Авторы: Литвиненко, Тицкий, Шумейко
МПК: C07C 235/56
Метки: n-метил-n-(n-оксифенил)-o, оксибензамида, производных
Способ получения производных N-метил-N-(п-оксифенил)-о-оксибензамида общей формулыгде R - водород, метил,с использованием ацилирования хлорангидридом ацетилоксибензойной кислоты при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, ацилированию подвергают раствор сернокислой соли N-метил-п-аминофенола в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия при 30 - 35oC и соотношении сернокислая соль N-метил-п-аминофенола : ацетат натрия : хлорангидрид ацетилоксибензойной кислоты, равном 1 : 5,5 - 6,5 : 3,5 - 4,5.
Тетрахлор-п-ксилилен-бис-диэтилентриамин как отвердитель для самозатухающих эпоксидных композиций и способ его получения
Номер патента: 1330972
Опубликовано: 20.02.1999
Авторы: Васильев, Дрижд, Костенко, Матвеев, Попов, Прудкай
МПК: C07C 211/00, C08L 63/00
Метки: композиций, отвердитель, самозатухающих, тетрахлор-п-ксилилен-бис-диэтилентриамин, эпоксидных
1. Тетрахлор-п-ксилилен-бис-ди-этилентриамин структурной формулыкак отвердитель для самозатухающих эпоксидных композиций.2. Способ получения тетрахлор-п-ксилилен-бис-диэтилентриамина, отличающийся тем, что тетрахлор-п-ксилилендихлорид подвергают взаимодействию с диэтилентриамином, взятыми в молярном соотношении, равном 1 : 4,2 - 6,5, в среде малополярного органического растворителя, например ксилола, при температуре кипения реакционной смеси.