C07C 37/14 — реакциями присоединения, т.е. реакциями, включающими по меньшей мере одну углерод-углеродную ненасыщенную связь

Номер патента: 64431

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Острожинская

МПК: C07C 37/14, C07C 39/14

Метки: 2-метил-1, 4-диокси-5, 8-дигидронафталина

....проводят в среде нитробензола или уксусной кислоты.П р и м е р 1. В автоклав загружают 50 л перегнанного нитробензола и 10 кг толухинона, размешивают 30 минут и насыщают под небольшим давлением 6,5 кг 1,3- бутадиена. Автоклав герметизируют, температуру в течение 1 часа поднимают до 110-115. При этой температуре дают выдержку 4 часа (давление в автоклаве обычно не превышает 2,5 - 4 атмосфер). тв. редактор Д. А. Михайлов1126;97 Подписано к печати 16/Ъ ЗОВРКТЕНИя окси,8-дигидрон омхимором за М 99-42 (319404)раля 1945 года По окончании выдержки автоклав охлаждают и нитрооензол отгоняю г паром.2-метил, 4-диокси,8-дигидронафталин отфильтровывают и хорошо отжимают. Выход сухого вещества 13,5 - 14 кг (93 - 97% от теории), температура...

Номер патента: 109978

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Исагулянц

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: замещенных, фенолов

...По этому чить алкили сокими выхо загрязнений Пример 1. В кол 47 г (0,5 моля) фен обменной смолы и пр нии прибавляют из ронки 70 г полимерб ции, выкипаюшей пр оу загружают ла, 5 г ионо- перемешивакапельной вонзина (фрактемпературе Применяемые в промышленнзамешенные фенолы обычно п ют путем алкилирования в олефинами в присутстви гх катализаторов. и отфильтровывают реакционную смесь от ионообмснной смолы, которая может быть использована для новой операции. Отфильтрованную реакционную смесь подвергаютразгонке и при температуре 130 - 190 отбирают алкилфенолы в виде смеси изомерных третичнооктил и третичнодсцилфенолов,Выход смеси алкилфенолов 8 т. с. 83", от теоретического.П р и м с р 2. Методика опыта такая же, что и в примере 1.Для...

Номер патента: 118408

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Башкиров, Гиляровская

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: бутилфенола, третичного

...эфира.Предложенный способ получения третичного бутилфенола отличается от известных способов тем, что при его применении выход третичного бутилфенола значительно повышается, достигая 92% теории. При этом выход эфиров резко снижается, не превышая 2%, вследствие незначительности реакций, ведущих к его образованию.Способ получения третичного бутилфенола состоит в алкилировании фенола с-бутиленом в присутствии катализатора, представляющего собой дигидрат чистого фтористого бора или активированного гидроксифторборной кислотой, Реакция синтеза должна протекать при 1 емпературах 50 в 1 и объемной скорости 100 в 5.При опытном испытании предложенного способа было взято 100 г фенола и 10 г катализатора,Температура реакции была 100, объемная...

Номер патента: 121133

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Иоффе, Камбулова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...чего получаются значительные количества фенольных сточных вод.В литературе имеются отдельные указания об алкилировании фенолов олефинами и на твердых катализаторах, Однако в большинстве случаев технологический процесс оформляется при этом как периодический и осуществляется в среде какого-либо органического растворителя, Это ведет к усложнению и удорожанию процесса.Предлагается способ получения алкилфенолов путем алкилирования фенолов олефинами в присутствии твердых катализаторов, позво. ляющий проводить процесс по непрерывной схеме. Отличительной особенностью этого способа является то, что в качестве катализатора применяют сульфоугольП р и м е р, 1338 г (14,2 моля) фенола и 1327 г (11,8 моля) диизобутилена непрерывно подают в течение 7...

Номер патента: 125802

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Иванов, Ивашкова, Тимошенко, Шевлякова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...наружного обогрева и экзотермичности реакции. За счст выкипания части пизкокипящих углеводородов и скорости потока смеси катализатор приводится во взвешенное состояние, Наверху колонки смонтирован шарообразный сосуд-сепаратор. Благодаря резкой потере скорости потока и сн 1 ркения температуры в сепараторе алкнлфепол освобождается от взвеси катализатора, Из сепаратора алкилфенол через отвод в верхней его части стекает в приемник. Горячий алкилат можно использовать для подогрева исходной смеси или направлять непосредственно на подщелачивание и отгонку избыточных углеводородов. За один проход содержание фенола в реакционной смеси понижается с 32 - 33% до 1,0 - 1,5 о в начале и до 3,0 - 4,0 цо в конце процесса (после 50 - 70-часовой работы),М...

Номер патента: 129203

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Боголюбский, Ерохин

МПК: C07C 37/14, C07C 37/16, C07C 39/06 ...

Метки: алкилфенолов

...спирта (1,3 г,1) н 87 . 80 а-ного 1 олного раствора хлористого цинка (1 гл), насыщенного хлористым водородом, нагреваот на кипяцей хнике для,нронзвод, ппщевых жиров, я но-белых кино-фотошим сак129203 Предмет изобретения Способ получсния 11 лкилфенолов каталитическим 11;1 ки,1 ирОВапием фенолов спиртами или непредельными соедицепиями, отличающийс я 1 ем, что,цслью упрощения реакции и улучшения выходов, в качестве катализатора реакции примояяют Водныи рястВОр хлористого цинка, насыщенный хлористых Водородом, ц реакцию ведут при температурс, близкой к темГературе кп.спи 5 Яибочее,етучего компонента смеси. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Н, И. Мосин Гр. 52 Информационно-издательский...

Номер патента: 129654

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бурмистров, Далин, Спивак

МПК: C07C 11/10, C07C 37/14, C07C 39/06 ...

Метки: изоамиленов, концентрированных, параизоамилфенола, совместного

...связь у вторичного углеродного атома. Выделение изопропилэтилсна связано с изомеризацией его в тримсти,гэтилен.Условия алкилирования, проводимого в аппарате колонного типа с Оарботажсм паров фракцпР через слой расплаВлеппОГО фенола:температура - 80давление - 1 атаколичество катализатора 100%-нойсерпой кислоты - 1,0% от веса фено,гаскорость паров в свободном сечении колонны - 1,0 г/секнасыщение алкилата - 1,0 моль изоамиленов1 моль фенолов)При этом извлекается около 90% имеющихся во фракции изоамиленов.Условия деалкилирования, проводимого в аппарате типа грубой ректификационной колонны с кубом:температура куба - до 205время пребывания алкилатав кубе 15 мин.конечное насыщение 0,6 моля изоамилсПредмет изооретения Способ совместного...

Номер патента: 144854

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белов, Исагулянц

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилирования, изобутиленом, фенола

...катализатора более удобна для промышленного производства.При приготовлении катализатора катионат размалывают, просеивают через сито 100 - 200 меш и в порошкообразном состоянии замешивают с бентонитом на воде в равных количествах по весу (1: 1), Тесто- образную массу пропускают через пресс и получают палочки диаметром 4 - б мм, которые сушат в сушильном шкафу при 100 - 120 в течение 8 - 10 час, Высушенный катализатор разламывают на кусочки длиной 4 - 6 мм и загружают в соответствующий реактор, приспособленный для алкилирования в потоке. Реакция алкилирования протекает при 80 в 1", Алкилированный продукт получается с лучшей окраской, чем при периодическом алкилировании с катализатором по авт, св.109978,Выход целевого продукта -...

Номер патента: 157694

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 37/14, C07C 39/18

Метки: 157694

...по примеру 1, переливают в колбу Кляйзена, добавляют 23,6 г (0,24 лоло) ортофосфорной кислоты, перемешивают в течение 10 - 15 лтин и ведут вакуум-разгонку.Выход изоборнилметилфенола составляет 8 о 1 в от теоретического, с питая на 100%-ный камфен.Предмет изобретенияСпособ получения терпенофенолов конденсацией терпенов с фенолами в присутствии фенолятов алюминия в качестве катализатора с последующей дезактивацией его, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, катализатор дезактпвируют ортофосфорной кислотой.Составитель Р. ЭрликРедактор Л. К, УшаковаТехред А. А. Камышиикова Корректор М, И, ЭльмусПоди. к пе 1 с 26/Ъ 1-63 г. Формат бум. 70 Х 108/ы Объем 0,18 д.Заказ 1123 Тираж 526 Цена 4 кап.ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 159860

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 37/14, C07C 39/18

Метки: 159860

...из камфена и фенольной фракции (о-крезола нли и-крезола) в присутствии катализатора крезолята алюминия, В известном способе используют дорогое и дефицитное сырье.В предлагаемом способе получения изоборнилакилфенолов, с целью расширения сырьевой базы и удешевления целевого продукта, в качестве фенольной компоненты используют дикрезол (смесь и-крезола с л 1-крезолом).П р и м е р. В 216 г (2 люль) псрегна,шого дикрезола при 170 С растворяют 2,16 г (0,08 лю,гь) сухого металлического алюминия. Затем раствор охлаждают и добавляют к нему 136 г (1 лголь) камфена. Смесь выдержитечение 4 час пр 1 еременгиванииционную масс кислотой (1: вают при160 С, Реата сочяносоленым ри подвергфракциюствующую80 - 83 в,г,фен. именяпромываю 1), а затех...

Номер патента: 165711

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воробьев, Кожем, Курач, Слепченко, Творин, Тьхнйчь, Школьников

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: тека

...через женный аломосиликатным При этом температура в зо дсрживается на уровне 160"Сехнического алчет уменьшения о фенола.ена с фенолом в ают через пароревают до 140 С, реактор, загрукатал из аторо м. е реакции подИзвестен способ получения техического алкилфенола (содержание свободного фено. ла 5%) путем алкилирования фенола изооктиленом при температуре 140 - 160 С в при. сутствии катионита КУв качестве катализатора. Необходимо отметить высокую стоимость ионнообмепного катализатора КУ, а также то, что при температурах свыше 150 С катализатор разлагается, теряя при этом свою активность, 1 ОПредложен способ получения технического алкилфенола путем алкилирования фенола изооктиленом при температуре 140 в 1 С с применением в качестве...

Номер патента: 166711

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вирезуб, Всесоюзный, Зсо, Натуральных, Хейфиц

МПК: C07C 37/14, C07C 39/19

Метки: 6-ди-(тетрагидродициклопентадиенил)-4, метил, фенола

...эффективного термо- и светостабилизатора для полипропилена и волокна из него.Предложенный способ состоит в том, что п-крезол подвергают взаимодействию с дигидродициклопентадиеном в присутствии раствора фтористого бора в уксусной кислоте при температуре примерно 100 С.П р и м е р. К перемешиваемой смеси 134 г (1 моль) дигидродициклопентадиеа и 50 г (0,46 моль) и-крезола в течение 1,5 час прибавляют по каплям 6 г 34%-ного раствора фтористого бора в ледяной уксусной кислоте (0,016 моль фтористого бора) и нагревают 10 час при 100 - 102 С. После охлаждения реакционную массу растворяют в толуоле, промывают содовосолевым раствором до нейтральной реакции. Растворитель отгоняют и оставшуюся вязкую массу перегоняют в вакууме, сооирая две...

Номер патента: 170500

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: бутилфенола, паратретичного

...концентрированной серной кнслотьс в количестве 25 0,7 - 2% при 70 - 150 С.2, Изомеризация полученного кислого алки- лата совместно с головной фракцией алкплата и остатком от дистнлляции алкилата прп 140 - 170"С. Вместе с побочными продуктами 30 алкплированпя вводится добавво серной кислоты из расчета о щ д р жания в нзомеризуемой смеси 0,6 - 1%,3, 1-1 ейтралнзация нзомеризата 1%-ным раствором щелочи.4, Дистилляция нейтрализованного изомеризата в вакууме с отбором головной фракции (фенол и ортотретпчный бутилфенол), пара- третичного бутилфенола и остатка, кипящего выгне паратретпчного бутилфенола. Головная фракция и остаток возвращаются на изомеризацию,Отходов производства в виде побочных продуктов алкилпрования при такой схеме не...

Номер патента: 173243

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Брюске, Кудинова, Кумарев, Мишина

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 173243

...температуре в течение 3 час, затем массу охлаждают и сливают, Катализатор остается в,колбе. Слитый алкилат нейтрализуют небольшим количеством кальцинированной соды,Нейтрализованный алкилат разгоняют в вакууме. Незначительное количество солей, образовавшихся при не р не мешает перегонке.В первой фракции отбирают непрореагировавший фенол, во второй - небольшое коли чество гг-трет-Оут 1 глфенола; гг-трет-октплфенолотбирают в третьей фракции, кппяшей при 150 - 153 С (10 мм рт, ст.).Выход п-трет-октилфенола 15 г, что составляет 85," от теоретического, считая на дипзо бутилен, Выход и-трет-октилфенола в расчете на прореагировавший фенол составляет 87,5%; т. пл. 77 - 82 С.П р и м ер 2, гг-трет-октилфенол, полученный согласно приме 1 ру 1,...

Номер патента: 176917

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: выделения, л-трет-бутилфенола

...(при надобности его переводят ндистилляционпый куб) дистиллируют далестаким образом, что к паровому потоку дистил.лята на 1 об. ч. яидкого продукта добавляю 0,2 об. ч. смеси алифатических углеводородоь,кипящих в пределах от 140 до 220"С; получающуюся после холодильника кристаллическук 1массу известным образом, например центри.фугированием, разделяют на твердую и жид.кую фазы,Г 1 реимущестьенно применяют алифатиче.ские углеводороды с пределом кипения ог180 до 200 С.Реакционный продукт после холодильниковполучается и гшде густой массы, пригоднойдля транспортировав я, и без затруднений может быть разделен с помощью центрифуги,176917 15 Предмет изобретения Ди- и триизобутенЧистый фенолФенолсодсржа щи йтилфенол 1,6747,10о-трет-о у -7,73...

Номер патента: 184872

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Белов, Исагул

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: о-5гор-бутилфенола

...втор-бутиловым спиртом проводят на том же приборе. В колбу загружают и-трет-бутилфенол, катализатор и при температуре 140 - 160 С в реакционную смесь подают постепенно спирт, уносящий вместе с парами воду, Спирт конденсируется в холодильнике, а вода собирается в ловушке. Проделкительность реакции 3 - 5 час. Катализаторы процесса - катионит КУили серная кислота.По окончании реакции с применением катионит КУалкилат отфильтровываот от катализатор и перегоняют. В случае применения серной кислоты алкилат отмывают водой до нейтральной реакции и перегоняют.В начале реакции при атмосферном давлении отгоняют спирг, а остаток перегоняют в вакууме.Полученный диалкилфенол деалкилируют в присутствии бензолсульфокислоты и других деалкилирующих...

Номер патента: 185930

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Переработке, Получению

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: п-гяг-бутилфенола

...имеющи средни Выход,Среднии радиус пор,оат промышленныйат 0,8 5,3 8,0 658590,528 ат ат ат 81 6,5 15 Предм зобретени Способ получен тем взаимодейств при нагревании в и-трет-бутилфенола пуфенола с изобутиленом сутствии алюмосиликатИзобретение относится к области алкилированных фенолов.Известен способ получения п.-трет иола путем взаимодействия фенола тиленом при нагревании в присутст мышленного алюмосиликатного кат с выходом продукта 75,5% при 64,5 о версии изобутилена.Предложенный способ отли стных тем, что процесс веду алюмосиликатных катализ зт крупнопористую структуру, т радиусом пор не менее 70 А и оверхностью 450 лт 2/г.Выход целевого продукта увеличен до 98%.Пример. Реакцию проводят во взвешенном слое алюмосиликатного катализатора...

Номер патента: 188980

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бел, Казанкина, Кутьин, Преображенский

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: смеси, третичнобутилпирокатехином, третичнооктилпироклтехина

...массы до 70 С. 25 Для завершения реакции массу перемешивают в течение 4 чис при 70 С. Алкилат представляет собой гомогенную подвижную жидкость. В охлажденный до 20 С алкилат загружают при перемешивании 1,5 юг насыщенного 30 водного раствора соды. Время нейтрализации - 15 мин, Нейтрализованный алкилат ввиде подвижной жидкости переносится в куботгонной колонны,Разгонку алкилата производили на лабораторной ректификационной колонке эффективностью 25 теоретических тарелок под вакуумом.При разгонке отбирали следующие фракции:азеотроп вода - полимеры изобутилена;непрореагировавшие триизобутилен и пирокатехин;переходная фракция;третичнобутилпирокатехин;переходная фракция;третичнооктилпирокатехин;кубовый остаток.Выход...

Номер патента: 189442

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Белов, Исагул

МПК: C07C 37/14, C07C 39/16

Метки: 2-метилен, яс

...Конденсацию 2,4 ди-трет-бутилфессола с формальдегидом про 5 водят в колбе, снабженной механической мешалкой, термометром и капельной воронкой,В колбу загружают алкилфенол, воду (200 -300 о, по весу алкилфенола), серную кислотув качестве катализатора (плотность 1,84 г/спсв)0 в количестве 10 - 20% к весу алкилфенола,сульфонол в форме порошка в качестве эмульгатора в количестве 10% к весу алкилфеполаи гептан - 6 - 8% к весу алкилфенола (длячучшего эмульгирования) .Смесь нагревают до 80 - 85-" С и при этойтемпературе по каплям подают формальдегидпри постоянном перемешивании в течение45 - 60 лсссн. Количество формальдегида (врасчете на 100 д/,-ньсй) берут равным стехио 0 метрическому, По окончании прибавленияЗаказ 4125/7 Тираж 1300 Формат...

Номер патента: 181126

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Бие

МПК: C07C 37/14, C07C 39/15

Метки: алкилированных, трехъядерныхфенолов

...заключается в неп кил ированни трехъядерных мер 2,6-бис- (2-окси-алкило полов, различными алкилир ми (стиролом или изобутил луола илн бензола в присут ров (НЯО или ВГз) при 5 С в течение 3 - 4 час. вав т.т туЯ И Ю Яихайлов, А. И. Медведева П р и м е р 1. Алкнлирование 2,6-бис-(2-окси-метилбензил) -4-метилфенола (1) стиролом,В колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 10,44 г (0,03 люль) 1 и 90 г толуола. Содержимое колбы нагревают при перемешиванип на масляной бане до 110 С, выдерживают при этой температуре 10 - 15 лтин до полного растворения продуктов в толуоле и добавляют 2,5 г 50%-ной серной кислоты. Затем из капельной воронки в теение 30 - 40 лтин добавляют 12,5 г (0,12 лсоль)...

Номер патента: 190905

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 190905

...от алкилата, после чего последний выводят из сепаратора через специальный отвод и разделяют по описанной в примере р методике. Выход и-диизобутилфеггола (см. пример 2) составляет 68,5% от теоретического, Непрореагировавшие олефины и фенол могут быть вновь использованы в качестве сырья. Повышение выхода алкилфенола может быть достигнуто вторичным пропусканием алкила га через описанный аппарат с той же скоростью, что и в первый раз. При многократном пропускяпии ялсилятя через аппярят можно ПОлучить почти количественный выход. Предмет изобрете 11 ия5 Способ получения алкилфенолов из фенолови олефипов в присутствии катионитов сульфобутадиепстирольного типе 1 как кат;1;1 изаторов, отлггчагощггггсг тем, что, с целью расширеш 1 я...

Номер патента: 196887

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Научно, Ричмонд

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: в-7-бутилкрезолов, сгшсоб

...стружек Смесь нагревают до 170 С. При этой темпе ратуре происходит растворение алюминия,соРедактор Т. П. Ларина Заказ 1935, 7 Тираж 535 Подписное 1111 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 1 ипографип, пр. Сапунова, 2 провождающееся выделением водорода, По окончании растворения смесь охлаждают до 125 С и добавляют в нее изобутилен со скоростью 0,95 л/мин в течение 4 час, затем реакционную массу охлаждают до 100 С и доОавляют 150 лл воды. В.результате этого происходит Гидролиз крезоксида алюминия с Вы.делением гидроокиси алюминия. Затем воду отгоняют из реакционной массы. После отгонки воды алкплат охлаждают до комнатной температуры и сливают е с твердого осадка...

Номер патента: 210181

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Васильева, Потоловский

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...от катализатора и нейтрализации их), предложено использовать в качестве катализатора чистую или промотиро,ванную фтором окись алюминия, Процесс алкилирования ведут при температуре 100 - 260 С и при атмосферном (или несколько выше атмосферного) давлении. Алкилирование фенола олефинами при этих условиях позволяет получать выход алкилфенолов 70 - 80 вес, %.Пример. Алкилирование фенола проводят а-олефинами с,мол, в. 220 в трехторлой колбе при непрерывном перемешивании. Соотношение реагентов эквимолекулярное, температура реакции 210 С, время реакции 4 час, Продукты реакции разгоняют на лабораторной колонке. Выход алкилфенолов 72 вес, %. Алкилфенолы, полученные при алкилировании 5 фенола а-олефинами, выкипают в интервалетемператур...

Номер патента: 218904

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Варшавер, Козодой, Костюченко, Митрофанов, Монастырский, Фуфаев

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенола

...50 - 80%. 10Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора используют алкилбензолсульфокислоту, содержа.цую в боковой цепи 15 - 25 атомов углерода, Реакционную массу по окончании реакции обра батывают гидратом окиси щелочноземельного металла. Это позволяет увеличить выход целевого продукта (конверсия фенола 99%) и упростить технологию процесса - исключить стадию выделения катализатора из ре акционной массы, Алкилбензолсульфонагы щелочноземельных металлов растворимы в алкилфеноле и минеральном масле и являются хорошими моющими средствами.Пример. В колбу с мешалкой, обратным 25 холодильником и термометром загружают 480 г фенола и 72 г алкилбензолсульфокислоты (продукт сульфирования алкилбензолов,...

Номер патента: 233686

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондаренко, Каракулева, Смирнова, Фарберов, Ярославский

МПК: C07C 37/14, C07C 39/14

Метки: р-нафтола

...хлористого алюминия; последний может быть возвращен в процесс. После нейтрализации и промывки углеводородный слой поступает на ректификацию для выделения отдельных 2фракций. Фракцию растворителя (изооктана) отбирают при атмосферном давлении. Все последующие фракции (68,4 г нафталина и 53 г р-изопропилнафталина) отгоняют под ва куумом (100 лг,ц рт. ст.). Оставшиеся в кубеполиалкилнафталины (28,4 г) путем отгонки отделяют от смол. Полученные полиалкилнафталины могут быть возвращены в процесс дезалкилирования до монопродукта. Выход 0 р-изопропилнафталина с учетом дезалкилирования полупродуктов составляет .85 о/о.Изопропилнафталин является исключительно р-изозгсрохг (по данным У. Ф. спектроскоп и и) с т. ил. 46 - 47 С.5 П р и м е р 2. 85...

Номер патента: 236484

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 236484

...1.1967 ( исоединением заявкиМПК С 07 орите Комитет оо селем оОретений и открытиА ерн Совете Министров СССРДК 547.562,1214.0 (088.8) Опубликовано 22.1 Х.1969. Бюллет Дата опубликования описания 23 ь о 70 орокин, Я. А, Гурвич, А. Г, Лиакумовичи Ю, И. Мичуровй институт резиновых и латексных издели Авторы зобретения, А, Гринбер аучно-исследовательс явител 11 АТЕНТК ТЕХКЙЧЕС 1(АЯ ьиЬЛЙОТЕКл ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-Д Р ЕТБУТИЛ Ф ЕНОЛ Данное изобретение относится к области получения промежуточных продуктов для синтеза антиоксидантов, применяемых для защиты от термоокисления полиолефинов, натурального и синтетических каучуков и т, д.Известен способ получения 2,6-дитретбутилфенола алкилированием фенола изобутиленом в присутствии фенолята алюминия...

Номер патента: 240715

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богатырев, Бородин, Митрохин, Сандлер

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...тем, что в качестве катализатора примеяют комплексное соединение .(лористого цинка состава Н 2 пС 1, 2 Н,О или НХпвС 1 з 21120, или их смеси. Это позволяет увеличить выход целевого продукта до 97 - 99% и сократить время процесса,Пример 1. Лл оо ктиленом.В реактор с механической мешалкой, термометром и обратным олодиль:-итком загружают 20 г катализатора, 12 г фенола и 20 г изооктилена, При постоянном перемешиванип реакционную массу нагревают до 60 С и выдерживают при этой температуре 30 1 гин, Затем сырец отделяют от катализатора и пере;оняют в вакууме. Получают 25,55 г и-октилфенола, Выод 99,2%. П р и м е р 2, Ллкилирование фенола тримером пропилена,В реактор с меанической мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 24...

Номер патента: 245127

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белов, Гор, Гринберг, Гурвич, Гусев, Исагу, Нц, Песков, Шехтер

МПК: C07C 37/14, C07C 39/16

Метки: 2-метилен-бис

...про- ели- ал 25 тлицаюигиися тем ол берут в количе ведут при темпер чт ств ать 0 К, Гусев, Ю. Н. Шехтер, В.лянц, П, С. Белов, А осковский завод Нефтегаз, зовой промышленности им,институт резино Изооретение относится к области получения аптиоксиданта бисалкилфенольного типа для каучуков, резин и т. д.Известен способ получения 2,2-метилен-бис- (4-метил-б-трет-бутилфенола) путем алкилирования пара-крезола изобутиленом с последующей конденсацией полученного при этом продукта с формальдегидом известным способом.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс алкилирования ведут в присутствии О,- 50% ди-трет-бутил-пара-крезола при температуре 80 - 110 С. Ди-трет-бутил-пара-крезол берут в количестве 12 - 15%, и процесс ведут при...

Номер патента: 249394

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванюков, Институт, Исмаилов, Курашев, Мамедалиев, Наметкин, Паушкин

МПК: C07C 37/14, C07C 39/12

Метки: арилалкилфенолов, одноатомных, циклоалкилили

...о/,.Выделенный и очищенный,перекристаллизацией из петролейного эфира п-циклогексилфенол около 99%-ной чистоты имеет т. пл, 131 С,содержит ОЙ 9,64%; о-циклогексилфенол99/о-ной чистоты имеет т. пл, 56 С, содержит01-1 9,60 о/о. Полученный циклогексиловый эфирфенола имеет т, кип. 102 - 103 С (3 мм рт. ст.),по 1,5265.П р и м е р 5. В реактор загружают 300 галюмосиликатного катализатора, 329 г(3,5 г моль) фенола, нагревают до заданнойтемпературы (80 - 350 С), при необходимостисоздают в реакторе инертным газом (азотоми т. п.) давление, и подают 96 г (1 г моль)метил цикл огексена (чистого, технического, всмеси с инертными разбавителями и с ингибиторами - гидрохиноном, резорцином, трет-бутилрезорцином и т, п.). Процесс проводят приатмосферном...

Номер патента: 250047

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глауко, Джузеппе, Иностранна, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...на 1 л реакционной смеси.Парциальное давление, создаваемое СО, не оказывает влияния на протекание реакции.Количество растворителя не является критическим для проведения реакции, но лучше всего процесс вести при молярном отношении растворителя к ацетилену, равном от 2 до 15.Способы выделения гидрохинона и дистилляционного осадка реакционной смеси после отгонки растворителя могут быть различными, наиболее целесообразна экстракция с горячей одой.П р и и е р 1. В смешивающий автоклав из кислотоустойчивого материала емкостью 485 слз помещают стеклянную трубку, капиллярный конец которой находится вне растворителя, и шар нз кислотоустойчивой стали. В трубку вводят 0,15 г устойчивого тетракарбонила рутения. Автоклав охлаждают, после удаления...