Пантух

Номер патента: 772075

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Бутин, Бушин, Короткевич, Лиакумович, Мандельштам, Мичуров, Павлов, Пантух, Сараев, Смирнов, Тараканов

МПК: C07C 7/08

Метки: изопрена

1. Способ очистки изопрена, полученного дегидрированием углеводородов С5 или пиролизом бензина, от пиперилена и циклопентадиена с использованием ректификации, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, очистку проводят путем экстрактивной ректификации в присутствии экстрагента, содержащего, мас.%:Алифатический спирт С3-С12 или фракцию спиртов С8-С12, выкипающую при 175 - 257oC, или гликоль С2-С5 - 50 - 99,8Гидроокись щелочного или щелочноземельного металла - 0,1 - 12Кетон С3-С6 - 0,02 - 49,92. Способ по п.1, отличающийся тем, что кетон...

Номер патента: 1723794

Опубликовано: 27.10.1999

Авторы: Логутов, Пантух, Сурков

МПК: C07C 37/68, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, тонкой

Способ тонкой очистки 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола путем вакуумной ректификации и последующей в случае необходимости кристаллизации, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, исходный 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол предварительно обрабатывают кислородом при 75 - 90oС в присутствии 0,02 - 0,03 мас.% медно-аммиачного комплекса в качестве катализатора при массовом соотношении 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола и O2 равном 100 : 0,10 - 0,50.

Номер патента: 1743139

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Вахитова, Логутов, Пантух, Толстиков

МПК: C07C 37/11, C07C 39/15

Метки: 4-бис-(2, 6-дитретбутилфенола

1. Способ получения 4,4'-бис-(2,6-дитретбутилфенола) на основе 2,6-дитретбутилфенола с использованием повышенной температуры, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и получения дополнительно 2,3',5',6'-тетратретбутилиндофенола, исходные 2,6-дитретбутилфенол общей формулыгде R - третбутил, подвергают взаимодействию с 2,6-дитретбутилнитрозофенолом общей формулыгде R - третбутил,в среде растворителя, выбранного из группы низший алифатический спирт или ароматический углеводород, при 100 - 150oC в течение 1 - 8...

Номер патента: 1582590

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Даутов, Логутов, Пантух

МПК: C08G 8/12

Метки: смол, феноламинных

Способ получения феноламинных смол конденсацией замещенного фенола с гексаметилентетрамином при нагревании от 70 - 80oC до 130 - 140oC, отличающийся тем, что, с целью улучшения эластичности смолы, а также снижения себестоимости продукта, в качестве замещенного фенола используют отходы производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола состава, мас.%:Фенол - 1 - 22-Трет-бутилфенол - 3 - 44-Трет-бутилфенол - 8 - 102,4-Ди-трет-бутилфенол - 67 - 752,4,6-Три-трет-бутилфенол - 8 - 10Смолы - 2 - 3Мета-алюминиевая кислота - 3 - 4при массовом соотношении гексаметилентетрамина и отходов производства 1 : 3,5 - 7,0.

Номер патента: 1679753

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Даутов, Егоричева, Пантух, Сурков

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутилфенола

Способ получения 2,6-ди-трет-бутилфенола алкилированием фенола изобутиленсодержащей фракцией при повышенной температуре в присутствии алюминийсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, увеличения выхода и улучшения качества целевого продукта, в качестве алюминийсодержащего катализатора используют продукт взаимодействия тетрафеноксиалюминиевой кислоты с 2,2-диметилхроманом при молярном соотношении алюминия и 2,2-диметилхромана, равном 1 : 0,01 - 1 общей формулыгде m = 100, n = 1 - 100,взятый в количестве в расчете на алюминий 0,1 - 0,5 мас.%, и процесс ведут...

Номер патента: 1774614

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Логутов, Пантух, Рутман

МПК: C07C 37/58, C07C 39/15

Метки: 5-тетра-трет-бутилдиоксидифенила

Способ получения 3,3', 5,5'-тетра-трет-бутилдиоксидифенила окислением 2,6-ди-трет-бутилфенола кислородом воздуха в присутствии металлсодержащего катализатора при повышенной температуре в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и повышения качества целевого продукта, в качестве катализатора используют суспензию карбоната щелочного металла в парафиновом углеводородном растворителе, выбранном из группы: ундекан, тридекан, пентадекан, и процесс ведут при массовом соотношении 2,6-ди-трет-бутилфенол : растворитель : карбонат щелочного металла 1 : 1 : (0,01 - 0,03), при температуре 190 - 250oC, при стехиометрическом количестве кислорода,...

Номер патента: 1621437

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Егоричева, Елагина, Мишин, Пантух, Рутман

МПК: C07C 2/22, C07C 7/04

Метки: выделения, пентена-1

Способ выделения пентена-1 из смеси углеводородов С5 путем ректификации при давлении 1 - 1,4 атм, флегиовом числе 30 - 35, температуре верха 30 - 40oC с получением головной фракции, содержащей пентен-1, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества пентена-1, дополнительно головную фракцию смешивают с пипериленом в массовом соотношении (0,05 - 0,20) : 1 соответственно и смесь контактируют с кислотным катализатором, выбранным из группы, содержащей TiCl4, AlCl3, VCl3, SnCl4, ShCl3, при температуре 90 - 130oC в течение 0,5 - 5 ч с последующим выделением из полученного катализатора пентена-1...

Номер патента: 1674522

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Долидзе, Егоричева, Пантух, Сурков

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутилфенола, выделения

Способ выделения 2,6-ди-трет-бутилфенола из алкилата продукта алкилирования фенола изобутиленом в присутствии фенолята алюминия путем обработки алкилата окисью пропилена при повышенной температуре и выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса и улучшения качества целевого продукта, обработку окисью пропилена проводят в присутствии пропиленгликоля при 50 - 100oC в течение 0,1 - 0,5 ч, при молярном соотношении алюминия, окиси пропилена и пропиленгликоля, равном 1 : 1 - 2 : 0,05 - 0,5.

Номер патента: 1563177

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Даутов, Жованников, Логутов, Пантух

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06, C10G 3/00 ...

Метки: ди-трет-бутилфенолов, монои, смеси

Способ получения смеси моно- и ди-трет-бутилфенолов путем переработки отходов производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, образующихся при разделении ректификацией продуктов алкилирования фенола изобутиленом и представляющих собой смесь ди- и три-трет-бутилфенолов, деалкилированием при повышенной температуре в присутствии сульфосодержащего кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью снижения смолообразования и повышения выхода целевых продуктов и упрощения технологии, в качестве отходов используют смесь алкилфенолов, содержащую, мас. %: 2,6-ди-трет-бутилфенол 8,0; 2,4-ди-трет-бутилфенол 6,5; 4,6-три-трет-бутилфенол 82,1; смолу 1,3; твердый остаток 2,1, а в качестве...

Номер патента: 1596699

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Жованников, Логутов, Пантух

МПК: C07C 215/28

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, n-диметил-(3, оксибензил)амина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛ-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИБЕНЗИЛ)АМИНА взаимодействием 2,6-ди-трет-бутилфенола, диметиламина и водного раствора формальдегида при повышенной температуре в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения конверсии 2,6-ди-трет-бутилфенола и улучшения качества целевого продукта, процесс проводят при 100 - 110oС в присутствии катализатора - четвертичной аммониевой соли формулы [(С4Н9)3С6Н5СН2N] + [OSO2 (ОС2Н5)]- - в количестве 0,03 - 0,16 мас.% по отношению к 2,6-ди-трет-бутилфенолу с использованием в...

Номер патента: 1216944

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Гершанов, Даутов, Долидзе, Егоричева, Пантух, Рутман

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутилфенола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛА путем алкилирования фенола изобутиленом при повышенной температуре в присутствии алюминийсодержащего катализатора с последующей дезактивацией катализатора химическим агентом при повышенной температуре и выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве химического агента используют эфиры алкилфенолов формулы I, или II, или IIIгде R - Н, С4Н9 - С11Н23; n = 2 -...

Номер патента: 1707936

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Гаджиев, Жубанов, Логутов, Махатова, Пантух, Тимофеева, Толстых, Хайруллина, Шалимова

МПК: C07C 39/07

Метки: мезитола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗИТОЛА конденсацией фенола с N,N-тетраметиленбисамином при повышенной температуре в растворителе с последующим гидрогенолизом водородом продукта конденсации при повышенной температуре и давлении в присутствии активированного обработкой щелочью никель алюминиевого катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве растворителя при конденсации используют метанол и конденсацию ведут при 135 150oС, а в качестве катализатора гидрогенолиза берут никель алюминиевый катализатор, содержащий хром, при следующем содержании компонентов, мас.Никель 38,0 46,0Хром 0,3 8,0Алюминий Остальноеи гидрогенолиз ведут под давлением водорода 4 6 атм.

Номер патента: 1274255

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Белова, Бобров, Егоричева, Мишин, Пантух, Рутман

МПК: C07C 11/18, C07C 7/04, C07C 7/163 ...

Метки: изопрена, отходов, переработки, производства

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОПРЕНА, образующихся при разделении и очистке продуктов двухстадийного дегидрирования изопентана, путем ректификации с выделением фракции абсорбента, используемой для извлечения углеводородов C5 из контактного газа первой и второй стадий дегидрирования, и получением в кубовом продукте топлива печного бытового, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества абсорбента и повышения степени утилизации отходов, ректификацию проводят при атмосферном давлении и температуре куба 203 - 205oС отбором в дистилляте при 30 - 45oС пипериленовой фракции и отбором фракции абсорбента, кипящей в интервале 45 - 195oС, в паровой фазе из зоны ректификации, расположенной...

Номер патента: 2000291

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Егоричева, Пантух, Рутман, Сурков

МПК: C07C 7/04

Метки: абсорбента, каучука, мономеров, отходов, производства, синтетического

...аутогенном давлении и времени реакции 0,5 ч. Полученную реакционную смесь поток Ч разделяют е ректификационной колонне с 25 практическими тарелками позиции 1, Ректификацию проводят при температуре куба 160 - 190 С и давлении 0,01-0,5 ати. Кубовый продукт возвращают потоком И в реактор позиции 2 и используют многократно. В качестве дистиллата отбирают потоком 1 абсорбент с количественным выходом и октановым числом по моторному методу 90-95 пунктов. П р и м е р 1, Углеводородные отходы производства в количестве 100 г состава, мас.0: сумма изопентана и пентенов 4,0; сумма диенов 26; сумма ароматических углеводородов 29; циклические димеры изопрена и пиперилена 15; дициклопентадиен 17; карбонильные 4, подают е нижнюю часть ректификационной...

Номер патента: 1838297

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Лиакумович, Пантух, Рутман, Самуилов, Ситдикова, Шалимова

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, изометилтетрагидрофалевого

...980 г жидкого изометилтетрагидрофталевого ангидрида, Т,пл, - 20 С, содеркание основного вещества 98,70 , плотность по иодометрической шкале 6 единиц,П р и м е р 3, Проводят аналогично примеру 2 при 130 С в течение 1,2 цаса, Полуцают 985 г изометилтетрагидрофталевого ангидрида, Т.пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,8%, цветность по иодометрической шкале 5 единиц,П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 2 при 140 С в течение 1 часа. Получают 982 г продукта: Т.пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,70 , цветность 8 единиц.П р и м е р 5. Проводят аналогично примеру 2 при 150 С в течение 0,75 час, Получают 985 г продукта: Т,пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,6 , цвет- ность б единиц.П р и м е р б. Проводят...

Номер патента: 1810325

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Журавлева, Кутырев, Лиакумович, Логутов, Пантух, Рутман

МПК: C07C 50/08

Метки: дифенохинона, тетратрет-бутил-4

...же реакционной смеси сдобавлением каждый раз по 5 мл "промывного"толуола и 50 г фенола можно провести.20 до десяти и более циклов превращений, приэтом выход дифенохинона после десятого. цикла составляет 9,9 (20%). Толуол (по 5 мл)добавляют для того, чтобы нейтрализоватьубыль растворителя за счет его испарения.25 П р и м е р 2. Проводят аналогичнопримеру 1(А), отличие состоит в том, чтовместо 10 г КОН берут 5 г. Выход дифенохинона 18,8 г(38%)П р и м е р 3. Проводят аналогично30 примеру 1 (А), отличие состоит в том, чтовместо 1 г гидроперекиси кумола берут 0,5 г.Выход дифенохинона 32,2 г (65),Г 1 р и м е р 4. Проводят аналогичноепримеру 1(А), отличие состоит в том что вме 35 сто 10 г КОН берут 15 г КОН, Выход дифенохинона 48,0 г (97).П р...

Номер патента: 1796627

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Долидзе, Лиакумович, Пантух, Самуилов, Ситдикова, Сурков, Шалимова

МПК: C07D 307/89

Метки: 3-метилтетрагидрофталевого, ангидрида

...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 на в малеиновый ангидрид, температуру реакционной смеси поддерживают 40-90 С;Недостатками известного способа являются низкое качество целевого продукта; онимеет окраску от желтой до темно-желтой(цветность по иодометрической шкале 20-30единиц), и необходимость использованиярастворителя.Целью изобретения является повышение качества целевого продукта путем снижения показателя цветности.Поставленная цель достйгается способом получения 3-метилтетрагидрофталевого ангидрида, который осуществляютвзаимодействием.,смеси, содержащей циси транс-изомеры пиперилена, с малеиновым ангидридом...

Номер патента: 1781262

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Верижников, Готлиб, Ирхин, Констанди, Крикуненко, Лиакумович, Пантух, Сурков, Туктарова, Хамитов

МПК: C09D 163/02, C09D 5/34

Метки: шпатлевка

...мас,ч,Эпоксидно-диановаясмола 100,0Отвердитель АгидолАфили АФМ 30,0 - 35,0 10Двуокись титана 50,0 - 60,0Барит . 500,0 - 550,0Олигоэфирэпоксид с массовой долей эпоксигрупп1,8 - 2,0% и мол. массой 4500 45,0 - 55,0Морфолиновая смола 1,0 - 2,0Шпатлевка является двухкомпонентнойсостоящей из смоляной и отверждающейпаст 20Смоляную пасту готовят путем смеше. -ния предварительно разогретой до 55 -60 С эпоксидной смолы, сначала с олигоэфирэпоксидом, а затем с баритом в течение12 - 15 мин в краскотерке при комнатной 25температуре, Отверждающую пасту готовятсмешением в краскотерке отвердителя в течение 10 - 15 мин сначала с морфолиновойсмолой, а затем с двуокисью титана прикомнатной температуре, Перед нанесением 30шпатлевки на металлическую...

Номер патента: 1766903

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бухаров, Жаркова, Зырянова, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мукменева, Пантух, Рутман

МПК: C07C 50/08

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, 5-циклогексадиен-1-она, 6-ди-(трет-бутил-4-(3, оксибензилиден)-2

...до оранжево-кра ного, атакже методом токослойной хроматографии в системе бензол:гексан (объемное соотношение 1:1),50 В качестве органического растворителяберутодноатомные спирты, такие кпропанол, изопропанол, бутанольлы, октанолы, циклогексанол;55 насыщенные алифатические у.леводсроды: циклогексан, октан, декан;ароматические углеводороды, 1,акие какбензол, толуол, ксилол, изопропигбензол,хлорбензол;нитрилы: ацетонитрил, бутиротрил;45 50 55 амиды кислот; диметилформамид, диметилацетамид и другие растворители.Структура полученного предлагаемым способом гидрогальвиноксила была подтверждена методами ПМР- и ИК-спектроскопии и элементным анализом.Выход гидрогальвиноксила составляет 70-78. Выход бисфенола АГ80-91.Следующие примеры...

Номер патента: 1754753

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Ирхин, Пантух, Туктарова

МПК: C09J 111/00

Метки: клеевая, композиция, подошв, приклеивания

...", . 0,1-0,2Органический рйст-.воритель . ,: , ОстальйоеДля,прйготовления "клея требуемое 20количество полихлоропрена в течение 1015 мин пластйцируют, добавлябт оксидмагния, оксид цинка, белую сажу иперемешивают 2 - 3 мин. Полученйую смесь" загрУ-жйют в клеемешалку, добавляют остальные 25компоненты клея и йеремешивают втечение 3 - 4 чдо образования одйородной массы. Для изготовления клея используют полихлоропрен марки Наирит НТ - Н (ТУ 6-01- 30781-73) или его импортный аналог""Байпрен", оксид цинка (ГОСТ 202 - 76), оксид магния (ГОСТ 844-73), белуЮ сажу мар-ки Б С - 50 (ГОСТ 18307 - 78),и-трет-бутилфенолформальдегидную смолу 35марки 101 К (ТУ 6 - 10 - 12-61-74), ион ол (О СТ38.01420 - 87), смесь бензина (ГОСТ 443 - 76)с...

Номер патента: 1754709

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Абдрашитов, Верижников, Герчикова, Готлиб, Кирпичников, Лиакумович, Любимов, Пантух, Рутман, Туктарова, Федоров, Хамитов

МПК: C07C 251/74, C08G 59/64

Метки: отвердителя, смол, эпоксидиановых

...- 35 мас.Я. П р и м е р 1(прототип). В четырехгорлуюколбу, снабженную термометром, обратнымхолодильником, капельной воронкой, загружают 34 г этилендиамина и 33 г ОМ, В капельную воронку заливают еще 3 г ОМ.Через реакционную смесь с помощью барботера пропускают инертный газ (аргон или азот) и температуру в колбе поддерживают 120-130 С. Испаряющийся этилендиамин возвращают в реакцию, конденсируя в обратном холодильнике. Выделяющийся диметиламин (ДМА)поглощают 1 н.серной кислотой, Количество ДМА определяют порасходу кислоты, Через 1 ч после нагревания реакционной массы в колбу сливают из капельной воронки оставшиеся ЗЗ г ОМ. Завершенность реакции определяют по прекращению выделения ДМА. Обычно реакция заканчивается за 8 ч, Последние 2 ч...

Номер патента: 1747434

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Журавлева, Кадырова, Кутырев, Лиакумович, Москва, Пантух, Рутман

МПК: C07C 46/08, C07C 50/08

Метки: дифенохинона, тетратретбутил-4

...состоит в том, что соотношение 2,6-дитретбутилфенола, щелочии 18-краунв массовых частях составляет50:10:10,5 (50 г 2,6-дитретбутилфенола, 10 гщелочи и 0,5 г 18-краун). Выход ТТБДФХ40,1 г(81 ф ),П р и м е р 10. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вме, сто едкого натра используют едкое кали.Выход ТТБДФХ 44,1 г (89%).П р и и е р 11. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вместо катализатора 18-крауниспользуют 18 дибензокраун. Выход ТТБДФХ 39,6 г(80 о )П р и и е р 12. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вместо катализатора 18-крауниспользуюттризтилбензилаимонийхлорид, ВыходТТБДФХ 32,2 г (65%).П р и и е р 13, Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том,...

Номер патента: 1742076

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Алимов, Андреев, Белоиз, Доманский, Кошкина, Курицин, Пантух, Саракуз, Сурков, Тиманьков, Тиме, Хвостик

МПК: B01F 7/24, B29B 7/10

Метки: аппарат, полимерных

...винтовые канавки углового профиля с усеченной вершиной, направленной к центру ротора, с одной из сторон профиля каждой канавки, расположенной радиально, винтовые канавки и разделяющие их зубья по длине выполнены зигзагообразными, состоящими из участков длиной Ь =(0,1 - 0,3) б, расположенными поочередно с углом подъема винтовой линии канавок 20 25 30 Аппарат для обработки полимерных материалов (фиг.1) содержит цилиндрический корпус 1 с рубашкой 2 для теплоносителя, установленный концентрично корпусу 1 ротор 3, штуцеры 4 - б соответственно для подвода высоковязкого полимерного материала, маловязкого материала и вывода перерабатываемого материала,Ротор 3 имеет многозаходную наклонную винтовую канавку 7 с углом й подъема винтовой...

Номер патента: 1740368

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Зильберкан, Кутырев, Лиакумович, Москва, Пантух, Рутман

МПК: C07C 46/08, C07C 50/08

Метки: дифенохинона, тетратретбутил-4

...кислородом воздуха при 20-40 С в растворителе в присутствии кислотного катализатора, окисление 2,6-дитретбутилфенола ведут в воде, в. качестве кислотного катализатора исполь 5 эуют азотную кислоту и процесс проводятпри молярном соотйошении 2.6-дитретбутилфенол:азотная кислота, равном 2:1-2.П р и м е р 1, А. В раствор 20, б г (0,1 моль)2,6-дитретбутилфенола, 4,7 (0,07 моль) аэот 10 ной кислоты в 100 мл воды при 20-40 Спропускают воздух со скоростью 0,06 л/мин. так, чтобы смесь спокойно "кипела", молярное соотношение 2,6-дитретбутилфенол:азотная кислота равно 2:1,4, Через 0,5 ч15 отделяют выпавшие кристаллы от раствора,промывают двумя порциями по 5 мл Н 20.Образовавшиеся 10 мл воды объединяют сфильтратом. Получают 18 Я...

Номер патента: 1705326

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Вахитова, Ерухимович, Пантух, Туктарова

МПК: C09D 155/00

Метки: композиция, лаковая

...и способность ее к шлифованию за счет совместного использования в композиции, содержащей, мас, 1 ь: олигодиметилфульвен 17-47; канифоль живичная сосновая 8-23; органический растворитель 30 - 75.2 табл. Олигодиметилфульвен образуется при переработке пиролизной С 5-фракции на стадии химической очистки выделенного из этой фракции изопрена от циклопентадиена. Олигодиметилфульвен представляет собой смесь, содержащую ди-три-тетрамеры диметилфульвена (ТУ 38.30346-85).В качестве растворителя используют уайт-спирит или нефрас. Канифоль живичная сосновая соответствует ГОСТ 19113-84. Формула изобретения Лаковая композиция, включающая пленкообразующее и органический растворитель, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью улучшения блеска лаковой...

Номер патента: 1692989

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Долидзе, Егоричева, Пантух, Рутман

МПК: C08F 236/04

Метки: пиперилена, соолигомеров

...примера 2 табл.1).50 Получают 99,1 г соолигопиперилена с выходом на пипериленовую фракцию 99,1 мас.; . Растворитель пентен, в количестве 11,0 г возвращают в рецикл, Готовый продукт имеет следующие показатели качества: 55 Внешний вид Прозрачная однороднаяжидкость без опалесценцииЦвет по йодометрической шкале, 20 Кислотное число, мг.КОН/г 1,2 Условная вязкость по В 3-4, с 32Время высыхания по степени "3", ч1692989 18,0 20 без механических 17,5Массовая доля сухого остатка, мас. О 71Совместимость с растительными маслами и оксолью ПолнаяВнешний вид пленки Однородная,без механических включений и сыпиХарактеристика цвета белой краски:Координаты цвета: Х 106,1У 970 2 33,9Цветности: Х 0,4400У 0,4066П р и м е р 11. В реактор загружают 100 г...

Номер патента: 1666466

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Долидзе, Егоричева, Пантух, Сурков

МПК: C08F 236/04

Метки: олигомеров, пиперилена

...: Т 1 С 14 4,0-1 моль, затем добавляют растворитель уайт- спирт,илинефрас в количестве 30 и получают готовый продукт. который соответствует ТУ 38.103542-83 изменение 1.Внешний вид Прозрачнаяоднороднаяжидкость без опалесценцииЦвет по йодометрическойшкале, мг 20 Кислотное число, КОН/г 0,6 Условная вязкость по В 3-4. с 25 Время высыхания достепени 3, чМассовая доля сухогоостатка,71,0 Совместимость с растительными маслами и олифой"оксоль"Внешний вид 15 Полная Данные табл.1-3 свидетельствуют о том, что проведение процесса в заявляемых условиях (примеры 2-6) приводит к получению продукта более высокого качества, чем по прототипу. Снижение температуры и давления ниже заявляемых границ приводит к получению продукта с очень высокой...

Номер патента: 1654322

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Абрамов, Ирхин, Оссовский, Пантух, Туктарова

МПК: C09G 1/10

Метки: крем, обувной

...1В качестве полиэтилена и олиэтилен с мол, м. 12000 качестве параАина - параА ои марок В 1, В, В, В , Т.В качестве технического жира исользуют кубовый остаток после Арак ционной перегонки технического свин3 16543%2а В качестве синтетического кира ис.пользуют продукт конденсации кубового остатка производства о(,-разветвленных монокарбоновых кислот фракции С 21-С 51 с гипохлоритом натрия, в качестве полиметилсилоксановой зидкости - жидкость марки ПМСили ПИС, в качестве красителей - нигроэин аиро- растворимый, краситель орангкевый или углерод технический марок ДГ, ПИ.В качестве растворителя используются скипидар живичный или уайт-спирит.Составы крема приведены в табл. 1; параметры приготовления крема и его показатели - в табл....

Номер патента: 1616887

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бушмелев, Вострецов, Кирсанов, Кондратьев, Кондратьева, Липкин, Любимов, Маркевич, Пантух, Сурков, Шубин

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: мезитола

...относится к сиароматических углеводородов,ности к способу синтеза триалмещенных фенолов, конкретно мла - 2,4,6-триметилфенола,котиспользуются в качестве полуп П р и м е р 1. Предварительно активируют сплавной 1 Й-А 1-Т 1-катализаих молярном соотноштемпературе, повышаюной до 100 С, или с тор. Для этого помещают в стеклянну колбу 740 мл 407.-ного водного раств ра гидроксида натрия и постепенно пр сыпают 170 см катализатора фракции (1,0 мм. После засыпки всего катализатора и окончания бурной реакции проводят промывку активированног тализатора дистиллированной водо нейтральной реакци (рН = 7). Затем в токе водорода разогревают колбу с катализатором до 1 ОП. С для удалеония воды, После полного высыхания катализатора к нему добавляют 120 мл...

Номер патента: 1525197

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Агаджанова, Басимова, Беренц, Боруленков, Гамбург, Ковтун, Козлова, Косинов, Кузьмина, Кутлугужина, Лахман, Логутов, Мишина, Пантух, Сурков, Улицкая

МПК: C10L 1/18

Метки: жидких, пиролиза, продуктов, стабилизации, сырья, углеводородного, фракций

...28,4Этилбенэол и ксилолы 5,ЬСтиролАроматические40углеводородыС и вышеНе ароматическиеуглеводороды 1)3Эффективность стабилизации оцени 45вают по изменению содержания фактических смол во фракции при хранениипри 20 С в стекле в контакте с возодухом через 40 сут,П р и м е р ы 13-15 Осуществляют 50. способ с использованием в качествестабипизируемого сырья фракции 80170 С жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья (бензина), имеющей следующую характеристику: 55Плотность 0,832Иодное число,г,71/100 г 70Способ стабилизации фракций жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья путем добавления 0,01- 0,5 мас,ингибитора на основе третбутилфенолов) о т л и ч,а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения эффективности процесса, в качестве...