C07C 53/38 — галогенангидриды карбоновых кислота

Номер патента: 62805

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Федулов

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: кислот, органических, хлорангидридов

...при температуре кипения хлорангидридов. Способ осуществляют следующим образом. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, вводят соответствующую органическую кислозч, Колбу с кислотой нагревают до темпера 1 уры кипения хлорангидрида, вводят катализатор, после чего включают мешалку и пропускают смесь окислов азота и хлористого водорода или хлористый нитрозил. Скорость подачи реагентов регулируют реометром или ротаметром. Получаемь;й хлорангидрид отгоняют, затем в. зависимости о 1 температуры кипения и плавления его охлаждают при помощи холодильника Либиха или воздушным охлаждением. По мере расходования органической кислоты в колбу непрерывно вводят новы. порции сырья.Предмет изобретения1. Способ получения хлорангидридов органических...

Номер патента: 63684

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Машенцев

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: кислот, органических, фторангидридов

...всегда содержат примесь того галоидангидрида. Из которого исходят при их ПО ЛУЧЕаяи И, По ЭТО 5 МУ ПОЛУЧИТХИ- мически чистые фторантидриды довольно трудно,СО )5)ено изобретению, пред, )г)- гается получать фторангидридь; карбоновых кислот жирного и прокати еского ряда, например, апетилФторид. бензоилфторид, путем обр;Отк) гпп идрида соответствующей кислоты кислым или средн)гч фторидо) щелочного мета,.ла. идов органических кисл роходит )1) схеме: . (СНаСО),0+ КН 1-г - 1(ОСОСНа - - ЙОСОСНа 2 СНаСОР.Продукт свободен от каких-либо при)ссей, даже если прие.ят нс совсем свободный от кремнекислоты бифторид калия, и перегоняется при 21 - 22-:, о: Ие действует при отсутствии влаги на стекло и не дымит на воздухе. Уже после одной перегонки...

Номер патента: 88099

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Лагучева, Петров

МПК: C07C 51/58, C07C 53/38

Метки: кислоты, масляной, хлорангидрида

...методику полугчеттгтя хлорангидрида и делает ненужным неэкономичнын процесс выделения свободной масляной кислоты.П р и м е р. Аппарат из нержавеющей стали, снабженный мешалкой и обратным шариковым холодильником, помещают в водяную баню н загружают в него 770 г сухой натриевой соли масляной кттслотьт. Затем пускают в ход мешалку и ностсненно из капельной воронки при ливают 1200 г четыреххлортатстого кремния. Реакция начинается тотчас же по прибавлении первых порции четырсхкхторттстого кремния.После добавки всего количества четыреххлорттстото кремния баню на гревают до кипения и нродолжатот вести процесс 56 часов. По окончании реакнип аппарат переносят в масляную баню. обратный холо дишьгтнк заменяют прямым и отгоняют жилтктте...

Номер патента: 118501

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Машенцев

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38, C07C 53/48 ...

Метки: карбоновых, кислот, фторангидридов

...г чистого бутирилфторида с температурой кипения 67. Из того же количества (37 г) масляного ангидрида и 14 г фтористого калия можно получить в тех же условиях 17 г бутилфторида. При аналогичных условиях получается ацетилфторид и бензоилфторид.2, Получение формилфторида.В трехгорлую колбу с герметической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, охлаждаемым ледяной водой, помещается 39 г бифторида калия и через капельную воронку прибавляется 80 г муравьино-уксусного ангидрида (или смесь 46 г муравьиной кислоты и 103 г уксусного ангидрида), В течение 3 час производится нагревание от 30 до 45. Выделяющийся формилфторид конденсируется после обратного холодильника в приемнике, охлаждаемом твердой уг118501 П р едм ет изобретения...

Номер патента: 158271

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: 158271

...т обратным холоди,1 ьником, соединенным со счетчиком пузырьков, в который налита концентрированная серная кислота, и в охлажденную ледяной водой колбу в несколько приемов вносят 20.0 г (0,123 г д 1 о,1 ь) трихлоруксусп 011 кислоты. Тотчас начинается реакц 11 я, соп 11 овожда 10- щаяся выделением хлористого водорода. После прибавления трихлоруксусной кислоты колбу нагревают еще 20 - 30 л 1 ин при 100 С до окончания выделения хлористого водорода, Обратньш холодильник замсМ 158271 Предмет изобретения Способ получения хлорангидридов карбоновых кислот на основе карбоновых кислот и хлоридов фосфора, отлич ающийся тем, что, с целью упрощения процесса выделения целевых продуктов, карбоновые кислоты подвергают взаимодействию с...

Номер патента: 268405

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германска, Иностраицы, Иоахим

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: жирных, кислот, хлорангидридов

...колбу емкостью1 л, содержащую 700 г хлорангидрида олеиновой кислоты, вводят ежечасно прои температуре50 С и размешивании 282 г олеина и 5 гтреххлористого фосфора. При такой нагрузкевремя контакта в реакционной колбе соответствует 120 мин. Образовавшуюся реакционную смесь спускают непрерывно в горизонтальный разделительный сосуд емкостью400 см, где осуществляется разделение пахлорангидрид олеиновой кислоты и фосфористую кислоту. В течение 7 час работы таким 15образом получают 2074 г практически чистогохлорангидрида олеиновой кислоты с содержанием хлора 12,7 о/, и 182 г фосфористой кислоты.Пример 2. В первую из трех каскадным 20образом соединенных между собой трехгорлу.околбу емкостью 1 л, каждая из которых заполнена 700 г хлорангидрида...

Номер патента: 418466

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38, C07C 63/10 ...

Метки: 418466

...алифатических и ароматических карбоновых кислот, используемых в качестве промежуточных продуктов для синтеза перекисей соответствующих кислот.Известен способ получения хлорангидридов алифатических (С 2 - С 2 ю), циклоалифатических и ароматических (С 7 - С 2) карбоновых кислот фосгенированием указанных кислот при температуре не выше 150 С в присутствии в качестве катализатора азотсодержащего гетероциклического соединения, например имидазола, бензимидазола, феназина, бензотриазола, бензтиазола, хиноксалина.Реакция протекает по схеме: РАНГИДРИДОВ КАРБОНОВЬСЛОТ По окончании поглощения фосгена реакционную массу перегоняют и получают смесь хлор ангидридов алифатических кар боновых кислот С 5 - Ст.Выход 97%. Время реакции 7 час.П р и м е...

Номер патента: 1184441

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Гьи, Джонатан, Жан-Пьер, Марк, Рой

МПК: C07C 53/38, C07C 69/04

Метки: хлорированных, хлорформиатов

...примеру 4.Количества используемых продуктовсл едующие: 26,5 г (0,25 моль) 1, 95 г (О, 025 моль)З 5 35 г (О, 35 моль)Н - и ОСОС 1 н-( )-сн Н Н С 1 все протоны имеют химсдви. 7-8 м.д.П р и и е р 7. Выполняют аналогично примеру б, но бензальдегид заменяют на 2-хлорбенэальдегид,Получают 25, 1 г (выход 42%) с - хлор-(2-хлор)-бензилхлорформиата,41 4перегоняющегося при 85-88 ф С под давлением 0,2 мм рт.ст, ИК-спектр(С = 0); 1780 см, и, 1,5420; й+1,4294.ЯМР-спектр; все протоны имеют химсдвиг 7-8 м.д,П р и м е р 8. В реактор емкостью 500 мл помещают 67 г (0,5 моль) терефталевого альдегида, 3,95 г (0,05 моль) пиридина и 100 мл четыреххлористого углерода, Затем вводят при 0 С 120 г (1,2 моль) фосгена. Смесь затем постепенно доводят до 40 С и...

Номер патента: 1790158

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Маннанова, Пиксаева, Чернова

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: карбоновых, кислот, хлорангидридов

...иллюстрируется следующими йримерами,П р и м е р 1. В реактор с обратным холодильником загружают 94 г (1 г-моль) МХУК, 37 г (0,27 г-моль) хлористой серы, 2,7 (0,04 г-моль) метиламина солянокислого, Температуру в реакторе поднимают до 60- 65 С и подают хлор со скоростью 0,1 мольч.Выход абгазов после реактора прикрывают таким образом, чтобы создать в системе избыточное давление 0,01 - 0,012 МПа, Через 8 ч реакциюзаканчивают, Общий расход хлора 0,80 г-моль (теоретический расход хлора 0,75 г-моль). Получают 124,5 г реакционной массы хлорирования состава, мас.%: МХУК 6,8; ХА МХУК 82,6; метиламин солянокислый 2,16; сера хлористая 2,43; НС 2,8;502 3,21.После разгонки реакционной массы определяют выход хлорангидрида. Отбор целевой...