C07C 69/04 — эфиры муравьиной кислоты

Номер патента: 335235

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иванова, Кириллов

МПК: C07C 67/05, C07C 69/04

Метки: а-карбоалкоксиизопропил, ди-а, пероксидикарбопатов

...цепной характер разложения, и поэтому являются стабильными перекисныин соединениями. Их можно хранить при 20 С без снижения содержания активного кислорода в течение трех месяцев, Перкарбонаты взрываются лишь в открытом пламени. В растворителях эти соединения распадаются с большой скоростью даже при низких температурах. Например, период полураспада ди-а,а - карбоэтоксиизопропилпероксидикарбоната в изопропиловом спирте при 30 С 3,7 час, при 35 С 0,95 час и 40 С 0,5 час, а энергия активации реакции ,разложения 16,5 ккал/мол, что свидетельствует о легкости разложения перекиси в растворителях.Способ получения новых перкарбонатов предельно прост и благодаря высокой стабильности применяемых а-карбоалкоксиизопропилхлорформиатов гарантирует...

Номер патента: 1184441

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Гьи, Джонатан, Жан-Пьер, Марк, Рой

МПК: C07C 53/38, C07C 69/04

Метки: хлорированных, хлорформиатов

...примеру 4.Количества используемых продуктовсл едующие: 26,5 г (0,25 моль) 1, 95 г (О, 025 моль)З 5 35 г (О, 35 моль)Н - и ОСОС 1 н-( )-сн Н Н С 1 все протоны имеют химсдви. 7-8 м.д.П р и и е р 7. Выполняют аналогично примеру б, но бензальдегид заменяют на 2-хлорбенэальдегид,Получают 25, 1 г (выход 42%) с - хлор-(2-хлор)-бензилхлорформиата,41 4перегоняющегося при 85-88 ф С под давлением 0,2 мм рт.ст, ИК-спектр(С = 0); 1780 см, и, 1,5420; й+1,4294.ЯМР-спектр; все протоны имеют химсдвиг 7-8 м.д,П р и м е р 8. В реактор емкостью 500 мл помещают 67 г (0,5 моль) терефталевого альдегида, 3,95 г (0,05 моль) пиридина и 100 мл четыреххлористого углерода, Затем вводят при 0 С 120 г (1,2 моль) фосгена. Смесь затем постепенно доводят до 40 С и...

Номер патента: 1031122

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Брудник, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/04

Метки: адипиновой, кислоты, моноалкиловых, эфиров

Способ получения моноалкиловых эфиров адипиновой кислоты общей формулыНО-С(О)-(СН2)4-С(О)-ОR,где R - метил, этил, пропил, бутил,из циклического енового соединения, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и выхода целевых продуктов, а также упрощения процесса, в качестве циклического енового соединения используют 1-алкоксициклогексен общей формулыгде R - имеет вышеуказанные значения,в виде его раствора в этилацетате, через который барботируют озонкислородную смесь с содержанием озона (0,7 - 1,4) 10-3 моль/л.