C07C 69/18 — триоксисоединений

Номер патента: 77950

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Исаев, Пономарев

МПК: C07C 67/46, C07C 69/16, C07C 69/18 ...

Метки: диацетатов, полигликолей

...особенностью предлагаемого способа яв;я тся посг,- зовапис кстспа в присутствии ацетата натрия и кчсствс йпгплпруоиго средства для полпгликолей.П р и м с р 1. 8.72 г трнотилснглнколя и 0,2 г йцстт 11 смс 1 пй 10 т в Рей 11 ТОР и п 110 ПУс 1 й 10 т кетен 1 еРсз ТРпотнсгснггг 1 01 1.01 ч- НИЕ ПРОЦСССй йЦСТ 1 ГЛИРОВйННЯ ОПРЕДЕЛ 1 ОТ СН 11 жоПС ТС.1 С 1 Тс ,; 1110111011 СМСС 11 ЛО 1 СРВ 01 с 1 с 1 ЛЬНОЙ. ЛпйПСТТ Т 11 Т 1; .111; г КО;Я Т 011 ОТ при вакууме в 6 мм рт. ст, при 158 - 166. Получспот вь 1 ход;1 1 стт:. трнзтилснгликоля 80, 44",о от теоретически возможного.П р Н М Е р. 5 Г днотпЛЕПГЛИКОЛя И .2 Г йцетсйтй ПО 11 СПГ 11 С и 11; итор И дйЛЕЕ рсйКППЮ Всдут, Кйн В ПриЕре 1. ДпйцейТ;ПгзТГГ 1:1,г.Г отгоняют прп вакууме в 16 мм рт,...

Номер патента: 96789

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Каган, Шорыгина

МПК: C07C 31/20, C07C 69/18

Метки: замещенных, триметиленгликолей-1

...р и м е р. Полученный известным образом из непредельных соединений жирного или ароматического ряда (этилен, пропилен и др. или стирол, кумарон, инден и др.) и формалина 1,3-диоксан, например 4-фенил, З-диоксан, в количестве 1 моля, уксусный ангидрид в количестве 2,5 молей и соляную кислоту уд. веса 1, 19 в количестве 9 - 10% от веса 4-фенил,3-диоксана, загружают в круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и нагревают до слабого кипения (температура смеси 120 - 124) в течение четырех часов. По окончании реакции содержимое колбы выливают в холодную воду, отделяют диацетат (нижний слой), промывают его 5%-ным раствором соды, водой, сушат над безводным хлористым кальцием и перегоняют под вакуумом. Выход...

Номер патента: 124428

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Комарова, Фокин, Фросина

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/18 ...

Метки: ангидридами, кислот, спиртов, этерификации

...жидкостей исчезает, раствор становится гомогенным и нри этом наблюдается сильное разогревание реакционной смеси (до 110), Реакция заканчивается в течение нескольких минут. После охлаждения смесь подвергают фракцнонированию в вакууме. Получают 24,6 г продукта с т. кип. 103 - 104 (10 рт. ст.), что составляет 94 е от теоретического. При повторной рязгоке при атмосферном давлении получают эфир т. кип. 187 - 189 (744 .млс рт. ст.).М 124428 Предмет изобретения Способ э-.ерификации спиртов ангидридами карбоновых кислот в присутствии производных уксусной кислоты в качестве катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса, в качестве катализатора применяют дифторнитроуксусную кислоту,Комитет по делам изобретений и...

Номер патента: 157678

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 67/11, C07C 69/16, C07C 69/18

Метки: 157678

...180 - 220 С.П р и мер 1. В автоклав емкостью 1 л с лопастной мешалкой загружают 204 г уксусного ангидрида (2 л 1 оль), 175 г (2 моль) этиленкарбоната и 2 г бикарбоната натрия. Автоклав нагревают до 180 С и выдерживают при этой температуре до прекращения повышения давления в автоклаве (1 - 1,5 час.). Продукт реакции, состоящий в основном из гликольдиацетата, подвергают разгонке. Выход глпкольдиацетата 250 г; т. кип. 185 в 1 С, ио - 1,4160, с 1 о1,11.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 1 л загружают 255 г уксусного ангидрида (2,5 люль), 204 г пропиленкарбоната (2 моль) и 2 г ХааСОз. Автоклав нагревают до 215 - 220 С и вь 1 держивают при этой температуре до прекращения роста давления. Реакционную жидкость подвергают разгонке, Выход...

Номер патента: 333166

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахундова, Садых, Чалабиев

МПК: C07C 69/18

Метки: 333166

...о СМалярное отношениепропионовая кислота:Нг Ог .:аллиловый спиртПолучено, г:Пропионовая кислота+Нг ОКатали зат 4 О 50 1,0:О,.5:0,12 67ЗО26,5 тринр одинфракция, кипяшня при160 е С/2 мм рт,ст. г,о 35 Всего: 229,5 Выход триацетина на взятый аллиловый спирт составляет 83%.:Н 2 О: зллиловыи спиртПолучено. г:и-Валериановая кислота+Н,ОКатализат 264 (3,Смоль)35 (0,3 моль)14,5 (0,25 моль) Перекись водородаАллиловый спирт 50 60 Всего: 313,515 50 3,0:0,35:0,25 276,580,0б,7 4 с 50 трн-н валеринфракция, кипящая при150 С/1 мм рт,ст.остатокГ 1 отери 11,34,04,0 3,0:0,3:0,25 240,070061 1 г -три 61 тиринфра 1 Кци 11. Кнлягцая Приостаток1)о тери 633,5 174 (1,5 моль) 29 (0,25 моль) 10 (0,.172 моль) Всего: 2131060 35264 (3 Омоль)35 (0,3 моль,14,5...

Номер патента: 415865

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Вильхельм, Иностранна, Курт, Херманн

МПК: C07C 67/00, C07C 69/18

Метки: глицеринацетатов

...из реак гора, путем охлаждения в конденсаторе конденснру ют исходную испаренную уксусную ьслоту и аллилацегат и в жидком виде возвращают в реактор. Реакционный газ подают через компрессор и после добавки израсходо ванного кислорода также возвращают в реактор. В реакторе образуются 71 г 1 час глицеринацетатов, которые путем дистилляции отделяются от непревращенного аллилацетата и уксусной кислоты. Получаемый продукт содер жит на 55 вес.% глицеринтриацетата с т.кип.131"С/ мм рт. ст. и 45 вес,% глицериндиацетата, Образования неперегоняющегося остатка не наблюдается.11 р и м е р 2, Периодическое производство.20 Автоклав емкостью 2 л с мешалкой (подьемной) после наполнения 1 л (приблизительно 1 кг) смеси, состоящей из 30 вес.% аллилацетата,...

Номер патента: 488398

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Андрэ, Жак, Жан

МПК: C07C 69/18

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...-4-фенил- -пропионовой кислоты. Нагревают в течение 2 ч 40 мин при 95 - 100 С смесь, состоящую из 5,38 г (диметил- -2,2-диоксолан,3) -4 -метилового эфира сс-хлор- (тетрагидропиранил) -4- фенил)- -пропионовой кислоты, полученного в фазе А, 6,35 г борной кислоты и 34 см метилового эфира этиленгликоля (метилцеллозольва), до. О 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4водят реакционную смесь до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируют эфиром, промывают органические слои насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат на сернокислом магнии и выпаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на кремнекислом магнии, элюируют эфиром, выпаривают досуха и...

Номер патента: 535286

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Азарян, Галстян, Маркарян, Маркосян, Пирвердян, Погосов, Саркисян, Шахазизян

МПК: C07C 69/18

Метки: глицеринтриацетата

...процесса в предлагаемом способе в кубовую жидкость, полученную после отделения основного количества уксусной кислоты (до остаточного содержания 0,1 - 3%) добавляют водный раствор бикарбоната натрия для полной нейтрализации остаточной уксусной кислоты и 1 - 5 вес. % сульфата натрия, считая на вес кубовой жидкости, с последующим разделением водного и органического слоев и пропусканием последнего через слой активированного угля,Содержание основного вещества,Содержание уксусной кис ло, ",ГоКоэффициеит преломления Цветность по фотоэлектроколориметру в единицахЗольность, йПлотность, г/смфЧисло омыления, мг КОН/г 0,83 0,0007 1,43000,055 1,43000,01 0,027 1,159 744 0,01 1,63 767 Составитель Г, Андион Редактор Т. Девятко Корректор Л. Орлова...

Номер патента: 609751

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Алексанян, Варданян, Евтеева, Хачатрян, Эгинян

МПК: C07C 69/18

Метки: триацетина

...но при использовании 1 вес. катализатора н проведении реакции при 100 Со через 40 мин конверсия аллилацетата составляет 22,8, выход .триацетина на прореагировавший аллилацетат 90,2,15П р и м е р 3, К смеси 20 г аллилацетата, 80 г уксусного ангидрида и 1 вескатализатора при достижении температуры 100 С добавляют 9,8 г 70-ной перекиси водорода, Через 20 40 мин конверсия аллилацетата 21,0, выход триацетина на прореагировавший аллилацетат 85,9.Формула изобретения1. Способ получения триацетина пу тем окисления аллилацетата в жидкой фазе при температуре 90-100 С в средеуксусной кислоты или уксусного ангидрида в присутствии катализатора, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения вЫхода целевого продукта,в качестве окнсляющего агента...

Номер патента: 715570

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Боре, Велме, Зицане, Калнин, Королькова

МПК: C07C 69/18

Метки: 2-триацетоксиэтана

...процесса. Кроме того, исключается работа с огне-,и взрывоопасным диэтиловым эфиром, что обеспечивает безопасное ведение процесса,П р и м е р 1, К раствору смеси250 мл (2,6 моля) уксусного ангидрида и 50 мл (0,8 моля) уксуснбйкислоты прибавляют 94 г (0,21 моля)тетраацетата свинца, К полученнойсмеси при перемешивании прибавляют13,9 мл (0,15 моля). винилацетатаСмесь нагревают 2 ч при 80-100 С,охлаждают до комнатной температуры ифильтруют, Остаток после бтгонкйрастворителей выливают в ледяную воду, экстрагируют -четыреххлористымуглеродом и сушат над безводнымсульфатом магния, После отгонкирастворителя получают 23,1 г .(77,0) 1,1,2-триацетоксиэтанаи ," 1,4224.,Найдено,: С 47,54; Н 6,10.СН Об,Вычислено,: С 47,76; Н 6,01,П р и м е р 2, К...

Номер патента: 825500

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 69/18

Метки: 825500

...О. Билак Заказ 2474/60 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5-алкокситетрагидропираны подвергают взаимодействию с этилацетатом при 50-90 С в присутствии серной кислоты., взятой в количестве 1-10 вес.Ъ. Выход ацетатов 78-91.П р и м е р 1. 16,99 мл 2-трет-бутокситетрагидропирана (15,8 г), 9,77 мл этилацетата (8,8 г) и 1,28 мл 92-ной серной кислоты (5 от загрузки исходных продуктов) помещают в термостатируемый реактор с магнитной мешалкой и поддерживают температуру 90 С в течение 2 ч. Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и нейтрализуют 10-15-ным раствором углекислого натрия. Из нейтрализованной массы препаративной...

Номер патента: 910597

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Беспрозванный, Борсук, Васильева, Игнатьев, Коваленко, Чайкина, Шилина

МПК: C07C 69/18, C08K 5/103

Метки: жидкостекольной, литейном, отвердителя, производстве, смеси

...эфира. Целевой продукт содержит35 62,8% триацетина и 37,2% диацетина.П р и м е р 2. В колбу по примеру 1 загружают 249 г отхода, который содержит 80,2% глицерина, и560,5 г отхода, содержащего 89,2% уксусной кислоты. При работающей мешалке содержимое нагревают и при атмосферном давлении отгоняют водный раствор уксусной кислоты. В начале процесса температуру повышают до 118 С и в течение 9 ч отгоняют 275,6 г 65,7%-ной уксусной кислоты с постепенным повышениемтемпературы в жидкости до 144 С. 50 55 Далее загружают вторую порцию водного раствора уксусной кислоты (82,9%-ной) - 336 г. При постепенном повышении температуры до 210 С отгоняют 322,7 г 82,1%-ной уксусной кислоты. Всего отгоняют 598 г водного раствора уксусной кислоты с...

Номер патента: 1052507

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: "пьер, Бернар, Клод, Мишель, Фернар, Шарль

МПК: C07C 69/18

Метки: 2-бис-ди-н-пропилацетатглицерина, активностью, обладающая, противосудорожной, смесь

...известное противоэпилептическое средство.Таким образом; данная смесь является фпронаркотикомф ди-й-пропилуксусной кислоты.Смесь получают следующим образом.В двухлитровую колбу, снабженнуюобратным холодильником, помещают) 893 г 900 мл) 11, 11-диметилформами-да, 77,4 г (0,6 моль 1,3-днхлорпропанолаи 206,4 г (1,24 моль,)ди-Н-пропилацетата натрия. При осторожном перемешивании в атмосфереазота смесь нагревают до 100 еС, затем выдерживают при этой температуре 8 ч, после чего отгоняют при давлении 20 мм рт,ст. 893 г дистиллята.10К остатку прибавляют 300 мл дистил 0 лированиой воды и 537 г 620 мл) толуола, водную Фазу отделяют, органическую промывают последовательно300 мл дистиллированной воды,раствором 30 г карбоната натрия в 400 Мл15 воды и...

Номер патента: 1195901

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: "пьер, Бернар, Клод, Мишель, Фернан, Шарль

МПК: C07C 69/18

Метки: глицерина, производных, смесей

...а и б полностью предотвращает припадки.у Среднее число припадков для одногоживотного между 7 и 14 днями в конт"рольной серии 3,57, при использовании(натрий-ди-н-пропилацетата) 1,25,при использовании смеси соединений ау и б припадки не зарегистрированы.Для возбуждения припадков используют хроническую эпилепсию, вызываемую кобальтом,1195901 212 Желатин 5 Глицерин 83 Натриевая сольэтил-и-оксибензоата мьппей крыс 4,4 Двуокись титана 5597 Внутрибрюшинно 1920 2368 Острая токсичностьчистого 1,2- бис(ди-Н-пропилацетат)глицерина (б), определяемая через величину ЛД .5000 мг/кг у крыс при введении через рот и 2000 мг/кг при внутрибрюшинном.Испытания смеси соединений а и б в соотношении 1,54 дают следующие результаты 1.Д, мг/кг, для: Через...