Иоахим
Способ очистки углеводородного сырья от моно-, диили полисульфидов или их смесей
Номер патента: 1834898
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Бернхард, Вильгельм, Иоахим, Томас, Франц
МПК: C10G 25/05
Метки: диили, моно, полисульфидов, смесей, сырья, углеводородного
...ДМСз о 9,0 р 90 ДМьдг диме тилеульфид- диметилдисульфид,з.диметилтрисульфид,миллиард = предел обняр ьДМС т+фбч/ мена может колебаться между несколькими минутами и многими часами.После ионообмена слабо адсорбированные соли цинка можно отделять от цеолита путем экстракции пригодными 5 растворителями, например, водой или спиртом.После ионообмена цеолит приблизительно при температуре 100 С до 200 С высушивают и затем подвергают 10 термообработке приблизительно при 200- 600 С. Готовый цинксодержащий цеолит пригоден как для непрерывного так и для периодического тонкого обессеривания углеводородов. 15В случае непрерывного осуществления предлагаемого способа процесс проводят при весовой объемной скорости в час (ВОСЧ; далее: обьемная...
Многосрезное болтовое соединение
Номер патента: 1801180
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Вальтер, Дитер, Иоахим, Херманн
МПК: B66C 23/64, F16B 5/00
Метки: болтовое, многосрезное, соединение
...также могутбыть выполнены в виде крюков, у которыхконтактирующая с поверхностью болта15 внутренняя поверхность свободного концарасположена за осью нижнего пояса 2звеньев относительно оси стрелы,Опорные пары могут быть выполнены ввиде четырехсрезных соединений, что обес 20 печивает возможность использования болтов меньшего диаметра по сравнению сдвухсрезным соединением. В этом случаеконструкция крюков - двойная, а вилки выполнены с тремя щеками,лПри монтаже звеньев сначала устанавливают болты 8 в щеки вилок 6 верхнегопояса 1 звена 3, затем в них вводят крюкизвена 4 с разворотом последнего звена доконтакта их упорных поверхностей 9 и 10 и30 до контакта плоских поверхностей 10 и 9оснований вилок 6 и проушин 7 нижнего 2пояса звеньев 3 и 4,...
Способ извлечения соединений тяжелых цветных металлов
Номер патента: 1739858
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Гернот, Иоахим, Кристиан, Манфред
МПК: C22B 1/08
Метки: извлечения, металлов, соединений, тяжелых, цветных
...1 дм /с. Средняя скорость потока в реакторе 4 при температуре 1000 С составляет околоР 5 м/с а средняя скорость потока вохладителе на входе - около 12 м/с,на выходе - около 5 м/с. В качестверазделителя используют циклон,Пыпь исследуют до и после сепарации аналогично предыдущим примерам.Получают следующие значения:Анализиро- До сепара- После севанная ции парацииобщая масса,и 8,2Содержаниес".п Ж 0,5СодержаниеРЬ, Х 0,8 0,4СодержаниеСй, 7. 0,05, О, 005Кроме того, пробы уловленнойФильтром пыли, выщелочены насыщеннымСО водным раствором, а щелочныерастворы исследуют на содержание ионов тяжелых металлов:Тяжелый До сепара- После сепараметалл ции (мг/л ции (мг/лраствора) раствора)Еп+ 1600 122РЬ 13 4,2С,12+ 37 4,1П р и м е р 6. В опытной установке...
Способ получения производных тиазолоазепина или их аддитивных солей с неорганическими или органическими кислотами
Номер патента: 1731061
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Вальтер, Вольфганг, Гюнтер, Иоахим, Лудвиг, Манфред, Михаель, Роберт, Рудольф
МПК: C07D 513/04
Метки: аддитивных, кислотами, неорганическими, органическими, производных, солей, тиазолоазепина
...при комнатной температуре. Инкубациюпрекращали, добавляя 5 мл холодного,как лед, трис-буфера и фильтруя с использованием фильтра Уатмен СР/В.Фильтры дважды промывали 5 мл холод 25 ного, как лед, буфера. Радиоактивность фильтра определяли путем жидкостной сцинтилляции в среде инстагеля фирмы Канберра Накард.Неспецифичную связь определяги в30присутствии 10 М оксиметазолина фирмы Сигма Кемикал Ко.Анализ данных.Из полученных данных составляликривые вытеснения с помощью программыГ. Гейнцель.35 В таблице приведены значения П-К;и п(-КТиспытуемых соединений. Частное 02 -КТ ,/О -К; представляет собойпоказатель относительного сродствавещества к донамин.-рецепторам поПродолжение таблицы К. - фенильный радикал, незамещенный или монозамещенный...
Устройство для предупреждения о перегрузке
Номер патента: 1713431
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Иоахим, Манфред
МПК: B60T 13/68, B60T 17/22
Метки: перегрузке, предупреждения
...в основном остается без изменений. Блок 16 сравнения отдает предупредительный сигнал, когда скорость изменения относительного значения достигает или превышает заданное критическое значение. В зависимости от выполнения блока 16 сравнения решение вопроса об абсолютном изменении относительного значения в направлении увеличивающихся или уменьшающихся величин связано с тем, входит сигнал энергии прицепа в числитель или в знаменатель относительного значения.Устройство для предупреждения о перегрузке предназначено для незамедлительной реализации предупредительной индикации.В качестве приспособления для оценки предупредительного сигнала блока.16 сравнения в данном случае использованы оптическое или звуковое приспособление 17 и формирователь 18...
Средство для борьбы с насекомыми
Номер патента: 1655293
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Вольфганг, Ганс, Ганс-Юрген, Иоахим, Кристоф, Петер, Райнер, Томас, Уве
МПК: A01N 43/10, A01N 43/50, A01N 43/56 ...
Метки: борьбы, насекомыми, средство
...ты промывают 5%-ным натроным щелоком и водой. После сушки над сульфатом натрия, удаления растворителя в вакууме и перекристаллизации из простого метил-трет-бутилоного эЬира получают 45 16,9 г (81%) 11-1 (п-Ленокси-Аенокси) - этил,5-дихлоримидазола, т.пл. 89- 91 С. 50 П р и м е р 7 Овицидное действие1)узйегсцз 1 псегшейыз.Пластинки с клейкой полосой шириной примерно 8 мм на верхнем крае за 24 ч до начала опьгга погружают в сосуд, наполненный яичками клопа хлоп 55 1 айдено, %: С 57, ; Н 3, 7;11 8,3,ИК-спектр, см: 1478, 14)3, 1.091)47, 854,П р и м е р 4. М -(и-Фенокси-сьенокси)-этил -4,5-дихлоримидазол,23,) г 2-(4-йеноксиенокси)-этацо.-а и 22,9 г хлорангидрида и-толуолсульйоновой кислоты растворяют в 10101) мл метиленхлорида и...
Задатчик интенсивности торможения
Номер патента: 1648246
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Герхард, Горст, Иоахим
МПК: B60T 13/68
Метки: задатчик, интенсивности, торможения
...доходитьпочти до предела упругости,Благодаря Аорме выполнения листовой пружины 2 или путем выщтамповкиможно также осуществлять прогрессивное возрастание усилий по пути перемещения, как при тарельчатых пружинах (не изображено)Для листовой пружины 2 обычноиспользуют пружинную сталь, вслучаенеобходимости нержавеющую пружиннуюсталь. Однако можно также использовать, например, армированную стекловолокном пластмассу. При этом легчеполучить необходимую Аорму выполнения, например, переменную толщину.Корпус 9 может дополнительно содержать электронный интегрированныйблок для усиления и обработки сигнала датчика изгиба листовой пружины,Так как корпус 9 с датчиком 3 иинтегрированным электронным блокомустановлены во внутренней зоне изогнутого...
Стабилизатор для чувствительных к окислению витаминов, токоферолов и каротиноидов
Номер патента: 1639425
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Вольфганг, Горст, Иоахим, Хигару
МПК: A61K 31/07, C07B 63/04
Метки: витаминов, каротиноидов, окислению, стабилизатор, токоферолов, чувствительных
...составляет 36 ,П р и м е р 4, Повторяют пример 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора используют1 2 .ч, смеси: 83,3 мас.Х соевого масла и 16,7 мас,Х 507-ной фитиновойкислоты. По истечении 2 мес содержание витамина А во всех пробах составляет еще 597.П р и м е р 5. Повторяют пример3, с той разницей, что в качествестабилизатора используют 12 ч, смеси; 83,3 мас,7 соевого масла и16,7 мас, , фосфорной кислотыПо ис-.течении 2 мес содержание витамина Аво всех пробах составляет 637,П р и м е р 6, Повторяют при -мер 3, с той разницей, что в качестве стабилизатора иапользуют 12 ч,смеси: 83,3 мас,7, соевого масла и16,7 мас,7, гексаметафосфата натрия, По истечении 2 мес содержаниевитамина А во всех пробах составляет 537,.1639425 55 П р и...
Способ определения содержания креатинина, креатина и саркозина в биологической жидкости
Номер патента: 1582993
Опубликовано: 30.07.1990
МПК: G01N 33/68, G01N 33/70
Метки: биологической, жидкости, креатина, креатинина, саркозина, содержания
...центрифугируют и перенесят в фосфатный буфер (20 ммоль/л, рН 8,0), Частично очищенный Фермент имеет удельную активность 2,1 мочевины/л.П р и м е р 5. Выращивание БггерСотусез й 1 оссц 1 цз 0 БМ.Организм культивируют во встряхиваемой колбе в комплексной среде следующего состава: 5,00 г/л дрожжевого экстракта; 3,00 г/л пептона (типично переваренный); 2,00 г/л ИаС 1; 0,24 г/л МАМБО к 7 Н О; 0,014 г/л СаС 17 Н 0 2,00 г/л глюкозы; 10,00 г/л саркозина; рН 7,0. Выращиваемая при 28 С культура через 30 ч делает активность. Саркозиноксидазы около 30 моче- вины/л.П р и м е р 6. Выделение саркозиноксидазы из Бггергошусев Й 1 оссц 1 цв,3,1 кг влажной массы Бггергошусез Е 1 оссц 1 цз ПБМ) из 98 л культуры (30 мочевины/л, по примеру 5)...
Способ получения производных циклического амина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1561823
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Андреас, Бертольд, Вальтер, Иоахим, Клаус, Кристиан, Манфред, Норберт, Юрген
МПК: C07D 223/16
Метки: амина, кислотно-аддитивных, производных, солей, циклического
...%; С 56,38; Н 7,389М 7,89; С 1 13,31.Найдено, %; С 56,33; Н 7,53;Я 8 у 09; С 1 13 у 43 оДигидрат тригидрохлорида 3-(М-(2(6-метил-пиридил)-этил)-пирролидил-З)-метил,8-диметокси,3,4,5 тетрагидроН-З-бензазепина, т,пл.225 - 227 С,Рассчитано, %: С 54 у 10 у Н 7 рб 2 уМ 7,57; С 1 19,16.Найдено, Х; С 54,18; Н 7,55;М. 7,51; С 1 19,30.Моногидрат гидрохпорида 3-(М-(3(индолнл)-пропил)-пирролидил)метил,8-диметокси-оксо,3,4,5 тетрагидроН-З-бензазепина, т.пл.128 - 130 С,Рассчитано, % С 65 16 Н 7 42М 8,14; С 1 6,87.Найдено, Х.: С 65,12; Н 7,55;М 8,11; С 1 7,06. Предлагаемые соединения имеют ценные фармакологические свойства, в частности при незначительных цент". ральных побочных действиях снижают кровяное давление и особенно длительно...
Устройство для предотвращения перегрузки тормозного механизма автомобиля с электропневматическим тормозным приводом
Номер патента: 1540651
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Иоахим, Манфред
МПК: B60T 13/68, B60T 17/22
Метки: автомобиля, механизма, перегрузки, предотвращения, приводом, тормозного, тормозным, электропневматическим
...фактическому значению тормозной силы, с сигналом, соответствующим заданному значению тормозной силы, н удерживает клапан 3 в открытом положении до тех пор, пока иэ ресивера 5 не будет передано н разжимное устройство тормозного механизма давление Руан 1 при котором соответствующая фактической тормозная сила, будет .с заранее определенной точностью соответствовать сигналу, соответствующему заданной тормозной силе, Если после закрытия клапана 3 появляется изменение тормозной силы и, следовательно, отклонение соответствующего фактическому значению тормозной силы сигнала, блок 21 управля. ет клапаном 3 н зависимости от вида отклонения в смысле уменьшения нли увеличения давления Рра, вплоть до восстановления соответствия сигнала...
Способ получения 2-(4-метоксифенилпропионил)-амино-6-н пропиламино-4, 5, 6, 7-тетрагидробензотиазола в виде рацемата или (-)-энантиомера или его кислотно-аддитивной соли
Номер патента: 1494867
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Герберт, Гюнтер, Иоахим, Клаус, Райнер, Рудольф
МПК: A61K 31/428, A61P 25/16, C07D 277/60 ...
Метки: 2-(4-метоксифенилпропионил)-амино-6-н, 7-тетрагидробензотиазола, виде, кислотно-аддитивной, пропиламино-4, рацемата, соли, энантиомера
...истечении 1 дня бесцветные кристаллы отсасывают, Эту ,-(+)-виннокислую соль пять раз перекристаллиэовывают иэ 75 кл воды. При дальнейшейперекристаллиэации больше не изменяется показатель о 1 =-45,5 (с=1,метанол) выделившегося основания. 35Из чистой 1.-(+) - виннокислой солидобавлением концентрированного аммиака выделяют основание, которое экстрагируют этиловым эфиром уксуснойкислоты. После промынки и сушки сульфатом магния растворитель удаляют ввакууме. Путем обработки эфирной соляной кислоты выкристаллизонываетсядигидрохлорид (-)-энантиомера,Выход 0,9 г, т.пл . 26 1-262 С, 45с 1=-41,4 (с=1, метанол) . му,атологическому, биохимическому и фармакологическому явлениям в значительной мере похожа на диолатическую болезнь Паркинсона,...
Ацилированные алканоламиды лизергиновой кислоты, проявляющие ноотропную активность
Номер патента: 1481233
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Ангелика, Вернер, Вольфганг, Иоахим, Карлхайнц, Кристоф, Рени, Роланд, Эвелин, Эрика
МПК: C07D 457/06
Метки: активность, алканоламиды, ацилированные, кислоты, лизергиновой, ноотропную, проявляющие
...(припродувании) азота. Затем реакционный растнор примешивают в 400 мл ледяной воды, осторожно подщелачиваютс помощью примерно 90 мл концентрированного водного раствора аммиака иэкстрагируют четырежды по 200 мл хлороформа. Объединенные органическиеэкстракты промывают дважды 350 млводы, сушат над сульАатом натрия иконцентрируют н вакууме, Полученныйостаток перекристаллизуют из 200 млдиэтилового эАира. Получают 7 г вещества, а также после концентрирования фильтрата до объема примерно50 мл дальнейшие 1,5 г, которые можно объединить с основным количеством,Выход 8,5 г (ЯОот теории), т.пл.182-183 С,о = -20 (с=0,5 в пиридине) .П р и м е р 10. 10 ю-Иетоксидигидролизергиновая кислота,К растнору 25,2 г гидроксида калия в смеси 345 мл 96 .-ногЬ...
Способ получения 9-амино-5, 6, 6, 7-тетрагидро-4н-бензо, тиазоло 4, 5 хинолинов или их кислотно-аддитивных солей в виде рацемата, энантиомеров или смеси энантиомеров
Номер патента: 1480771
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Герберт, Гюнтер, Иоахим, Клаус, Райнер, Рудольф
МПК: A61K 31/429, A61K 31/4738, A61P 25/18 ...
Метки: 7-тетрагидро-4н-бензо, 9-амино-5, виде, кислотно-аддитивных, рацемата, смеси, солей, тиазоло, хинолинов, энантиомеров
...231 г (897).П р и м е р 12. Получение 1-бензил-гекса гидроН-бензо д, е хинолин-она (соединение 12),Размешивают 231 г соединения 11(0,71 моль) вместе с 2,3 кг полифосфорной кислоты в течение 30 мин прио140-150 С. Прибавляют лед, добавлением гидроокиси аммония подщелачиваюти экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты. Органическую фазу высушивают, упаривают и подвергаютхроматографии с использованием циклогексана и этилового эфира уксуснойкислоты в соотношении 3:1,Выход 118,5 г (607). П р и м е р 13. Получение этиленгликоля соединения 12 (соединение 13).Кипятят 118,5 г соединения 12 (0,43 моль), 89,8 г и-толуолсульфокислоты (0,47 моль), 29,6 г этиленгликоля (0,47 моль) и 3 л толуола в, течение 24 ч с водоотделителем. Выливают в...
Способ получения циклических производных амина или их гидрогалогенидов
Номер патента: 1442073
Опубликовано: 30.11.1988
Авторы: Андреас, Бертольд, Вальтер, Иоахим, Клаус, Кристиан, Манфред, Норберт, Юрген
МПК: C07D 223/16
Метки: амина, гидрогалогенидов, производных, циклических
...15получают аналогично примеру 1 из3- (пиперидинил-З-ил)-метил,8-метилендиокси,3,4,5-тетрагидроН-бензазепин-она и 3,4-дихлорбензилхлорида. 20Выход 807 от теоретического,т.пл. 240-242 С.Вычислено, Ж: С 57,90; Н 5,49Я 5,63.Найдено, Х: С 57,77 у Н 5,35; 25Я 5,46.П р и м е р 20. Э-./Я"3-(3-Иетоксифенокси)-пропил 3-пиперидин-Э-ил- -метил/-7,8-метилендиокси,3,4,5-тетрагидроН-бензазепин-он по- З 1 тлучают аналогично примеру 1 иэ 3 - (пиперидин-ил)-метил 1-7,8-метилендиокси,3,4,5-тетрагидроН-З-бензазепин-она и 3-(3-метоксифенокси)-пропилхлорида.35Выход 423 от теоретического, т. пл.135-138 С.Вычйслено, Х: С 64,46; Н 7,011Я 5,57.Найдено, 3: С 64,46; Н 7,02;4(Я 5,57.П р и м е р 21, Гидрохлорцд 3-/Я -...
Способ получения производных дигидропиридинлактола
Номер патента: 1440345
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Вальтер, Ганс, Дитер, Зигфрид, Иоахим, Клаус, Фридрих, Хильмар
МПК: A61K 31/4355, A61P 3/10, C07D 307/33 ...
Метки: дигидропиридинлактола, производных
...брома и50 мл тетрагидрофурана, после чегонезамедлительно прибавляют 50 ммольциклогексана. Раствору дают нагреваться до комнатной температуры,сгущают, растворяют в диметилсульфоксиде и до начинающегося помутненияприбавляют воду. Оставляют стоять втечение 12 ч, Ьсаждают с помощьюводыи целевой продукт выделяют хроматографиейна силикагеле с применениемсмеси хлороформа и метанола (соотноление 9;1). Выход: 90% теории, т.пл.,145-147 С,Биологические исследования.Действие соединений по снижениюглюкозы в крови исслвцуют на крысах 2самцах вида Вистар весом между 150и 170 г. Для этой цели 18 ч до ап"пликации веществ определяют вес жи"вотных, которые подразделяются нагруппы, каждая из которых включаетшесть животных. Исследование проводят...
Способ количественного определения остаточных растворителей в проэкстрагированных неорганических и органических веществах
Номер патента: 1317357
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Вернер, Иоахим, Июрген, Лотар, Петер, Сигфрид, Хорст, Энгельберт
МПК: G01N 30/00
Метки: веществах, количественного, неорганических, органических, остаточных, проэкстрагированных, растворителей
...хроматографа трерастворбуется проведение нескольких опреде- Е 1(мл) 12357101520 лений и суммирование значений, в то В мерные колбы объемом 25 мл ввовремя как содержание бензина, а так- дят несколько мп н-пропанолового растже этанола, определяемые способом 40 вора и соответствующее количество исэкстракции, практически при первой ходного раствора 11. Перед доливкойэкстракции составляют приблизитель- до эталонной метки раствором пропаноно 1003. ла к эталонным растворам В 1-4 доДанные в процентах относятся к об- ливают 50 мл стандартного раствора 1,щему содержанию растворителей в про а к эталонным растворам В 5-8 долибе. вают 1 мл стандартного раствора 11.При приготовлении стандартногоацетонового раствора в мерную колбуЭталонные...
Способ получения производных имидазола или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1316559
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Вилли, Иоахим, Манфред, Норберт, Фолькхард
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 235/18 ...
Метки: аддитивных, имидазола, кислотно, производных, солей
...имидазо, 5-Ь 1-пиридин.Получают аналогично примеру 1 из 45 2,3-диаминопиридина и 2-метоксиБ-метилметансульфониламинобензойнойкислоты. Выход 57,2 от теоретическо.го, т,пл. 238-240 С.Рассчитано, Х: С 54,20; Н 4,85;50 М 16,86; Б 9,65С,Н,Ь, О Б (3 32 ь 4)Найдено,: С 54,20; Н 4,91;Я 16,68; Б 9,86.П р и м е р 5. 8-(2 -Метокси- 55 К-метилметансульфониламинофенил)-пуринПолучают аналогично примеру 1 иэ4,5-диаминопиримидина и 2-метоксиН-метилметаносульфониламинобенэойной(П р и м е р 10. 2-(2, -Метоксиетансульфониламинофенил)-бензимидаол,Получают аналогично примеру 1 из рто-фенилендиамина и 2-метокси- етансульфониламинобензойной кислоты. Выход 23,6% от теоретического, т.пл. 250 С.Рассчитано, %: С 56,76; Н 4,76; М 13,24; Б 10,10С,Д 1 Я 0 Б...
Способ получения 1, 2-дихлорэтана и его вариант
Номер патента: 1299496
Опубликовано: 23.03.1987
МПК: C07C 17/02, C07C 19/045
Метки: 2-дихлорэтана, variant
...имеет следующий состав, мас. .;С 1 0,011,2-Дихлорэтан 99,981,1,2-Трихлорэтан 0,01Продукт низа колонны охлаждают ипосле этого пропускают через фильтр,В фильтрате содержится еще 30 мас. примененного катализатора, которыйвводят для дальнейшей обработки ввакуумную колонну.Выделенный катализатор (70 мас. первоначально использованного катализатора) отцеляют из фильтра приотсутствии воздуха и вводят в резервуар, загруженный 1,2-дихлорэтаном.В ходе дальнейшего процесса хлорирования необходимое для реакции количество катализатора добавляют из регенерированной части, а подвод хлорида железа (111) и аммиака можно прекратить.Концентрация РеС 1 з в реакционнойсмеси сначала уменьшается вследствиепотерь катализатора в нижней частиперегонной...
Способ получения биомассы дрожжей
Номер патента: 1261947
Опубликовано: 07.10.1986
Авторы: Вальтер, Густав-Адольф, Гюнтер, Иоахим, Норберт, Райнгард, Райнхард, Урсула, Херберт
МПК: C12N 1/16
...благодаря уменьшениюсодержания золы.При сушке суспензии по известным техническим условиям получается продукт, который на основе сильно повы 26194725 Из данных, приведенных в табл. 1 видно, что с возрастающим количеством 55 водорастворимых компонентов сырого протеина термолизная отдача органических соединений азота из дрожжевых необходимой в данном случае экстракции сухих дрожжей с органическимирастворителями.П р и м е р 1. На опытной установке для производства кормовых дрожжей 5на основе нефтяного дистиллята получают 57.-ную суспензию дрожжей в пересчете на сухое вещество.оЭту суспензию нагревают до 80 Сдля получения лизата втечение1 О2700 с и затем постоянно сепарируют.Прозрачная фаза содержит 1400 мг/лорганически связанного азота,...
Способ получения -нитрофенил -мальтогептаозида
Номер патента: 1255054
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Александер, Аугуст, Вольфганг, Герхард, Гюнтер, Иоахим, Ойген, Ульрих, Ульферт, Элли
МПК: C08B 37/00
Метки: мальтогептаозида, нитрофенил
...10. ГологаТехред И,Берес Корректор Л.Пилипенко Рсдактор А.Огар Заказ 4733/60 Тираж 470 Подписное ВН 161 ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Б, Раушская наб., д,4/5Производственно-полиграФическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к способам получения производных сахаров, в частности оптически чистого и -нитрофепил-К-мальтогептаозидаЦель изобретения - получение оптически чистого продукта, а следовательно, создание возможности простого определения Ж -амилазы в биологи еских жидкостях, таких как гепариновая плазма, моча, сыворотка кроП р и и е р. 680 мг амилазы Вась 11 пз шасегапз (Е,С.2,4.1,19 из Вас,щас.ПБИ) - лиоФилизат (налеска 0,46 7/мг, содержание белка в навеске...
Способ очистки биологически обработанных нефтяных дистиллятов
Номер патента: 1213064
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Вальтер, Вольфганг, Иоахим, Козлова, Левченко, Маркус, Михайлов, Рожкова, Ханс-Георг, Херберт
МПК: C10G 32/02
Метки: биологически, дистиллятов, нефтяных, обработанных
...500 908 308 520 ВНИИПИ Заказ 752/37 Тираж 483 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 412130Изобретение относится к способам извлечения поверхностно-активных веществ (ПАВ) из биологически обработанных нефтяных дистиллятов.Известны способы очистки биологически обработанных нефтяных дистиллятов от ПАВ промывкой аммиачной водой или, что более близко к предлагаемому способу по сущности путем смешивания исходного сырья 1 О с водой в массовом соотношении 2-25:1 при температуре 298-318 К с центробежньм отделением нефтяного дистиллята (патенты ГДР У 99228,кл.С 10 С 21/00 опублик, 1972,и У 139069, 15 кл. С 10 С 21/00 опублик. 1979).Однако степень очистки сырья недостаточна.Цель: изобретения - повышение степени очистки нефтяных...
Чесальный узел кардочесальной машины
Номер патента: 1210664
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Вальтер, Иоахим, Карл-Хайнц
МПК: D01G 15/14
Метки: кардочесальной, узел, чесальный
...8-11 шляпок 5-7волокно прочесывается, после чего. снимается с помощью съемного. барабана 15 и подается на столик 16 30 и к каландровым валкам 17.Такая конструкция проволочныхчешущих секций шляпок и пильчатойленты главного барабана позволяет,увеличить однородность прочеса путем З 5 уменьшения проскальзываниячто приводит к улучшению качества прочесываемого волокна. 2, Узел по п. 1, о т л и ч а югщ и й с я тем, что угол наклона чешущих секций первой шляпки противоположен углу наклона гарнитуры главного барабана. Изобретение относится.к устройству чесальных машин, а именно к чесаЛьному узлу кардочесальной машины.Цель изобретения - повышение однородности прочеса при обработке 1смеси из волокон.На фиг. 1 показан чесальный узел, вид сбоку; на...
Оптическая система для спектральных приборов
Номер патента: 1204965
Опубликовано: 15.01.1986
Автор: Иоахим
МПК: G01J 3/18
Метки: оптическая, приборов, спектральных
...США 9 398544125кл. 356/99, 1976),Недостатком таких оптических систем является ухудшенная разрешающаяспособность на краях спектра.Цель изобретения - обеспечение ЗОдостаточной разрешающей способностина краях спектра без снижения светосилы,Указанная цель достигается тем,что в оптической системе для спектральных приборов, содержащей по ходулуча по крайней мере одно световоеотверстие, два коллиматора, диспергирующий элемент, причем коллиматорырасположены рядом друг с.другом внаправлении,цисперсии диспергирующего элемента, камерный объективи по крайней мере один приемник,расположенный в меридиональной фокальной плоскости оптической системы,коллиматоры расположены перпендикулярно направлению дисперсии и наклонены на различные углы,...
Способ получения масляного альдегида
Номер патента: 1187713
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Бернхард, Бой, Вернер, Иоахим, Иозеф, Фолькмар, Эрнст
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
...составляет 10:1. При этом жидкая фаза содержит 10 об, 7 газообразных компонентов. Образовавшийся сырой продукт оксосинтеза содержит на 1 кг0,4 кг пропилена, удаляемого в отгонной колонне 8, в которой горячую органическую Фазу подают противотокомк 1007 исходной смеси окиси углеродаи водорода, и получаемую при этомсмесь окиси углерода и водорода, обогащенную пропиленом, направляют настадию реакции. Среднее время пребы11877вания сырого масляного альдегида вреакторе составляет 27 мин. Сырой продукт оксосинтеза содержит 0,5 вес.7высококипящих побочных продуктов.П р и м е р 2, Повторяют пример 1с той разницей, что ежечасно циркулируют 35 л раствора катализатора, такчто в реакторе образуется смешаннаягазожидкостная фаза из 36,0 л раствора...
Способ получения производных бензтриазола
Номер патента: 1179927
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Вальтер, Вилли, Иоахим, Манфред, Норберт, Фолькхард
МПК: A61K 31/501, A61P 9/12, C07D 249/18 ...
Метки: бензтриазола, производных
...Н)-пиридазинон (1 а).9 г (29,2 моль) 5-метил-(3 - -амино-бензиламинофенил)-4,5-дигидро(2 Н)-пиридазинЬна растворяют в 200 мл полуконцентрированной солчной кислоты, При 0-5 С, размешивая, медленно добавляют каплями раствор 4,13 г (60 ммоль) нитрита натрия в 40 мл воды. Продолжают размешивать реакционную смесь еще в течение 5 ч при комнатной температуре, затем продукт реакции отсасывают и перекристаллизовывают из ацетона. Выход 6,5 г (69,6%), Т, пл. 160-162 фС. Вычислено, %: С 67,70; Н 5,37;М 21,93.-дигидро(2 Н)-пиридазинона растворяют в смеси из 100 мл диоксанаи О, 1 г трихлоруксусной кислоты.При 0-5 ОС добавляют при перемешива 15 нии 0,52 г (5 ммоль) трет -бутилнитрита. При 15-20 С перемешиваютв течение 2 ч. Затем...
Способ получения производных фенилуксусной кислоты или их солей
Номер патента: 1170969
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхард, Иоахим, Роберт, Рудольф, Экард
МПК: C07C 103/76
Метки: кислоты, производных, солей, фенилуксусной
...т.ал. 115-117 С.При нагревании в течение 3,5 чсложного (Е)-эфира каталитическимколичеством Йода в бензоле получаютсогласно тонкослойной хроматографии(толуол) и ацетон = 10/л) смесьсложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Аналогично примеру 29 получаютсложный этиловый, эфир (Е)и - (2)-4-1-(6-метил-пиперидинофенил)-1-бутен-ил)-аминокарбонилметил 1-бензойнои кислоты,Иэ сложного (2)-эфира получаютсогласно тонкослойной хроматографиисмесь сложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Верхнее пятно (Е). Вычислено, 3м/е = 434; найдено: м/е = 434.Нижнее пятно (2). Найдено,. 7:м/е = 434,П р и м е .р 30. Натриевая соль4- (1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)- -аминокарбонилметил"1-бензойной кислоты х 0,5 Н О.Растворяют 10,0 г (25,35 ммоль)4- 1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)9...
Способ отсыпки в отвал сыпучих материалов, в частности, отходов от производства калийных удобрений
Номер патента: 1075991
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Арно, Герхард, Готтфрид, Иоахим
МПК: E21C 41/00
Метки: калийных, отвал, отсыпки, отходов, производства, сыпучих, удобрений, частности
...отходов от производства калийных удобрений, 4 О с использованием стационарного и подвижного транспортеров и отсыпного сбрасывателя, устанавливаемого на подвижном транспортере под углом относительно горизонтальной плоскос ,ти, предусматривающий отсыпку материала по окружности радиусом, равным длине транспортирования материала по подвижном транспортеру на высоту, равную шагу подъема подвижного транспортера в месте отсыпки, с последующим перемещением подвижного транспортера, .удлинением стационарного транспортера до совпадения его разгрузочного конца с загрузочным концом подвижного транспортера и 55 удлинением подвижного транспортера, отсыпку материала по окружности радиусом, равным длине транспортирования по подвижному транспортеру,...
Способ получения пиримидинонов или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1056900
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Вольфганг, Иоахим, Кристиан, Рудольф, Фолькхард
МПК: A61K 31/513, A61P 9/00, C07D 239/88 ...
Метки: кислотно-аддитивных, пиримидинонов, солей
...10,52.П р и м е р 3. 2-(4-Оксифенил )-З-метил-б-метокси,4-дигидро-хиназолин-он. 10152025 50 а) 2-(4-Ацетоксифенил )-З-метил-б-.30 -метокси4-дигидро-хиназолин-он.1оОхлажденный до -30 С раствор иэ55,5 г (0,332 моль) 3-метоксиантраниловой кислоты в 500 мп пиридина прибавляют при. -30 С, перемешивая, к91 г (0,425 моль) 4-ацетоксифенил--метилимидхлорида. Реакционную смесь помешивают в течение 1 ч(ООСи еще1 ч при комнатной температуре. Последовательно вливают реакционную 40 смесь темно-Фиолетовой окраски при,мерно в 2, 8 л ледяной воды, при этом выделяется целевой продукт в виде фиолетО; вых кристаллов. Осадок отсасывают, промывают водой и сушат в шкафе ва куумной сушки при 80 ОС, Т.пл. 164- 170 С; выход 80,4 г (74,6 теоретического...
Способ кинетического измерения концентрации ферментного субстрата
Номер патента: 1055346
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Александер, Аугуст, Вольфганг, Иоахим, Ханс
МПК: G01N 33/48
Метки: кинетического, концентрации, субстрата, ферментного
...по первому или .псевдопервому порядку. Далее определяют изменение концентрации субстра- та в определенный промежуток времени, Тогда, используя соотношениео - 11., -к, где С " исходная концентрация апре"деляемого субстрата;" изменение концентрации определяемого субстрата в интервале времени (с 2-с 4),и поддерживая величины К,1, С ис постоянными, определяютконцентрацию ферментногосубстрата.П р и м е р. Определение глюкозы в в крови.Исследуемую пробу помещают в реакционную среду, содержащую 80-120 мИ фосфатного буфера (рН 7,0); 0,8 ед/мл или более нероксидазы (КФ .1.1.7);12 ед/мл более глюкоэооксидазы (К 6 1.1.3,4)," 0,6-1,8 мИ 4-аминоан" типирина и 3,0-13,5 мИ фенола. Определение осуществляется согласно следующим реакциям: М -0-глюкоза 3...