Патенты с меткой «2-метокси-2»

Номер патента: 255293

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Купранеи, Харченко

МПК: C07D 335/06

Метки: 2-метокси-2, 4-диарил-2, гексагидротиохроменов

...75,41; Н 7,10; 5 8,74.Мол. в. 366, Основные частоты ИК-спектра, 10 слг-г 560 575 660 693 735 757 771 795 817830, 835, 855, 865, 887, 915, 935, 945, 975, 1010, 1020, 1055, 1075, 1093, 1105, 1155, 1177, 1195, 1205, 1240, 1280 1310, 1334, 1350, 1374, 1460, 1488, 1502, 1600.15 П р и м е р 2, Получение 2-метокси-наф.тил-фенил,3,5,6,7,8-гексагидротиохро мена.Взвесь 3,6 г (0,01 моль) дикетона 11 в40 мл сухого метанола помещают в трехгорлую колгу, аналогично примеру 1 насыщают 20 сероводородом и смесью сероводорода и хлористого водорода. Отделяют белый кристаллический осадок, промывают холодным метанолом.Получают кристаллы в виде палочек. Вес2,9 г (80,55%); т. пл. 165 - 167 С (из оензина или смеси спирт - ацетон 1: 3), мол. в. 386.Найдено, %: С...

Номер патента: 857103

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Аульченко, Войткевич, Головачева, Гришина, Коваленко, Черкасова

МПК: C07C 43/04

Метки: 2-метокси-2, 6-диметилоктанола-7

...мм) осуществляется3 4вакуум-дистилляцией и не требует трудоемКой высокоэффективной вакуум-ректификации. Непрореагировавший эленол и метиловый спирт возвращаются в процесс, Общий выход ц цевого метоксиспирта составляет 90% от теоретического на прореагировавший эленол.П р и м е р 1, К раствору 100 г (0,64 моль) 2,б-диметилоктен-ола(эленола) в 71,7 г (2,24 моль) метилового спирта прибавляют 2,6 г (0,026 моль)концентрированной серной кислоты и перемешивают 7 ч пи температуре кипения смеси 72-73 С, Реака ционную массу охлаждают до 30 С нейтрализуют добавкой 3 г (0,0028 моль) соды, отгоняют ненрореагир вавший метиловый спирт, остаток отфильтровывают от осадка солей и перегоняют в вакууме, получая 32,1 г непрореагировавшего зленола и 71,9 г...

Номер патента: 1192611

Опубликовано: 15.11.1985

Автор: Джеффри

МПК: C07C 41/30, C07C 43/04

Метки: 2-метокси-2, 6-диметил-9, изопропилфенил)нонана

...понижают до 61-64 С и 20 смесь выдерживают при этой температуре еще 2 5 ч, Реакционную смесь охолаждают до температуры -4 С На банедиоксид углерода - изопропанол и добавляют 100 мл воды при охлаждении 25 для поддержания температуры нижео10 С, Потом добавляют при перемешивании 100 мл толуола. В смеси легкопроисходит разделение фаз. Водную фазу экстрагируют путем добавления З 0 50 мл толуола, а органическую фазупромывают последовательно 100 мл во"ды, 00 мл 2 н. соляной кислоты иеще одной порцией (100 мл ) воды,Органическую жидкость темно-коричневого цвета сохраняют, растворительотгоняют в вакууме.Получают 34,1 г масла, котороепредставляет собой 2-метокси,6-диметил-циан-(й-изолропилфенил)ноэан, идентифицированный методами...