Патенты с меткой «альдегида»

Номер патента: 31285

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Малуй

МПК: C07C 45/28, C07C 47/575

Метки: альдегида, анисового

...свид. Не 73360).О выдаче патента опубликовано З 1 июля 1933 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 июля 1933 года.Предлагаемый способ получения анисового альдегида состоит в том, что мети ловый эфир паракрезола подвергают окисдедиюследующим путем. В кислотоупорный сосУд снабженный мешалкойи холодильником, загружают смесь из 3-5 весовых частей воды, 2-4 весовых частей серной кислоты и 1, 5-3 весовыхчастей метилового эфира паракрезола.Затем при помешивании вводится 8090 вес. частей раствора марганцевокислого калия для окисления. иПолуч енннй анисовый альдегид экстратируют толуолом. Дальнейшая очистка его производится обычным путем,1. Способ получения анисового альдегида, отличающийся тем, что метиловый эфир...

Номер патента: 40349

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Гер

МПК: C07C 45/00, C07C 47/54

Метки: альдегида, бензойного

...перемешивании и принагревании до 100 в 750 смводы. Начинаясо 100 к раствору сульфита, постепенно,в течение 1 часа 30 минут, при непрерывном первмешивании, прибавляют 150 гтехнического хлористого бензилидвна (фракцияот 204 - 207, удедьный вес 1 т 27 при 15).Посде того, как весь хдористый бензидидензагружен, смесь выдерживают при нагреваниидо 110 и перемешивании еще 2 часа 30 минут,посде чего омыление считается законченным.После окончания омыденпя реакционная смесьсостоит из двух слоев: верхнего масдообразного слоя бвнзойного альдегида и нижнегопрозрачного водного слоя. Бензойный альдегидотделяют от водного слоя в дедительной воронке, очищают обычным способом бпсудьфп.том натрия или сернойкислотой и разгоняютс дефлегматором Гвздпвля. Из...

Номер патента: 42997

Опубликовано: 31.05.1935

Авторы: Даев, Раппопорт

МПК: C07C 45/81, C07C 47/56

Метки: альдегида, отделения, салицилового, фенола

...содой дает только 50%-й выход салицилового альде гида, поэтому для разложения берется серная кислота и в конечном результате выход чистого салицилового альдегида составляет только 40% возможного выхода. Регенериро. вать же фенол почти не удается.авторами настоящего изобретения предлагается очищать салициловый аль-. дегид, пользуясь свойством его давать натровую соль, значительно менее рас. творимую в воде и растворе едкого натра или насыщенном растворе повареной соли, чем фенолят натрия. Легкая окисляемость и осмоление натровой соли салицилового альдегида на воздухе устраняется прибавкой незначительных количеств бисульфита натрия к едкому натру и к промывным водам; последнее обстоятельство только и дало возможность без вреда сохранять и...

Номер патента: 44928

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Альвин-Гутзац

МПК: C07C 45/72, C07C 47/238

Метки: альдегида, альфа-амилкоричного

...и через 24 часа отделяют слой, содержащий а-амилкоричный альдегид,Выделившийся а.амилкоричный альдегид очищают обычными способами: или подвергая фрикционной перегонке в вакууме после предварительной нейтрализации преимущественно органической кислотой, или же путем обработки бисульфитом для удаления присутствующих бензойного и энантового альдегидов, с последующим промыванием водой для удаления избытка бисульфита.Оставшийся после отделения слоя а-амилкоричного альдегида спиртовой раствор применяют в качестве растворителя энантового и бензойного альдегидов при последующих операциях.Кроме того было найдено, что рас. творимость энантового альдегида в присутствии даже весьма незначительных количеств щелочи очень сильно понижается....

Номер патента: 48295

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Султанов, Цукерваник

МПК: C07C 45/65, C07C 47/575

Метки: альдегида, вератрового

...4 - 5 часов бензолом. После отгонки бензола полученный вератровый альдегид фракционировался в вакууме, Медный порошок вновь употреблялся для опытов, Активность его не падает. Результаты опытов приведены в таблице; ыделено из реакционно массы15 15 2,2 (18 М) 4 (34 м) 15 (64 М) 27 (69 О 4) 30 30 60 100 48 40 80 30 210 200 200 200" Опиановая кислота является побочным продуктом окисления .наркотина, ведущегося на алкал оидных заводах с целью получения стиптицина.Никакого применения опиановая кислота в настоящее врема не имеет. Кроме того, следует учитывать дешевизну наркотина, позволяющую ставить окисление его и со специальной целью получения опиановой кислоты, при наличии потребности в ней,В результате проделанных исследований авторами...

Номер патента: 57505

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Жгун, Кулбасова, Славина

МПК: C07C 45/86, C07C 47/02

Метки: альдегида, замедления, масляного, полимеризации, самопроизвольной

...в масляную кислоту; при хранении без доступа воздуха под инертным газом - азотом он при обычных температурах очень быстро полимеризуется в пара-масляный альдегид, а при температурах ниже О - и в мета-масляный альдегид,Полученный из пара-масляного аль. дегида чистый н-масляный альдегид, константы которого совпадают с приведенными в литературе, самопроизвольно полимеризуется в заметной степени в течение нескольких дней, что для его применения в технических условиях является часто нежелательным. Авторами установлено, что добавка к чистому н-масляному альдегиду н-бутилового спирта в количестве 2 - 5% сильно задерживает его самопроизвольную полимеризацию.Прибавка н-бутилового спирта не должна отрицательно отразиться на п роцессах...

Номер патента: 58173

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Яхилевич

МПК: C07C 45/62, C07C 47/228

Метки: альдегида, гидрирования, опропил-метил-коричного, пара

...(цикла мен-альдегид), гидрируя соответствующий коричныйальдегид без предварительной защиты альдегидной группы.Предлагаемый способ гидрирования дает возможность направить присоединение водорода исключите льно по ,лучаемый весьма Предмет изобре ия абженныиСполаждения,пил месту двоинои связи и п цикламен-альдегид облада чистым и ценным запахом.П ри м ер, В стакан, с мешалкойи баней для о заливают 200 ди с 0-го этилового спирта. Охлаждают до - 5 - 4 и из капельной воронки постепенно прибавляют 15 г изопропил и-метил-коричного альдегида, растворенного в 25 л.г этилового спирта, Одновременно по каплям из капельной воронки приливают 1,6 кг 0,35%-й амальгамы натрия, полученной электролитическим путем. Во время реакции пропускают ток...

Номер патента: 90358

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Глухов, Долгов

МПК: C07C 37/20, C07C 39/07

Метки: альдегида, ацетона, крезола, масляного

...Министров СССР Гр, 52 Редактор А. К, Лейкнкна Подп. печ, 27/711 Р 1960 гТираж 250, Цена 25 коп. Информационно издательский отдел,Объем 0,17 п. л. Заказ 3936. Гор. Алатырь, типография Ло 2 Министерства культуры Чувашской Ак. Особенность описываемого способа заключается в том, что смесь паров ацетона и масляного альдегида в малярном отношении 1:2 пропускают над катализатором СгзОзГезОзНзО (МдО) предварительно активизированный водородом,Пример. Катализатор состава СгОзг егОзНО(МдО) загружают в каталитическую трубку и два часа обрабатывают водородом при 500" для активизации. Затем при 475 пропускают над катализатором смесь паров ацетона и масляного альдегида в молярном отношении 1:2. Полученньгй конденсат обрабатывают раствором едкого...

Номер патента: 86634

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Подклетнов

МПК: G01N 21/78

Метки: альдегида, ацетона, воздухе, индикации, паров, уксусного

...кипячением в азотной и в соляной кислоте. Стеклянную вату для тампонов обраба тывают кипячением в концентрированной азотной кислоте, промываюг до нейтральной реакции (индикатор- - метилоранж) и сушат при температуре 105 до постоянного веса, Силикагель пропитывают 2% -ны.раствором бензидина (основание) (имеющего температуру плавления 127,5 - 128,5) в пиридине, температура кипения которого должна быть в пределах 114 - 116. Применение пиридиновых оснований, имеющих температуру кипения в пределах 111 - 125, замедляет индикацию.86634Исследуемый воздух просасывают через трубку с помощью ручного насоса при различной температуре, например от 8 до 22. Скорость просасывания воздуха не должна сильно отклоняться от величины 1 л/мин, Время...

Номер патента: 93727

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Васильева, Ильштейн, Магидсон, Рачинская, Струков

МПК: C07C 45/45, C07C 47/575

Метки: 4-диметоксибензаль-дегида, альдегида, вератрового

...для производства папаверина, прп котором в качестве исходного продукта берется дорогостоящий ванилпн. Также известны способы получения вератрового альдегпда путем конденсации вератрола с Формплппперидипом с последующим омылением полученного продукта и взаимодействия вератрола с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия.Описываемый спосоо отличается большей доступностьо сьдрья и сравнительной легкостт то промышленногв гллполнеяия. П р и и е р. В трехгорловую колоу емостью на 1 л, снабжечную мешалкоГ 1, ермометром и доходящей до дна трубкой и установленну 1 о в охладительную смесь, носят 274 мл тихлогэтана 66 г вераг 1 вл, 23 1 мелкопзмельчгнного пара. Формальдегида,Массу охлаждают до Ф и при хорошем перемешпванип пропуска...

Номер патента: 100257

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Пушкарева, Штамм

МПК: C07C 45/27, C07C 47/575

Метки: альдегида, вератрового

Номер патента: 104199

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Воробьев, Гейдельбер, Добровольский, Иоффе, Королев, Кронич, Нестерова

МПК: C07C 45/38, C07C 47/27

Метки: альдегида, контактный, феноксиуксусного

...Прн работе в течение 20 часов на катализаторе, прошедшем предварительную обработку, получены следующие результаты: степень превращения феноксиэтанола в фенокснуксусный альдегнд - 6,1 о/о выход фенокснуксусного альдегнда - 80,1 Оо, остальные 19,95, феноксиэтанола превращаются в ацетальдегид н фенол.Кстялиз 2 Ор прпготов,яо Про.;ЫВКОй Си.иКЯГЕ;Я СТЯсЯ,г 2 иПЯ- щей 20 со-но 1 азотной кислотой, затем пропитывают раствором, содерхкащпм азотнокислые соли мечи, хрома и кобальта в количествах 40 а окиси меди, 0,8 а окиси хрома и 2 Ос окиси кобальта, считая отвеса носителя. Катализатор сушат, прокаливают при 400 в токе воздуха до исчезновения окислов азота и восстанавливают в токе водорода в течение 1 О часов.П р и м е р 2, Парьг...

Номер патента: 107269

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Дольберг, Сатановская, Ясницкий

МПК: C07C 45/81, C07C 47/14

Метки: альдегида, безводного, хлоруксусного

...альдегида по сравнению с другими известными методами.По предлагаемому способу, прямой выход 100%-ного сухого димерасоставляет 54 - б 0%, считая на содержание хлоруксусного альдегида втехнических растворах, а при возврате маточников достигает 80%,В чистых образцах хлоруксусного альдегида содержится 99,5 - 100,5%чистого вещества (точность 0,5% при иодометрическом определении).При необходимости очистка димера может быть произведена путемперекристаллизации из 10-кратного количества дихлорэтана, т, пл.=72,П р им ер. При разгонке технического водного раствора,содержащего 6,0% хлоруксусного альдегида, отобрана фракция, кипящая до 84,5107269 Предмет изобретения Способ получения безводного хлоруксусного альдегида в кристаллическом состоянии из...

Номер патента: 121786

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бага, Красева, Лебедев, Малкина, Хольмер

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02, C07C 47/11 ...

Метки: 4-диметил-4-циклогексилбутанона-2-пара, альдегида, додеканаля, изопропил-альфа-метилгидрокоричного

...р и и е р 1. Получение 4,4-диметил-циклогексилбутанона(ветиверкетона),Пары 87 оо-ного ветиверсвого спирта пропускают через колонку, наполненную окисным медь-хром-бариевым катализатором, со скоростью 0,5 кг/час при 230 - 240 и остаточном давлении 80 - 90 мм рт. ст.Продукт реакции, содержащий 85% кетона, перегоняют в вакууме в присутствии борной кислоты, в результате чего получают 95%-ный ветиверкетон хорошего парфюмерного качества с выходом 80% теоретического (в расчете на вступивший в реакцию спирт)П р и м е р 2. Получение пара-изопропил-а-метилгидрокоричного альдегида (цикламенальдегида).12178 б Предмет изобретения Применение способа по авт. св,118498 для получения 44-димегил-циклогексилбутанона, папа-изопропил-а-метилгидрокоричного...

Номер патента: 124430

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Лебедев, Мочалин

МПК: C07C 45/27, C07C 47/542

Метки: альдегида, куминового

...для синтеза пара-изопропил-а-метилкоричного альдегида, с целью проведения процесса в одну стадию из куменилхлорида путем конденсации с пропионовым альдегидом обычным путем. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К, Лейкина Рр. 50Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Предлагаемый способ позволяет совместить две стадии в приведенной выше схеме получения цикламен-альдегида, а именно; получение куминового альдегида, и его конденсацию с пропионовым альдегидом с образованием пара-изопропил-и-метилкоричного альдегида (форцикла мен-альдегид) .1, Получение куминового альдегида.В четырехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой,...

Номер патента: 131754

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Богданова, Братус, Воронин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/56

Метки: альдегида, выделения, салицилового

...с последующим разложением бисульфитного соединения. Но при этом получается целевсЙ продукт с недсстаточнэ высокими выходами и кснцснтре 1- цией.Для устранения указанного недостатка при выдслснии салицигОзого альдегида из смесей его с фенолом предлагается обрабатывать эту смесь содой (сухой кальцинированной) в подходянем органическом растаорИТЕЛС (НаирИМЕр, В ОЕНЗОЛЕ), При ЭТОМ Попу 1 автся тнсрдсЕ Крнсталлическое соединение состава СсН 4 (СНО) (ОН),Ма;СОз. которос отмывают от фенола, а затем разлагают м:неральной кислотой.П р и м е р. К раствору 0,5 моля иизкопроцситного салицилового альдегида (считая на 100%-,ный), полученного взаимодейстз;ем фенолята натрия с хлороформом, в 3, б моля бсизола прибавляют при 20 - 25 и...

Номер патента: 136728

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Научно-Исследовательский

МПК: C07C 45/35, C07C 47/21

Метки: акролеина, альдегида, других, кислородсодержащих, кротонового, ненасыщенных, соединений, углеводородных

...же условиях, что указаны в примере 1. В продуктах реакции получаются; кротоновый альдегид и незначительное количество акролеина и ацетальдегида, Селективность 60 - 65%, конверсия при разбавлении водяным паром 1: 1 около 8 - 15%.П р и м е р 3, Получение метакролеина путем окисления изобутилена.Условия окисления те же, что и в предыдущих примерах. Селективность 60 - 70 %, конверсия при работе с разоавлением водяным паром 1: 1 около 8 - 12%,Предмет и зоб ени х не- сред- упроого альдегида ородных соедин " ся тем, что, с а и улучшения счиком кислоро аемая окись медруг ений п целью услови да, ко алла, ц чеина, кротонов каших углевод отличающи ления процесс е ведут перено и восстанавлив олучения акрокнслородсодер чия олефинов, атурного офор...

Номер патента: 139318

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07B 41/06, C07C 79/36

Метки: n-нитро-альфа-хлоркоричного, альдегида

...промежуточных продуктов реакци ческого. При этом протекают следующие реаО С=СС 1 - Сн н Н 20 НС 1 Предмет изобретения Способ получения и-нитро-а-хлоркоричного альдегида, о т л и ч а ющи й с я тем, что, с целью упрощения синтеза и использования новых видов сырья, димергидрат хлоруксусного альдегида конденсируют с г-нитробензальдегидом в присутствии раствора едкого кали в метиловом спирте. Редактор А. К. Лейкина Техред А. Л. Резник Корректор П А. Евдокимов Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп. Формат бум. 70 Х 108/16 Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/бПодп. к пеи. 11.1 Хг Зак. 9807 Типография ЦБТИ Когиитета по делам изобретений и открытий нри Совете...

Номер патента: 148393

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Голодников, Халутина

МПК: C07F 7/08

Метки: альдегида, бета-триметилсилилпропионового

...температуре 180 в медленном токе водорода,В течение 1 час 40 л 1 ин было через катализатор пропущен 90 гспирта.В результате получено 262 г жидкого конденсата и 39,5 л газа,В процессе разгонки, в зависимости от температур, получены четьре фракции, Так, при диапазоне температур 83,5 - 84,5 получентриметилаллилсилан, при 99 - 99,5% - гексаметилдисилоксан, при56 - 60 - смесь 1 з-триметилсилилпропионового альдегида с неизменнымспиртом и при 60 - 62 - неизменный спирт,Полученные в незначительных количествах триметилаллилсилан игексаметилдисилоксан (первая и вторая фракции) являются продукзами побочных реакций дегидратации и распада спирта по связи угле.родкремний,/;"Из-за близости температур кипения альдегида (59 - 60) и спирта (61)...

Номер патента: 168281

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иоффе, Мокроусова, Тищенко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/19

Метки: альдегида, гликолевого

...как исходное соединение для получения полимеров со свободными оксигруппами.Известна попытка получить гликолевый альдегид дегидрированием этпленгликоля на медном катализаторе. Но удалось получить лишь сложные циклические продукты, не содержащие альдегидных групп.Для достижения положительного результата предлагается проводить дегидрирование этиленгликоля на меднохромовом катализаторе при 300 - 400 С. При пропускании паров водного раствора этиленгликоля в смеси с водородом над меднохромовым катализатором при времени контакта 12 - 14 сек образуется гликолевый альдегид. Пример.Г 1 ары 12%-ного водного раствора этиленгликоля в смеси с водородом, подаваемым со скоростью 12 л/час, поступали в трубчатый 5 реактор при температуре Зб 0 С....

Номер патента: 168709

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Русских, Фокин

МПК: C07C 221/00, C07C 223/02, C07C 223/06 ...

Метки: альдегида, ы-(антрахинонил-1)-6-аминовалерианового

...масса полнос вает. Осадок отфильтровывают, т жимают и промывают водой, за 0 воздухе. Вес сухого осадка 1,82 102 С. После перекристаллизаци на получают красные иглы с т. пхинонил)-Ь отличаюсггигггон подвергао кипячением а с последую охлажденный емкостью рахинона вают прираствориз красампулуиноантагреэтогдине шляпную1-пине Приме 0,1 гл номе 5 ягл су 70+1"С вВ сте шают 2 ого пир течени гоантра ится лиидина и не часа. Г 1 рихинона в пиргон но-желты оаписна,г группа М 52 1Изобретение относится к области получения полупродуктов для синтеза красителей, например красителей для синтетических волокон.Предложен способ получения К-(антрахинонил)-б-аминовалерианового альдегида, заключающийся в кипячении пиридинового раствора...

Номер патента: 172744

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кулаков, Черкасов, Чуркин

МПК: C07C 47/02

Метки: 13с, альдегида, масляного, у11л

...Смесь кротонового альдегида (51 %) и этилового спирта пропускают в течение 1,5 час через восстановленный промышленный катализатор при температуре 240 С с объемной скоростью 1,5 лг кат. час. Получают продукт, состоящий из 32,2% ацетальдегида, 15,05 этилового спирта, 47,62% масляного альдегида и 5,13% бутанола. Конверсия этилового спирта составила 69,6%; кротонового альдегида 100%.Выход н, масляного альдегида на превращенный кротоновый 91%. П р и мер 3. Смесь кротонового альдегида (60%) и этилового спирта пропускают в течение 2 час через восстановленный промышленный катализатор при температуре 265 С с объемной скоростью 2,г/л кат, час.Получают продукт, содержащий 34,33% ацетальдегида, 4,02 ф;, этилового спирта, 53,2% масляного альдегида и...

Номер патента: 173216

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесею, Лихошерстов, Макин

МПК: C07C 41/50, C07C 43/303

Метки: альдегида, ацеталей, глутарового

...поташом. Пос гонки эфира продукт перегоняют в ва Получено 13,4 г (81,3%) тетраметила глутарового альдегида с т, кип. (10 мм),Если реакцию проводить при темп ре - 10 С, выход тетраметилацеталя гл вого альдегида составляет 910 гго,П р и м е р 2. 11 о л у ч е н и е т е т р а э т и ла цет а л я глутар ового ал ьдегп да. В четырехгорлую колбу, снабженную механиче О ской мешалкой, обратным холодильником,термометром и капельной воронкой, помещают 120 м,г абсолютного спирта, насыщенного 11,5 г сухого хлористого водорода, При температуре - 40 С и энергичном перемешпва." нии из капельной воронки за 15 мин добавляют 10 г 2-этоксгг-Л 5-дгггидропирана.Смесь выдерживают 1 1 гас прп температуре - 10-С, затем охлаждают до - 40"С и прп этой температуре...

Номер патента: 176576

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурова, Миропольска, Самохвалов, Янотовский

МПК: C07C 45/80, C07C 49/543

Метки: p-ci4, альдегида, технического

...или петролейным эфиром и нитрометаном, в экстракционной колонне, отделяют слой петролейного эфира и отгоняют из него растворитель,Предлагаемый способ позволяет проводить очистку целевого продукта более простым методом и практически без потерь, для чего используются экстракционные колонны с механическим перемешиванием длиной 8 лг, имеющие эффективность 9 теоретических тарелок. Сверху колонн подают более тяжелый растворитель (ацетонитрил, нитрометан), снизу легкий - петролейный эфир. Очищаемый продукт вводят в средней части колонн.П р и м е р 1. Берут технический альдегид р-С полученный непосредственно в производстве, с содержанием альдегида 62%, Проводят экстракцию растворителями: петролей 2ным эфиром (70 - 100 С -...

Номер патента: 186422

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акоп, Эгин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21

Метки: альдегида, кротонового

...состоящий в том, что ацетальдегидподвергают альдольной конденсации в водномрастворе в присутствии щелочи при 10 - 15 Сс последую цими нейтрализацией полученногоконденсата 25%-ным водным раствором уксусной кислоты, ректификацией непрореагировавшего ацетальдегида и выделением целеього продукта перегонкой при 100 в 1 С содновременной его дегидратацией.Выход целевого продукта 50 - 55 с 4.Предлагаемый способ отличается от известного тем. что процесс получения кротоновогоальдегида ведут в присутствии катализатора,например фосфата кадмия или цинка, нанесенного на активированный уголь, при температуре 300 в 4 С,Зто позволяет упростить технологию процесса, т. е. провести его в одну стадию (одновременно происходит конденсация и...

Номер патента: 177870

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Агладзе, Гегечкори

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06

Метки: альдегида, уксусного

...проводят типа прп темпера- газового потока сусного альдеп 1 да п(ЯО)а 4,в 50 - 600 дратацпи а рботерногоскорости , Выход т к Мпе(50)а 7) М соли растворяют лоте, Процесс гп в гпдраторах ба 5 туре 50 - 70 С100 - 120 л.1/лии70 - 80 1/о. ого альп ацетп - солей окспчеп, егенераью упротора приучение и катализа 1 м путем.ожно по- путем, зав соответедмет пзобретени пуоб получегп 1 я уксусного альдегп пдкофазной гпдратацпп ацетпл ствпи катализатора, от.1 ича 1 о 1 то, с целью упрощения пр ствс ката;изатора примепя 1 от сол Спостем жпрпсут5 тем,в качеганца. епа в щийся оцесса, и марраствора катализатора на следующий (в г/л): Известен способ получения уксусдегида путем жидкофазной гидратацлена в присутствии катализаторартути. Однако ртутный...

Номер патента: 189864

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гунар, Завь, Михайлопуло

МПК: C07D 239/24

Метки: альдегида, оротового

...бани 30 - 35 С до объема 10 - 15 лгл. Выпавший. осадок отфильтровывают и последовательно промывают водой (5 лгл), метанолом (б мл) и эфиром (50 лгг). Получают 1 г (32%) моногидрата оротового альдегида, т, разл. 273 в 2 С, восстанавливает аммначный раствор АдМОз, К 0,38 (тонкослойная хроматография на си лйкагеле, система ацетон - гептан, 2: 1); Х,(вода) 258 льяк (в 9000). ИК- спектр (КВг):3360, 3210, 1705, 1660 слг 11-1 айдено, %: С 38,47; 38,63; Н 3,72, 3,66;Х 18,08, 18,20.10 СзНЛ Оз НО.Вычислено, %: С 37,99; Н 3,80; М 17,70.2,4-Дннитрофеннлгидразон (выход 93% ), т, разл, выше 350 С, Р. (вода) 245, 327,348 лглгк15 Найдено, %: Х 25,81, 25,84.Вычислено, %: Х 26,30.Проведение реакции 6-метилурацила с двуокисью селена в воде,...

Номер патента: 196777

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дорфман, Сокольский, Шеховцев

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06

Метки: альдегида, уксусного

...упрощения процесса, последний ведут на ртутном аноде в присутствии электролита, состоящего из ной кислоты с добавкой сульфатов нике железа.2. Способ п и(ийся тем, что электролит серной кислоты 0,05 - 0.06 с/с и 1% сульфата железа. серля з о п. 1, отличаюсодержит 20%ульфата никеля Известно получение уксусного альдегида гидратацией ацетилена по Кучерову в присутствии катализатора, состоящего из 0,1% сульфата ртути, 18% сульфата окисного железа, 15% серной кислоты и металлической ртути. Катализатор регенерируют азотной кислотой.Предложено вести процесс электромеханически в электролизере, расположенном в устье циркуляционной трубы колонного аппа рата, на ртутном аноде, не изолированном от графитового катода и расположенном близко к нему....

Номер патента: 245035

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Безуглый, Нечипоренко, Фиошин, Экель

МПК: C07C 65/10

Метки: альдегида, салицилового

...ткани, отделяющая катодное пространство от анод- ного. Катод 3 - ртуть, Ванна снабжена мешалкой 4 для периодического перемешивания поверхности ртути и термометрами б. Анодом служит платиновая сетка б. В анодное пространство вмонтирован змеевиковый холодильник 7. Соотношение площадей анода и катода 1;6.Католит циркулирует непрерывно через катодное пространство электролизера, пористый 5 карман 8 и насосом 9 подается в воронку 10,Плотность тока на катоде 8 - 10 а/дм-, на аноде 50 а/дм 2.П р и м е р 1. Состав католита: сульфат калия 65 г/л, борная кислота 45 г/л в растворе 10 и 35 г/л в фильтрующем кармане, Салициловая кислота 40 г/л (в виде салицилата натрия).Бисульфит натрия 80% от теоретически необходимого для связывания...

Номер патента: 250120

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Герасимович, Дорожкова, Кологривова, Натуральных, Сияя, Шумска

МПК: C07C 45/45, C07C 47/228, C11B 9/00 ...

Метки: альдегида, р-толилпропионового

...и улучшить его качество.Так, при проведении конденсации толуола сдиацетатом акролеина в присутствии четырех хлористого титана выход моноенолацетата -толилпропионового альдегида составляет б 0% от теоретического, а в присутствии хлорного олова выход моноенолацетата Р-толилпропионового альдегида повышается до 71% от те 25 оретического.При проведении гидролиза моноенолацетата Р-толилпропионового альдегида в среде этилового или метилового спирта образуется ряд побочных продуктов, и 82%-ный Р-толил пропионовый альдегид образуется с выходомЗаказ 3543/18 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж.35, Раунскан наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 44% от теоретического....