C07C 17/34 — C07C 17/34

Номер патента: 44249

Опубликовано: 30.09.1935

Автор: Тищенко

МПК: C07C 17/34, C07C 21/20

Метки: бутадиенов, гомологов, хлорпроизводных

...химическим и физико химическим путем. В 5 - б дней он самопроизвольно полимеризуется в каучукоподобное вещество.П р и м е р 2, 1-метил- хлорметил-метил-хлор-этилен дает в вышеуказанных условиях с выходом 40 - 80% 2-хлорметил-бутадиен,3, до сих пор в химической литературе не описанный.Полимеризуется значительно медленнее, чем 2.запор 3-метил-бутадиен - 1,3,П р и м е р 3. 2-метил 1,2,3-трихлорбутан при нагревании в указанных условиях с двумя граммолекулами третичного амина дает с выходом 50 - 80% уже упомянутый 2-хлорметилбутадиен,3.Пример 4. 1-метил-хлорметил-метил-хлор-этилен при нагревании с твердым едким кали дает с выходом 15 - 25% еще не известный несимметричный метил-хлорметил-аллен, Он может быть изомеризован в...

Номер патента: 50533

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Мкрян, Погосян

МПК: C07C 17/34, C07C 21/10, C07C 21/12 ...

Метки: тетрахлорэтилена, трии

...и сухими, в связи с чем требуют дополнительно очисткй, и сушки. Авторами настоящего изобретения найдено, что отщепление хлористого водорода от тетрахлор. этапа и пентахлорэтана может быть произведено действв.м безводного аммиака при температуре, равной или ниже 0, По удалении аммиака и отделения выпавшего хлористого аммо= ния однократной перегонкой получают совершенно чистым ненасыщенное хлоропроизводное.П р и м е р 1, 100 г симметричного тетрахлорэтана обрабатывают в колбе избытком жидкого аммиака при температуре минус 34 при атмосферном давлении. После часового.помешивания и удаления излишка аммиака содержимое колбы представляет кашеобразную массу, состоящую из кристаллического хлористого аммония и жидкого трихлорэтилена,После...

Номер патента: 51994

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Тищенко, Чурбаков

МПК: C07C 17/34, C07C 21/21

Метки: 2-хлор-бутадиена

...пропусканиенад отщепляющрод катализатотем, что 2 2 3скают в условияском свидетельнанесенной наристого и серно п.,Печатный Труд. Зак. 171 б - 50 В основном авторском свидетельстве46570, выданном на имяД, В. Тищенко, описано получениеизоп рена из дихлоризопентанов илихлоризо пента нов пропусканием ихпаров в смеси с водяным паром притемпературе 200 - 500 над катализаторами СаС 1 МпСМд 504 илисмесью двух последних,Настоящее изобретение являетсяперенесением метода и катализатора,описанного в вышеуказанном авторском свидетельстве4 б 570, к получению хлоропрена пропусканием паров воды и 2.2.3 трихлорбутана надкатализатором, состоящим из смесихлористых и сернокислых солей двухвалентных металлов, например, из 5 ооМд 50, и 5 М МдСнанесенным...

Номер патента: 66688

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Бобков, Шепенева

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...углях, так и на обычном древесном угле, лучше всего на активированнсм угле орешек или рекупераццонном тле АР-З.При указанной температуре активность углей не снижается в течение долгого времени (свыше 750 часов). выход хлористого винила доходит до 94 - 96% от теоретического и составляет 400 в 4 г/час с 1 л угля. Непрореагировавший дихлорэтан может быть вновь пущен в реакцию, Регенерация угля в процессе работы не требуется.Получаемый и рц температуре 480 - 520 хлорцстый винил содержит дс 1"в примесей высших олефинов и диолефинов, главным образом, дивинила. Дивцнил, при содержании его в хлористом винцле даже в количестве менее 0.1 вв по весу, препятствует полимеризациц хлористого винила.М 66688 Техн. редактор Г, Ф. Соколова Отв. редактор...

Номер патента: 66825

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Оселедько, Сколдинов

МПК: C07C 17/34, C07C 21/21

Метки: 3-тетра-хлорпропена-2

...образующейся системы,Авторы цредлага 1 от проводить реакцию в водной среде в 1 присутствии эмульгатора (контакта Петрова), приводящего пентахлорпропан в более тесное соприкосновение с водным,раствором щелочи. Это позволяет довести реакцию до конца без давления и без применения органического растворителя, а вследствие простоты выделения,выход проду 1 кта получается выше. чем при других способах работы.Пример. В колбу с обратным холод 1 ильником и механической мешалкой помещают 511 г пентахлорпропана, 300 г 40-процентного расОтв. редактор В. Н. Костров А 04521. Подписано к печати 11,ЪТипография Госпланиздатвора едкого натра и 3 капли контакта Петрова.Смесь 3 часа нагревают на соляной бане Орп 105 при перемешиванип. Затем меняют...

Номер патента: 72224

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Антонова, Борщевский, Меняйло, Швыкова

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...отщеплением хлористого водорода с использованием в качестве катализаторов хлоридов бария, кальция или железа.Согласно изобретению предлагается применить в качестве катализаторов смесь хлоридов кальция, бария и железа. Контактную массу готовят из смеси охры или какого- нибудь соединения железа, гидрата окиси бария и гидрата окиси кальция. Из этой смеси делают таблетки диаметром около 1 см, которые загружают в железный контактный аппарат. В процессе работы исходные вещества переходят в соответствующие хлориды. Температуру в контактном аппарате постепенно доводят до 350 - 370 С.Получаемый в результате пиролиза газ после промывки от НС 1 содержит до 95/, хлорвинила.Производительность контактной массы составляет 80 в 1 литров в час...

Номер патента: 72288

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Кацтов, Ушаков, Фрейдберг

МПК: C07C 17/34, C07C 25/28

Метки: стиролов, хлорированных, ядре

...подПредмет изобретен Способ получения хл в ядре стиролов путем элементов воды или хло рода от соответствующи хлоридов, отлич а ю что в качестве исходног меняют смесь хлориров метилфенилкарбинола и бензола, которые пропус образном состоянии на катализатором, содерж алюминия и хлористые с земельных металлов. едактор М. М. Акиши тор В. Ф, Смир Целью изобретения является повышение выхода хлорстиролов и улучшение их качества.Предлагаемый способ состоит в пропускании паров смеси карбинолов и продуктов хлорирования боковой цепи, например хлорфенилметилкарбинола и а-хлорэтилмонохлорбензола, над смешанным катализатором, содеожащим окись алюминия и хлориды щелочно-земельных металлов при температуре 300 - 400, При этом происходит одновременно...

Номер патента: 72720

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Безобразов, Молчанов, Стронгин

МПК: C07C 17/34, C07C 25/10

Метки: трихлорбензола

...П,к.1 к к, Гокси 1 к 1;Г)ме ( В Гс ( - са(лоии (ло(ек а:я. Темиря)Гср) с)10;н,)о)1.:1".Я)от д) ;):1:1, иср; -1 МЕШВа Ин ЛОО;)ЯЛИК)т н0 Я:"1.Лр;Г: я ОК:1 С:1 КЛ 1,и 51. 1 СМ 1: .1 Г 1 ИР ПродоЛжа 10 Т В ТЕ(Е 1 ИР ) )Я.,рТРМ Соде )И(.1:,)РКТО)и 1 ,1; 10 Т и Ян - паРат с .)еи Я.1 1(01 . 3 ООЯВ;151" 30) Г .51 ) ) В:1) (к 5) .:)101; Г(ГО 1(Я, )ив ции, а избто(н(уО извеси н;11 Т)1)ялизу(от ол)пи;Й . О.ОЙ.РЯ;." ГР 1) .л 01).стот) киль;П 51 0";.5.:ОГ о) т",:1.)1:)б,.1 з,),.Я, ко Г 01) .11 ПРО.)1 ЫВЯК)Т ВОД".Й., ваяет), полуие:ного Гр(кло0.зол) оти)я:от В ккиес;1)с Г;-.Рво)",)прод) ктя и 1 одверГя)ОГ ГГПРГГ)нкс дл 5 ряз",Рл .н:; .зо.:роз, я Г):тял), - цое колииество трклорбензол(1:1: РП 5;)от з кя;. ,:., "я, От одиои Он ии: Палм);Яетс)1 )Г - "рб...

Номер патента: 76949

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Безобразов, Молчанов, Стронгин, Шишкина

МПК: C07C 17/34, C07C 25/10

Метки: трихлорбензола

...температурах 120200 С.Преимушество этого способа заключается в ускорении реакций образования трихлорбензола и значительного повышения выхода его, Новый способ дает возможность более полного выделения трихлорбензола из образующихся эмульсий путем их подкисления.Пример 1, 291 кг смеси изомеров гексахлорциклогексана,15 кг извести пушонки и 700 кг воды перемешивают в автоклаве при 170 в течение двух часов. При этом образуется трихлорбензол, который после спуска давления из автоклава отгоняется с острым паром, Выход трихлорбензола составляет 95% Отв. редактор М. М. Акишии ОБРЕТЕН И от стехнометрии. Образовавшийся при реакции раствор хлористого кальция выпускается нз автоклава и направляется для использования непосредственно или после...

Номер патента: 90660

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Вильгельм, Курт

МПК: C07C 17/34

Метки: дехлорирования, непрерывного, смеси, термического, углеводородов, хлорированных

...сульфохлори.рования.Отличием предлагаемого способанепрерывного термического дехлорирования смеси хлорированных углеводородов является то, что смесьподвергают перегонке в ректифика.ционной колонне, причем подогревколонны может осуществляться также введением перегретого пара.Процесс может осуществляться вприсутствии катализаторов и щелочных составов, препятствующихкоррозии, при нормальном или повышенном давлении. Фракции дехлорированных углеводородов могутподвергаться дополнительному дехлорированию в отдельных ректификационных колоннах,П р и м е р 1. В наполненную керамическими кольцами колонну впускают 250 л в час масел, остающихся после омыления сульфохлорированното мепазина (интервалкипения 240 в 3 С). Подача теплапроисходит при...

Номер патента: 104226

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Нехорошев, Скибинская, Энглин

МПК: C07C 17/34, C07C 25/08, C07C 25/10 ...

Метки: бензола, высших, хлоридов

...ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЪ явлено 12 сентября 1955 г. аа4 промышПрименяемыи способ использования нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана заключается в обработке известковым молоком гексахлорциклогексана с получением трихлорбензола. При этом отщепляющийся хлористый водород не используется, а дает малоценный отход в виде разбавленного хлористого кальция. Сам метод громоздок,.осуществляется периодическим способом и требует автоклавного оборудования.Описываемый способ переработки нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана обеспечивает получение высших хлоридов бензола три-,тетра- и гексахлорбензола и осуществляется в две стадии непрерывно в одном агрегате.В первой стадии происходит дегидрохлорирование при температуре выше 200, инициируемое...

Номер патента: 113133

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гужновская, Нехорошев, Скбинская, Энглин

МПК: C07C 17/34, C07C 25/12

Метки: гексахлорбензола

...легко конденсируется (т. кпп.324) и азот воздуха практически 110 Зятрудцяст ЕО ВЫЛЕЛЕцИЕ, ХЛОР цслесос)с)рязнее Волить на стдии ицр 1)сцз 11 схолцсц о гексяхлорцик- ,101 СнсН 1 ЛГ 1 Я ПНИЦИИРОВаци 51 Про 1 гессч 1 ), 151 попитывани 51 1 ктивной сНи( цлюминця рекомендуется примегать концентрированные волные 1;асторы с.сеси хлорной меди и хлорного железа, взятые В эквимо- ЛЯР 1 К)М СООТНОШЕНИИ,П р и м е р. 582 я (нетоксичцого) гексяхлорццклогексаца пропускают при 250 через легидрохлор втор 15)есте с 21 - 22 .1 хлора, необходимого лля инициирования процесса легилрохлорированпя. В выходяН 1 мО 113 яппара 1 та смесь реакционных Газов вводят с помощью смесительцого устройства (цапрцмер трус)ы, заполненной кольцами Рашцга) 500 .1 воздуха,...

Номер патента: 122150

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Смолян, Чумакова

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...недостатками этого способа являются большой расход спирта и значительные затраты энергии на его регенерацию.Известен также способ щелочного омыления полихлорпроизводных предельных углеводородов в присутствии эмульгатора (контакт Петрова). Однако попытки использования сульфанола в качестве эмульгатора при омылении дихлорэтана показали, что при этом образуется значительное количество гликолей, на что затрачивается дополнительное количество дихлорэтана. Кроме того, увеличивается содержание ацетилена в винилхлориде, что нежелательно, так как ацетилен является ингибитором полимеризации.При предлагаемом способе с целью устранения перечисленных недостатков, щелочное омыление дихлорэтана производится в водной среде в присутствии сульфанола...

Номер патента: 127659

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Сухопар, Червинский

МПК: C07C 17/34, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...в 1 л горячей воды Крупнопористый силикягель, предварительно увлажненный паром, засыпают в раствор в таком количестве, чтобы над поверхностью силикагеля оставался слои раствора 5 - 10 1 ш. Затем раствор кипятят 15 лин и сливают, а пропптянньй спликягель сушат 5 час при 70 и 2 час при 120.б) ДегидрохлорированиеЛабораторная установка дегндрохлорировання дихлорэтана изображена ня прилагаемом чертеже.В качестве реактора служит цилиндрический аппарат из шамота с внутренним диаметром 60 л,я и высотой слоя катализатора 70 лл.Днхлорэтан, вода и углекислый гяз поступают из дозирующих приспособлений в перегреватели 1 и 2. Последние представляют собою труоки из нержавеющей стали, снабженные электроооогревом и насадкой в верхней (испарительной)...

Номер патента: 169522

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Денисов, Организаци, Щекотихин

МПК: C07C 17/20, C07C 17/34, C07C 21/22 ...

Метки: 169522

...-Подписная грунта Лб О Известный способ получения З,З,З-т 1 зифтор-хлорпропнна, заключающийся зз гидро- хлорировании тетрахлорэтилена с последующим фторированием полученного продукта, дегалоидированием, фторированием и дегидрогалоидированием, имеет ряд существенных недостатков, а именно низкий выход конечного продукта и многостадийность технологического процесса,Предложено, с целью увеличения ззыхода конечного продукта и упрощения технологичсс кого процесса, 1,1,1-трифтор-З-хлорпропан подвергать взаимодействшо с хлором с последующим дегидрогалоидированием полученного продукта расплавленной щелочью в токе инертного газа при температуре 240 - 250 С или спиртовым раствором щелочи при 0 - 2 С, затем обрабатывают расплавленной щелочью в токе...

Номер патента: 179919

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/34, C07C 69/54, C08F 120/18 ...

Метки: 179919

...при и С ПРЕДВДРИТЕЛЬИ) вдииым )(лорпдрдфимОЛСК ВЯЗИ ) СПОСО е деп)д дта кал лориро179919 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л. А. Ильина Техред А. А, Камышникова Корректоры: Г. Е, Опарина н О. Б. ТгсринаЗаказ 1056/6 Тираж 925 формат бум. 60 Х 90/ц Обьем 0,13 изд. л. ПпдпнгносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минпстрсв СССРМосква, Центр, пр. Серова д. 4 Типография, нр. Сапунова, д, 2 ние 3 час, после чего ее охлаждают и продукт реакции очищают, т. е. отмывают его от диметилформамида и образовавшегося хлористого калия водой, и затем сушат под вакуумом.Очищенный мета крилирова нный дегидрохлорпарафин представляет собой вязкую жидкость коричневого цвета с бромным числом 101 в 1, ч, о. 230 в...

Номер патента: 180151

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Джузеппе, Иностранцы

МПК: C07C 17/34, C07C 21/18

Метки: винила, фтористого

...из нержавеющей стали помещают внутри трубки с таким расчетом, чтобы спай термопары находился посредине зоны обогрева.Газы, выходящие из реактора, пропускают путем барботирования через 20%-ный раствор едкого патра, затем через две поглотительные колонки, заполненные соответственно гранулированным едким натром и продуктом дриерит (сухой сернокислый кальций) и далее - через 1 артезианский маностат, регулирующий давление и поддерживающий его на заданном уровне в зоне реакции. В заключение газы отсасывают масляным насосом с механическим приводом, после чего их давление доводят до атмосйеоного. На входном и выходномДавление, Время конмм реп.ст. такта, сек Выход пролуктаэ ЯОпыт 25 1-фторэтана при температуре не менее 500 С и не выше 800...

Номер патента: 199869

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 17/34, C07C 21/20

Метки: гексахлорбутадиена-1

...ута диена,34-октахлорелением кообом, отлиичения выа, дегидроодным расСпособ получ дегидрохлориров бутана растворо 5 нечного продукт чаюитийся тем,хода и чистоты хлорирование п твором КОН в аения гексахлорб анием 1,1,2,2,3,3,4 м щелочи с выд а известным спос что, с целью увелконечного продук роводят 2 - 3 Х в цетоне,Известный способ получения гексахлорбутадиена,3 состоит в дегидрохлорировации 1,1,2,2,3,3,4,4-октахлорбутана водно-спиртовой щелочью при 20 - 30 С. Выход продукта при этом 67 - 70%.С целью увеличения выхода и чистоты конечного продукта, предлагается дегидрохлорирование проводить 2 - 3 Ы водным раствором КОН в ацетоне,П р и м е р. К 6,5 г 1,1,2,2,3,3,4,4-октахлорбутана в 40 мл ацетона при энергичном размешивании прибавляют 3,5...

Номер патента: 199870

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Котович, Мокрый

МПК: C07C 17/34, C07C 21/067

Метки: металлила, хлористого

...ория и цинка, наналюминия в качствии 0,5 - 2% тр го металлила ихлоризобутанатем, что, с цета, процесс векиси алюминия есенных на акестве катализаеэтиламина при Известный способ получения хлористогометаллила заключается в термическом дегидрохлорировании 1,2-дихлоризобутана при500 С с выходом продукта 75 - 76%.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что дегидрохлорирование ведут вприсутствии активной окиси алюминия и хлоридов бария и цинка, нанесенных на активную окись алюминия в качестве катализаторав присутствии 0,5 - 2% триэтиламина при260 в 3 С,Ведение процесса этим способом позволяетувеличить выход продукта до 95 - 98%,обеспечить высокую степень превращения 1,2 дихлоризобутана, а также снизить температуру процесса. Кроме...

Номер патента: 206575

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Воинова, Пименов, Трегер, Флид

МПК: C07C 17/34, C07C 21/08

Метки: винилиденхлорида

...со скоссс ведут на каталиотмытой от железа, вращения 1,1,2-триение винилиденхлодвар сод 9,8 о/П бретен ме 1. Способ гндрохлорир нагревании носителе, о О одновременнполучен ованием в присут личаощи ого полу ия винилиденхл1,1,2-трихлорэ ствни катализ йсл тем, что, чения иис- и орида детана при атора на с целью транс-диодаю Проц пре тнош 1Известный способ получения винилиденхлорида заключается в том, что 1,1,2-трихлорэтан подвергают дегидрохлорированию на катализаторе 15 вес. % Сц. С 1 з на окиси алюминия, Процесс проводят при 480 С в присутствии паров воды. Одновременно протекает и реакция дихлорирования 1,1,2-трихлорэтана. В результате получают с выходом 98 - 99% смесь, состоящую из 45% винплиденхлорида и 50% хлорвинила (5% - побочные...

Номер патента: 213823

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 17/34, C07C 21/04

Метки: 213823

...по икальную тр евом и терм зы (около 10 м раствором ают их в то ре 200 С. Тр скоростью нтахлорпропа насостав 9 С (30 мм рСпособ получения 1,1,2,3-тетрахлорпропенапутем дегидрохлорирования 1,1,1,2,3-пентахлорпропана при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и О улучшения качества конечного продукта, упрощения процесса и полного отсутствия сточных вод, процесс дегидрохлорирования проводят в паровой фазе при температуре 300 - 500"С в присутствии хлористого цинка, осаж денного на пористом носителе. Изобретение относится к области получения 1,1,2,3-тетрахлорпропенаисходного продукта для синтеза селективного гербицида против овсюга-диптала.Известны методы синтеза этого хлорида на основе товарного...

Номер патента: 281433

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Альтшулер, Рум, Энглин

МПК: B01J 27/122, C07C 17/34

Метки: хлоролефинов

...свежей порции катализатора, что усложняет способ.Целью настоящего изобретения являетсясоздание способа, обладающего равномернымтемпературным режимом с оолее высокой производительностью и дающего возможность вести процесс без остановки на загрузку катализатора,Предлагаехтьп способ осуществляют путемпропускания дихлорэтана через каталитическую систему, представлякщую собой рас На чертеже изображена схема установки, в которой протекает процесс по предлагаемому способу.Ппролиз дихлорэтана осуществляют в двухзонпой камере 1, 2, входящей в установку. Дихлорэтан барботирует через расплав. Продукты пиролпза дихлорэтана, охлаждаясь в холодильнике 3, направляют в отпарную колонну 4, гдс отделяется хлористый винил и хлорпстый водород,...

Номер патента: 296748

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Заболотских, Мазалов, Харченко

МПК: C07C 17/34, C07C 25/13

Метки: полифторароматических, соединений

...в те чецие 3 час и используют в реакции. Исходный продукт пропускают над катализатором прн температуре 360 - 400 С с объемной скоростью 0,5 - 0,7 час при расходе водорода б - 8 л/час, Катализаторы сохраняют свою ак тивность в течение достаточно продолжительного времени. Так, при восстановлении хлорпентафторбензола на катализаторе 10% % на угле через 10 час работы выход пентафторбензола в пересчете на израсходованный хлор пентафторбензол повысился с 89 до 92%, а накатализаторе 10% Сц на угле через 20 час работы выход повысился с 80 до 86%. Конверсия исходного продукта понизилась соответственно с 82 до 70% на никелевом катали заторе и с 78 до 60% па медном катализаторе.Получение пецтафторбензола.П р и м е р 1. 50 мл (82 г)...

Номер патента: 323396

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воробьева, Зайдман, Энглии

МПК: C07C 17/34

Метки: дегидрохлорпарафин4л_

...позволяет проводить дегидрохлорирование нри температурах до 350 С. Кроме того, скорость реакции возрас 3(.т бл а год( ) 5 пал нч 3 ю ре 1 кцион носносоонон;)иногп) н 1. Это да(т возаОжност. нракт;чески;ол постыл дегидрохлорнровать 5 хло 1)иаРафпнь с длиной цени Ст - Сзо и содеР)канС)1 хлор;5 -75",Ь, существенно снизив 3 ыход нобднн 1 х иродктов захен(ени 51. Дл(1- 3(.,ННОСТ РЕ(КННН (В 31 ВНСИМОСТИ ОТ Т(.МН(- р;(г(рь 1) нс нрсвышаст 30 - Г)0.3 и.10 Г 1 р и м е р 1. В круг;(одонную колбу с меи 1,".3;Ой, тероОхОГрох н ООр 1 тным хо,10 дильникох 1 н 3 гр(ж.10. 85, )Онпзано,хнна б 0, едкого патра, нагревают при неремешиванин 15 до 170 С и приливают 50 с хлорпарафнна(ХП - 15 - 42). Реакцио 1 шую смесь перемешив;п(тг в течение...

Номер патента: 367882

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: B01J 21/04, B01J 23/42, C07C 17/34, C07C 21/06 ...

Метки: винила, хлористого

...при 100 в 3 С в присутствии катализатора - окиси алюминия, промотирова иной платиной и галоидуглеводородом, например СГ 4, СНРг, СНгРг. Конверсия дихлорэтана достигает 75%.С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс в присутствии катализатора, в состав которого введен элементарный фтор,Желательно проводить процесс при 350 - 450 С, предпочтительно в присутствии катализатора, содержащего 98,8% окиси алюминия, 0,5% платины и 0,7% фтора.Процесс проводят в присутствии инертногоразбавителя, например азота или углекислого газа.В оттимальных условиях (температура400 С, молярное разбавление азотом 1:1, скорость подачи дихлорэтана 8,4 мл/г час) выход хлорвинила (селективность) 97 - 99% при 10 конверсии 97 - 98%.При...

Номер патента: 488802

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Галимов, Гарифзянов, Денисов, Морозов, Худайдатов

МПК: C07C 17/34

Метки: винилхлорида

...никель при 400-5 втериало стен способ получения винилхлорида хлорированием дихлорэтвна в присуткисп алюминия, в состав которой 3-1 0 вес Л никеля. Процессо,и температуре 300-500 С, чи дихлорэтана 0,5-2,1 г/мл виинлхлорида составляет 98,8 Изв дегидро ствии о введеноводят г прс- скорокатлчас,о/о. сти пода , Выход Одн ра без те питон тельно,ой окислитель сивного тываютникел00 С" о о усложноцесса и 1 ление я.тприа,об получен катали О проточнои уста С целью усовер ческого процесса,вать катализатор,но 0,2-0,4 вес.,ь Преимушествомшенствов предлвга ния технологися нспользой дополнитель скорости подачи дтчас. В таблице и ржаш тора.указанн опытов. Для сравнения даны результаты,полученные известны. способом. о способа яг-я работы катализвто...

Номер патента: 512694

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Александер, Клаус, Удо, Хейнц-Иозеф

МПК: C07C 17/34

Метки: 2-хлорбутадиена-1

...по линии 24 и подается на фильтровальную установку или центрифугу 25, где непрерыв о собирается твердый хлорил натрия с чистотой выше 99,5%, который можно применять, например, в электролизе. Фильтрат, который содержит непрореагировавшую гидроокись натрия, представляет собои концентрирозанный раствор едкого натра (45 - 55 вес, %) с содержанием хлорида натрия 1 - 3 вес, % и по5 10 15 20 При объединении потоков цз лцццй 10 ц 27 в смесительной трубе непосредственно с разлелцтелем образуется две фазы. Тяжелая водная фаза полается в разделитель 22 ц расхолуется лля приготовления раствора едкого натра; легкая маслянистая фаза отбрасывается. Следы опгачцческцх примесей х дпают качество раствора елкого натра.Потоки цз лцчцй 10 и 14...

Номер патента: 594094

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Валитов, Денисов, Прусенко

МПК: C07C 17/34

Метки: трихлорэтилена

...загружают 39,9 г, 2,2,2,2-тетрахлорэтана, 148,3 воды,46,3 этилендиамина и 0,000463 г метилцеллюлозы (0,0002% от веса этилендиамина), Реакционную массу нагревают до79,5-80 С, ход реакции контролируют анализом проб на хроматографе, Отсутствиев пробах 2,2,2,1-тетрахлорэтана свидетельствует о полноте реакции, Полное времяпревращения 2,2,2,2-тетрахлорзтана 13,4 мин (число Ке 28,20 ),594094 Составитель Н. ГоэцтоваРедактор Г, Лнтоиспа Техред М. Борисова Корректор Д. Власенко Заказ 763/26 . Т иря ж 558 ПодписноеЦНИИП Государственного комитета Совета Министров СССРло делам изобретений и открытий1 11035, Москва, Ж, Раущская набд 4/5 Фили 3ГПатентг Ужгороду ул Проектнаяд 4 Получают 30,77 г трихлорэтилена, чистота 99,9%,П р и м е р 2,...

Номер патента: 630245

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Бандик, Каргина, Сафиуллин, Ситанов, Спицын, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 17/34

Метки: винилиденхлорида

...в приемнике, после чего анализируют на хроматографе, Выделяющийся в процессе деп лрохлордрсвания хлорпстый водород поглощают водой, Раствор анализируют на колпчество,вылелившегося хлористого,водорода методом тптрования по Фольгарду,Предлагаемый способ осущсствлел влабораторных условиях.П р и,м е р 1. Дегидрохлорцровацце1,1,2-трихлорэтана при температуре 300 С на катализаторе фосфорнокислом олцоза мещенно,м рубил,иц.В реактор трубчатого типа загружают0,75 г (0,5 зес, %) фосфорнокислого однозамещенного рубцдия и 150 г актовированного угля. Катализатор предварительно рас творяют в воде и этим раствором лропиты,ууФбчР 45 Ф о р х у с 33: з о ) р е т с: и я Составитель 3. Гозалова Ргдактор Л, Соловьева Текрсд И, Рыбкина 3 аказ 676/1005 1 зд....

Номер патента: 642282

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Денисов, Морозов

МПК: C07C 17/34

Метки: диметилвинилхлорида, металлила, хлористого

...ул, Проектная. 4 Поставленная цель достигается тем,что 1,2-дихлориэобутан подвергают каталитическому дегидрохлорированиюна катализаторе - активной окиси алюминия, содержащей металлический никель в количестве 3-5.П р и м е р 1. В стеклянный реактОр, снабженный термометром, загру. 5жают 26 мл катализатора - металлический никель на активной окиси алюминия. Содержание металлическогоалюминия 3, При температуре 170 Си атмосферном давлении в реактор до.- )Оэируют 1,2-дихлоризобутан со скоростью 225 ч 1,Полученные продукты реакции подвергают конденсации, остатки улавливают 16 в насадочной колонне. При этом конверсия 1,2-дихлоризобутана за проход составляет 97,4 селективность 98,6, выход 96.П р и м е р 2, В стеклянный реактор загружают 26 мп...