C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Метиловый эфир 4-дифенилметилиденгидразино-2-оксо-4-фенил-3 бутеновой кислоты, проявляющий противовоспалительную активность
Номер патента: 1363769
Опубликовано: 27.08.1999
Авторы: Андрейчиков, Бригаднова, Колла, Никулина, Сембаев
МПК: C07C 243/18
Метки: 4-дифенилметилиденгидразино-2-оксо-4-фенил-3, активность, бутеновой, кислоты, метиловый, противовоспалительную, проявляющий, эфир
Метиловый эфир 4-дифенилметилиденгидразино-2-оксо-4-фенил-3-бутеновой кислоты формулыпроявляющий противовоспалительную активность.
Способ совместного получения циклопентадиена, метилциклопентадиена, бензола и толуола
Номер патента: 730668
Опубликовано: 10.09.1999
Автор: Григорович
МПК: C07C 13/15, C07C 15/04, C07C 15/06 ...
Метки: бензола, метилциклопентадиена, совместного, толуола, циклопентадиена
1. Способ совместного получения циклопентадиена, метилциклопентадиена, бензола и толуола путем термического превращения пентадиена-1,3 в газовой фазе, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, последний проводят при давлении 1,5 - 6 ата.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 600 - 850oC.
Способ получения смеси циклических углеводородов
Номер патента: 1438169
Опубликовано: 10.09.1999
Авторы: Баранова, Кондрашин, Курочкин, Петрушанская, Суровцев, Тверитинов, Фельдблюм
МПК: C07C 13/62
Метки: смеси, углеводородов, циклических
Способ получения смеси циклических углеводородов взаимодействием дициклопентадиена с винилциклогексеном при повышенной температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения смеси насыщенных циклических углеводородов C18 - C26, в качестве катализатора используют алюморениевый катализатор и процесс проводят при температуре 60 - 80oC при молярном соотношении винилциклогексена и дициклопентадиена (2-3):1 с последующим гидрированием полученных продуктов при температуре 100 - 120oC и давлении 10 - 25 ати на алюмопалладиевом катализаторе.
Способ получения 1, 5-циклооктадиена и 1, 2-дивинилциклобутана
Номер патента: 1381919
Опубликовано: 10.09.1999
Авторы: Афанасьев, Баранова, Гальперин, Гатова, Кутенев, Мухин, Осокин, Петрушанская, Суровцев, Федотов, Фельдблюм, Хвостик
МПК: C07C 13/06, C07C 13/263
Метки: 2-дивинилциклобутана, 5-циклооктадиена
Способ получения 1,5-циклооктадиена и 1,2-дивинилциклобутана путем циклодимеризации 1,3-бутадиена при повышенной температуре в присутствии каталитической системы, состоящей из нафтената никеля, фосфита и триизобутилалюминия, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения выхода 1,2-дивинилциклобутана, процесс проводят в двух последовательно соединенных реакционных зонах, в первой зоне процесс проводят в трубчатом реакторе при температуре от -10 до +10oC в течение 5 - 20 мин с раздельной подачей в реактор смеси нафтената никеля с фосфитом в бутадиене и триизобутилалюминия, во второй зоне проводят процесс при 50 - 70oC в течение 1 - 2 ч при...
Способ получения 3-метилбутандиола-1, 3
Номер патента: 1767834
Опубликовано: 10.09.1999
Авторы: Андреев, Казанкина, Карпов, Москальцов, Орлов, Павлов, Скачкова, Смирнов, Струнников, Суровцев, Федорова, Хаскина
МПК: C07C 31/20
Метки: 3-метилбутандиола-1
Способ получения 3-метилбутандиола-1,3-путем жидкофазного разложения 4,4-диметилдиоксана-1,3 в водной среде при 75 - 85oС в присутствии изобутилена и сульфокатионита в качестве катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, сульфокатионит используют в виде водной суспензии с размером частиц 10-4 - 10-6 см.
2-хлоро-3-(-гидроксибутокси)-1, 4-нафтохинон в качестве фунгицидной и бактерицидной присадки к смазочно-охлаждающим углеводородным маслам и эмульсиям
Номер патента: 1556053
Опубликовано: 20.09.1999
Авторы: Адякин, Белицкая, Жалгасова, Картофлицкая, Колесников, Кондрина, Кучеренко, Пащенко, Солонин, Тевс
МПК: C07C 50/32, C10M 131/10
Метки: 2-хлоро-3-(-гидроксибутокси)-1, 4-нафтохинон-2, бактерицидной, качестве, маслам, присадки, смазочно-охлаждающим, углеводородным, фунгицидной, эмульсиям
2-Хлоро-3-( -гидроксибутокси)-1,4-нафтохинон формулыв качестве фунгицидной и бактерицидной присадки к смазочно-охлаждающим углеводородным маслам и эмульсиям.
Производные 3-хлор-1, 4-нафтохинона, обладающие бактерицидными и фунгицидными свойствами
Номер патента: 1774617
Опубликовано: 20.09.1999
Авторы: Беляев, Гузова, Картофлицкая, Колесников, Кучеренко, Любарский, Солонин, Хмелюк, Шелевий
МПК: A01N 35/06, A61K 31/12, C07C 229/18 ...
Метки: 3-хлор-1, 4-нафтохинона, бактерицидными, обладающие, производные, свойствами, фунгицидными
Производные 3-хлор-1,4-нафтохинона общей формулыгде R - радикал обладающие бактерицидными и фунгицидными свойствами.
N-(3-хлоро-1, 4-нафтохинонил-2)-2-d, l-аспарагиновая кислота, проявляющая кардиостимулирующие свойства
Номер патента: 1690339
Опубликовано: 20.09.1999
Авторы: Буров, Гузова, Диогенова, Зыбин, Картофлицкая, Колесников, Митрохин
МПК: A61K 31/195, C07C 229/40
Метки: 4-нафтохинонил-2)-2-d, l-аспарагиновая, n-(3-хлоро-1, кардиостимулирующие, кислота, проявляющая, свойства
N-(3-Хлоро-1,4-нафтохинонил-2)-2-D,L-аспарагиновая кислота формулыпроявляющая кардиостимулирующие свойства.
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 729194
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Беляева, Боресков, Зенковец, Осипова, Пивоварова, Соколовский, Тарасова, Хоркин
МПК: C07C 253/24, C07C 255/08
Метки: акрилонитрила
1. Способ получения акрилонитрила окислительным аммонилизом пропансодержащего сырья в газовой фазе при температуре 500 - 600oC и времени контакта 7 - 32 с в присутствии катализатора, состоящего из 20 мол.% окиси галлия, 50 - 60 мол. % окиси сурьмы, 10 мол.% окиси молибдена или окиси лантана и/или остальное фосфат никеля, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения сырьевой базы, в качестве пропансодержащего сырья используют пропан-пропиленовую фракцию углеводородов.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют пропан-пропиленовую фракцию, содержащую углеводороды, об.%: C2 2 - 4; C3H8 80 - 96; C3H6...
Способ получения углеводородов c2 c4
Номер патента: 1490888
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Алиев, Буевская, Соколовский
МПК: C07C 2/84
Метки: углеводородов
Способ получения углеводородов С2-С4 путем контактирования исходной смеси, содержащей метан и кислород, с окисным катализатором при 800 - 850oC, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода этилена и углеводородов С2-С4, используют окисный катализатор следующего состава: La1,0Ca9,5O11 или Pb0,1Mg9,8O10 и процесс проводят в присутствии воды при содержании в исходной смеси 50 - 70% воды, 17,5 - 40,0% метана и 6 - 20% кислорода.
Способ получения изопрена
Номер патента: 675752
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Беляев, Бушин, Казанкина, Короткевич, Кузьмина, Павлов, Преображенский, Резникова, Рудковский, Скачкова, Смирнов, Степанов, Яковенко
МПК: C07C 11/18
Метки: изопрена
1. Способ получения изопрена путем каталитического разложения 4,4-диметилдиоксана-1,3 в жидкой фазе в присутствии изобутилена и/или триметилкарбинола, воды и растворителя при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют сульфаминовую кислоту или 1-нафтиламин-4-сульфокислоту, или соединение общей формулыгде R - водород, или бензил;R1 - водород, метил, хлор;R2 - водород, сульфогруппа,или продукты взаимодействия указанных соединений с формальдегидом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс...
Способ получения ацетатов этиленгликоля
Номер патента: 1374733
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Алиев, Буевская, Гусевская, Ермаков, Замараев, Лихолобов, Соколовский
МПК: C07C 67/38, C07C 69/16
Метки: ацетатов, этиленгликоля
Способ получения ацетатов этиленгликоля с использованием взаимодействия этилена с уксусной кислотой в присутствии кислорода при 60 - 80oC в присутствии катализатора, содержащего соединения палладия и железа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, метан подвергают окислительной конверсии при 800 - 900oC, времени контакта 0,2 - 1,3 с в присутствии катализатора общей формулыxLa2O3 yMeO,где x = 0,65 - 10,53;y = 99,35 - 89,47 мол.%;Me - магний, кальций, стронций, барий,при объемном соотношении кислорода и метана (1 - 2) : (8 - 9)...
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 1137714
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Беляева, Бурылин, Осипова, Решетникова, Соколовский, Хоркин
МПК: C07C 253/24, C07C 255/08
Метки: акрилонитрила
Способ получения акрилонитрила окислительным аммонолизом пропансодержащего сырья в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии катализатора состава Co27,7-29,2Sb50-51,3P16,1-16,8W4,0-4,2O208-211 и бромистого этила, отличающийся тем, что, с целью уменьшения расхода бромистого этила, процесс ведут при температуре 540 - 560oC при постоянной подаче в реактор смеси состава, об.%: C3H8 4,5, C3H6 0,02 - 0,5; аммиак 9 - 10, кислород 18,6 - 20, азот, или гелий - остальное до 100%, и при периодической подаче вместе с исходной смесью в реактор бромистого этила в течение 2 - 2,5 мин с...
Способ выделения и очистки циклопентена
Номер патента: 739880
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Андреев, Григорович, Елизаров, Короткевич, Костина, Мандельштам, Павлов, Сараев, Смирнов, Фельдблюм
МПК: C07C 13/12, C07C 7/06
Метки: выделения, циклопентена
Способ выделения и очистки циклопентена путем двухступенчатой ректификации циклопентенсодержащей фракции, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки циклопентена, ректификацию на первой ступени проводят в присутствии н-пентана в количестве 1,6 - 8,04 мас.ч. на 1 мас.ч. примесей, содержащихся в исходной циклопентенсодержащей фракции.
Способ получения ацетальдегида
Номер патента: 1385532
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Алиев, Буевская, Гусевская, Ермаков, Замараев, Лихолобов, Соколовский
МПК: C07C 47/07
Метки: ацетальдегида
Способ получения ацетальдегида каталитическим окислением метана кислородом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, окисление ведут при температуре 800 - 900oC и атмосферном давлении на катализаторе общей формулыXla2O3 YMeO,где Me = Mg, Ca, Sr, Ba;X = 0,65 - 10,53 мол.%;Y = 99,35 - 89,47 мол.%,и полученный контактный газ пропускают при 50 - 55oC через смесь диметилового эфира диэтиленгликоля и воды, содержащую, моль/л;K2PdCl4 - 0,01 - 0,02CuCl2 - 0,1 -...
Способ получения пропилена
Номер патента: 1385517
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Осипова, Соколовский, Ушков
МПК: C07C 11/06, C07C 5/46
Метки: пропилена
1. Способ получения пропилена путем дегидрирования пропана в присутствии двуокиси серы и катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют сульфат галлия или индия.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 550 - 650oC.
Способ получения смеси бии трициклических кетонов
Номер патента: 1617880
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Иванова, Илинич, Ким, Лихолобов
МПК: C07C 49/403, C07C 49/427, C07C 49/453 ...
Метки: bi€i, кетонов, смеси, трициклических
Способ получения смеси би- и трициклических кетонов формулы С12Н18О и С18H26О конденсацией циклогексанона в присутствии катализатора при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют -Al3O3 или ZrO2, процесс ведут при 180 - 220oC в непрерывном проточном режиме при нагрузке на 1 г катализатора 0,2 - 2,0 см3 циклогексанона в 1 ч.
Способ получения смеси монои ди-трет-бутилфенолов
Номер патента: 1563177
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Даутов, Жованников, Логутов, Пантух
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06, C10G 3/00 ...
Метки: ди-трет-бутилфенолов, монои, смеси
Способ получения смеси моно- и ди-трет-бутилфенолов путем переработки отходов производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, образующихся при разделении ректификацией продуктов алкилирования фенола изобутиленом и представляющих собой смесь ди- и три-трет-бутилфенолов, деалкилированием при повышенной температуре в присутствии сульфосодержащего кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью снижения смолообразования и повышения выхода целевых продуктов и упрощения технологии, в качестве отходов используют смесь алкилфенолов, содержащую, мас. %: 2,6-ди-трет-бутилфенол 8,0; 2,4-ди-трет-бутилфенол 6,5; 4,6-три-трет-бутилфенол 82,1; смолу 1,3; твердый остаток 2,1, а в качестве...
Способ выделения 2, 6-ди-трет-бутилфенола
Номер патента: 1674522
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Долидзе, Егоричева, Пантух, Сурков
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: 6-ди-трет-бутилфенола, выделения
Способ выделения 2,6-ди-трет-бутилфенола из алкилата продукта алкилирования фенола изобутиленом в присутствии фенолята алюминия путем обработки алкилата окисью пропилена при повышенной температуре и выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса и улучшения качества целевого продукта, обработку окисью пропилена проводят в присутствии пропиленгликоля при 50 - 100oC в течение 0,1 - 0,5 ч, при молярном соотношении алюминия, окиси пропилена и пропиленгликоля, равном 1 : 1 - 2 : 0,05 - 0,5.
Способ выделения пентена-1
Номер патента: 1621437
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Егоричева, Елагина, Мишин, Пантух, Рутман
Способ выделения пентена-1 из смеси углеводородов С5 путем ректификации при давлении 1 - 1,4 атм, флегиовом числе 30 - 35, температуре верха 30 - 40oC с получением головной фракции, содержащей пентен-1, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества пентена-1, дополнительно головную фракцию смешивают с пипериленом в массовом соотношении (0,05 - 0,20) : 1 соответственно и смесь контактируют с кислотным катализатором, выбранным из группы, содержащей TiCl4, AlCl3, VCl3, SnCl4, ShCl3, при температуре 90 - 130oC в течение 0,5 - 5 ч с последующим выделением из полученного катализатора пентена-1...
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 1210404
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Беляева, Бурылин, Зенковец, Матюхова, Осипова, Соколовский, Тарасова, Тихова, Хоркин
МПК: B01J 23/30, B01J 27/18, C07C 253/24 ...
Метки: акрилонитрила
Способ получения акрилонитрила окислительным аммонолизом пропансодержащего сырья в газовой фазе при 550 - 555oC в присутствии катализатора, содержащего окислы галлия, вольфрама, сурьмы и фосфат никеля, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и повышения производительности процесса, используют катализатор, нанесенный на SiO2, взятую в количестве 15 - 40% от общей массы катализатора, или на TiO2, взятую в количестве 20 - 80% от общей массы катализатора, при следующем соотношении компонентов, мас.%:Окись галлия - 8 - 12Окись вольфрама - 8 - 12Окись сурьмы - 58 - 62Фосфат никеля - До 100
Способ получения 3, 3, 5, 5-тетра-трет-бутилдиоксидифенила
Номер патента: 1774614
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Логутов, Пантух, Рутман
МПК: C07C 37/58, C07C 39/15
Метки: 5-тетра-трет-бутилдиоксидифенила
Способ получения 3,3', 5,5'-тетра-трет-бутилдиоксидифенила окислением 2,6-ди-трет-бутилфенола кислородом воздуха в присутствии металлсодержащего катализатора при повышенной температуре в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и повышения качества целевого продукта, в качестве катализатора используют суспензию карбоната щелочного металла в парафиновом углеводородном растворителе, выбранном из группы: ундекан, тридекан, пентадекан, и процесс ведут при массовом соотношении 2,6-ди-трет-бутилфенол : растворитель : карбонат щелочного металла 1 : 1 : (0,01 - 0,03), при температуре 190 - 250oC, при стехиометрическом количестве кислорода,...
Способ получения 2, 6-ди-трет-бутилфенола
Номер патента: 1679753
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Даутов, Егоричева, Пантух, Сурков
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: 6-ди-трет-бутилфенола
Способ получения 2,6-ди-трет-бутилфенола алкилированием фенола изобутиленсодержащей фракцией при повышенной температуре в присутствии алюминийсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, увеличения выхода и улучшения качества целевого продукта, в качестве алюминийсодержащего катализатора используют продукт взаимодействия тетрафеноксиалюминиевой кислоты с 2,2-диметилхроманом при молярном соотношении алюминия и 2,2-диметилхромана, равном 1 : 0,01 - 1 общей формулыгде m = 100, n = 1 - 100,взятый в количестве в расчете на алюминий 0,1 - 0,5 мас.%, и процесс ведут...
Способ получения углеводородов c2 c4
Номер патента: 1216937
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Алиев, Боресков, Соколовский, Сулейманов
МПК: C07C 11/00, C07C 2/82, C07C 9/00 ...
Метки: углеводородов
Способ получения углеводородов С2-С4 путем окислительного пиролиза метана в присутствии кислорода и катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и повышения селективности, процесс проводят при 800 - 906oC, времени контакта 0,1 - 2,5 с и содержании в исходной смеси 10 - 20 об.% кислорода и 90 - 80 об.% метана в присутствии катализатора состава, мол.%: Bi2O3 0,95 - 7,59; MeO 92,41 - 99,05, где Me - Mg, Ca, Sr, Ba.
Способ получения дурола
Номер патента: 1453820
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Битман, Ионе, Куковицкий, Локтев, Пинхасик, Романников, Чекрий, Черных
МПК: C07C 15/02
Метки: дурола
1. Способ получения дурола путем алкилирования псевдокумола, или толуола, или ксилола метанолом при повышенной температуре в присутствии высококремнеземного цеолита типа пентасила, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, в качестве высококремнеземного цеолита типа пентасила используют силикат железа общей формулы (0,03 - 0,04) Na2O (99,7 - 204,0) SiO2 Fe2O3 и процесс при давлении 10 - 50 атм.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 350 -...
Катализатор для синтеза углеводородов c1-c3 из окиси углерода и водорода
Номер патента: 1157737
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Егорова, Иванова, Ионе
МПК: B01J 23/78, B01J 29/24, C07C 1/04 ...
Метки: c1-c3, водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода
Катализатор для синтеза углеводородов С1-С3 из окиси углерода и водорода, включающий железосодержащую композицию, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности катализатора в отношении образования олефинов С2-С3, он дополнительно содержит цеолит типа эрионита или морденита, а в качестве железосодержащей композиции содержит следующие составы, мас.%:Окись железа - 99,6 - 99,62Окись калия - 0,38 - 0,4илиОкись железа - 23,2 - 24Окись сурьмы - 25,8 - 25,9Окись калия - 0,08 - 0,1Окись алюминия - 50 - 50,92илиОкись железа - 48,5 - 50Окись марганца - 11,6 - 12Окись калия - 0,12 -...
Способ получения формальдегида
Номер патента: 1630245
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Золотарский, Кленов, Макаренко, Матрос
МПК: C07C 47/052
Метки: формальдегида
Способ получения формальдегида окислением метилового спирта кислородом при 200 - 400oC в присутствии окисного железомолибденового или хромжелезомолибденового катализатора, через адиабатический слой которого пропускают исходную газовую смесь, содержащую метанол, кислород и инертные газы, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта на превращенный метанол и снижения удельной загрузки катализатора, в исходную газовую смесь вводят твердые инертные частицы кварцевого песка, силикатного песка или кварцевой пыли с размером частиц 0,002 - 0,55 мм, а процесс проводят при отношении размеров твердых инертных частиц к эквивалентному диаметру порового канала между...
Катализатор для окислительного аммонолиза пропана
Номер патента: 1054963
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Беляева, Бурылин, Осипова, Соколовский, Хорин
МПК: B01J 23/84, C07C 255/08
Метки: аммонолиза, катализатор, окислительного, пропана
Катализатор для окислительного аммонолиза пропана, включающий окисные соединения сурьмы, фосфора, вольфрама и металла подгруппы железа, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности катализатора, в качестве металла подгруппы железа он содержит кобальт, и состав катализатора соответствует следующей эмпирической формуле:CoaSbбРвWгОд,где а = 0,277 - 0,292;б = 0,5 - 0,513;в = 0,161 - 0,168;г = 0,04 - 0,042;д = 2,08 - 2,11.
Способ получения этилена и пропилена
Номер патента: 1457385
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Ануфриенко, Осипова, Соколовский, Ушков, Харламов
МПК: C07C 11/04, C07C 11/06, C07C 5/46 ...
Способ получения этилена и пропилена путем дегидрирования пропана в присутствии двуокиси серы и катализатора при 600 - 660oC, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют графитированный уголь.
Способ получения метилизопропенилового эфира
Номер патента: 1162175
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Борисова, Давыдов, Дзисько, Замулина, Захарова, Коцаренко, Поповская, Ржевский, Самахов, Самохвалов, Шмачкова
МПК: C07C 41/28, C07C 43/16
Метки: метилизопропенилового, эфира
Способ получения метилизопропенилового эфира каталитическим газофазным разложением 2,2-диметоксипропана при повышенной температуре в присутствии окисного катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, в качестве окисного катализатора используют силикагель с радиусом пор 30 - 4000 нм, объем которых составляет 0,5 - 0,9 см3/г, содержащий 0,001 - 0,05% натрия и 0,01 - 0,06% в сумме алюминия и железа, и процесс ведут при температуре 180 - 240oC.