C07C 69/52 — эфиры ациклических ненасыщенных карбоновых кислот с этерифицированной карбоксильной группой, связанной с ациклическим атомом углерода

Номер патента: 15355

Опубликовано: 31.05.1930

Автор: Петров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/52

Метки: жировых, кислот, подобных, эфиров

...спирт - отгон кой под уменьшенным давлением. В качестве адсорбирующих веществ в описываемом способе применяют, например, силикагели, животные кровяные угди, активные угди, получаемые из цеддюлозных материалов и т. д, В качестве же катализаторов при таком способе этери фикации лучше всего применять двойные катализаторы, состоящие из минеральной. кислоты, например, серной и высокомолекудярных сульфокислот, как например, нефтяные сульфокисдоты контакт, сульфоароматические жирные кислоты, судьфокисдоты, полученныесульфированием гидри- рованных ароматических углеводородов и т. д,П р и и е р. Берут 100 ч. жирных кисдот льняного масла с кисдотностью 196,8, 150 ч, этидового спирта, 1 ч. серной кислоты уд. в. 1.84 и 1.8 ч. чистых безводных...

Номер патента: 78446

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Волкова, Якубович

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров

...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...

Номер патента: 166672

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Камнева, Корниенко, Миркинд, Московский, Салмин, Фиошин

МПК: C07C 57/13, C07C 69/52, C25B 3/00 ...

Метки: высших, дикарбоновых, кислот, метиловб1х, ненасыщенных, эфиров

...электролиза обрабатывают следующим образом.Вначале отгоняют метанол и 1,3-бутадиен под вакуумом в 40 лм рт. ст. Затем остаток многократно обрабатывают водой и серным эфиром и извлекают не вступившую в реакцию щавелевую кислоту. Эфирную вытяжку высушивают над безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир.Электролизер состоит из смеси 30(, кислот и 70% эфиров. Последние возникают в результате этерификации при электролизе н хранении смеси в метанольной среде. Нейтральный продукт представляет собой диметиловый эфир октадиен,8 дикарбоновой кислоты.Найдено: мол. вес. 222,5; МК 60,6; э. ч. 490,7; и. ч. 160.Вычислено: мол. вес 226,0; МК 60,0, э, ч.496,5; и. ч. 224,6.Отклонение найденного йодного числа от вычисленного при определении методом...

Номер патента: 192690

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: "пьер, Иностранна, Рона

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: алкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...при температуре до 150 С, Остаток весит 36 г, Путем фракционированной ректификации этих тяжелых фракций получают:8,6 г фракции, кипящей при давлении 0,3 мм рт. ст. и температуре 30 - 50 С; п 2 1,4589. Эта фракция представляет собой метиловый эфир циклогексилкарбоновой кислоты;25 г фракции, кипящей при давлении 0,3 мм рт. ст. и температуре 80 - 86=С;5,8 г тяжелых продуктов.Фракцию с т, кип. 80 - 86 С при давлении 0,3 мм рт. ст., п 1,4745 идентифицировали методами спектрографии в инфракрасной областй и ядерного магнитного резонанса и установили, что это метилундекатриен,5,10-оат. Путем омыления этого эфира едким натром и последующего подкисления получают унден атриен,5,10-овую кислоту, кипящую при давлении 0,5 мм рт. ст, и...

Номер патента: 222365

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белецка, Приз, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 67/08, C07C 69/52

Метки: ангидридных, группы, две, концевых, олигоэфира, содержащего

...от необходимого молекулярного веса олигоангидрида.П р и м е р 1. В колбу загружают одновременно 233,4 г (2,2 моль) диэтиленгликоля, 202,3 г (1 моль) себационовой кислоты и 235,2 г (2,1 моль) сорбиновой кислоты, 13,4 г (2% от загрузки) п-толуолсульфокисло гы, 1,1 г (0,5% от количества сорбиновой кислоты) гидрохинона и 500 мл толуола.Реакцию ведут при непрерывном пванин и кипении раствора в токе газа до выделения теоретического количества конденсационной воды (72 мл) и кислотного числа 3 - 5 мг КОН/г. Практически синтез длится 12 - 15 час.Полученный олигоэфир выделяют обычными методами, а затем конденсируют в расплаве с 196 г (2 моль) малеинового ангидрида при температуре 100 - 150 С в течение 5 час. Получают 780 г (96 О/, от...

Номер патента: 383272

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 51/00, C07C 57/03, C07C 67/00 ...

Метки: алифатических, кислот, непредельных, низших, эфиров

...продукт (дегидрогенизироваццые кислоту и эфир).П р и м е р ы 1 - 9. Грацулы катализатора смешивают с гранулами кварца размером 0,50 - 0,59 мм и помещают в виде неподвижного слоя в цилиндрический реактор. Для продолжительности контакта 0,27 сек используют смесь 4,1 смз катализатора и 20 смз кварца. Для продолжительности контакта в 0,09 сек применяют смесь 1,5 см катализатора и 25 см кварца. Исходные жидкие компо383272 Таблица 2 Струя воздуха (в млмнн), подаваемого Отношениеколичества молей О, к молямизомасляной кислоты Избирательность,%Кон- версия, ог Прмер навторую стадию вначале 32 32 39 57 64 70 0,27 0,27 0,38 0,5 0,7 0,8 11 12 13 14 15 16 86 89 89 70 73 72 0 32 57 0 110 13365 33 33 123 61 61 61 иецты непрерывно испаряют и пары...

Номер патента: 385428

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Эдмон

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: алифатических, галоидсодержащих, кислот, непредельных, производных

...5,25 г хлористого аммония, выпаривают аммиак, обрабатывают остаток влажным эфиром, затем водой и экстрагируют эфиром. После промывки эфирного слоя водой его сушат и выпаривают досуха. Получают 13 г 6-(а-тетрагидропиранилокси) -1-хлор-гексина в виде жидкого бесцветного продукта, т. кип. 100 С/0,6 мм, оР 1,485. Вещество растворяется в спирте, эфире, бензоле и хлороформе.Исходный продукт - пираниловый эфир пропаргилового спирта получают известным способом,Б. 1-1 итрил 7-(а - течрагидропиранилокси)- 5-гептина.К 34,174 г 6-(а - тетрагидропиранилокси)- 1-хлор-гексииа в 75 смз днметнлформамида прибавляют водный раствор 13,6 г цианистого калия, и реакционную смесь перемешивают 8 час при 80 С, после чего охлаждают, приливают 100 смз воды и...

Номер патента: 451686

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 69/52

Метки: алифатических, кислот, ненасыщенных, эфиров

...вариант осуществления способа заключается в дозировании смеси спирта и 5 хлорангидрида карбоновой кислоты к водному раствору щелочи при выбранных температурах. Такое оформление процесса целесообразно применять при использовании замещенных алкоголей, склонных к различным превраще ниям в щелочных растворах.Третий вариант осуществления способа заключается в дозировании концентрированного водного раствора щелочи к приготовленной смеси спирта и хлорангидрида кислоты. Ме тод удобен в случае проведения процесса при пониженных температурах и необходимости исключения больших объемов воды.Во всех случаях допускается применение спиртов и хлорангидридов в растворах инерт ных растворителей.П р и м е р 1. Метиловый эфир метакриловой...

Номер патента: 474970

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Хорст

МПК: C07C 69/52

Метки: перфторалкилалкильных, сложных, эфиров

...следующую исходную смесь:Первая стадия; 100 мл олеума (25%ного), 100 г йодистого перфторалкилэтила,Вторая стадия; 22,1 г серной кислоты. Выход сырого продукта 75,4 г (83% оттеоретического); т, кип, 74-152 С/0,005 .мя рт. ст,Вычислено, %,С 30,2; Н 1,36.55С .. СН СН СООСНСННайдено, %: С 27,9; Н 1,25,Выход йода 17 г (77% от теоретичьско 1 го),66 6П р и м е р 3. Аналогично примеру 11полу иют перфторалкилиэосц с пилвкриловыйсложный эйщ.1 сходная смесь.Первая стадия. 3.00 мл олеума (25%нот о); 100 г йодистого перфторвлкилиэопрОвпила,Вторая стадик 22,2 г серной кислоты(10" ной); 13,5 г акриловой кислоты;500 мл бензола и 05 г гидрохиионмоноьетилового эфира, Продолжительноють реакции 16 час при 80-85 С. Выход йода18,5 г (85,65% от...

Номер патента: 474971

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Сол

МПК: C07C 69/52

Метки: бета, ненасыщенного, окси-эфира, сложного, этиленового

...молярцых эквивалента цецасьпцеццой карбоцовой кислоты.В касствс этцлсновых а,13-,нонасы 1 ценных курбановых иьслот, имеющих 3 - 6 атомов углерода, употребляют акриловую кислоту, метакриловую кислоту и кротоновую кислоту. Среди указанных кислот предпочтительны акриловая и метакриловая кислоты. При изготовленНи сложных р-оксиэфцров часть уиомянутых ненасыщенных кислот может быть замешена насышеццыми кислотами, содержащи,ми 3 - 18 атомов уг:орода, такими как каприловая, пеларгонавая, нальмитвновая и гОдобная, с целью варьироваиНя физических свойств сложного р-окоиэфира. Насьгшеннуо кислоту можно вводить в реакционную ореду при концентрации, которая не долина превышать 25 мол. %, считая на общее количество кислоты. Обычайно количество...

Номер патента: 484210

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Корская, Куранова

МПК: C07C 69/52

Метки: выделения, диокиси, жидкого, кислоты, линолевой, метилового, стереоизомера, эфира

...линолевой кислоты, путем адсорбционцой хроматографии на силикагеле с применением системы растворителей, в состав которой 20входит диэтиловый эфир. Адсорбциоцную хроматографию осуществляют в тоцком слое, степень его чистоты 94,5%.Однако по известному способу це удаетсявыделить целевой продукт в значительных количествах, а также он получается недостаточно чистым,Для интенсификации процесса выделенияжидкого эфира линолевой кислоты и повышения степени его чистоты по предлагаемому зО П р и м е р. 1 вес, ч. смеси двух стереоизомеров диокси метилового эфира линолевой кислоты, растворяют в петролинейном эфире, вводят в верхнюю часть стеклянной колонки диаметром 20 мм и, высотой 400 мм, заполненной 40 ч силикагеля КСК (степень...

Номер патента: 493463

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Большаков, Гаев, Езриелев, Коршунов, Кузнецов, Кутьин, Лебедев, Мелехов, Михлин, Пейзнер, Уткина, Ярош

МПК: C07C 69/52

Метки: карбалкоксиалкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...оцзпронкц)я: сил м стя крцл ата (отсрсделя-.,ЕТС) СО ГсДЗОЖЦДКО"ЦОЦ ХРО.ЯТОРафпи), что состазляст 97.9", ог тс. рии, считая ця мсс ЯКРцлдт кдлцЯ. с 1)цльтРЯ Г пеРегонЯеот в вяк. уме Е сОс. Едюг 54,0 г (96,5% от теории) КДРЭ)ЗОПРОЦОЕС :Е)сГЦГ)ЕЕс)КРЦГЕЯЯ С Т. К 1",.58 С (3 мсм рт. ст.); и-",0 1,41340; а.с-О 1,0327.1-;. 20,5 г 10,15 г )Ес)ль);)зс)прэгсцлхлэрацста 10.2 г (0.1,); мэ.сь челяк.)сдта цатРиЯ, 00 г счльсвоГЕсц)а, 0,002ромцстого калия и 0,1 г ПЕ:гис)цторя полимеризациц НГессремешивяЕОТ цри 120 С в течение 25 миц. Рея)сцесое)нуо массу со)ЕГЕьтрусот, осадок промь;вдЕт апетоцом (20 мл). Пспегопкой фильт с) 493463ачд з Иск),мс по 7"ч; к;т 20 г (86.0%) целевого . оцомера.В. Из 273 г (0,2 г моль) цзопропилклорацстяд, "., Г (0,2 :ол)...

Номер патента: 496265

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Джемилев, Толстиков, Хуснутдинов

МПК: C07C 69/52

Метки: 5-диеновой, 6-метилгепта2, кислоты, смеси, эфиров

...К полученному раствору, охлажденному до 0 - 6 С, в атмосфере аргона прибавляют 0,75 г триалкилалюминия(А 1 Кз, где К = СгНзпродолжают перемешивание в течение 0,5 - 1 час при этой температуре.Б. Получение эфиров б-метилгептадиен, 5-овой кислоты.В стальной автоклав, охлажденный до - 5 С, в атмосфере аргона загружают 43 г метилакрилата, 68 г изопрена и кобальтовый катализатор, приготовленный по примеру 1 А. Реакционную смесь нагревают при 60 С в течение 5 час, охлаждают, полученную массу ректифицируют. Получают 28 г возвратного изопрена и 58 г (75%) смеси метиловых эфиров 6-метилгептадиен - 2 - иис, транс- транс-овых кислот (5 и 6), т. кип. 82 - 85 С/ /12 мм рт. ст.; по 1,4676 Хс;208 нм, е 14900; 4см-, 720 в 7 (иис-СН=СН в .), 960 в...

Номер патента: 516342

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Хорст

МПК: C07C 69/52

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, перфторалкилалкильных, сложных, эфиров

...889 989 1089 908 1008 1108 418 (пик 339 молекулы)518 499 618 599 58 618 463 563 Опыт Показатели 3Бензол Метилцикло гексан30 Ксплол Тог ол оО 50 50 12 78,0 62,6 31,8 72,6 С 29,6 Н 1,2 Г 63,9 С 29,3 Н 1,3 Р 61,8 С 26,0 Н 1, Г 64,4 С 29,9 Н 1,2 Р 61,7 труют через стеклянный фильтр и отделяют от продуктов, нерастворимых в толуоле, но растворимых в воде. По охлаждении раствора выпадают 90 г коричневых кристаллов; т. пл. 80 - 85 С. Перегонкой толуольного маточного раствора выделяют еще 71,3 г сырого продукта. 161,3 г соединенного сырого продукта затем перегоняют в глубоком вакууме. Получают 125,4 г (84,2% от теории) сложного эфира диперфторалкилэтилфумаровой кислоты; т. кип. 171 - 174 С (0,005 ля рт. ст.).О - СНВычислено для (СаРСНСНОС) з -...

Номер патента: 523078

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Долгий, Нефедов, Шапиро

МПК: C07C 69/52

Метки: бутин-3овой, кислоты, эфиров

...в испарнтеле. Выходящие нз реактора жидкие продукты конденсируют, а избыточный ацетилен рециркулируют. Из катализатора разгонкой выделяют этиловый эфир бутиновой кислоты, содержащий менее 1% эфира гликолевой кислоты.Чистота более 98%.Выход около 50%.Строение и чистота полученного этилового эфира бутиновой кислоты доказаны данными ГЖХ, элементного анализа, ИК- и ПМР- спектров.Приготовление катализатора.Пемзу с размерами частиц 2 - 3 мм, предварительно промытую соляной кислотой и водой, кипятят 1 час в насыщенном растворе сульфата меди и раствор упаривают досуха. Затем катализатор нагревают 4 час при 750 - 800 до прекращения выделения 50,П р и м е р 1 (сравннтельный),Через нагретый до 60 С испаритель, содержащий 17 г...

Номер патента: 595291

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Вострикова, Джемилев, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07C 69/52

Метки: винилдодекадиединкарбоновых, диметиловых, кислот, эфиров

...моль) гексаметилдисилоксана, 2 г бутадиена и 1,57 г (0,01 моль) восстановителя перемешивают в токе аргона при- 5 С в течение 0,5 ч,Б. Получение диметиловых эфиров винилдо- зодекадиендикар боновых кислот.В стальной автоклав емкостью 100 мл в токе аргона вносят раствор катализатора, приготовленного, как описано выше, 12,0 г бутадиена, 20 г метакрилата и нагревают при 80 С з 515 ч, Автоклав охлаждают до 10 С, содержимое выгружают, добавляют 5 мл метанола иперегоняют в вакууме,метилакрилатом в присутствии указанной ка. талитической системы при температуре 60 - 80 С и времени реакции 10 ч образуются диметиловые эфиры 4-винил,7- и 7,10-додека. диен-а,а-дикарбоновых кислот и небольшое количество метилового эфира 2,5,9-ундекатриеновой...

Номер патента: 654606

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Кример, Спектор

МПК: C07C 69/52

Метки: 10-додекатриеновых, 11-триметил-2, алкиловых, додекадиеновых, кислот, эфиров

...32% лактона (1 Ч), Образовавшуюся смесь растворяют в 300 мл абсолютного ТГФ, охлаждают до температуры от 0 С до - 5 С и прибавляют в токе аргона при перемешивании 3 г трет-бутилата калия. Затем реакционную массу перемешивают 1 ч при 0 С, 4 ч при комнатной температуре, выливают на лед, подкисляют 10% -ным раствором НС 1 и экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают водой, сушат над сульфатом натрия. Остаток после удаления эфира обрабатывают диазоэтаном и получают смесь, содержащую до 60% целевых продуктов - этиловых эфиров 2-транс- транс Я, К= С,Но) - и 2-иис-транс(Ч, К=СН,7,11 - триметил- додекатриеновых кислот (идентифицированы газожидПроцесс желательно вести в среде тетрагидрофурана (ТГФ). Процесс может быть описан следующей...

Номер патента: 670562

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Корнева, Леви, Уткина

МПК: C07C 69/52

Метки: ацетилендикарбоновой, дубителей, желатиновых, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, пропиоловой, эфиры

...0,06 м на 100 г сухой желатины.фф Концентрация 10 мл 0,1 м раствора дубителя. численное эфирное число 676. Структурная формула полученного соединения определена на основании данных элементного анализа. Найдено, /о. С 58,2, 57,9; Н 3,6, 3,57. СаНа 01, Вычислено, /О: С 57,8; Н 3,6.П р и м ер 2. Кислый диэфир гликоля и ацетилендикарбоновой кислоты. Смешивают 1 г/моль ацетилендикарбоновой кислоты, 0,5 г/моля этиленгликоля и 500 мм бензол а.Смесь кипятят до удаления 1 г/моля воды в виде азеотропной смеси.Бензольный слой отмывают водой до нейтральной реакции, сушат хлористым кальцием. Бензол отгоняют в производственном вакууме. Получают 264 г кислого диэфира гликоля и ацетилендикарбоновой кислоты.Характеризуют диэфир элементным...

Номер патента: 691444

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бабанова, Бобылев, Брагинцева, Гольденберг, Пирузян, Тенцова

МПК: C07C 69/52

Метки: жирных, кислот, ненасыщенных, смеси, стабилизации, этиларахидоната, эфирами

...этилар с эфирами ненасьтденных жь достигается тем, что по лагаемому способу в качестве ор ческих добавок используют смесь -приметил-б-этокси 1,2 дигидрох на(сантохин) с бутйлоксианизоло следующем соотношении компонент стабилизирующей смеси, вес.: ЦелшениедонатакислотЦел хирных25 ани 2,2,4- ноли- при Изобретение отно органической химии, билизации эфиров не кислот, в частности щих этиларахидонат, быть использовано в билизации Фармацевт содержащих смеси эт эфирами ненасыщенных ева, Р. "В", -Бебьщав ян А. Я,;(Реуцолва.(о (," 31 и о денХ-ЗЗУдово"о )инс итум.,(им Й;Мь."Сече ов сти ут ио"бйЫогяческ м оелинейий691444 и эффективность торможения расхода этиларахидоната.Использование предложенного способа позволяет уменьшить накопление...

Номер патента: 727624

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Кример, Симонова, Спектор

МПК: C07C 69/52

Метки: 11-метоксипроизводных, 11-триметил-2, алкиловых, додекадиеновых, кислот, эфиров

...сушат над сульфатом натрия,20 Остатокпосле отгонки пентана. разделяют препаративный ТСХ и выделяют1,60 г (84) пропаргиловых эфиров2-транс-транс- и 2-цис-транс 3,7,11-триметилдодекадиеновых кислотз 5 (1 б) в соотношении 3:2 соответственно.Найдено,ф С 77,93; Н 10,47.С 8 Н 20Вычислено,: С 78,21; Н 10,21.П р и м е р 3. К раствору 1,5 г(0,0066 моль) транс-метокси,10 дигидроцитронеллиденацетона ( 1,В=ОСН) в 5 млабсолютного эфирапри 0 - 5 С и перемешивании прибавляют по каплям 1,87 (0,0132 моль)эфирата ВГ в 4 мл абсолютногоэфира и затем постепенно вводят0,92 г (0,0132 моль) этоксиацетилена. После перемешивания при температуре от 0 до -5 С в течение 1 ч40 реакционную массу выдерживают еще2,5 ч при комнатной температуре ивыливают в 25 мл 20-ного...

Номер патента: 729189

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Алексеева, Брук, Стромнова, Темкин, Хоркин, Шуляковский

МПК: C07C 69/52

Метки: алкиловых, диэфиров, кислот, мезаконовой, цитраконовой

...избирательности 52%. Процесс включает получение елкиловыхдиэфиров цитраконовой и мезаконовой кислот в сочетании с эфиром метакриловойкислоты при соотношении, 3 1;120189 4П р и м е р 1. В безградиентный реактор проточного типа загружают 36 млн-бутилового спирта, йесьпценного хлористым водородом до концентрации НСЕ врастворе 0,15 моль/л. Затем в растворвносят 0,05 моль/л Рдд и 0,11 моль/лМо, раствор нагревают до 76 С ипосле полного растворения компонентоввыдерживают в течение 40 мин. Смесь10 СО и метилацетилена в соотношении2,4: 1 пропускают через реактор соскоростью 30 л смеси на л растворе вчес при 76 С и атмосферном давлении,Через 1,5 ч система выходит на ста 15 ционарный режим, Производительностьпрсцесса получения диэфиров...

Номер патента: 787399

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Каличева, Корниенко, Кулешова, Миркинд, Раскин, Фиошин

МПК: C07C 69/52

Метки: высших, диглицидиловые, дикарбоновых, кислот, композиций, компоненты, лакокрасочных, ненасыщенных, эфиры

...10 г 5-метил-б-додецен,12-дикарбоновой кислоты и 68,5 г эпихлоргидрина. Смесь нагревают доо110 С и вводят постелено в течение2 ч 6 г измельченного ИаОН. В процессе синтеза отгоняют в виде азеотропас эпихлоргидрииом реакционную воду.Равные количества эпихлоргидринавзамен отогнанных с водой возвращают2 О в сферу реакции. После загрузки последней порции щелочи смесь выдерживают при той же температуре в течение 1 ч, затем выделяют конечныйпродукт. Получено 16,2 продукта с25 эпоксидным числом 16,5 и содержаниемсвязанного хлора 1,5%.Выход диглицидилового эфира 84%.П р и м е р 6. 25 г декадиен-:1,10-дикарбоновой кислоты и 182 гэпиХлоргидрина помещают в круглодонную колбу с прямым холодильником. Смесь нагревают до 100 С и.вводят...

Номер патента: 883009

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гусейнов, Ибрагимова, Рзаев

МПК: C07C 69/52

Метки: дикарбоновых, дипропаргиловых, кислот, непредельных, эфиров

...реагентов,моль иг 0 г4Е Ме 95,0 22)6 91,8 24,2 20 0 70 286 141 44,6 8,736,6 20,3 94,0 16,7 67,8 23,0 95,0 22)1 90,0 23,9 95,0 22,4 91,0 24,2 94,0 21,9 89,0 23,6 87,0 20,0 81,3 20,8 810 182 74 7 190 93,8 18,2 60 1:5 54,6 1:2 78,9 8,5 1:3 90,7 18,0 1:4 92 5 18,2 1:6 93,8 18,2 55 1:5 91,4 18,0 50н 701) 80,6 16,7 74,3 75 15 5 повысить выход целевых продуктов(до 90-954) и упростить технологию 5логично примеру 1 помещают 16,4 г ( О, 1 моля) ан гидрида бици клогептендикарбоновой кислоты и 28,0 г пропаргилового спирта. Из капельной воронки подают 0,82 г 5 .вес.ь РОС 1 Э . По окончании подачи смесь нагревают 8 ч при 60 С,Предлагаемый способ по сравнениюс известным позволяет значительно 6П р и м е р 5, Способ получения дипропаргилового эфира...

Номер патента: 1191446

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 67/08, C07C 69/52

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...5 ч, Горячийраствор выливают в делительную воронку и через 5 мин отделяют верхнийслой водного метанола. Слой жиров иэфиров (жировую смесь) выпивают обратно в реакционную колбу. Переэтерификацию глицеридов проводят путемкипячения жировой смеси с 750 мл0,2 н. раствора едкого натра в метаноле в течение 20 мин. Выделившийсяпри охлаждении до 20 С верхний слойщелочного метанола и глицерина отделяют в делительной воронке. Времяотстаивания 10-15 мин. Полученныеэфиры при 85-90 С промывают 250 мл0,357,-ного водного раствора солянойкислоты, отделяют водный слой, высушивают при 120 фС/50 мм рт.ст. и дистиллируют в вакууме.Выход и характеристика продуктовприведены в табл, 2,П р и м е р 2. Проведение процессааналогично примеру 1, однако...

Номер патента: 1679976

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Анджей, Ежи, Збуслав, Казимеж, Кшиштоф, Петр, Тадеуш, Ян, Януш

МПК: C07C 69/52

Метки: изомеризованного, масла, растительного

...КОН/г масла.П р и м е р 3. В реактор, используемый в примере 1. подают. 100 г рапсового масла с низким содержанием эруковой кислоты, 60 г диметилЬормамида и 10 г гранулированной окиси алюминия и все компоненты перемешивают при 293 К в течение 2 ч. Затем в реактор подают суспензию 4 г метилата калия в 65 г диметилформамида, 167997610 20 25 30 35 40 45 50 содержащего 10 г гранулированной окиси алюминия, которую обрабатывают ультразвуком частотой 21 кГц в течение 15 мин, Через 7 ч получают изомеризованное рапсовое масло с коэффициентом сопряжения 96 и кислотным числом 0,8 мг КОН/г масла,П р и м е р 4, В реактор, используемый в примере 1, вводят 20 г цеолита 4 А и непрерывно подают 100 г/ч рапсового масла с низким содержанием эруковой...

Номер патента: 1735270

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Игнатов, Карпович, Королев, Крупович, Моргунов, Фролов

МПК: C07C 67/02, C07C 69/52

Метки: алкоголиза, сложных, эфиров

...проводят по примеру 1, но алкоголизат сливают по достижении им растворимости в этиловом спирте35 1:3. Время 70 мин.П р и м е р 5, Алкоголизат с растворимостью в этиловом спирте 1;2 готовится путем смешения продуктов с растворимостью1;1 и 1:3 (примеры 3 и 4),40 П р и м е р 6. Синтез проводят в реакторе емкостью 0,4 л, снабженном устройством для перемешивания, штуцером дляподачи азота, ловушкой Дина и Старка исистемой автоматического поддержания45 температуры. В реактор загружают 100,5 гподсолнечного масла, 24,5 г пентаэритрита,0,14 г соды и 125 г алкоголиэата, приготовленного по примеру 1, Температура синтеза255 С, Синтез продолжают до достижения50 реакционной массой раствОримости в этиловом спирте 1:5, Фиксируют время синтезаи сливают...

Номер патента: 1775393

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Бабанова, Ельдецова, Кутузова, Тенцова

МПК: A61K 31/232, A61K 47/08, A61K 47/14 ...

Метки: жирных, кислот, полиненасыщенных, состав, стабилизации, эфиров

...эфиров ПНЖК - еэдР епч е 02Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Берут 10 г (точная масса) смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,106 г(1,06 ) смеси а -токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной температуре,Стабилизирующая смесь содержит 0,100 г5 а -токоферола; 0,001 г бутилокситолуола;0,005 г цистеина, что составляет соответственно 1; 0,01; 0,05 от массы эфиров ПНЖК,при этом соотношение компонентов стабилизирующей смеси следующее, мас. О :10 а -Токоферол 94,34Бутилокситолуол 0,94Цистеин 4,72,П р и м е р 2, Берут 10 г (точная масса)смеси эфиров ПНЖК. Добавляют 0,1085 г15 (1,085 ) смеси а-токоферола, бутилокситолуола, цистеина и тщательно перемешивают при комнатной...

Номер патента: 1840295

Опубликовано: 27.08.2006

Авторы: Альтшуллер, Герасимов, Дюмаев, Ефимов, Кефели, Маслюков, Нечитайло, Пономаренко, Стронгин, Шашкова

МПК: C07C 69/52

Метки: лазерной, метакрилаты, монозамещенные, мономеры, оксикарбонилоксиэтилен, оптических, повышенной, полимеров, прозрачных, прочностью, синтеза

Монозамещенные -оксикарбонилоксиэтилен- -метакрилаты общей формулы где R - метил, этил, н-бутил, трет-бутил, гексил, фенил,- мономеры для синтеза оптически прозрачных полимеров с повышенной лазерной прочностью.