C07C 53/19 — кислоты, содержащие три или более атома углерода

Номер патента: 98449

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Захаркин, Несмеянов, Фрейдлина

МПК: C07C 51/25, C07C 53/19

Метки: а-хлоркарбоновых, кислот

...до 100 в 1 и пропускают через него ток кислорода в течение 35 час.;. полученгсую густуо массу ирц охлаждении обрабатьпсают водньи раствором щелоси длсс отселения нейтральных примесейс. Полученный щелочной раствор ссодкислсют соляной или ерной кислотой и вьцелцвшуюся и-хлорва;сериановую кислоту извлекают растворителем. После удаления растворителя остаток перегоняют и вакууме. Выход а-хлорвалерссановойс кислоты с температурой кипения 104 - 105 прц 4 мус.20,2 г. (51 осо от теоретического);и-" 1,4402; С 1 го 1,1372; МК,31.63;МК 31,63,П р и и е р 2. Получение ф,д-дихлорвалвриановой кислоты. Во вращающийся автоклав из нержавеющей стали помещсют 50 г. 1,1,5-трихлориентена, нагнетают кис 1 сород до давления 20 атм, и...

Номер патента: 127652

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Волынская, Чураков

МПК: C07C 51/363, C07C 53/19

Метки: кислоты, моноиодбегеновой

...путеъ 1 раз:Ожсни 5 технической соляноЙ кисло. ты ссрной кислото 1:, взятых в соотношении 110: 280 кг,Пропускание хлористого водорода родолка 1 от 5 - 7 час, при о., - лажденин реакционной массы через рубашку водой, регулируемой с расчетом постепенного повышения температуры к концу выделения хлористого водорода с 18 до 30.После этого реакционную массу выдерживают при температуре 30 в течение 2 - 3 час затем подогревают до 40 и выдерживают при этой температуре до получения удовлетворительного анализа на содержание йода, которое в йодбегеновой кислоте должно быть не ниже 24,5 Оо,По окончании процесса йодирования в агпарат загружают 3 кг Г 51. дросульфита, растворенного в 100,г воды, размешивают массу 30 - 40 мин. и передают на...

Номер патента: 127655

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Баранов, Грищук

МПК: C07C 51/08, C07C 53/19

Метки: бета-бром, бета-иодпропионовых, кислот

...или соответственно бромистоводородной кислотами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, реакцию проводят в водной среде при температуре кипения реакционной массы.П р и м с р 1. 1 б,0 г (0,3 моля) ак 1 знлнитрила добавляют к охлажденной смеси, состоящей из 70 ил воды, 90 нл конц. серной кислоты и 90 г (0,75 моля) бромистого калия. Полученную смесь кипятят в течение двух часов в колбе с обратным холодильником. После охлаждения закристаллизовавщуюся массу тщательно извлекают (в 4 - 6 приемов) 480 ил чекго 127655 О Пр едмет изобретения Способ получения 1 з-бром- и 1-йодпропионовьх кислот взаимодействием акрилонитрила с йодистоводородной или соответственно бромистоводородной кислотами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 136366

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович

МПК: C07B 39/00, C07B 41/08, C07C 51/08 ...

Метки: алифатических, альфа-хлорзамещенных, карбоновых, кислот

...на загруженный гликолонитрилбензолсульфонат 69,4%.1363 бб Предмет изобретения Спосоо получения а-хлорзамещснных алифатических карбоновых кисло г, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что и-цианалкиларилсульфонаты подвергают,взаимодействию с хлористыми солями щелочных металлов в среде ди- или триэтиленгликоля с последуошим кислотным гидролизом получаемого а.хлорнитрила. Редактор Н. И. Мосин Техред А. Л, Сосина Корректор Е. Шварц Формат бум. 70 У 108/1 в Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 26Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп Подп. к печ. 2 Х 1-6 гЗак. 1636 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка,...

Номер патента: 149401

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ганкин, Лебедев

МПК: C07C 51/363, C07C 53/19

Метки: бромундекановой, кислоты

...проду 1(та и Образование поб;)Ных 11 родуктов. ТсхполОГческа 51 схема процесса пооста и позВоляет увеличить выхо: продукта по сравнению с иззестным способом,На чертеже по(азана технологическая схема получения бромундекановой кислоты,Реактор / дл 51 полу ен 5 я бромундекановой кслоты представл 5)ет собой ппямоточныи ара епрерыоо дйстя, состоягций из трех вертикальных, последовательно соединенных графитовых трубок с внутренним диаметром 35 л.тг и высотой 1500 мм, Трубки заключены в кожух 2, в котором протекает рассол.20%-ный толуольпый раствор ундециленовой кислоты со скоростью 40 л/час поступает В нервуо трубку аппарата, где охлаждается до температуры + 8. Во второй трубке охлажденный толуольный раствор смегциВается с газообразным...

Номер патента: 151906

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Зеткин

МПК: A01N 37/02, C07C 53/19

Метки: далапона, дихлорпропионовой, кислоты, натриевой, соли

...продукта. Выход технического нитрила молочной кислоты НМК количественный. Продукт содержит в качестве примесей воду, ацетальдегид и следы синильной кислоты в количестве 20 около 2%. Полученный НМК в количестве35 г (0,5 моль) загружают в цилиндрический реактор, снабженный барботером с пористой пластинкой1, термометром и прямым хо.лодильником для отгонки выделяющейся во ды. Реактор нагревают и при 100"С начинают подавать сухой НС 1. Реакцию проводят при 150 С в течение 4 час при значительном избытке НС 1 (10 в 12 моль), который необхо.дпм для обеспечения хорошего перемешива- ЗО ния реакционной массы и лучшего удаленияРедактор Л. Герасимова Заказ 87/4 Тирана 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по дедам изобретений и открытий прп Совете...

Номер патента: 165432

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бесчастнов, Егорова, Сергеев, Энглин, Эрлих

МПК: C07C 51/363, C07C 53/16, C07C 53/19 ...

Метки: алифатического, карбоновых, кислот, ряда, хлорпроизводных

...опыте при выделении мопохлоруксуспой кислоты). В течение всего опыта поддерживают температуру: в хлораторах 93 - 99 С и в абсорбере минус 8 - 12 С. В результате хлорирования за 108 час получают 16,8 кг хлорпродуктов со средним уд, весом (при 65 С) 1,283. При выделении мопохлоруксуспой кислоты из хлор- продуктов (выделепис производят отдельными порциями в течение всего опыта каждые 12 час с возвращением получаемого маточника в цикл) получают 7,2 кг технической монохлоруксуспой кислоты и 7,0 л маточника с уд, весом (при 20 С) 1,294, Потери при выделении составляют 0,45 кг или 2,7% от общего количества хлорпродуктов. Готовый продукт содерхкит 98,2% монохлоруксуспой кислоты, 1,1% дихлоруксуспой и 0,7% уксусной кислот.165432 П редм ет и...

Номер патента: 166668

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Асто, Бесчастнов, Буланов, Сергеев, Смирнова, Уварова

МПК: C07C 51/363, C07C 53/19

Метки: 2-дихлорпропионовой, кислоты

...веспродуктов хлорирования повышается до 1,29. Затем электрообогрев печи усиливают, температура в хлораторе постепенно повьсшается до 140 в 1 С. Одновременно скорость подачи хлора уменьшают до 7 гчас. При этих ус ловлях хлорирование продолжают еще 34 часи заканчивают, когда удельный вес хлорпродуктов достигает 1,44.Абгазы хлорирования после обратного холодильника проходят через змеевиковую ло вушку, охлажденную до минус 15 - 20 С дляконденсации летучих продуктов (в основном пропионилхлорида и высших хлоридов серы), и поступают на поглощение НС 1 водой и непрореагировавшего хлора раствором щелочи, 15 В течение 48,5-час. хлорирования процесс четыре раза останавливают 1 примерно через каждые 10 час), и содержимое ловушки выливают в хлоратор....

Номер патента: 169107

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богуславска, Разуваев, Смол

МПК: C07C 51/00, C07C 53/19

Метки: дихлоркапроновых, кислот, один

...+20 С. 15П р и м е р 1. 55 г тщательно растертой в порошок 1-окси-хлорциклогексилгидроперекиси (концентрация основного вещества 95%) постепенно прибавляют при энергичном перемешивании к раствору 60 г Ре 504 207 Н,О в 180 мл 10%-ной соляной кислоты, При этом через реакционную массу непрерывно пропускают азот. Температуру поддерживают в интервале от - 5 до +5 С, охлаждая смесью льда с солью. После прибавления 25 всей перекиси реакционную массу перемешивают еще 30 лгин, затем экстрагируют эфиром. После отгонки эфира получают 53 г дихлоркапроновой кислоты (920/, от теоретического количества), При перегонке в вакууме 30 П р и м е р 2. 44 г 2-хлорциклогексанона (0,33 моль) и 40 г 28,20/О-ной перекиси водорода (0,33 лголь) перемешивают 2 час,...

Номер патента: 197571

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 51/285, C07C 53/19

Метки: 197571

...насос), Остаток перегоняют цию, перегоняющуюся (2 ляг рт, ст.). Выход сг,-д кислоты 14 6 г (75 ого от т, пл 51 С 1 из петролейного Предо ет изоорния сг,р-дтгсгийся тем,продукта,окислениюкислоте илпературе 50одукга изв тен хлорпропноновои что, с целью уве,1,3-трихлорпроперекисью водо-в уксусном ан - 65 С с выделеестным способом,Способ получекислоты, отличаюличения выходапенподвергаютрода в уксуснойгидриде прн темпнем целевого пр рисоединением заявкиИзвестен способ получения а,р-дихлорпрониоповой кислоты хлорированием акрилонитрила в присутствии серной кислоты и воды при температуре 40 - 50 С с последующим выделением целевого продукта путем перегонки. Выход продукта составляет 15 ого.Предложенный способ отличается от известного тем,...

Номер патента: 348545

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аракел, Исабек

МПК: C07C 51/41, C07C 53/19

Метки: кислоты, монохлортетрафторпропионовой, натриевой, соли

...продукт, благодаря наличию нескольких, причем разных атомов галогенов, может найти применение в тонком органическом синтезе.Предложенный способ получения заключается в электролизе а-монохлоргидрина глицерина в присутствии фтористого водорода при напряжении 4,7 - 5,5 в. Выход продукта до 30%.Опыты проводят в электролитической ванне с обратным холодильником, которая представляет собой однокамерпый,цилиндрический аппарат из фторопластабез диафрагмы. В качестве анодов применяют никелевые пластинки марки Нс рабочей поверхностью 2,7 а/длтз. Катодом служат также никелевые пластинки той же марки. Оптимальными условиями процесса являются: концентрация а-монохлоргидрина в жидком фтористом водороде 4,5 об, %, комнатная те,:пература (20 -...

Номер патента: 368227

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 51/25, C07C 53/19

Метки: всесоюзная

...требует дополнительных веществ, кроме исходного сырья и кислорода; побочные продукты при таком способе окисления не образуются.П р и м е р, В стеклянный реактор (высотой 35 см, диаметром 3,5 см и емкостью 200 мл) с эффективным холодильником, помещенный в термостат с терморегулятором, загружают 40 г (0,275 моль) 1,1,3-трихлорпропенаи по вышают температуру в реакторе до заданной(70 С). Затем через фильтр, реометр, хлор- кальциевую трубку и ловушку подают кислород со скоростью 1,5 - 25 л(час, лучше 1,5 л/час, в течение 30 - 35 час,10 Промежуточные продукты окисления 1,1,3 трихлорпропенасодержат два вещества (по данным газожидкостной хроматографии): хлорангидрид а,р-дихлорпропионовой кислоты (59,5% ) и окись 1,1,3-трихлорпропена15 (40,5%)....

Номер патента: 423790

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Газизов, Симонов, Шитова

МПК: C07C 51/215, C07C 53/19

Метки: кислоты, тетрахлорпропионовой

...массы, как в примере 1, получают 16,8 г целевого продукта, что составляет 94,5 о от теоретического Предмет п зоб роте н пя Способ полученновой кислоты,целью повышенияпроцесса и расин с присоединением зая (32) Приоритет - Опубликовано 15.04.74, Бю Дата опубликования описа Настоящее изобретение относится к способу получения а,а, р,1 з-тетрахлорпропионовой кислоты, которая может быть использована в качестве полупродукта в синтезе различных органических соединений и биологически актив цых веществ.Известен способ получения а, а, Р, р-тетрахлорпропиоцовой кислоты, заключающийся в том, что а, р-дихлоракриловую кислоту хлорируют на свету в среде сероуглерода в течение 10 5 часов.Однако по этому способу выход продукта недостаточно...

Номер патента: 825495

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Альникова, Дыханов, Промоненков, Слепцов

МПК: C07C 53/19

Метки: кислоты, о-хлорпрошоновой

...массе равна 30-50 мл/ч, Несоблюдение этого интервала приводит к уменьшению выхода целевого продукта либо из-за малой концентрации реагента (при малой скорости прибавления хлористого сульфурила, либо из-за распада его избыточного количества (при высокой скорости прибавления хлористого сульфурила). В табл.1 приведены результаты влияния скорости прибавления хлористого сульфурила (ХС) к реакционной массе на выход а-ХПК при времени реакции 7 ч. ПК. Меньшее количество приводит кнекоторому увеличению продолжительности процесса, а большее - к непроизводительному перерасходу катализатора. Так, уменьшение количества катализатора ниже 0,045 моль .на 1 моль ПК5 82549 выход К-ХПК (при 0,04 моль пиридина на 1 моль ПК выход с-ХПК за 7 ч реакции...

Номер патента: 873647

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Братцев, Данилова, Корсунский, Матвеев, Седов, Станко

МПК: C07C 53/19

Метки: иодалифатических, йода, карбоновых, кислот, меченных, радиоизотопами

...процесса,поскольку процесс длится более 4 ч,сравнительной низкий радиохимическийвыход, а также необходимость проведения процесса в токе азота.Цель изобретения - повышениевыхода целевого продукта, а такжеинтенсификация и упрощение процесса.Цель достигается описываемымспособом получения щ-йодалифатических карбоновых кислот, меченныхрадиоизотопами иода общей формулы В качестве исходных соединенийв предлагаемом процессе используютЬ-йодалифатические карбоновые кислоты, в которых ввиду большой реакционноспособности Ссвязи посравнению С С-Вг связью обмен иодана радиоактивный иод изотопныйобмен 1 идет намного легче. Примене ние данных исходных соединенийдает воэможность сократить времяполучения целевых продуктов до 1 ч,повысить...

Номер патента: 1187714

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Гарри, Роберт

МПК: C07C 53/19, C07F 3/02

Метки: бромпропионовой, кислоты, магнийгалогенидного, соединения, эфирата

...смеси.Пример 3.А. Получение магнийгалогенидного производного ф(-бромпропионовойкислоты.30,6 г (0,2 моль) о-бромпропионовой кислоты и 30 мл тетрагидрофу 25рана охлаждают до -10 С. Затем кполученному раствору медленно добавляют в течение 15-20 мин, поддерживая при введении температуру реакционной смеси в пределах от -10 до ЗО0 С, раствор 66 мл ЗМ метилмагнийохлорида. Реакционную смесь затемперемешивают в течение дополнительных 20 мин при 0 С, получая 2,0 Мраствор производного. Выход моноэфирата тетрагидрофурана после еговыделения составляет 947 от теории(53,4 г) .Б. Получение арилпропионовойкислоты с использованием магнийгало Огенидного производного с-бромпропионовой кислоты.Раствор 53,4 г моноэфирата тетрагидрофурана, полученного...

Номер патента: 1209680

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Александрова, Луговкина, Мостова, Сомин, Стрелец, Уточкин

МПК: C07C 51/08, C07C 53/19

Метки: 7-хлоргептановой, кислоты

...и 84 мл (154,3 г) 94%-нойсерной кислоты (1,48 моль), нагре 25 вают до 90 С и при перемешиваниидобавляют технический 7-хлоргептаннитрил, поддерживая температуруо95 С. Затем реакционную массу выдерживают при 110- 115 С и перемешивании в течение 2 ч, после чего до 30бавляют 104 мл воды и продолжаютперемешивание и выдержку при 110 о,115 С еще 4 ч. После охлаждения вреакционную массу при перемешиванииты. промывают последовательно 50 мл 5 -ной соляной кислоты и 150 мл воды, сушат сернокислым натрием, отгоняют растворитель, остаток перегоняют при 17-19 мм рт. ст, Получают 101 г 1,6-дихлоргексана, т, кип. 91-94 С, содержание основного вещества 99,0(анализ методом ГЖХ) .Выделение 7-хлоргептановой кислоДля выделения свободной 7-хлоргептановой...

Номер патента: 1268565

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Александров, Капп, Никишин, Самохвалов, Старостин, Христофоров

МПК: C07C 51/31, C07C 53/19

Метки: 5-бромвалериановой, кислоты

...реакционной смеси 15 С. Молярное соотношение цнклопентанон: СцВг: :ЮаВг 1:0,1:1, После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают 30 мин, подкисляют Н ЯО до рН " 2 и экстрагируют эфиром (3 х х 150 мл). Эфирные экстракты объединяют, сушат МАЗО, удаляют эфир на роторном испарителе и остатоК перегоняют в вакууме при 10 мм рт.ст. Выделяют фракцию т.кип. 30-32/ /10 мм рт.ст. 33,0 г (0,39 моль) циклопентанона, не вступившего в реакцию, После отгонки легколетучих продуктов остаток перегоняют при0,3 мм рт.ст. и получают 70,7 г5-бромвалериановой кислоты, т.кип.5 00-03 дС/0,3 мм рт.ст., т.пл. 3839 дС. Выход 497 от теоретического.П р и.м е р ы 2-3. Проводятаналогично примеру 1. Условия проведения и выход 5-бромвалериановойкислоты...

Номер патента: 1273354

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Абрамян, Месропян, Петросян, Севоян

МПК: C07C 51/34, C07C 53/19

Метки: дихлорпропионовой, кислоты

...барботажного типа, в нижней части которого установлена пористая пластина для лучшего распределения газовой смеси и перемешивания, Озон получают из кислорода при помощи генератора, например ЛГО. Анализ озона проводят иодометрическим методом, а трихлорбутена и продуктов его окисле- д 5 ния - хроматографическим, методами ЯМР и ИК-спектроскопии.П р и м е р 1. В реактор, содержащий 2 л воды и 1,6 г 2,3,4-трихлорбутена, пропускают озоно-кислородную смесь (4,5-5% Оз) со скоростью 40 л/ч до полного исчезновения трихлорбутена из реакционной среды (10-15 мин), Из проозонированного раствора отгоняют воду, и из оставшейся смеси извлекают экстракци 35 ей этиловым эфиром 12 г белого кристаллического вещества, котороепосле перекристаллизации из...

Номер патента: 1594169

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Александров, Гущин, Никишин, Старостин

МПК: C07C 51/31, C07C 53/19

Метки: 5-бромпентановой, кислоты

...соотношении циклопентанон Н О,1:4-7 реакционная масса еще и подкисЦиклопентанон: Н О :сольмеди : бромид щелочногометалла ляется НВг, как в известном способепроцесс окисления циклопентанона перекисью водорода происходит преимущественно в сторону образования цйклических пероксидов, что делает еговзрывоопасным,Предлагаемый способ получения 5 бромпентановой кислоты позволяетувеличить выход целевого продуктадо 61-697 (в известном способе 45527) и упростить процесс (исключениекатализатора - бромистоводороднойкислоты, и растворителя - метанола)за счет проведения процесса при молярных соотношениях циклопентанон : НО,отличных от известных (в т.Ч. по известному способу), а, также лри рНсреды 1,7-3,5,формула изобретения Способ получения...

Номер патента: 1595836

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Аветисов, Арипов, Каримов, Султанов, Хафизова

МПК: C07C 51/487, C07C 53/19

Метки: 2-хлорпропионовой, кислоты

...в парах 69-70 Си давлении 40 мм рт.ст. (220,39 г),содержащую очищенную 2-ХПК состава,мас.Ф: 2-ХПК 98,1; 2,2-ДХПК 1,6; пропионовая кислота 0,28; примеси остальное,Выход 2-ХПК 97,043.П р и м е р ы 2-7. В примерах 2-7используют техническую 2-ХПК состава, 25указанного в примере 1.Условия и результаты очистки паэтим примерам указаны в таблице,П р и м е р 8, 300 г 2-ХПК следующего состава, мас.: 2-ХПК 64,72;2,2-ДХПК 29,2; пропионовая кислота0,59; трихлорпропионовая кислота0,86; фосФорная кислота 1,43; НС 10,46; хлористый пропионил 0,93; при" .меси 1,814 - загружают в реактор ипри охлаждении и при перемешиванииприливают 117,28 г 30-ного водногораствора ИаОН.По окончании добавки щелочи изсмеси отгоняют воду. Кубовой остатокнаправляют...

Номер патента: 1625866

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Александров, Гущин, Никишин, Старостин

МПК: C07C 51/31, C07C 53/19

Метки: 5-хлорпентановой, кислоты

...избытка НО и проведениереакции при молярном соотношении циклопентанон: хлорид двухвалентной меди, меньшем 0,7 (примеры 8 и 9), приводит к резкому падению выхода 5-хлорпентановой кислоты за счет уменьшения конверсии исходного циклопентанона. Проведение обработки реакционной массы раствором двухлористой меди при рН ( 1,7 (при рН ( 1,5 реакция практически не протекает) и рН3,555 (примеры 11 и 12) ведет к уменьшению скорости реакции и снижению выхода конечного продукта. Проведение окисления циклопентанона при температуре ниже 0 С и обработки реакционной массы раствором хлорида двухвалентной меди при температуре ниже 5 С затруднено, так как в этих условиях реакционная смесь перестает быть гомогеннои, а при проведении реакции при...

Номер патента: 1664784

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Буланов, Горячев, Гришин, Нахимович, Никитина, Фомин

МПК: C07C 51/50, C07C 53/19

Метки: дихлорпроизводных, жирных, кислот, синтетических, стабилизации

...результатов испытаний, отдельные компоненты или бинарные смеси без ПАВ оказывают незначи 55 Сп Нгп+10(С 2 Н 40)щ Н 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 тельное стабилизирующее воздействие на дихлоркарбоновые кислоты (примеры 29- 32), Практически отсутствует стабилизирующий эффект у известного способа (примеры 27 и 28). В сравнимых условиях показано, что трехкомпонентная добавка обладает наибольшей стабилизирующей эффективностью. Однако и двухкомпонентные добавки превосходят известную по своему стабилизирующему действию.Известные стабилизирующие добавки для трихлорэтилена при использовании в предлагаемом способе уступают по стабилизирующей активности предлагаемой добавке, Результаты испытаний приведены в табл,2.Формула изобретения 1. Способ...

Номер патента: 1816756

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Зеткин, Крылов, Молчанова, Орлов

МПК: C07C 51/363, C07C 53/19

Метки: кислоты, хлорпропионовой

...- 40 С (температура кристаллизации Р -ХПК 35- 36 С). Опыт заканчивается через 3 ч, Температура кристаллизации полученной Р-ХПК 36,5 С, полученные кристаллы светлого цвета, Полученную смесь быстро нагревают от 100" С при непрерывной подаче азота (со скоростью 10-15 мл/мин) отгоня-ют воду. Отгон воды можно производить в вакууме(остаточное давление 50-100 мм рт. О ст.), 4По окончании отгонки воды полученная Щ ф -ХПК имеет температуру кристаллизации О, 40-410 С, Выход 99,8 . Материальный баланс реакции: Поступило в реактор, г: Акриловая кислота 72 30 -ная соляная кислота 12 Хлористый аммоний 0,07 Хлористцй водород 38 И т о г о: 122,07 Получено, г: Р -хлорпропионовая кСоляная кислота1816756 Хлористый аммоний 0,07 Потери 0,2 Итого: 122,07 В...

Номер патента: 1111436

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Дружинина, Ковалева, Новожилов, Пятнова, Таксиди, Ташлыкова

МПК: C07C 51/363, C07C 51/42, C07C 53/19 ...

Метки: 7-иодгептановой, выделения, кислоты

....исключением количества тиосульфата на.онии при 67-60 С в течение 18 ч. Реакцион- трия,"применяемого при высаживании 7 ную массу выливают в раствор 0,7 г 15 йодгептановой кислоты,тиосульфата натрия в 300 мл воды, нагрева- Реакционную массу выливают в растворют до 40 С и перемешивают в течение 10 0,9 г (0,0054 молей) в 300 мл воды (0,3-ный: мин. Полученную эмульсию охлаждают до раствор). При этом образуется эмульсия бв 20 о С при интенсивном перемешивании, вы- .лого цвета.держивают 10 мйн и выпавшую 7-йодгепта Далее процесс проводят аналогичноновую кислоту отфильтровывают. Затем примеру 1,кислоту смешивают с 300 мл воды, нагрева- Выход 47,35 г. (97,96 в пересчете нают до 45 о С и выдерживают в течение 10 100-ную 7-хлопгептановую...

Номер патента: 1626609

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Аистова, Гришин, Казимирчук, Кретов, Морковкин, Савченко, Трохин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/19

Метки: 2-хлорпропионовой, кислоты, технической

Способ очистки технической 2-хлорпропионовой кислоты от примесей 2,2-дихлорпропионовой кислоты обработкой водородом в жидкой фазе в присутствии гетерогенного катализатора - палладия на активированном угле - при 60 - 130oC, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и скорости процесса, очистку проводят в присутствии катализатора, полученного последовательной обработкой активированного угля хлористым палладием, формиатом натрия и боргидридом натрия, взятыми в массовом соотношении 1 : 0,2 - 2,1 : 0,005 - 0,055.