Муганлинский

Способ получения трии тетрахлорэтилена

Загрузка...

Номер патента: 1817762

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Алиева, Гаджиев, Мамедов, Муганлинский, Спеланай

МПК: B01J 27/122, B01J 29/28, C07C 19/06 ...

Метки: тетрахлорэтилена, трии

...подают 5,9г/ч отходов 3,3 г/ч кислорода, 20,8 г/ч соляной кислоты (с концентрацией 36), Получают 0,5 г/ч четыреххлористого углерода. В последующих примерах используетсякатализатор с 10 нанесением хлорида меди (считая на Си), Температура процессаменяется в пределах 200-300 С, время контакта - в пределах 1 - 9 с,П р и м е р 6. В реактор загружают 100см катализатора. При 200 С и времени контакта 5 с подают 5,9 г/ч отходов, 3,3 г/чкислорода, 20,8 г/ч соляной кислоты (с концентрацией 36). Получают 0,1 г/ч четыреххлористого углерода (0,5 мол., 2,3 г/чтрихлорэтилена (22,3 мол. ), 1,1 г/ч тетрахлорэтилена (8,2 мол. ь), 0,7 г/ч тетрахлорэтана (4,7 мол. 6), 0,9 г/ч трихлорпропана(15.2 молЩ 5,4 г/ч оксида углерода (7,9мол,ф,), 0,8 г/ч...

Установка для хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1757732

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Аббасова, Аллахвердиев, Гусейнова, Кулиев, Муганлинский, Садыхов, Шахвердиева

МПК: B01J 10/00

Метки: высокомолекулярных, парафиновых, углеводородов, хлорирования

...барботер ф 5 в расширитель 4 барботажного реактора. 3На выходе из барботажного реактора (Я газ отделяется от жидкостии выходит сверху циркуляционного реактора, а хлор, растворенный в жидком продукте, продолж"ет реакцию в циркуляционном реакторе. Конец реакции определяется по анализу реакционной массы, Содержание в хлорпарафйне связанного хлора должно составлять 47+ 20, чему соответствует плот- ф ность реакционной массы 1.18-1,235 г/см .Отходящие из циркуляционного реактора абгазы, содержащие хлористый водород и непрореагировавший хлор, поглощаются вдрекселях с водным раствором КЭ и йаОН.По окончании реакции хлорпарафины отдуваются от кислых газов-хлора и хлористого водорода - азотом или воздухом и анализируются;.Народная Техред...

Диэлектрический теплоноситель для турбогенераторов с водомасляным охлаждением

Загрузка...

Номер патента: 1738816

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Алмазова, Амиров, Бикмулин, Кахраманов, Муганлинский, Чмутов

МПК: C09K 5/00

Метки: водомасляным, диэлектрический, охлаждением, теплоноситель, турбогенераторов

...в 5 раз меньше, температура вспышки выше на 24 С,температура самовоспламенения выШе на 230 С,жидкость нео.горит, воспламеняется и самозатухает,пламя из очага воспламенения дальшене распространяется, что важно длятурбогенераторов типа ТВМ с разовой Предлагаемый теплоноситель"АзИНЕФТЕХИМ-Зх" на основе монохлорфенилксилилэтана получают в две стадии. Первая стадия - алкилирование ксилола стиролом с получением ФКЭприсутствии катализаторов кислотной природы по схеме; снг сн, сн сн0Нснф о снзснсн,СН, СНз-сн сн,50 Реакционную массу после окончанияреакции хлорирования и продувки азотом подвергают последовательно водно" щелочной промывке, осушке оксидом алюминия и вакуумной перегонке с отбором 55 непрореагировавшего ФКЭ, целевой фракции...

Шихта для приготовления катализатора очистки трихлорэтилена от четыреххлористого углерода

Загрузка...

Номер патента: 1715393

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Багдасарьян, Барвенко, Гусейнзаде, Манера, Манучарова, Муганлинский

МПК: B01J 21/12, B01J 21/16, C07C 17/38 ...

Метки: катализатора, приготовления, трихлорэтилена, углерода, четыреххлористого, шихта

...ГОСТ 7031-75.П р и м е р 1. К шихте тонкого помола (остаток на сите 006 3-4%) состава, мас,: каолин 37,6; глина огнеупорная 31,4; глина бентонитовая 1,9; кварцевый песок 29,1 добавляют 25 мл деминерализованной воды и перемешивают в тестомешалке до однородной консистенции.Полученную пасту формуют в цилиндры размером Зх 4 мм, которые сушат при 120- 130 С в течение 4 ч, после чего их прокаливают на воздухе при 1100-1150 С в течение 20 мин. Полученный катализатор дробят до фракции 1-1,5 мм и загружают в реактор. Через реактор пропускают смесь ТХЭ; ЧХУ и воды при 400 С и времени контакта 4 с. Конверсия ЧХУ - 97,92 . В табл.1 приведен материальный баланс примера 1,П р и м е р 2. К шихте тонкого помола состава, мас.; каолин 33,8; глина...

Хлорорганическое рабочее тело для турбогенераторов

Загрузка...

Номер патента: 1700043

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Бикмулин, Васадзе, Кахраманов, Куцер, Муганлинский, Патиашвили, Шахпеленгова

МПК: C09K 5/10

Метки: рабочее, тело, турбогенераторов, хлорорганическое

...дороги,Теплойизические свойства рассматриваемых хлорбецзолон близки по значениям и удовлетворяют треоованиям крабочим жидкостям для турбогенераторон, поэтому при разработке композисционной смеси н качестве ключевых показателей выбраны температура кристаллизации и плотность, Плотность рабочего тела оказывает су.цественное влияние ца габариты турбоальтернатора, а 25также на нормальный режим работытурбины,При изготовлении рабочих жидкостециспользуют смесь изомерон 1,2-этилхлорбензола и 1 рч - этилхлорбензола,3 Ообразуюцуюся н процессе хлорированияэтилбензола н присутствии безводногохлорида железа, алюмосиликатных катализаторов и керамзита, с соотношением1 2 и 1 4-изомеров меняацихся в зани 35симости от природы катализатора н...

Способ очистки трихлорэтилена от четыреххлористого углерода

Загрузка...

Номер патента: 1685906

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Багдасарьян, Барвенко, Гусейнзаде, Манера, Муганлинский

МПК: C07C 17/38

Метки: трихлорэтилена, углерода, четыреххлористого

...гОз 23,45; ГегОз 0,54;КйаМд 0,31,Материальный баланс примера 1 приведен в табл. 1.П р и м е р 2. В проточный реактор при 400 С и времени контакта 4 с подают смесь ТХЭ и четыреххлористого углерода состава 95,97 и 4,03 мас.% соответственно, Процесс проводят в присутствии катализатора состава, мас.%: ЯОг 75,70; А 1 гОз 23,45, ГегОз Материальный баланс примера 2 приведен в табл. 2.П р и м е р 3, В проточный реактор при 400 С и времени контакта 2 с подают смесь ТХЭ и четыреххпористого углерода состава 95,5 и 4,5 мас.% соответственно. Процесс и роводят в присутствии катализатора состава, мас,%: 5 Ог 75,70; А 1 гОз 23,45; РегОз Материальный баланс примера 3 приведен в табл. 3.П р и м е р 4, В проточный реактор при 400 С и времени контакта бс...

Способ подавления жизнедеятельности сульфатвосстанавливающих бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1668313

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Кандинская, Люшин, Муганлинский, Самедов, Ханларова

МПК: C02F 1/50

Метки: бактерий, жизнедеятельности, подавления, сульфатвосстанавливающих

...снижение расхода реагента при сохранении высокой степени подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий. По предлагаемому способу в нефтяные воды вводят три-н-бутил-(6- трет-бутилбензо,4-диоксанометил)аммо - нийхлорид в количестве 10-25 мг/л. 1 табл. СВБ реа -25 мг/л.П р и м е р, В промысловую воду, содер- д жащую СВБ в стерильных анаэробных условиях, вводят реагент в концентрации 25 О мг/л и выдерживают 24 ч при 32 С, Затем из пробы отбирают по 1 мл жидкости и вводя в бутылочки с питательной средой Постгейта. Бутылочки термостатируют при 32 С в течение 15 сут, Одновременно ставят Сд контрольные пробы. При концентрации реагента 25 мг/лстепеняподаелення роста СВБ составляет 100;/р,В таблице приведены сравнительные данные по...

Способ совместного получения 1-фенил-1, 2-дихлорэтана и 1 фенил-2-хлорэтанола

Загрузка...

Номер патента: 1657482

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Амиров, Муганлинский, Нагиева, Хасмамедов

МПК: C07C 17/02, C07C 22/00, C07C 29/66 ...

Метки: 1-фенил-1, 2-дихлорэтана, совместного, фенил-2-хлорэтанола

...ПОЛУЧЕНИЯЭТАНА И 1-ФЕ% есс ведут аналоя и результаты,Пр Усло ние относится к хлоруглеводоности к способу совместного енил,2-дихлорэтана (ФДХЭ) хлорэтанола (ФХЭ), используее полупродукта при получении еры 2- еру 2-9 в таблиц гаемый с ХЭ и ФХЭцепевы и с извес родамполучи 1-фемых вокиси чно пр риведен Предлособ с обесп проду ным с овместного попчивает повышетов на 2,8 - 15 особом. учения ФДние выход в сравнен обретения является повышеелевых продуктов.р 1. В поллитровую ч одонную колбу загруж ропа, 133 г 30 6-ной к си водорода (1 моль вп Ог) и при перемешива ют дозированную пода ной кислоты (1 моль в и С 1) со скоростью 7,4 м дачи соляной кислот о перемешивают 1 ч, лом, промывают водойлучают 27,8 г (31,8)ь) етырехают 52 г онцент-...

Реагент для подавления сульфатредукции в заводняемом нефтяном пласте

Загрузка...

Номер патента: 1573002

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Кандинская, Люшин, Муганлинский, Самедов, Хамада, Ханларова

МПК: C02F 1/50

Метки: заводняемом, нефтяном, пласте, подавления, реагент, сульфатредукции

...та результ реагенттепен одавл онце еагент ра ия 4, 4-Диметил 1,3-диоксанм е р. В заводняемый нефтят вносят триэтилметиламмоидбутилбензо,4-диоксан, в ациях 50, 100 и 200 мг/л.ность подавления роста сульанавливающпх бактерий опреде 50 50 00 нои ниихлор концент Эффекти фатвосс(21) 3989340/31-26 (22) 13, 1285 (46) 23,06,90. Бюл (71) Азербайджанск и химии им. М,Азиз венный научно-иссл проектный институт рождений нефти и г тегаз"(57) Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, вчастности к эксплуатации месторожде-ний с применением заводнения. Цельюизобретения является повышение степени подавления сульфатвосстанавливающих бактерий в заводняемом нефтяномпласте. В качестве реагента для по"давления сульфатредукции в заводняемом...

Реагент для подавления сульфатредукции в заводняемом нефтяном пласте

Загрузка...

Номер патента: 1570999

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Кандинская, Люшин, Муганлинский, Ханларова

МПК: C02F 1/50

Метки: заводняемом, нефтяном, пласте, подавления, реагент, сульфатредукции

...бактерицидной эффектив-. .ности приведены з таблице. Реагенты Конценрациямг/л Фо рмулаПрименениехлорида бенэоФ изобретения нэтилм 4-диок иламмоний на формуль ммо- зо 83,2 75 100 Н 2 М (СНЬЗ 100 0 .100 5 100 ента дл в эаво подавленияяемом нефтя в качестве реасульфатредукцином пласте.Составитель Т.БоТехред Л,Сврдюко тникова Корректор И.Пожо Редактор В.Ко Заказ .1483ВНИИПИ Государ Тираж 813енного комитета13035, Москва, Ж Подпи зобретенням Раушская на о при ГКНТ ССС открытия д, 4(5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород,агарнна,1 Триэтипметипа ний хлорид бе 1,4-диоксан2- (3, 4-дихлор леимидо) уксу ная кислота 5 Степеньподавления,СВБ,Е 4Технология применения .его це сложная: реагент непрерывно дозируют в...

Способ совместного получения винилхлорида и метилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1567564

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Багдасарьян, Барвенко, Гусейнзаде, Муганлинский, Султанова

МПК: B01J 23/80, B01J 27/10, C07C 17/25 ...

Метки: винилхлорида, метилхлорида, совместного

...г 47,3829,95Гегоз 0,7МеО 0,390,082 пС 1 20,06Сао 0,700,73Фракция 1 - 1,5 мм, количество катализатора - 60 мл,Материальный баланс работы уста-,новки представлен в табл4,Конверсия 1,2-дихлорэтана 80957,Селектинность 80,57., Конверсия метано.ла 9906/., Селективность 96242,П р и м е р 6. В реактор при350 С подают 1,2-дихлорэтан и метанол при молярном отношении 1:1 и времени контакта 2,7 с.Состав катализатора, мас.7.:810 г 47,38А 1 гОэ 29,95Ге г,оз 0,71Г 80 0,39Г 1 а О 0,082 пС 1 20, 06Сао 0,70К О 0,73Фракция 1 - 1,5 мм, количество катализатора 60 мп.Материальный баланс работы устаионки представлен в табл. 5Конверсия 1,2-дихлорэтана 68,347.,Селективность 737., Конверсия метанола 96,597. Селективность 93,547,5 15П р и и е р 7, В реактор при...

Способ получения винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1558889

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Барвенко, Гаджиев, Гусейнзаде, Муганлинский, Султанова

МПК: B01J 21/16, C07C 17/34, C07C 21/06 ...

Метки: винилхлорида

...4,0; РеО 4,.3; Т 10 0,9; СаО 5,8; Мдб 3,1, фракция 1-1,5 мм, количество ,катализатора 60 мл.Материальный баланс работы установки приведен в табл. 3.Конверсия 1,2-дихлорэтана 97,327., селективность 98,517.П р и м е р 4 (регенерация ката лизатора). Катализатор по примеру 1 работает 8 ч, после чего проводят3 1558889 мени его регенерации также в 2 разаи возможности его использования послерегенерации без снижения показателей5процесса. Формула изобретения Показатели процесса на свежем ирегенерированном катализаторах приведены в табл. 4,Получение вииилхлорида в .соответствии с предлагаемым способом позволяет использовать регенерированный катализатор без снижения селективностипроцесса. Активность и селективностькатализатора сохраняются в...

Способ получения бензола, монои дихлорбензола

Загрузка...

Номер патента: 1409620

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Адхазов, Алиева, Вавилова, Лисовский, Муганлинский, Политанский, Щеглова

МПК: B01J 23/86, C07C 17/34, C07C 25/02 ...

Метки: бензола, дихлорбензола, монои

...до 43 и 25 Х. Снижение селективности происходит из-эа увеличения скорости образования продуктов уплотнения, приводящих к сильному обуглероживанию катализатора.Учитывая низкую реакционную способность бензола в коксообразовании можно было предположить, что обуглероживание катализатора происходит в основном за счет трихлорбензола.Для уменьшения обуглероживания катализатора процесс ведут в присутст" вин бензола. Опыты проводят при молярном соотношении бензола к трихлорбензолу от 0,5-1 до 2-1, объемных скоростях подачи реакционной смеси 0,4-2 ч , температуре 250-500 С.Как следует иэ табл. 4, при пропускании через Нх-Сг катализатор-смеси паров трихлорбенэола с бенэолом катализатор обуглероживается в значи-. тельно меньшей степени, чем в...

Смазочная добавка для глинистого бурового раствора

Загрузка...

Номер патента: 1390237

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Гусейнов, Литвин, Муганлинский, Мустафаев, Сулейманов

МПК: C09K 7/06

Метки: бурового, глинистого, добавка, раствора, смазочная

...КОН/г 1 число омыпения 160 мгКОН/г, при окислении в течение 5 чкислотное число 83 мг КОН/г число 25омыления 215 мг КОН/г.Уменьшение расхода воздуха приводит к уменьшению кислотного числа ичисла омыпения. Отходы представляютсобой подвижную жидкость вязкостью 3040 3,9 сСт, относительной плотностьюг фгой 0,86, оптической плотностью пб1,5034, т.кип. 340-500 С, среднеймол. массой 346-483, бромное число0,3 мг КОН/г, температура вспышки117-148 С, температура замерзанияо12-30 С, в воде не растворяются,коррозионно не агрессивны,Химический состав отхода - моно-.циклических ароматических углеводо-родов (примерно равные количествамоно-, ди- и триалкилбенэолов)807,бициклических углеводородов "207.Процесс окисления ведут до кислотного числа 80 мг...

Способ получения 1, 1-фенилксилилэтана

Загрузка...

Номер патента: 1188160

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Алиева, Амиров, Асадуллаев, Кахраманов, Муганлинский

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-фенилксилилэтана

...соотношение о -ксилол-стирол 8:1; коли, чество катализатора БгУ (вес,нареакционную смесь) 15; время реакции 110 мин.В примерах 1-6 в качестве катализатора был использован цеолит БгУсо степенью обмена -807,Получено, г: О - ксилол (возврат)101,5; 1,1-фенилксилилэтан 26.86.3 1188Выход 1, 1-фенилксилилэтана 92,0 мол.7,конверсия стирола 1007.,П р и м е р 7. Взято, г: о -ксилол 113,4; стирол 18,6. Иолярное соотношение о -ксилол-стирол 6:1, количест во катализатора ЯгУ со степенью обме.на 857 (вес.7 на реакционную смесь)о15, температура реакции 140 С.Получено, г; О-ксилол (возврат)91,5; 1,1-фенилксилилэтана 35,66.Выход 1, 1-фенилксилилэтана 95,07, конверсия стирола 1007Таким обрзоам, при использованиицеолита ЗгУ со степенью обмена ниже807...

Способ получения -алкилтетралинов

Загрузка...

Номер патента: 1076424

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Абдуллаев, Вавилова, Кахраманов, Муганлинский, Шахвердиева

МПК: B01J 29/06

Метки: алкилтетралинов

...алкилирующегоагента используют алифатическийспирт С-С и алкилирование ведутпри 160-200 С, атмосферном давлениии объемной скорости подачи сырья10-20 ч-"в жидкой фазе в режимеидеального смешения,Эти условия обеспечивают интенсификацию процесса алкилирования в сравнении с известным способом и объясняются заменой алкилирующего агента - олефина - на спирт, при повышении активности указанного катализатора за счет повышения кислотностиего активных центров при их взаимодействии с водой спиртом 1, выделяющейся в процессе алкилирования.Процесс алкилирования проводятв изотермическом проточном стационарном реакторе производительностью750 мл/ч, в жидкой фазе в режимеидеального смешения с отводом изреакционной эоны образующейся воды.Шихту,...

Способ получения 1, 1-фенилксилилэтана

Загрузка...

Номер патента: 1014824

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Абдуллаев, Амиров, Батюк, Гусейнова, Кахраманов, Кокта, Мамед-Заде, Махмудова, Муганлинский

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-фенилксилилэтана

...потеря хлористого алю"миния, а также большие объемы загрязненных сточных вод, обусловленнь 1 е обработкой алкилата водой для разрушения комплекса и доведения алкилата,до нейтральной реакции среды,Поставленная цель достигается сйособом получения 11-фенилксилилэтана путем алкилирования О-ксилола стиролом при температуре 115-140 С, в присутствии в качестве катализатора 16-18 вес.4 декатионированного или катиондекатионированного в РЗЭ- форме цеолита типа У на аморфном алюмосиликате в количестве 11,4 . - , 15 вес. Ф на реакционную массу.Предпочтительно проводить процесс при мольном соотношении о -ксилол: ,стирол ( 4-6 ): 1.В качестве катализатора можно использовать промышленные цеолитсодержащие катализаторы крекинга АШНЦ(18 вес.4...

Способ совместного получения аллена и метилацетилена

Загрузка...

Номер патента: 943220

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Ибрагимова, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко

МПК: C07C 11/14

Метки: аллена, метилацетилена, совместного

...О 3,26 Исходныекомпонентыцедлита,вес.Ф 52,0 539 497 55,8 40,0 33,0 31 6 .:3015 29,1 9,0 6,35 86 . 80 СаО 7.,3. 7,8 8,95 йааО 3 9432Поставленная цель достигается тем,что совместное получение аллена иметилацетилена дегидратацией ацетонапри 200-500 С осуществляют в присутствии в качестве катализатора цеоли- %та СаХ,В качестве катализатооа процессадегидратации ацетона в аллен и мети.лацетилен согласно предлагаемомуспособу используют Са-катионную форму цеолитов типа Х, имеющую химичес"кий состав, приведенный в табл. 1,Все образцы цеолита СаХ приготовле-ны в лабораторных условиях методомгидротермальной кристаллизации15П р и м е р. Процесс совместногополучения аллена и.метилацетиленаиэ ацетона проводят на цеолитномкатализаторе .СаХ при...

Способ совместного полученияаллена и метилацетилена

Загрузка...

Номер патента: 810658

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Мамедов, Муганлинский

МПК: C07C 11/14

Метки: метилацетилена, полученияаллена, совместного

...телДивинилЭтилсиХлористый водород11 сидситифииироваиныекомпоненты 2,5 2,1 2,7 П р и м е р 4. Процесс проводят по примеру 1, ио при мольном соотнотпении 4:1:2. Температурапроцесса 250 С, время контакта 2 сск.50Конверсия пропилена 29,4, выход аллена и метилацетилсна на прореагировавтпий пропилеи 3,3%, с учетом рецикла 2-хлорпропена ЗЗ,З.Материальный баланс процесса приведенв табл. 4,П р и м с р 5. Процесс проводят по примеру 1, но прн мольном соотношении 4:1:2 Тсмтн ратура процесса 400"С, время контак. та 2 ск. 60Конирспп пропплсиа З 7,2%. Выход алгттта и мтилацтилтна тта прореагировавшнй пропилеп 21,0%, с учетом рецикла2 хлорпропспа 31,5 й. Аттализ приведенныхданных показывает, что наиболее силЬттос 65 Таблица 6 м 1 Ъо ож Ф -м Й...

Способ получения 1, 1-фенилксилилэтана

Загрузка...

Номер патента: 765253

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гинзбург, Касьянов, Кахраманов, Мамедзаде, Муганлинский, Переселенцев

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-фенилксилилэтана

...(0,5 моля)стирола и 106 г (1 моль) о-ксилола,По окончании реакции смесь выливают встакан с 10%-ным раствором НС, промывают три раза 4 кратным объемомводы, затем нейтрализуют 3%-ным раствоРом ДаОН опЯть пРомывают водойдо нейтральной реакции и сушатхлористым кальцием, Высушенный алкилат разгоняют вакуумной перегонкой на установке. В результате получены следующиефракции:о1-ая фракция 32 С/мм рт. ст. 398 г,в том числе 10 г стирола, 388 г о-ксилола;о2-ая фракция 148 С/5 мм рт. ст.63 г.Полимерный остаток 10 г, потери 4 г.Выход от теории фенилксилилэтана60 оо,Уменьшение выхода целевого продуктапри увеличении соотношения о-ксилола истирола до 8:1 связано с уменьшениемконцентрации катализаторного комплекса. 5253 6П р и м е р 6. Синтез...

Способ совместного получения аллена и метилацетилена

Загрузка...

Номер патента: 765251

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Ибрагимова, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко

МПК: C07C 11/14

Метки: аллена, метилацетилена, совместного

...по, времени удерживания и с помощью чистых компонентов (аллена, метилацетилена,днацетонового спирта и окиси мезнтила),Для выделения аллена и метилацетилена из контактного газа можно использовать метод селективной хемосорбпии галогенидами металлов в среде ароматических углеводородов,Содержащиеся в жидкой фазе непрореагировавший ацетон и окись мезитиламожно разделить простой перегонкой споследующим возвращением ацетона впроцесс и выделением. окиси мезитилав качестве товарного продукта.П р и м е р 1. Процесс совмещенного получения аллена и метилацетиленапроводят на катализаторе " -окиси алюминия, содержащей 0,3-5% сернокислоймеди, который активируют воздухом втечение 1,5 ч при 450 С. 5251 4В реакцию подают 100 г ацетона. Материальный...

Способ получения тетрахлорэтилена

Загрузка...

Номер патента: 713860

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гусейнов, Мамедов, Муганлинский

МПК: C07C 17/26, C07C 21/12

Метки: тетрахлорэтилена

...гидроокиси калия, 0,1-2 гидроокиси рубидия, - окись алюминия остальное.Отличительной особенностью предлагаемого способа является проведение термической обработки четыреххлористого углерода в присутствии вышеуказанной каталитической система, при 300-390 С.Четыреххлористый углерод механическим доватором со скоростью 8 г/ч через испаритель подают в реактор.Продукты реакции нэ реактора поступают в холодильник, охлаждаемый сухим льдом, и далее в склянку с иодистым калием.Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии.713860 Хлор определяют иодометрически,Целевой продукт- тетрахлорэтилен выделяют иэ продуктов реакций мето дом многократной ректификации на колонке эффективностью 20 теоретических тарелок. окиси калия н 1,0...

Способ разделения жидкости, содержащей металлические включения

Загрузка...

Номер патента: 694216

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Баранов, Гришин, Муганлинский, Новиков, Тихонцов, Шипилов

МПК: B03C 1/24

Метки: включения, жидкости, металлические, разделения, содержащей

...устройств, используемых для его осуществления,Известен способ разделения жидкости,содержащей металлические включения, под 5действием центробежных и электромагнитных сил 21.Недостатком этогонизкая эффективностьпия.Цель изобретения - повышение эффсктивности процесса разделения.Это достигается тем, что на жидкостьдополнительно воздействуют бегущим электромагнитным полем, 25На чертеже, изображена установка, спомощью которой может быть реализованпредложенный способ.Установка представляет собой гидроциклон, содержаций корпус 1, установлен- з 0 пую с наружной стороны электромагнитную систему 2, состоящую из катушек, которые соединяются таким образом, что при работе образуют, вращающееся и бегущее электромагнитные ноля. Создание внутри...

Способ получения высококонцентрированного изобутилена

Загрузка...

Номер патента: 667538

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Гусейнов, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко

МПК: C07C 11/08

Метки: высококонцентрированного, изобутилена

...концентрацией 20 99 вес,% с содержанием 2,44-триметилпентена80-40 вес,% 2,4,4-три - метилпентена20-60 вес.о.П р и м е р 1. Деполимеризация диизобутиленов в присутствии СО,- ьад ИаХ-ЗМ. Температура 300 С,Гс. Состав продук.тов деполимериэации и результаты приведены в табл.1. 1, Состав продуктов деполимериэации, вес.Ъ:диметиленпентены0,02 диметиленпентеныО, 21 Состав газа деполимериэации диизобутилена в присутсвии ССз при 300 С и Г:1,41 с приведен в табл.2. Мольное соотношение Состав газавес.З СО. к диизобутиленуПримечая и е, Углекислый гаэперед сбором углевсдородов поглощаютраствором едкого натрия Состав конденсата деполимеризациидиизобутилентов в присутствии СОзприведен в табл.З. 4-Метиленпентен - 1,2 011 03 7667538 4-Метилпент ен...

Способ получения четыреххлористого углерода

Загрузка...

Номер патента: 658122

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Гусейнов, Касьянов, Мамедов, Муганлинский

МПК: C07C 17/154, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

...через склянку с КЭ поступаютв газовый счетчик и далее в атмос 5 феру. Продукты реакции на содержание хлоруглеводородов лйалиэируютхроматографически.Содержание хлора в продуктах реак"ции определяют йодометрическиСо" Ю держание хлористого водорода в продуктах реакции определяют ацидометрически, Четыреххлористый углеродвыделяют из продуктов реакции методом четкой ректификации. Исследовац ния проводят в интервале температур 250-450 С и соотношении хлорсодержащие соединения пропана:хлор1:1-:5, время контакта от 2 до 8 сек.,Оптимальные условия проведения процесса; температура 375 С, молярное соотношение хлорсодержащие соединения пропана; хлор 1:1,2, хлорсодержашие соединения пропана:кисло" род 1:2,3, время контакта 4,1...

Трет октил-3, 4-дихлорбензол, проявляющий диэлектрические свойства и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 591448

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гусейнов, Касьянов, Муганлинский, Шахвердиева

МПК: C07C 25/08

Метки: 4-дихлорбензол, диэлектрические, октил-3, проявляющий, свойства, трет

...30 По предлагаемому способу т-октил,4-дихлорбенэол получалкилированием о-дихлорбензолбутиленом при 40-60 фС в присухлористого алюминия и газообрхлористого водорода, причем хтый алюминий берут в количест0,3-0,45 моль,моль диизобутилИспользование катализатораристого алюминия в сочетанииватором-гаэообразным хлсристьикродом позволяет вести процессумеренных температурах и получс выходом 60 продукт со степчистоты практически 100 а.Процесс проводят в четколбе, снабженной мешалконой воронкойтермометромдля подачи газообразноговодорода и обратным шаРикдильником, ссобщакицимся чку с концентрированной селотой с атмосферой,П р и м е р 1. В реакционколбу вносят 393 г (2,7 моль)хлсбенэола, 20 г (0,15 молводного хлористого алюминияподаче хлористого...

Способ получения изопропилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 575344

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Гусейнов, Джабарова, Касьянов, Кафаров, Муганлинский

МПК: C07C 19/02

Метки: изопропилхлорида

...кремния и вести процесс при 100-140 С Лучше всего использовать в качестве катализатора 1-5 вес.В окиси хрома на двуокиси кремния и вести процесс при молярном соотношении меж ду пропиленом и хлористым водородом1:(3-7) .Процесс проводят в реакторе проточного типа при атмосферном давлении, подавая исходные газы после со ответствующей очистки и осушки в реактор ( Й 80 мм, д 20-22 мм). Время контакта 1-20 сек, количество ка тализатора 5 сма.Продукты реакции после охлаждения 15 при 0 С и промывки от хлористого водорода подают в систему улавливанияи в газометр. Анализ продуктов реакции осущест Ю вляют методами хроматографии ИКи масс-спектроскопии. Получейные результаты приведены в таблице. Анализ показывает, что в конденсате и в газовой...

Способ получения изобутилена

Загрузка...

Номер патента: 540855

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Галстян, Гусейнов, Давтян, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко

МПК: C07C 11/08

Метки: изобутилена

...1,66 сек. Таблица 4Условия дегидратации: температура 300 С, 3 сек. Опыт 11 ТМК 20 НО 80 Опыт 10 ТМК 50 НО 50 Опыт 9ТМК 100НО О Опыт 2 ТМК 50 НО 50 Опыт 1 ТМК 100 Н,О 0Показатели Показатели Состав продуктов реакции, вес, %: Следы 15,1Следы 84,9 0,01837,8Следы62,91 этилен этилен изооутиленТМК изобутилен ТМК Н,О вода 99,0100,0 99,9100,0 Конверсия ТМК, % 99,8 88,13 99,37 66,52 75,34 75,82 75,80 74,80 75,81 75,48 75,83 75,82 74,9 99,59 87,70 99,9 99,8 99,4 Состав газа, вес. %; этилен изобутилен Следы 99,9Следы99,9 Состав г аз а, вес. % этилен изобутилен Следы 99,9 0,0599,95 0,0999,91 Пары на выходе из испарителя через патрубок с обогревом, исключающим конденсацию сырья, поступают в проточный реактор 6, который помещен в изотермическую печь...

Способ получения гексахлорбензола

Загрузка...

Номер патента: 522167

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Асадуллаев, Гусейнов, Муганлинский, Нариманбеков, Трегер

МПК: C07C 25/12

Метки: гексахлорбензола

...0 65,5 67,7 161,1 0,5 6,1,5 5,2 Потери Состав катализа Четыреххлористый углерод,5 7 9 4,Гьксахлорцнклопент диен 6,8 3,7 10,8 Тетрахлорэтилен ексахлорэтан ексахлорбутадиен 12,8 3 8 1,4 1,7 47,1 48,0 400, 450 ее а а те ю аю е г 71522167 Продолжение 1,9 79,5 Гексахлорбенэол 6,5 Полихлорзамешенные 22,55,5 6,0 4,78,0 7 10,ыход от теоретического Гексахлорбензо 90,95,3 11,6 и е,1 Постоянные параметры процесса: скорость подачи3-метилгексана 10 г/час, скорооть подачи хлора 113 г/час, мольное соо;ношение 3-метилгексана хлора 1;16, катализатор - перлит, продолжительность опыта 2 час.римеч Таблиц Влияние температуры на выход и состав продуктов реакции в процессе исчерпывающего хлорирования 2,3-диметилпентана оемперат ура,единение 500 5 40 0 вес%...

Способ получения тетрахлорэтилена

Загрузка...

Номер патента: 521247

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Гусейнов, Мамедов, Муганлинский, Трегер

МПК: C07C 21/04

Метки: тетрахлорэтилена

...содержаяия кисллородсоаержашем газе от 21 оО об % при температуре 45 О С оотиопеяии хпорпооизводиые С Оу -= 3.: 1..-, Содержйяие С у С прореагПри смеси повыше родсоде табл, 2 я до 94,2 вес.%в расчете натавляет 88,5 вес.7 оюхлорированиядииений С прилорода в кисло 0% приведен в2. Способ пс я тем, чтосостава, вес,%вФ и, 1, о гл пользуют ка ч а ю щ и йализатор,заторальзовать и .2- я " 1,5 рубидия 0,5 Хлорид ме40 Хлорид калиГидроокисьНоситель мул пособ и ельнымчения тетрахлор рированием низш енааликисл Составитель Н. ГозаловаРедактор Л. Емельянова Техред А. Богдан Корректор Д. Мельниченк Даказ 4902/544 ЦНИИПИ Госуд 113035ПодписноеСовета Министний и открытийшская наб д. 4 Тираж твенного по дела осква, Ж ми тета изобрет 5, Рау илиал ППП...