Атавин

Судоходный шлюз

Загрузка...

Номер патента: 1735485

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Атавин, Сапцин, Яненко

МПК: E02C 1/10

Метки: судоходный, шлюз

...1 и нижним бьефом 9 оборудованы задвижками 10 - 12 исороудерживающими решетками 13 - 15.Судоходный шлюз работает следующимобразом,При вводе судна из нижнего бьефа 9 вкамеру 1 после пересечения его носом входного створа камеры открываются задвижки10 и 12, при этом задвижки 11 закрыты,Ворота 5 нижней головы 3 открыты, а шлюзовые ворота 4 верхней головы 2 закрыты,Вытесняемый входящим в камеру судномобъем. воды способствует повышению уровня воды в ней, благодаря этому образуетсяперепад уровней между носовой и кормовой оконечностями судна. В этот моментдиспетчер включает насос 7 (при применении автоматики возможно автоматическоевключение его по.показаниям уровнемеров), который начинает откачивать воду изкамеры и по галереям 6...

Способ определения степени неоднородности распределения пластической деформации в металлах

Загрузка...

Номер патента: 1714419

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атавин, Рослик, Фарафонов

МПК: G01N 1/32, G01N 33/20

Метки: деформации, металлах, неоднородности, пластической, распределения, степени

...распределение плотности деформационных линий исследуемой стали, подвергнутой предва- рительноЬ деформации емакро =20. В результате расчета данной гистограммы 50 получены значения р,3221 10 мкм 1 О,6421 10 мкмГрафики (фиг. 2 и 3) устанавливают взаимность микросвойств исследуемой стали, в частности предела прочности тв и отно-. сительного удлинения д, со степенью неоднородности распределения пластической деформации при фиксированном значении р. Каждая точка на этих графиках соответствует образцу с определенными макросвойствами (тв или д) и вычисленным значением дисперсии из гистограммы (фиг. 1). Дисперсия растет при падении прочности и росте пластичности.Таким образом, применение технологии с более равномерной деформацией (например,...

Ловитель цепи на спуске подвесного конвейера

Загрузка...

Номер патента: 1689239

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Атавин, Пучков, Рогатко

МПК: B65G 43/00, B65G 43/06

Метки: конвейера, ловитель, подвесного, спуске, цепи

...корпус 1 с перекрЬающими ходовой путь 2 поворотными рычагами 3 и 4 и конечный выключатель5. Ловитель снабжен ползуном 6, подпружиненный пружиной 7 и регулируемым упором, выполненнымв виде винта 8. 15Корпус 1 выполнен с направляющими 9и 10, между которыми с возможностью возвратно-поступательного перемещения ус-тановлен ползун 6, При этомперекрывающие ходовой путь 2 рычаги 3 и 204 и рычаг 11 закреплены на ползуне 6 шарнирно, с возможностью взаимодействиямежду собой торцовыми поверхностями 12и 13 соответственно, Каретки 14 перемещаются по ходовому пути 2 цепнцм тяговым 25органом 15. На ползуне 6 закреплен упор16,Ловитель работает следующим обра.эом.При разрыве цепи 15 конвейера каретка 3012 с большой скоростью перемещаетсявниз. При...

Способ получения тетравинилового эфира пентаэритрита

Загрузка...

Номер патента: 1186614

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Атавин, Вялых, Малышева, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: пентаэритрита, тетравинилового, эфира

...делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к органической химии, а именно к получению татр;,винилового эфира пентаэритрит и может использоваться в качестве модификатора при получении поли меров.11 ель изобретения - увеличение выход тетравинилового эфира пентаэритр та,Пример 1. 12 г (0,09 М) пелтазритрита, б г (О,1 М) КОН и 100 мл ДМСО помещают в автоклав емкостью 1 л. Подают ацетилен под давлени.м 10 атм и нагревают 2 ч-Эири ЦС, 11 олучениую реакционную 5 смесь разбавляют водой и экстрагируют зс,яром, Эфирный слой сушат К 2 СО и перегоняют. Получают 18 г (85% от.оре ыи:еского) целевого продуктат.кип. 97-99 С (3 мм рт.ст.), 20 т.и 40-41 С (из...

Способ получения непредельных хлорсерусодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 425476

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Атавин, Гусарова, Михалева, Трофимов

МПК: C07C 149/16

Метки: непредельных, соединений, хлорсерусодержащих

...2. Получение цис-хлорви- (4 мм), про 1,5160, а 42 о 1,1893. Спектраль:нилизобутилсульфида. ные характеристики и аналитические данК нагретому до кипения раствору 20 т ные соответствуют лрвнятой структуре,(0,1 моль) КаОН и 20 мл диметилсульфо- перхлорэтилена в 80 мл диметилсульфоксиисида. Реакционную, массу кипятят в тече- да прибавляют смесь, состоящую из 9 гпие 3 ч. После обработки, описанной в при- (0,1 моль) бутантиола, 4 г ХаОНраствомере 1, получают 4,6 г (35/о) сульфида 11, 15 ренную,в 20 мл этилового спирта. РеакТ. кип. 56 С (5 мм), прР 1,5020, д 4", 1,0579 биоиную массу кипятят 2 ч. После обычнойи 2,6 г (26%) 1,2-ди(изобутилтио)этана. обработки (ло примеру 1) получают 14,2 гПр и м ер 3. Получение транс,2-ди- (выход 74%) сульфида...

Судоходный шлюз

Загрузка...

Номер патента: 867995

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Агранов, Атавин, Васильев, Кустанович, Романов, Яненко

МПК: E02B 8/06

Метки: судоходный, шлюз

...скорость вывода судна 20 .из шлюзачто также приводит к умень"1вению его грузопропускной способности.Цель"изобретения " предотвращение поршневого эффекта при шлюзовании судов.861 Ч 95 4щие галереи 7, поступает н нижнийбьеф.При вьпэоде судна и.э шлюзовой камеры 1 и при поднятых затворах 6, перекрывающих водопроводящие галереи 5,происходит обратный процесс, описанный для случая ввода судна в шлюзовуюкамеру 1, а именно уровень воды закормой, то есть в верховой части шлюзовой камеры 1, стремится понизиться,но при малейшем появлении перепадауровня воды за кормой судна и нижнимбьефом начинается поступление водыиз резервуаров 4 через водопроводящие15 галереи 5 в роую асть шлюэовоикамеры 1. В свою очередь резервуары4 будут пополняться...

Способ получения реакционноспособных сополимеров винилпирролидона

Загрузка...

Номер патента: 342476

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Атавин, Минакова, Морозова

МПК: C08F 226/10

Метки: винилпирролидона, реакционноспособных, сополимеров

...по отношению к этиленоксидным группам растворителе в присутствии инициатора радикальной полимеризации. Образующиеся сополимеры высаживают из раствора осадителем, промывают и высушивают.Получаемые сополимеры представляют собой белые порошки, хорошо растворимые в воде, хлороформе, спиртах, диметилформамиде и диэтиловом эфирах.П р и м е р 1. Раствор смеси 0,702 г Й -метилпирролидона (1), 0,298 г 1-(винилоксиэтокси)-пропилен- -2,3-оксида (1( ) и 0,002 г диннтрила азоизомасляной кислоты в 1 г бензола нагревают в запаянной стеклян342476 Формула изобретения Составитель М. БогдановРедактор Л. Письман Техред Н.Бабурка Корректор Г. Решетник Заказ 9584/50 Тираж 549 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Вспениватель для флотации сульфидных полиметаллических руд

Загрузка...

Номер патента: 589027

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Атавин, Леонов, Минакова, Морозова, Рогинская, Усманова

МПК: B03D 1/02

Метки: вспениватель, полиметаллических, руд, сульфидных, флотации

...ксатогедта. повышение технолороцесса фпотацииИзобретение касается обогашения п ных ископаемых флотацией.Для флотационного извлечения сульфидо цветных металлов из руд используют ряд вспенивателей, например, сосновое масло, метилиэобутипкарбинол, спирты 11,Использование известных реагентов не всегда обеспечивает достаточную эффективность процесса, некоторые из них токсичгде иУкаэанные вспениватели не токсичны, оыпмогут быть использованы взамен, напримерТ, без изменения всего реагентногорежима.П р и и е р, Фпотируют свинцово-ципковую руду с содержанием 2,0-26% свинцаи 40-46% цинка. Руду измельчают до70% класса - 0,063 мм.Реагентный режим:Для измельчения: 200 г/т цианистогонатрии, 200 г/т цинкового купороса.Для цинковой фпотации:...

Способ получения водорастворимых реакционноспособных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 582261

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Атавин, Волков, Минакова, Морозова, Скворцов, Усманова

МПК: C08G 65/14, C08G 65/28

Метки: водорастворимых, полимеров, реакционноспособных

...соединения. Количество тройных связей в олигомере определяли методом ИК- спектроскопии и исчерпывающим гидрированием над платиновым катализатором.Пр и м ер, Взаимодействие поли-(винилоксиэтокси)-пропилеи,3-оксида с пропаргиловым спиртом.В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, помещают 1 г поли- (винилоксиэтокси) - пропилеи - 2,3 - оксида. Добавляют 0,4 мл пропаргилового спирта (0,01 моль), 10 мл диоксана и 0,5 мл водного раствора МаОН (2%), Реакционную колбу термостатпруют при температуре 60 С в течение 12 ч.11 о окончании реакции щелочь нейтрализуют соляной кислотой. Модифицированный полимер, высаженный в смесь петролейного и серного эфиров, неоднократно промывают осадителем, а затем переосаждают из метилового спирта в серный...

Способ получения карбонилсодержащих тиокетенов

Загрузка...

Номер патента: 558911

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Атавин, Левковская, Мирскова

МПК: C07C 161/00

Метки: карбонилсодержащих, тиокетенов

...формупь(ВСОСН д Сф 51 ав которой В- апкильный радикал, содержащий 1-3 углеродныхатома, или фенильный радикал, которыеобладают полупроводниковыми свойс твамии биологической активностью, В литературе было высказано предположение, что привзаимодействии , Р -дихпорвинипметилкетона с типацетатом натрия в метиловомспирте образуется тиоанапог дегидрацетовой кислоты,Однако в литературе отсутствуют сведения о способе получения карбонилсодержащих тиокетенов указанной формулыобладающих ценными свойствами,Предлагается способ получения карбонипсодержащих тиокетенов указанной формулы, заключающийся в том, что , )3 дихпорвинипалкип(фенил)кетов подвергают,взаимодействию с сульфидом натрия вполярном растворителе, например спирте,при 25-70 С,...

Способ получения уретановых ацеталей

Загрузка...

Номер патента: 544648

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Атавин, Лавров, Паршина, Петров, Раппопорт, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, уретановых

...С,зНзгОг СНО, СазН 4 аОа 280 167(26) 177(35) 197(26) 19,0 285 14,5 320 22,3 ОСНСНОСОХНС 4 Нз04 йУ О(п(СН)СН,ОСКС гНзОС,Н; 10 О( Н(СНз) СН ОСОКНС 4 Н зСНСН ОС,Н,ОСН(СНд) СНОСОХНС 4 НзСН СН ОСН(С)ч СЧОСОЗНС 4 На Ьо)СН СН П р и м е р 1. Бутиловый ацеталь оксиэтилового эфира монобутилкарбаминовой кислоты (1,3,6-триокса-метил-карбокси,8-дибутил-азаоктан) К 4,0 г (0,025 моль) оксиэтилового эфира монобутилкарбаминовой кислоты, содержащего 0,03 мл концентрированной соляной кислоты прп охлаждении (5 С) и перемешивании добавляют 7,5 г (0,075 моль) винилбутилового эфира. Содержимое колбы выдерживают 1 час при охлаждении, нейтрализуют поташом, отгоняют избыток винилового эфира и при вакуумной перегонке получают 5,9 г (90,4%) ацеталя; т. кип. 139...

Способ получения 2, 2-бис(алкилтио) триалкилсилилпропаргилоксипропанов

Загрузка...

Номер патента: 281469

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Атавин, Васильев, Михалева

МПК: C07F 7/08

Метки: 2-бис(алкилтио, триалкилсилилпропаргилоксипропанов

...дуктов Около 80",.П р " ь с "" арсти 1"1" 11 ч ИпготОч.лепному из 11. Г ЛОрокрл;",и)з ;атпин "з 13,Г2,2.бисб.рт 1 дГОпо 1 с 11 О:.ГГ Г:,: в 50 млбензола, р:1 . О" 1 ни;:; , 1;:.лв;1 э 42 Г,. ркепхторслана, После этого реакционнуюс,ес .111 в ь;псратуре реакции перемешивают еще. ":; Ге:обрабатывают водой. После отделенияорч: ." ".Г; слоя водный зкстрагируют несколькГ р:.р:,р 1 ом, Органический слой и эфирныеаьтя:,:рк, оз; е":1 яот и сушат поташом.оалс отгонки растворителей целевой прод"рчст в 1 сплит из остатка перегонкой под в.урс, и получают 13,85 Г 80%) 2,2-бис(бу.ГлггнстРГрстлсплилпРОпаРгилоксипРОПана ст. киг. 140 - 142" С/1 мм рт,ст; п 1,5078, д 0,983-а 1 4 М Формула я зобре т ения Составитель М, МакаровТе хред Е. Анд(ейчук Корректор...

Способ получения пирролов

Загрузка...

Номер патента: 518493

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Атавин, Михалева, Сигалов, Трофимов, Чеботарева

МПК: C07D 207/02

Метки: пирролов

...Ж-.35, Раушскаи нас., и.4,5Заказ 1957238 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Просктнаи, 4 яния квадрупольного момента азота, два дублета Б 5,74 м,д, (при С - 3) и 6,15 мд. (при С - 2), Протоны при С 4 и С 7 (5 2,42 м.д.) С 5 и С 6 ( 8 1.67 м.д.) резонируют в сравнительно сильном поле. Характерно, что сигналы Н иН являются триплетами из.за спин-спинового взаимодействия между собой и с протоном у азота, причем Ъ 3с в = " =.15 гц.ЯН-С =Сн ЯН-СН СН=СН10В ИК - спектре 4,5,6,7 - тетрагидроиндола присутствуют полосы поглощения, относящиеся к индольному кольцу, а также полосы 1665 и 3370 см-1 относящиеся к И- Е - связи (деформационные и валентныс колебания ассоциированной группировки) .П р и м е р 2, Синтез 2,3 - пентаметиленпирро 15 ла...

Способ получения олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 505657

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Атавин, Маркеева, Минакова, Якубов

МПК: C08F 16/06

Метки: олигомеров

...продуту 1 О азотом,зягрлкают 0,7 г (3,5 вес, ч,) паряф:1 пята пят рия, 2,05 г (0,08 моль), персльфятя кял 11 Я,1,5 г (0,08 моль) метабпсульфпта натрия, 18,8 г (0,02 моль) 1- (винплоксидпэтоксп)- пропилен,3-оксида и 50 г обескислорожепной Воды. Запаянные ампулы поме 1 цяют в 15 термостат, Полпмерпзяцию проводят прп температуре 502 С в течение 24 ч. Зятем ампулы вынимают из термостата, охлаждают до 20 С и открывают. Полученный продукт растворяют в этиловом спирте, отфпльтровывя:ог 20 от осадка, Из фильтрата под вяклмом отгоняют воду и спирт при температуре 40 С. Отмытый диэтиловым эфиром от пезяпол:1 мср:1 - зовавшегося мономера олигомер су 1 пят под Ва,й УМОМ ДО ПОСТОЯННОГО ВЕСЯ.20 Выход получснноГО продукта 68 д, содепжяние ОН группы...

Способ получения эфиров 2-алкокси3, 4-дигидропиранов

Загрузка...

Номер патента: 473714

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Атавин, Лавров, Станкевич

МПК: C07D 7/10

Метки: 2-алкокси3, 4-дигидропиранов, эфиров

...и 3 г КОН медленно прикапывают 6,9 г (0,075 моля) эпихлоргидрина, перемешивают при комнатной температуре 8 час, разбавляют водой со льдом и экстрагируют эфвром. Эфирные,вытяжко промывают водой для удаления исходных соединений, сушат над 1 чаз 04. Отгоняют эфир и фракционпруют под вакуумом. Получают 5,4 г (выход 54,0/о) продукта, т. кип. 102 С при 4 мм рт, ст пл 1,4706, с 1 1,1147.Найдено, о/о: С 59,98; Н 8,15; МКв 50,17.С 10 Н 1604.Вычислено, о/о: С 59,98; Н 8,05; МКр 51,08.П р и м е р 5. Синтез 2-(2"-глицидилоксиэтокси-этокси) -3,4-ди гидр опир ан а (Ъ)В условиях примера 4 из 9,4 г (0,05 моля) 2- (2"-оксиэтокси-этокси) - 3,4-дигидропсирана и 6,9 г (0,075 моля) эпихлоргидрина в присутствиси 3 г КОН,получают 6,5 г (выход 54,1 о/о)...

Способ получения -винил-2, 3-диалпирролов

Загрузка...

Номер патента: 463666

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Атавин, Калабин, Михалева, Трофимов, Чеботарева

МПК: C07D 27/24

Метки: 3-диалпирролов, винил-2

...по отношению к протону - СН=) и 4,37 м.д, (цис-протон СН-); вицинальная транс-константа ССВ протонов винильной группы равна 15,4 Гц, соответственно цис- и гем-константы - 8,8 и 0,8 Гц. Протоны пир рольного кольца проявляются двумя дублетами при б 6,71 м.д. (а-протон) и 5,92 м.д. (Р-протон); КССВ - 3,0 Гц (аналогичные протоны в индоле взаимодействуют с константой 3,1 Гц). Протоны метильной группы резонируют в области б 1,96 м.д., этильная группа представлена характерным дублетом и квартетом в области б 0,97 и 2,44 м.д,В ИК-спектре соответственно имеются полосы Ы-винильной группы (880, 960, 1640, 3090, 3110 см - ) и характерное поглощение пиррольного кольца при 1590 см-.П р и м е р 2. Синтез 1 ч-винил-метил- этилпиррола.Смесь, состоящую из...

Способ получения 2-диэтиламинометоксиалкокси-3, 4 дигидропиранов

Загрузка...

Номер патента: 458549

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Атавин, Лавров, Станкевич

МПК: C07D 7/10

Метки: 2-диэтиламинометоксиалкокси-3, дигидропиранов

...5,5 г (0,075 моль) диэтиламина, 20 мл бензола и нагревают с азеотропным отгоном воды при температуре кипения реакционной смеси (80 - 85 С) в течение 4 - 5 час при непрерыв ном перемешивании. Затем отгоняют бензол иподвергают вакуумной перегонке, Получают 11,9 г, выход 97% продукта (1), с т. кип.89 С (1 мм рт, ст.); по 1,4568, д 4 о 0,9723.Найдено, о/о. С 64,09; Н 10,45; МКп 68,14.Вычислено, о/о. С 64,16; Н 10,36; МКп 68,44 П р и м е р 2. Синтез 2-диэтиламинометоксибутокси,4-дигидропирана (11),15В аналогичных условиях из 8,6 г (0,05 моль)2-оксибутокси,4-дигидропирана, 2,3 г (0,075 моль) параформа, 5,5 г (0,075 моль) диэтиламина в 30 мл бензола получают 12,3 г выход 95,5 о/о продукта (11) с т, кип. 112 С (1 20 мм рт. ст.), и р 1,4581, д...

Способ получения ацетиленовых фосфорсодержащих тиоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 449061

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Атавин, Зорина, Луцкая, Мирскова

МПК: C07F 9/40

Метки: ацетиленовых, тиоэфиров, фосфорсодержащих

...в б -положеннильную Группу,яжения тройной орацетиленов, содержак тройной связи тиоороторая вследствие соязи с атомол серы зобретение относится к способу долуИЛЕНОВЫХ фОСфОРСОДЕРЖ ВС АССР(0)(ОК) +значительно повышает реакность связи С-С 1, позволяровать как строение исходф -хлорацетиленов, так итов.Полученные соединениясобой устойчивые при хренжидкости светло-желтого цзапахом, нерастворимые врастворимые в органически449061 С Н РО. 11 21 З.АлександроваСоставительТ. Шарганова Н.Ханеева Л,Котова Редактор Техред Корректор Заказ Я, Щ Изд, й Я, Тираж 06 Подписное ЦНИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, П 3035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24...

Ан ссср

Загрузка...

Номер патента: 397002

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Атавин, Лавров, Станкевич

МПК: C07D 309/22, C07D 309/28

Метки: ссср

...полученияновых соединений - 2-оксиалкокси,4-дигпдропиранов, которые могут найти применениев синтезе полимеров и физиологически-активных веществ.Способ основан на известной в органическом синтезе реакции получения оксипропзводных 2-окси,4-дигидропиранов конденсацией а-, Р-ненасыщенных карбонилсодержащих соединений, например акролеина, с виниловыми эфирами спиртов.Предлагаемый способ заключается в том,что акролеин подвергают взаимодействию смоновиниловыми эфирами гликолей при нагревании с выделением целевого продукга 1обычными приемами,П р и м е р 1. Получение 2-оксиэтокси,4-дигидропирана, В стальной вращающийся автоклав объемом 0,25 л помещают 11,2 г0,2 моль) акролеина, содержащего 1 О 4 гидрохинона, 17,62 г (0,2 моль)...

Способ получения меркапталей р-органотиопропионовых албдегидов

Загрузка...

Номер патента: 432138

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Атавин, Иркутский, Михалева, Трофимов, Чеботарева

МПК: C07C 319/18, C07C 321/14

Метки: албдегидов, меркапталей, р-органотиопропионовых

...Синтез дибутилмеркапталяр-бутцлтиопропцонового альдегцда.Смесь 5,6 г пропаргцлового спирта, 27,0 гбутцлмеркаптана и 0,1 г г-толуолсульфокислоты, нагревают в запаянной ампуле при температуре 1-10 - 150 в течение 5 - 6 час, Получаемая прц этом реакционная смесь представляет собой два несмешивающихся слоя. Нижний слой - вода, ее отделяют от органического слоя и экстрагцруют эфиром. Органический слой и эфирные вытяжки объединяют,промывают водой и сушат над сульфатом натрия. После удаления эфира остаток разгоняют в вакууме. Получают 14,0 г дибутилмеркапталя р-бутилтцопропионового альдегида.Т. кцп. 172 - 173(3 лглг); пр" 1,5118; г 12", 0,9708;МК 95,16, вычислено 95,22,Найдено, %: С 58,58, 58,65; Н 10,46; 10,60;20Я 31,01; 30,80.С 15 Н...

420621

Загрузка...

Номер патента: 420621

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Атавин, Зорина, Иркутский, Мирскова, Сибирского, Способ

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18

Метки: 420621

...прпкапывают 256 г (1 г моль)5 сс,Д,Д,Д-тетрахлорэтилбутилсульфида в 200 млметанола и 70 мл уксусцои кислоты. Реакцияэкзотермичцая. Охлаждают ца водяной бане.После обработки, вакуумной разгоцкой выделяют 166,5 г (90%) при т. кцп, =68/2 мм0 рт. ст. и" = 1,5130; сто = 1 1678 ЛИо47,64; ЛИо,47,06.Найдено, %: С 38,31; Я 16,85,Сб 10 С 125.Вычислено, ",: С 1 38,30; Я 17,32,П р и м е р 2. 1-Б тилтио-изопропилтиоацетилец. Смешивают 12 г р,р-дихлорвинилизопропилсульфида, 7,5 мл (6,3 г) ц,-бутилмеркаптапа и 9 г прокаленного едкого кали (избыток 1,2 г). Нагревают при перемешивациив колбе с обратным холодильником при 90 -110 С в течение 4 - 5 час. Затем промываютводой, экстрагируют эфиром, сушат МАМБО,.После отгоцкц растворителя перегоцкоц...

Способ получения а-органилтио-р-хлорацетиленов

Загрузка...

Номер патента: 416351

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Атавин, Зорина, Иркутский, Мирскова

МПК: C07C 319/14, C07C 323/05

Метки: а-органилтио-р-хлорацетиленов

...предпочтительно с трехчетырехкратным избытком КОН или ХаОН содновременной отгонкой образующегося и-органилтио-р-хлорацетилена из реакционной смеси под вакуумом 10 - 15 мм рт. ст.Выход целевых продуктов 40 - 60% .2П р и м е р 1. Синтез а-изопропилтио-р-хлорацетилена СС 1= =СЬзНг-изо.В вакуумную колбу помещают 17 г( 0,1 г моль) р,р-дихлоризопропилсульфидаи 18 г безводного порошкообразного едкого з П р и м ер 2, Синтез а-бутилтио-Р-хлорацегилена С 1 С=СЯС 4 Н .В вакуумную колбу помещают 10 г(- 0,054 г моль) р,р-дихлорбутилсульфида и 10 г безводного порошкообразного едкого кали. Создают в системе вакуум с остаточным давлением 10 мм рт. сг.При нагревании до 60 - 70 С в приемник собирают фракцию с т. кип. 60 - 70 С/10 мм рт. ст. После...

Вспениватель

Загрузка...

Номер патента: 415050

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Атавин, Иркутский, Леонов, Минакова, Морозова, Рогинска

МПК: B03D 1/016

Метки: вспениватель

...целью повышен затслсй флотаццонн таллических руд, а ния токснНых всце ложсно при хсн 5 ть полимер 3- (винило сульфокпслый натри нз реагентов весьма токСН - С 11 0 С 11,СН 0; еСН- С 11Л 1 е соку, с пс 6 раз вность рсагснта, по сравнснитслсм Т-бб, при меньшем в 5 -дс мст изобр поли- (винил покислого нат трн флотацнн тсння кснэоксп)-2-окрия в качествеполнмсталличснмснсппоопансулы иватсля руд сн-п 125скпх при флота циизал и более вы(22) Заявлено 02.0 с присоединенВ практике флотации полиметаллических руд в качестве пенообразователей применяют неионогенныс (циклогексанол, Т-бб, диоксановые спирты и др,) и ионогенные (алкиларилсульфанаты и др.) поверхностно-реактивные вещества. Перечисленные и ряд других известных вспснивателей не позволяют...

Способ получения виниловых эфиров диэтилоксиалкилдитиокарбамата

Загрузка...

Номер патента: 386936

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Атавин, Гусаров, Изобретени, Трофимов

МПК: C07C 333/20

Метки: виниловых, диэтилоксиалкилдитиокарбамата, эфиров

...8,1 г (70,4% от теорес т. кип, 126 С/1 мм рт.1,0874; МКр найдено 65,70; Смесь 10 г диэтил5,7 г винил - р - хлние 3,5 час нагрева35% -ного водно-спиорганический слойследний экстрагируютяжки и органическперегоняют. Получатического) продуктаст.; ггроо 1,5650; д фвычислено 65,47. Изобретение относится к с учнепредельных полимеризую гаских дитиокарбаматов,Диалкилвинилоксиалкилдитиокарбаматымогут быть использованы для получения синтетических материалов, обладающих антирадиационной активностью,Способ состоит в том, что соль щелочногометалла дитиокарбаминовой кислоты, например диэтилдитиокарбамат калия, подвергают взаимодействию с галоидалкилвиниловымиэфирами, например винил+хлорэтиловымэфиром.Процесс ведут при 75 - 80 С в водно-спиртовой среде,...

Ан ссср

Загрузка...

Номер патента: 386934

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Атавин, Вител, Лых

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: ссср

...и соофильных пои свойствами, тиовицилового ючающийся в ируют известНедостатком этого способапользование дефицитного меркамногостадийность процесса.С целью упрощения процесса5:новый способ получения гидрощих алкенилсульфидов взаимодси олефина, сернистого натрияили его гомолога в водной илической средеО Способ получения гидроклкенилсульфидов может бытьующей реакцией: 1 т.СН=Ск В(Снд- Сн- н араонОНЗаказ 2630/14 Изд, Жо 757 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 1, Синтез винил-оксипропилсульфида (СНг=СНЬСНгСНгСНгОН),11,6 г окиси триметилена и 60 г ИагЯ 9 НгО в 100 мл водного спирта (1: 1) выдерживают во...

Способ получения n-(p, р-дихлорвинил)-лактамов

Загрузка...

Номер патента: 349687

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Атавин, Зорина, Мирскова

МПК: C07D 201/14

Метки: н-п•, р-дихлорвинил)-лактамов

...стойкостью. Предложенный способ получения М-(р,рдихлорвинил) - лактамов, заключается в том,что Х - (а-окси - р,р,р - трихлорэтил) - лактамы подвергают взаимодействию с цинковой 20пылью в полярном растворителе при температуре не выше 50 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,При дехлорировании М- (а-окси-р,р,р-трихлорэтил) - лактамов следует избегать примесей воды в реакционной смеси, так как вэтом случае выходы Х - (р,р - дихлорвинил)лактамов снижаются за счет вторичной реакции гидролптического расщепления: 30 Пример. Х - (а - оксп - Ц,р - трихлорэтил) - пирролидон - 2.Смешивали 8,5 г (0,1 г магь) пирролидона - 2 с 14,8 г (0,1 г моль) хлораля, в который предварительно вносили 1 - 2 капли концентрированной...

Способ получения сополимеров винилацетата

Загрузка...

Номер патента: 338529

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Атавин, Иркутский, Минакова, Морозова

МПК: C08F 218/08

Метки: винилацетата, сополимеров

...химии Сибирского отделениАН СССР СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛАЦЕТАТАгревают при 60 С, Получе створяют в ацетоне и вы Выход 38%. Отношение В ре составляет 0,68: 0,32; ь нный сополсаживаютА:ВГЭ в с ол, вес 24 мер раэфире, полиме- О. Предмет изобретения полимеров вннилацеации винилацетата с овым эфиром в приинициатора, отличаюю получения реакциров, в качестве ненаприменяют виниловыйта,Изобретение относится к способам получения сополимеров винильных мономеров с ненасыщенными глицидиловыми эфирами.Известен способ получения винилацетата с аллиловым эфиром глицидилового спирта.С целью получения реакционноспособных сополимеров винилацетата, содержащих эпоксигруппы, по предлагаемому способу в качестве ненасыщенного сомономера при...

Способ получения сильноосновных анионитов

Загрузка...

Номер патента: 314768

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атавин, Дмитриев, Иркутский, Шостаковский

МПК: C08F 226/02

Метки: анионитов, сильноосновных

...сорбции и упругость полимерной сетки к механическому воздействию в процессе анионитового цикла,Лнионит, полученный блочной полимеризацией, можно как измельчать до соответствующего гранулометрического состава, так и применять в работе в виде анионитового блока или анионитовой мембраны.П р и м е р 1. 6,56 г тетравинилоксиэтилметилендиамина и 5,7 г СН,Л смешивают в герметично закрытом сосуде. Спустя 7 - 10 лтин начинается полимер изация с повышением температуры до 60 С, через 15 - 20 лин температура снижается до комнатной. После 24 час стояния твердый полимер светло-ко ричневого цвета измельчают в зерна размером 0,3 - 2 мм, промывают дихлорэтаном, эфиром, сушат при температуре 70 - 80 С.Получают 11,9 г (97%) анионита в Л-форме.СОЕ по 0,1...

Способ получения 4-гидроксизамещенных циклических трихлорацеталей

Загрузка...

Номер патента: 306114

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атавин, Мирскова, Проскурина

МПК: C07D 317/18, C07D 319/06

Метки: 4-гидроксизамещенных, трихлорацеталей, циклических

...прод кта до 85"Получе 1 гные соедцтец.я представляют собой5 устойчивые белые кристаллические вещствд.Реакции гцдрохлорированця и гцдролизаидут селективцо по двойной связи и по а-атому хлора в положении 4 без участия хлорМЕТИЛЫОЦ ГРУПП 11, ТО ПОЗВОЛ 51 ЕГ ВВОДИТЬ1 О гцдроксильцую группу в а-поло 7 ксцце и 1,3 дцоксолацовому циклу без раСП 1 ецлеци 5 посдедц оП ример 1. В колбу с -1 25 г 2-трцхлормстцл,4-дцмстцл-метцлсц - 1,3 - дцоксолаца15 пр:1 0 - 5 С пропускают 30 .1 н ток сухого1.1 С 1 до достижения пр 11 веса 0,67 г. Отдуваютвоздухом избыток НС 1, д обрдзовавшштся2-трцхлорметилЛ-диметцл- хлор- метил 1,3-диоксолац без предварительной очистки20 оставляют в эксцкаторс цад водой нд 4 Дтгяпрц комнатной температуре....

Способ получепия 4-изотиоцианзамещепных циклических ацеталей хлоралявсесоюзна па11л; с=; ш11, д1. библиотека

Загрузка...

Номер патента: 298581

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атавин, Мирскова, Проскурина

МПК: C07D 317/28, C07D 319/06

Метки: 4-изотиоцианзамещепных, ацеталей, библиотека, па11л, получепия, хлоралявсесоюзна, циклических, ш11

...ацетальногоо рыва последнего.Такому течению реакции способствует применение избытка соли роданистоводороднойкислоты,4-Изотиоцианзамещенные циклические ацетали хлораля - высококипящие устойчивыежидкости со слабым запахом, нерастворимы вводе.Пример 1. Растворяют в 50 лл сухогоацетона 7 г КЬСХ и прибавляют по каплям15,6 г 2-трихлорметил-хлор-метил,3-диоксолана, Перемешивают при 30 - 40 С в течение 8 час и затем при 40 - 50 С в теченис2 час, Осадок отфильтровывают; ацетон отгоняют и остаток подвергают вакуумной перегонке. Выделено 14,5 г (85,3%) 2-трихлорметил-изотиоциан-метил - 1,3.диоксолана ввиде бесцветной подвижной жидкости ст, кип.94 5 (1 мл рт. ст.); по 1,5360 с с 1,4563,МКв 56,21: вычислено 55,462. Найдено, %:о С 27,61;...