Способ получения тривинилового эфира глицерина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51)4 С 07 С 43./16 41/08 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН АВТОРСЙОМУ СВИДВТВЪСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(46) 30. 10.85, Бюл. В 40 (71) Иркутский институт органической химии СО АН СССР(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИВИНИЛОВОГО ЭФИРА ГЛИЦЕРИНА взаимодействием ацетилена и глицерина при повышенных 801188162 А,температуре и давлении в органическом растворителе в присутствии гидроокиси щелочного металла, о т л ич а ю щ и й с я тем,что, с целью:увеличения выхода целевого продуктаи упрощения процесса, последний ве;дут при 120-140 С и давлении 10 -12 ати с использованием в качествеорганического растворителя диметилсульфоксид и в качестве гидроокисищелочного металла гндроокись натрия,взятой при молярном соотношении глицерин-ацетнлен-гидроокись натрия1:(4-5)3(0 е 007 Оф 04).1188162 составитель И.ЗаварзинТехред З.Палий Корректор Е.Рашко Редактор Л.Пчелинская Заказ 6675/22 Тираж 383 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5ФФилиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения тривиннлового эфира глицерина, который может быть применен в качестве активного мономера при получении полимеров. 5Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.Пример 1, 10 г (О11 М) глицерина и 0,7 г (0,02 М) НаОН нагре 40 вают до растворения щелочи, добавляют 100 мл диметилсульфоксида (ДМСО), смесь помещают в актоклав емкостью 1 л. При перемешивании подают ацетилен в количестве 11,4 г под давле нием 12 ати и нагревают 6 ч при 120 С. Полученную реакционную массу разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат К СОэ, После .удаления эфира получают 20 г сырца, 20 содержащего 72 тривинилового эфира глицерина.Выход целевого продукта 14,5 г (75) от теоретического.Пример 2. 10 г (0,11 М) 25 глицерина и 0,3 г (0,007 М) ЯаОН нагревают до растворения щелочи, добавляют 100 мл ДМСО, смесь помещают в автоклав емкостью 1 л. При перемешивании подают ацетилен в количест. 311 ве 11,4 г под давлением 10 ати и нагревают 6 ч при 140 фС. Полученную реакционную массу разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат КСО .Выход целевого продукта 16,4 г (85 ) от теоретического. П р и м е р 3, 30 г (0,33 М) глицерина, 1,5 г (0,04 М) МаОН и 200 мл ДМСО помещают в автоклав емкостью 1 л, При перемешивании подают ацетилен в количестве 34,3 г под давлением 12 ати и нагревают 6 ч при 140 С, Полученную реакционную массу разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат К СО 5 и перегоняют.Выход 23,3 г (40 ) целевого продукта,П р и м е р 4. 10 г (0,11 М) глицерина, 0,7 г (0,02 М) ХаОН и 100 мл ДМСО помещают в автоклав емкостью 1 л. При перемешивании подают ацетилен в количестве 14,3 г под давлением 12 ати и нагревают 6 ч при 120 С, Полученную реакционнуюомассу разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат К СО 5 и перегоняют.Выход 9,6 г (50 ) тривиннлового эфира глицерина.
СмотретьЗаявка
3734653, 01.03.1984
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
ТРОФИМОВ БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, ВЯЛЫХ ЕВГЕНИЯ ПЕТРОВНА, МАЛЫШЕВА СВЕТЛАНА ФИЛИППОВНА, КУДЯКОВА РАВИЛЯ НИЗАМЕТДИНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 41/08, C07C 43/16
Метки: глицерина, тривинилового, эфира
Опубликовано: 30.10.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1188162-sposob-polucheniya-trivinilovogo-ehfira-glicerina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тривинилового эфира глицерина</a>
Самонастраивающееся устройство стандартизации для поддержания заданной температуры нагрева проката на выходе проходной печи
Номер патента: 1236284
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Воловик, Гладких, Зуев, Маркович, Олевский, Фишер
МПК: F27B 9/40
Метки: выходе, заданной, нагрева, печи, поддержания, проката, проходной, самонастраивающееся, стандартизации, температуры
...постоянной времени нагрева проката содержит узел 11 определения отклонения времени нагрева, к входам которого подсоединены датчик 2 температуры, выходы блока 7 и выход регистра 12 памяти для задания постоянной времени нагрева (Т;). Выход узла 11 подсоединенвходу узла 13 коррекции постоянной времени для нагрева следующего подката, к другому входу которого подсоединен выход счетчика 10 фактического времени нагрева, а выход связан с регистром 12 памяти,Устройство работает следующим образом.Расчет температуры первого подката, поступающего в печь, осуществляется блоком 4 с постоянной времени то, задаваемой коррекции постоянной времени нагрева для следующего проката, к другому входу которого подсоединен выход счетчика, выход узла коррекции...
Способ получения производных 1-бензил-1, 2, 3, 6 тетрагидропиридина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1036248
Опубликовано: 15.08.1983
Автор: Стюарт
МПК: A61K 31/44, A61P 7/02, C07D 211/70
Метки: 1-бензил-1, приемлемых, производных, солей, тетрагидропиридина, фармацевтически
...получают с 65- 80-ным выходол хлоргидрат 1-(3,4- дихлорбензил )-1,2,3,6-тетрагидропиридин (пример 8), т.пл. 247-250 С, после перекристаллизации из смеси 45 изопропанол-эфир, и хлоргидрат 1- (3,5-дихлорбензил )-1,2,3,6-тетрагидропиридин (пример 9), т.пл. 231- 234 С,после перекристаллизации.изосмеси метанол-этил ацетата.П р и м е р 10. Аналогично примеру 1, но исходя из 4-цианобензилбромида 19,5 г и 1,2-,3,6 - тетрагидропиридина (8,3 г), получают 1- (4-цианбензил)-1,2,3,6,-тетрагидропиридин гидрохлорид (12,0 г), т,пл, 259-261 С, после перекристаллизации из смеси этанола, метанола и ацето. на.П р и м е р 11, 4 Ацетоксибензилт бромид (Зг) и пиридин (2,2 г) нагре вают в ацетоне (25 мл) с обратным холодильником 3 ч, Раствор удаляют...
Способ получения гетероциклических карбоксамидов
Номер патента: 1597098
Опубликовано: 30.09.1990
МПК: A61K 31/04, A61K 31/416, A61K 31/4184, A61P 11/06, A61P 25/00, A61P 29/00, A61P 37/08, C07D 209/22, C07D 231/56
Метки: гетероциклических, карбоксамидов
...Е: С 66,44; Н 6,46;Х 8,02.Исходный индол готовят следующим образом. 50 нагревают при 80 фС в течение 48 чв атмосфере азота. Реакционную смесьразбавляют водой и подкисляют 107.-ной(об,/об,) соляной кислотой, Образовавшийся осадок собирают путем фнльт-,.5рации и промывают водой. Продукт очищают посредством перекристаллизациииз этилацетата.Получают 0,31 г (417) 4-16-(Ю-цик- Олопентилметилкарбамоил)-3-2-(морфолинкарбонил) этилиндол-илметил-метоксибензойной кислоты в видебелого порошкаЯМР (частичный, 80 МГц, дейтерохлороформ), ч. на млн: 1,2-1,8 (м9 Н, циклопентил); 2,7 (д.д., 2 Н, СНг)13,15 (т., 2 Н, СОСН ); 3,2-3,7 (м8 Н, морфолино-); 3,92 (с ЗН, ОСН)15,35 (с., 2 Н, АрСН); 6,58 (т., 1 Н, 20ИК); 7,17 (д 1 Н)7,9 (с, 1 Н,Н -индол) .гП...
Способ получения алкиловых эфиров алкоксидихлоруксусных кислот типа rососсl2оr, где r gt; amp; r
Номер патента: 151318
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 67/307, C07C 69/63
Метки: rососсl2оr, алкиловых, алкоксидихлоруксусных, где, кислот, типа, эфиров
...эфиров алкоксидихлоруксусных кислот типа СН 2+, ОСОСС 1 з ОС,Нз,+ где пт)п, ранее не описанных в литературе.Способ состоит в том, что несимметричные диалкиловые эфиры щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором.П р и м е р. Смесь 0,5 г/мол этил-н-пропилового эфира щавелевой кислоты и 0,5 г/мол пятихлористого фосфора нагревают при температуре 100 при непрерывном перемешивании в течение 15 час.С момента видимого исчезновения РС 1 в температуру поднимают до 135 - 140. Затем при вакууме 20 мм отгоняют хлорокись фосфора. Выделяют при температуре 68 - 71 и Р=3 мм этиловый эфир н-пропоксидихлоруксусной кислоты. Выход 58%.Аналогично получают н-пропиловый эфирной кислоты с т. кип, 96 - 97 (Р - 3 мм рт, ст.) и...
Способ получения спиртов
Номер патента: 77398
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Маркович, Назаров, Ремиз, Хайн
МПК: C07C 29/06, C07C 31/02
Метки: спиртов
...в струе циркулирующих,предварительно нагретых, инертныхгазов (углеводородные,или дымовые газы и т. п,) или паров инертных и не растворяющих спиртыжидкостей, например, углеводородов(С 5, Св,и т. п.);в) отгонка впаромов простогообразующихся вса дегидратацина циркуляцию,Пример 1. Кислотный продуктреакции между изобутиленом и131- 2 -М 77398 45/о-ной серной кислотой разбавляется до концентрации 35% в расчете на сумму связанной и свободной серной кислоты по отношению к воде. Раствор непрерывно подается на верх насадочной колонны. Горячие газы (дымовые газы) с температурой 100 в 1 вводятся (барботаж) в рибойлер колонны и с увлеченными ими парами воды и третичного бутилового спирта отводятся сверху. После охлаждения отходящие газы для...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 1-фенилксилилэтана
Следующий патент: Способ получения сульфонола-порошка
Случайный патент: Устройство для селекции сигнала вызова