B01J 31/24 — фосфины

Номер патента: 232211

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Матвеев, Чепайкин

МПК: B01J 31/24, B01J 37/00

Метки: колшлекса, платины, трифенилфосфинкарбонильного

...коплекса платины, по которому смесь платины, воды или водного раствора органического растворителя 15 и трифенилфосфина обрабатывают окисью углерода при температуре 20 - 150 С, преимущественно 30 - 60 С, с последующим выделением целевого продукта известным способом. Соединение получают в твердом виде, на воз духе оно сохраняется не больше 1 час.П р и м е р. В стеклянный встряхиваемый сосуд загружают 1 г Р(С,Н;)., 120 акт изоамилового спирта, 3 г КеРВг, и 30 лг,г воды в указанном порядке. При встряхивании смесь об рабатывается окисью углерода при температуре 55 С и атмосферном давлении. При этом идет реакция (1) в водной фазе и реакции (2) в спиртовой фазеР 1 г4 СОгНеО - Р (СО) е+2 СО)+4 Н+ (1)Р 1(СО) е+Р (СОНв) з - Р...

Номер патента: 264352

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Астахова, Баханова, Брикенштейн, Хидекель

МПК: B01J 23/40, B01J 23/46, B01J 31/24, C07C 29/141 ...

Метки: альдегидов, гидрирования, каталитическая, непредельных

...целью исключения побочных реакций и для селективного гидрирования непредельных альдегидов до непредельных спиртов в качестве добавки к катализатору - металлу И 11 группы используют элементы - фосфины общей формулы КК" Р, где а=О - 3; т=О - 3; К, К" - арильный или алкильный заместители. Реакция идет в жидкой фазе при комнатной температуре и атмосферном давлении. Преимущества данной каталитической системы заключаются в том, что возможность протекания побочных реакций конденсации, имеющих место в щелочных средах, сводится к минимуму, Это позволяет получить продукты направленного гидрирования высокого качества и с более высоким выходом, чем с помощью известных каталитических систем,Пример 1. В раствор 0,04 г (0,15 ммоль)трифенилфосфина в 8...

Номер патента: 403428

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24

Метки: 403428

...для органических соединений фосфиц) - палладийдихлорида, беспсчил получение катализато г реакциях гидрирования ацередлагается способ получейия катализатора для гидрировациясоединений - бис-(трифецилчадийдихлорида путем взаимодействия хлорида палладия с трцфенилфосфином в полярных растворителях, в котором в качестве растворителя берут этацол, Взаимодействие хлорида палладия с трифенилфосфином проводят при 20 - 40 С.Полученный по предлагаемому способу катализатор - бис- (трифенилфосфин) - палладийдихлорид является активным катализатором гидрирования ацетиленов до соответствующих олефинов в мягких условиях - при атмосферном давлении и 20 - 60 С,Пример 1. 0,17 г (1 моль) хлористого палладия марки г растворяют в 25 мл абсолютного...

Номер патента: 408647

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вторы

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, B01J 37/16 ...

Метки: гидрирования, катализатора, органических, соединений

...соответствующих олефинов,С целью получения более активного и селективного катализатора раствор бис(трифенилфосфин) -палладийдихлорида в ароматическом углеводороде, например в бензоле, толуоле, обрабатывают спиртовым раствором гидразина при эквимоляриом соотношении палладий/гидразии. Полученный согласно настоящему изобретению катализатор активен в реакциях гидрирования органических соединений в мягкихусловиях, при температуре 10 - 60 С и атмос 5 ферном давлении водорода, позволяет получить продукты гидрирования с количественным выходом, Катализатор селективио гидрирует ацетиленовые углеводороды до соответствующих олсфиновых,0 Прим ер 1, 0,42 ллсоль (РР 11 з)1 с 1 С 1 (гдеРР 1 сз - трифенилфосфин) растворяют в 25 лслсмеси этанол: толуол...

Номер патента: 417151

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 29/17 ...

Метки: 417151

...достигает 100%, Кроме того, предложенный согласно настоящему изобретению катализатор обладает повышенной стабильностью. При пятикратном использовании одного и того же образца катализатора в реакции 5 гидрирования диметилэтинилкарбинола не наблюдают падение его активности и селективности. Пример 1. 0,0177 г Рс 1 С 1, (0,1 моль) в 10 10 мл этанола насыщают водородом в течение 30 мин. К полученной черни добавляют 0,06 г (0,23 ммоль) трифенилфосфина (т. пл.78 С), 0,15 мл (1,53 ммоль) диметилэтилилкарбицола и гидрируют в течение 80 миц при 15 атмосферном давлении и температуре 20 С допрекращения поглощения водорода.Продукт реакции ди метил ви пил кар бинол.Выход количественный.П р и м е р 2. К 0,03 г 5%-ного Рд/СаСОэ 20 (0,014...

Номер патента: 663273

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Билли, Милтон, Уильям

МПК: B01J 31/24

Метки: акриловых, активный, асимметрического, гидрирования, замещенных, катализатор, кислот, оптически

...антиподы.Кроме того, катализаторы по изобретению .обеспечинают не только необыкновенно высокую оптическую чистоту получаемого оптического анти-, пода, но и высокую скорость гидрирования при низких концентрациях катализатора. Эти катализаторы являютсяочень стабильными при повышенных дан.лениях водорода, в результате чегоможно достичь указанных высоких скоростей гидрирования.В приводимых примерах оптическаячистота определяется по уравнению(оптическая активность измеряетсяв том же растворителе):Наблюдается оптическая активОптическая ность смеси чистота Оптическая активность чистого оптическогоиэомераП р и м е р 1. Охлаждают раствор34,0 г (0,137 моль) о-анизилметилФенилфосфиноксида, с(,И = +25,9(С =- 1 в СН ОН), в 500 мл тетрагидрофурана...

Номер патента: 997798

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Вострикова, Джемилев, Ибрагимов

МПК: B01J 31/24

Метки: диенов, замещенных, катализатор, линейной, олигомеризации

...катализатора. Диен иг-б 5 рает роль четырехэлектронного бидентантного лиганда, способствуя темсамым стабилизации промежуточных активных комплексов. Кроме того, диенявляется "мягким" лигандом, легко диссоциирует в процессе димеризации сопряженных диенов, освобождая координационное место на центральном атоме катализатора, что и приводит к увеличению активности катализатора.Данный катализатор был использован для димеризации иэопрена, 2,3-диметилбутадиена, мирцена, содимеризации иэопрена с батадиеном и диметилбутадиеном; получены полиены с выходом 60-96 за 6-10 ч при 80-120 С.Катализатор готовят следующим образом.В сосуд Иленка, продутый аргоном,вносят (2-этилгексаноат)42 г соответствующий диен, Р ЬЗ Р и Е А РС Р в мольном соотношении...

Номер патента: 1107374

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Гольдфарб, Дудинов, Лапидус, Литвинов, Пирожков

МПК: B01J 31/24, C07C 53/00

Метки: карбонилирования, катализатор, олефинов

...3,5 молькислот Су/г Рй,ч против 0,08 молькислот С /г Рй.ч в способе-прототипе,П р и м е р 3. В автоклав емкостью 0,15 л помещают 4,2 г (0,05 моль) гексена, 0,9.г (0,05 моль) воды 3 г АсОН, 3 мл тетрагндрофурана, 74 мг (110 мОль) РсСУр Ь и2 2 280 мг (1. 10 моль) Ь 0,8 г (2,0510моль) 477-ной НЛ. Реакциюопроводят при 150 С и начальном давлении СО 00 атм, время реакции 1,5 ч.55 Выход кислот С составляет 84,2 Е. Содержание н-гептановой кислотыв смеси кислот составляет 67,4 Х. 4П р и м е р 4, В автоклав емкостью 0,15 л загружают 4,.2 г (0,05 моль) гексена, 2,25 г (0,125 моль) водй, 0,8 г (2,05 Онколь) 473-ной Н 7, 3 г АсОН 3 мл тетрагидроФурана, 74 мг (110 моль) РИСУ Ь. и 280 мг1(при 20 С) . Через 1,5 ч реакцию прекращают и анализируют...

Номер патента: 1237659

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Белецкая, Карпюк, Колосова, Петров, Сюткина, Терехова

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14 ...

Метки: кислоты, пропионовой

...возможность повторного использования катализатора путем добавления в реакционную массу, полученную после заверше нияопыта 4, дополнительного количества этилена и СО.Результаты опытов сведены в таб.- лицу. Выход,Х100 300 2,0 98 3,5 95 9" 115 115 14 400 100 2,5 95 2,5 97 115 115 2,5 98 3,5 84 100 11 12 100 4,0 95 2,5 97 100 2 100 2 2 115 3 115 3 13 14 Опыт 1, катализатор РЙ(РРЬ)1 ". по известному способу,Пропионовая кислота выделена перегонкой;111Опыт проведен после окончания опыта 4 без дополнительного введениякатализатора и РР 11%1 р+Уменьшение соотношения РР 11 /Рс 1 С 1 1,с 2 приводитк разложениюкатализатора.г г - . 1 1 237Изобретение относится к усовершен-. ствованному способу получения пропионовой кислоты, широко используемой как...

Номер патента: 1313499

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Алиев, Исмаилов, Касумов, Меджидов, Рзаев

МПК: B01J 31/24, C07C 11/08

Метки: бутена-1, каталитическая, композиция, синтеза

...Остальное При димеризации этилена на этой каталитической композиции (Т = 30 С, Р = = 40 атм) в течение 1 ч было получено 19,8 г продуктов. Состав продуктов реакции, о/о. димеры этилена 100 (бутен99,0; бутен-цис 0,3; бутен-транс 0,7).Производительность 400 г бутенана 1 г комплекса (1) за 1 ч.Пример 2. Каталитическую композицик) получают смешением в среде 25 мл абс. толуола 0,060 г комплекса циркония формулы (1), нанесенного на 0,940 г АГ,О 0,017 г трифенилфосфина и 0,56 г Е 1,АГСГ. В результате образуется композиция, содержащая, мас.о/о.5 Комплекс циркония 9,42Трифенилфосфин 2,22Диэтилалюминийхлорид Остальное При димеризации этилена на этой каталитической композиции (Т = 50 С, Р = =25 атм) в течение 30 мин было...

Номер патента: 1355127

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Диде, Жерар

МПК: B01J 31/24, C07D 295/02

Метки: аминированных, диенов, смеси, сопряженных

...Ме 1 йу 1 пе Сошраепйя Ю 1 Ь Вц 1 а 1,3-Жепе апй ,1 яоргепе: Са 1 а 1 уяя Ъу М, Со, И 1 апй 1 гЫцш Сошр 1 ехея. - 1 оцгпа 1 оГ 1 Ие СЬеш 1 са 1 Босе 1 у, РегКп Тгапяас 1 юп, я. 11; РЬуыса 1 Огяапс СЬешя 1 гу. р, 1133- 1138. 1975.Патент США 9 4.175.187, кл. С 07 Э 295/02, 1979.Патент США У 4.104.471, кл; С 07 0 295/02, 1978,Патент США 9 4,260,750, кл, С 07 В 295/02, 1981. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ АМИНИРОВАННЫХ СОПРЯ 111 ЕННЫХ ДИЕНОВ (57) Изобретение относится к гетеро- циклическим соединениям, в частности к получению смеси аминированных сопряженных диенов формул: 1) СН -С(в,)=-С(В )-Сн -М, П) Сн, - С(в,)- С(в, - Сй, - М, П 1) СН - С В )- С(В) = СН-М,где М= -СН -СН-Х-СН -СН В и В - одинаковы илины и представляют собой втил или группу...

Номер патента: 1657222

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Акимов, Вайстуб, Мортиков, Тарасова, Чекуровская, Ширшова

МПК: B01J 31/24, C07D 213/10

Метки: 4-метилпиридина, катализатор

...на 1 г носителя) на оксиде алюминия,П р и м е р 5 (для сравнения). 10 г оксида алюминия зернением 0,25-0,55 мм, предварительно прокаленного при 900 С в течение 2 ч с последующим гидроксилированием поверхности кипячением в воде в течение 15 ч и высушивэнием при 3000 С в течение 5 ч, заливают раствором Со(РЬзР)2 С 12 - 0,075 г в 10 мл диметилформэмида. Полученный катализатор сушат при 150 - 160 С, он содержит 2,20 комплекса меди (7,2 10г меди на 1 г носителя) на оксиде алюминия,Процесс окислительной конденсации ацетэльдегида аммиака проводят нэ лабораторной установке проточного типа при атмосферном давлении и импульсной подаче сырья.В реактор трубчатого типа из молибденового стекла (высота реактора 250 мм и внутренним диаметром 10-11 мм)...

Номер патента: 1690542

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Киеси, Микото, Хидето, Хироси

МПК: B01J 31/24, C07C 2/36

Метки: димеризации, низших, олефинов

...раствор ГФИП в количестве, ука1690542 5Полученные результаты сведены втабл,7,Осадок на стенках автоклава не образуется.П р и м е р 21 (по известному способу), 5С целью добиться однородности каталитической системы путем повышения концентрации катал итических компонентовпроводят следующее испытание на промоторный эффект, , 10Из автоклава, выполненного иэ нержавеющей стали, емкостью 100 мл удаляютвоздух, а вместо него впускают азот. Далеев автоклав вводят раствор 0,1 ммоль нафтената никеля в 1 мл хлорбензола, раствор 150,1 ммоль трициклогексилфосфина в 1 млхлорбенэола и 8 ммоль (0,8 мл) изопрена вуказанной последовательности, после чегов эту смесь добавляют раствор 1,0 ммольтриэтилалюминия в 1 мл хлорбензола с охлаждением льдом, и смесь...

Номер патента: 1696422

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Безрученко, Гвоздовский, Григорьян, Рыбаков, Чепайкин

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14 ...

Метки: кислоты, пропионовой

...повышение выхода целевого продукта в 2 - б раз и скорости процесса в 1,7 - 11,8 раз, 4 э,п. ф-лы, 1 табл. творителя в присутствии каталитическои системы, включающей соединение палладия и третичный органический фосфин, берут безгалоидное соединение палладия и процесс ведут в среде органической кислоты, например уксусной кислоты, при малярном соотношении соединения палладия: третичный органический фосфин 1:(7 - 30). Упрощение стадии выделения целевого продукта достигается тем, что процесс ведут в среде пропионовой кислоты. Продукт реакции - пропионовая кислота - выделяется частичной отгонкой от реакционной среды, а раствор катализатора используют для продолжения процесса, Безгалоиодное сое 696422Динение палладия берут и 3 Гр(/ПГь СОВДи(8...

Номер патента: 1734816

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Алексеева, Зубарев, Имянитов, Рыбаков, Тупицын

МПК: B01J 31/24, B01J 37/00

Метки: катализатора, приготовления, родийсодержащего

...непосредственно в реакции из карбонилов радия.П р и м е р 1. Получение лиганда дляродиевого катализатора на основе полисти рола.В 3-х горлую колбу емкостью 250 мл,предварительно продутую аргоном, снабженную эффективной мешалкой и холодильником, загружают раствор 35 дифенилфосфида лития в тетрагидрофуране, полученного известным способом из 7,5 г трифенилфосфина, 0,41 г металлического лития и 2,6 г третичного хлористого бутила. После этого из капельной воронки 40 подают раствор бромированного полистирола (4,1 г) в 30 мл тетрагидрофурана. Содержание брома в полистироле 15,7%.Смесь выдерживают при 20 - 25 С и перемешивании 12 - 15 ч, Непрореагировавшую ли тий-органику разлагают дистиллированнойводой (50 мл), после чего реакционную массу...

Номер патента: 717824

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Варшавский, Гальперин, Григорович, Елизаров, Киселева, Коновалова, Лещева, Петрушанская, Пивен, Розов, Теплова, Фельдблюм, Шкарникова

МПК: B01J 31/24, B01J 37/08

Метки: активации, гидрирования, жидкофазного, катализатора, циклопентадиена, циклопентен

Способ активации катализатора для жидкофазного гидрирования циклопентадиена в циклопентен, представляющего собой толуольный раствор тетракис(трифенилфосфин)палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, катализатор непосредственно перед употреблением подвергают нагреванию при 50-80oC в течение 20-40 мин в атмосфере инертного газа.

Номер патента: 890609

Опубликовано: 27.08.2000

Авторы: Гатова, Григорович, Котельников, Лаврова, Мосягин, Петрушанская, Фельдблюм

МПК: B01J 23/42, B01J 31/24, B01J 37/02 ...

Метки: c5-углеводородов, алифатических, дегидроциклизации, катализатора, носителе, платинового, приготовления

Способ приготовления платинового катализатора на носителе для дегидроциклизации алифатических C5-углеводородов, включающий пропитку носителя - силикагеля или окиси алюминия - раствором соединения платины, сушку и термическую обработку в среде инертного газа, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, носитель предварительно пропитывают водным раствором гидроокиси натрия, а в качестве соединения платины используют комплекс нульвалентной платины общей формулы Pt[PR3] или Pt[P(OR)3] 4, где R - низшая алкильная или фенильная группа, в среде бензола или этанола.