Способ получения тетравинилового эфира пентаэритрита

Номер патента: 218141

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/46

Метки: аминоацетиленовых, диили, тетравиниловых, эфиров

...солей одно 30 пературе 60 - 80 С вя аминоацетиленовых диэфиров, отличающийся ь дивинилового эфира диподвергают взаимодейстрма и ацетиленом в привалентной меди при темавтоклаве. эфира 85,9% Предложен способ получения аминоацетиле. овых ди- или тетравиниловых эфиров взаиодействием 1 или 2 моль дивинилового эфиа ди-(оксиалкил)-амина с 1 моль парафором и ацетиленом в присутствии солей одноалентной меди при 60 - 80 С в автоклаве. Для ускорения процесс ведут в среде инертого растворителя, например диоксана.Полученные ненасыщенные а мин оэфиры вляются высокореакционноспособными соедиениями и могут найти применение в органиеском синтезе,П р и м е р 1. 7,86 г (0,05 лхоль) дивинилового эфира диэтаноламина, 2,1 г (0,07 моль) параформа и 0,1...

Номер патента: 1553538

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Вялых, Голентовская, Малышева, Манцивода, Сергеева

МПК: B01J 20/26, C08F 216/12, C08F 222/06

Метки: ангидрида, качестве, кислых, кобальта, малеинового, пентаэритрита, сетчатый, сополимер, сорбента, сред, тетравинилового, эфира

...в течение 60 мин 3 15535мономеров 1:3), 0,06 г динитрила азобисазьмасляной кислогы (1 мас.% отобщего количества мономеров), 18 млбензола, запаивают и выдерживают 1 чпри,60-70 С,Твердый продукт отделяют от растворителя, промывают ацетоном в аппарате Сокслетта, высушивают и вакууме и получают 4,68 г (78%) представляющего собой порошок белого цвета, не растворяющийся в воде и органических растворителях и слабо набухающий в них.Набухание сополииера в растворителях, об.%, следующее: бензол 12,сухой эфир 26,ацетон 40, вода 48,Соотношение Фрагментов ТВЭП и МА взвене сетчатого сополимера составляет 1:3, что подтверждается элементным 20анализом.Найдено, %: С 56,18; Н 4,87,ИК-спектр аналогичен спектру сополимера, описанного в примере 1.П р...

Номер патента: 207234

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/28

Метки: метилендиаминов, тетра-(оксиалкил, тетравиниловых, эфиров

...ЭФИРОВ ТЕТРА-(ОКСИАЛКИЛ)-МЕТИЛЕНДИАМИНОВ% С 62 50 Смесь 7,86ира диэта раформа в - 75 С при Продукт пер етр а- (винил Н 9,20, Х 8,59;г (0,05 моль) ди ноламина и 0,75 г 15 мл диоксана наперемешивании в егоняют. Получают оксиэтил)-метиленм ет изо тения Способ получения тет тетра-(оксиалкил)-метиле икайся тем, что дивинило алкил) -аминов подвергаю параформом при темпера авиниловых эфиров ндиаминов, отличаюые эфиры ди-(оксит взаимодействию с уре 70 - 75 С,1Изобретение относится к области непредельных полимеризующихся аминов.Предложен способ получения тетравиниловых эфиров тетра-(оксиалкил) -метилендиаминов, заключающийся в том, что дивиниловые эфиры ди-(оксиалкил) -аминов подвергают взаимодействию с параформом при температуре 70 -...

Номер патента: 1777602

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Марлен, Уильям

МПК: A61K 31/335, A61K 31/395, C07D 405/02

Метки: бициклических, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...162"168 С/0,6 торр. ЯМР, МС,Анализ для СНМОЯВычислено, Ж: С 61,41; Н 6,534,77Йайдено, Ж: С 64,87; Н 7,45; ы 4,37Р. Получение метилового эфира 2 диметиламино) карбонил)ти-(2- метил-пропенил)бензойной кислоты.Промежуточное соединение примера 1 С (69,5 г) нагревают 10-15 мин прио220-230 С. После охлаждения остаток перегоняют в вакууме. Фракцию с т, кип. 153-155 С/О, 1 торр и остаток4512,2-Диметил-хлор,3-дигидробензофуран-карбоновая кислота,выход 71 Ф (из 2-метил-пропенилФенольного производного), т.пл.50 158,5-160 С, ЯМР, МС.Анализ длЯ СН ,С 1 озВыцисленоо, Ф: С 58 29; Н 4,89Найдено, ф,: С 58,08; Й 4,6552,2-Диметил,3-дигидробензо Фуран-каРбоновая кислота, выход613, т.пл. 174-176 С, ЯМР, ИС,Анализ для С Н 1 д ОВыцислено, . С 68,74; Н...

Номер патента: 1814646

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Джон, Дэвид, Панкрас

МПК: C07D 233/58

Метки: имидазола, производных

...и выделяют це левой продукт, или в случае, когда В 6- СНгОН, его подвергают окислению с получением целевого продукта, где Я 4-СНО или СООН, или в случае, когда В 6-СНО в составе формулы П, возможно после алкилирования с производным формулы 1 восста181464 б ЗЗ 07.01,88 при й - СООН или группа М"зй М.1082 - н пропил или й-бутил,Вз О, СРэ или С 2 ГБ; Й 4 СООН, СНО илиСН 20 Него переводят в целевое соединение, где Р 1 -06,12.88 - при Вз-СООН или фенил, ос 15 тальные радикалы имеот указанные значения,Таблица 1 Т. пл. промежуточных соединений, йолученных из соединений формул Ю и 1 ЧТ, пл 0 С П име 162 - 163 139 - 143 СООСНз СООСЙз СН 2 ОК СН 2 ОН 6 л и ц а 1(щюдолжение) новить его с получением целевого продукта, где В 6 - СН 20 Н, или в...