Патенты с меткой «алифатических»

Номер патента: 13998

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Краух, Миллер-Конради

МПК: C07C 5/333

Метки: алифатических, водородов, ненасыщенных, угле

...пентана. жидком виде при сильном родукт содержит, кроме пентана, значительные лена и сравнительно веськоличества других про-. ления.мет патента,Сп ати ри в тал их рои древ стым ный мино Применение пирогенетически полу-ченного или древесного угля, а также платинированного угля, в качестве катализаторов, для крекинга углеводородов известно.В предлагаемом способе получения ненасыщенных алифатических углеводородов из насыщенных алифатических углеводородов с низкой или средней температурой кипения, а также из гидро- ароматических углеводородов, рекомендуется, в качестве катализаторов, применение древесного угля, обработанного хлористым цинком, бурого угля, ставшего активным при обработке водяным паром при 800 - 900, а также гуминового железа...

Номер патента: 31940

Опубликовано: 30.09.1933

Автор: Кузнецов

МПК: C07C 85/11, C07C 87/06

Метки: алифатических, аминов, вторичных

...амин содержит аммиак.Предлагаемый способ заключается в проведении разложения нитрозодиалкиланилина в вакууме; при этом расщепление нитрозодиалкиланилина происходит при более низких температурах, чем нри работе без вакуума. Понижение температуры уменьшает осмоление нитрозофенола, поднимая тем самым выход, и дает продукт большей чистоты. Кроме того, вакуум дает возможность работать в более концентрированных растворах, что уменьшает потери нитрозофенола, происходящие за счет, растворения. Парализованные низкой температурой побочные процессы не только уменьшают осмоление, давая в большем выходе более чистый нитрозофенол, но также дают диалкиламин, не содержащий аммиака.При проведении процесса по предлагаемому способу к нагреваемому под...

Номер патента: 62994

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Толстова, Шагалов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/14

Метки: алифатических, ароматических, спиртов, уксусных, эфиров

...4 кислотой а обра 1 зоеа; нюм уисуснюго ангидрида пю деамции;СН, = СО+ СН, СООН --+(СН, СО), О.При этОм скорость йзаимодействия кетена с уксусной кислотой больше, чем со спиртом или с водой. Поэтому при работе без ката. лизаторов ко времени, когда спирт про)еагйрует с кетеном,на 80 - 85%, уксусная кислота в смеси почти полностью уже превращается в уксусный ангидрлд. Закончив на этой стадии насыщение кетеном, подвергают полученную реал ионнуюую смесь подогреву в течение 1 часа с обратным холодильником, лредварительно ,добавив к смеси незначительное количество этерифи.цирующего катализатора (0,2 .процента Н 504, СНзСООХа и др.).Операцию нрогрева можно, разу. меетоя, совмествть с процессом ректификации ацетата, При осуществлении прогрева...

Номер патента: 66131

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Беленькая, Лельчук

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...чет процентаконверсии отроиущенногэпирта за одинроход12,5%) (2,5%1 роцента ии ос 45,4 ,кон ерсироиущ нно ацетальдеги один проход за Катализатор нием равных миния при тем при тщательн последующимля зтои цели вныв скелет- представляюову пористой Для стабильготовится сплавлечастей меди и алюпературе 800 в 10 С м перемешивании с введением соответст МИ ВОДЫ 1 И ВПЕРВЫЕ Д были применены сила ные катализаторы, щие собой медную ос скелетной структурны,Изобретениебам получекарбоновыхспиртов и альда в газовойкатализаторамлась реакцияи альдегидов 29,7 и 31,9 с34)0 п 41,2 Ряс н посо тавввохром, имера нового ниже66131 Техн, редактор Г, Ф. Соколова Отв. редактор В. Н, Костров Л 01629. Подписано к печати 20/11-1948 г. Тираж 500 экз, Цена 65 к, Зак....

Номер патента: 76217

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Сколдинов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12

Метки: алифатических, насыщенных, соединений, типа, триацилметана

...,натриевусоответствующего р -карбонисоединения является их слоСогласно изобретению, пгается способ получения алиских насыщенных соединенитриацилметана, отличительнобенностью которого являетсялирование карбонилметиленомкетонов и р -кетоэфиров припературе жоло 100 С в отсуткатализаторов. Изолированиедукта реакции достигаетсяционированием реакционнойпод вакуумом. Такой способза значительно проще обычнменяемых.Примерацетонале,ра, снадильн.ико. 50 г (0,5 моля) ацетил помещают в прибор Винкбженный обратным холом, и обрабатывают при температуре кипящей водяной бани 1,65 молями кетена в течение 3 час, Окрашенную в светложелтый цвет реакционную смесь фракционируют под вакуумом. Выход - 42 г триацетилметана (59,2% от теории, считая на...

Номер патента: 89386

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Грюнерт

МПК: C07C 201/16, C07C 205/02

Метки: алифатических, насыщенных, нитрования, продукты, разделения, смесей, содержащих, углеводородов

...не содержащего продуктов окисления, могущих быть оонаруженными, и имеющего не более 0,3% азота. Это масло без дальнейшей обработки может быть снова использовано для нитрования.Объединенные нижние слои освобождают от сернистой кислоты и получают 240 весовых частей масляного продукта с 5,4% азота и плотностью 0,909 при 20 С, содержащего первичные, вторичные и третичные нитросоединения наряду со спиртами, кетонами, карбоновыми кислотами и частично неизменными углеводородами. Переработку этого масла производят известными методами:а) 100 весовых частей обрабатывают таким количеством раствора щелочи, которое делает фенолфталеин красным, и отделяют водный слой, содержащий щелочные соли карбоновых кислот, а осадок (91 весовую часть)...

Номер патента: 89046

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Вильгельм, Курт

МПК: C07C 17/38, C10G 29/02

Метки: алифатических, дехлорирования, каталитического, углеводородов

...пара, с целью удержания в хлоруглеводороде контактов во взвешенном и распыленном состоянии, может быть проведено различными способами и с помощью всевозможных приспособлений. Особо эффективным оказалось на практике приспособление, действующее подо оно мамут-насосу.Новый способ дает возможность перейти от существующего прерывного производственного процесса к беспрерывному, если постоянное возобновление части контактов будет обеспечено в такой мере, что общее воздействие контактов в реакционной аппаратуре будет сохраняться постоянным,Для проведения описываемого способа требуется несложная аппаратура.Предлагаемый способ имеет преимущество в том, что он создает возможность, в зависимости от природы перерабатываемого сырья и от источника...

Номер патента: 95756

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Измайлова, Макаров, Морозов, Попов

МПК: C07C 45/79, C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов

...талнтинс кого окисЛСНН 5, ОР"Ь 1; СП 1 ПТОП.;СТОНЫ 001 Эаа 5 Ст(я От 1,гиО 1.0 и (ЭЭаптЕ- си.(":От и а,:. дс 1"1,гэз 1;о г 01 эые Н т ОС " ,; Опцсв (1 ЛЬПО ЗтЭДП 5 ПОТ НО 5) т ЬстЗЬП;аОТ ППТОПСРПП 5 то 1 ОРРОЭ 10 ГРат" РЬ и НОЭт.5 ПУ.ВПий.р т тт, т.Ыт (",ТОГ ОО отиСТ,И ПОЗ " :и 0 тгт", "о ОГтигтд.С 01 ЭПЭС:.:; 1;ПСЛО и аЛ.ДЕГИ- п(Г, ПС;:О: СТЗПО ЕГО ПОПЫтиастСЯ ЗЫ 5(тат Кето ОП П;.Эг П пает г ПОЭэо,о 9 о / оэ Предмет изобретении Спосоо очистки алифатических . етонов, получаемых каталитичеОтв. редактор И. В, Макаров Станаартгиз. цодп, к печ. 30/1-1957 г, Объем 0,125 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типографии2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 1005 Так.:.и;бразом, содержание уксусной кислоты в продуктах реакции,...

Номер патента: 98772

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Баскаков, Мельников

МПК: C07C 201/12, C07C 205/08

Метки: алифатических, бромнитросоединений

Номер патента: 99256

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Губерниев, Придорогин, Рабинович

МПК: C07B 39/00, C07C 51/58, C07C 53/48 ...

Метки: 2-бромзамещенных, алифатических, галоидоангидридов, карбоновых, кислот, предельных

...60 - 62. За это время объем верхнего с, о 5 иеирсрьВио увеличиивястся и из бесцветного ои становится краснымПо достижении температуры 62 ре;кциои 1 о Смес начиняю рожно нагревать; при этом оставпийся очень незначительный темный нижний слой тотчас переходит В ра створ. Однородный темнокрасньш раствор нагревают, иостспенно поВьииая температуру до 100 -102".1 срсз 5060 мии, от начала нагревания раствор стгиювится бледнорозовым и Выделение галоидоводоро. д 5 1 зезко сн 5 жяется. Оощая 31 ительюсть процесса 1 ч. 20 м. -- 1 ч. 30 м.Полученный 2-бромгалоидоангидрид очищают обычным путем (перегонкой при норма;ьном дявлешп ли В Вакууме) . Если исочишсиЫй 2-бромгалоидоангидрид .гидролизо:Я 99256 вать водой и" образовавшуюся 2- бромкислоту очистить...

Номер патента: 105839

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Артемьев, Кнунянц, Хаилов, Шмидт

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 51/08 ...

Метки: алифатических, амидов, ароматических, кислот

...проводят волой прн высокой температуре и давле нии без расходования кислот нли нгслочей в дгшярдтуре из обычных конструктивных материалов.П р и м с р 1. Омылснис лннитрилд терефтялевой кислоты.В автоклав зягружя 1 от линитрнл тсрефтялевой кислоты и волу в соотношении ня 10 в, ч, динитрила 30 в. ч, волы и нагревают ло 250. Г 1 ти этой тсмсрдтуре повьннается лдвление ло 50 ати зя сцст образо. ндгннсгося в рс 1 якции аммиака и паров волы. Тсипсрятуру 250" подл ржнвяют еще в течение 1 часа, после чего ЛиМсслируют аммиак и пары волы ло атмосферного лдвлсния, В двтоклдне остается сухой остаток тс)тс 1 ггдлсвой кислотВыход 90 -95% от теоретического,П р и м с р 2. Омылсннс лннитрнля алигншовой кислоты,В автоклав загружают лнннтрил алипиновой...

Номер патента: 106549

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Лосев, Пшеницына, Федотова, Штеккер

МПК: C07C 231/02, C08L 27/06

Метки: алифатических, диаминов, кислотами, конденсации, монокарбоновыми, продуктов

...продуктов путем конденсации диамнълсэв (гексактетттлендиахтина) с гноиокарбоновыми кислотами С 5 С 9 образу тощимися при окислении тшрафина.Поиученньте продукты представляют собой воскообргтзнъте вещества и могут быть применены в качестве стабиптътзгагоров п мягчитещей чля подиви 1114.7 тх.пор 11 днЬ 1 к и полиамидляьтк смои.Пример. В колбу загружают 1 утоли; гексаАтетктиеътдиактина, 2 моля жирных мопокарбоъловьтх кислот и О,1 от неси коктпонеъатов хлористого пинки. деакция проводится в токе азота при 5516 О в течение6 часов. По окончании реакции реакционная смесь прокгывается 10 ЧЬ-нЬ 1 кспиртом и водой.Выход Целевого продукта 89 92% от теоретического.Способ получения продуктов конденсации алгнратических циамннов с...

Номер патента: 109876

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Волкова, Кузнецова, Шпитальный

МПК: C07C 209/16, C07C 211/01, C07C 211/09 ...

Метки: алифатических, алкилирования, диаминов

...реактор 0,2 л/час на 1 кг катализатора. От полученного дистиллята отгоняют избыток спирта, затем под вакуумом отгоняют алкилировапный продукт. Предлагаемый способ полученияаминов жирного ряда позволяет расширить сырьевую базу для производства синтетического волокна и пластмасс.П р и м с р 1. Через реактор при 350 пропускают 136 г смеси, состоящей из 65,7 г этилендиамина и 70,3 г метилового спирта со скоростью 30 лл/час. В реакторе находится 150 г катализатора, Получают 121 г дистиллята, из которого отгоняют метилированный продук"в количестве 54,2 г.Выход готового продукта, считая на взятое количество этилендиампна, составляет 56%.Пример 2. Через реактор при 350 пропускают 84 г смеси, состоящей пз 40 г Гексаметилендиамина и 44 г...

Номер патента: 113863

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Поддубная, Скворцова

МПК: C07C 33/42

Метки: алифатических, галогенгидринов, сексвитерпеновых, спиртов, терпеновых

...80% основного вещества), 33 г изонрена, 17 г хлористого метнлена и 18,5 г влажной катионообменной смолы КУперемешивают при 40 - 50 в течение 5 часов, смолу отделяют фильтрованием и фильтрат подвергают перегонке. При атмосферном давлении отгоняют смесь изопрена и хлористого метилена. В дальнейшем при 50 - 60 (200 - 100 мм рт. ст,) отгоняют непрореагировавший гидрохлорид изопрена (39,7 г с 80%-ным содержанием основного вещества), затем перегоняют продукт реакции в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 70 - 85 (4 - 5 мм рт. ст ). Получают 6 г веществаяои - 1,4675, содержащего 33,3% геранилхлорида, что соответствует выходу 14,6%, считая на прореагировавший гидрохлорид изопрена.П ри и е р 2. Смесь 44,5 г гидргхлорида...

Номер патента: 116641

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Бабель, Блинова, Молдавский, Рудакова, Усманова

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: алифатических, двухосновных, кислот

...цепи, Кроме того, сам процесс окисления длителен и требует высокой температуры.Описываемый способ получения алифатических двухосновных кислот позволяет удешевить процесс их получения. Для этого в качестве сырья применяют продукты глубокого окисления парафинов воздухом (оксики," оты) и окисление ведут при 60 в 1,Способ осуществляют следующим образом,100 г оксидата, содержащего 60 о/о оксикислот и 40 о/о непрореагировавшего парафина в смеси с жирными кислотами, полученного при окислении воздухом парафинов, выделенных при карбамидной депарафинизации дизельных топлив, окисляют при 75 - 80 57 о/о-ной азотной ки,"лотой, взятой в количестве 320 г, в течение 4 час, По окончании окисления концентрация азотной кислоты снижается до 25%.Из нижнего...

Номер патента: 117459

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 233/65 ...

Метки: алифатических, амидов, ароматических, кислот

...ацимпиицоивдо кизцъогь: и бщиаиовадхер а М ила путе м о 3 а их: одеистви я хлорагиц=:ага ихшио:тор 1 а 2 а и этим виалеитъхогго г-солхачеогва воды е опоСЛ ЭЦЗЕОХТ"ЗЪБ 1 1 РГ."рОГ 1 И 3 От 1 ГХОУЧЕННС ГО НМ) уф: Т 21 ПЕС К О М В ОЦЫ ЗВ ПИ СУТСТН. Т (ДНОП р иже-р 1. 5, а ботгзч:гг-р.;т.гга растшцзорэиот в 5 мл эфира и при О" пропускают 0,. а хлористош +н.:.ро 122. Через 3 чае. до баовлэпот 0,9 г ъвоцы. Через пять циеи огсрии.;тьт;эоовгтчтот хлорид ипоиигит Др и : 1 и б . к и к исло т ы2 а э;л.орги.цра 1 а поуешъеъъциругот в воде и нейтрализуют слабым ерас 1 ъ;од)о;1 соды по хъетгклоръаннсу. Осадок иопрдтЫриочзьтвзют и сушат. Изшпоч ого раешора выделяют до полнительное количество бензамида.На езледшугоиъийт день дог- тгч. О ч пч т) гдч...

Номер патента: 122744

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/10, C07C 53/15 ...

Метки: алифатических, альфа-фторзамещенных, кислот

...нагревают до 40 и при перемешивании и охлаждении прикапывают к ней 20 г (0,34 г/моля) а-фторнитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 50. Затем пооледнюю греют на кипящей водяной бане до прекращения стекания конденсата из холодильника. Образовавшуюся кислоту экстрагируют серным эфиром, эфир отгоняют, а кислоту сушат азеотропной отгонкой воды хлороформом. При разгонке кислоты получают 22,8 г продукта с т. кип. 164 в 1, что соответствует литературным данным для фторуксусной кислоты. Выход последней равен 86% от теоретического в расчете на загруженный фторацетонитрил.П р и м е р 2. Получение а-фторпропионитрила (А) и а-фторпропионовой кислоты (Б),А. Реакцию ироводят по методике, описанной в примере 1 А....

Номер патента: 123154

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 67/22, C07C 69/44

Метки: алифатических, двуосновных, кислот, омега, омега1-диоксидиалкиловых, эфиров

...сначала хлористым водородом, а затем гликолем. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР 1-диктор Л. К, Лейкина Гр. 50Подп. к пес. 27 Л.59 г.Тира)к 610 Цена 25 коп. 1 нф-маионно-издательский отдел.С)оъсм 0,17 и. л. Зак, 7931 Типоргфия Комитета по челам изобретепй и открытий при Совете Мппистров СССРМосква, Петровка, 14,1)ОЙ КИСЛО 1, В ДРУГИХ СЛУЧЯЯХ - КРС;.ЯЛ 7 псССКИ ПРОДУКТ, КО)РЬЙ л 10 жио ИВДелить и 1 дроли 30)1 псрегссти В сОотзетстзуощий э 1)ир дикарбошзон кисло ы.В К;.ЧЕСТВС ИСХОДНЫХ ГсрОЛ КТОЗ )ОГ) Т бЫТЬ Примене)Ы НИТр:ЛЬ сли ОВ), сеоя 11 ОВЕЙ и лрГх кислот, я также 1,4-бута:лиол, 1,5- снтчидиог, 1,6-гександ;ол и другие.Пред.агами.".Ь СПОСО ) обССПС 1 Ивссет Хороц 1 Е ВЫХОды И ВЫСОКОС КЯ 1 сство...

Номер патента: 128858

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Струков

МПК: C07C 51/60, C07C 55/36, C07C 79/46 ...

Метки: алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...слегка потрукенной в реакционную массу, пропускают из баллона хлор, который предвзрительно,сушат серной кислотой в склянке Тищенко. Температуру поддерживают в пределах 20 - 40, Выделяющ 1 гйся хлористый водород поглощают водой,Л 128858 Через б - 7 час реакционная масса становится прозрачной, так как вся фенилэтилмалоновая кислота превращается в хлорантидрид. Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме при 20 - 25 мм и температуре бани 50 - бО, причем к концу отгонки температуру бани постепенно поднимают до 75 - 80. Остаток в колбе 540 в 5 г представляет хлорангидрид фенилэтилмалоновой кислоты с небольшой примесью хлорокиси фосфора, который используют непосредственно для получения диамида фенилэтилмалоновой кислотыХлорокись фосфора, как продукт...

Номер патента: 133267

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мареева, Мохов

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, аминов, воздухе, концентраций, малых

...ваты с таким расчетом, чтобы слой ваты после легкой утрамбовки имел длину 2 лл, после чего в трубку насыпают слой индикаторного геля высотой 3 - 4 мм, сверху индикаторного геля кладут тампон стеклянной ваты толщиной слоя 2 мж133267и всю набивку утрамбовывают легким постукиванием стеклянной палочкой, после чего трубку заплавляют.Приготовление индикаторного геля осуществляют следующим образом: 1 г очищенного и прокаленного при 600 силикагеля, с диаметром зерен 0,25 - 0,35 мл пропитывают З,ил 0,1%-ного спиртового раствора бромтимолового синего, после чего содержимое высушивают при перемешивании стеклянной палочкой до приобретения силикагелем сыпучего состояния в атмосфере, лишенной паров алифатических аминов и аммиака. Полученный...

Номер патента: 136318

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мазель, Старобинц, Тикавый

МПК: C07C 15/02, C07C 7/12, C07C 9/15 ...

Метки: алифатических, ароматических, разделения, смеси, углеводородов

Номер патента: 136366

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович

МПК: C07B 39/00, C07B 41/08, C07C 51/08 ...

Метки: алифатических, альфа-хлорзамещенных, карбоновых, кислот

...на загруженный гликолонитрилбензолсульфонат 69,4%.1363 бб Предмет изобретения Спосоо получения а-хлорзамещснных алифатических карбоновых кисло г, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что и-цианалкиларилсульфонаты подвергают,взаимодействию с хлористыми солями щелочных металлов в среде ди- или триэтиленгликоля с последуошим кислотным гидролизом получаемого а.хлорнитрила. Редактор Н. И. Мосин Техред А. Л, Сосина Корректор Е. Шварц Формат бум. 70 У 108/1 в Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 26Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп Подп. к печ. 2 Х 1-6 гЗак. 1636 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка,...

Номер патента: 137912

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович

МПК: C07C 121/16

Метки: алифатических, альфа-йодзамещенных, нитрилов

...при этомнепрерывно отгоняют и собирают в приемнике, соединенном с реной колбой через холодильник, После разгонки конденсата по45,1 г продукта, с т, кип. 64 - 66 при 10 мм; пр = 1,5736; й 42 вВыход на загруженный сульфонат 78 о 7, от теоретического.Найдено: МКр = 24,10; % 1 = 74,8; 74,6.Вычислено для СвН.1 Х: МКр -- 23,85; .41 = 76,05,П р и мер 2. Получение а иодпр оп и о н и т рВ условиях примера 1 проводят взаимодействие 53 глактонитрилбензолсульфоната с 80 г (0,5 моля) иодистого катриэтиленгликоля,нитрилов с енных, ак как фатических с иодидами нать ании для легко ют по одисто- давленитрил акционлучают =2,2908. и л а.(0,25 мол лия в 150 л А. Я. Якубович, Т, Г. Спиридонова и П, О. Гитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ИОДЗАМЕЩЕННЫХ...

Номер патента: 144987

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Акутин, Гершкохен, Родивилова

МПК: C08G 69/28

Метки: алифатических, высокомолекулярных, полиамидов

...четыреххлорпстом углероде, ДИВМПН - В ВОДЕ) ПОСтЕПЕгнО СЛПВа 10 Т ГРН ЭНЕРГИЧНОМ ПЕРЕМЕШНВаНИИ. Для поглощения хлористого водорода в водный раствор диампна вводят экВимолекулярное количество едкого кали. Поскольку реакция экзотермична, реакционную массу охлаждают до 15 - 20 С. Эту темГературу поддерживают ВО Врем 51 синтеза. Полученный полиер Отфильтровывают и промывают горячей водой до полного удаления адсорбированной соли хлористого кали, Отсутствие ионов хлора проверяют по реакции с азотнокислым серебром.Полиамиды, полученные по предлагаемому способу, имеют высокий молекулярный вес (т уд. от 0,55 до 0,91). Органический раствори144987 тель используется в незначительном количестве (7 - 7,5 кг для по 1 учения 1 кг полиамида), а съем его...

Номер патента: 145568

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Быканов, Доннер, Дюжев, Климкович, Молодцова, Науменко, Подольская, Скрипченко, Сороченко, Чернышева

МПК: C07C 253/22, C07C 255/03

Метки: алифатических, кислот, нитрилов

...до 1,5 - 2,5 час. Выход нитрилов повышается на 30% со значительным уменьшением образования побочных продуктов.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технических жирных кислот (типа кокосового масла), 1,5/О силикагеля или отбельной земли (например, диатомовый трепел, зикеевская опока, гумбрин и 0,3% цинковой пыли от веса кислоты), нагревают до 250 в 2. Через эту смесь пропускают со скоростью 50 - 60 мл/мин аммиак, нагретый до 100 - 120. Реакция завершается через 2 - 2,5 час. Выход недистиллированного нитрила - 93 - 94% от теоретического, Дистиллированный нитрил бесцветен, кислотное число 0,12 - 0,15 лсг КОН. Выход дистиллированного нитрила 85 - 86% от теоретического,При м е р 2. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технической...

Номер патента: 146735

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бельский, Караханов

МПК: C07C 45/59, C07C 49/12

Метки: алифатических, гамма-дикетонов

...-- про;1 уктов конденсации фурфрола с а;Ифатичсскимп катонами,Катализатор - 10%-ный платиИровацный уголь, объемная скорость подачи исхолцых пролуктов - 01 час.П р и м е р 1. 100 г 1-фурцлбутанолав смссц с волоролох было пропущено через 100,1,г платинцровац 1 юго угля в течение 10 час при 300. Получено 96 г катализата. После высушцвания прокаленным Ма 80, катализат был разогнан на эффективной колонке в 40 теор. тарелок. Было вылслсцо 48 г (50 То) октацлцона -- 2,5; т. кцц. 84- 85 11 ри 1 0 лл 1, с 14 0,9646, из 1,442 о, Найдено 7 о: С 67,68, 67.70: Н 10,11, 10,3. Вычислено %: С 67,57; Н 9,94 л;я СвН 1,0.Пр имер 2. 50 г 1-тетрагцдрофурилпснтацолабыло пропущено в отсутствии водорода в с.овцях цримсра 1 в течение 5 час. В р- зультате изо 1...

Номер патента: 148043

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вылегжанина, Завельский

МПК: B63B 21/56, C07C 253/22, C07C 255/03 ...

Метки: алифатических, кислот, нитрилов

...390 подают в реакционную печь проточного типа из нержавеющей стали,На каждый литр катализатора ГИПХподают в течение часа 0,3 л стеариновой кислоты и 0,12 л жидкого аммиака. Аммиак на пути к реактору испаряют, а стеариновую кислоту нагревают. Компоненты не должны смешиваться во избежание образования аммиачной соли стеариновой кислоты, способной закупорить реактор.Кислоту подают по отдельной трубе в верхнюю зону реактора, Смесь из реактора через холодильник попадает в разделитель, где газообразный аммиак отделяется от жидкого продукта.148043 Газообразный аммиак поступает в холодильник, конденсируется и собирается в емкость.Смесь жидких продуктов из разделителя и емкости дросселируется и поступает в непрерывно действующую ректификационную...

Номер патента: 149425

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гололобов, Соборовский

МПК: C07C 319/18, C07C 323/12

Метки: алифатических, альфа-хлор-бета-алкилмеркаптоэтиловых, кислот, одноосновных, эфиров

...зо е Способ получения а-хлор-р-ал тических одноосновных кислот, о т эфиры алифатических одноосновнь действия с алкилсульфенилхлорид тоэтиловых эфиров алифащ и й с я тем, что виниловые вводят в реакци 1 о взаимокилмерк ли чаю х кисло а-Хлор-р-алкилмеркаптоэтиловые эфиры алифатнческих одноосновных кислот представляют интерес для различных синтезов.Предлагаемый способ получения этих соединенийтем, что виниловые эфиры алифатических одноосновныхреакцию взаимодействия с алкилсульфенилхлоридами.П р и м е р, Берут 44 г (0,36 моля) диэтилдисульфидпускают 25,6 г (0,36 моля) хлора. К полученному этилду (без выделения последнего в чистом виде) прибавпри перемешивании 62 г винилацетата (0,72 моля). Пртуру реакционной массы поддерживают около 30....

Номер патента: 164301

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воесои, Гольдфарб, Роговик

МПК: C07C 217/40

Метки: алифатических, аминоацеталей

...метиловым спиртом. Суспензию перемешивают 30 лин при кип эфира до отрицательной пробы на серу.тем в реакционную колбу прибавляют в эфирный слой отделяют декантацией, промывают и высушивают поташом. После удаления эфира продукт перегоняют в вакууме. Получают 3,42 г (68 ОО) аминоацеталя (Е =СН) с т. кип. 198 - 203 С (14 лм рт. ст. ); прзо 1,4975. При повторной перегонке т, кип. равна 145 - 147 С (2 лм рт. ст.); про 1,5030. Хлоргидрат динитрофенилгидразона имеет т, пл, 175 С (из спирта).Пример 2. Диэтил ацеталь 6-нгексил аминогексаналя - 1 1 К=нС,Н 1) .Раствор 6,4 г аминоацеталя ряда тиофена 1 К= и-СН 1 з), который получают восстановлением соответствующего основания Шиффа натрийборгидридом (см. Изв, АН СССР, ОХН, 1963,12) в 70 лл...

Номер патента: 165170

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Белавенцев, Кнун, Сокольский

МПК: C07C 303/28, C07C 305/26, C07C 309/65 ...

Метки: алифатических, кислоты, эфировфторсульфоновой

...диалкидействию с ф учения алифатич ой кислоты, о т целью расшире лсульфиты подве орсодержащими одпг;сная аруггпа М 44 Известны способы получения двух алифатическнх эфиров фторсульфоновой кислоты - метилового и этилового. Этиловый эфир, например, получают при взаимодействии фторсульфоновой кислоты с этиленом или фтори стым этилом,С целью создания общего способа получения алифатических эфиров фторсульфоновой кислоты, предложен способ, заключающийся в том, что диалкилсульфиты подвергают вза имодействию с фторсодержащими р-сультонами. Выход конечных продуктов 35 - 70%.П р и м с р 1. В круглодонную колбу при перемешивании и охлаждении до 20 С одновременно из двух сосудов медленно прикапы вают 27 вес, ч, тетрафторэтан-Д-сультона и 11...