C07C 67/14 — из галогенангидридов карбоновых кислот

Номер патента: 50847

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 67/08, C07C 67/14, C07C 69/84 ...

Метки: 2-оксидифенил-3-карбоновой, кислоты, эфиров

...отгоняется и к оставшемуся густому маслу добавляется вычисленное количество фенола и 20 о,едкого натра. Смесь при этом разогревается и по остывании выделяются капли масла. Продукт после трехкратной кристаллизации из метанола имеет вид бле-стящих чешуек и плавится при90 - 92. Предмет изобре ия. олучения эфир арбоновой ки я тем, что на оную кислот д действуют ующими агента Спосоо п дифенилк личающийс нил-карбо хлорангидр этирифицир ов 2-оксислоты, от-оксидифеу или ее обычными ми. 2-оксидифинил обладает бактерицидным действием, значительно превосходящим действие фенола. По аналогии следует ожидать интересного физиологического действия от производных 2-оксидифенил -3 карбоновой кислоты, например, от эфиров ее. Эфиры 2-оксидифенил.3...

Номер патента: 106576

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Протопопова, Сколдинов

МПК: C07C 67/14, C07C 69/145

Метки: бета-ацилоксиакролеинов

...ют, эфир отгоняют в вакууме прп комнатной темпердгуре, а остдток перегоняют,Получают 1,3 г вещества 59" и, считая на хлористый дцетил) с т. кип, 57,5 - 59 при 4 - 4,5 ял, и" 1 4709 с 1-:о=1 1201.1) ) 7 и )родукт вышеуказаннойцп выделяю из реакционносп известными приемами..-ацилоксиакролеины преляот собой жидкие или крлические вещества с своеобррезки.; запахом, нерастворводе и растворимые в оргских растворителях; они легразуют соответствующие проные по а.ьдегидноп группе.ких условиях ацильнаяомыляется при действии кислоили щелочных агенгов.5 П р и м е р 1, Получение -аксиакролеина. -дстав истал азньв имые в аничеко об- изводВ мяг- группа тны це СН=ОМа - СН - АУ 106576 Предмет изобретения Отв. редактор П. Ю, Мазуренко Стандартгиз....

Номер патента: 119871

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беренблит, Бызов, Долгопольский, Туманова, Федорова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/65

Метки: акриловых, бета-перфторалкокси-1, дигидроперфтор-пропиловых, спиртов, эфиров

...спиртов, о т л и че спирты обрабатывают хлорангидридотствии хинолина,казан иАкриловые эфиры р-перфторалкокси,1-дигидроперфторпропиловых спиртов предлагается получать путем обработки этих спиртов хлор- ангидридом акриловой кислоты в присутствии хинолина.Исходные спирты получают, например, по способу, описанному в авт. св.119872, а акриловые эфиры их могут быть использованы для получения полид 1 еров (и сополидтеров) с ценными техническими свойствами.П р и м е р 1. К смеси 78,8 г (0,37 моля) р-перфторметокси 1, 1-дигидроперфторпропилового спирта, 150 ял хинолина и 0,5 г гидрохинона прибавляют в течение 30 мин. 50 г (0,55 молл) хлорангидрида акриловой кислоты, При этом происходит сильное разогревание Затем подключают...

Номер патента: 149419

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: дихлоруксусной, кислоты, эфиров

...продукт, полученный после разгонки, имеет следующие характеристики: т. кип. 157 (по литературе - 158), уд. вес. 1,28 (по лигературе - 1,2821) пд 1,438 (по литературе - 1,4386),Полученный метиловый эфир дихлоруксусной кислоты удовлетворяет ТУ, предъявляемым к этому продукту на стадии дихлорацетилирования в синтезе левамицетина.Предмет изобретенияСпособ получения эфиров дихлоруксусной кислоты путем обработки эквимолекулярным количеством соответствующего спирта исходного вещества, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и повышения выходов целевого продукта, в качестве основного исходного вещества применяют производное дихлоруксусной кислоты - дихлорацетилхлорид.Составитель описания С, В КокоревРедактор Н. И Мосин Техред...

Номер патента: 162524

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бородкин, Ерихов

МПК: C07C 67/14, C07C 69/78, C07C 69/88 ...

Метки: i••, алкоксиалкиловьх, г-оксибензоииой, кислот, оксии, р-оксинафтойной, салициловой, эфиров

...получают монодиэтиленгликолевый эфир салицилогой кислоты с т. кип.113 л 1 л рт. ст.) 195 С. Выход 92 в 7 в. Вещество представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в разбавленной щелочи, серной кислоте, ацетоне, спирте и гликоле, дает интенсивное фиолетовое окрашиваппе с хлорным железом.Найдено, %; С 58,95; 59, 04; 1-1 6, 62; б, 32. Вычислено, %; С 58,4; Н 6,238. Число омыления найденное 243; вычисленное 247.Так же получают )3-окспэтиловые эфиры салициловой и и-оксибензойпой кислот, добытые ранее через натревые соли и этпленхлоргидрин,П р и м е р 2. Получение окспэтплового эфира р-окси 11 афтойпои кислоты,В раствор, содержащий 11,2 г этплещлпколя натрия в 40 л.г этилепгликоля при 50 - 60"С, прибавляют при размешиванпи 27...

Номер патента: 172303

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Изобретеии, Орлова, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 67/14, C07C 69/62

Метки: jili, моногалоидспиртов_, сложных, эфиров, •gt

...одасат г/гс/а Л с Авторыизобретения С. А. Атавин, М Изобретение относится к области синтеза органических химикатов, используемых для преиаративных целей.Известен способ получения слохкных э 1)ирои моцогалоидспиртов путем этерификзции галоп;ссодер"аиих Оксисоединеций разлицыъи кислотами при наревании.С целью сиихкеция себестоимости целевого продукта, предлагается галоидгидриды карбоиовых кислот подвергать взаимодействию с циклическими ацеталями при 70 - 100"С в присутствии кислых катализаторов, например,Х и Сг ил и АС 1;.Пример . Получение рхлорэтигац е т а т а. К 44 г (0,5 логь) циклического ацеталя этилецгликоля и 0,1 г при 70 - 80 С прибавляют 39,3 г (0,5 лоль) хлористого ацетила в течение 2 час. После этого смесь нагревают 1 час на...

Номер патента: 172305

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 67/14, C07C 69/83

Метки: 172305

...соединениями, такими, как ацетилен, или другими винилсодержашими соединениями в присутствии соединений ртути как катализаторов.С целью расширения ассортимента моцомсров для производства полимеров с различными физико-механическими свойствами, ио предложенному способу в качестве 1 инилиру. ющего соединения используют хлормеркурацетальдегид или меркурбисацетальдегид,П р и м е р 1. К суспензии 16 г меркурбцсацетальдегида в 30 сил дихлорэтана и 4,5 гял сухого пиридица прикапывают при персмешиваиии раствор 11 г хлорангидрида моцометилового эфира терефталевой кислоты в 30 л.г дихлорэтаца в течецие часа, Затем осадок отфильтровывают, раствор промывают водой, 10,-ной соляной кислотой, раствором бикарбоната натрия и снова водой. После...

Номер патента: 172311

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 67/14, C07C 69/54

Метки: 172311

...Сапунова, 2 ствии гидропнона под вакуумом в токе азота; т. кпп. 91 - 92 С (0,9 ллг рт. ст.); п1,5208. Выход чистого метакрилата 2-аллилфенола85,5 г (81% в расчете на 2-аллилфенол).,1 стакрила г 2-аллилфсчгола представляег собой бесцветную жидкость со слабым характерным запахом, растворимую в этиловом метил овом спиртах, в ацетоне, хлороформе, бензоле и друг;гх растворителях, но не растворимую в воде.При храпении без ингибитора метакрилат 2-аллплфенола медленно полимеризуется даже в темноте при 0 - 5"С. Способ получения метакрилата 2-аллилфскола, отггичагоигийся тем, что в гцелочной раствор при температуре до 10 С дооавггяот 2-аллилфенол, после чего при перемешиванпи добавляют хлорангидрид метакриловой кислоты при температуре до 15 С с...

Номер патента: 188489

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гусева, Институт, Лукь, Преобр, Швец

МПК: C07C 67/14, C07C 69/33

Метки: активных, оптически, р-диглицеридов

...е р 3, Получение Р- (+) -1,2,5,б-тетраолеоилманнита (К=С 17 Нзз) 10,0 г Р-(+)1,2,5,6-тетраолеоил,4- изопропилиденманнита(К=С 17 Нзз) в 100 мл ледяной уксусной кислоты перемешивают при 50 - 60 С до растворения, Затем охлаждают реакционную массу до18 - 20 С, добавляют 12 лгл 33%-ной солянойкислоты и перемешивают 4 час, Выливают реакционную массу в воду и экстрагируют бензолом (100 лгл), Раствор промывают водой(8,8 г, пр 29 1,4665) хроматографируют на 100 гкремневой кислоты. Вещество элюируютсмесью бензол - эфир (9: 1). Индивидуальность соединения подтверждают тонкослойнойхроматографией на кремневой кислоте в системе петролейный эфир - эфир, Выход 77,0 г(79,5 ) с 128 0,9250; п 29 1,4664; дляС 78 Н 14 019 МКр найдено 371,0, вычислено...

Номер патента: 191538

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Азановска, Емель, Наумова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/527

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, циклогексен-3-иловых, эфиров

...теоретического),Предложенный способ получения новых циклогексен-иловых эфиров акр иловой и метакриловой кислот заключается в том, что хлорапгидриды акриловой и метакриловой кислот подвергают взаимодействию с циклогексен-оломв бензоле при температуре 0 - 5 С в присутствии акцептора хлористого водорода, например, пиридина или диметиланилина.П р им е р 1. Получение ци кл огексенилакри. В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, термометром, холодильником и хлоркальциевой трубкой, помещают 24,5 г (0,25 моль) циклогексен- ола-З, 30,3 г (0,25 ттоль) свежеперегнанного сухого диметиланилина, 0,09 г гидрохинона и 35 мл сухого бепзола. К смеси реагентов прикапывают при охлаждении и перемешивании 22,6...

Номер патента: 205827

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Релы

МПК: C07C 67/14, C07C 69/635

Метки: арилоксиацетилхлорацетил-гликолятов

...л ь, К смеси 5,3 г (0,02 г лоль) оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 2,26 г (0,02 г лголь) хлористого хлорацетила, 30 льг сухого бензола при перемешнвании и охлаждении ледяной воды добавляют по каплям раствор 0,02 г моль триэтиламина в 5 лл бензола. Рсакционную массу перемешивают 1 час при 20 С, 30 мин при 60 - 80 С, охлаждают, хлоргидрат триэтиламина отделяют фильтрованием, фильтрат промывают водой (2 раза по 10 ял) и азеотропно высушивают. Продукт выделяют дробной псрегонкой. Выход 76%, т. кип. 183 - 187 С (0,5 лх,я рт. ст,), по 1,5505,Найдено, %: С 1 31,29.Вычислено, %: С 131,21,В подобных условиях получены другие сое. динсния данного типа подпадающие под общую формулу.П р и м с р 2. 1- (2,4-Д и х л о р ф е н о к с...

Номер патента: 210137

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/14, C07C 69/62

Метки: 2-хлор-21-арилоксиизопропиловых, арилоксиалкилкарбоновых, кислот, эфиров

...э вых кислот об учения 2-хлор-арилоксиизоров арилоксиалкилкарбоной формулы 10 г и Аг, -рихлорфенил;елое число, ртем, что арилот взаимодейссиалкилкарбо 4-дихлл-хли 3,глицилораноты орфенил; орфенил; отличаю- дола подгидридом при 80 -ил; 2 2-мет е 1 и где5 2,4,5-т ив щийся верга арило0 110 С вно лвый эфиртвию с ховой кисл тнотуре ас с ыход пособ по п, 1, отличающий сс ведут в среде органическ я, например бензола,тем, чт раство 2. Сроце ител Изобретен способ получения новых соедиий общей формулы где Аг и Аг 1 - фенил; 2,4-дихлорфенил2,4,5 трихлорфенил; 2-метил-хлорфенил; и -целое число, равное 1 или 3, заключающийсяв том, что ариловые эфиры глицидола подвертают конденсации с хлорангидридом арилоксиалкилкарбоновых кислот при 80 -...

Номер патента: 212853

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсуджи, Кейми, Кенцо, Садао, Тосио

МПК: C07C 67/14, C07C 69/747

Метки: кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров

...при охлаждении льдом, После перемешивания смесь оставляют на ночь при комнатной температуре,Полученный раствор последовательно промывают 2 н. соляной кислотой, 5%-ным водным раствором карбоната натрия, насыщен ным водным раствором хлористого натрия и высушивают над безводным сульфатом магния, после чего удаляют бензол и перегоняют 5 под вакуумом. Получают 5,7 г 5-д,1-г 1 ис,транс-хризантемоксиметил-метилиндена со структурной формулой Н СНз ил-эти%: С 80,73; 11 р и м е р 1. Раствор 3,2 г (0,02 моль) 6-оксиметилтетралина и 2,4 г (0,03 моль) пи ридина в 15 мл сухого бензола смешиваю г с раствором 3,7 г (0,02 моль) 6,1-иис, трансхризантемхлорангидридом мои окарбоновой кислоты в 15 мл бензола при охлаждении льдом. При этом происходит...

Номер патента: 234255

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Кенией, Масанао, Сумитомо, Такеси

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74

Метки: сложных, циклопеятенслонобых

...Министров СССР МОсква, Центр, пр, Серова д. 4/с/лг 1Сц 1- С- О-/- Сйг - С)з=. СН/з5 Сг ., Ъ 3-Аллил-метил-оксо- цнклопентенил 2,2,3,3 - тетраэтилциклопропанкарбоксилат НзгГзн-С" а - СгНэС 1 О О 3-Зтил-метил-оксо/ - циклопентенил 2,2,3,3-тетр ыметилциклопрон ан карбоксилатНиже приведены примеры, иллюстрирующие предложенный способ.П р и м е р 1. 2,0 г аллетролона растворяютв 10 м/г безводного бензола, К раствору добавляют 2,5 лг/г пиридина, Затем смесь приохлаждении льдом добавляют к раствору 2,5 гхлорангидрида 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты в 10 маг бензола, Реактор плотно закрывают, и смесь отстаиваютпри комнатной температуре. Через 3 час смесьвыгружают в ледяную воду, затем последовательно промывают разбавленной...

Номер патента: 247872

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акира, Иностранна, Иоситоси, Кензо, Кенией, Масанао, Нобусиге, Тосио

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74, C07D 307/54 ...

Метки: 247872

...натра, после чего сушат безводным сульфатом магния, Растворитель отгоняют под вакуумом, остаток очищают на хроматографической колонке, используя активированный глинозем. Получают 2,6 г вязкого масла - 3,4-тетраметиленбензиловый эфир 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты, ио 1,5210.зю СН.60 Вычислено, %: С 79,7; Н 9,2. Найдено, %: С 79,6; Н 9,3. П р и и е р 2, В 30 мл сухого бензола растворяют 2,0 г 4-бензилбензилового спирта и 2 мл пиридина, раствор охлаждают льдом, Раствор приливают к раствору 1,8 г хлорангидрида455 О 55 60 65 5 10 15 20 25 зо 35 40 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты 1 в 5 мл бензола. Смесь энергично взбалтывают и оставляют в закрытой колбе на ночь при комнатной температуре, Затем реакционную...

Номер патента: 248657

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Еса, Институт, Хачатр

МПК: C07C 67/14, C07C 69/712

Метки: дихлорфеноксиуксусной, з-нитро-4-оксибензилового, кислоты, эфира

...перемешивая, реакционную смесь248657 С 1 зНО,МС 12 Составитель Н, ТокареваТехред Т. Н. Курилко Корректор Л. В. Анисимова Редактор С. Лазарева Заказ 25/3 Тираж 480 Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисзров СССР Москва 7 К, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3нагревают на водяной бане при 90 - 95 С в течение 12 час, после чего выливают в стакан для кристаллизации. После отделения кислоты декантацией вещество промывают несколько раз водой. Вес технического 3-нитро-оксибензилхлорида 750 г,П р и м е р 2. Конденсация 3-нитро-оксибензилхлорида с натриевой солью 2,4-Д.В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, воздушным холодильником и термометром, вносят 187 г...

Номер патента: 249376

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 327/22, C07C 67/14

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, р-хлорэтилтиоловых, эфиров

...при температуре 60 в 1 С, в органических растворителях или без них,Пример,го эфира 2,4-дихл Получение р-хлорэтилтиоловоорфеноксиуксусной кислоты,2,4-дихлорфеноксиацеоль этиленсульфида, 2 л бензола перемешивауре 70 - 80 С. Конечный тификацией в вакууме;20 2 мм), г 1 о 1,4432, пво 69,80, вычислено 70,13, 25 ; Б 10,61. Смесь тилхлорид капли пир ют 2 час.п продукт в т. кип. 18 1,5880; Мй Найдено СтсНзС 10Предмет изобретения лорэтилтиоловых овых кислот, отгидриды арилокдвергают взаимоприсутствии получения оксиалкилкарбо тем, что хлора оновых кислот п этиленсульфидо ннов при нагре 1, Способ эфиров ари личающийся сиалкилкарб действию с третичных а 35,61; ществ 0,69.кристаллиз Вычисле При ст т. пл, 43 -ся; м в анин 005 гмольа, 006 гмидина и 25...

Номер патента: 271508

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 67/14, C07C 69/76

Метки: 271508

...на приготовленную смесь пз 300 мл дихлорэтана, 500 г льда, 500 м.г воды и 280 лгл 28%-ной соляной кислоты.Массу размешивают при 10 С 20 мин, затем нагревают содержимое стакана до 50 С и выдерживают при этой температуре 1 час. После выдержки массу охлаждают до 10 С и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок промывают горячей водой до нейтральной реакции на конго. Полученный 2,4-диоксифенплкаприноплкетон перекристаллизовывают три раза из этанола.В 20 м.г ацетона растворяют 0,05 гмоль этилового эфира хлоруксусной кислоты и 0,0016 глголь иодистого калия. В полученную смесь через 1012 час дооавляют по каплям при кипении 0,05 г,чо.гь 2 4-диокспфенплкапринилкетона в 15 м.г ацетона. Реакционную массу охлаждают, постепенно прибавляют 0,05...

Номер патента: 273189

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аджиев, Вис, Зейналов, Институт, Керимов, Мамедова, Насиров

МПК: C07C 67/14, C07C 69/22

Метки: библиотека, шннчесия

...реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают 2%-ным водным раствором соды, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют бензол и подвергают вакуумной разгонке, Выделяют 19 г целевого 5 продукта, выкипающего,при 135 - 136 С при2 м,и рт, ст., который соответствует а-монохлорацетофениловому эфиру этиленгликоля.Выход а-монохлорацетофенилового эфира этиленгликоля 90%, считая на оксифенетол.10 Б. Синтез а-дихлорацетомета м етил фенилэтиленгликоля, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и водоотделителем, помещают 15,48 г (0,12 моль) дихлор уксусной кислоты и 15,2 г (0,1 люль) р-оксиметаметилфенетола, затем к смеси прибавляют хлорную кислоту в количестве 1% к весу...

Номер патента: 278676

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бархаш, Новосибирский, Осадчий

МПК: C07C 67/14, C07C 69/757

Метки: 3-дикетоэфиров, нолучения, полифторароматических, сносов

...5трансурановых, редких и редкоземельных элементов,Извсстно, что при конденсации ацилхлоридов с р-кетоэфирахти в присутствии этилатамагния или натрия в среде органического ра П р и м е р 1. Готовят эт нием 10,6 г магниевой 52,0 мл абсолютного спир хлористого углерода и 200 охлаждения приливают 11 зоилуксусного эфира (11) псремешивании в течение ляют 83,0 г пснтафторбе При добавлении как 1,а, разогревание до 50 С. Р выливают на смесь 40 мл Н.504 (удельный вес 1,84 илат магния кипячестружки в смеси та, 1,2 лл четырех хил бензола. Г 1 осле 6,0 г пентафторбенвыдерживают при 1 час, затем добавнзоилхлорида (1,а), 20 так и 11 допускают азмешивают 2 час, концентрированной ) и 400 г льда. Отзуются тетрафтор-у-бензилпициклизации...

Номер патента: 293337

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аугуст, Иностранна, Карл, Федеративна

МПК: C07C 51/58, C07C 67/14, C07C 69/72 ...

Метки: гаммахлорацетоуксусной, кислоты, эфиров

...При этом целесообразно вести реакцию таким образом, чтобы приливать спирт при известных условиях в виде раствора в растворителе в непосредственно в охлаждаемую реакционную смесь по мере его расходования, поддерживая температуру в интервале от - 30 до - 10 С.Из спиртов могут быть использованы алифатические спирты, как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, циклогексанол, ароматические спирты, как бензиловый спирт, и фепол с крезолом. При этом спирты должны быть безводными.По окончании реакции реакционную смесь промывают водой, сушат, например хлористым кальцием или сульфатом магния, растворитель отгоняют. В остатке получают целевой эфир гамм-хлорацетоуксусной кислоты 97 - 98%-ной чистоты. Выход достигает 87 - 97% Способ,...

Номер патента: 304724

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/14, C07C 69/747

Метки: кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров

...х 1, а:кокслом, галогсцом, обладают в 11 сокой стабильностью и атмосферной устойчивостью.20 Замсщснные фурцлмстцловые эфиры, в которы сложцоэфцрная группа ца.одитс 5 в 3-положенцц с 1 уранового кольца, являются более активцымц сосдццсциямц, чем 2-замстцсцыс производныс.25 Кроме этого, наблюдается повышение тизцологичсской активности у соедццсццй, цмсющц.; заместители в 5-положении.Таким образом, защищающая группа СН,Ъдолжна лучше всегоа.опиться в 5-положении 30 в 3-фур ил метцловы: производи ык, и р чемжс 111 ел)ИО, ч 1 ОоыИрслставгял сооои укг 1ЗР)и ПЮ С ИСТСМ. 11 р и м с р 1. 5-Бепзил-фурилчетиловый спирт (1,1 о,ь) в идс 10%-ного раствора в этилового эфире прилРВают пр)1 Ог)аждснии и псрсмешиваиии к -)...

Номер патента: 309002

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азербайджанский, Биб, Ижмтйи, Мовсумзаде, Петрова, Химии, Шабанов

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: 2-метил-2-хлор-3-ацетоксибутана

...хлористого цинка как катализатора.Синтез 2-метнл-хлор - 3-ацетоксибутанаосуществляют при температуре ниже температуры окружающей среды, лучше при 5 С,причем катализатор целесообразнее брать вколичестве 1 % от исходной окиси триметилэтилена.Подбор этих условий дает возможностьпредотвратить изомеризацию окиси триметилэтилена, а также добиться строго избирательного размыкания эпоксидного кольца иввести хлор к третнчному углеродному атому.Строение полученного хлорацетата былодоказано путем восстановления последнегов 2-метил-ацетоксибутан цинковой пылью вприсутствии уксусной кислоты и последующего омыления продукта восстановления раствором щелочи,Целевой продукт выделяют перегонкой ввакууме, выход до 80% от теории. 2П р и м е р. В...

Номер патента: 309483

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иоситоси, Кензо, Кенией, Масанао, Нобусиге, Тосио

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74

Метки: 309483

...спирта и 1,9 г д,1-цис-, транс-хризантемового хлорангидрида обрабатывают в условиях примера 1. Получают 3,1 г 5-(2-фурфурил) -2-тенил-с 1,1-цис-, транс-хризантемата спд 1,5366,Найдено,%: С 69,9; Н 7,0; Я 8,8.С 20 Н 24035Вычислено,%: С 69,7; Н 7,0; Я 9,3.Пример 19, 2,6 г 5-метил-тениловогоспирта и 2,4 г безводного пиридина растворяют в 20 мл абсолютного бензола. К этому раствору приливают раствор 3,2 г хлорангидрида2,2,3,3- тетраметилциклопропан -1-карбоновойкислоты в 10 ил абсолютного бензола.Смесь тщательно встряхивают, затем плотно закупоривают и выдерживают в течениеночи при комнатной температуре. После этого реакционную жидкость промывают последовательно 5%-ной соляной кислотой, 5%ным водным раствором...

Номер патента: 318567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валидов, Зуев, Ордена, Физической, Филиппова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/44, C07C 69/773 ...

Метки: бис-(п-карбаллилоксифениловых

...способ получения этих соединений состоит во взаимодействии аллилового эфира гг-оксибензойной кислоты с хлорангидридом, соответственно алифатических или ароматических двухосновных кислот в среде органического растворителя, например бензоила, в присутствии органического основания, например триэтиламина, при кипячении. П р и м е р 1. Синтез бис-(и-карбалл фенилового) эфира терефталевой кисл В трехгорлую колбу, снабженную кой, обратным холодильником или ка воронкой, помещают 17,8 г аллиловоги-оксибензойной кислоты, 10,1 г триэтиламина и 200 и,г абсолютного бензола. Реакционную смесь нагревают до кипения бензола, после чего к ней прикапывагот бензольный раствор 5 15,25 г хлорангидрида терефталевой кислоты.Реакцию заканчивают после...

Номер патента: 327163

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Лукина

МПК: C07C 67/14, C07C 69/54

Метки: бисфенолов, диакрилатов, диметакрилатов

...г (0,25 моль) ИаОН растворяют в 120 мл30 воды, полученный раствор охлаждают дого 35 40 Составитель Н. Токарева Текред Е. Борисова Рсдактор Л. Герасимова Корректор И. Шматова Заказ 538,3 Изд. 14 з 167 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-ЗБ, Раушская набд. 45 Типография, пр Сапунова, 2 4 - 6 С и при этой температуре при перемешивании добавляют 22,8 г (0,1 моль) дифенилолпропана. Затем при интенсивном перемешивании и охлаждении реакционного сосуда ледяной водой добавляют по каплям 20,9 г (0,2 моль) свежеперегнанного хлорангидрида метакриловой кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10 С, После прибавления всего количества...

Номер патента: 330617

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/14, C07C 69/757

Метки: »ма, библиотека, всесоюзная, пате, ческая

...твующнх реакциоРшых смесейизвестными п,)смами.Пример. Сложый гметнловыйэ ф и р б с-(гг-й о д фе ок с 1)-у к с ус и ойк,и сл о тыл, ьнс- (гг-нодфенокси) - уесспя 5 кислота94 г 56,7%-ной суспепзии гидрида патри 5 з мп.неряльпом х 1 аслс прОмыва 10 т низкОкипящпмпетролсшпям эфиром и,после этого суспендируют в 1500 лсл диметилацстамида. 1(олученной суспезип;прггбавляотри температуре10 - 20 С 330 г и-йодфеола в 1000 л диметилцетамида. Смесь, з которои образовалсяатрпй-сг-йод 1)сол 5 т, перемешивают в течене2 час, после этогорибавляют 96 г дихлоруксусной кислоты н эту смесь псрсмешпвают ещез течсис 5 цаери 80 С и затем еще в тече.пне 72 ча пр: коматой тс.5 пературе. Смесьвыливают 2 г 5 едяпой воды и экстрагируют750 Гцл пзопроплового...

Номер патента: 332074

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Лукина

МПК: C07C 67/14, C07C 69/54

Метки: монолетакриловых

...растворяет моноэфир), хорошо растворяющую диэфир.П р и м е р 1. Монометакриловый эфир дифенилолпропана получают путем взаимодействия дифенилолпропана, растворенного в водном растворе едкого натра, и хлорангидрида метакриловой кислоты, растворенного в бензоле.В круглодонной колбе на 1 л с мешалкой, капельной воронкой и термометром растворяют 14 г (0,35 моль) едкого натра в 226 мг дистиллированной воды, добавляют при перемешивании 68,4 г (0,3 моль) дифенилолпропана и продолжают размешивание при комнатной температуре в течение 10 - 15 мин до образования однородного молочно-белого раствора. Затем в реактор вводят 400 мл бензола, охлаждают реакционную смесь до 15 С и добавляют в нее при хорошем размешивании 31,4 г (0,3 моль) хлорангидрида...

Номер патента: 340657

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кнун, Первова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/62

Метки: кислоты, перфтор-гре7бутилуксусной, сложных, эфиров

...эфиры перфтор-трет-бутилуксусной кислоты этим способом получены быть не могут,Предлагается новый способ получения сложных эфиров пер фтор-трет-бутилуксусной кислоты путем взаимодействия эфиров монохлорили монобромуксусной кислоты с перфторизобутиленом в присутствии фторида металла с последующим,выделением целевого продукта известными приемами.П р и м ер 1. В суспензию из 0,05 моль,фтористого цезия в 30 1 гл диглима,при комнатной температуре при перемешивании цропускают 0,05 могь перфторизобутилена. Реакционную зтассу,перемешивагот 30,чин при 35 - 40 С, после чего тсмпературу доводят до комнатной и прибавляют к смеси постепенно 0,05 моль этилового эфира бромуксусной кислоты с такой скоростью, чтобы температура пс поднималась выше 45...

Номер патента: 345132

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Исмаилов

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74

Метки: 7-хлорпропениловыхэфиров, сложных

...( - 30 С) - ( - 20 С) (реакция экзометрична). Затем реакционную массу при этих температурах дополнительно перемешивают в течение 1 - 2 час, после чего выливают на лед. Нижний дихлорэтановый слой после промывки водой, сушки сернокисДля доказательства наличия сложноэфирной группировки полученные соединения под вергают кислотному гидролизу, для чего 26,9 гэтого соединения смешивают со 100 мл 10/,-ного раствора серной кислоты и полученную смесь нагревают на водяной бане. Прц этом отогнано 8,7 г акролеппа, 2,4-дцнитрофенцлгидразон которого плавился прц 163 - 164 С.П р ц м е р 2. К суспензиц 70 г (0,525 моль)хлористого алюминия в 100 мл дцхлорэтана при перемешиванпи по каплям добавляют 25 66,25 г (0,5 моль) хлоргангцдрцда...