C07C 19/02 — C07C 19/02

Номер патента: 5809

Опубликовано: 31.07.1928

Автор: Рюмшин

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: хлористого, этила

...результатов, применяя 19 соляную кислоту и безводный хлористый кальций. У Ульманна описан способ получения хлорэтила, при чем для работы берется остаток от предыдущей операции получения хлорэтила, состоящий из раствора в 25 Ве хлористого кальция и прибавляется безводный хлористый кальций.В виду того, что технический хлористый кальций стоит очень дешево, а обезвоживание требует печей особой"КОНСТРУКЦИИ И затраты ТОПЛИВЗ, В ПРЕД лагаемом ОПОСОЗ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЭТИЛЗ:применяется технический шестиводнЫй ристый кальций применяют в видехлористый кальций,50% воды, без прибавления обезвожен ной, хотя бы отчасти, соли для усилезалось, что и в таком случае при нагревании до 95 без давления, реакция идет почти количественно, даже в том случае, если...

Номер патента: 430624

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Зеленина, Лебедев

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: 430624

...введение воды вреакционную смесь ведет к ухудшению качества целевого продукта, а оптимальнымколичеством катализатора является 0,8 гна 100 мл спирта. обработки жирного спирта бромом и серой65прн повышенной температуре в присутствииокиси металла в качестве катализатора ивыделением целевого продукта известнымприемом, отличающийся тем,,что, с целью повьпнения чистоты целевогопродукта в качестве катализатора используют окись кобальта или церия. Предмет изобретенияСпособ получения алкилбромцда путем Примечание, Требования к целевому продукту согласно ТУ: удельный вес1,272-1280 г/см; показа 3,тель преломления 1,4398- ф1,4408; т. кип, 100-102 оС.П р и м РР Ую выдержявают при перемешивании в такоми м е 2, В еакционную колбу,темпеРатурном режиме в...

Номер патента: 446125

Опубликовано: 05.10.1974

Автор: Миллауер

МПК: C07C 19/02

Метки: перфторалкилйодида

...способа является сложность выделения катализатора из реакционной смеси.С целью уприспользовать втарный хлор ипрои 80 - 150 С,При использовании в качестве исходного соединения 1,1,2,2-тетрафтордийодэтана необходимо дополнительно вводить 0,5 - 1 моль йода на 1 моль фтористого водорода. Молярное соотношение между 1,1,2,2-тетрафтордийодэтаном, соответственно тетрафторэтиленом и хлором обычно составляет 1: 0,5 - 1; 0,7. ощения процесса предлагается качестве катализатора элеменпредпочтительно вести процесс мер, В стальной автоклав емкостью магнитной мешалкой и электрическим обогревом загружают 177 г (0,5 моль) 1,1,2,2- тетрафтордийодэтана, 127 г (0,5 моль) йода, 200 г (10 моль) фтористого,водорода и 25 г (0,35 моль) хлора, нагревают 3 час при...

Номер патента: 467055

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Демин, Емельянов, Кольцов, Кротов, Медведев, Савельев, Шахов, Шемякина, Шишкин

МПК: C07C 19/02

Метки: бромистого, этила

...температура реакционной смеси повышается до 65 - 70 С и идет равномерный отгон образующегося бромистого этила. За счет экзотермичности процесса реак 25 ция по брому, введенному в процесс, прохо.дит на 75 - 80% и лишь в конце процесса температуру следует поднять, используя внешний обогрев реактора, до 85 С.Из приведенных ниже данных н 30 видны преимущества предлагаемого467055 Предлагаемый способ Известный способПоказатели 96,1596,7 90,7 90,5 92,2 92,6 3,31 3,15 97,5 97,8 1,36 1,16 1,424 1,421 0,30 6,00 Предмет изобретения Составитель Н. Газалова Техред 3. ТараиенкоКорректор Н. Лебедева Редактор Л. Емельянова Заказ 1802/3 Изд,1380 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 468906

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Бальчугов, Бочкарев, Межерицкий, Олейник

МПК: C07C 19/02

Метки: алкилбромидов

...соотношении ароматического углеводорода к брому, равном 1,6 10 - з - 5,8 10 - :1,ИЯ АЛКИЛБРОМИДО Процесс осуществляюВ предварительно заеакционный аппаратглеводород и бромистревают смесь до 60 Сдозируют раствор серыРеагенты берут в слетношенин:МетанолАроматический углводородБромистое железо(1 еВгз)СераБром Введение 1.еВгз значительно уско 25 цесс взаимодействия брома с аром углеводородом, способствует об бромистого водорода и значительн индукционный период. Образующаяся в процессе ЗО ароматического углеводорода468906 Предмет изобретения Составитель Н. Гозалова Техред Л. Казачкова Корректор А. Дзесова Редактор А. Купрякова Заказ 29335 Изд.1410 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 472117

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Бондаренко, Варшавер, Вершинин, Демченко, Еремин, Пронина, Рябоконь, Ьно

МПК: C07C 19/02

Метки: бутила, хлористого

...хлористого водорода, Полученную газовую смесь направляют непосредственно в реактор синтеза и-хлористого бутила. Соляная кислота, обработанная описаннъъ спос 00051, по содержанию Органических примесей отвечает предъявляезь;м требованиям и может быть реализована.Проверка предлагаемого изобретения про. ведена в лабораторных и цеховых условиях.Пример 1 (опыты 1 и 2). Получение и- хлористого бутпла осуществляют на установке непрерывного действия, состоящей из вертикального реакто 1)а, кателы 10 й во 1)онкн для дозировки бутанола, барботера для подачи хлористого водорода и холодильника для конденсации реакционной смеси. При уста:овивиемся процессе смесь и-хлористого бутила, воды, бутаОла и хлористого водорода иодак - в472117 Количество...

Номер патента: 475353

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Зеленина, Лебедев

МПК: C07C 19/02

Метки: алкилбромидов

...- двуокиси марганца. Смесь нагревают до40 - 60 С, включают мешалку и постепенно втечение 1,5 - 2 час приливают 29,2 мл (91,8 г)брома. Температура при этом 40 - 90 С. За тем смесь нагревают до 95 - 110 С, выдерживают при этой температуре 1,5 - 2 час, охлаждают до 20 - 30 С и выделяют целевой продукт. Избыток пирита 9,3 г отмывают водой, сушат и используют в следующем цикле, так как расход пирита составляет около 250 от стехиометрии реакцииЗОКОН+2 РеЯг+15 Вг,=ЗОКВг+Рег(304), ++ Нг 504+ 14 НгОВыход бромистого бутила составляет 885,.Содержание основного вещества в целевом продукте (по данным ГЯХ) около 99%.П р и м е р 2. В реакционную колбу вносят 3 мл дистиллированной водь 1, растворяют в ней 1 г хромового ангидрида, загружают...

Номер патента: 479750

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Архангельская, Бормотов, Каменев, Межерицкий, Олейник

МПК: C07C 19/02

Метки: бромистого, метила

...вести при молярном соотношении между карбоновой кислотой, например уксусной, и метанолом 0,1 - 0,3: 1.Уксусная кислота, являясь протонным растворителем, способствует реакции замещения ОН-группы метилового опирта и обеспечивает возможность ведения процесса при 20 - 25 С, что позволяет предотвратить загрязнение продукта бромом. Кроме того, бром в присутствии уксуснойкислоты является более сильным окислителем и предотвращает выпадение серы в осадок, что позволяет вести процесс синтеза в не прерывном режиме.П р и м е р. В реакционную колбу с обратным холодильником помещают 38,4 г метанола, 80 г брома и 13 г ледяной уксусной кислоты, В образовавшуюся смесь постепенно 10 дозируют бромистую серу ЯВгъ полученнуювзаимодействием 6,4 г...

Номер патента: 485590

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Жан-Клод, Жан-Раймон, Серж

МПК: C07C 19/02

Метки: 2-дихлорэтана

...об.%) и 2900 кг/час .хлора(,94",о 6.%) Молярное соотнощение С Н52 4С 1 = 1,03:1. Отходящие газы при этомсодержат 25 о 6.% этилена (после конденсации 1,2-дихлорэтана),Получают 3390 кг/час 1,2 дихлорэтанв,10содержащего 150 ОМ/мл Н, 1,1,2=трихлорэтана и 0,7 г/кг растворенного хлора,Потери этилена составляютщ 3% от введенного в реакцию, а потери хлора 0,1%.Содержание и отходящкх газах С15 2 4С 1 н Н таково, что это может привести2 2к взрыву.П р и м е р 2. Повторяют условияпоимера 1 зв исключением того, чту объф ем первой зоны соуавляет 19,5 м, авторой зоны,5 мПодают 39 20 кг/час хлора (95 об.% ) и1484 кг/час этилена (99 об%) в первуюзону и 51 кг/час во вторую, Температурао опервой зоны 63 С, второй 70 С. Содержание РеС 1 в 1,2-дихлорэтане...

Номер патента: 487052

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Варакосова, Кузнецова, Никитинский, Панфилов

МПК: C07C 19/02

Метки: метила, хлористого

...выпарке раствора хлористого водорода в метаноле, разбавляют метанолом до объема исходного раствора, донасыщают абгазным хлористым водородом и возвращают на выпарку. Прп этом реакционная вода и примеси, сопутствующие абгазному хлористому водороду, накапливаются в кубовом остатке.2 о После неоднократного использования кубовый остаток выводится пз технологического цикла н из него утилизируют метанол, например, ректификацпей.Пример 1. 45 - 47%-ный раствор хлори стого водорода в метаноле непрерывно подают в испаритель, где раствор выпаривают так, чтобы кубовый остаток составлял 30 об. % от количества исходного раствора. Оставшийся кубовый остаток непрерывно выводят из испа рителя. Полученные пары, содержащие 1,1 -487052 Составитель Н....

Номер патента: 409505

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Варшавер, Голубков, Трохин, Тулупов

МПК: C07C 19/02

Метки: атомов, н-алкилхлорида, углеродных, числом

...типа, заполненном контактной массой, которая представляет собой раствор металаоорганического - П Р и м е Р 7. ПРоцесс .осУшест Яют7. П оцесс .ос шествляюткомплекса в арил- или алкилариловом эфире аналбгично. Берут н-гексиловыйспирт,Фосфорной кислоты. у в качестве катализатора металлорганическоеП р и м е р 1. н-Пропиловый спирт едини Формулы С 32 Н 28 О 2НО ЕС 1непрерывно дозирующим насосом подают в концентрации 0,1 мол. %, в вдкиларидовомреактор барботажного типа, заполненный эфире фосфорной кислоты, ТемператУра вконтактной массойРаствоРом катализатоРа, кторе 140-145 С селективность пРореактореформулы С Н ОО 2 Ел С 12 концентраци цессв 100%, конверсия за проход 99%,0,1 мол. % в влкилариловом эфире фосфор- П р и м е р 8. Процесс ведут...

Номер патента: 499257

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Волынский, Гальперн, Щербакова

МПК: C07C 19/02

Метки: алифатических, дибромидов, моноили

...провестисинтез целевого продукта при полном отсут ствии смолообразования и побочных продуктов, Обычно при действии бромистоводородной кислоты в присутствии серной кислоты получают темно-окрашенные продукты, которые требуют дополнительной очистки: про мывки серной кислотой, перегонки в ва.Температура эксперимента,д 20 20 Целевой продукт Исходный реагент 1,4208 1,3402 1,4458 1,6351 1,5957 1,4988 1,4945 1,5258 1,5432 1,5048 84 100/4 140 в 1 2-Бутил,5-дибромпентан 3-Бутилтетрагидропиран3-Гексилтетрагидропиран3-ЦиклогексилтетрагидроппранЦис-оксабицикло- (4, 3, О)-нонан1-Метоксигексан-ол 118/2,5 2-Гекспл,5-дибромпентан 140 в 1 140 в 1 120 в 1 136/3 2-Циклогекспл,5-дибром- пентан 88/2 Ци с,2-б и сброммет ил)- циклогексан 79/6...

Номер патента: 503841

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Антонов, Горячев, Кришталь, Сонин, Трегер

МПК: C07C 19/02

Метки: дегидрохлорирования, продуктов, хлорэтанов

...Техред А. Демьянова Корректор А. ГусеваЗаказ 84 Тираж 576, ПодписнофПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород,ул, Гагарина, 101 3пи, намотанной не реактор. Исходные газы подают снизу, а продукты реакции отбирают сверху и анализируют известнымиспособами,Ниже приводятсч примеры взаимодействия этапа и хлористого этила с хлоромне исходном и термически обработанномсиликагеле с различной удельной поверхностью.П р и м е р 1, При 280 С, времениконтакта 2 сек, соотношении этан; хлорравном 11,25, объемной скорости этапа273 час па катализаторе-исходномсидикареде с удельной поверхностью.фЗООм 2/гконверсии этапа и хлора соответственно...

Номер патента: 507550

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Асламова, Назаров, Палей, Полтевский, Савельянов, Савельянова, Сучков

МПК: C07C 19/02

Метки: алкилгалогенидов, споасоб

...80-85%.Недостатками известного способа является сравнительно невысокий выход ледевого продукта, знвчительньг% расход катализатора - кислоты Льюиса, а также нвличие агрессивной среды вследствие выделеиия воды в ходе процесса и вознютающейпрн этом коррозии аппаратуры,С целью увеличения выхода целевогопродукта и усовершенствования технологи рОческого процесса предлагветсч использовать в качестве производных спиртов борные эфиры вдифатических спиртов. Выходцелевого продукта повышается до 92-98%.Борные эфиры алифвтических спнртовлег р слвмова, Р, Т. Сввельяиовв, В. В.Сучкавлей и Г. В. Полтавский ко получают из спиртов и борной кислоты или ее ангидрида, а также при выделении спиртъв из содержащих их смесей, в том .кслв и урн производстве...

Номер патента: 514802

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ахвердиева, Газарян, Гусейнов, Джабарова, Муганлинский

МПК: C07C 19/02

Метки: дихлор-нили, изо-алкана

...холодильником. Колбу погружвют, в водяную баню.Реакция протекает по схеме:5 14802 опыта приведен Таблица 1. Продукт Взято г Получено, г Пропилен 10,7 6,4 НС 1 18,2 13,7 6,1 0,91 1,2 0,1 Потери 78,3 П р и м е р 1. В реакционную колбупомещают 61,05 г (0,5 моль) 30%-ногораствора соляной кислоты и 0,91 г.(0,0091 моль) хромового ангидрида. Прио20 С в реакционную массу пропускают соскоростью 3 л/чао пропилен в количестве,10,50 г (0,25 моль) и кислород со ско-,ростью 2,8 л/час в количестве 6,10 г(0,2 моль). После пропускания заданногоБуферная водаКислородХромовый ангидридДихлорпропа нХлорпропанХлоргидринРеакционная вода 56Выход дихлорпропана 56,5% от теоретик ческого в йересчете,на исходный пропилеи при селективности 83,4 Ъ.П р и...

Номер патента: 523072

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Вертузаев, Гарифзянов, Зорина, Мирошников, Нагих, Пименов, Сонин, Трегер, Энглин

МПК: C07C 19/02

Метки: дихлорэтана

...Часть конденсата возвращают в аппарат ь виде флегмы с поддержанием постоянного уровня жидкости в реакторе, а остальное отбирают в виде продукта. Для подавления реакций заместптель- О пого хлорировапия подают воздух в таком ко523072 Формула изобретения Составитель 11, Гозалова Техред М. Семенов Редактор Т. Николаская Корректор М. Лейзерман Заказ 1035,7 Изд.1507 Тираж 575 Подписное Ц 11 ИИ 1 И Государственного ко:яитета Совета Министров СССР но делана изобретений и открытий 113035,москва, Б,-зо, Раугнская иаб., д. 4/оТипография. п 1 к Сапунова, 2 личестве, чтооы количество кислорода составляло 3% от поступаемого хлора, Ввод воздуха осуществляется выше слоя кипящей реакционной массы.Процесс проводят с таким расчетом, чтобы...

Номер патента: 525654

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Прусенко

МПК: C07C 19/02

Метки: дихлорэтана

...катализатора; и;.:ьэуют пирпдпн в количестве 0,1 - 4 вес.Я в расчете на лихлорэтан в реакционной зоне.Рассмотрение распределения электронной плотности в молекулах пиридина и диметилформамида позволяет предполагать приблизительно одинаковую степень активности неподеленных пар электронов, что дает соизмеримую активность этих соединений в реакции хлорирования этилена.П р и м е р 1. Проводят хлорирование этилена в среде дихлорэтана в присутствии пириди а при концентрации катализатора 0,2 вес.%, считая на дихлорэтан, и мольном соотношении этилен: хлор - 1, 1: 1. Результаты приведены в табл. 1,П р и м е р 2. Осуществляют хлорирование пиридина при граничных концентрациях катализатора - пиридина. Результаты приведены в табл. 2.525654 Таблица...

Номер патента: 535269

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Воробьева, Зайдман, Пименов, Сергеева, Сидоренкова, Фрайман

МПК: C07C 19/02

Метки: выделения, хлорпарафина

...взятого в количестве 0,01 - 0,1% от веса хлорпарафина.5 Предпочтительно вести процесс при 150 -170 С,)1 Осч о О сго ох ОО аф К1 О1 Оо о сог сч о со о ос ооо 1 Хх О сч о Жу со счсч Оо СЧ хаа О ООООХХхфхХХОООс 1 О Х ф УуххххО Х 1- ОХ 1: О Охо О х ф щ О оос ( ф о О Х 1 Х О 8 О Ох ьоо о ь СЧ ОКорректор О, Тюрина Редактор Т. Девятко Заказ 2485/1 Изд. Мо 1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предпочтительно также в качестве соединений, образующих комплексы с железом, использовать амины или фосфаты.Г 1 р и м е р. В раствор хлорпарафина с содержанием хлора 68 - 73,5% и концентрацией 50 - 55% в...

Номер патента: 546599

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Савельянов, Савельянова

МПК: C07C 19/02

Метки: алкилхлоридов

...полученного согласно примеру 1 и 2,4 г безводного хлористого цинка, обрабатывают в термостатируемой барботажной колонке потоком сухого хлористого водорода, подаваемого со 25 скоростью 1,5 минпри 95 С в течение10,5 час. После трехкратной промывки горячей водой получают 51,4 г (0,316 моля, 98,5% от теории) н-нонилхлорида, не содержащего спирта по данным газожидкостного хромотоЗз графического анализа. Неколцчественное пре546599 Табли ца Количество изомеров алкилхлоридов, вес. % Примесьспиртов,вес. % Выход алкилхлорида, вес. % Температура, С Способ 92 - 98 98 - 100 2 - 8 120 в 1Известный Отсутствует Отсутствуют Предложенный 20 Формула изобретения Составитель Н, ГозаловаТехрет Е Хмелева Корректор Л. Орлова Редактор Е, Хорина...

Номер патента: 548201

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Ив

МПК: C07C 19/02

Метки: перхлорэтилена, углерода, четыреххлористого

...6 -. кг часостатка, сопев)я иегэ тетрахлэрэтяны 168кг/чайн т:-жел - е прэдукть:эо е эциеств 1 ." 33начале, сэ:тльлнэт г.,-,-:.,е)иИсх.:днэе еь.пье вводят в рея; эр г. пярообразнэм состоянии, Температура в реакторе500-560 С, среднее время пребываня реагентов экэчэ 4 сек.Выходяший из реактора А поток быстро:чаждают с пэмэщьк) СС 1Весовой состав потоя, кг/чяс. гоЧетыреххлэрц стьй углерод7Фракции П ,П , 1в гексахлор., и",ОО б.иен+гексахлорбензол.Количество полученного СС 14 составляет462 кг/час, перхлорэтилена -597 кг/часи гексахлорбутадиена -130 кг/час,Безводный НС 1, который не абсорбируся СС 1, отделяют,Конденсат быстрого охлаждения со,ржитхлор, абсорбированный СС 1, перхлорэтиленом и гексахлорбутадиеном, Хлор отделяютнагреванием и...

Номер патента: 566816

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Гула, Залькинд, Ульянов, Фока

МПК: C07C 19/02

Метки: 2дибромпропана, брома, совместного

...синтеза, разделяется на два потока - часть возвращается на экстракцию, часть поступает на очистку и розлив.Обезбромленная смесь кислот с содержанием брома около 2 г/л используется для подкисления исходного рассола перед выдуванием брома. При необходимости изменить соотношение между объемами производств брома и ДБП в пользу ДБП часть обезбромленного раствора кислот может быть возвращена на смешение с исходным сорбентом.В результате выполненных работ установлено, что растворимость брома в окисленном сорбенте резко уменьшается с повышением температуры от 0 до 40 С и остается практически неизменной в интервале от 45 С до точки кипения брома. Это обстоятельство позволяет варьировать объемами производства ДБП и брома изменением температуры...

Номер патента: 567397

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Жан

МПК: C07C 19/02

Метки: 2-дихлорэтана

...водород, и/или хлористьй водород и/или аммония изменяется в цвроких предела.в завнси. 4мосп от желаемого результата, Применяют лнэбоикатализатор оксихлорированмя, способный к псевпоожижеиию, который разбавляют гверпым инсртным веществом, но предпочтителен катализатор,состоящий в основном иэ активной пщроокиси влюминия в качестве носителя, имеющей удельную по.в рхность от 150 по 400 м /г, лучше от 200до 350 м/г, на которую осаждают нсорганичеасуюсоль мели, предпочтительно хлорную мель, 3-10 вес Ямеди по отношению к готовому катализатору.П р н м е р 1, Процесс оксихлорироваюя вгазовой фазе этилена в 1,2 дихлорэтан ведут вцилиндрическом реакторе диаметра 120 мм н высо.той 7.1, в нижней части которого находится тепло.обмениик длиной 4 м...

Номер патента: 575344

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Гусейнов, Джабарова, Касьянов, Кафаров, Муганлинский

МПК: C07C 19/02

Метки: изопропилхлорида

...кремния и вести процесс при 100-140 С Лучше всего использовать в качестве катализатора 1-5 вес.В окиси хрома на двуокиси кремния и вести процесс при молярном соотношении меж ду пропиленом и хлористым водородом1:(3-7) .Процесс проводят в реакторе проточного типа при атмосферном давлении, подавая исходные газы после со ответствующей очистки и осушки в реактор ( Й 80 мм, д 20-22 мм). Время контакта 1-20 сек, количество ка тализатора 5 сма.Продукты реакции после охлаждения 15 при 0 С и промывки от хлористого водорода подают в систему улавливанияи в газометр. Анализ продуктов реакции осущест Ю вляют методами хроматографии ИКи масс-спектроскопии. Получейные результаты приведены в таблице. Анализ показывает, что в конденсате и в газовой...

Номер патента: 579266

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Курносова, Плотников, Скакун, Тимофеева, Шведов

МПК: C07C 19/02

Метки: бромистого, этила

...ведении процесса непрерывным путем составляет 0,6- 1,0 кг/л,час, т.е. в 10-20 раз больше, чем при ведении процесса известным образом.Н р и м е р 1. В смеситель непрерывно подают 30,93 г/час раствора серн (1,94 г) в броме (28,99 г) и 20,07 г/час этилового спирта. Образовавшуюся разогретую смесь подают в реактор, содержащий 50 мл разбавленной 45-ной серной кислоты с примесью этилового спирта, нагретых до 105- 107 ОС. Из реактора непрерывно отгоняют бромистый этил, который очищают и конденсируют. Через нижний слив выводят отработанную реакционную мас су - разбавленную серную кислоту спримесью этилового спирта,Попу 4 ают 36,8 Гчас (98 от стехнометрии в расчете на загруженный бром)бромистого этила, Съем продукта/лфчас.П р и м е р 2. В...

Номер патента: 592349

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Отто, Рольф, Хельмут

МПК: C07C 19/02

Метки: алкансульфохлоридов, хлоралканов

...труобу окружает вторая стеклянная груба(охлаждающая рубашка с водой). Для освещения труб (снаружи) используют пюминес 5центные лампы, Газ протекает с пропускнойспособностью 1,08 кг в 1 час на 1 л реакционйого объема и поднимает жидкость тонким слоем вверх. (пропускная способность124 кг в 1 час на 1 л реакционного объема). Время пребывания газа в системе труб8,1 сек, жидкости 5 мин.Выделяющееся при реакции тепло( ,7000 кап/час) можно легко отводитьпутем охлаждения (поверхность охлаждения3 м.) Температуру поддерживают 80 С.Жидкость и реакционный газ после выходаиз системы труб подают в заполненную насадкой градирню (длина 1,5 м, внутреннийдиаметр 008 м).20После разделения получают 33,4 ч./часжидкого бесцветного...

Номер патента: 628146

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Джабиев, Салахов, Шарифов

МПК: C07C 19/02

Метки: 3-трихлорпропана

...для осуществления вепре- рыВИОгО нли периОдического ЛРОцесса получения 1 ХП по предлагаемому способу показана на чертежеа УСТВНОВка состОит из испарителя 1 х ДРДЗ КОТОРЫЙ ПРОПУСКВЮт ВОздУХ или другой инертный газ, колонны 2 объемОМ 10 ОО .ммх присоединенной к колонне 3, Ороюаемой В(елочью и снаб- жеииОЙ ытуцерами 4 для ввода парогазОВОй смесир 5длЯ ВВОда хлорами 6 - для Отвода органического слоя.Предлагаемый способ получения ТХП ОПРОбирован В лабОРаторных усло" вияк вП р и и е р 1. Через колонну, наполненную 28-юзм Водным раствором соляной и и флОГы пропск ают Веч е ИИЕ 8 Ч СО СКОРОСТЬЮ 7 Л/и ХЛОРЧ"Тоф гО Вялила (ХА)р 625 г/ч хлора и 5 х 1/ч Воздуха или ДругОгО ииертиогО газаТемпература В ИОлонле 15-25 СЧе чртурецще В реакцию ХА и хлор...

Номер патента: 633465

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Карл-Ханс, Рейнхольд, Рольф, Франц, Ханс

МПК: C07C 19/02

Метки: отходов, переработки, хлоруглеводородных

...газа пиропиза 1,2-дихпорэтвна, Продукт (0205 т/ч), выходящий изнижней части колонны 13, предпочтительно состоящий из высокохпорированныхуглеводородов (в частности 1,1,2-трихлорэтана) находит применение в реакциях перхпорирования,П р и м е р 2. Способ осуществпяютпо упрощенной схеме, изображенной нафиг. 2.2 т/ч отходов винилхлорида в подогревателе 1 нагревают до 75 С и подают в нагретый сямоочищяющийся червячный аппарат 10, в котором стадии выпаривания и термообработки проводят в последовательных зонах при тех же условиях, что и в примере 1, В сборнике собирают приблизительно 0,02 т/ч содержащего сажу остатка, Из червячного аппарата 10 отбирают 1,98 т/ч продукта, состоящего иэ 1,2-дихлорэтана и продуктов разложения высокохлорированных...

Номер патента: 654601

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Залькинд, Курносова, Тимофеева, Ульянов

МПК: C07C 19/02

Метки: 2-дибромпропана

...шествлять в экстракторе смесительно-отстойного типа, При контактировании 1,2-дибромпропанасырца с раствором шелочи, содержащиеся в нем примеси брома и бромистоводородной кислоты реагируют с образованием водорастворимых соединений, экстрагируюшихся в водную фазу, Во избежание омыления 1,2-дибромпропана концентрация щелочи не должна превышать 10% вес. и время контакта не более 5 мин.Нейтрализованный 1,2.дибромпропан и раствор щелочи разделяют отстоем. 1,2-Дибромпропан после щелочной очистки не содержит бромистоводородной кислоты и свободного брома, однако по внешнему виду он представляет собой мутную жидкость. Мутность обусловлена наличием загрязняющей продукт микроэмульсии водной фазы, привносимой с влажными исходными бромом и...

Номер патента: 658121

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Меджидов, Мурадов, Таирова

МПК: C07C 19/02

Метки: алифатических, алкилхлоридов, высших, циклических

...ИКспектров и хроматографического анализа показывают, что продукт состоитв основном из монохлоралкана ( вслучае циклогексана) или смеси изо 658121 4 мерных монохлоралканов. При этомотношение количеств образующихсяпри оксихлорировании нормальныхалканов, вторичных и первичных монохлоралканов н расчете на однуС-Н-снязь равно соотношению 3:1,Регенерированный Со О можно опятьиспользовать в процессе оксихлорирования. Суммарное уравнение реакцииотвечает процессу окислительногохлорирования алканов с участиемкатализатора СоОи окислителякислорода воздуха;2 йн + 2 НСЕ + О Со О гй СЕ+ 2 НОВ приводимых примерах коннерсияи селективность выражены в мольныхпроцентах.П р и м е р 1. В реакционный сосуд помещают 40 г циклогексана и15 г СВОЗ. Смесь...

Номер патента: 694067

Опубликовано: 25.10.1979

Автор: Альберт

МПК: C07C 19/02

Метки: 2-дихлорэтана

...весу в частяхзоны с наименьшей концентрациейреагентов,Хлористый водород и кислороддобавляют к реакционной массе внескольких точках по длине зоны реак"ции и во всей зоне реакции подцерживают в реакционной среде опреде"ленный молярный избыток этиленаотносительно других реагентовВзоне реакции поддерживают такую температуру, при которой этилен преобразуется в дихлорэтан с большим выходом. Обычно используют однотрубчатый реактор с рубашкой и теплообменником, в который загружают катализатор в виде неподвижного слоя. Весь или почти весь этилен поступает на входном конце реактора, а хлористый водород и молекулярный кислород (и остальной этилен, когда он неполностью подается на входе в реактор) вводят во многих точках реакционной зоны, чтобы...