Старобинец

Номер патента: 1664793

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Асратян, Варданян, Газарян, Грученков, Морлян, Петрашкевич, Сидорова, Старобинец

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенилпиразолидона-3, выделения

...метилакрилата в зависимости от углеводорода-экстрагента.Для извлечения фенидона реакционную смесь четырежды экстрагируют 50 мл хлористого метилена. Первые два экстракта, содержащие более 82% от извлеченного фенидона, объединяют и отгоняют хлористый метилен при комнатной температуре и атмосферном давлении, а третий и четвертый экстракты, содержащие 12% от извлеченного количества фенидона, используются для его извлечения из последующих партий реакционной смеси. Степень извлечения фенидона с учетом его содержания в третьем и четвертом экстрактах составляет 95%. Содержание основного вещества 99,5% и все другие показатели соответствуют нормам, заложенным в МРТУ на фенидон.Для извлечения фенилгидразина реакционную смесь подщелачивают едким...

Номер патента: 1641589

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Васильев, Дубинчук, Старобинец, Трефилов, Шалашов

МПК: B24B 31/10

Метки: турбоабразивной

...пористую газораспределительную перегородку 6 и, взвешивая абразив.3, выходит в Составитель. Г, КолокольцеваТехред М.Моргентал Корректор А.Обручар Редактор М,Товтин Заказ 1112 Тираж 467 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Изобретение относится к обработке деталей свободным абразивом, например, полирование,снятиезаусенцев,округление кромок, зачистка и т.п., и может быть использовано в аппаратах кипящего слоя в различных областях промышленности.Цель изобретения - повышение производительности.На чертеже схематично изображено предлагаемое устройство.Устройство содержит...

Номер патента: 1606395

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Борисов, Старобинец

МПК: B65G 17/06

Метки: вертикально, грузов, замкнутый, конвейер, штучных

...положении грузы 11 находятся на полках 5.Вертикально замкнутый конвейер неподвижен. Работа конвейера начинается с того, что оператор набирает на пульте управления (не показан) код вызываемого груза 11, при этом автоматически включается вертикальный замкнутый конвейер и цепи 3 и 4 перемещают полку 5 с грузом 11 до зоны выгрузки. В это время управляемый упор 7 перемещается из исходного поло 20 25 30 35 40 45 клоняющим роликами на концах и охватывающей их ленты. Направление вращения приводного ролика противоположно направлению движения конвейера. Цепи 3 и 4 перемещают П 5 с грузом 11 до зоны выгрузки. Упор 7 перемещается из исходного положения в рабочее. При движении вниз П 5 с грузом 11 она входит в контакт с упором. Полотно 9 при...

Номер патента: 1562829

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Алхазишвили, Кирпичникова, Лебедева, Полищук, Прилуцкая, Рахманько, Старобинец, Хуцишвили

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, мембраны, ртути, состав, электрода, •п

...концентрациях выше 10 М 11 аС 1ухудшение электрохимических параметров обусловлено уменьшением концентрации НР 1 за счет образования двух- гзарядного Ня 1 д иона, имеющего низкоесродство к фазе мембраны,П р и м е р, Приготсвление мембраны ионоселективного электрода дляопределения ртути (11).Навеску 2 г поливинилхлорида переносили в бюкс, добавляли 6 г пластификатора диоктилфталата и переме.,шивали до получения однородной смеси.Затем в бюкс вносили 20 мл пиклогексанона и нагревали смесь при температуре 45-50 С до полного растворения ПВХ. При меньнгих температурахочень длгп елен процесс растворенияПВХ при Гольших возможна .его деструк 1ция, После тог о в бюкс вносят 0,02 гтрииоцгядомг р куриат диСгециламиноэтилтридециламмония и...

Номер патента: 1525556

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Егоров, Колешко, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: жирных, карбоновых, кислот

...вкювете толщиной 1 см при длиневолны 574 нм, Строят калибровочньйграфик в координатах оптическаяплотность водной фазы - концентрациякарбоновой кислоты ( С = 30000).1525556 10 Таблица Ср,относит.ошибка,7 айдено попособу 1 410 3,7210 Не обнаружено То же 3,65.10 4 3,88.10 ф 1,0 1 О 4 3 88,10-4 3,90 10 4 3,90 10 4 4,62- 10 4,4 Анализ. Навеску исследуемого образца растворяют в толуоле, Отбираюталиквоту раствора и вносят в пробирку. Туда же вносят 2 мп соли ЧАО скрасителем крезоловым красным, 2 мпэтилового спйртЛ, 0,2 мл 0,1 н. раствора ЮаОН (рН 11), объем водно-спиртовой и толуольной фаз доводят до10 мп водой и толуолом соответственноПробирку встряхивают 2-3 мин и послерасслаивания фаз водно-спиртовую фазуотделяют и фотометрируют в...

Номер патента: 1482936

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Егоров, Лещев, Старобинец

МПК: C11B 9/02

Метки: абсолю, никотина, табака

...предлагаемый способ позволяет осуществлять надежныйконтроль содержания никотина в абсо 50 лю табака,в широком диапазоне концентраций.Сравнительные результаты определения никотина в различных образцахабсолю табака по базовому варнанту55 1, известному 2 и данному способупредставлены в табл. 2 (число опре.делений 6, доверительная вероятность953). Фз 1482936ворителей (хлороформа, алифатическихспиртов и т.д.) нецелесообразновследствие их более высокой токсичности по сравнению с алифатическимиуглеводородами, а также в связи снеобходишостью более сильного подкисления водой фазы (в противномслучае получаются заниженные реэульгаты).Несоблюдение условия подщелачивания водной фазы до рН больше 10 перед экстракцией хлороформом, а также...

Номер патента: 1448264

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Борода, Егоров, Лущик, Старобинец, Субоч, Хроль

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, калия, мембраны, состав, электрода

...эквивалентности при титровании.В качестве пластификатора при из готовлении мембран используют эфиры 15 фталевой и себациновой кислот, например диоктил-,: динонил-, дидецилфталаты, ди"(2-этилгексил) себацинат.В качестве нейтрального переносчика калия используют валиномицин, в качестве жидкого катионита - калиевыесульфокисло т триоктил оксибензолсульфокислоты и лидинонил= нафталинсульфокислоты, Введение в состав мембраны предлагаемого жидко го катионита приводит к стабилизации потенциала точки эквивалентности ф 2 мВ в неделю, Важным фактором является также высокий скачок потенциала 120- 200 мВ. 30На чертеже приведены даннье о вли" янии добавки жидкого катионита на стабильность потенциала точки эквивалентности в зависимости от числа...

Номер патента: 1440907

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Егоров, Лещев, Старобинец

МПК: C11B 9/02

Метки: кориандра, масла, эфирного

...селективном экстрагировании эфирно" 30го масла из смеси эФирных и жирныхмасел СО-экстракта, что позволяетисключить энергоемкую операцию отгонки эфирного масла из экстракта водяным паром с последующим отделениеммасла от воды.При выходе за пределы соотношенияэкстракт - растворитель ниже 2:1уменьшается степень вьщеления эфирного масла, что требует дополнительных экстракций и удлиняет процесс;при выходе за пределы соотношения выше 3:2 увеличиваются энергетические, затраты на отгонку растворителя иуменьшается чистота эфирного масла. 45При снижении соотношения ацетонитрилвода менее 95:5 уменьшается чистотаэфирного масла за счет примесей жирного масла, при увеличении соотношения более 80:20 уменьшается степень 50вьщеления эфирного масла...

Номер патента: 1437750

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Александрович, Егоров, Козлов, Колешко, Коршук, Поткина, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: 1)гептан-2-он-3-экзосульфокислоты, 6-триметилбицикло(2, аммонийной, соли

...относительно холостого опыта. Измеренная оптическая плотность )=- 0,35, что соответствует концентрации соединения 1 в насыщенном растворе КС 1 определессссой по построенному и ацалагичных услсзгзилх калибровочномуграфику, 1 10 маль/л.1 р и м е р 3. К 5 мл водногораствора, содержащего соединение 1в цасьшсеесном растворе смеси КС 1 и1)дС 1, прибавляют 2 мл 10. М растворанитрата тетрабутиламмония, 10 млхлороФорма и водную Фазу доводят до10 мл водой. После встряхивания ирасслаивания Фаз хлороформную фазуотделяют, разбавляют гексацом в отношении 1:4 и обрабатывают 10 мл воды, К аликвоте водной Фазы 9 мл добавляют 1 мл 0,1 М раствора 11 аОН и10 мл 510 М толуольного растворасоли тетраоктиламмония с крезоловымкрасным. После встрлхиванил и...

Номер патента: 1432046

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Рахманько, Старобинец, Фурс, Ярошеня

МПК: C07C 29/86, C07C 31/125, C07C 31/20 ...

Метки: нонандиола, нонанола, разделения, смеси

...от перегонки имеетвес 0,39 г и содержит 98,2 мас,нонанала и 1,8 мас,7 нанандиола. Выход нонанола 97,52,Обе селевые Фазы абьединяют, разбавляют в пять-шесть раз водой идважды обрабатывают половинным объемом хлористого метилена. Фазу хлористого метилена отделяют, промывают водой и отгоняют хлористый метилен. Получают 0,79 г продукта, содержащего98,8 мас,7 нонандиола и 1,2 мас,нонанола. Выход нонандиола 99,1%. Для иллюстрации выбора оптимальных условий разделения приводятся примеры 2-7, исходные условия и конечные результаты которых сведены н табл. 1Из табл. 1 видно, чта использование концентрации брамида цинка больше шести ведет к потерям нананала и понижению чистоты нанандиала, использование концентрации менее четырех делает...

Номер патента: 1427277

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Гриншпан, Егоров, Лущик, Савицкая, Старобинец

МПК: G01N 27/26

Метки: азотной, кислот, концентрации, растворах, травления, фтористоводородной

...металлов. С другой стороны,при более низких содержаниях жидкогокатионита снижается наклон электродной функции и уменьшается диапазонфункционирования ИСЭ в кислых средах,Таким образом, содержание жидкогокатионита в мембране задается содержанием нейтрального переносчика. Привыходе содержания жидкого катионитаэа указанные вьппе пределы как в большую, так и в меньшую сторону сужается диапазон функционирования ИСЭ,что приводит к уменьшению скачковпотенциала в процессе титрования и кснижению точности определения. Уменьшение содержания нейтрального переносчика в мембране ниже 0,1 мас,Жприводит к уменьшению рабочего реФсурса электрода, при увеличении свыше 1 мас.Е снижаются скачки потенциала на кривых тйтрования, т.е.ухудшается точность...

Номер патента: 1427259

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Денисенко, Лещев, Старобинец, Фурс

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, высших, количественного, сульфоксидов

...Содержание его в растворесоставляет 0,15 мг. 35Л р и м е р 2, Пробу раствора,содержащего 0,32 мг дидецилсульфоксида, разбавляют в 10 раз толуолом.К полученному раствору приливают равный объем водного раствора пикратауранила, концентрация ионов пикратав котором равна 0,05 моль/л и уранила 0,07 моль/л при рН 3,6, и встряхивают 3 мин. Затем фазу толуолаотделяют, фильтруют через пористыйбумажный фильтр и фотометрируютпри длине волны 410 нм в кювете10 мм, В качестве раствора сравнения используют толуол, насьпценныйраствором пикрата уранила., По градуировочному графику определяют концентрацию сульфоксида, Содержание егов растворе составляет 0,32 мг.Пикрат уранила получают следующимобразом. 55Водные растворы пикрата натрия инитрата...

Номер патента: 1421730

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Алексанян, Кургинян, Лещев, Морлян, Онищук, Рахманько, Старобинец, Трофимович

МПК: C07C 7/10

Метки: бензола, выделения, диэтинильных, производных, реакционной, смеси

...проводят аналогично примеру 1. Из углеводородной фазы выделяют 28,4 г продукта, содержащего, мас.7; и-ДЭБ 6,8; м-ДЭБ 8,2; МЭБ 79,0; вещества, не содержащие этинильные группы 5,8. Из водно-диметилсульфоксидной Фазы выделяют 15,0 г продукта, содержащего, мас.7.: и-ДЭБ 39, 2; м-ДЭБ 42,5; МЭБ 18,1; и не содержащего веществ, не содержащих этинильных групп, Степень выделения ДЭБ 74,07.П р и м е,р 8. В 1.00 мл углеводорода растворяют 1 О мл (8,7 г) реакционной смеси, состав которой аналогичен составу в примере 1, и экстрагируют полученный раствор 100 мл водно в диметилформамидн смеси, содержащей 5 об.Х воды (соотношение углеводород : реакционная смесь : водно-органическая фаза 10:1:1 О). Затем фазы разделяют и аналогично примеру 1 дважды...

Номер патента: 1416176

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Виленчиц, Гольштейн, Старобинец, Умрейко

МПК: B02C 19/06

Метки: газовых, измельчения, струях, частиц

...т.д.Цель изобретения - повышение эффективности процесса измельчения 10путем исключения влияния концентрации материала в струях энергоносителя,На фиг.1 представлено устройство,,подающего узла размещено плоское сопло 4, соединенное с бункером 5 с,измельчаемыми частицами 6, причемсопло 4 размещено тангенциально к выпуклому криволинейному элементу 7.Ресивер 1, подающий узел 3, выпуклый 2 бкриволинейный элемент 7 и плоскоесопло 4 выполнены в форме торов. Приэтом образующие поперечного сеченияплоского сопла 4 имеют форму образующчх сопла Лаваля, а бункер 5 соединен ЭОс узкой частью сопла 4. Под криволинейным элементом 7 расположена емкость 8 для измельченных частиц 9. Устройство работает следующим образом,Газ (энергоноситель) от источника2...

Номер патента: 1408343

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Боровский, Гулевич, Рахманько, Старобинец, Цвирко

МПК: G01N 27/46

Метки: обнаружения, растворах, электролитов

...растворпогружается ИСЭ и снимается значениемембранного потенциала через 3-5 минсначала в стационарных условиях, а затем при перемешивании.Способ качественного определенияАц (111) апробирован на реальномэлектролите фосфатного золочения,содержащем 16,42 г/л Ац (1) в видеКА(СИ), 50 г/л однозамещенногофосфата калия, 50 г/л двузамещенногофосфата калия. Ортофосфорной кислотойрН электролита доведена до 5,5.Влияние времени эксплуатации электролита золочения и добавок сульфатагидразина на выход по току показанов табл, 2,1408343 Продолжение табл2 Времяэксплуатацииэлектролита, ч Наличие Ац (111) по предлагаемому способу Выходпо току,Х Добавкагидразина,г/л 10 Обнаружено 75 0,3 Обнаружено 90 0,6 Не обнару жено15 Формула и з обр ет ения 1,0 Не...

Номер патента: 1400669

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Барсук, Гудков, Денисов, Старобинец

МПК: B07C 1/02

Метки: блоку, плоских, подачи, предметов, сепарирования

...11 и датчика 12 дав О ления. При подходе стопы 13 к блоку 1 сепарирования передняя ее часть попадает на наконечники шнеков. За счет того, что винтовая нарезка 6 наконечника 5 бокового шнека 3 имеет шаг больший, чем винтовая нарезка 7 шнека 3, линейная скорость движения первых в стопе 13 плоских предметов 14 увеличивается и они отделяются от стопы, Происходит принудительное расслоение передней части стопы плоскмх предметов. В результате этого плотность передней части стопы, попавшей на наконечники, уменьшается, что положительно влияет на условия работы блока сепарирования (фиг. 3). Кроме этого, при переходе каждого предмета 14 со шнеков 2 и 3 на наконечники 4 и 5 предмет 14 за счет разности диаметров шнеков и наконечников опускается и...

Номер патента: 1395676

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бирюкова, Исаева, Калиниченко, Ляпунов, Старобинец

МПК: C12Q 1/04

Метки: анаэробных, выделения, кокков, облигатных

...изобретенийсква Ж, Рауш Подписное митета СССР открытий ая наб.,по 13035 ьафическое предприятие, г, Ужгород ул, Проектная, 4 Производственно-и Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается выделения строгих анаэробных кокков,Цель изобретения - ускорение и упрощение способа,Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. Клинический материал (экссудат брюшной полости) послемикроскопии приготовленных и окрашенных по Граму препаратов и обнаруженияграмположительных кокконых форм засевают на мясопептонный бульон с нита; эолом (2-ацетиламино-нитротиазол),, :В момент приготовления общепринятыхпитательных сред (жидких или твердых)на 100 мп среды добавляют 0,08-0,25 гсухого нитазола, после чего...

Номер патента: 1353772

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Лещев, Онищук, Рахманько, Румянцев, Старобинец

МПК: C07C 85/26

Метки: алифатических, аминов, первичных

...концентрированного раствора едкого натра доводят рНдо 11. Выделившийся амин дважды экстрагируют 30 мл углеводорода С 8-С(степень выделения 977), экстрактыобъединяет, промывают 50 мл О, 1 Мраствора едкого натра при 40 С и отгоняот углеводород. Получают 7,8 гоктадециламина, содержащего 9976 октадециламина и 1 Е других примесей, ме 1нее 0,17 диоктадециламина. Выход очищенного амина 897,Очистку можно проводить используяводно-пропанольную смесь, содержащую50 об.воды, с той разницей, что рНдоводят до 6,0. Дальнейшие операцииидентичны описанному примеру, Получают 7,6 г октадециламина, содержащего 99, 17 октадециламина, 0,97 другихпримесей и менее 0,17 диоктадециламина. Выход 877П р и м е р 2. Очистка Фракциипервичных аминов С 9 СвВ 100 мл...

Номер патента: 1331863

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Асратян, Вартанян, Григорьян, Круглик, Лещев, Морлян, Рахманько, Старобинец

МПК: C07D 249/10

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, выделения, реакционной, смеси

...при перемешивании доводят среду до рН 2.Выпавший осадок НТ фильтруют, промывают небольшим количеством 0,1 М НС 1 и высушивают при 25-50 С до постоянного веса. При этом незначительный избыток НС 1 улетучивается. Маточ 15 20 25 ЭО3540 45 50 55 светло-кремовый сыпучий порошок, без запаха. Содержение виновного вещества (С НЫ 40) не менее 98,57 Плотность с 1," ,1,65 г/см, таад 211 213 С.Вычислено,: И 49,20.Найдено,: М 49,15.П р и м е р 2. Все операции - как в предыдущем примере, за исключением того, что экстракцию проводят три раза по 80 мл ТБФ. При этом достигается та же степень извлечения 97,5% (2,22 г) при экономии 60 мл экстрагента. Использование этилацетата в этом случае потребует, восьмикратную экстракцию, и небольшая экономия...

Номер патента: 1328746

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Астахова, Егоров, Колешко, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: дигексилфосфорной, кислоты, солей

...образце ТГФ с учетом разбавления, равной 8,95 10 моль/л.П р и м е р 2. 2 мл тригексилфосфата, содержащего 2 10- моль /л ди- .гексилфосфорной кислоты и ее солей,помещают в пробирку с пришлифованнойпробкой, куда вносят 1 мл толуольного раствора соли тетрадециламмонияс крезоловым красным, 7 мл толуолаи 10 мл универсального буферного раствора с рН 6. После встряхивания ирасслаивания фаз водную фазу отбирают, добавляют О, 1 мл 1 10М раствора едкого натра (рН 10) и фотометрируют при 574 нм в кювете 2 см на приборе СФотносительно холостогоопыта. Измеренная оптическая плотность В=О,34, что соответствует концентрации аниона дигексилфосфорнойкислоты в исходном образце ТГФ с учетом разбавления, равной 1, 77 10 моль/л. 40 45 50 П р и м е р 310...

Номер патента: 1315455

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Винарский, Рахманько, Старобинец, Титенкова

МПК: C07F 9/11

Метки: гексилового, дигексилфосфорных, кислот, монои, примесей, спирта, тригексилфосфата

...раствором гидроокиси калия в этиловом 25спирте, В качестве индикаторного электрода используют стеклянный, электродмарки ЭСЛ-07. Электрод сравнения(С Н)МВг в метиловом спирте, Содержанне кислых примесей в готовом продукте 2 10 " М/л. Гексиловый спиртопределяют газохроматографически.Его содержание после очистки снижается в 3-4 раза.Приме р 2, 10 мл ТГФ, содержащего 0,5 М/л кислых примесей, разбавляют гексаном в объемном соотношении 1:1, дважды встряхивают с10 мл ДМСО в течение 1-2 мин, Послеразделения смеси на фазы фазу тригексилфосфата в гексане обрабатываютравным объемом воды, гексан отгоняют. Содержание гексилового спирта вконечном продукте 0,5-0,7 об,Ж, со 45держание кислых примесей 2 ОМ/л.П р и м е р 3. 10 мл ТГФ, содержащего...

Номер патента: 1310401

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Алхазишвили, Астахова, Егоров, Кирпичникова, Колешко, Рахманько, Старобинец, Тарасова, Хуцишвили

МПК: C07F 9/11

Метки: дигексилфосфорных, кислот, монои, примесей, тригексилфосфата

...р и м е р 3. 10 мл тригексил- ффосфата, содержащего 0,5 моль/л примесей, разбавляют диэтиловым эфиромв объемном соотношении 1:1 и встряхивают с 10 мл 1 М раствора едкогокали в течение 1-2 мин, После расслайвания фазу тригексилфосфата в ди.этиловом эфире промывают равным объемом воды и диэтиловый эфир отгоняют,Содержание кислых примесей в конечном продукте 1 10 моль/л. 50 01 2ным объемом воды и диэтиловый эфир отгоняют, Содержание кислых примесей в конечном продукте 9 10 моль/л.П р и м е р 5. 10 мл тригексилфосфата, содержащего 0,5 моль/л примесей кислот, разбавляют диэтиловым э 1 иром в объемном соотношении 1:3 и встряхивают с 10 мл 0,6 М раствора едкого кали в течение 1-2 мин. После расслаивания Фазу тригексилфосфата в...

Номер патента: 1298582

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Бирюкова, Исаева, Калиниченко, Старобинец

МПК: C12Q 1/04, G01N 1/30

Метки: микроорганизмов, окраски

...инфекцию,кровь, экссудат, гной наносят тонкимслоем на прецметное стекло или используют отпечатки раневой поверхности на предметном стекле, наливаютна 10 мин О, 1%-ный раствор метиленовой сини, сливают. Затем наливают на5 мин 37.-ный раствор фторида. натрия,сливают, наливают на 3 мин 37-ныйраствор Н О, сливают, наливают на5 мин 95 этилоВый спирт,слиВЯют иналивают на 5 мин 1%-ный раствор основного фуксина. Препарат высушиваюти микроскопируют,Анаэробные каталазоотрицательные микроорганизмь 1 окрашены Р сипчй цп 1, :.у Р 16 Р Р 1,; .па зоположите.и",ныеР к РР: пыйВ качестРР кОРТ 11 опя РОРОдят ОР -раску идент 1 гчных препаратов РОпным Раствором метилеиовой синьки и по Граму. Результаты исследований препставлен 1.1 в табл. 1 и 2,Нз...

Номер патента: 1291862

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Егоров, Репин, Старобинец

МПК: G01N 27/30

Метки: папаверина, пахикарпина, присутствии, совместном

...отобранный объем раствора (20 мл) переносят в химический стакан на 50 мл и при перемешивании магнитной мешалкой доводят р Н раствора до 2,4 концентрированным раствором НС 1, используя для контроля рН стеклянный Н-селективный электрод, Затем измеряют потенциал индикаторного ионселективного электрода, мембрана которого состоит из ПВХ(25 мас,7), дибутилфталата (70 мас.7) и триоктоксибензолсульфокислоты (5 мас7), относительно хлорсеребряного электрода сравнения на универсальном иономере. С помощью предварительно построенного калибровочного графика зависимости от логарифма концентрации папаверина определяют кснцентрацию папаверина, соответствующую снятому пдказанию, и рассчитывают содержание папаверина в смеси, Таблица 1,1003+ 0,0024 1....

Номер патента: 1245980

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Ломако, Обметко, Рахманько, Старобинец

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, ионоселективного, мембраны, растворах, роданидных, состав, цинка, электрода

...воздушных пузырьков) до полного растворения компонентов при 40-БО С, затем раствор выливается в чашку Петри и высушивается на воздухе при ком- З 5 натной температуре.Определение цинка прямым потенциометрированием, Готовится по 1-10 л 0,5 и 1,0 М фоновых растворов роданида калия (концентрация фоновых раст воров может быть уменьшена до 0,05 и 0,1 М, тогда электрод работает в диапазоне концентраций цинка 1010 и).Готовится серия из пяти-шести гра дуировочных растворов цинка хлористого, концентрация которого охватывает весь возможный диапазон концентраций цинка в исследуемом растворе (первый раствор самой большой концентрации - растворением соответствующей навески безводного хлорида цинка в 0,5 М растворе роданида калия, остальные растворы...

Номер патента: 1239580

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Боровский, Гулевич, Рахманько, Седнев, Старобинец, Цвирко

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, дицианоаргентат-анионов, ионоселективного, мембраны, состав, электрода

...серебрения напредприятиях электронной, радио,часовой и др. промьппленностей.Целью изобретения является увеличение срока жизни мембраны ионоселективного электрода для определе"ния активности дицианоаргентатанионов.уменьшение содержания четвертичной аммониевой солименее 0,02% также приводит к резкому увеличениюэлектрического сопротивления мембра"ны с аналогичными вытекающими последствиями. При увеличении содержания , 20соли более 1,8% происходит постепенное выкристаллизовывание ее из фазымембраны и электрод теряет свои экс. плуатационные качества, главным об. разом из-за непрерывного дрейфаэлектродного потенциала,Использование мембраны указанного .состава позволяет достичь положительного эффекта: значительно увеличитьсрок жизни...

Номер патента: 1237962

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Базилевич, Борщенская, Гредин, Лаурс, Перцовский, Рахманько, Седнев, Старобинец

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, концентрации, мембраны, состав, фенибута, электрода

...химии, в частности к способам определения лекарственных веществ, а именно фенибута (-аминое-фениломасляной кислоты гидрохлорида) прямой потенциометрией, и может быть использовано в медицине, санитарной гигиене и фармацевтической промьппленности. Линейный участок электродн ции лредлагаемогб состава меь охватывает диапазон концентра 1 О - 10М фенибута с нак около 57 мв на порядок конце П р и м е р25 мл анализируго раствора, содержащего 2 10феннбута, обрабатывают анионитоОН -форме,вводят 25 мл растворлочи, создавая в анализируемомворе объемом 50 мл рН 10-13, пов раствор каждый из трех электрс предлагаемым составом мембра ЛФБ ЧАО 0,02; ДОФ 55 О;УД 5,0; ПВХ 34,98;АФБ ЧАО 0,2; ПОФ 58,0УД 15,0, ПВХ 2 б,8;ЛФБ ЧАО 2,0; ДОФ 60,0;,УД 25,0;...

Номер патента: 1231073

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Егоров, Колешко, Кочетков, Красноборова, Старобинец, Шляпников

МПК: C11B 9/02

Метки: обезэфиренного, склареола, шалфея, экстракта

...относится к эфиромасличному производству и касается способов получения склареола.Цель изобретения - увеличение выхода и упрощение процесса. 5Способ осуществляют следующим образом.Экстракт шалфея растворяют в петролейном эфире при нагревании 50 С и проводят трехкратную экстрак О ци 1 о равным объемом бинарного растворителя вода - диметнлсульфоксид в объемном соотношении 2:23 - 1:9 при комнатной температуре. Диметилсульфоксидные экстракты объединяют и 15 подвергают трехкратной обработке равными обьемами диэтилового эфира, склареол после отгонки диэтилового эфира перекристаллизовывают из ацетона. 20П р и м е р 1, 100 г экстракта шалфея растворяют в 400 мл петролейо ного эфира при нагревании до 50 С и проводят трехкратную экстракцию...

Номер патента: 1223119

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Боровский, Гулевич, Рахманько, Седнев, Старобинец

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, мембраны, палладия, состав, электрода

...потенциометрическом титрования анионных комплексов палладия 5 (П), и может быть использовано при анализе различных объектов в народном хозяйстве, содержащих палладий (П) например, электролитов палладирования, растворов активирования и О т.п.Цель изобретения - повышение точности определения при потенциометрическом осадительном титровании палладия (П) в виде анионного комплекса 15 в водных растворах.На чертеже приведены кривые потенциометрического титрования анионного бромидного комплекса палладия(П) сульфатом ЧАС и ИСЭ мембрана которо го пластифицирована дибутилфталатом (кривая 1), и с ИСЭ, мембрана которого пластифицирована 1-бромнафталином (кривая 2). Кривые сняты синхронно в процессе титрования в единой сис теме.Мембрану готовят...

Номер патента: 1213019

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Бурд, Лещев, Рахманько, Старобинец, Фурс, Халецкая

МПК: C07C 7/12

Метки: алифатических, разделения, спиртов, углеводородов

...е р 2. Разделение смеси октадеконола (1 и эйкозана (11).В 50 мл петролейного эфира растворяют при небольшом нагревании ( до 40 С) 4 г смеси, содержащей по 50 мас.Х 1 и П . К полученному раствору добавляют 50 мл 0,5-молярного раствора бромида алюминия в ацетонитриле (соотношение фаз 1:1), нагретого до 40 С, и встряхиваютополученную смесь 1 мин. Фазу петролейного эфира отделяют, промывают 50 мл воды, после чего петролейный эфир отгоняют, Остаток от перегонки имеет вес 1,99 г и содержит 99 мас,Х эйкозана, Продукт, выделенный из фазы ацетонитрильного раст 130192вора, имеет вес 1,98 г и содержит99,9 Х мас.Х октадеканола.Степень выделения октадеканола98,9 Х, эйкозана 99,2 Х,П р и м е р 3, Очистка октанаот примесей спиртов.Реактивный октан...