Патенты с меткой «пентаэритрита»
Способ получения пентаэритрита
Номер патента: 77536
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Ершов, Котляревский
МПК: C07C 29/38, C07C 29/76, C07C 31/24 ...
Метки: пентаэритрита
...его точно дозпровапяыми растворами смеси 40%-ного формалина н 10%-ного едкого патра и 6%-ного раствора ацетальдегида в соотношении 490 вес. ч. ацетальдегпда на (247+246) 493 вес, ч. смеси формалина и раствора едкого патра.Полученный прозрачный бесцветный раствор пентаэритрита п других органических примесей (формпата натрия, дппентаэритрита, полиэритритов и др.) после отделения не вступивгппх в реакцию альдегидов охлаждается до 40 - 45 и фильтруется прп этой температуре через катиопнообменпую смолу, Очищенный раствор пентаэрптрита в дальцеппем подвергается выпарке для концентрирования с доведением до 80%-ного содержания органических веществ. Выпарка производится под вакуумом с остаточным давлением вначале 500 под конец 380 мм рт. ст....
Способ получения фосфорных эфиров пентаэритрита
Номер патента: 82188
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Кравец
МПК: C07F 9/11
Метки: пентаэритрита, фосфорных, эфиров
...рит 11 и ЯГ)ева )цех с 13 сдо)1 пере" О,1 ят в дцор Г 01,)ОГ,1 Ор 1 ы Й эф.;р псцтаэритрита.Прецм)иество 0)пс 1,Вясмого способа зяключястсн ц т; ПОЛМС 31 я н)ОС 1)01)НОГО Эфи) ) 11 СПТЯЭОП рп1 11 СПО,135 10; 11 1)ип пецтяэрптрптя, я пепос)сдст 3 ец 30 сам 1 Снтяэрптри г.И-имеР, 6,8 г 1,;в молл) пе 1 таэРптРИ) н 15,2 гмоли хлоР- ОНИСИ г)ОСЦ)ОР; ИЯГРЕВЯ 10 Т В НОЛОЕ С 00)ЯТПН 1 М ХОЛО:П 1 Л 13 Ц 1."Р)1 СОЕДИНЕНИЕЕ 15 ОЛО 1 С ХОЛОЧИЛЬПИНО)1 ЧЕРЕЗ Шлцфы).РСЯТНИЯ ЦЯЧИНЯЕТСЯ На ХОГ)ОДМ. П 1)ОДОЛ)НЯСТС 51 В ТЕ 101 ИЕ 3 ЧЯС. и зана 1 чиваетс 51 и,)и техПе)ату)е 12 . 110 слс Онйп Яц 151,)е;)нтцц по;1- -1 ЕЦП 310 ОЕЛ 10 ПОРИСТМЮ )1 ЯССМ 13 13 СЛИ,СС.Ч,С.0 Г. Д ,",; ГХгЧ Г " ,яППГЮ Й 130 ЗД 5 ХЕ про.:ывяют сухим эфиром.11 1 нЯГОСВЯпци Вн 1 пе 23(1...
Способ получения смешанных сложных эфиров пентаэритрита с метилфосфиновой и метакрнловойкислотами
Номер патента: 185918
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Белых, Варшавский, Гордон, Жаков, Калитина, Кофман
МПК: C07F 9/40
Метки: метакрнловойкислотами, метилфосфиновой, пентаэритрита, сложных, смешанных, эфиров
...- ортофосфорной кислоты или кислого эфира пентаэритрита и метилфосфиновой кислоты, или соединения одновалентной или двухвалентной меди (хлорная медь), хлористая медь, резинат меди и другие. Применение смеси указанных соединений значительно ускоряет процесс. чество метакриловои кислоты, например 0,854 части.Добавляют 0,02 части однохлористой меди и 1,83 части ксилола. Нагревают, отгоняя азеотропную смесь ксилола с водой при температуре в реакторе 138 - 140 С. Время нагрева 10 - 12 час.По достижении степени этерификации около 600/, (по количеству выделившейся воды) изза осаждения каталитически действующего активного медного соединения скорость этерификации резко снижается, В связи с этим дополнительно загружают 0,018 частей...
Способ получения пентаэритрита
Номер патента: 177868
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 29/38, C07C 31/24
Метки: пентаэритрита
...продукты, выход целевого продукта недостаточный, выделение его затруднено.С целью устранения указа недостатков, предлагается продукт конде ии обрабатывать смолой КУв Н-форме.П р и м е р. В реактор при 16 С загружают гидрат окиси кальция в соотношении 0,6 - 0,65 кг моль на 1 кгмоль ацетальдегида, воду из расчета создания водного числа 100 - 110 кг моль воды на 1 кг моль ацетальдегида и 36 - 38 с/с-ный водный раствор формальдегида из расчета 5 кг моль формальдегида на 1 кг моль ацетальдегида. Далее в течение 1 - 1,5 час при температуре 16 - 35 С подают 5 - 6%-ный водный раствор ацетальдегида, После 10-минутной выдержки реакционную массу подогревают за 25 - 30 мин до температуры 60 - 65 С. При этой температуре и рН 10,3 наступает стадия...
Способ получения диацетата пентаэритрита
Номер патента: 202109
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 67/00, C07C 69/21
Метки: диацетата, пентаэритрита
...кг (0,15 моль) диметилдиацетоксисилана и на гревают реакционную смесь при 95 - 100 С итечение 10 - 12 час при интенсивном перемешивании. Затем разделяют слои, которые образовались по окончании процесса.Верхний слой представляет собой кремнийорганический продукт, содержащий полидиметилциклосилоксаны, Перегонкой его получают олигомерные диметилциклосилоксаны СНз) в%01, где п=3 - 6, с выходом до 1540 - 55%, и высшие полидиметилциклосилоксаны (кубовый остаток) с выходом до 45 - 60%. Эти продукты могут быть использованы для получения диметилсилоксановых жидкостей и силоксановых эластомеров.20От нижнего - органического слоя - отгоняют в вакууме уксусную кислоту в виде 70 - 86%-ного водного раствора. Оста гок представляет собой целевой...
Способ получения пентаэритрита
Номер патента: 300018
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольфганг, Германска, Дитмар, Иностранное, Курт, Ханс
МПК: C07C 29/38, C07C 31/24
Метки: пентаэритрита
...постоянной, а значение рН становится постоянным при соответствующих добавках известкового молока.После прекращения пропускания ацетальдегида выжидают еще 10 лььььь, в течение которых условия реакции еще сохраняются. Затем повышают значение рН реакционной смеси до тех пор, пока не произойдет насыщение гидроокисью кальция, и выжидают еще приблизительно 10 - 15 мьььь до окончания самоконденсации избытка формальдегида до сахаров.При желтой окраске реакционной смеси ее подкисляют серной кислотой, взятой в количестве 50% от объема, до тех пор, пока рН не достигнет 2,0. Затем отделяют выпавший сульфат кальция фильтрацией и выпаривают оставшийся раствор до 18%-ного выхода по объему,После кристаллизации получают 1325 г белого сырого продукта,...
Способ получения моноэфиров пентаэритрита и лауриновой кислотывсесою. нля
Номер патента: 340656
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Артемова, Волкова, Вольфензон, Всесоюзный, Городничева, Драбкина, Натуральных, Шевл
МПК: C07C 67/03, C07C 69/33
Метки: кислотывсесою, лауриновой, моноэфиров, нля, пентаэритрита
...П р и м е р, Переэтерификация метиловогоэфира лауриновой кислоты пентаэрптритом.В реакционный аппарат из нержавеющейстали, снабженный рубашкой для масляногоэлектрообогрева, мешалкой якорного типа30 (70 об/лин), змеевиковым холодильником,340656 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонТсхред 3. Тараненко Корректор д. Бадыдама Редактор О. Кузнецова Заказ 1942/10 Изд. Ио 828 Ткраж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретении я открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тнпографня, пр. Сапунова, 2 приемником, термометрами, загружают из мерника 50 кг метилового эфира лауриновой кислоты, 38 кг пентаэритрита и при работающей мешалке 0,75 кг цинкового порошка.Реакционную массу нагревают при...
Способ получения пентаэритрита
Номер патента: 400568
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Малевинска, Накрохин, Образцов
МПК: C07C 31/24
Метки: пентаэритрита
...либо порционно подают недогруженное первоначальное количество (16 - 25% ) гидроокиси кальция.Концентрация альдегидов при этом составляет 0,5 - 2%. Соду подают при содержании альдегидов 0,5 - 1%.Конец реакции конденсации проводят в присутствии гидроокиси натрия. При выдержке смеси при 50 С в конце реакции происходит самопроизвольное повышение температуры на 2 - 5 С. (температурный скачок).Если гидроокись кальция загружают полностью в,начале реакции, то длительность температурного скачка составит 2 - 3 мин.В данном способе при порционной или непрерывной догрузке гидроокиси кальция длительность температурного скачка увеличивается до 8 - 10 лин, что делает реакцию легко управляемой и не увеличивает общее время ее проведения, Выход продукта...
Способ получения хлорированных эфиров галогенгидринов пентаэритрита
Номер патента: 494381
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Вьюнов, Гидаспов, Жукова, Калмыков, Крауклиш, Сочилин, Эпштейн
МПК: C07C 43/12
Метки: галогенгидринов, пентаэритрита, хлорированных, эфиров
...известными приемами с,выхадам 50 - 62%.Предлагаемый, способ позволяет получить ряд неизвестных в литературе хларированных эфирав галогенгидринов пентазритрита.Пр им ер 1. 38,78 г (0,25 моль) 3,3-ди(хлорметил) -аксациклобутана и 57,39 мл (0,75 г) хлористого аллила в 50 мл четыреххлористого углерода охлаждают до 10 С и лри энергичнам перемешивании,пропускают хлор из баллона. Хлорирование проводят при 20 - 23 С в течение 80 мин. По окончании реакции температура снижаемся, раствор окрашивается в светло-зеленый цвет. При разгонке реакцианной массы отделяют образующийся при хлорировании трихлорпропан, затем 45,5 г целевого продукта, т. кип. 140 - 141 С 2 мм.В ИК-спектрах набладается хара я для прастой эфирной связи полоса пния,в области...
Способ получения пентаэритрита
Номер патента: 503844
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Верещагин, Гулевич, Журавлева, Кругликов, Литвинов, Орлов, Пакулин, Скалкин, Соколов, Шнайдерман
МПК: C07C 31/24
Метки: пентаэритрита
...электродов серебряно-платинового илиплатино-платинового. При этом первую стадию реакции конденсации - оксиметилирование ацетальдегида формальдегидом ведутпри потенциале от 210 до 270 мв, а втоГулевич, А, А. Кругликов,Литвинов, В. П. Верещагин5038 И Составитель Б. СтыскинТекред А, Демьянова Корректор А. Гусева Редактор Я. Цжарегеттн Тираж 576 Подписное ЦНИИПБ Государственного комитета Совета Мннисгров СССР яо делам изобретений я открытий113035, Москва, ЖРаушская набд, 4/5 Филиал ППП "Патент, г; Ужгород,ул. Гагарина 181 да я скорости роста температуры до воз врата потенциала в заданное значение.После загрузки ацетальдегиде температоуру реакционной массы поаышают на 0,5-1 С в минутучтобы через 15-ЗОмнн потенциал достиг значения...
Способ получения сложных пентаэритрита
Номер патента: 528300
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Антипова, Зельвянская, Иванова, Ициксон, Каган, Никоноров, Омаров, Соскин, Тетерина, Фертман, Шехтер, Школьников
МПК: C07C 69/33
Метки: пентаэритрита, сложных
...мин происходит выделение теоретического количества воды (0,88 моль).П р и м е р 3. В реактор загружают 0,22 моль пентаэритрита, 0,98 моль каприловой кислоты и 1 вес. % трибутилфосфата, Смесь нагревают с наложением импульсного поля частотой 50 гц и напряженностью 5 - 6 кв/см. За 105 мин происходит выделение теоретического количества воды (0,88 моль),П р и м е р 4. В реактор загружают 0,22 моль пентаэритрита, 0,93 моль каприловой кислоты и 1 весь % трибутилфосфата.Смесь нагревают с наложением прерывистого поля частотой 50 гц и напряженностью 10 кв/см при подаче переменного сигнала с интервалом 5 мин. За 105 мин. происходит выделение теоретического количества воды (0,88 моль).П р и м е р 5. В реактор загружают 0,22 моль пентаэритрита,...
Способ выделения пентаэритрита из реакционной массы, полученной конденсацией ацетальдегида с формальдегидом
Номер патента: 547436
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Белкин, Евсеев, Новиков, Шепель
МПК: C07C 31/24
Метки: ацетальдегида, выделения, конденсацией, массы, пентаэритрита, полученной, реакционной, формальдегидом
...аппарат. Перегонный аппарат (ректификационная колонна или дистиллятор) работаетпод вакуумом.В результате перегонки под вакуумом про-Мисходит разделение формальдегида и метанола и концентрирование формалина. Получаемый формалин передаот на реакцию конденсации, а раствор метанола может быть простосконцентрирован илииспользован для различ Гных целей, например в качестве топлива длясжигания сточных вод, Реакционный раствор,освобожденный от вредных веществ в испари. "теле 1, выпаривают во втором испаритепе5. Пары, выходящие иэ эгогоиспарителя, конденсируют в кипятильнике 2 перегонного аппарата 4 и конденсат передают на реакциюконденсации альдегидов,Предлагаемый способ получения пентаэритрита позволяет вести процесс в простых выпарных...
Способ получения пентаэритрита
Номер патента: 585149
Опубликовано: 25.12.1977
МПК: C07C 31/24
Метки: пентаэритрита
...мешалкой и термометром, р загружают 200 г известкового молокасодержащего 16,3 г окиси кальция и510 г формалина, содержащего 75 гформальдегида. К полученной смеси втечение 1 ч при охлаждении доливают )8 45 г раствора, содержащего 22 г ацетальдегида. Затем реакционную массунагревают до;окончания реакции конденсации альдегидов.После окончания. процесса конденсации альдегидов реакционную массу подкисляют серной кислотой до рН-. 5,5 иобрабатывают сульфатом натрия до полноты осаждения иона каиьция. Гипсотфильтровывают. Фильтрат выпариваютв вакууме. Маточник после отделенияпентаэритрита-сырца содержит 3,0растворенного пентаэритрита.Упаренную массу охлаждают, выкристаллизовывают пентаэритрит-сырец отфильтровывают;от маточника, содержащего 3,0...
Способ получения смеси полиаллиловых эфиров пентаэритрита
Номер патента: 701987
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Лаврентьева, Лакеев, Лакеева, Попова, Соколова
МПК: C07C 43/14
Метки: пентаэритрита, полиаллиловых, смеси, эфиров
...омкстого вн= р рлила.0 браззг 1 оц ую я В резулт х вте реакттиисоль (бромистый натрий) в количестве18,5 кг выводят из реакпиотнюй смеси ввиде водного раствора, для чего в ревк .30тотэ, не охлаждая его, подвХот 20 л дист 111:.ЛКРОВВНКОй ВОДЫ,.,Эосле охавждекия и часового рассХХЯ-иВвния сливают нижний Водный Овствос Оэ. -ли, в оставцнХися В реакторе Органический С 110 Й ПОИ ПРВМШЧВВНРИ НООМЬХВВХОТС Л ГОЭЯЧей ДНСТИЛЛИРОВВННОЙ ВОДЫ, ВНОВЬ %".дв 11 дают к подвергают разделОХ.И 1 с, 1 тмь.-., ТЬтй ОТ ОСТВТКОВ СОЛИ ОРГаттичЕСкктй Г 1 ХГЧ В:ОпХс 18 стве4, 8 КГ тОДВВРГатот ОГО 1 т- Ххе с ВОДКНВХМ паром и В.ь ляХОТ до 1,.".:. - технической смеси ПАЗ 1 ГЗПолуче ьчу,о техническую С 1,.есь тэо. -.иокируют л 11 э 1 х Остаточном дявлен100 мм от,:т, и...
Способ выделения пентаэритрита, дипентаэритрита и полипентаэритрита
Номер патента: 857102
Опубликовано: 23.08.1981
МПК: C07C 31/24
Метки: выделения, дипентаэритрита, пентаэритрита, полипентаэритрита
...качестве азеотропообразующего агента. 7102 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1.г маточника состава, вес.7: пентаэритрит 8,17, дипентаэритрит 2,4, полипентаэритрит 1,1, формиат натрия 22, сахароподобные вещества 1 О и вода 56,33 нагревают до температуры 107 С и выдержиовают при этой температуре 10 мин. Маточник охлаждают до температуры 90 Сои отфильтровывают 9,5 г осадка, содержащего 89,1 вес./ полипентаэритритов. Фильтрат охлаждают до темпеоратуры 15 С, отфильтровывают и про-мывают осадок. Получают 15,2 г про -дукта, содержащего 87,7 вес.7. дипентаэритрита. Фильтрат упаривают доудельного веса 1,4 г/см и после охоохлаждения до температуры О С выделяют 72,1 г...
Способ получения диформаля пентаэритрита
Номер патента: 1035025
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Друганова, Зыкова, Смирнова, Чилясова
МПК: C07D 319/04, C08K 5/1575
Метки: диформаля, пентаэритрита
...порошок светложелтого цвета. Он имеет молекулярнуюмассу 161, температуру плавления4 7-49 С, массовую долю связанногоформальдегида 33, массовую долюгидроксильных групп О, 5.П р и м е р 2В реакционнуюколбу загружают 110 мл толуола,4,1 г (7) катализатора КУ-8 чС,59 г пентаэритрита и нагренают смесьдо 110 С. Продолжительность дозирования формалина 90 мин, За это время отгоняют 75 воды, а оставшуюсячасть воды (25) отгоняют за 60 мин,Выход диформаля пентаэритрита 96.По внешнему аиду диформаль пентаэритрита - светло-желтый сыпучий порошок. Он имеет молекулярную массу163, температуру плавления 46-49 С,массовую долю связанного формальдегида 32, массовую долю гидроксильных групп 0,8. П р и м е р 3. Согласно примеру 1, но продолжительность...
Способ получения пентаэритрита
Номер патента: 462455
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Журавлева, Насыбуллин, Орлов, Пакулин, Скалкин
МПК: C07C 31/24
Метки: пентаэритрита
...серной кислотой для связывания ионов кальция в гипс и выпавший гипсотделяют на барабанном вакуум-фильтре. Полученный фильтратупаривают под вауумом 0,7"0,8 атадо удельного веса 1,27-1,30 г/см 3.упаренный раствор кристм;лизуют55 4-8 ч с постепенным охлаждением до20-25 С, центрифугируют с промывкойкристаллов водой, и полученный технический продукт подвергают перекристаллизации с активированным древесным углем, едким натрием и гидросульфитом натрия.После перекристаллизации получаютпентаэритрит по всем показателямсоответствующий ГОСТУ 9286-59 . П р и м е р 1, В реактор загружают 1700 л известкового молока с содержанием гидрата окиси кальция 9,75 г/100 мл и после охлаждения до 15 С добавляют 1750 л охлажденного формалина с содержанием...
Способ получения пентаэритрита
Номер патента: 533230
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Гулевич, Орлов, Пакулин, Скалкин
МПК: C07C 31/24
Метки: пентаэритрита
...веществ. Зоны реактора, в которых происходит завершение реакции (конецобразования пентаэритрита и достижение заданного потенциала реакции),должны быть сблокированы с регулятором подачи нейтрализующего агента.В этом, случае при любом отклонениисистемы от заданных параметров автоматически корректируется температура по зонам, скорость подачи автокатализатора в необходимую зону, продолжительность реакции и скорость подачи нейтрализатора электросигналомили пненмосигналом от датчиков электродов ред-окс системы.П р и м е р 1, В реактор загружают 1980 л 10-ного раствора едкогонатра и после охлаждения добавляют2080 л охлажденного 30-ного формалина. При 16-18 С подают 3150 л ацетальдегида с концентрацией 6,3. Молярное соотношение...
Способ получения тетравинилового эфира пентаэритрита
Номер патента: 1186614
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Атавин, Вялых, Малышева, Трофимов
МПК: C07C 41/08, C07C 43/16
Метки: пентаэритрита, тетравинилового, эфира
...делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к органической химии, а именно к получению татр;,винилового эфира пентаэритрит и может использоваться в качестве модификатора при получении поли меров.11 ель изобретения - увеличение выход тетравинилового эфира пентаэритр та,Пример 1. 12 г (0,09 М) пелтазритрита, б г (О,1 М) КОН и 100 мл ДМСО помещают в автоклав емкостью 1 л. Подают ацетилен под давлени.м 10 атм и нагревают 2 ч-Эири ЦС, 11 олучениую реакционную 5 смесь разбавляют водой и экстрагируют зс,яром, Эфирный слой сушат К 2 СО и перегоняют. Получают 18 г (85% от.оре ыи:еского) целевого продуктат.кип. 97-99 С (3 мм рт.ст.), 20 т.и 40-41 С (из...
Способ очистки сточных вод производства пентаэритрита
Номер патента: 1244097
Опубликовано: 15.07.1986
МПК: C02F 1/02, C07C 53/06
Метки: вод, пентаэритрита, производства, сточных
...содержащего 87,77 дипентаэритрита, фильтрат упаривают до удельного веса 1,40 г/см и после охлажденияодо 10 С выделяют 72,1 г пентаэритрита, содержащего 897 основного вещества и 9,87 дипентаэритрита. Сточные воды после выделения пентаэритритов упаривают до 1,5-1,60 г/см, охлаждают до 125 С, осадок отфильтровывают и промывают при 20 С водно-спиртовым раствором (90% метанола, 107 воды). Получают 140,8 г формиата натрия, содержащего 99,98% основного вещества. Степень извлечения последнего составляет 64,07Данные по влиянию изменения удельного веса упариваемого раствора на степень очистки сточных вод и качество выделяемого формиата натрия представлены в таблице.П р и м е р 2. 1 кг сточных вод состава, приведенного в примере 1,44097 2нагревают...
Сетчатый сополимер тетравинилового эфира пентаэритрита и малеинового ангидрида в качестве сорбента кобальта из кислых сред
Номер патента: 1553538
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Вялых, Голентовская, Малышева, Манцивода, Сергеева
МПК: B01J 20/26, C08F 216/12, C08F 222/06 ...
Метки: ангидрида, качестве, кислых, кобальта, малеинового, пентаэритрита, сетчатый, сополимер, сорбента, сред, тетравинилового, эфира
...в течение 60 мин 3 15535мономеров 1:3), 0,06 г динитрила азобисазьмасляной кислогы (1 мас.% отобщего количества мономеров), 18 млбензола, запаивают и выдерживают 1 чпри,60-70 С,Твердый продукт отделяют от растворителя, промывают ацетоном в аппарате Сокслетта, высушивают и вакууме и получают 4,68 г (78%) представляющего собой порошок белого цвета, не растворяющийся в воде и органических растворителях и слабо набухающий в них.Набухание сополииера в растворителях, об.%, следующее: бензол 12,сухой эфир 26,ацетон 40, вода 48,Соотношение Фрагментов ТВЭП и МА взвене сетчатого сополимера составляет 1:3, что подтверждается элементным 20анализом.Найдено, %: С 56,18; Н 4,87,ИК-спектр аналогичен спектру сополимера, описанного в примере 1.П р...
Способ получения пентаэритрита
Номер патента: 807608
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Дружков, Михаил, Образцов, Орлов, Симеон, Стоян, Христо
МПК: C07C 31/24
Метки: пентаэритрита
...с температурой .10 С по 50 мл и одной пор"цией 5 -ного раствора муравьиной кислоты 50 мп, После сушки получают 115 гпентаэритрита с температурой плавле"ния 210-2 15 С и зольностью О, 12 . Выоход пентаэритрита в расчете на ацетальдегид 85/, чистота продукта 99,5%.Пр имер 2.Соотношение реагентов:ацетальдегид:=1:50,6;70.Загрузка исходных реагентов:Ацетальдегид (18 ) 245 гФормальдегид (37 ) 406 гИзвестковое молоко (10/) 445 гВода (100 ,) . 412 гБикарбонат аммония (100%) 95 гРежим процесса,Вреактор, описанный в.примере 1,загружают Аормалин, известковое молоко и воду. Температура смеси послезагрузки 15 С. Затем по каплям в течение 60 мин добавляют раствор ацетальдегида. Теипература реакционной смесиов конце подачи ацетальдегида 40 С,Реактор...
Способ управления смесителем исходных реагентов синтеза пентаэритрита
Номер патента: 1721042
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: C04B 7/38, C07C 31/26, G05D 27/00 ...
Метки: исходных, пентаэритрита, реагентов, синтеза, смесителем
...процесса смешения 14, регулятор уровня 15 и регулирующие клапаны 16 - 18.В смеситель 1 входят потоки линий 6. 7, 8. Выходы датчиков 2 - 4 через устройство связи с объектом 10,.11 соединены с входами модели 14, выходы которой через устройства связи с объектом 12, 13 соединены с регулирующими клапанами 16, 17, Выход датчика 5 подается на вход регулятора 15, выход которого соединен с регулирующим клапаном 18,Система работает следующим образом, Измеренные с помощью датчиков 2-4 значения температуры наружного воздуха, температуры смеси и величины рН смеси подаются на. вход модели 14, В модели 14 вычисляют текущие значения концентраций формальдегида и щелочи в смеси из соотношений: е рН - величина рН смеси реагентов;й - разность температур...
Способ получения пентаэритрита
Номер патента: 1728215
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Климов, Лазарева, Лиференко, Наумов, Цахилов, Цхай
МПК: C07C 31/24
Метки: пентаэритрита
...Конденсационный раствор имеет следующий состав, мас,:Пентаэритрит с примесямипобочных продуктов 8,3Формиат натрия 4,850 Формальдегид 4,9Вода 82,0Ректификацию ведут при 130 - 135 С иизбыточном давлении 2 ати,После ректификации получают 20400 кг55 дистиллята, содержащего 93 формальде- гида, остальное вода, и 18600 кг кубовогоостатка в составе,мас, :Пентаэритрит 17,0Формиат натрия 10,1Вода 72,945 50 55 Потери на стадии ректификации 54,5 кг, К конденсационному раствору, полу- ценному в кубе ректификационной колонны, добавляют 4000 кг воды. При этом содержание ПЭ в растворе снижается до 14 мас.%.Разбавленный раствор при температуре 80 С направляют на электродиализную установку. Раствор заливают в рабочую камеру 8. В анодную и...
Способ получения компонента светочувствительной композиции, содержащего полифункциональные акрилаты пентаэритрита
Номер патента: 1607334
Опубликовано: 15.05.1993
Авторы: Гальберштам, Ерофеева, Клиот, Орлова
МПК: C07C 67/08, C07C 69/54
Метки: акрилаты, композиции, компонента, пентаэритрита, полифункциональные, светочувствительной, содержащего
...16,5 г конц. серной кислоты, 460 г акриловой кислоты, 4,6 г монометилового эфира гидрохинона, 1,5 г закиси меди н 575 мл бензола, как описано в примере 1. Кипячение с водоотделителем продолжают в течение 12 ч, при этом отделяется 57,5 нл воды. Смесь охлаждают, промывают 250 мл 207-ного раствора хлористого натрия, 2 раза по 125 мл 24 Х-ного раствора бикарбоната калия, 125 мл 20%-ного раствора хлористого натрия, добавляют 0,4 г монометилового эфира .гидрохинона и упаривают в вакууме, как описано в примере.1.Для оценкиФотолитографических характеристик светочувствительного резистивного слоя, полученного с использованием в качестве полимеризационноспособного полифункционального акрнлата продуктов акрилонлированияпентаэритрита, готовят...
Способ получения пентаэритрита
Номер патента: 1809593
Опубликовано: 27.03.1996
Авторы: Газизулин, Ламбрев, Меньшиков, Наумов, Пеклер, Цахилов, Шарыкин, Шарыкина
МПК: C07C 31/24
Метки: пентаэритрита
...реакционную смесь после теплообменников 3 и 4 в линию нагнетания циркуляционного насоса подают ацетальдегид. Об:цее малярное отношение введенных в реактор формальдегида иацетальдегида равно 3,95:1. Ацетальдегид дозируют в реактор в течение 23 мин со скоростью 0,105 10 м /ч, что соответствует отношению скорости циркуляции реакционной массы к скорости дозирования ацетальдегида как 490:1, Кратность циркуляции реакционного объема составляет 73,3 ч . Общее количество подаваемого в реактор ацетальдегида 29,85 г (0,678 моль), После подачи ацетальдегида реакционный раствор продолжает реагировать при непрерывной циркуляции еще в течение 16 мин, В течение всего времени реакции температуру реакционной смеси поддерживают 40 С. После...