C07C 41/30 — увеличением числа атомов углерода, например олигомеризацией

Номер патента: 104363

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Савицкий, Сысоева

МПК: C07C 41/30, C07C 43/215

Метки: веществ, эстрогенных

...Оли)ср изиис; я цстол Р подо.1 П 1)и те.;п 1 с,)Ял)с с)ког 10100: с юследуюцим дсмсгцгП,.Оянис) посучсИОГО т 1)ияпего,1 а спцртоьым рястворосм едкого к;лц црцтс)цсрятурс 200 сОПСвтасте.тЫ СПОСОО 1:С)ЗМЛЯСсстВес 1 тГГ: Ь тп 1.СОД Тт)тсцСТО 1 Р. Д,я ПО;тсС:Ис Э"РОГСЦЦЫ)С ВсяССТВ -3- с)ДОС ЦГс 1 СТС 5 ТЕМ, Ч 0 ТРтат:СтО, :С,1 с К СС)10,1)Ст)тЗст с.,"Осизс)стс.тс)лс)м,П р . ,: с р. Смесь 20 Р янстсл:1,50 г цзосцСтс)лсз и 1,) г к):с;ятсЗцЧСССГС) ЦС)Я 1 НГт)СВЯ О ЦЯ К:;",ЯтСЦВОдя; С и 15 я.С Прц рсЗМС:1:1 Гяццц ВтесСи.С 30 гцНут. ВяЗПтц ПродуКГПО, 1 МСРИ:)ЯЦЦ Ос 1000)ядс".10)иода рястьором сульфцтя нат;)ия и О);епрореяп,ровявшего яцстоля от ОПКОИ ПОСЛСДЦЕГО С ВО:51 тЫ)1 ПстРО.т.СтцпЦСНЦЬШ ТЯКИ) 00 РсЧЗОМ ПРОДУКТ СОГСЛИМЕРИЗаЦИИ...

Номер патента: 196771

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Иркутский, Лых, Трофимов

МПК: C07C 41/30, C07C 43/16

Метки: винил-ог(глицидилокси)алкиловых, эфиров

...выливают в воду, органический слой отделяют, сушат сульфатом натрия, перегоняют и получают 8,9 г (64,5% от теории, считая на взятый алкоголят) винил- (глицидилокси) 20 этилового эфира с т, кип, 76 - 77,5 С/6 мм, по, 1,4480, д,а 1,0333, МК 37,41, выч. 37,35.Найдено, %: С 57,95; 58,13; Н 8,37, 8,54.Вычислено, %: С 58,32; Н 8,39, 25 П р им е р 2. К алкоголяту, полученному из 15 г моновинилового эфира диэтиленгликоля и 2,2 г натрия в 50 мл бензола, прибавляют зобретенпя едм ия винил-со- (глицидилокси)- ов, отличаощийся тем, что пяты моповиниловых эфиров тодействшо с эппхлоргидрнного растворителя. Спосоо получен алкиловых эфир натриевые алгоко подвергают взаик ном в среде инерт едлагаемое изобретение о синтеза реакционно снос в частности...

Номер патента: 203653

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кйлаёинй, М.

МПК: C07C 41/30, C07C 43/192

Метки: хлорсодержащих, эфировнорборнена

...Кро явителЬ Я ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ ЭФИРООРБОРНЕНА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ 2 7,92 г (35,0% ов 2-фенокси - 155 С (1 ил лучаю изотразгоняют в вакууме. П от теоретического) смес 3-хлорнорборненас т. рт. ст,; и ц 1, 5619).Найдено, %: С 1 16,45 Вычислено, %; С 1 16,31. Пре т изо тени рхкащих ем, что взаимо вании в Способ получнорборнена, от виниловый эфи с циклопентади 15 той системе до ения хл ичающи подве ном при 190 - 2орсйся еиствию замкнуаю аг Данное изобретение относится к области получения хлорсодержащих эфиров норборнена.Предлагаемый способ получения хлорсодержащих эфиров норборнена состоит в том, что р-хлорвиниловые эфиры подвергают взаимодействию с циклопентадиеном при нагревании в замкнутой системе до 190 - 240 С.П р и м е р, Смесь 15,46 г...

Номер патента: 1192611

Опубликовано: 15.11.1985

Автор: Джеффри

МПК: C07C 41/30, C07C 43/04

Метки: 2-метокси-2, 6-диметил-9, изопропилфенил)нонана

...понижают до 61-64 С и 20 смесь выдерживают при этой температуре еще 2 5 ч, Реакционную смесь охолаждают до температуры -4 С На банедиоксид углерода - изопропанол и добавляют 100 мл воды при охлаждении 25 для поддержания температуры нижео10 С, Потом добавляют при перемешивании 100 мл толуола. В смеси легкопроисходит разделение фаз. Водную фазу экстрагируют путем добавления З 0 50 мл толуола, а органическую фазупромывают последовательно 100 мл во"ды, 00 мл 2 н. соляной кислоты иеще одной порцией (100 мл ) воды,Органическую жидкость темно-коричневого цвета сохраняют, растворительотгоняют в вакууме.Получают 34,1 г масла, котороепредставляет собой 2-метокси,6-диметил-циан-(й-изолропилфенил)ноэан, идентифицированный методами...

Номер патента: 1250168

Опубликовано: 07.08.1986

Автор: Лоренс

МПК: C07C 41/30, C07C 43/263

Метки: 1-3-бензилоксифенил-1, диметилгептана

...1 л насыщенного хлористогонатрия, сушат над сульфатом магнияи выпаривают, получая 1,424 кг 25 (94%) 1-(3-бензилоксифенил)-1-метилгептан-ола в виде масла.ПМР (СЭС 1,), д: 0,83 (м, СН,);1,20 (м, СН,); 1,51 (с, СН,); 1,72(с, ОН); 1,8 (м, СН ); 5,02 (с, 30 СН ) и 6,7-7,6 (м, РЬН).П р и м е р 3, 1-(3-Бензилоксифенил)-1,1-диметилгептан.Интенсивно перемешивают смесь660 г (2,11 моль) 1-(3-бензилоксиФенил) -1-метилгептан-ола и 1,70 лконцентрированной соляной кислотыв течение 40 мин. Реакционную смесьразбавляют 600 мл гексана и разделяют слои. Органический экстракт про"мывают 500 мл насьпценного растворабикарбоната натрия, 500 мл насыщенного раствора хлористого натрия, сушат над сульфатом магния и выпаривают, получая 664 г (95%)...

Номер патента: 1413101

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Рольник, Таганлыев, Хекимов, Ходжалыев

МПК: C07C 41/30, C07C 43/32

Метки: гексаэтоксиэтана

Номер патента: 1500152

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Хайнрих, Хартмут, Хельга

МПК: C07C 41/30, C07C 43/29

Метки: дифторциклопропана, производных

...применяют в виде водных эмульсий с концентрацией активного вещества 0,0064 . В указанные препараты активного вещества погружают растения фасоли обычной кусто-. вой (РЬаяео 1 ия Ьи 1 аг 1 я) на стадии появления у них первых листьев, В каждом опыте по два стебля с четырьмя первичными листьями помещают в заполненные водой стеклянные вазы и устанавливают их в плексиглазовые цилиндры, После этого в стеклянные цилиндры помещают по 5 личинок мексиканской бобовки зерновой (Ерь 1 асйпа чаг 1 чеяй 1 я) на третьей стадии развития и выдерживают их там в течение трех дней. За критерий эффективности испытуемых соединений принимают процент гибели личинок через три дня.Установлено, что предлагаемые соединения в соответствии с примерами-пропил...

Номер патента: 1622363

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Акопова, Шабышева

МПК: C07C 41/30, C07C 43/20

Метки: 11-гексаметокситрифенилена

...г-моль) вератрола, Реакционную смесь выдерживают в контакте с воздухом до прекращениявыделения газа (60 мин). Затем колбуизолируют от воздуха и выдерживаютв течепие 3 сут при комнатной температуре (20"С), По окончании синтезасмесь при охлаждении нейтрализуютаммиаком, хлороформный слой отделяютот водного, хлороформ отгоняют остаток последовательно промывают охлажденным этанолом, затем бензолом, Высушивают на воздухе, Получают 5,7 гцелевого продукта.Выход 95%, т.пл. = 290 С (открытыйкапилляр).Вычи лено, %: С 70, 56, Н 5,85.Найдено, %: С 66,76, Н 8,79,В таблице приведены условия получения гексаметокситрифенилена попредлагаемому способу,При времени синтеза менее 3 сутнижается выход конечного продукта,1 еакционная среда - вода:серная...