C07C 51/56 — из органических кислот, их солей или их эфиров
Способ получения ангидрида бензойной кислоты
Номер патента: 8972
Опубликовано: 30.04.1929
МПК: C07C 51/56, C07C 63/06
Метки: ангидрида, бензойной, кислоты
...при действии ангидрида фосфорной кислоты на 60 г уксусной кислоты, смогли выделить из продуктов реакции лишь 3 г, уксусного ангидрида. Бензойная кислота, обработанная аналогичным образом, дала еще меньший выход.Причина неудовлетворительных выходов лежит в осмолении первичных продуктов реакции, с образованием неопределенного состава темно окрашенных продуктов дальнейшей конденсацииКак показали опыты, при обработкебензойной кислоты, реакцию удается удержать на ступени образования ангидрида, если процесс вести и присутствии индифферентных растворителей. Образующийся в этих условиях, с почти теоретическими выходами, ангидрид бензойной кислоты не требует дальнейшей очистки длятехнических целей, представляяслабо окрашенную кристаллическу...
Способ получения бензойного ангидрида
Номер патента: 23392
Опубликовано: 31.10.1931
Автор: Ильинский
МПК: C07C 51/56, C07C 63/06
Метки: ангидрида, бензойного
...продукт кой обработкой соды. дмет из ен нгидрида бензой. щийся тем, что присутствии не- серной кислоты ыше. Способой кислоензойнуюольшогоагревают получения а ты, отличаюкисло 1 у в количества до 250 и в тип, Печатныи В предлагаемом изобретении ангидрид бензойной кислоты получается на греванием до 250 и выше бензойной кислоты в присутствии небольшого количества серной кислоты.Начальная температура кипения бензойной кислоты 250, По мере образо. вания ангидрида температура кипения смеси постепенно повышается и, по достижении температуры 253 - 255 ф, реакцию прекращают, так как при дальнейшем повышении температуры образуются продукты конденсации бензойного ангидрида, загрязняющие последний. Крепость серной кислоты бб Ве (может быть...
Способ получения ангидридов алициклических кислот
Номер патента: 44930
Опубликовано: 30.11.1935
Авторы: Герчук, Кацнельсон
МПК: C07C 51/56, C07C 61/06, C07C 61/08 ...
Метки: алициклических, ангидридов, кислот
...что ангидриды алициклических кислот могут быть получены действием алициклических кислот на растворы хлорангидридов этих кислот в этиловом эфире в присутствии третичных аминов. Предлагаемый метод дает возможность готовить ангидриды разнообразных алициклических кислот. Преимущество этого метода заключается в простоте и быстроте выполнения, а также в том, что при этом методе можно получать ангидриды алициклических кислот с достаточно хорошими выходами.П р и м е р 1. Получение ангидрида цнклопентакарбоновой кислоты. 2/9 г циклопентакарбоновой кислоты смешивают с 2 г пиридина, после чего смесь охлаждают и к охлажденной смеси прибавляют 3,3 г хлорангидрида циклопентакарбоновой кислоты и 10 сма абсолютного эфира. Через 20 минут смесь...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 50162
Опубликовано: 31.08.1936
МПК: C07C 51/56, C07C 53/12
...применяющем в ачестве катализаторов расплавленные осфорнокислые щелочи, опасность пеегрева хотя и устранена, но расход пла также значителен, а потому про. зводительность в единицу времени граничена.При исследованиях способов устраения указанных недостатков было найено, что самый процесс расщепления а ангидрид и воду требует немного .пла, которое расходуется главным бразом на диссоциацию двумолекулярых паров уксусной кислоты на одномолекулярные и на нагрев последних, причем если пары уксусной кислоты нагреть предварительно до 400 в 7 (температуры расщепления) и лишь после этого ввести их в камеру с катализатором, то производительность в единицу, времени увеличивается в несколько раз. Материалом для нагревательных поверхностей служили...
Способ получения акрилилхлорида; х»а-; 1дя
Номер патента: 167865
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Довбенчук, Жизневский, Толопко, Федевич
МПК: C07C 51/56, C07C 57/64
Метки: 1дя, акрилилхлорида, х»а
...После подачи всей акриловой кислоты конденсат из ловушек переносят в реакционную колбу и смесь проРИДА; Гг"."; "А"г. р ф .:2должают нагревать до прекращения выделения газов, Полноту расхода тионилхлорида проверяют анализом на содержание его в реакционной смеси. Из реакционной смеси отгоняют сырой акрилилхлорид, Температура реакционного остатка под конец отгонки +140 С.К реакционному остатку в колбе после отгонки акрилилхлорида добавляют 1 лоль ЯОС 1., 0,5 г гидрохинопа, 0,5 г Сц,.С 12 и 1 г серы и подают 1 доль кислоты, аналогично предыдущему эксперименту. Выход акрилилхлорида возрастает, а остаток в колбе увеличивается незначительно, В третьем эксперименте выход акрилилхлорида достигает 94% и в дальнейшем не повышается.Смолистый...
Способ получения ангидрида метакриловой кислоты
Номер патента: 172313
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Барабашина, Слепцова
МПК: C07C 51/56, C07C 57/04
Метки: ангидрида, кислоты, метакриловой
...целей.Известен способ получениякриловой кислоты путем сухонатриевой соли метакриловохлорангидрида с выходом 20С целью повышения выходдукта, предложен способ полуметакриловой кислоты в восреде в присутствии однохлорчестве катализатора. Процес0 - 20"С,ангидрида метаго смешиваниякислоты и ее - 300/0,а целевого прочения ангидрида дноорганичсской истой меди в кас проводят при П р и м е р. 27 г едкого натрия (0,675 ио,гь) растворяют в 70 лл воды. Полученный раствор приливают при перемешивании к 51,6 г (0,6 люль) метакриловой кислоты, Приготовленный таким образом раствор соли смешивают с 60 лл серного эфира и 0,1 г однохлористой меди и помещают в реактор. Смесь охлаждают до 5 С, затем из капельной воронки медленно...
Способ получения алифатических монокарбоновых кислот или их эфиров
Номер патента: 174616
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Богатский, Гор, Камалов, Коваль
МПК: C07C 51/56, C07C 53/00, C07C 69/02 ...
Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, эфиров
...20 сма, длина слоя 7 см,насыпной вес 10,6 г. Катализатор активируютнагреванием до 600 С в токе воздуха. Реакцию проводят в токе азота,25 мл исходного эфира дикарбоновой кислоты пропускают при соответствующей температуре над активированной окисью алюминия всмеси с водой со скоростью 5 - 6 мл/час, В полученном катализате определяют кислотноечисло и число омыления, по которым рассчитывают степень превращений исходного сложного эфира в монокарбоновую кислоту и ееэтиловый эфир, В случае этилацетата вносятпоправку на омыляемость его на холоду(1,4%), 25Продукт реакции экстрагируют из воды эфиром, эфирные вытяжки сушат над безводнымсульфатом натрия, эфир отгоняют и продуктыреакции фракционируют и идентифицирую г,Результаты опытов...
Способ получения тримеллитового ангидр110 «о-
Номер патента: 253048
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атаназевич, Казанский, Прокофьев, Суворов
МПК: C07C 51/56, C07C 63/307
Метки: ангидр110, о•, тримеллитового
...при температуре 110 - 130 С в среде ледяной уксусной кислоты. Выделение продукта осуществляют известными приемами,П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и воронкой для подачи уксусного ангидрида, загружают 100 г тримеллитовой кислоты с кислотным числом 798,5 и содержанием азота 0,068% и 54,4 лл ледяной уксусной кислоты (мол ярное соотношение тримеллитовой и уксусной кислот 1:2).Смесь нагревают до 118 - 125 С при атмо сферном давлении и к ней непрерывно подают в течение 20 - 30 ,иин 71,8 лл уксусного ангидрида (молярное соотношение тримеллитовой кислоты и уксусного ангидрида 1: 1,6) до получения прозрачного раствора. Затем 10 выдерживают еще 1 час, после чего охлаждают до...
Вптб
Номер патента: 399502
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Ливеп, Лькова, Онд
МПК: C07C 51/56, C07C 59/84, C07C 63/313 ...
Метки: вптб
...и улучшении его качества.Способ заключается в том, что ароматиче- ские поликарбоцовьс кислоты цдгрсваот в ьакуумс до 90 - 230 С до остаточиоо содержания кислоты 2 - 3% с последуюисй обработкой цоеу 1 сивого продукта уксусцьл дцпдридом при 100 - 140, и выдслецисм целевого продукта известными приемами.П р и м с р 1. 40 г бецзофецопстрдкарбоцовой кислоты нагревают в вакуум-сушильном шкдсру при 190 С и остаточном давлсции 8) мм рг. с. в тсчсцис 3 - 4 чяс. Продукт цдрсают с 100 мл уксусцоо дцгидридд до 100 С, вы ерткивгпот цри этои температуре в тсчсцис 20 миц, охлаждают, кристаллизуи и фильруот, Г 1 ро;унт промывдют ца ф льгре 30 мл сухого осцзола, че ыреххлорцс о углерода цли другого, хорошо раствор;цощего уксуспый ацгьриу глеводорода...
Способ получения пиромеллитового диангидрида
Номер патента: 419510
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Изобретени, Колчина, Прокофьева, Ханнанов
МПК: C07C 51/56, C07C 63/313
Метки: диангидрида, пиромеллитового
...сырья использована пиромеллптовая кислота с содержанием азота 0,35%.П р и м с р 2. В 10 г уксусного ангидрида О вносят 1пиромсллнтовой кислоты и 1,Оо 5 г419510 Предмет изобретения 15 Составитель Юдинпева Техред 3. ТараненкоКорректор Л. Чуркина Редактор Л. Емельянова Заказ 18631 Изд. М 1386 Тираж 606 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 дурола, Полученную смесь нагревают с обратным холодильником при 85 - 90 С в течение 4 час. После охлаждения выпавший желтый осадок сушат на воздухе, затем в сушильном шкафу при 100 С до постоянного веса. Получают 0,75 г оелого кристаллического порошка с кислотным числом 1027,5. Это...
Способ получения солей изокислот
Номер патента: 468440
Опубликовано: 25.04.1975
Автор: Антони
МПК: C07C 51/56, C12C 3/12
...пригодной считается смола с размерами частиц 0,15 - 0,4 11 л 1 при максимально возможной однородности их размеров. Высоту слоя смолы, заряжая колонну 1, устанавливают 2,5 - 5 л 1 (предпочтительно 3 - 4 лс),Подаваемый по трубопроводу 2 раствор сахара в смесителе 3 разбавлгнот поступающей по трубопроводу 4 промежуточной фракцией, после чего полученную смесь направляют в устройство 5 для приготовления пцвертцого са 1 хара. Затем раствор пцвертцого сахара, содержащий 25 - 55 вес. оо сухого продукта, порциями пропускают через колонну 1, причем за каждой порцией сахара подают в точке 6 расчетное количество водь 1. После этого вводят следующую порцию инвертного сахара. Воду всегда подают после поступления В колонну ра 1 ство 1 за инвсртцого...
Способ получения малеинового ангидрида
Номер патента: 537995
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Бляхман, Колесников, Крупин, Крылова, Малькова, Панфилов, Розенбаум, Фельдман, Шанин, Шраер, Якубсон
МПК: C07C 51/56
Метки: ангидрида, малеинового
...ангидрид, который уходит в па ровой фазой.П р и м е р. При 80 С орошают скруббер10 л/час раствора, содержащего 450 г/л мале.15 иновой кислоты, который поглощает малеиновый ангидрид из паров, поступающих противотоком. При температуре 84 С и давлении 400 мм рт. ст. вводят этот раствор в тонкопленочный испаритель, где происходят упарива ние всей содержащейся в растворе воды ичастичная дегидратация малеиновой кислоты (3 - 30%). Из нижней части испарителя при 135 - 140 С вытекает 4400 г/час смеси, содержащей 380 г/час малеинового ангидрида и 25 4020 г/час малеиновой кислоты, которую черезредукционный клапан подают в тонкопленочный аппарат, где при 150 мм рт. ст, и температуре 180 С происходит дегидратация мале иновой кислоты. Образующие пары...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1163804
Опубликовано: 23.06.1985
МПК: C07C 51/56, C07C 53/12
...температуру 1.80 С и сохраняют ее в течение 25 мин. Давление в автоклаве составляет 55 атм. Затем его поддерживают на постоянном уровне, равном 70 атм путем перезагруэки моноокиси углерода. Падение давления от резервного высокого давления которое непрерывно создают в автокла.- ве, регистрируют. После 2 ч реакции при указанной температуре перемешивание и нагрев прекращают: автоклав охлаждают и дегазируют. Полученную реакционную смесь анализируют.Получены следующие результаты: начальная скорость реакции (7), моль СО/4, 0,20; выход (К),%, обозначающий число моль СНр СООН, полученной на 100 моль метилацетата, 22 ; производительность, г/ч л (Пр) 65.П р и м е р 1 а. Воспроизводят пример 1 при отсутствии йодида натрия. Получены следующие...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1182022
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Левуш, Мулява, Паздерский, Полудненко, Рудак
МПК: C07C 51/56, C07C 53/12
...аммония"предварительно растворяют в воде35в соотношении 1:1 и смешивают с уксусной кислотой, затем в полученный 0,05% ТЭФ + 0,5% НТА0,27 ТЭФ + 0,5% НТА 2раствор добацлянп 0,05-0,27 ТЭФ иполученную смесь полают ца пиролиз.Реэульаты экспериментов приведеныв табл. 1. П р и м е р 2, Насосом-доваторомчерез кварцевую трубку диаметром20 мм и длиной 200 мм подаю 40 г99,87.-ной уксусной кислоты, содержащей 0,16 г (0,4 вес.7) трибутилфосфата (ТБФ) со скоростью 0,012 г/с.Температура реактора 710 С, остаточное давление в реакторе 200 мм рт. ст.и время контакта 0,9-1 с. На выходеиз реактора к продуктам пиролизадобавляют 0,3 вес.7. 11 Н . Образующийся при пиролизе кетен йоглощаетсяледяной уксусной кислотой. Конверсияуксусной кислоты составляет...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1366506
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Левуш, Мулява, Полудненко, Ровенская, Рудак
МПК: C07C 51/56, C07C 53/12
...из реактора к продуктам пиролиза добавляют 0,3 мас,7 ИН, и газовый поток продуктов подают в холодильник-конденсатор, где отделяют непрореагировавшую уксусную кислоту в виде 687.-ного водного раствора, Температура охлаждающего рассола 0-5 С. Образовавшийся в результате пиролиза кетен, свободный от непрореагировавшей уксусной кислоты и воды, направляют на поглощение ледяной уксусной кислотой. Конверсия уксусной кислоты в расчете на поданную на пиролиз 60,37 Селективность образования кетена 92, 17, Выход уксусного ангидрида на взятую на пиролиз кислоту55,57,.Непрореагировавшую уксусную кислоту подвергают регенерации (зкстракции уксусной кислоты зтилацетатом с последующей азеотропной ректификацией и дистилляцией смеси этилацетатуксусная...
Способ получения 4-ацетилнафталевого ангидрида
Номер патента: 1659394
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Беляев, Картофлицкая, Колесников, Лучкевич, Савенко, Слезко
МПК: C07C 309/89, C07C 51/56
Метки: 4-ацетилнафталевого, ангидрида
...т.пл. 186,5 - 188 С.П р и м е р ы 2 - 31 проводят аналогичнопримеру 1,Условия проведения опытов по примерам 1 - 31, загрузки и полученные результаты приведены в таблице,П р и м е р 32 (сравнительный). В круглодонную колбу емкостью 100 мм с обратным холодильником загружают 3,0 г4-ацетилацетонафтена, 50 мл ледяной ук1659394 15 20 1Готовый продукт Каталиэат еннык реагентов Температура аце тилирео оличества эаг Уксусный Каталиэатоанидрид Лцеиаф мперату плапле гlммо ммоль етилс о,о Трифторм ульфоноваякислотаТрифторметилсульфононаякислотаТрифторметилеульфоноэаяк-таТрифторметилсульфоновая 1865-188,187,2-189,187,5-188,О,45,07 6,76 0,68 1,О 1 г,э 7 вэ,о 845 855 81,5 82,0 зо зо зо зо 0 015 о,ого о,оог о,ооз о,оо/ о,ого о,оог 7,5-189,3 7,6-189,0...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1740370
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Бабинков, Богомолов, Золотников, Круглов, Кудрявцев
МПК: C07C 51/56, C07C 53/12
...колец Рашига), Высотаслоя неподвижной насадки составляет 400мм, Подача азота в количестве 50 л/мин30 вместе с парами уксусной кислоты приводитнасадку в пневдоожиженное состояние.При этом значительно возрастает поверхность контакта между катализатором ипарами, интенсифицируется процесс пиро 35 лиза, что приводит к увеличению производительности реактора. Псевдоожижениеобеспечивает также быстрое выравниваниетемпературы по всему объему слоя, Подводтепла к слою осуществляют пропусканием40 электрического тока непосредственно через псевдоожиженный слой из токопроводящих частиц, Для нагрева слоя в негопогружают два разнополюсных электрода,которые подключены к источнику питания,45 например высоковольтному генератору.Изменения напряжения...