Шаванов

Номер патента: 1773901

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Ихсанов, Миниахметов, Низамутдинов, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 41/01, C07C 43/15

Метки: бензилпропаргиловых, эфиров

...бензилхлорид, цис-хлорпропенол, ЧАС и 45-50%-ный водный растворКаОН, При интенсивном перемешиванииреакционнуо смесь выдерживают при температуре 60-80 С в течение 2-6 ч, Продуктвыделяют известными методами, Выход.90,0-99,5%,Способ поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. В колбу объемом 500мл,снабженную мешалкой, термометром иобратным холодильником, загружают 51,9 гцис-хлорпропенола, 62,0 г бензилхлорида и 2,3 г тетрабутиламмонийбромида. Приперемешивании загружают 240 г 50%-ноговодного раствора КаОН, Смесь нагреваютдо 70 С и выдерживают при интенсивномперемешивании в течение 3 ч. Затем снимают нагрев, в реактор загружают 100 млводы и охлаждают до комнатной температуры. Органическую фазу отделяют. Водный5 слой...

Номер патента: 1659400

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Медведева, Миниахметов, Толстиков, Шаванов, Шурупов

МПК: C07C 209/74, C07C 211/08

Метки: n-диметил-n-(2, гидрохлорида, дихлорпропил)амина

...и подают газообразный хлор. После поглощения 21,24 г хлора реакционную смесь в ыдерживают 5 ч. Воду отгоняют под вакуумом, выпавший осадок целевого продукта прорида й,й-диметил-й-(2,3-дихлорпропил)амина - полупродукта в синтезе инсектицида "банкол", используемого в сельском хозяйстве. Цель - увеличение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией й,йдиметилаллиламинас хлором в среде соляной кислоты в присутствии Й,й-диметилдиаллиламмонийхлорида, взятого в количестве 0,8-1,0 от массы исходного амина, при 5 - 25 С с последущим выдерживанием реакционной смеси при пониженном давлении. Эти условия позволяют увеличить выход целевого продукта с 85,20 до 92,0 - 99,0. 1 табл,м и высушивают в вакууме.целевого продукта (выход а 2 - 4....

Номер патента: 1616900

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Викторов, Медведева, Муринов, Рябова, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 381/04

Метки: 2-диметиламино-1, 3-бис-(фенилсульфонилтио, пропана

...растворителя не нужно.П р и м е р 1. В 4-горлую колбу объемом 250 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником, помещают 4,5 г (0,022 М) хлоргидрата диметиламино,3-дихлорпропана в виде 252-ного1616900 водного раствора. При перемешиваниидобавляют 0,9 г (0,022 М) ИаОН в виде 45%-ного водного раствора. Повышают температуру до 65 С, затем одновременно дозируют органическийрастворитель и 9 г (0,045 М) бензолтиосульфоната натрия в виде 40%-ноговодного раствора. Через. 2 ч горячуюреакционную массу разделяют на водную 10и органическую фазы. Органическаяфаа представляет собой раствор банкола. Для выделения банкола органический растворитель упаривают. Выходбанкола составляет 7,6 г (80%),Продолжение таблицы...

Номер патента: 1615888

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Жуганарь, Полумбрик, Тютякин, Шаванов

МПК: H03M 1/58

Метки: аналого-цифровой, интегральных, напряжений, характеристик

...формирователя 17 устанавливается в единичное состояниеимпульсом с второго выхода БУВЧ 16.При этом начинается разряд интегратора 14 функционально преобразованньм(квадрированным) опорным напряжением,поступающим на его вход с коэффициен том,задаваемым посредством управля 8881 О, емого инвертора 12 и ЦАП 13, Разрядпрс толкается до фиксации комплратпром 15 возврата напряжения цин,(е) в нулевое состояние (момент времени 5 с ) По пересечении напряжением Бн,(г)нулевого уровня первый выход формирователя 17 сбрас вается в нулевое 10состояние выхоцным напряжением компаратора 15, а на втором выходе формирователя 17 вырабатывается импульс, которым БУВЧ 16 устансвливается в начальное состояние, и начинается новый цикл преобразования, На...

Номер патента: 1548303

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Воронина, Диклер, Зайцева, Кирсанова, Лапин, Расулев, Самсонова, Чаусер, Черкашин, Шаванов, Шурупов

МПК: D21H 17/29, D21H 23/00

Метки: бумажная, масса

...что приводит к смещениюпроцесса отливки бумаги в нейтральнуюобласть рН и, соответственно, увеличивает долговечность бумаги.Также достигаются и другие преимущества, обусловленные использованиемкатионного крахмала: улучшается обез"воживание бумажной массы, сокраща"ется расход пара на сушку, снижаетсяпоказатель БПК. Поскольку поли(И,Чдиметил-Б,И-диаллиламмонийхлорид) обладает антисептическими свойствами,использование крахмала, модифицированного этим полимером, препятствуетслизеобразованию в бумажной массе иуменьшает биообрастание,П р и м е р 1. Навеску крахмалав количестве 0,5 мас.ц, на 100 мас,ц,целлюлозного волокна заливают холодной водой, добавляют поли(И,И-диметил-М,И-диаллиламмонийхлорид) в количестве 203 от массы а.с....

Номер патента: 1541210

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Абдрашитов, Джемилев, Докичев, Султанов, Толстиков, Трутнев, Хафизова, Шаванов, Шурупов

МПК: B01J 23/44, C07C 51/36, C07C 55/10 ...

Метки: ангидрида, кислоты, янтарной

...на угле, модифицированного триэтиламином (молярноесоотношение Рй:(С Н) М = 1:1) придавлении водорода 1 атм и его циркуляции через слой катализатора подают 307.-ный раствор малеиновогоангидрида в ацетоне (100 г малеинового ангидрида и 230 г ацетона) соскоростью 120 мл/ч в течение 3 ч,После удаления растворителя выделяот 102 г янтарного ангидрида. Выход1007 Производительность катализатора 850 г/ч на 1 л катализатора,мер ное со- ратура отноше-С Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить технологик процесса получения ангидрида янтарной кислоты за счет снижения давления водорода до 1-30 атм вместо 40- 60 атм по известному способу, снижения температуры от 88-95 С по известному способу до 15-50 С. Кроме того, сгособ позволяет...

Номер патента: 1525146

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Абдрашитов, Лисицкий, Расулев, Шаванов, Шурупов

МПК: C07C 87/30

Метки: водного, диметилдиаллиламмонийхлорида, раствора

...3 /ч, взятые в молярном соотношении хлористый аллил : диметиламин : гидроокись натрия,равном 2:1:1, подают в роторно-пульсаоционный аппарат при 15 С, При числе оборотов электродвигателя роторнопульсационного аппарата 1000 об/мин степень диспергирования хлористого аллила достигает 100 мкм. Реакцион 1525146ную смесь подают под давлением0,12 МПа в реактор ТКТТ, нагретыйодо 60 С, и проводят процесс в течение 25 мин до образования в реакционной смеси 5,0 мас.Е ДМДААХ, затем реакционную массу охлаждают,снижают давление до атмосферногоои завершают процесс при 40 С втечение 6 ч.П р и м е р 7 (сравнительный).Хлористый аллил с объемным расходом0,36 мэ/ч, водный ЗОУ.-ный раствордиметиламина с объемным расходом0,28 м /ч и водный 36/-ный...

Номер патента: 1477681

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Давлетов, Лысенко, Сергеев, Шаванов, Шатов

МПК: C01D 7/18

Метки: аммонизированного, карбонизации, производстве, рассола, соды

...реактор загружают1 л раствора, в котором содержится257 г/л (4,4 м ) хлорида натрия,146 г/л (1,53 м) карбоната аммония,2,2 г/л (0,02 м ) карбоната натрияи 55,12 г/л (324 м) растворенногоаммиака. Через термостатированный до30 С раствор подают смесь инертногогаза (азота) и диоксида углерода с, объемной скоростью 0,16 10м /с втечение 30 мин. Отбирают пробу суспенэии и анализируют на содержание связанного аммиака, карбоната и бикарбоната аммония и натрия и хлориданатрия. Суспензию Фильтруют и определяют выход бикарбоната и степеньутилизации натрия,П р и м е р 2, Способ осуществляютаналогично примеру 2, но предварительно в аммонизированный рассол вводят40расчетное количество четвертичных аммонийных солей, например ТЭБАХ,Данные, полученные при...

Номер патента: 1474088

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Абдрашитов, Давлетов, Лысенко, Сергеев, Шаванов, Шатов

МПК: C01D 7/18

Метки: аммонизации, натрия, раствора, хлорида

...области концентрации ТЭБАХ 0,05-3,00 мас,Ж, При насыщении раствора аммиаком в присутствии 0.,01 или 5,00 мас,% ТЭБАХ скорость поглощЕния аммиака несколько ниже. Этими обуславливается наиболее эффективный интервал концентраций добавки, равный 0,05-3,00 мас,%.Предлагаемая добавка образует увеличенную межфазную поверхность, имеет также полярные молекулы с углеводородным радикалом, имеющим дос таточно большой объем и в то же время незначительную протяженность, т.ене линейное строение, а конден1474088 30 мин, что позволяет значительноповысить производительность аппарата, в котором осуществляется процессаммоннзации. Формула изобретения Т а б л и ц а 1 Пример Концентрация ИН, г/л, втечение, мин Концен-трациядобавкиТЭБАХ,% Пример 10 20 25 30...

Номер патента: 1357821

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Канзафаров, Майстренко, Муринов, Поздеева, Порталенко, Сингизова, Толстиков, Чернова, Шаванов

МПК: G01N 27/48

Метки: инсектицидов, полярографического

...пропана (бенсултаца).Определение бенсултана проводятполярографическим методом с применением ртутного капающего электрода н этаноле, содержащем 0,10,2 М (С Н ) МВг, в интервале потенциалов от 0 до -2,6 В (о "н, рт.дца)с последующим измерением предельного тока первой волны восстановленияпри потенциале Е = - 0,5 В,В качестве электрода сравненияиспользуется ртутное дно,. При восстановлении бенсултана наблюдаются три волны восстановления со слсдующими значениями потенциалон полуволн: Е = -0,13 В (1), Е,1 ь 16 В (11) Е =: -2, 16 В (111),11Линейная зависимость между предельными токами первой и второй волнвосстановления и концентрацией определяемого вещества соблюдается н пре.делах 1 10 -25 10 М, для третьейволны восстановления в...

Номер патента: 1343336

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Канзафаров, Майстренко, Муринов, Поздеева, Порталенко, Сингизова, Толстиков, Чернова, Шаванов

МПК: G01N 27/48

Метки: инсектицидов, полярографического

...изобретения является обеспечение возможности определения микроколичеств 2-диметиламино,3-бис-(фенилсульфонилтио)-пропана методомциклической вольтамперометрии настационарном ртутном электроде,Определение проводят в среде безводного диметилформамида (ДМФА), содержащего 0,1-0,2 М (С Н )МС 104, винтервале потенциалов от -1,3 до-2,2 В (отн, Ар/Ар,+) при скоростиразвертки потенциала 200, 500 мВ/сс последующим измерением высоты катодного пика (1 с) при потенциалепика Е гс = -1,8 В и расчетом количества бенсултапа по калибровочномуграфику,В качестве электрода сравненияиспользуется серебряный электродАд/Арф в виде системы Ар/0,1 М АдИО0,1 М (С К) ИС 104 в ацетонитриле,Контакт электрода сравнения с электрохимической ячейкой...

Номер патента: 1279984

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Волков, Демко, Морозов, Расулев, Толстиков, Шаванов, Шурупов

МПК: C07C 87/30

Метки: диаллилдиметиламмонийхлорида

...бензилтриэтиламмонийхлорида и 0,46 г (0,003 моль) триэтаноламина. При перемешивании прибавляют 80 г (1,0 моль) 50%-ного водного раствора гидроокиси натрия. Температура в реакторе 40- 45 С. Смесь перемешивают 0,5 ч, после чего добавляют еще 76,53 г (1;0 моль) хлористого аллила и перемешивают еще 1 ч до исчезновения органического ЗО слоя. Реакционную смесь упаривают в вакууме, оставляйся осадок при нагревании (50-60 С) дважды экстрагируют горячим бутиловым спиртом для удаления хлористого натрия. Титрованием на ионный хлор определяют содержание диаллилдиметиламмонийхлорида, Согласно полученным данным выход целевого продукта составляет 94%,После кристаллизации выход целе" вого продукта составляет 92% (151,8 г), т.пл, 136 С.П р и м е р ы...

Номер патента: 1191445

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Гершанов, Медведева, Пантух, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: пентенилфенолов

...увеличение выхода р -пентенилфенолов,Триэта нолами 108,о-Крзол1:2 1 О 1 103 100 10 35 100 935 65 1 0 15 1 0 5 90 1 5 2 0 100 95 5 4 5 11:2,1 . 1,:0,11 1:0,4 100 1.,5 4,.0 100 94,3 5,7 1:2,5 110,15 1:0,6 115 2,0 3,8 100 91,8 8,2 1:3,5 1:О, 15 1:0,6 130 1, 5 3,0 100 90,6 9,4 3,0 100 90,4 9,6 3272 г пиперилена (фенол:пиперилен . 1:2) в течение 2 ч. После этого ката лизатор разрушают водой, смесь отгоняют под вакуумом. Получают 450 г пентенилфенолов (97,80 мас.Х) следующего состава, мас.Х (г);2-Пентенилфенол 15 (67,5)2,6-Диметилпентенилфенол 82 (369) ката- лизатора и со- ката лиза- тора 125 1012 105 125 2 Использование других фенолов показано в табл. 1-4,Таким образом, суммарный выход пеитенилфенолов по предлагаемому способу значительно...

Номер патента: 1127881

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Бикбулатов, Викторов, Денисов, Ихсанов, Морозов, Рафиков, Толстиков, Шаванов, Шурупов, Шутенкова

МПК: C07C 21/08

Метки: винилидена, хлористого

...ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ К АВТОРСКОМ(71) Институт химии Башкирского фи- .лиала АН СССР и Стерлитамакскоепроизводственное обьединение ."Каус- .тик"(56) 1. Авторское свидетельство СССРВ 722892, кл, С 07 С 2104, 1978.2, Патент Японии В .64416, сер.2,сб. 776, опублик, 1961,3, Авторское свидетельство. СССРУ 771081, кл. С 07 С 21/04 1978(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛИДЕНА щелочным дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана приповышенной температуре, о т л и - . ч а ю щ и й с я тем, что., с цельюповышения выхода целевого продукта,,дегидрохлорирование проводят 30-353водным раствором НаОН при 20-40 Св присутствии 0,5-1 мас.Х катализа, тора общей формулы (С 2 Н 53...

Номер патента: 1122643

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Васильев, Ихсанов, Рафиков, Садыков, Толстиков, Шаванов, Шутенкова

МПК: C07C 21/04

Метки: 3-тетрахлорпропена

...так же, как и уменьшение концентрации. Повышение температуры реакции вьппе 25 аС приводитк появлению продуктов осмола.Осушенный 1,2,3-трихлоропропенхлорируют при 30-40 С и полученный1, 1,2,2,3-пентахлорпропан (выход 98100 ) направляют в реактор для дегццрохлорирования,Реакцию дегидрохлорирования1, 1, 2, 2, 3-пентахлорпропана проводят20-40 -ным водным НаОН в присутствии0,5-1 -ного катализатора формулы(С 2 Н 5)3 ИСН 2 СБНД ОК, где К - метил,этил, при 15-25 оС, По окончании реакции (1-15 ч) смесь фильтруют от выпавшего ИаС 1, огранический слой сушат. Водный слой, содержащий МаОН,возвращают в рецикл, Выход 1, 1,2,3 тетрахлорпропена не менее 98%,Выходы целевых продуктов по стадиямвысоки, .что, в конечном счете, позво 43 Юляет...

Номер патента: 1054342

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гершанов, Демко, Медведева, Пантух, Толстиков, Туктарова, Шаванов, Шурупов

МПК: C07C 39/19

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-алкенилфенолов

...случае протекает1,5-2 ч с выходом 90-95, Использование несмешивающихся с водой спиртов облегчает разделение и снижаетобщее время процесса до 2 ч против40 ч в известном,что в целом повышает производительность процесса.Сущность способа заключается вследующем.2,6-Ди-трет.бутилфенол растворяют в бутиловом спирте и к полученному раствору добавляют 0,01-0,05этокситризтиламмония и 2,25 моль50-ной водной гидроокиси натрия. . б 5 Смесь при перемешивании нагреваютпри 80-100 С и в течение часа ввоо,дят 1,2 моль (в расчете на алкилфенол ) соответствующего галогенида( алкилгалогенила или гидрохлоридапиперилена ), Затем при укаэаннойтемпературе выдерживают 0,5 ч, разделяют образовавшиеся слои и неорганический слой применяют для повторного синтеза.П р...

Номер патента: 1038338

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Рафиков, Толстиков, Шаванов, Шутенкова

МПК: C07C 87/30

Метки: алкил, алкоксиды, аммония, ароксиды, галоидуглеводородов, дегидрогалоидирования, катализатора, качестве, производных, триалкиларалкил

...про- )дукт (У 111) в пропиленгликоле. После отделения ИаС 1 и упарки пропиленгликоля получена стеклообраэная масса.Найдено, : С 75,88; Н 10,99; Найдено, %: С 76,32; Н 11,0;И 5,62; О 6,69.,С 5 ф,) О 1Вычислено, %; С 76,29; Н 11,01; В условиях примера 7 после удаления растворителя (диэтиленгликоля получен густой маслообразный продукт.Найдено, В: С 74,65; Н 13,91; И 4,10; О 7,35 Вт 46 г этилового спирта растворяют 0,46 г металлического натрия и при перемешивании добавляют 2,6 г диметил-бензилпиперазиндихлорида в 30 г этилового спирта. Смеоь перемешивают 0,5 ч при 50 С, выпавший ИаС 1 отфильтровывают, после отгонки растворителя получают стеклообразную массу, хорошо раствориСщНуИОВычислено, %: С 76,00; Н 10,91; И 6,11; О 6,98.(Сьй ДСНС 6 Н К...

Номер патента: 1011626

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Адигамов, Вахитова, Гайлюнес, Логутов, Любимов, Шаванов

МПК: C07C 39/15

Метки: диоксидифенила

...мин. За это время реакция заканчивается и выпадает коричневый осадок,который отфильтровывают, дважды промывают порциями по 100 мл трет.бутанола с 2 мл НСД в каждой порции и сушат в вакуум-шкаФу. Получают 97,1 г3,35,5-тетратрет.бутилдифенола ( ДФХ),После перекригталлизации из уксуснойкислоты получают кристаллы коричнево-вишневого цвета с т.пл. ( с разложением)246 С и общим выходом 94,83,50 г ДФХ загружают в круглодоннуюколбу с мешалкой, обратным холодильником, барботером для подачи азота и .термометром вводят 55 г 2,6-дитрет.бутилфенола (,2,6-диТБф и 5 мл пиридина, в течение 30 мин смесь нагрева- еют до 260 ОС для образования из ДФХ и2,6-диТБХ 4,4-бис(2,6-дитретбутилфенола) ( димер 2,6-дитрет.бутилфенола),Затем смесь охлаждают до 150 Г,...

Номер патента: 941340

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Вострикова, Гершанов, Джемилев, Егоричева, Ибрагимов, Рафиков, Рутман, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 2/02

Метки: 2-метилбутена-1, бутена-1, смеси

...и пропилена ведут при 2560 ОС и мольном соотношении этилена ипропилена, равном 5-10:1. 25Предложенный способ увеличиваетвыход смеси бутенаи 2-метилбутенапри содимериэации этилена ипропилена до 71,0-95,0 от теории.Кроме того, способ осуществляется внепрерывном варианте и характеризу"ется стабильной активностью катализатора: выход целевых продуктовпрактически не изменяется в течение12 ч непрерывной работы.Процесс осуществляется непрерывным пропусканием смеси этилена ипропилена через раствор катализатора в органическом растворителеПриэтом образовавшиеся продукты реакции сразу же удаляются из зоны реакции и таким образом удается избежать их дальнейших превращений ф(изомеризации, олигомеризации и полимеризацни). Непрореагировавшиегазы...

Номер патента: 891668

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Васильев, Гайлюнас, Залилова, Логутов, Мичуров, Соловьева, Толстиков, Шаванов, Шурупов, Юрьев

МПК: C07D 301/28

Метки: 4-диоксидифенила, бисглицидилового, поучения, эфира

...М или аргона перемешивают при110-100 С 0,5-1 ч. Затем при 90-95 Св течение 5-6 ч добавляют расчетноеколичество водного раствора МаОН. Поокончании прибавления щелочи смесьперемешивают еще 0,5-1 ч, упариваютпод вакуумом ЭХГ для удаления водыи фильтруют от выпавшего МаС 1 в горячем виде. При охлаждении из растворавыпадают кристаллы бисглицидиловогоэфира ДОДФ, которые выделяют и перекристаллизовывают из толуоле. Выход.продукта 80-85 , температура плавления 160-161 С. 5 1 О 15 20 25 30 55 молекулярным сшивкам и образованиюполимерных соединений.П р и м е р 1, В четырехгорлуюколбу, снабженную термометром, капельной воронкой, трубкой для подачиинертного газа (М; Аг) и обратнымхолодильником, с проходящей черезнего мешалкой, помещают 46,5 г ( 0,25...

Номер патента: 832561

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Голиков, Довбня, Шаванов

МПК: G06F 17/15

Метки: двоичный, коррелометр, цифровой

...вход которого соединен с выходом переполнения счетчика 10, анулевой выход триггера соединен со входом запуска генератора 1 Уолша,Коррелометр работает следующимобразом,По сигналу "начала работы"счетчик 10 и триггер 11 устанавливаются в нулевое состояние, прикотором коммутатор 7 подключает кблоку 3 входной сигнал у(с),а с нулевого выхода триггера 11 сигнал запуска поступает на генератор 1,который запускаясь этим сигналом,вырабатывает функции Уолша, которыепоступают на первые входы преобразователя 2 и 3 Фурье-уолша, Работа генератора 1 синхронизируется импульсами, поступающими с выхода генератора 9, а количество. этих импульсов подсчитывается счетчиком 10,Код в счетчике 10 соответствует временному интервалу генерирования функций Уолша...

Номер патента: 798373

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Алексеев, Кожухарь, Коноплицкий, Мурадов, Федоров, Шаванов, Шеповалов, Шугуров

МПК: F15C 3/14

Метки: пневматический, распределитель

...выхода Р 1 и Р,камеры 7 и 8, связанные с каналом управления Р3 79В корпусах секций расположены двепары сопел 9, 10 и 11, 12. Причем сопла первой пары. направлены в противо. положные стороны, а второй пары - , навстречу друг другу. Камеры 7 и 8 отделены от камер 3 и 4 мембранами 13 и 14. Жесткие центры мембран соединены со штоками 15 и 16, расположенными в отверстиях сопел. На штоках размещены заслонки, которые образуют с первой и второй парами сопел контактные группы. Конец штока 15 снабжен диском 17, который расположен в камере 2. Штоки кинематически связаны между собой посредством пружины 18, также расположенной в камере 2. Заслонки имеют позиции 19 и 20.Распределитель работает следующим образом.При подаче сжатого воздуха в...

Номер патента: 658130

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Былина, Джемилев, Зернов, Зятьков, Калашников, Одиноков, Последович, Рутман, Толстиков, Уварова, Шаванов, Якушев

МПК: C07C 179/10

Метки: кислоты, п-карбометоксинадбензойной

...4родом, Процесс заканчивается после прекращенияпоглощения кислорода реакционной смесью (2,5 ч).Подачу кислорода регулируют так, чтобы черезжидкостной затвор проходило 1 - 2 пузырька всек. Получают 173,0 г продукта (82,3%) с содер.жанием п-карбометоксинадбензойной кислоты93%,П р и м е р 2. 16,4 г (0,1 моля) п.карбомет.оксибензальдегида растворяют в 200 мл сухого 16 хлороформа. Через раствор пропускают озонированный возцух со скоростью 2,4 л/мин. Для пре.дотв ращения улетучивания растворителя исполь-зуют холодильник с сухим льдом и ацетоном.Окисление проводят в течение трех час, После 1 удаления растворителя на ротационном испарителе, получают 17,6 продукта (80%) с содержаниемнадкислоты 89%. Составитель Е. ЩипановаТсхред ЗЛужик...

Номер патента: 646342

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Голиков, Шаванов

МПК: G06F 15/34

Метки: коррелятор

...устройства, блок управления 17.Генератор 12, запускаясь бпоком управпения 17, вырабатывает функции Уопша, которые поступают на первые входы линеек перемножитепей 1, 2, 5. На вторые входы бпоков .1, 2, 5 поступают соответственно, аддитивная смесь 5 Я), водной полезный сигнал Ц Я)и реализация коррепированного нормапьного шума и.Результаты перемножения . с выходов бпоков 1, 2, 5 поступают да входы трех бпоков интеграторов 6,7,8, . на выходах которых формируются коэф фицяенты разложения в ортогональном базисе Фурье-УолшаЮп(Ф,):та+ и,в) июж,ос,= - рН.) а(д;1о. тэ = - 1 51 ю ш %( 1 жс )ю, 1 м о где знак (+ означает некоторую операцию сдвига по времени, определяемую дпя системы функции Уопша как сложение "по модупю два . Выходы блоков...

Номер патента: 557385

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Голиков, Шаванов

МПК: G06G 7/19

Метки: коррелятор

...поступают на первые Вхоль б,О 1,0.:.Ожс)пп 1,4 на Вторыеч ВхОды которь) Ноступаст соответственно первыи и Второй сташОпарье зргощ)ческпе случайны; сигналы х,1) . у о." .).апы с Выходов блоков умножения Ссг,т;.)т на Входы блоков интегрпро. ванин 5,б, па В) ходах кото 1)ь)х формируются козф. фициенты разложения случайных сигналов в орто. гональном базисе Фурье- Уолша;Га - и 1.с 1 аС1ОТ.1)1 = - .- 1 З). .). )Ж, .81. )ЙЬ,ггде знак . )з):1 част пекоторуьз Операцию сдвига по Времени, Ол 11 едс.ысьуО )Сн ф)чк 1 ф 1)1 ушица как сложешге "ло .)ор., 1) дч 1". С выходов 1 птеграто. ров 5 б коз; ),:.:,:.елгр)з)О,сгпя перво)О ив; - хвторого случай.д,г.,.)Ловрез блаки памяти 7,8 пОДан)тся Яа блок умножь: Я 2, ГДе формируются уже коэффппсить...

Номер патента: 546598

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Джемилев, Селимов, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 11/21

Метки: алкатриенов, арилзамещенных

...- 3-метил-фенилциклогексен. Однако выход указанных примесей невысок, так что они совершенно не препятствуют выделению и очистке линейных соолигомеров.Строение линейных соолигомеров доказывается спектральными и химическими данными,П р и мер 1. Раствор 2 г %(ЛсЛс)р, 3,6 гЛ 1(С 2 Нз)з, 5 мл изопрена в 20 мл толуола перемешивают при - 5 С в течение 0,5 час. Затем добавляют 1,22 г боратрана 1 (эфираборной кислоты с триэтаноламином) и перемешивают при этой температуре еще 1 час.Соотношение компонентов катализатора %:; В; А 1: мономеры= 1,5; 0,97: 2,8: 114,5.В стальной автоклав емкостью 300 мл в токе аргона вносят раствор катализатора, приготовленного, как описано выше, 52 г стирола,68 г изопрена и нагревают при 100 С в течение 4 час....

Номер патента: 539861

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Джемилев, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 13/27

Метки: 1-фенилдекатриена-1

...Образовавшиеся в реакции углеводароды удаляют в вакууме при 50 - 60 С и полученные соединения используют в,качестве восстановителя в реакции соолигомеризации бутадиена с этиленом.Общая методика соолигомеризации стирола с бутадиеном,Раствор 0,01 М ацетилацетоната никеля, 0,04 М алюминийорганического восстановителя, 0,08 М бутадиена в 20 мл эфирного растворителя:перемешивают при - 5 С в течение 0,5 час, Затем, добавляют 0,01 М трибутилфосфина и перемешивание продолжают еще 1 час.В стальной автоклав емкостью 300 мл в токе аргона вносят раствор катализатора, приготовленного, как описано выше (стирол бутадиен) и температуру доводят до 120 С в течение 0,5 час, затем выдерживают реакционную массу при этой температуре еще 15 - 20 мин....

Номер патента: 522165

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Джемилев, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 13/26

Метки: 5-циклодекадиена, 5-циклооктадиена, совместного, цис-1, цис-транс1

...тг 811 тт Бт. т11;" Ттграт - т т;О; 1 Г ран ИЛИ ДИ , т,течт-пгГ.Ь 1 й ЗгИ 1 Э Д ЭИл-НГЛИКОЛЯ - ДИГЛИМ) 11 ерЕЬ 11 - Гт 1 Б;тат 1 то. -.5 С Б ТЕЧЕНИЕ ЗО МИН,тат 81,:.,Об:БЛ,-:1,ОТ 3 т т Г "РИС 8 НИЛфОСфнта, И: СЭ.,;,ЛГЬ .; а.";Ок,тав 81 т 1 КОСТЬЮ 2 Л и ПОв Окег 81 Й СНа,т.СЯ 1 О.1 Бои Ка 1 алиэа 1 ОРар11 ртЭГО"т 1 Блет 1;"ГГ , т тг ОтттГгтт,гтоВН 88 р, 201 бУтадиен-.,т,-.:тем 11 аг 11 ета 1 от этилен До Дав-,пения ЯС атм. С 11 есь Выдерживают приО,80 С В г -.кя 1.э 3 час, Автоклав Охлаждаю ,"до.;т - ."гтО С, дорбавля 1 от 5 мл метанола И ПерегзнятОТ С ВОДЯНЪ 1 М Паром. ДИСТИЛЛБТГ гпде 11 тя:о 1, Водный слой извлекают ПЕнтаномБЫТрг 11";" ООЪ 8 т,.г 1 НЕОт С ди ГИ 1 латОМ ,И ЗысуевтттИБВЮТ;а )тГат,",г; ПОСЛ 8 тдалЕНИЯ Гтеитаиа...