C07C 21/02 — с углерод-углеродными двойными связями

Номер патента: 157972

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 17/02, C07C 21/02

Метки: 157972

...продуктов реакц 11 п.Реакционные азы, выходя из хлоратора направля 1 отся в непрерывно действующую конденсационно-отпарную колонку 1, снабженную куоом. Из ъ 1 еталли 1 хлОрида-сырца при тем перат 1 ре кипения 62 -64 С удаляют хлорводород. Конденсат из куба колонны перетекает через нейтрализатор 2. Здесь удаляот следы хлорводорода, затем смесьпоступает далее на ректификацию. Избыточный изобутилен, возвращаемый по первому варианту в цикл, превращается в третичный бутилхлор 1 д, вь 1 деленный при ректифи,ации из сборни.а 3 в виде первой фракции,Свободный хлорводоро-, из газоотделптеляпарной колонны направля 1 от на поглощение водо;ают товарную абгазную соляную кислоту, которнике 5.Хлорводород не присоединястся к металлилхлориду. Выход...

Номер патента: 210769

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 17/08, C07C 21/02

Метки: 210769

...удельной площадью поверхности 5 м 2/г. Окись титана прокаливали при температуре 900 С в течение 4 час. Катализатор на носителе в виде окиси титана приготовили, как описано в примере 3, но он содержал 5% вес. церия и 0,1% вес. родня,Условия опыта те же, что и в примере 1, за исключением того, что в качестве галоидного соединения водорода был применен бромистый водород, а температура в печи поддерживалась равной 450 С,Через несколько часов после начала опыта анализировали отходящую газовую струю и установили, что она содержала:Соединения % по объему СН=СНВг 7,0 СНВгСНВг 0,4 СО 0,6 СО 1,1 НО 9,1 НВг 22,4 О 0,6 СН 6,3 И 52,5. П р и м е р 8. В качестве носителя была применена окись алюминия с небольшой площадью поверхности, описанная в...

Номер патента: 464573

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Ахмедова, Володин, Канаев, Лопатина, Черепкова

МПК: C07C 21/02

Метки: аллила, хлористого

...выбрасывают в атмосферу. Температура в реакторе 480 время контакта 2 сек.20 Соотношение С,Не . КН 4 С 1: воздух = 1: 0,06:: 1,26. получения знообраз- получении Способ получения хлор окислительного хлориров рирующим агентом при п туре в присутствии катал ного хлорирования с по нием целевого продукта истого аллила путем ания пропилена хло овышенной темпера изатора окислительледующим выделе- известным приемом,Изобретение относится к способухлористого аллила, находящего раное применение, в частности приаллилового спирта,Известен способ получения хлористого аллила путем окислительного хлорирования пропилена при 400 в 5 С в присутствии катализатора окислительного хлорирования с использованием в качестве хлорирующего агента хлористого...

Номер патента: 537992

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин, Троянский

МПК: C07C 21/02

Метки: галоидалкенов-1

...инертного газа 50 ммоль РЬ(ОАс)4, нагревают 1 час до прекращения выделения537992 Составитель Ь. Раевская Корректор Н. Аук Редактор Ь. Шарганова Техред Е, Петрова Заказ 3024/1 Изд.350 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 углекислого газа, охлаждают, фильтруют, промывают осадок эфиром, объединяют экстракт с фильтратом, обрабатывают разбавленной соляной кислотой и водой, сушат, отгоняют эфир и бензол, перегоняют остаток и выделяют 17 ммоль непрореагировавшей 7-хлоргептановой кислоты и 23 ммоль (70% на превращенную кислоту) 6-хлоргексена, т, кип.95 С/150 мм; пр 1,4375. Конверсия кислоты 65%.Найдено,...

Номер патента: 819082

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Казарян, Капланян, Мкрян, Папазян

МПК: C07C 21/02

Метки: 3-тригалоид-2-буте-hob

...95%,П р и м е р 1. К смеси 196 г 1,2,3,3-тетрахлорбутана и 2 г 50%-ного водного раствора катамина АБ при перемсшивании, поддерживая температуру 35 - 40 С, прибавляют 400 г 20%-ного водного раствора едкого натра. Перемешивание продолжают 2 ч. Отделяют масло, которое промывают водой, высушивают хлористым кальцием.Получают смесь изомерных трихлорбутенов, содержащую по ГЖХ 2,3,3-трихлор- бутен, транс- и цис,2,3-трихлор-оутены в процентных соотношениях 49,5: 35,6: 13,8 соответственно. Смесь нагревают с 0,05% нафтената меди при 125 - 130 С 2 ч, ректифицируют, выделяют 100,5 г (63%) транс,2,3-трихлорбутена и 49,6 г (31,1%) цис,2,3-трихлор-бутен а.Общий выход 1,2,3-трихлор-бутснов составляет 150,1 г (94,1%).П р и м е р 2. К смеси 126 г...

Номер патента: 675755

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Бармашенко, Левинский, Мантуло, Новиков, Скороход

МПК: C07C 17/34, C07C 21/02

Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, хлоруглеводородов

...0,00 6,53 Транс-СНС 1-С Следовательно,в протекающем процессе используют насыщенное хлорпро. изводное, а образуется соответствующее ненасьпценное соединение и выделяются водород и хлор. 5Это позволяет полностью исключить образование большого количествасточных вод в виде разбавленныхрастворов хлоридов,В отличие от известного способа 10на образование одного моля ненасьпценного соединения расходуется толькоодин фарадей электричества. Крометого, процесс можно осуществлять призначительно более низких катодных 15потенциалах, использовать в качестве катодов металлы с низким перенапряжением водорода (железоникель,титан, медь и др.).Таким образом, затраты электро Оэнергии сокращаются более, чем в2 раза.Это весьма существенное преимущество...

Номер патента: 1574585

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Бухтиаров, Голышин, Кобраков, Кузьмин, Попандопуло, Сычев, Швехгеймер

МПК: C07C 17/28, C07C 19/02, C07C 21/02 ...

Метки: органических, полигалогенпроизводных

...составляет 20,5 г - 907Строение аддукта доказано по температуре кипения и ПМР-спектрам.П р и м е р ы 1-10 получения конкретных химических соединений с использованием предлагаемого изобретения приведены в таблице,Предлагаемое изобретение позволяет получить аддукты полигалогенпроизводных с ненасыщенными соединениямис высоким выходом, превышающим выход по известному способу на 15-717.,при этом отсутствует дополнительнаяочистка; значительно более низкаятемпература и уменьшение времениреакции в 9-15 раз позволяют существенно упростить технологию. Формула изобретения 1. Способ получения органическихполигалогенпроизводных общей формулы и К - бром при К - 2-бром-ци(анэтил,и К - хлор при К-хлорпентен 2-ил, или Х -хлор, К - циан при...

Номер патента: 1307771

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм, Эспенберг

МПК: C07B 59/00, C07C 17/38, C07C 21/02 ...

Метки: 2-метил-(2е)-алкенил, 3-метил-(2z, 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных, алкенилхлорпроизводными, выделения, изомерными, или, смеси

...которыйсодержит 1, 111 и 1 Ч, а также ДМА.Остаток днажды промывают петролейнымэфиром и сушат сухим аргоиом, чтобыудалить следы .растворителя. Сушкатребуется только для уточнения анали,40 эа.Получают 82 г ХГДМФА (1 а)ф 99%(81,2 г или 0,277 моль ДМФА 1). Выход 89,4% на исходный ДМФА 1 или84,5 . на исходный 1.Материальный баланс процесса очистки приведен ниже.Получего,1307771 19 5,3 4,7 7,0 Тол уол1111 и 1 ЧДМА 3. Петролейный эфир для промывки (2 раза по 40 мл) 3. Потери 21; 54 Итого: 509,Итого: 509 Температу ра раэлоо ження, С Пример 1 по заявкеВ 3537377/04 6098,0 7 редлагаемыйпособ 99,0 98,5 8 88,8 5 ополнительый 99 70 в течение 6 ч, Бензиновый растворизомерных хлоридов 1, 111 и 1 Ч, атакже ДМА выходят нз аппарата вепре"рывно. Из...