C07C 17/38 — разделение; очистка; стабилизация; использование добавок
Способ получения бромоформа
Номер патента: 44925
Опубликовано: 30.11.1935
Авторы: Ильин, Прянишников
МПК: C07C 17/38, C07C 19/075
Метки: бромоформа
...обрабатыв после чего бромо ными методами,97) Технический бром, вырабатываемый из рапы соляных озер, содержит примесь некоторого количества органических соединений брома, по данным авторов, около 1%, В подавляющей своей массе бромистые органические соединения, присутствующие в техническом броме, состоят из четы рехбромистого углерода и бромоформа.Последний применяется в значительных количествах для медицинских целей, а также для целей минералогического анализа и изготовляется путем синтеза.Авторами предлагается следующий способ получения бромоформа из остатков, получаемых при разгонке техниче. ского брома.- Смесь из 2 весовых частей воды, 7 частей колотого кусками льда и 5 частей остатков от разгонки технического брома с содержанием...
Способ получения бесцветных полихлоридов дифенила
Номер патента: 48324
Опубликовано: 31.08.1936
Авторы: Андрианов, Квитнер, Мерейно
МПК: C07C 17/12, C07C 17/38, C07C 25/22 ...
Метки: бесцветных, дифенила, полихлоридов
...150 и 200 или глиной кил последняя по отделении ее от хлоридов при взбалтывании с раствором 1 %-й соляной кислоты давала реакцию на железо. Обработанные полихлориды получились совершенно бесцветными.При обработке полихлоридов дифенила той же глиной при 20 - 50 и 100, в глине после обработки и взбалтывании ее с 1 %-м раствором соляной кислоты железо еще не обнаруживалось. Что извлекаемое из полихлоридов дифенила глиной кил железо при 150 и 200 находится в виде комплексных соединений, было подтверждено таким опытом. Освобожденные от железа полихлориды ди фен ила были загрязнены незначительным количеством (следами) хлорного железа и обработаны глиной килпри комнатной температуре. По отделении от полихлоридов глина была взболтана с 1%-й...
Способ выделения гексахлорэтана
Номер патента: 77903
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Коган
МПК: C07C 17/38, C07C 19/01
Метки: выделения, гексахлорэтана
...и центрифугирования и б) охлаждении реакционных газов, сопровождаемом де. сублимацией целевого продукта (температура возгонки гексахлорэтана 187).Основным недостатком первого способа является громоздкость процесса, а второго - отвод тепла реакционных газов через охлаждающие поверхности.Предлагаемый способ лишен указанных недостатков и заключается в том, что выделение гексахлорэтана из реакционных газов производится охлаждением последних путем отвода тепла за счет скрытой теплоты испарения жидкости. спе. циально впрыскиваемой для этой цели в осадительную камеру. Для впрыскивания применяются инертные в условиях данного процесса жидкости, например, дихлорэтан, четыреххлористый углерод и т. п.Предлагаемый способ позволяет значительно...
Способ каталитического дехлорирования алифатических углеводородов
Номер патента: 89046
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 17/38, C10G 29/02
Метки: алифатических, дехлорирования, каталитического, углеводородов
...пара, с целью удержания в хлоруглеводороде контактов во взвешенном и распыленном состоянии, может быть проведено различными способами и с помощью всевозможных приспособлений. Особо эффективным оказалось на практике приспособление, действующее подо оно мамут-насосу.Новый способ дает возможность перейти от существующего прерывного производственного процесса к беспрерывному, если постоянное возобновление части контактов будет обеспечено в такой мере, что общее воздействие контактов в реакционной аппаратуре будет сохраняться постоянным,Для проведения описываемого способа требуется несложная аппаратура.Предлагаемый способ имеет преимущество в том, что он создает возможность, в зависимости от природы перерабатываемого сырья и от источника...
Способ очистки и нейтрализации продуктов жидкофазного хлорирования бензола и других углеводородов
Номер патента: 105134
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Ошина, Симонов, Цыпленкова
МПК: C07C 17/38
Метки: бензола, других, жидкофазного, нейтрализации, продуктов, углеводородов, хлорирования
...50 м и высотой 630 мм, н;(- иоигеипл)пысоте 2 ОО мм кат;и(,шторной кропи;пй (,300 г). непрерывным потоком го ск ростып 1,02 мл/мин пропускавт снизу вверх подвергнутый об)аооткс хлором оензол. СоЛержащий 0,165 г/л ГСС 1 з п 164 гл НС 1 (ул. вес 09-19; сплсржание хлорбензо;ш 365%; бензц;ш 60,9%; погигхлорилп 2,6%). 1 лцрирпнп 5 жплкцсть при выходе из ко(и)нки оказывает полное отсутствии кис;(цНпси (иц конго) и железа (на роланистый или железп(тосине 1 юЛистый ка,и(й). Нрпскпк кпслотности цбМ )Ог 134 НС. Проскок кислоты при Очистке посл 16 1 генераций начался с 8 л пропуск;(е)О жидкости. Всего поглощено 50 Г ГеС 1 з и яа 1 Г каза,пидторной к 1 шкп) прн Остдто ним с(цсржании ГеС 1 з к,Орироанной жицкости в 0,004 Ггл. ( Нти Остаточной...
Способ извлечения у-изомера гексахлорциклогексана из смеси изомеров
Номер патента: 109972
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Абрамян, Безобразов, Молчанов
МПК: C07C 17/38, C07C 23/12
Метки: гексахлорциклогексана, извлечения, изомеров, смеси, у-изомера
...изобретенийпиетров СО.Р мера после отгонкн части р, ртсля состав,яло 1 О - 11 г0 г раствора.Упаренный раствор охлаждают до 10 - 20 и выдеркивают прп этой температуре 2 часа, Выделившиеся кристаллы с содержание:- изомера более 90% подвергают сушке и перерабатывают на чистыйизомер.Из фильтрата после отделения целевого продукта полностью отгоняют растворитель и остаток, состоящий нз изомера и маслянистых прцмссеи, обрабатывают азогной кислотой или смесью азотной и серной кислот при температуре около 80 в продолкение 1 часа, отделяют от кислот, промывают водои до нейтральной реакции, снова обрабатываот в течение 1 часа абсолютным этиловым спиртом, взятым в трехкратном количестве от веса полученного продукта, при температуре 20 и повторяют...
Способ обезвоживания бромистого метилена
Номер патента: 119171
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 17/38
Метки: бромистого, метилена, обезвоживания
...Комитет по делам изобретенийМинистров СССР ля 1958 г. за Ме 605258/и откр ытий при Совет Заявлено я бромистого метилена с применени Известен способ обезвоживан осушителя,В описываемом способе обез лена с осушителем осуществляют шает качество продукта и сокращТак, например, бромистый ме ция или содой при температуре п ный, не мутнеет при его охлажден влетворяет предъявляемым к нем оживания к при минусов ет время обе тилен, обраб рядка от 0 ии до - 25 и у потребител П зобретен нением оя качества омистого туре. бромтем,и обеляют стого метилена с при то, с целью повышен воживания, контакт при минусовой темпе Способ обезвоживания теля, отличающийся дукта и сокращения времен лена с осушителем осущеет онтакт бромистого метиой температуре, что...
Способ выделения технических гамма и лямбда-изомеров гексахлорциклогексана
Номер патента: 119523
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Абрамян, Безобразов, Молчанов
МПК: C07C 17/38, C07C 23/10
Метки: выделения, гамма, гексахлорциклогексана, лямбда-изомеров, технических
...которого точно рассчитывают в соответствии с содержанием-изомера в загруженном гексахлоране и должно обеспечить перевод в раствор всего -изомера и получение насыщенного по этому изомеру раствора при 30, Во время загрузки компонентов содержимое экстрактора перемешивают.По окончании загрузки метанола и гексахлорана содержимое экстрактора нагревают до 30 и при этой температуре перемешивают 1 час. Полученный раствор, содержащий - и -изомеры, а также другие растворившиеся компоненты гексахлорана, отфильтровывают от не- растворившейся части нетоксичных изомеров (продукт В), которые затем промывают свежим растворителем (0,2 - 0,3 вес. ч.) .Полученный после отделения продукта В раствор (фильтрат 1) вместе с промывной жидкостью охлаждают до...
Способ выделения гексахлорэтана из контактных газов каталитического хлорирования дихлорэтана
Номер патента: 122142
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Веревкин, Лахман, Назаров, Никаноров, Сафонов, Шепелева, Шумская, Эрлих
МПК: C07C 17/38, C07C 19/01
Метки: выделения, газов, гексахлорэтана, дихлорэтана, каталитического, контактных, хлорирования
...гексахлорэтана путем абсорбции его растворителем позволяет значительно улучшить условия труда. Прц работе по этому способу газы, выходящие из контактных аппаратов, поступают в нижнюю часть абсорбционной насадочной колонны, орошаемой сверху растворителем, например дихлорэтаном цли четыреххлорцстым углеродом,Пары гексахлорэтана абсорбируются растворитраствор сливается через гидрозатвор в приемник. Вгексахлорэтана в дцхлорэтане отдувают азотом от хлодорода, а затем производят отгонку растворителя, нагприемника до 160 - 1 О.По окончании отгонки растворителя пары гексахлорэтана выдувают из приемника в камеру азотом, подаваемым через бароотер со скоростью 25 - 30 из/час, при 170 - 180. В камере тексахлорэтац выделяют...
Способ выделения технических vи б-изомеров гексахлорциклогексана
Номер патента: 130501
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Абрамян, Безобразов, Молчанов
МПК: C07C 17/38, C07C 23/12
Метки: б-изомеров, выделения, гексахлорциклогексана, технических
...ДоОя 1 зляОт и ней Бсс пслучснное ксличсстзО з(яточЯОГО рясВОра зи про(30- ДЯТ Д(1,1 СС 1,)СЦССС ЭКСТРЯКЦРн ПО О:)ига сНОЙ МС Гс,ИКС БЫДЕГ(ЕП(ЛСЗ) БЯ- ссксобогашснного гсксахлсрана.ТсК.Х ЭКСТРс КПИЙ С ПО,1 НЫМ ЗОЗБс(ГО)( З(сТОЧ 1(КЯ ПРОВОДЯ 4 -- " (ДО ЗЕХ ГСР, Г 101 с Б Мс 1 ТОЧПОМ РЯСТБ;)РС СО;(С)Жсн(ИС НЕ ЯДЕ ПРЕЗЫ(ПЯТЬ 1,)О(О),;Сс(Е Чего )(ЗСКО(ЗОй ЦИКЛ СПГсГСЯ ЗЯКОНЧСНПЫМ И Б Д,ЦЛСИ- ц(С 5 ПРОЦЕСС ВОД с" С ЧЯСТИЧ)ЫМ ВЫВОДОМ (3 ЦИКЛЯ МЯТО 1 НОГО рЯСТБОПЗ ь количестве О,1 - 0,40 Вес. ч.ВывсдЕННЫН ИЗ ПИКЛс )(с(Ос)НЫР рсС(БО, Полс(ССЬЮ упярИ(Зс(Юр(.; - ГенерирсваннъЙ прн этсз( рястБОритс.1 ь (спсльзую для промывки;(О- лхс(я:(ых продуктов с 5 и В и для Восполнения (стсстзенных потрь рястБОс)ителя), Зыдс, е(п(ый продИГ сг) 6 Од(5...
Способ разделения смеси тетрахлоралканов
Номер патента: 137505
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Жаворонков, Карапетьян, Малюсов, Сакодынский, Умник
МПК: C07C 17/38, C07C 19/01
Метки: разделения, смеси, тетрахлоралканов
...ТХА в экстракте в %, дает следующие значения для смеси изопропиловый спирт - вода (10% по объему) при соотношении потоков исходной смеси и растворителя 1: 4,137505 Так как коэффициенты разделения в известных пределах зависят от соотношения потоков и содержания воды в растворителе, то, изменяя последние, можно регулировать процессв соответствии с составом исходной смеси.Извлечение смеси ТХА из спирто-водного раствора легко достигается добавлением к экстракту примерно равного объема воды, вследствие чего растворимость ТХА резко снижается и растворенная в спирто-водном растворителе смесь ТХА высаливается. При рециркуляции высаливающей воды и спирта потери ТХА сводятся к минимуму,П р им ер. При противоточной экстракции смеси ТХА смесью...
Способ очистки n, n-дихлордифенилдихлорэтана (ддд)
Номер патента: 148299
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 17/38, C07C 25/18
Метки: n-дихлордифенилдихлорэтана, ддд
...изтехнического кристаллического продукта, применяя для обработки по.следнего селективный растворитель - Мстилецхлорид.Вышеприведенный способ основан на установленной авторами избирательной растворимости ДДТ и ДДД в метиленхлорцде в интервалетемператур от +20 до - 20. Было найдено, что при +20 раствор ДДТв метиленхлориде содержит 64,3% ДДТ, тогда как в тех жс условияхраствор ДДД в метиленхлориде содержит только 36,1% ДДД.Вместо метиленхлорида мог - применяться также четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ацетон, бензол, толуол, хлорбензол, сольвент нафта и др. органические растворители. Однако их избирательнаярастворяющая способность по отношению к ДДТ ниже, чем у метилсц.хлорида,П р и м е р. В широкогорлую круглодонную колбу,...
Способ получения высокообогащенного по гамма-изомеру гексахлорана
Номер патента: 150500
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Абрамян, Безобразов, Молчанов
МПК: C07C 17/38, C07C 23/12
Метки: высокообогащенного, гамма-изомеру, гексахлорана
...спиртом, взятым в тиоличествс по отцоцсцию к содержащемуся в чешуированном гскране гамма-изомеру, чтобы весь гамма-изомер перешел в раствор емпературе 30 С в случае использования метилового спирта ц при ратуре 40 С при использовании этилового спирта. Затем темпеу в экстракторе доводят;,о температуры кипения растворителя,чего пульпу интенсивно перемешивают, Экстракцию при темперакипения растворителя ведут в течение 15 лшн, при этом из исходаточно удовлетвосахлоранд происходит досммд-изомсрд.После Г 01)511 с 11 экст)1 кцнн при техпс 1)дту 1)с б)ддк)т до 30 С (дгя мстилового спирта) или до 40спиртд) и выдерживают сс при эта температуре вкристаллизации из раствора труднордстворимых кДалее процесс обогащения проводят по известн:;ишь...
157971
Номер патента: 157971
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 17/38, C07C 21/06
Метки: 157971
...токсичных растворителей, не содержит легкокипящих примесей, стоек к нагревани 10. Примесь этилцеллозольва до 1 Ъ) не влияет на полимеризацию винилхлорида.Оптимальный режиз абсорбции: плотность орошения 6,3 дз/.ч", скорость газовой смеси 0,127 д/сек при средней температуре абсорбции - 15 С. Коэффициент извлечення винилхлорида из 31 Я 1-ной смеси его с азотом равен 98,5 о/о. Коэффициент абсорбции равен 0,148 кг/гдоль.л-. час. атд.Десорбцию винилхлорида из раствора его в этилцеллозольве проводили на установке непрерывного типа. При температуре куба 130 С практически наступает полная десорбция содержание винилхлорида в кубе меньше 0,001% )П р и м е р. На модельной колонке проводил абсо 1 збцию винилхлорида из газовой смеси при...
159816
Номер патента: 159816
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 17/38, C07C 23/12
Метки: 159816
...зоне горячей воды между поверхностью жидкости и паровым коллектором 8, постепенно освобождается от растворителя, который испаряется и. выводится из аппарата с парами воды через штуцер 5. Полученный в результате этого процесса плав гексахлорциклогексана, освобожденный от растворителя, под влиянием силы тяжести (уд. вес более 1,5) постепенно в виде отдельных капель опускается в нижнюю конусную часгь аппарата, которая служит приемником плава.Для нейтрализации примесей хлористого водорода, содержащегося в исходном бензольном реакционном растворе (0,2 - 0,5 оо), последний смешивается с водным раствором какого-либо щелочного агента, например едкого натрия или соды. Этот раствор в требуемом количестве непрерывно поступает в отгонный аппарат...
162121
Номер патента: 162121
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 17/38, C07C 19/03
Метки: 162121
...хлористогое, отличаю- щения процесанный и очи. воочью гаооб. через охлаж. - 20 С триэтиИзобретение касается способа осушки газообразного хлористого метила.Известен способ осушки газообразного хлористого метила вымораживанием. Этот способ дает удовлетворительные результаты по содержанию влаги, но дорог, так как требуег низких температур - минус б 8 - минус б 0 С,Предложенный способ заключается в пропускании предварительно нейтрализованного и очищенного жидкой и твердой щелочью газо образного хлорметила через охлажденный до температуры минус 25 - минус 20"С триэтиленгликоль.Получают продукт с 0,01 - 0,015% влаги.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную барботером, заливают 300 лл триэтилснгликоля. Колбу помещают в рассольную баню с...
Способ получения высокопроцентного по 4, 4-изомеру ддт: “;: п ьиь: н1; п: ; lt; а.
Номер патента: 168959
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Абрам, Калашников, Молчанов
МПК: C07C 17/38, C07C 25/20
Метки: 4-изомеру, i••, высокопроцентного, ддт
...5 сталлический продукт на центрифуге илинутч-фильтре промывают свежим спиртом,взятым в количестве, необходимом для покрытия естественных потерь и той части растворителя, которая уносится с кристалличеО ским продуктом.По окончании промывки промывной спиртприсоединяют к маточному раствору, а продукт разгружают и сушат. Выход кристаллического продукта составляет ,5 вес. ч. с со 5 держанием в нем 88,4,4-изомера ДДТ стемпературой застывания 99,2 С.П р и м е р 2. В отличие от примера 1 в аппарат загружа 1 от маточный раствор (а нечистый спирт) и 100 вес. ч. техническогоО ДДТ, затем повторяют процесс аналогичноописанному в примере 1. В результате получают 85,5 вес. ч, кристаллического продуктас содержанием в нем 83,5% 4,4-пзомера ДДТс...
170487
Номер патента: 170487
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 17/38, C07C 21/06
Метки: 170487
...при флегможно получить околоо менее 0,005% С 2 Норобца. Таким околонне мсодержащеристого во дмет изобретения очистки ода и дции на д то с целье газы пенсации Способ го водор ректифика ся тем, ч акционны гают конд дписная группаБО Известен способ очистки хлористого винила от хлористого водорода и других примесей, заключающийся в том, что хлористый водород отмывают от винилхлорида водой и раствором едкого патра, затем реакционный газ сушат, например, твердой КОН и подают на двухко. лонную систему ректификации, На первой колонне отделяются тяжелокипяшие примеси, на второй - ацетилен.Предложенный способ в отличие от извесг ного предусматривает очистку реакционного газа от хлористого водорода и других примесей методом конденсации с...
185867
Номер патента: 185867
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Йир, Коган, Лкотека, Малецкий, Способ
МПК: C07C 17/38
Метки: 185867
...25 млт с высотой насадки 1,5 м при комнатной температуре подают раствор, содержащий 80,7 мол. % фреонаи 19,30 О гексафторпропилена (что примерно соответствует составу азеотропа) с объемной скоростью 400 мл(час. Разделяющий агент метилацетат подают в точку на 30 см нике верха колонны с объемной скоростью 2000 млlчас при температуре 25 С, Температура кубовой жидкости 108 С; давление в кубе 4,3 ати; температура охлаждающей воды 6 С; температура верха колонны 25 С, Флегмовое число 6,65,2Состав кубового остат%): метилацетат 86; фрфторпропилен 0,02.Состав дистиллата (пропилеи 99,8; фреон кубового остатка получаьа (мол, % ); фреон99лен и регенерированныйщаемый па экстракт0 цию, 0,14,При мер 2. Раствор состава 79,9 мол. %фреонаи 20,1 мол. %...
Способ очистки хлористого винила от ацетилена
Номер патента: 180188
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 17/38, C07C 21/06
Метки: ацетилена, винила, хлористого
...лишь 0,00007% ацетилена. Но и здесь потери хлор- винила значительны.Предложенный способ заключается в том, что газовую смесь, состоящую в основном из хлорвинила и примеси ацетилена, контактируют при температуре 200 - 300-С с кагялизатором, представляющим собой соли меди, нанесенные ия корунд, с размером частиц 2 - 3 л 11, и объемнои скоростью 100 - 1500 час.Ацетилен полимеризуется иа катализаторе, который затем регеиерируют, выжигая отложившиеся полимеры при температуре 500 - 550 С воздухом или,1 ьзн 1,ми газами. Хлористый винил, очищенный таким путем, ие соКатализатор непрерывно постура в реактор, где при темпера- ".С и объемной скорости 100 - щается хлористый винил от ацеизатор с отложивгцимися поли- пает в регеиератор, где при...
Способ очистки электроизоляционных жидкостей
Номер патента: 196761
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Баев
МПК: C07C 17/38
Метки: жидкостей, электроизоляционных
...воздуха в ко - 0,8 мз на 1 кг массы при 200 - мени контакта 1 - 2 час. Затем обмассу трех-, пятикратным избытком щелочи в пересчете на концентрацию подвижного хлора, содержащегося в очищаемой массе при 220 - 280 С и времени контакта 1 - 4 час, Очищенную этим способом массу перегоняют дважды при остаточном давлении 5 - 100 мм рт, ст. в присутствии щелочи в кипящей массе в количестве 0,5 - 5 г/кг. В процесс повторной перегонки пары целевого продукта конденсируются в дифлегматоре, Полученный после повторной перегонки целевой продукт фильтруют через 25 - 60-мм слой осушенного алюмосиликата, затем через керамиковую или силикатную фильтрующую перегородку. При этом с внешней стороны перегородки создают фильтрующей жидкостью избьточное...
Способ очистки 1, 2, 3-трихлорпропана
Номер патента: 196762
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Булыгина, Кошарновска, Минов, Михайлов
МПК: C07C 17/38
Метки: 3-трихлорпропана
...оцелью повышенияеский 1,2,3-трихлор20%-ным олеумомС с последующимной смеси, отделенобработкой его вод дме Способ очистк чающиися тем, 5 тоты продуктапан обрабатыва температуре 115 стаиванием реа 1,2,3-трихлорпро О фильтрацией. ги- чиси 1,2,3 что, с технич ют 17 -- 120 кцион пана,прн ием Й и Известен способ очистки 1,2,3-трихлорпропана от органических примесей, таких, как дихлоргидрин, глицерин, эпихлоргидрин, заключающийся в ректификации технического трихлорпропана. Получают продукт с содержанием 88 - 93% 1,2,3-трихлорпропана,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что технический продукт обрабатывают 17 - 20%.ным олеумом с последующим отстаиванием реакционной смеси, отделением 1,2,3-трихлорпропана, обработкой его...
Способ очистки трихлорэтилена
Номер патента: 196862
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Кожин, Неопиханов, Потехин, Смол, Фогель
МПК: C07C 17/38
Метки: трихлорэтилена
...161/е-цый водныйраствор капролактама концентрируют при постепенно увеличивающемся вакууме. К 90%15 ному раствору добавляют 40 п/с-ный растворЯЗОН в количестве 0,5% (в пересчете на100% ХзОН) по отношению к лактаму, После удаления остатков воды проводят двстилляццю капролактама прн остаточном давле 20 ции 2 - 3 мм рт, ст, Капролактзм-дцстиллятимеет следующие показатели:Пермантанатное число 3700 сек,Окраска 50%-ного водного растворЛетучие основания 0,52 мл,25 Трихлорэтилец повторно обрабатывают прод;ктом цзомерцзации ццклогексаноноксимз иводой в описанных выше условиях и затем используют для экстракцин капролактама. После 20 циклов экстракции показатели кап 11 а 30 лзктзъ 13-дцстиллятз це ухудц 1 с 11 отс 51,Заказ 1936/15 Тираж 535...
Способ очистки хлорметанов
Номер патента: 203656
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вдовиченко, Дмитруха, Никитенко, Терещук
МПК: C07C 17/38
Метки: хлорметанов
...не имеет 1 сбыта и требует очисткирезко снижен коррозионный износ аппаратуры. Серный ангидрид можно применять в чистом виде или разбавленный инертным газом. П р и м е р 1. Время контакта в жидкой фазе хлорметанов 20 пература процесса 20 - 50 С.Количество расходуемого се да составляет 4 - 8% от веса оч метанов (в зависимости от ко жащихся в них примесей). П хлорметаны содержат раствор хлорпроизводные соединения, ляют водной промывкой. Зате трализуют 5%-ным раствором силикагелем. Способ можно проводить как периодически, так и непрерывно. При очистке смеси хлорметанов выход составляет 85 - 87% от исходного.Для очистки берут технический метановый хлороформ, содержащий следующие примеси, об %хлористый этил 0,02 метилепхлорид 0,85...
Способ очистки метиленхлорида
Номер патента: 206576
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Варшавер, Вершинин, Позднев, Прошина
МПК: C07C 17/38
Метки: метиленхлорида
...перманганатной пробой, заключается в том, что метиленхлорид обрабатывают раствором хлорноватистой кислоты с последующим отделением продукта от воднокислотного слоя, после чего его нейтрализуют, фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции и сушат, При этом остаются отработанная хлорноватистая кислота и загрязненные сточные воды.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что мстиленхлорид обрабатывают хлорной известью или гипохлоритом кальция при 15 - 25 С с последующим пропусканием реакционной массы через силикагель.Ведение процесса новым способом позволяет упростить технологию процесса и исключить образование сточных вод,П р и м е р. В стеклянный цилиндрический реактор (50(3,5 сл) с мешалкой, гидрозатвором и обратным...
Способ выделения хлористого этила
Номер патента: 222324
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Боровнев, Верещагина, Голдинов, Зверев, Паншин
МПК: C07C 17/38
Метки: выделения, хлористого, этила
...ный раствор хлорэтила в перхлорэтилене и не отличается от получаемых при сорбции растворов, поэтому она должна возвращаться на р ектификацию. Кубовый остаток - перхлорэтилен содержит 0,1 - 0,15% хлорэтила и пригоден на стадии абсорбции хлористого этила из абгазов. лью упрощеи выделения,промываютсодержания б. %. гаемо аип газы збавл этила м способовышения предваряют азо в газее,сц степе тельн том д - 20 о П р и м е р. Насадочная колонка диаметром 1 О млт, высотой 50 см (эффективность 12 тео ретических тарелок), снабженная рубашкой для циркуляции рассола, орошается охлажденным до - 10 С перхлорэтиленом со скоростью 100 мл/час. В нижнюю часть колонки подают со скоростью 30 л/час абгазы произ водства хлораля, отмытые от хлористого водорода...
245060
Номер патента: 245060
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 17/38
Метки: 245060
...свободного йода в исходном йодпроизводном, Ведение процесса предложенным способом позволяет получить совершенно чистый продукт, не содержащий йода.П р и м е р 1. В перегонную колбу загружают 100 ч. йодистого бутила (содержание свободного йода 2,1%) и 2,5 ч. бутилмеркурйодида. Перегонку ведут обычным спосооом, При этом происходит обесцвечивание смеси. Получают 00 ч. йодистого бутила с константами, отвечающими литературным данным. Свободный йод в полученном продукте отсуч ствует, При хранении в темноте в склянке из коричневого стекла препарат остается бесцветным около года. Перегонкой исходного йодистого бутила в отсутствии бутилмеркурйодида вьделяют только 89 ч. продукта. Анализ дистиллята свидетельствует о присутствии следов...
Способ очистки метилehxjioph4a
Номер патента: 247279
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 17/38
Метки: метилehxjioph4a
...не выдерживает перманганатную пробу даже в течение 1 мин. По данным хроматографического анализа, на ГЖХ типа ХЛэтот метпленхлорид имеет следующий состав (%):Винилиденхлорид 0,09транс-Дихлорэтилен 0,235 1,1-Дихлорэтан 0,20Хлороформ 0,41Неидентифицированныеокисляющиеся примеси 0,07Метиленхлорид 99,0О 11 а обработку 500 лл (650 г) метиленхлорида расходуют 21 г хлора, пли 3,2 вес. % к метиленхлориду,Процесс хлорирования проводят при температуре 20 С и нормальном давлении (1 ат.),5 Время хлорирования 20,1 ин.После хлорирования метиленхлорид нейтрализуют 5%-ным раствором ИаОН, промываютводой, сушат и подвергают ректификации наколонке с флегмовым числом 5 мощностью 50О теоретических тарелок.,Полученный метиленхлорид выдерживаетперванганатную...
254507
Номер патента: 254507
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 17/38
Метки: 254507
...натрия в ацетоне.При этом происходит энергичная реакция, сопровождающаяся разогреванием реакционной смеси,В отходящих газах хроматографически обнаружен только перфторциклобутан, который не обладает токсичностью и может быть использован в качестве фреона, Жидкие продукты представляют собой смесь ацетона, фтористого натрия, серы и полимерных фторсульфи. дов, Ацетон может быть отогнан и возвращен в процесс. Остаток после отгонки ацетона может быть использован в качестве смешанного фунгицида или гербицида, так как фтористый натрий и полимерные фторсульфиды обладают фунгицидными или гербициднымн свойствами.После отмывки водой они могут быть использованы в качестве смазок,5 П р и м е р. В пробирку с отводом (длиной720 мм и диаметром 21...
Задняя стенка мартеновской печи
Номер патента: 263622
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Волков, Газов, Донецкий, Житник, Использованию, Научно, Неустроен, Панёв, Парпаров, Покрасс, Потехин, Предпри, Сточных, Чемерис
МПК: C07C 17/38, C07C 21/10
Метки: задняя, мартеновской, печи, стенка
...МАРТЕНОВСКОЙ ПЕЧИ еет шипы 2, выаготовки, и по, Через задний для подвода и переднем лист ретения дмет и ской ипанелеотличастойкорныхнели в состоя" шипамия тем, задней риалов, ены из ечи,й сюитаяостим атеыполн Известны плавильные печи, у которых кожух выполнен из металлических охлаждаемых панелей, а передние листы этих панелей имеют приваренные шипы и покрыты огнеупорной набивкой,При такой конструкции наблюдается недостаточный тепловой контакт между, шипами и охлаждаемым передним листом панели. В результате плохого охлаждения шипы подвергаются перегреву и преждевременному разрушению с последующим разрушением огнеупорной набивки.В предлагаемой конструкции задней стенки мартеновской печи шипы и передний лист панели выполнены из одной...