Урбель

Номер патента: 1023761

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Аси, Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 235/02

Метки: алкилоламидов, жирных, кислот

...4:0,17:0,072. При 115"125 С реакция заканчивается в течение 0,5-1 ч. Для полного удаления метанола из реакционной смеси в конце процесса реакционный сосуд вакуумируют до 80100 мм рт.ст.Выход продукта 94-97(по метиловым эфирам).Таким образом, в качестве катализатора вместо щелочных металлов или их алкоголятов можно пользоваться гидроокисью натрия и путем гомогенизации реакционной смеси провести процесс под полным кинетическим контролем реакции. Предварительная рафинация эфиров обеспечивает получение продуктов светло-желтого скрашивания даже при использовании метиловых эфиров сильно ненасыщенных жирных кислот отходных жиров рыбоконсервной промышленности.Характеристика исходных эфиров и алкилоламидов приведена в табл,1. Н р и м е р 1....

Номер патента: 1239131

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 143/155, C11D 3/34

Метки: анионного, ациламидо-n, вещества, гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной, двойная, качестве, кислоты, косметических, моющих, натрия, поверхностно-активного, соль, средств, триэтаноламина

...О,25 65 46 О,88 0,62 148 130 0,88 О,О 31 08 96 0,89 0,5 270 ДНС-АД иа Джк 196 0,76 352-ный раствор прнкомнатной температурепастообрааный 122,5 0,78 0,25 235 179 Ов 5 775 22 в 5 ДНС-А иа СЖК фракции С -С,0,25 152,0 102,0 101,5 го 7 5 157,0 57 о 0,5 ДНС-А из СЗК фракции С -С 0,25 174,0 129,0 129,0 растворов сохраняется также приохлаждений. Так, замороженный до-25 С 353-ный раствор после расплав ления при комнатной температуре снова превращается в прозрачный раствор.407"ный раствор ДТН-Г не мутнеет прихранении в течение 10 мес,В результате испытаний установлено, что новое вещество - двойная 1 Осоль триэтаноламина и натрия ациламидоН-гидроксиэтил-И"этилсульфоянтарной кислоты (ДТН-Г) выгодно отличается от известных препаратов типа...

Номер патента: 1191446

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 67/08, C07C 69/52

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...5 ч, Горячийраствор выливают в делительную воронку и через 5 мин отделяют верхнийслой водного метанола. Слой жиров иэфиров (жировую смесь) выпивают обратно в реакционную колбу. Переэтерификацию глицеридов проводят путемкипячения жировой смеси с 750 мл0,2 н. раствора едкого натра в метаноле в течение 20 мин. Выделившийсяпри охлаждении до 20 С верхний слойщелочного метанола и глицерина отделяют в делительной воронке. Времяотстаивания 10-15 мин. Полученныеэфиры при 85-90 С промывают 250 мл0,357,-ного водного раствора солянойкислоты, отделяют водный слой, высушивают при 120 фС/50 мм рт.ст. и дистиллируют в вакууме.Выход и характеристика продуктовприведены в табл, 2,П р и м е р 2. Проведение процессааналогично примеру 1, однако...

Номер патента: 825483

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 31/18

Метки: 2-диол)в, быть, вещества10где, втор-октилфенилбис, использован, качестве, может, поверхностно-активн, поверхностно-активного, полупродукта, этил-2

...г втор-фенилоктана, 130 г четыреххлористого олова и 100 г н-гептана. Пары окиси этилена (44 г) в смеси с азотом (1:5 по объему) пропускают через раствор при энергичном перемешивании. Реакция проводится при 5 оС в течение 2,5 ч. Полученный растворенный в н-гептане комплекс гидролизуют холодной водой, промывают и отгоняют н-геп тан, При вакуумной дистилляции отгоняют непрореагировавший фенилоктан.Первая фракция продукта - втор-октилфенилэтиловый спирт, вторая 98,4 В-ный целевой продукт - 2втор-октилфенилбис (этил,2 -днол) с выходом 12,4 г (26,6 от теоретического).В табл.1 приводится зависимость выходов целевого продукта от условий 5 опыта. Полученные втор-октилфенилбис1 475 1300 440 1000 В спектре ПМР (эталон ТМС) наблюдаются следующие...

Номер патента: 802272

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 141/02

Метки: активных, алкилфенилбис-(этил-2, анионныхповерхностно, веществ, диолов, качестве, натриевые, соли, сульфоэфироввтор

...-диолов).Найдено,: 5 9,71.Вычислено,: 5 8,43,Пример 2.Соединение 2 получают по вышеописанной методике синтеза с увеличением количества исходного пиридинсульфогриоксида в 2,4 раза. Целевойпродукт перекристаллизовывают из смеси абсолютчого этанола и ацетона(1;1) . Полученный целевой продуктсодержит 76,3 соединения 2 и 23,7соединения 1.Найдено,: 5 12,14,Вычислено,: 5 13,29.Для идентификации полученные соединения очищают жидкостной хроматографией на силикагеле Л. 40/100 мкм,растворитель бензол-этанол.В ИК-спектрах предлагаемых соединений (прибор Ч -10 наблюдается ха- .рактерные для обоих соединений полосы следующих структурных групп; - СНколебание бензольного кольца 3050,3015 см ", -С-С - колебание бензольного кольца 1650, 1620-1615,...

Номер патента: 682513

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 143/10

Метки: алкилфенилэтилоксиэтансульфокислот, анионные, вещества, натриевые, поверхностноактивные, соли

...- метил и кильный радикал с общ ных атомов Св - Св,Таблица 1 Синтез изэтионатов АФЭС при молярном соотношейии исходных изэтионата натрия и АФЭС;1 и содержании гидроокиси натрия 0,5% от веса реагентовЭлементарный состав, % Соединение 57, 2 336,1 67,8 57,22 1,5 7)41 7,49 9,53 200 - 210 Натриевая соль гексил)-фенилэтил- оксиэтансульфокислоты 9,52 1,5 7,84 58,12 58,25 9,16 350,5 59,1 7,77 220 в 2 9)4 Натриевая соль гептил+фенилэтил- оксиэтансульфокислоты 7,94 7,97 59,34 1,0 59,27 8,79 220 в 2 364,5 70,1 8,8 Натриевая соль октил+фенилэтил- оксиэтансульфокислоты 230 в 2 60,12 60,29 8,18 8,25 8,49 378,5 1,3 49,8 8,47 Натриевая соль нонил-фенилэтил- оксиэтансульфокислоты Таблица 2 Поверхностное натяжение, сталаг- мометрически, дин(см Пенообраз...