Рахманько

Номер патента: 1774236

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Гулевич, Рахманько, Снигирева

МПК: G01N 21/78

Метки: нафталиндисульфонатов

...е р 1. Построение градуировочного графика.В 5 пробирок с пришлифованнцми пробками вместимостью 25 мл вносят посгедовательно 0,5-1-2-3-4-5 мл стандартноо раствора нэфталиндисульфонэта натрия с концентрацией 30,9 г/л, по 1 мл 0,01 Мраствора йаОН и доводят до объема 10 млдистиллированной водой, Далее в каждуюпробирку вносят по 10 мл толуольного рас 5 творэ реагентэ - 2,4-динитрофенолятаметилпентадецилзтилендиаммония с концентрацией 2,5 10 М. Содержимое проби-эрок встряхивают 23-3 мин, Послеотстаивания фаэ отбирают нижнюю водную10 фазу, фильтруют через бумажный фильтр ифотометрируют на длине волны 410 нм вк 1 овгте 1 см,По полученным данным строят градуировочный график в координатах:15 А (оптическая плотность) - С (концентрация...

Номер патента: 1758550

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Качанович, Рахманько, Тю

МПК: G01N 31/22

Метки: цинка

...трудно реэкстрагируемый роданидный комплекс меди, что искажает результата анализа. Мешающее влияниеустраняется путем добавления в водныйраствор двукратного по отношению к содержанию меди количества тиосульфата натрия,Предел обнаружения цинка 0,2 мкг/мл(0.,001 мкг/мл с учетом 200-кратного концентрирования).Продолжительность определения 10 -15 мин,П р и м е р 1, Определение содержанияцинка в почве. В мерную колбу емкостью100 мл вносят 10 мл 1 М раствора роданидааммония. 10 мл 1 М раствора плавиковойкислоты, аликвоту солянокислой вытяжки изпочвы, доводят рН раствора до 3 растворомйаОН по универсальной лакмусовой бумажке, доводят раствор до метки и переносят вделительную воронку емкостью 200 мл. Вворонку вносят 10 мл 1...

Номер патента: 1642338

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Денисенко, Лещев, Рахманько, Фурс

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, дисульфидов, количественного

...дисульфидов в 10предла.гаемом способе рассчитан по Фор 6 бфмуле СП) 6 (.угде С - концентрационный предел обг внаружения; 15(7 - стандартное отклонение фонового сигнала (в данномслучае равное 0,02);8 - коэффициент инструментальной чувствительности (вданном случае это коэффициент экстинкции, равный1200),6 002 -ФС=-= 1 10 моль/л25очл 1200Данные по определению алифатических дисульвидов, отражающие воспроизводимость и правильность предлагаемого способа, представлены в таблице.Для растворения анализируемой пробы следует использовать предельные жидкие алифатические углеводороды, что связано с возможностью их использования для создания экстракционной системы благодаря несмешиваемости этих углеводородов с концентрированными растворами...

Номер патента: 1617332

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Денисенко, Лещев, Рахманько, Фурс

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, высших, количественного, сульфоксидов

...После фильтрования к органической фазе добавляют равный объем воды. Встряхивают систему 1 мин, отделяют водную фазу и после фильтрования используют ее в качестве раствора для сравнения.Пример 2. Навеску анализируемого образца, содержащую 0,026 мг дидецилсульфоксида доводят хлороформом, или хлористым метиленом, или толуолом до 25 мл. К полученному раствору приливают равный объем водного раствора пикрата уранила (концент1617332 метилен или толуол насыщают пикратом уранила. После фильтрования к органической фазе добавляют впятеро меньший объем воды, Встряхивают систему 1 мин, отделяют водную фазу и после фильтрования используют ее в качестве раствора сравнения. Величина коэффициента экстракции фотометрируемого соединения составляет...

Номер патента: 1612261

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Рахманько, Цвирко, Цыганов

МПК: G01N 21/79, G01N 33/22

Метки: свинца

...моль/л.П р и м е р 2. Определение свинца впочве.Навеску почвы 10 г заливают 100 мл2 моль/л азотной кислоты и доводят воднымм раствором едкого натра до рН 8,0. Добавляют 5 мл фонового раствора.,Дальнейшее определение проводят аналогично примеру 1. Найдено 9,80 +0,20 мг/кгпочвы свинца, Введено 9,80 мг/кг почвысвинца.В таблице приведены данные по влиянию концентрации экстрагента на основныехарактеристики методики анализа,Как видно из таблицы, использованиераствора динониламиноэтилф-тринониламмония с концентрацией больше 1 10 моль/л1612261 Использование других растворителей, ,кроме декана, не дает преимуществ в плане увеличения чувствительности, но декан отТочность определенияСпособ Концентрация экст агента, моль/л Ч увствител ьност моль/л...

Номер патента: 1562829

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Алхазишвили, Кирпичникова, Лебедева, Полищук, Прилуцкая, Рахманько, Старобинец, Хуцишвили

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, мембраны, ртути, состав, электрода, •п

...концентрациях выше 10 М 11 аС 1ухудшение электрохимических параметров обусловлено уменьшением концентрации НР 1 за счет образования двух- гзарядного Ня 1 д иона, имеющего низкоесродство к фазе мембраны,П р и м е р, Приготсвление мембраны ионоселективного электрода дляопределения ртути (11).Навеску 2 г поливинилхлорида переносили в бюкс, добавляли 6 г пластификатора диоктилфталата и переме.,шивали до получения однородной смеси.Затем в бюкс вносили 20 мл пиклогексанона и нагревали смесь при температуре 45-50 С до полного растворения ПВХ. При меньнгих температурахочень длгп елен процесс растворенияПВХ при Гольших возможна .его деструк 1ция, После тог о в бюкс вносят 0,02 гтрииоцгядомг р куриат диСгециламиноэтилтридециламмония и...

Номер патента: 1557495

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Гулевич, Май, Рахманько, Снигирева

МПК: G01N 21/78

Метки: тригалоидацетатов

...0,6 1500 10 3333 30 6667 0,00040,0030,0045 СГ,С 00- СС 13 СОО спектрофотометре на длине волны 410,нм в кювете 1 см относительно холостого раствора. По полученным данным строят градунровочный график в координатах: А (оптическая плотность) - С (концентрация тригалоидацетата в моль/л, мг/л и др.).При анализе раствора пробы в пробирку с пришлифованной пробкой отбирают его аликвотную часть (1-4 мл), добавляют ацетатный буферный раствор с рН 4,0, дистиллированную воду до 10 мл, 10 мл экстрагента (1 1 О- моль/л пикрата15 ООДА) втряхивают, отбирают водную фазу, фильтруют и фотометрируют при 410 нм в кювете 1 см. Концентрацию тригалоидацетата определяют по градуировочному графику.20Приготовление толуольного раствора экстрагента: 0,19 г...

Номер патента: 1550375

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Полищук, Рахманько

МПК: G01N 21/33

Метки: ртути, экстракционно-спектрофотометрического

...ртути (11) в почвах.Навеску почвы 25 г помещают в коническую колбу, снабженнуюхолодильником, добавляют 50 центрированной НЯО, избыт,и кипятят до выделения белых паров. Избыток ЕМао удаляют, прибавляя по каплям 33-ный раствор НО. Раствор переносят в мерную колбу на 250 мл и доводят до метки дистилли 5 рованной водой.Аликвоту анализируемого раствора 5 О мл нейтрализуют МН, прибавляют 1,0-2,5 мл 0,1 М КЛ и экстрагируют .5 мл 10 М растнора иодида ДНАЭ -ТНА в декане в течение 1-2 мин, Измерение проводят относительно холос того опыта в кювете длиной 1 см при М = 335 нм, Концентрацию ртути (11) определяют по предварительно построенному Градуировочному графику. Минимально определяемая концентрация ртути (11) данным методом составляет...

Номер патента: 1525135

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Лещев, Онищук, Рахманько

МПК: C07C 15/44, C07C 7/10

Метки: выделения, диэтинилбензолов

...47,4 г продукта, содержащего 40,3 мас.7. м-ДЭБ, 40 мас.Х п-ДЭБ, 19,6 мас.7 МЭБ. Примеси диэтилбензолови веществ, не содержащих этинильных групп, отсутствуют. Степень вьщеления ДЭБ из исходной смеси составляет 77,67.П р и м е р 4. В 100 мп углеводорода растворяют 75 мп (65,2 г) смеси состава, аналогичного примеру 1, и экстрагируют 300 мл моноэтаноламина (объемное соотношение фаз углеводород - исходная смесь - моноэтаноламин 1,33:1:4). Углеводородную фазу отделяют и экстракцию углеводородом повторяют еще 2 раза (по 100 мп углеводорода). Дальнейшие операции проводят аналогично примеру 1.В углеводородной фазе получают 44,2 г продукта, содержащего 9,6 мас.Х м-ДЭБ, 6,1 мас.7 п-ДЭБ, 78,5 мас.7 МЭБ и 5,8 мас.7 диэтилбензолов и веществ, не...

Номер патента: 1516934

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Боровский, Гулевич, Рахманько, Цыганов

МПК: G01N 27/30

Метки: динитроортокрезола, ионселективного, мембраны, состав, электрода

...5 изменение предела обличении содержаниялюдается резкоеких свойств мембЗаказ 6384/46 Тираж 789 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиямпри ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент". г,ужгород, ул. Гагарина,10 лее 26,07 резко увеличивается электрическое сопротивление мембраны, Этоприводит к ухудшению воспроизводимости потенциала электрода и к снижениючувствительности электрода,Уменьшение содержания четвертичнойаммониевой соли менее 0,037. такжеприводит к увеличению электрическогосопротивления мембраны, Увеличениесодержания соли более 1,57. невозможноввиду ограниченной растворимости впластификаторе,Только использование мембраны указанного состава позволяет...

Номер патента: 1516906

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Гулевич, Лещев, Рахманько, Цвирко

МПК: G01N 21/33

Метки: кадмия

...и других объектах. В качестве экстрагента и цветореагента используют раствор в толуоле пикрата метилпентадецилэтилендиаммония в концентрации 1 О моль/л, При встряхивании4водного раствора, содержащего кадмий и бромид натрия с толуольным раствором экстрагента, кадмий экстрагируется в виде С 1 Вг в органическую файвзу и вытесняет эквивалентное коли- честно окрашенного пикрат-иона. Измеряя оптическую плотность водной фазы по градуироночному графику, определяют концентрацию кадмия в пробе,лью изобретения является упроще -пособа определения кадмия.Составитель А. ВоробьевРедактор Н,Бобкова Техред А.Кравчук Корректор Т. Колб Заказ 6383/45 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР 113035,...

Номер патента: 1505960

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Лещев, Рахманько, Фурс

МПК: C10G 29/12

Метки: нефтепродуктов, сероорганических, соединений

...которых изменяется в пределахот 4,0 до 6,4 моль/л, приводит к снижению общего содержания сероорганических соединений в нефтепродуктахв 8-20 раэ. При очистке нефтепродук тов известным способом общее содержание сероорганических соединенийснижается только в 2,5 раза. Крометого, очистка нефтепродуктовпредлагаемым способом способствуетснижению кислотного числа нефтепродукта.формула изобретения Способ очистки нефтепродуктов отсероорганических соединений путем обработки раствором галогенида цинка в органическом растворителе, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве раствора галогенида цинка используют раствор бромида цинка с концентрацией 4,0-6,4 моль/л в органическом растворителе, выбранном из...

Номер патента: 1432046

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Рахманько, Старобинец, Фурс, Ярошеня

МПК: C07C 29/86, C07C 31/125, C07C 31/20 ...

Метки: нонандиола, нонанола, разделения, смеси

...от перегонки имеетвес 0,39 г и содержит 98,2 мас,нонанала и 1,8 мас,7 нанандиола. Выход нонанола 97,52,Обе селевые Фазы абьединяют, разбавляют в пять-шесть раз водой идважды обрабатывают половинным объемом хлористого метилена. Фазу хлористого метилена отделяют, промывают водой и отгоняют хлористый метилен. Получают 0,79 г продукта, содержащего98,8 мас,7 нонандиола и 1,2 мас,нонанола. Выход нонандиола 99,1%. Для иллюстрации выбора оптимальных условий разделения приводятся примеры 2-7, исходные условия и конечные результаты которых сведены н табл. 1Из табл. 1 видно, чта использование концентрации брамида цинка больше шести ведет к потерям нананала и понижению чистоты нанандиала, использование концентрации менее четырех делает...

Номер патента: 1425530

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Лещев, Рахманько, Фурс

МПК: G01N 21/78

Метки: диалкилсульфидов, количественного

...через пористый бумажный фильтр и фотометрируют при длине волны 410 нм в кювете 1 см. В качестве раствора сравнения используют хлористый метилен, насыщенный раствором пикрата серебра. По градуировочному графику определяют концентрацию сульфида. Содержание его в растворе составляет 0,15 мг.Пикрат серебра получают следующим образом: водные растворы пикрата натрия и нитрата серебра смешивают в таком количестве, чтобы концентрация нитрата серебра была не менее 0,01 моль/л, а пикрата натрия 0,025 моль/л.Выббр концентрации ионов серебра. и пикрата иллюстрируется данными, приведенными в табл. 2.Таким образом из примеров 2 и 3 табл. 2) видно, что пределы концентраций ионов серебра и пикрата в водном растворе пикрата серебра состав" ляют О,...

Номер патента: 1421730

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Алексанян, Кургинян, Лещев, Морлян, Онищук, Рахманько, Старобинец, Трофимович

МПК: C07C 7/10

Метки: бензола, выделения, диэтинильных, производных, реакционной, смеси

...проводят аналогично примеру 1. Из углеводородной фазы выделяют 28,4 г продукта, содержащего, мас.7; и-ДЭБ 6,8; м-ДЭБ 8,2; МЭБ 79,0; вещества, не содержащие этинильные группы 5,8. Из водно-диметилсульфоксидной Фазы выделяют 15,0 г продукта, содержащего, мас.7.: и-ДЭБ 39, 2; м-ДЭБ 42,5; МЭБ 18,1; и не содержащего веществ, не содержащих этинильных групп, Степень выделения ДЭБ 74,07.П р и м е,р 8. В 1.00 мл углеводорода растворяют 1 О мл (8,7 г) реакционной смеси, состав которой аналогичен составу в примере 1, и экстрагируют полученный раствор 100 мл водно в диметилформамидн смеси, содержащей 5 об.Х воды (соотношение углеводород : реакционная смесь : водно-органическая фаза 10:1:1 О). Затем фазы разделяют и аналогично примеру 1 дважды...

Номер патента: 1408343

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Боровский, Гулевич, Рахманько, Старобинец, Цвирко

МПК: G01N 27/46

Метки: обнаружения, растворах, электролитов

...растворпогружается ИСЭ и снимается значениемембранного потенциала через 3-5 минсначала в стационарных условиях, а затем при перемешивании.Способ качественного определенияАц (111) апробирован на реальномэлектролите фосфатного золочения,содержащем 16,42 г/л Ац (1) в видеКА(СИ), 50 г/л однозамещенногофосфата калия, 50 г/л двузамещенногофосфата калия. Ортофосфорной кислотойрН электролита доведена до 5,5.Влияние времени эксплуатации электролита золочения и добавок сульфатагидразина на выход по току показанов табл, 2,1408343 Продолжение табл2 Времяэксплуатацииэлектролита, ч Наличие Ац (111) по предлагаемому способу Выходпо току,Х Добавкагидразина,г/л 10 Обнаружено 75 0,3 Обнаружено 90 0,6 Не обнару жено15 Формула и з обр ет ения 1,0 Не...

Номер патента: 1379726

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Егоров, Рахманько, Савченко, Цыганов

МПК: G01N 31/00

Метки: йода

...микроколичеств йода в премиксах - смесях биологи 5 чески активных веществ, предназначенных для ввода в корма рационов, комбикорма и белково-витаминные добавки, используемые для приготовления кормовых смесей, 10Целью изобретения является повышение точности определения йода в премиксах.П р и м е р 1. Определяют йод в премиксе, содержащем стакод (амило идин - йод-крахмальная смесь), Состан премикса н расчете на одну голову в сутки: поваренная соль 50 г, диаминофосфат 50 г, карбамид 35 г, ретинол 0,3 г, стакод 90 мг (стабили зированный йод), селенит натрия 2,3 мг.20 мг препарата стакода растворяют в 10 мл концентрированного хлорида цинка 8 моль/л лри нагревании доо65 С. Полученный раствор обрабатыва ют 1 мл 37-ной перекиси водорода и...

Номер патента: 1353772

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Лещев, Онищук, Рахманько, Румянцев, Старобинец

МПК: C07C 85/26

Метки: алифатических, аминов, первичных

...концентрированного раствора едкого натра доводят рНдо 11. Выделившийся амин дважды экстрагируют 30 мл углеводорода С 8-С(степень выделения 977), экстрактыобъединяет, промывают 50 мл О, 1 Мраствора едкого натра при 40 С и отгоняот углеводород. Получают 7,8 гоктадециламина, содержащего 9976 октадециламина и 1 Е других примесей, ме 1нее 0,17 диоктадециламина. Выход очищенного амина 897,Очистку можно проводить используяводно-пропанольную смесь, содержащую50 об.воды, с той разницей, что рНдоводят до 6,0. Дальнейшие операцииидентичны описанному примеру, Получают 7,6 г октадециламина, содержащего 99, 17 октадециламина, 0,97 другихпримесей и менее 0,17 диоктадециламина. Выход 877П р и м е р 2. Очистка Фракциипервичных аминов С 9 СвВ 100 мл...

Номер патента: 1331863

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Асратян, Вартанян, Григорьян, Круглик, Лещев, Морлян, Рахманько, Старобинец

МПК: C07D 249/10

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, выделения, реакционной, смеси

...при перемешивании доводят среду до рН 2.Выпавший осадок НТ фильтруют, промывают небольшим количеством 0,1 М НС 1 и высушивают при 25-50 С до постоянного веса. При этом незначительный избыток НС 1 улетучивается. Маточ 15 20 25 ЭО3540 45 50 55 светло-кремовый сыпучий порошок, без запаха. Содержение виновного вещества (С НЫ 40) не менее 98,57 Плотность с 1," ,1,65 г/см, таад 211 213 С.Вычислено,: И 49,20.Найдено,: М 49,15.П р и м е р 2. Все операции - как в предыдущем примере, за исключением того, что экстракцию проводят три раза по 80 мл ТБФ. При этом достигается та же степень извлечения 97,5% (2,22 г) при экономии 60 мл экстрагента. Использование этилацетата в этом случае потребует, восьмикратную экстракцию, и небольшая экономия...

Номер патента: 1315455

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Винарский, Рахманько, Старобинец, Титенкова

МПК: C07F 9/11

Метки: гексилового, дигексилфосфорных, кислот, монои, примесей, спирта, тригексилфосфата

...раствором гидроокиси калия в этиловом 25спирте, В качестве индикаторного электрода используют стеклянный, электродмарки ЭСЛ-07. Электрод сравнения(С Н)МВг в метиловом спирте, Содержанне кислых примесей в готовом продукте 2 10 " М/л. Гексиловый спиртопределяют газохроматографически.Его содержание после очистки снижается в 3-4 раза.Приме р 2, 10 мл ТГФ, содержащего 0,5 М/л кислых примесей, разбавляют гексаном в объемном соотношении 1:1, дважды встряхивают с10 мл ДМСО в течение 1-2 мин, Послеразделения смеси на фазы фазу тригексилфосфата в гексане обрабатываютравным объемом воды, гексан отгоняют. Содержание гексилового спирта вконечном продукте 0,5-0,7 об,Ж, со 45держание кислых примесей 2 ОМ/л.П р и м е р 3. 10 мл ТГФ, содержащего...

Номер патента: 1310401

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Алхазишвили, Астахова, Егоров, Кирпичникова, Колешко, Рахманько, Старобинец, Тарасова, Хуцишвили

МПК: C07F 9/11

Метки: дигексилфосфорных, кислот, монои, примесей, тригексилфосфата

...р и м е р 3. 10 мл тригексил- ффосфата, содержащего 0,5 моль/л примесей, разбавляют диэтиловым эфиромв объемном соотношении 1:1 и встряхивают с 10 мл 1 М раствора едкогокали в течение 1-2 мин, После расслайвания фазу тригексилфосфата в ди.этиловом эфире промывают равным объемом воды и диэтиловый эфир отгоняют,Содержание кислых примесей в конечном продукте 1 10 моль/л. 50 01 2ным объемом воды и диэтиловый эфир отгоняют, Содержание кислых примесей в конечном продукте 9 10 моль/л.П р и м е р 5. 10 мл тригексилфосфата, содержащего 0,5 моль/л примесей кислот, разбавляют диэтиловым э 1 иром в объемном соотношении 1:3 и встряхивают с 10 мл 0,6 М раствора едкого кали в течение 1-2 мин. После расслаивания Фазу тригексилфосфата в...

Номер патента: 1296911

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Рахманько, Цвирко, Цыганов

МПК: G01N 21/77

Метки: свинца

...концентрации 1 10 моль/л) . Воронку встряхивают и фотометрируют органическуюфазу относительно раствора сравненияпри 9376 нм. Найдено 9,85 Т 0,2 мг/кгсвинца.П р и м е р 2, Определение свинца в воде,25К 10 мл исследуемого раствораприливают 5 мл (рН 5,5) буферногораствора гидроксиламина. Растворвливают в делительную воронку и добавляют 10 мл толуольного раствора 30тринонилоктадециламмония в иодидной форме (до концентрации 5 10 моль/л) .Интенсивно встряхивают воронку в течение 1 мин. После расслоения и отстаивания органическую фазу фотометрируют,П р и м е р 3. В воде найдено(2,50+0,03) 10 моль/л свинца (введено 2,50 ф 10 моль/л).П р и м е р 4, К 10 мл анализируемого раствора приливают 5 мл (рН 6,0) буферного раствора гидроксиламина,...

Номер патента: 1245980

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Ломако, Обметко, Рахманько, Старобинец

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, ионоселективного, мембраны, растворах, роданидных, состав, цинка, электрода

...воздушных пузырьков) до полного растворения компонентов при 40-БО С, затем раствор выливается в чашку Петри и высушивается на воздухе при ком- З 5 натной температуре.Определение цинка прямым потенциометрированием, Готовится по 1-10 л 0,5 и 1,0 М фоновых растворов роданида калия (концентрация фоновых раст воров может быть уменьшена до 0,05 и 0,1 М, тогда электрод работает в диапазоне концентраций цинка 1010 и).Готовится серия из пяти-шести гра дуировочных растворов цинка хлористого, концентрация которого охватывает весь возможный диапазон концентраций цинка в исследуемом растворе (первый раствор самой большой концентрации - растворением соответствующей навески безводного хлорида цинка в 0,5 М растворе роданида калия, остальные растворы...

Номер патента: 1239580

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Боровский, Гулевич, Рахманько, Седнев, Старобинец, Цвирко

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, дицианоаргентат-анионов, ионоселективного, мембраны, состав, электрода

...серебрения напредприятиях электронной, радио,часовой и др. промьппленностей.Целью изобретения является увеличение срока жизни мембраны ионоселективного электрода для определе"ния активности дицианоаргентатанионов.уменьшение содержания четвертичной аммониевой солименее 0,02% также приводит к резкому увеличениюэлектрического сопротивления мембра"ны с аналогичными вытекающими последствиями. При увеличении содержания , 20соли более 1,8% происходит постепенное выкристаллизовывание ее из фазымембраны и электрод теряет свои экс. плуатационные качества, главным об. разом из-за непрерывного дрейфаэлектродного потенциала,Использование мембраны указанного .состава позволяет достичь положительного эффекта: значительно увеличитьсрок жизни...

Номер патента: 1237962

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Базилевич, Борщенская, Гредин, Лаурс, Перцовский, Рахманько, Седнев, Старобинец

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, концентрации, мембраны, состав, фенибута, электрода

...химии, в частности к способам определения лекарственных веществ, а именно фенибута (-аминое-фениломасляной кислоты гидрохлорида) прямой потенциометрией, и может быть использовано в медицине, санитарной гигиене и фармацевтической промьппленности. Линейный участок электродн ции лредлагаемогб состава меь охватывает диапазон концентра 1 О - 10М фенибута с нак около 57 мв на порядок конце П р и м е р25 мл анализируго раствора, содержащего 2 10феннбута, обрабатывают анионитоОН -форме,вводят 25 мл растворлочи, создавая в анализируемомворе объемом 50 мл рН 10-13, пов раствор каждый из трех электрс предлагаемым составом мембра ЛФБ ЧАО 0,02; ДОФ 55 О;УД 5,0; ПВХ 34,98;АФБ ЧАО 0,2; ПОФ 58,0УД 15,0, ПВХ 2 б,8;ЛФБ ЧАО 2,0; ДОФ 60,0;,УД 25,0;...

Номер патента: 1223119

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Боровский, Гулевич, Рахманько, Седнев, Старобинец

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, мембраны, палладия, состав, электрода

...потенциометрическом титрования анионных комплексов палладия 5 (П), и может быть использовано при анализе различных объектов в народном хозяйстве, содержащих палладий (П) например, электролитов палладирования, растворов активирования и О т.п.Цель изобретения - повышение точности определения при потенциометрическом осадительном титровании палладия (П) в виде анионного комплекса 15 в водных растворах.На чертеже приведены кривые потенциометрического титрования анионного бромидного комплекса палладия(П) сульфатом ЧАС и ИСЭ мембрана которо го пластифицирована дибутилфталатом (кривая 1), и с ИСЭ, мембрана которого пластифицирована 1-бромнафталином (кривая 2). Кривые сняты синхронно в процессе титрования в единой сис теме.Мембрану готовят...

Номер патента: 1213019

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Бурд, Лещев, Рахманько, Старобинец, Фурс, Халецкая

МПК: C07C 7/12

Метки: алифатических, разделения, спиртов, углеводородов

...е р 2. Разделение смеси октадеконола (1 и эйкозана (11).В 50 мл петролейного эфира растворяют при небольшом нагревании ( до 40 С) 4 г смеси, содержащей по 50 мас.Х 1 и П . К полученному раствору добавляют 50 мл 0,5-молярного раствора бромида алюминия в ацетонитриле (соотношение фаз 1:1), нагретого до 40 С, и встряхиваютополученную смесь 1 мин. Фазу петролейного эфира отделяют, промывают 50 мл воды, после чего петролейный эфир отгоняют, Остаток от перегонки имеет вес 1,99 г и содержит 99 мас,Х эйкозана, Продукт, выделенный из фазы ацетонитрильного раст 130192вора, имеет вес 1,98 г и содержит99,9 Х мас.Х октадеканола.Степень выделения октадеканола98,9 Х, эйкозана 99,2 Х,П р и м е р 3, Очистка октанаот примесей спиртов.Реактивный октан...

Номер патента: 1196365

Опубликовано: 07.12.1985

Авторы: Коршун, Лещев, Онищук, Рахманько, Старобинец, Фурс

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: алкилгалогенидов, алкилфосфитов, примесей, спиртов

...т Алкил.фосфилоты эфир 1. Гексилиодид 2, Гексилбромид 3. Децилиодид 5 9,3,1 - 0,1 2:1 99,2 2:1 9,6 - 0,1 0,5 ецил 5, Октилбромид6. Гексилиодид 2; О,15 9,3 0,1 О,96,8 Не измерял Гексилиодид оставитель В, Смирн хред М,Гергел едактор Л, Гратилло ректор М. Максимишинец Заказ 7528/22 Тираж 383 ВНИИПИ Государственного комитета С по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-.35, Раушская наб., дПодписР 4/5,Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 1Изобретение относится к способам очистки алкилгалогенидов общей формулы АХ, где А =- Сь - С,о . алкил, Х - бром или йод, от примесей спиртов и алкилфосфитов. Загрязнение алкилгалогенидов этими примесями происходит в ходе их получения путем взаимодействия спиртов с галогенидами фос....

Номер патента: 1191809

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Лущик, Рахманько, Седнев, Старобинец

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, концентрации, мембраны, растворах, состав, фенибута, электрода

...медлешо (до 10 м;ш , Также медлс)шо и пестлбг;льцо устлцан- ЛЦAЛТС 51 ОТС 1 ЦЦЛЛ В ОпГЦМЛ)1 ЬНОМ,ЦИ апдзоце р 11 3"-гг в случае содержашш в мембране ецье О, 05/ Т 011 СЛф 11 г, При содержании ТОБСЛ(1)М 1( 13 мембране больще 57 может цлб)податься цдрущенпе гомогеццостц мембраны с плденцем чувствительно(.т 1 хуже 1 10 т 11.55 Предвдрптезц.ля огерд:ця обт)лботкг лндлизцруе)ого раствг)рд с.ерноц кцскцсготы, создавая 1;П 3 г;го из:.ере -:Н 1 я потецггллд 0 сл,г(бригного з:гРктродл, зсти) елнго сц,з;-: ле1)ем отк;пп(а предлагаемой ембрл 11 СО аВрЕМя ацаЛНЗЛ НЕ црЕЗЬПЛС)т 2 .г:,Ш, ТаКОЕСКСИЛ)1 эпоо СПЦ (ЕИЕ БР С)ЕП ОП рЕЦС.)1 РНИя:С. ЦОСТИЛЕСя 3 0 ГСуТСТ:Зпн Обвлоо 1 си серно 1 с 1 с.10 тОИ, сОЗдающей р 3-; по предллгде О;у (зпособу....

Номер патента: 1188602

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Базилевич, Лаурс, Лещев, Овсянко, Рахманько, Седнев, Сидорова, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, гексаметилендиамина, уксуснокислого

...примерами.Воздух со скоростью 100 л/мин аспирируют через твердый фильтр . типа АФА-ВП 20, Смывают отобранную пробу 10 мл воды, отбирают аликвоту 15 5 мл в пробирку, вводят 2 мл водногор:.ора дкого патра доводят объем фазы до 10 мл водой и экстрагнруют 10 мл гексана, Фазы разделяют в делптельной воронке в водную нижнюю фазу в открьтой пробирке помещают на 5 мин на водяную баню. Затем вводят в пробирку 10 мл хлороформа и проводят экстракцию, Отбирают аликвоту 5 мл хлороформа, добавляют 1 мл 2-э2 10 М раствора пикриновой кислоты в хлороформе, добавляют 2 мл пропанола и доводят до 10 мл хлороформом. 1 аствор Фотометрируют при 420 нм в 3 см кювете, По предварительно построенному калибровочному графику находят искомую концентрацию...