C07C 67/36 — реакцией с оксидом углерода или формиатами

Номер патента: 251569

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кунаев, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 67/36, C07C 69/06

Метки: кислоты, муравьиной, эфиров

...в качестве катализатора алкоголята натрия. Способ основан на использовании дорогого и взрывоопасного металлического натрия, работы с которым в масштабе крупного промышленного предприятия крайне опасна и вызывает значительные технологические трудности.Цель изобретения - разработка способа пропзводства эфиров муравьиной кислоты, исключающего применение катализатора, получение которого связано с использованием натрия. Это достигается благодаря тому, что в качестве катализатора взаимодействия спиртов и окиси углерода используют соли, образованные металлами первой группы Периодической системы элементов и слабыми кислотами, например карбонат натрия.Процесс осуществляют следующим образом.В реактор загружают спирт и катализатор...

Номер патента: 262896

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 67/36, C07C 69/34

Метки: 262896

...в молекуле олеиновой кислоты.В балансовом опыте всю выгруженную после опыта реакционную массу размешивают с 400 мл метанола, отфильтровывают нерастворившийся осадок и в фпльтрате хроматографическим анализом определяют количество не262896 Составитель Р. Марголнна Тсхред Л. В. Куклина Корректор А, М. Глазова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 1316 г 2 Тираж 500 ПодписноеЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 прореагировавшего метилолеата - 16 г, что со. ответствует 80% превращения.В смеси эфиров обнаруживают 62/, диметилового эфира гептадекандикарбоновой кислоты.П р и м е р 2, Опыт проводят аналогично примеру 1, но без пиридина, Количество...

Номер патента: 1194269

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 67/36, C07C 69/14

Метки: этилацетата

...и 1/Кц указанов табл. 7.Общие условия опыта следующие:.Н/СО:2/ (мольное). Температура215 С, Общее давление при указаннойтемпературе 260 бар, продолжительность опыта при той же температуре40 мин.Особые условия и полученные результаты по этим примерам приведеныв табл. 5,Контрольный пример 201 осуществлен в отсутствии ацетата натрия.П р и м е р 21-23. В автоклавепо примеру 1 осуществляют рядопытов, для этого берут 5 мл метил-,ацетата, 20 мл уксусной кислоты,5.мл воды, 18 ммоль иод-метила,(концентрация Кц 13,1 мг ат/л),ацетат лития, количество которогопредставлено в табл. 6.Соотношение Со/Кц и 1/Кц указанов табЛ. 7,Общие условия опыта следующие:Н/СО:2/1 (мольное). Температура215 С, Общее давление при указан оной температуре 260 бар,...

Номер патента: 1225480

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Роберт, Фрэнк

МПК: C07C 67/36, C07C 69/16

Метки: этилидендиацетата

...заменяют другими металлами Ч 111 группы периодической системы элементов. Хотя известно, что некоторые иэ металлов 7111 группы, которыми заменяли палладиевый сокатализатор, обладают каталитическими свойствами, аналогичными палладию, неожиданно оказалось, что палладиевый сокатализатор имеет решающее Рас,3 Нет 4 РТСБ 5 КоС 1 6 1 гсй, 225480 4значение для предлагаемой каталитической системы (см. табл, 1),Для каждого опыта в реактор загружают, моль: 0,001 КЬСУ - х Н О;0,315 МеОАс; 1,20 АсОН; 0,012 Ф,Р и 0,0015 РЙС 1, или другого металлического соединения,в замену палладиевого сокаталиэатора. Из резервуара жид" кости в каждом лучае добавляют О, 100 моль Ме 1, В каждом опыте применяют смесь из 90 Со и 10% Н Давление в системе...

Номер патента: 1442518

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Андреев, Антонова, Дергачева, Циркель, Шехтман

МПК: C07C 67/36, C07C 69/88

Метки: 6-диметил-2, дигидроксибензойной, кислоты, метилового, эфира

...реакционную массу выдерживают6 ч при 20 С, разбавляют 100 мл воды и экстрагируют дважды диэтиловымэфиром (100 и 75 мл). Объединенныеэфирные экстракты промывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают прокаленным сульфатом магния,после отгонки растворителя в остаткеполучают 11,2 г технического продукта, кристаллизацией из толуола иэнего получают 9, 1 г фисцианина,т.пл. 144 С, выход 73,3% от теории,степень чистоты 97,5%.Как видно иэ примера 5, прииспользовании на стадии карбоксилирования поташа в количестве, меньшем1,5 моль на 1 моль 2,5-диметилрезорцина, конверсия последнего в 3,6-диметил,4-дигидроксибензойную кислоту мала, а качество кислоты низковследствие загрязнения ее непрореагировавшим сырьем и продуктами разложения....

Номер патента: 1340056

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Грица, Истомина, Малкина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07C 67/36, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-4-метил-2, кислоты, метилового, пентиновой, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 4-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-2-ПЕНТИНОВОЙ КИСЛОТЫ из ацетиленового пpоизводного с использованием метанола в пpисутствии катализатоpа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого пpодукта, в качестве ацетиленового пpоизводного используют 3-метил-1-бутин-3-ол, котоpый подвеpгают взаимодействию с оксидом углеpода пpи 20 - 25oС в сpеде метанола в пpисутствии в качестве катализатоpа хлоpной меди и ацетата натpия пpи моляpном соотношении метанола, 3-метил-1-бутин-3-ола, хлоpной меди и ацетата натpия, pавном 5 : 0,02 : (0,06 - 0,08) : (0,06 - 0,08).