C07C 15/18 — содержащие не менее одной группы формулы

Номер патента: 189426

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жаркова, Сидоров, Телегин, Харченко

МПК: C07C 15/18, C07C 2/84

Метки: диарилэтанов

...5 вес. %,соп с шнй т просто 2 затора, возможических ерывной ложеппому способ дозировки катал асход и становится илирования арома стиленом по непрБлагодаря пред решается вопрос уменьшается его р ным процесс алк углеводородов ац схеме.Спасваниемленомкислотьси,ссйся алкилнроов ацетис и сернойотличаю- процесса,о полученияароматнческприсутствиив качествеем, что, с це диарнлэтанов х углеводоросульфата рт катализатора лью упрощеш Пример 1, 10 обрабатывают 30 ченной смеси рту 4 вес. части 98% Широко известен способ получения диарилэтанов алкилированием ароматических углеводородов ацетиленом в присутствии сульфата ртути и серной кислоты в качестве катали. затора. При этом сульфат ртути на всех стадиях представляет собой крупнодисперсную...

Номер патента: 210143

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вартан, Физический

МПК: C07C 1/24, C07C 11/04, C07C 15/18 ...

Метки: 2-диарилэтиленов, транс-1

...при комнатной температуре на два дня. Продукт реакции выливают на лед, экстрагируют эфиром и эфирный раствор промывают водой. Г 1 осле отгонки растворителей водяными парами на дне колбы остается твердый осадок. Из этого осадка после трехкратной перекристаллизации (сначала растворяют в бензоле, а затем осаждают спиртом) получают 10 г кристаллического вещества, плавящегося при 57 - 58 С.При кипячении 10 г 1-фенил,1-4-бифенил- бромэтана в этиленгликоле в течение 6 час получают 7,1 г кристаллического вещества. После перекристаллизации из спирта получают 6,12 г фенил-бифенил-трансэтилена, плавящегося при 214 - 215 С, что соответствует литературным данным. Выход составляет 48 в/в от теоретического.П р и м е р 5, Синтез...

Номер патента: 274098

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лобкина, Плаксунова, Ъахши

МПК: C07C 15/18, C07C 9/06

Метки: дитолилэтана, пара-изомера

...который може нтеза те е талево ильнойас онке ода омера а с то ката дито ляе одукта а ис- дварил отой. ным в едмет из ретени-изомера дитолплдихлорэтана с торпстого алюминия целью увеличения применяют хлорптельно обработанИзобретение относится кара-изомера дитолилэтабыть использован для си Р фкислоты,Известен способ получения пара-издитолилэтана конденсацией дихлорэтанлуолом в присутствии А 1 С 1 з в качествелизатора. Однако выход пара-изомералилэтана мал (30%).Для увеличения выхода целевого прпредлагается в качестве катализаторпользовать хлористый алюминий, претельно обработанный фосфорной кисКатализатор готовят способом, описанЖОХ т. 31, вып. 3, 1961 г., стр. 726. П р и м е р. Толуол, симметричный дихлорэтан и А 1 С 1 зНзРО 4 в мольном...

Номер патента: 313350

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кеничи, Ясуси

МПК: C07C 15/18

Метки: 4-этилдифенилов

...3-этилдифенила увеличивается и достигает примерно - 30 С. Точка застывания становится также более низкой, когда количество 9-метилфлуорена увеличивается.Теплостабильность этилдифенильной композиции начинает заметно ухудшаться, как только содержание 9-метилфлуорена в такой композиции достигает около 20 вес. %, это особенно резко выражено при температуре 400 С. 9-метилфлуорен не влияет на тепло- стабильность композиции, пока содержание 9-метилфлуорена остается ниже 20 вес. /о.Анализ газовой хроматографии показывает, что продукты реакции состоят из бензола, этилбензола, диэтилбензолов, дифенила, З-этилдифенила, 4-этилдефинила (2-этилдифенил составляет менее 1 О/о по весу от всех этилдифенилов), 9-метилфлуорена, диэтилдифенилов и других...

Номер патента: 387956

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Сидоров, Харченко

МПК: C07C 15/18, C07C 2/86

Метки: диарилэтанов

...%, При этом одновременно снижается выход смолообразных продуктов реакции,П р и м е р 1. В автоклав, снабженный интенсивным перемешивающим устройством, за387956 Предмет изобретения Составитель Т. Мелик-Ахназаров Редактор Т. Никольская Техред Л. Грачева Корректор Е. Миронова и Т, Гревци аЗаказ 275319 Изд. Мо 1700 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4;5Типография, пр. Сапунова, 2 гружают 1000,0 вес. ч. толуола и 802,8 вес. ч.94,4/о-ной серной кислоты. При температуре 5 С и атмосферном давлении в реактор с постоянной скоростью вводят в течение 60 мин 119,8 вес. ч, паральдегида, одновременно включают мешалку. По истечении 60 мин подачу...

Номер патента: 570585

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Буряк, Кущ, Мощинская

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-(п-толил)-2, качестве, нафтил, пластификатора, поливинилхлорида, этан

...при температуре 45 - -50 С, Выход продукта 66,27 с.870585 30 Формула изобретения Составитель Т, Раевская Тскрсд И. Караидааова Редактор Т, Никольская Корректор Л. Орлова Заказ 2096/4 Изд. Ю. 723 Тиракк 563 Подиисиос 111 Ю Государствсииого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раупская иаб., д, 4/5Типография, пр. Сапупова, 2 П р и м е р 3, Восстановление 1-нафтилметил- (а-толил) -кетона.В реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 10 вес. ч. (0,0385 моль) кетона 1-(и-толил) -2- (а-нафтил) -этана, 222 мл этиленгликоля, 7,22 вес. ч. (0,128 моль) едкого кали и51,7 вес. ч. (1,12 моль) 80%-ного гидразингидрата, Реакционную смесь нагревают до кипения, выдерживают в...

Номер патента: 765253

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гинзбург, Касьянов, Кахраманов, Мамедзаде, Муганлинский, Переселенцев

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-фенилксилилэтана

...(0,5 моля)стирола и 106 г (1 моль) о-ксилола,По окончании реакции смесь выливают встакан с 10%-ным раствором НС, промывают три раза 4 кратным объемомводы, затем нейтрализуют 3%-ным раствоРом ДаОН опЯть пРомывают водойдо нейтральной реакции и сушатхлористым кальцием, Высушенный алкилат разгоняют вакуумной перегонкой на установке. В результате получены следующиефракции:о1-ая фракция 32 С/мм рт. ст. 398 г,в том числе 10 г стирола, 388 г о-ксилола;о2-ая фракция 148 С/5 мм рт. ст.63 г.Полимерный остаток 10 г, потери 4 г.Выход от теории фенилксилилэтана60 оо,Уменьшение выхода целевого продуктапри увеличении соотношения о-ксилола истирола до 8:1 связано с уменьшениемконцентрации катализаторного комплекса. 5253 6П р и м е р 6. Синтез...

Номер патента: 899520

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Баевский, Касьянов, Кетов, Печенцов, Чекрышкин, Щербаков

МПК: C07C 15/18

Метки: дибензила

...получения дибензила путемдегидродимеризации толуола в дрисут.ствии кислорода барботированием последних при мольном соотношении4-13:1 и температуре 470-670 С черезрасплав гйдроксида калия или натрия,Время контактирования газообразной смеси при высоте расплава 26,5 смсоставляет 0,7-0,8 с.П р и м е р ы. Газообразную смесьтолуола и воздуха в соотношениитолуол/кислород = 4;1 (моль) барботируют через расплав гидроксиданатрия высотой 26,5 см в реакторе,выполненном из стали Х 18 Н 9 Т. Скорость дозирования толуола 155 мл/ч.Результаты экспериментов, прове О денных в различных условиях, сведеныв таблицу.Таким образом, предложенный споссбпозволяет получать дибензил из доступного продукта с высокой селективностью. Процессу свойственна...

Номер патента: 968025

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ганущак, Обушак, Полищук

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-хлор-1-фенил-2-арилэтанов

...согласно способу получения 1-хлор-фенил-арилэтанов Формулы (1 ), заключающимся в том, что стирол хлорарилируют соответствующим хлоридом арилдиазония в водно-ацетоновой среде при рН 4-5 в присутствии катализатора хлорида железа (11) при температуре от -20 о до -10 оС,Сес 12зав качестве катализатора повышает выходы целевых продуктов, позволяет проводить реакцию в более мягких условиях, что уменьшает смолообразование и облегчает выделение продуктов хлорарилирования стирола, 5 Выход целевых продуктов составляет 70.Особенностью полученного ряда хлоридов является способность легко отщеплять хлористый водород и прев- О ращать в стильбены с количественными выходами.Предложенный способ позволяет легко получать 1-хлор,2-дифенилэтан с высоким...

Номер патента: 1006423

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Сандаков, Федотов

МПК: C07C 15/18

Метки: диарилэтанов

...и отработанной сернойкислоты, как катализатора,Процесс ведут при атмосферном дав-лении и при минус 2 - плюс 25 оС (предпочтительно 2-10 С), молярном отношеонии ароматического углеводорода и 20паральдегида (6-36):1 (предпочтительно (10-14): 1) и весовом соотношениикатализатора (85-95 вес.Ф серной кислоты 92-964-ной и 15-5 вес,/ отработанной серной кислоты) и ароматичес%кого углеводорода (0,8-2,5);1,25(предпочтительно 1;.1,25) интенсивном .перемешивании и времени контакта 0,52,0 ч (предпочтительно 1,0 ч), Максимальный выход целевого продукта на Звпрореагировавший ароматический углеводород составляет 96,82 .Недостатками известного способаполучения диарилэтанов являются высокий расход катализатора (0,8 вес.ч.на 1 вес,ч. ароматического...

Номер патента: 1014824

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Абдуллаев, Амиров, Батюк, Гусейнова, Кахраманов, Кокта, Мамед-Заде, Махмудова, Муганлинский

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-фенилксилилэтана

...потеря хлористого алю"миния, а также большие объемы загрязненных сточных вод, обусловленнь 1 е обработкой алкилата водой для разрушения комплекса и доведения алкилата,до нейтральной реакции среды,Поставленная цель достигается сйособом получения 11-фенилксилилэтана путем алкилирования О-ксилола стиролом при температуре 115-140 С, в присутствии в качестве катализатора 16-18 вес.4 декатионированного или катиондекатионированного в РЗЭ- форме цеолита типа У на аморфном алюмосиликате в количестве 11,4 . - , 15 вес. Ф на реакционную массу.Предпочтительно проводить процесс при мольном соотношении о -ксилол: ,стирол ( 4-6 ): 1.В качестве катализатора можно использовать промышленные цеолитсодержащие катализаторы крекинга АШНЦ(18 вес.4...

Номер патента: 1188160

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Алиева, Амиров, Асадуллаев, Кахраманов, Муганлинский

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-фенилксилилэтана

...соотношение о -ксилол-стирол 8:1; коли, чество катализатора БгУ (вес,нареакционную смесь) 15; время реакции 110 мин.В примерах 1-6 в качестве катализатора был использован цеолит БгУсо степенью обмена -807,Получено, г: О - ксилол (возврат)101,5; 1,1-фенилксилилэтан 26.86.3 1188Выход 1, 1-фенилксилилэтана 92,0 мол.7,конверсия стирола 1007.,П р и м е р 7. Взято, г: о -ксилол 113,4; стирол 18,6. Иолярное соотношение о -ксилол-стирол 6:1, количест во катализатора ЯгУ со степенью обме.на 857 (вес.7 на реакционную смесь)о15, температура реакции 140 С.Получено, г; О-ксилол (возврат)91,5; 1,1-фенилксилилэтана 35,66.Выход 1, 1-фенилксилилэтана 95,07, конверсия стирола 1007Таким обрзоам, при использованиицеолита ЗгУ со степенью обмена ниже807...

Номер патента: 1286584

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Баевский, Сухарев, Федотов, Чекрышкин, Щербаков

МПК: C07C 15/18

Метки: дибензила

...масс.7 (селективность90,97.),Аналогично проводят опыты с молярным соотношением толуол : кислород, равном 2:1 и 1:1, Данные приведены в таблице.8 б 584 2 35 10 15 20 25 30 Концентрация Ч О в катализаторе больше 10-15 мол,7 приводит к образованию кислоропсодержащих соединений (бензальдегида), В качестве примера приведены результаты для катализатора, содержащего 44 мол.7 Ч О , так как при содержании 1 Ов расплаве ИаОН или КОН около 15-17 мол,7 образуются соответствующие ортованадаты, обладающие высокой температурой плавления. Поэтому при работе с катализатором состава 88 мол,МаОН, 12 мол,7 7 Онаблюдалось загустевание расплава вследствие частичного образования ортованадата натрия.При концентрацииО в расплаве 30 - 44 мол.7 в расплаве...

Номер патента: 1353769

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Баевский, Пантелеев, Сухарев, Чекрышкин, Щербаков

МПК: C07C 15/18

Метки: переработки, толуола

...реакторе при 620 Г пары толуола пропускают над катализатором состава ИаСО, -Вд О, в молярном соотношении 2:1.Катализатор готовят из 53 г Ыа СОи 116,5 г Вг О аналогично примеру 1,опрокаливают 4 ч при 650 С, Атомарное З 5соотношение натрий : висмут 2:1.Конверсия толуола в указанных условиях 32,5 мас.7, Продукты реакции врасчете на прореагировавший толуолсодержат, мас.Е: бензол 20,8; стирол 4010,3 ; дибензил 33,4; стильбен 31,2.Суммарный выход продуктов 31,1 мас.7(табл. 1).П р и м е р 9, В импульсном реакторе при 705 С пропускают пары толуола над катализатором состава Иа СОВОз 1:1, приготовленным из 26,5 гИа СОзи 116,5 г В 0 , аналогичнопримеру 1. Прокаливают при 750 С4 ч. Атомарное соотношение Иа:Вд 1:1. 50Конверсия толуола 40,4 мас.Е....

Номер патента: 1498746

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Богач, Варшавер, Пушков, Сидоров, Соколов, Ускач, Хохлачев

МПК: C07C 15/18

Метки: дибензилтолуолов, монои

...массы, понижение же температуры ниже 50 С удлиняет процесс образования комплекса с железом и снижает эффективность обработки, что подтверждается результатами примера 6, когда при максимальной дозировке кислоты имеет место образование повышенного количества полибензилтолуолов. Оптимальная температура обработки 95 70 С, когда достигается оптимальная скорость процесса образования неактивного комплекса.Таким образом, сравнение результатов примеров 1-7, приведенных в таблице, показывает, что выход полибен- зилтолуолов и других продуктов эа счет обработки ОЭДФК снижается, что приводит к увеличению выхода целевых бензилтолуолов. Формула изобретения 1. Способ получения моно- и дибен-. зилтолуолов путем взаимодействия бензилгалогенида с толуолом...

Номер патента: 1567563

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Вольпин, Дулова, Парнес, Романова

МПК: C07C 1/26, C07C 15/18

Метки: 1-дихлор-2, 1-трихлор-2-(2, 2-бис, дехлорирования, хлорфенил, хлорфенил)этана, этана

...расчете на ДЧТ, 567563(0,40 ммоль) ДДТ в 3 мл растворителя прибавляют 0,45 г (4 ммоль) ТЭСи 0,0200 г (О, 5 ммоль) хлористогоалюминия. Раствор перемешивают притемпературе 25 С в течение 30 мин, адалее поступают, как в примере 1, добавляя 0,0046 г (0,08 ммоль) коллоидного никеля, только ТЭС не отвоняют. Выход дибензила 687.,П р и м е р 3. К раствору О,48 г(0,04 моль) никеля. Соотношения реагентов приведены в таблице, Выходдибензила 07. 20П р и м е р 4. К раствору 3,374 г(0,5 ммоль) ДЦТ в 30 мл дихлорметана прибавляют 0,5 г (80 ммоль) ТЭСи 0,352 г (2,60 ммоль) хлористогоалюминия. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течечие 30 мин, после чего фильтруютчерез Г 1 ог 1 ад 1, отгоняют растворитель, добавляют О,20 г...

Номер патента: 1659389

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Ревинский, Сычева, Федорова

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-ди-(4-метилфенил)этана

...серной кислоты в смеси, подаваемой на алкилирование. Условия опытов иполученнныерезультаты приведены в таблице. Примеры 5 - 10 - сравнительные.П р и м е р ы 11-14 (сравнительные). Способ осуществляют в условиях примера 2, но при различных температурах в процессе алкилирования.П р и м е р 15 (сравнительный). Способ осуществляют в условиях примера 1, но без предварительного смещения толуола с концентрированной серной кислотой. В реактор алкилирования вводят 94;(-ную серную кислоту и охлаждают ее до 2"С. Подают в реактор толуол, включают мешалку и с постоянной скоростью вводят в течение 60 мин паральдегид. Далее по примеру 1.Использование предлагаемого изобретения позволяет увеличить селективность1659389 процесса по...

Номер патента: 1825777

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бондаренко, Думбай, Качурин, Чехута

МПК: C07C 15/18

Метки: арилметиленовых, масел

...заливают толуол либо смесь его с.алкилареном, дифенилоксидом или полиядерным ареном, изолируют колбу от попадания света и нагревают приперемешивании до кипения. По достиженииравномерного омывания шаровидной насадки кипящим толуолом включают ртутнокварцевую лампу и начинают подавать хлор(скорость подачи - 2,7-3,0 л/ц). Контрольпроцесса конденсации ведут по повышению температуры кипения реакционноймассы и ГЖХ-анализом. Варьируя глубинухлорирования. можно получать различныйсмесовой состав моно-, ди- и трибензиларенов. Катализатор отделяют декантацией иотгоняют при атмосферном давлении избыточный толуол. Продукты реакции выделяютвакуумной ректификацией в виде смесей либо в виде индивидуальных фракций (3-4 ммрт, ст,),...