C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 535268

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Власов, Грошев, Козюберда, Колесников, Крайнова, Лебедев, Смолян, Федосеев, Шурыгин

МПК: C07C 17/42

Метки: 2-дихлорэтана, смеси, стабилизации, трихлорэтана

...катализируемого имеющейся кислотностью при его нагревании и длительном хранении.5, Отсутствие коррозии металлической (железной) поверхности при хранении и нагревании хлоррастворителя при ее контакте как спарами, так и с жидким хлоррастворителем,6, Все возможные продукты взаимодействиякомпонентов стабилизирующей композиции с5 возможными продуктами распада не оказывают отрицательного действия на качество получаемого из хлоррастворителя винилиденхлорида.7, Все компоненты, входящие в состав стабилизатора, легко доступны и сравнительно недороги.Проверку эффективности предлагаемой стабилизирующей композиции проводят при ректификации кубовых остатков производства ди 15 хлорэтана с предварительным введением в нихнеобходимого количества...

Номер патента: 535270

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 21/04

Метки: 4-дихлорбутена-2

...или пониженном давлении и концентрации катализатора 5 - 10 вес. % от веса исходного дихлорбутена. В состав катализатора входит фосфат лития в количестве 90 - 99,5 вес.% и одно хлористая медь в количестве 0,5 - 10 вес. %.Через 1,5 ч, что в 2 - 6 раз меньше, чем в известном способе устанавливается состояние равновесия, которое характеризуется приблизительным содержанием изомеров, вес. %: 201,4-Дихлорбутен75 3,4-Дихлорбутен25535270 15 Формула изобретения 1, 4-йцхлорбутен, вес,3,4-Дихлорбутен,вес. о, Время, мнн 1 ОО,О 36,65 27,25 23,65 23,20 О,О63,3572,7576,3576,80 О 30 60 90 120 40 Составитель Н. ГозаловаРедактор Л. Новожилова Техред А, Камышникова Корректор О. Тюрина Заказ 2372/15 Изд. Мо 1769 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 535273

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Ливдане, Медне, Нейланд

МПК: C07C 25/22

Метки: 12-тетрахлортетрацена

...18 г 6,11-диокситетрацен,12-хинона и30 60 г пятихлористого фосфора тщательно размельчают в ступке, затем эту смесь помещаютв автоклав с тефлоновым покрытием стенок(емкость 700 см), закрывают автоклав, выдерживают в течение 10 ч при 190 - 200 С,35 После охлаждения автоклав открывают, прибавляют порциями ледяную уксусную кислоту (800 мл) и отсасывают желтый осадок. Сушат при комнатной температуре 2 ч. Выход20 г (87%) 5,5,6,11,12,12-гексахлордигидро 0 тетрацена. 5 г 5,6,11,12 оретического,н,12-хинон) .ием).%: С 59,02, 5,6,7,12,Н 2,19, С 1 38,79.14-Гексахлорпент ормула изобретени получения 5,6,11,12-тетрахлортетем обработки тетрацена или его о хлорирующим агентом при поемпературе с последующим восм хлористым оловом в кислой ичающийся...

Номер патента: 535274

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Балон, Шульман

МПК: C07C 31/34

Метки: арилтрихлорметилкарбинолов

...в качестве исходных продуктов для получения веществ, проявляющих биологическую активность.Известен способ получения арилтрихлорметилкарбинолов путем взаимодействия ароматических альдегидов с хлороформом в присутствии щелочного агента в едко кали.Выход целевого продукта не превышает 20% 11,По предложенному способу счения выхода целевого продуктав качестве щелочного агентатретичный бутилат калия.П р и м е р, о-Хлорфенилтрихлорметилкарбинол.140,5 г (1 моля) о-хлорбензаль 195 г (1,5 моля) сухого хлороформ ют в двухлитровый трехгорлый реак женный мешалкой, термометром, холодильником, и при охлаждении шивании прибавляют небольшими 112 г (1 моля) третичного бутил Весь этот процесс длится 1 - 1,5 ч смесь перемешивают в течение 2 ча 60 С,...

Номер патента: 535275

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Будник, Хоменко

МПК: C07C 31/34

Метки: 4-окси-2, 6-тетрафторбензиловый, диоксидиарилметановмономеров, оксии, полимеров, полифторированных, применяемый, синтеза, спирт, термостойких

...содержимое колбы при60 - 70 С 7 - 8 ч. Охлажденную реакционнуюсмесь выливают в ледяную воду и экстраги 30 руют эфиром. Эфирный раствор сушат МфО,(перфторирои фталевого обоих компоСоставитель Н. Гозалова едактор Л. Новожилова Техред А. Камышникова Корректор О. ТюринаИзд. ЛЪ 182 Государственно по делам и 13035, Москва, Тираж 575 Подпго комитета Совета Министрсв СССРобретений и открытийЖ, Раушская наб д, 4/5 аказ 2688/7ЦНИИП но ипография, пр, Сапунова,Эфир отгоняют и получают 0,99 г (84%) 4- окси,3,5,6-тетрафторбензилового спирта с т. пл. 116 в 1 С (из бензола с активированпым углем).Найдено, %: С 42,56, 42,62; Н 1,94, 2,02; 1 39,12, 39,20; Мол. вес 195,200.С 7 Н 4 Г 402.Вычислено, %: С 42,85; Н 2,04; Р 38,77; Мол. вес...

Номер патента: 535278

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Коптюг, Крысин, Люкшова

МПК: C07C 39/06

Метки: 4-триметил-5, 8-тетрагидронафтола-1, пентаметилфенола

...и небольшие количества неидентифицированных компонентов. Хроматографией продукта реакции на силикагеле выделяют пентаметилфеиол в количестве 0,65 г (70%), т. пл. 127 - 129 С.П р и м е р 2. 1 г диенона растирают с 3,4 г едкого натра, загружают в металлическую бомбу, добавляют 0,2 мл воды и 3,0 мл пири- дина. В условиях примера 1 получают 0,80 г продукта, содержащего ио данным Г)КХ 69,4 о/о пентаметилфенола.Пример 3. В качающейся металлической бомбе нагревают смесь 0,5 г диенона, 1,28 г СаО, 010 г СиО и 1 мл воды при 320 С 2 ч. Получают 0,40 г продукта, содержащего ио данным Г 5 КХ 71% пентаметилфенола, При проведении реакции без СцО выход снизится до 56 о/о П р и и е р 4. Из 0,9 г гексаметилциклогексадиен,4-она в условиях примера 1...

Номер патента: 535279

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Агабеков, Гудименко, Егиазаров, Ирхин, Мицкевич, Паушкин, Пельтцер, Пономаренко, Потапова

МПК: C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...2, В кварцевый реактор загру30 жают 5 см катализатора - 3% палладия,535279 Т аб лица 2 Компоненты катализатора, вес, й Выход гидрохинона, вес, 00 РйК ЗО 1,5 5,0 З,О 3,0 81,1 95,6 83,5 70,9 3,7 3,7 2,0 10,0 Составитель Н. Базлева Техред М. Семенов Корректор Л. Орлова Редактор Т. Девятко Заказ 2540/7 Изд,1808 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская изб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нанесенного на силикагель марки КСК, промотированный 3,7% сульфата калия. Перед опытом катализатор активируют в токе электролптического водорода при 400 С в течение 2 ч.1 г циклогексен - 2 - диола - 1,4 растворяют в 9 г дистиллированной воды. Полученный 10%-ный...

Номер патента: 535280

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров

МПК: C07C 43/30

Метки: алифатических, альдегидов, ацеталей

...продуктов разложения в одну стадию с использованием в качестве ацетализирующего агента компонента растворителя 2,2-диалкоксиалкана,Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известным является также использование одного и того же дешевого и доступного катализатора для разложения озонидов и ацеталирования,П р и м е р 1. Раствор циклогексана (10 г, 0,122 моль, содержание основного вещества 99,5%) в смеси 2,2-диметоксипропана (104 г 1,0 моль, содержание основного вещества 99, 4), уксусной кислоты (15 г, 0,25 моль, содержание основного вещества 99,8/о) и 1,2-дихлорэтана (99 г, 1,0 моль, 99,8/, основного вещества) загружают в реактор, в который подают озоно-кислородную смесь, полученную из озонатора, со скоростью 40 - 45...

Номер патента: 535283

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Акопян, Гукасян, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 55/12

Метки: глутаровых, кислот

...сушат безводным сульфатом натрия.Выход триэфира пропан,1,3-трикарбоновой кислоты с т. кип. 116 - 119 С (3 мм рт. ст.)10 составляет 300 г (81,3% ); ттрео = 1,4341,до = 1,1057.Смесь 250 г полученного триэфира пропан.1,1,3-трикарбоновой кислоты и 1,5 л разбавленной (1: 1) соляной кислоты кипятят в течение 6 ч, удаляют в вакууме соляную кислоту, остаток нагревают до прекращения выделения углекислого газа и перекристаллизовывают из бензола или хлороформа.20Выход глутаровой кислоты с т. пл. 95 -96 С составляет 115 г (82,6% ).П р и м е р 2. 1-Метилглутаровая кислота.Из 48 г (0,3 моля) малонового эфира, 2 гуглекислого натрия и 45 г (0,45 моля) метилового эфира метакриловой кислоты аналогично примеру 1 получают 65 г триэфираЗ-метилпропан,1,3 -...

Номер патента: 535284

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Зверев, Смирнов

МПК: C07C 57/04

Метки: ацетилакриловой, кислоты

...выход целевого продукта и его чистота, Кроме того, представляется возможным создание непрерывного метода получения ацетилакриловой кислоты.П р и мер 1. Процесс проводят в термостатированном электролизере с разделенными с помощью керамической диафрагмы анодным и катодным пространствами. В анодное пространство, имеющее цилиндрический графитовый анод с видимой поверхностью 75 см, вливают 200 мл 1 н. серной кислоты и 10 мл 5-метилфурфурола, Электролизат перемешивают535284 Составитель Н. Токарева Техред М. Семенов Корректор Л. Денискина Редактор Т. Девятко Заказ 2485/9 Изд. Юв 1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раунская наб., д....

Номер патента: 535285

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Киреев, Павлович, Полуэктова, Попов, Симонов, Чанышева

МПК: C07C 63/33

Метки: дифенилуксусной, кислоты

...производ 20 ства,П р и м е р 1. В черырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратнымхолодильником, при перемешивании загружают 14,7 г (0,0515 моля) трихлордифенилэтана,25 49,2 (0,463 моля) диэтиленгликоля, 20,6 г(0,515 моля) кристаллической гидроокиси натрия. Реакционную смесь нагревают при постоянном перемешивании до 160 - 165 С и выдерживают при этой температуре в течение 3 ч,30 По окончании реакции горячую реакционную535285 Составитель Н. Токарева Техред М. Семенов Редактор Т, Девятко Корректор Л. Денискина Заказ 2485/10 Изд,1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 массу разбавляют...

Номер патента: 535286

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Азарян, Галстян, Маркарян, Маркосян, Пирвердян, Погосов, Саркисян, Шахазизян

МПК: C07C 69/18

Метки: глицеринтриацетата

...процесса в предлагаемом способе в кубовую жидкость, полученную после отделения основного количества уксусной кислоты (до остаточного содержания 0,1 - 3%) добавляют водный раствор бикарбоната натрия для полной нейтрализации остаточной уксусной кислоты и 1 - 5 вес. % сульфата натрия, считая на вес кубовой жидкости, с последующим разделением водного и органического слоев и пропусканием последнего через слой активированного угля,Содержание основного вещества,Содержание уксусной кис ло, ",ГоКоэффициеит преломления Цветность по фотоэлектроколориметру в единицахЗольность, йПлотность, г/смфЧисло омыления, мг КОН/г 0,83 0,0007 1,43000,055 1,43000,01 0,027 1,159 744 0,01 1,63 767 Составитель Г, Андион Редактор Т. Девятко Корректор Л. Орлова...

Номер патента: 535287

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бельфер, Григорьева, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 69/24

Метки: 2-(1, 2-триметилпропил)4-метилциклогексанола, вещества, древесносмолистым, душистого, запахом, качестве, обладающего, пропионат

...4- нием иклоного соедп- Х: хроматоая колоннахромасординение является души ревесносмолистым запах аенено для создания па й, отдушек для мыла, аратов и средств бытово Сырьем для получения пропионата 2-(1,1,2 триметилпропил) -4-метилциклогексанола служит 2-(1,1,2 - триметилпропил) - 4 - метилциклогексанол, являющийся полупродуктом в 5 синтезе душистого вещества ветинона, Метилизогексилциклогексанол получают гидрированием соответствующего метилизогексилфенола.Пр им ер 1. 50 г 2-(1,1,2-триметилпропил)- о 4 - метилциклогексанола и 49,2 г пропионового ангидрида (молярнос соотношение 1: 1,5) кипятят при 1 б 2 С без перемешивания в течение 3 ч. Затем отгоняют при 105 - 110 С (-80 мм рт. ст.) избыток пропионового ан гидрида и образовавшуюся...

Номер патента: 535288

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Козлова, Коровин, Краснова, Сумин

МПК: C07C 69/54

Метки: гликолей, диметакриловых, эфиров

...Затем реакционную массу нагревают до т. кип, 80 - 85 С и выдерживают при этой температуре 6 - 7 ч (до прекращения вы деления реакционной воды). После чего реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выливают в делительную воронку и отстаивают в течение 2 - 4 ч, По окончании отстаивания нижний темный смолообразный 30 слой отделяют, а от верхнего светлого слоя535288 ве 6,8 г, Выход ДМТЭГ желтого цвета составляет 212 г (74% от теории).П р и м е р 3. Синтез диметакрилового эфирадиэтиленгликоля (ДМДЭГ) .5 В реактор загружают, г: циклогексан 402,диэтиленгликоль 106,1, метакриловая кислота 172,2, серная кислота 5,7 и гидрохинон 0,9, После окончания синтеза реакционную массу отстаивают в течение 4 ч. Обработка и выделе ние целевого...

Номер патента: 535293

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бондарчук, Петюнин, Тимашева, Халеева

МПК: A61K 31/18, A61K 31/64, A61P 3/10 ...

Метки: активность, аренсульфогидразиды, кислоты, оксалогидроксамовой, проявляющие, сахароснижающую

...аренсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты. Выход целевого продукта составляет 63 - 92 ю/ю. Это бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в водных щелочах, аммиаке и обычных органических растворителях, данные о которых приведены в табл. 1.Синтез этих соединений осуществляют по следующей схеме: А02 мнкнс 0 с 00 сн- мн Он сн Он . Аг 03 кфхнсссюнню кф - -= --2 кс 1 +не Пример 1.4-Толилсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты (1).К раствору 2,24 г (0,04 моль) едкого кали Из данных таблицы видно, что по гипогликемической активности препараты 1 - 17 в среднем за 24 ч превосходят бутамид в 1,2 - 2,2 раза. Исключительно высокую активность показали препараты 1 и 111, которые за 24 ч снижают сахар на 45,9 и 40,5% соответственно...

Номер патента: 535898

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Гоху, Масами, Хиросуке, Цунеюки

МПК: C07C 69/74

Метки: +-транс-хризантемовой, алкиловых, кислоты, эфиров

...88 С (5 мм рт, ст.), При гидролизе указанного вещества получают транс-хризантемовую кислоту, т, пл. 54.Пример 2. Реакцию проводят, как указано в примере 1, но при другой температуре. Результаты газохроматографического анализа образцов реакционной смеси через 10, 30, 60, 120 и 180 мин после начала процесса приведены в табл. 2,Количество транс-изомера в смеси(вес. %) по истечении времени, мин 30 / 60120180 П р и м е р 3. В 300 мл мерную колбу загружают 100 г смеси этиловых эфиров иис- и транс-хризантемовой кислоты (весовое соотношение 35,2: 64,8), и в атмосфере азота вносят 4 г этилата натрия. Образовавшуюся смесь нагревают на масляной бане при 130 С и перемешивании.Результаты,газохроматографического анализа образцов реакционной смеси...

Номер патента: 535900

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Вальтер, Карл-Хайнц, Фридрих, Хериберт

МПК: A61K 31/198, C07C 323/52, C07C 323/58 ...

Метки: д-пеницилламина

...соляной кислоты при комнатной температуре устанавливаютв смеси рН. В течение последующих 15 минвысаживается И-формилизопропилиден-Р-пеницилламин. Его отфильтровывают при разряжении, промывают 10 мл воды и высушиваютпри пониженном давлении. М-формилизопропилиден-Р-пеницилламин имеет удельное вращение +52 и т. пл. 182 - 183 С. Выход составляет 5,8 г, соответственно 90 ю/ю на взятыйаддукт.П р и м е р 2. Аналогично описанному в примере 1, 21,7 (0,1 моля) М-формилизопропилиден-Р,Ь-пенцилламина обрабатывают 21 г(0,1 моля) 1-норэфедринацетата в 100 мл этилацетата. Образовавшийся аддукт имеет удельное вращение +32 и т. пл. 199 - 201 С,Выход составляет 15 г, соответственно 82 ю/юна взятый пеницилламин,П р и м е р 3, Аналогично описанному в...

Номер патента: 536156

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ибатуллин, Лиакумович, Рутман, Сафаров

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1

...А, Г, Лиакумович и У, Г. Ибатуллн3тоЪюй водой до комнайой температуры. С по моьцью газометра замеряют количество непрореаги ронявшего изобутилена. Реакционную массу от. пеняют от катализатора фильтрованием чере: фильтр иэо 1)легого стекла,Часть катализата (1,5 - 2 г) используют для анализаа содержание формальпегида по методу оксимн 1 ования, часть - для анализа органических 1 продуктов, Идентификацию проводят путем сравнения с чистыми образцами. Из оставтпейся реакционной массы разгонкой выделяют ТМК, а азеотропной ректификацией на лабораторной колонке (число теоретических тарелок 13) - ДМД с после. дующей осушкой сернокислым магнием ТМК: т.кип,82,1 С; п 1,3869; д 0,7865.ДМД: т.кип, 131,7 С (азеотроп 92,5 С); т 1 11 1,4243; 34...

Номер патента: 536158

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Башмаков, Гершонок, Махлай

МПК: C07C 47/04

Метки: формальдегида

...газов в одном апнарате, т. е. в подконтактном холодильнике (котле-утилизаторе) .На чертеже изображена технологическая схема, процесса.Метанол в количестве 3726 кг 1 час из трубопровода 1 и двминерализованная вода в количестве 1544 кг/час из трубопровода 2 через узлы регулирования, поддерживающие заданное соотношение, и смеситель З,подаются в нижнюю часть сепаратора-паросборника 4 с давлением 2 ати, Из паросборника по опускной,циркуляционной трубе б спиртоводная смесь поступает в нижнюю часть межтрубного пространства,подконтактного холодильника б (котла-утилизатора), В подконтактном холодильнике происходит нагревание и иоларение спиртоводной смеси за счет тепла реакционных газов, проходящих в трубном пространстве.Парожидкостная...

Номер патента: 536159

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Дроздов, Козлов, Мухина, Панченков

МПК: C07C 49/04

Метки: гексадеканона, циклогексанона

...осуществляют следующим образом.В реактор барботажного типа загружают исходный углеводород и необходимое количестзо катализатора, создают необходимуюКорректор В. Гутман Редактор О. Кузнецова Заказ 1154/1747 Изд.334 Тпраьк 575 Подгиисное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент температуру и подают кислородсодержащий газ, Катализатор готовят обработкой исходного катионоооменника растворами соответствующих солей металлов пер менной валентности,Для модк 1 фикацин ионообменных смол нспользу 1 от соли марганца, кобальта и 1 гихеля,Процесс окисления ведут в жидкой фазе прн 135 - 145 С, Катализатор вводят в количестве 0,1 - 0,7 зес, %...

Номер патента: 536160

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: C07C 49/76

Метки: 1-арил-3, 3-дифенилпропанонов-1

...Это достигается тем, что эфиры а-оксо+арил-:7 ф 7 дифенилмаспянои кислОты гидролизуют гидро.окисью щелочного металла в растворе алифати Ю) Авторы изобретения Ю.С. Андрейчнко ческого спирта при температуре кипения реакцнонной смеси. Применение эфиров а-оксо+арил 7;7 масляной кислоты для полущния 1-арил.З,З.дифеннлпро. паноновпозволяет увеличить выход целевого продукта до 78 - 97,7% в зависимости от исходного соединения, упросппь технологический процесс, используя доступные исходные соединения.,П р и м е р. 1. и - толил - З,З. дифенилйро панон.1,1,2 г (0,003 моля) метипового эфира а-оксо+ -толунл 7,7 дифенилмасляной кислоты и 0,9 г (0,015 моля) лщроокиси калия в 40 мл зтанола кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч. Затем...

Номер патента: 536161

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Дрюк, Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, окисленных, омыления, парафинов, продуктов, синтетических

...раствором мыльного клея и подвергают дальнейшему разложению. Экстракдию ведут при соотношении :, генов кислое мыло: водно-сгнртовый раствор;бслзлл - . 1: 3: б.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен. ную мьоалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 г мыльного клея (твердая част 25%) и при интенсивном перемешивании и темпе 10 ратуре 75 С добавляют 7 мл (9,89 г) 70 о- но азотной кислоты в течение 10 мин, После этого реакционную смесь перемешивают прн той же температуре в течение 30 мин, достигая рН 8,3, отделпот всплывшее мыло, растворяют ь.о в В 3-кратном объеме водно-спиртового раствора (50 с-ная коцентрация) и дважды экстрагируют равными объемами бензина.Вместе с кислым мылом состава п 1 СООН пРСООМа на этой стадии...

Номер патента: 536162

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07C 57/04

Метки: бензоил-амино-метил-этилакриловой, кислоты

...смесь кипятят при нагревании в течение бч. По охлаж. денни реакционную смесь отфильтровывают и упаривают. Остаток выливают в 1 л воды и выдерживают при 15 - 20 С в течение 6 ч. Затем красное масло отделяют на делительной воронке и растворяют в 300 мл этилового спирта, Спиртовый раствор подкисляют 40 мл концентрированной соляной кислоты, После стояния в течение 5 ч. при 20 - 22 С гндролизную смесь упаривают до 1/2 первоначального объема, добавляют 300 мл дистиллированной воды и отфильтровьвают 34 г й-бензоил-а-амино-Р- метил-Р- этилакриловой кислоты, Кислоту А промьвают водно-спиртовым раствором,Выход 48,6%, считая на гиппуровую кислоту;т.пл. 196-199 С. Найдено,%: С 65,29; Н 6,55; й 5,58. С 1 з Н 1 з О з 1 Вычислено,%: С 66,92; Н...

Номер патента: 536163

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Алитовская, Артюх, Дрюкова, Кулаков, Никифоров, Чуркина, Шельцына

МПК: C07C 63/38

Метки: 6-дикарбоновой, кислоты, нафталин-2

...газа исключает необходимось в предварительном высушивании до постоянного веса исходного сырья, так как исходное сырье с,весьма низ кой теплопроводностью, попав в реактор любой конструкции, прогревается медленно, т. е. проходит как бы зону низких температур и при 100 в 1 С теряет воду, которая уносится из реактора вместе с отдуваемыми газами 00 и не попадает в зону реакции - в зону выкалиевая соль монокарбоновой кислоты декарбоксилируетси до нафталина (реакция 6) соких температур, при которых идет,декарбоксилирование по реакции 6,Предлагаемый способ состоит в том, что таблетированную смесь исходного сырья без предварительного высушивания до постоянного веса (такая смесь обычно содержит 1 - 4 вес, % влаги) непрерывно загружают через...

Номер патента: 536164

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Куница, Мощинская, Олифер

МПК: C07C 69/82

Метки: бис-оксиэтилового, кислоты, терефталевой, эфира

...в 2 С в течение 1 - 3 час в присутствии акцепторов хлористого водорода, например карбонатов щелочных металлов. рН среды поддерживают преимущественно 6 - 8.Преимущества предложенного технического решения заключаются в расширении сырьевой базы получения целевых продуктов и упрощении процесса. П р и м е р 1, 3,13 вес. ч. со-гексахлор-иксилола и 31 вес. ч. этиленгликоля нагревают до температуры кипения этпленгликоля в те. чение 2 час в реакторе, снабженном перемептивающим устройством, дефлегматором и термометром. После достижения 100 С порциями добавляют карбонат натрия, следя за тем, чтобы рН реакционной смеси составлял 6 - 8, Затем отгоняют избыток этпленглпколя и охлаждают реакционную смесь. Выпавший осадок отделяют на фильтре, промывают...

Номер патента: 536171

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Захаров, Мрачковская, Янковский

МПК: A61K 31/14, C07C 303/32, C07C 309/28 ...

Метки: бензолсульфоната, триметилфениламмония

...в том, что конденсацию метилбензолсульфоната и диметиланилина проводят в среде инертного растворителя, такого как толуол или ксилол, при 100 - 115 С, выход целевого продукта 91 - 95%.П р и м е р 1. В аппарат с обратным холодильником, мешалкой, паровой рубашкой и нижнеи выгрузкои заливают 25 л толуола, 27 л диметиланилина и 25 л метилового эфира бензолсульфокислоты. При работающей мешалке смесь нагревают до 110 - 115 С. Для полноты кочленсации реакционную массу перемешивают при этой температуре в течение 2 ч.Для удаления непрореагировавших компонентов из целевого продукта и лучшей выгрузки его из аппарата к смеси добавляют еще 50 л толуола. После непродолжительного перемешивания смесь выгружают на центрифугу. Осалск отжимают и сушат...

Номер патента: 537062

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Долинкин, Казаков, Лазарянц, Лукашов, Паутов, Пилипенко, Серегина, Смирнов, Соболев, Столярчук, Хаскина, Чаплиц

МПК: C07C 1/24

Метки: изоолефиновых, углеводородов

...дегидратацией третичных предельных спиртов в присутствии катализаторов, например сульфокатпонитов, имеющих размер зерен 0,3 - 2,0 мм.Катиониты с указанным размером зерен создают значительное сопротивление движению реагентов при проведении реакции в проточных системах и имеют низкую механическую прочность 1,Известен также способ дегидратации третичных предельных спиртов в присутствии катионита с размером зерен 7,7 10 -- 6,210- см, суспендированного в полярном растворителе. Однако скорость реакции при этом остается сравнительно невысокой, и, кроме того, степень измельчения катализатора недостаточна для получения устойчивой суспензии сульфокатионита в полярном растворителе 2.С целью повышения скорости процесса по предлагаемому...

Номер патента: 537063

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Зельдич, Кац, Коринько, Левицкий, Мигайчук, Новиков, Половко, Ромазанович, Скавинский, Страшненко

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: тетрахлор-оксилола

...а,а,а,а-тетр ахлор-о-ксилол а.Продукт реакции охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, промывают во дой,а,а,а,а-тетрахлор-о-ксилол получают с выходом 52 - 54%.В качестве катализатора реакции хлорирования применяют органические перекиси, азо соединения и другие соединения радикальна537063 СНС 1СНй 10 Формула изобретения юощтиптр/НИИ 7/аЮ Составитель Н. ГозаловаРедактор Т, Никольская Техред Е. Петрова Корректор О. Тюрина Заказ 2679/4 Изд. Мо 1816 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и сткрь 1 тий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, и го типа, в количестве 0,1 - 3 вес. % . В качестве инициатора применяют 0,01 - 2/о о-фталевого альдегида.Контроль...

Номер патента: 537065

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Казаков, Харчук

МПК: C07C 31/28

Метки: алкоголятов, спиртов, фторированных

...затем прекращают подачу фторолефина, реакционную массу охлаждают и барботируют кислорода-озоновую смесь.Проведение процесса окисления возможно в интервале температур от +5 до - 70 С. Понижение температуры способствует увеличению выхода целевого продукта, Целесообразно поддержание температуры в интервале от 0 до - 55 С, Выделение конечного продукта проводят известными методами.Выход целевого продукта по предлагаемому способу достигает 85%.Так как процесс получения алкоголятов фторспиртов осуществляют при атмосферном давлении и без нагревания, используемое оборудование, в том числе и озонатор, изготавливаются из стали обычного качества.Стадия озонирования процесса не является взрывоопасной, так как концентрацию озона в кислородо-озоновой...

Номер патента: 537066

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Абдулхакова, Гусев, Киселева, Кузнецова

МПК: C07C 39/04

Метки: ацетона, фенола

...окиси мезитила. Выход фенола 99,0%.П р и м е р 2, Разложение проводят по примеру 1, количество добавляемой воды к исходной смеси 1,5 вес. % . Объемная скорость составляет 18 - 20 час ви температура 56 - 60 С. В полученной реакционной массе окись мезитила составляет 0,09 вес. %. Выход фенола 98,8%.П р и м е р 3. Смесь, состоящую из ГПИПБ, ацетона и воды, в количестве 5% от ацетона загружают в колбу с сульфокатионитом. Количество сульфокатионита 1% от загруженной53706 о смеси. В течение 6 час при температуре 56 С ее перемешивают, По истечении времени смесь анализируют. В полученной смеси отсутствует ГПИПБ; основными продуктами являются фенол и ацетон. Содержание окиси мезитила 0,037 вес, %. Выход фенола 98,9%. Пример 4. Смесь ГПИПБ,...