Аульченко

Номер патента: 792827

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Аульченко, Борисов, Бурдин, Зайченко, Крон, Москивана, Харшан

МПК: C07C 45/67, C07C 49/557

Метки: метилиононов

...путем циклизации соответствующих псевдометилиононов в присутствии фосфорной кислоты при повышенной температуре без растворителя при проведении процесса при мольном соотношении фосфорная кислота : псевдометилионон, равном 0,025-0,3:1, и температуре 70-175 С,Процесс ведут путем циклизации соответствующих псевдосоединений или их смесей в присутствии каталитических добавок фосфорной кисло (0,025-0,3 моль на 1 моль псевдо динения) при температурах от 70 до 175 С. Время реакции зависит гла ным образом от температуры и количества кислоты и может меняться от 10 мин до 2 ч. При этом аналитический выход продуктов циклизации дост гает 967, считая на исходное псевдо соединение, Последующую нейтрализацию реакционной массы удобно проводить...

Номер патента: 1228065

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Аульченко, Усов

МПК: G04F 10/04

Метки: временных, измеритель, интервалов, цифровой

...в 1 триггера 7 используется интерполятор 5. В интерполяторе 5 импульс 30 Старт, распространяясь по линии 30 задержки с отводами, последовательно поступает на информационные входы триггеров 3Сигнал с прямого выхода элемента 26 пропускания через элемент 28 совпадения подается на стартовый выход блока 4, а сигнал с инвертирующего выхода элемента 26 открывает элемент 29. Если теперь на второй вход (на второй триггер 3) поступит сигнал, он взведет входной триггер 3, сигнал с которого поступит на второй вход блока 4 и через элементы 27 пропускания и И - НЕ 29 на стоп-выход блока 4 определения знака.Таким образом, на выходах блока 4 появляются сигналы Старт, Стоп, и сигнал знака, определяемый состоянием триггера 25.Сигнал Старт поступает...

Номер патента: 695164

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Аульченко, Корн, Харшан

МПК: C07C 45/00, C07C 49/21, C11B 9/00 ...

Метки: гемологов, ионона

...к увеличению количестванежелательных 5 -изомеров, побочныхпродуктов и к осмолению. Однако этосправедливо лишь тогда, когда применяют большой избыток кислоты. Приприменении каталитических количествпротонной кислоты в неполярном растворителе, когда общая кислотностьсреды резко снижена, повышение темпеоратуры вплоть до 175 С наиболее благоприятствует основной реакции циклизации, которая, ускоряясь, продолжает подчиняться кинетическому контролю и приводит главным образом кнаиболее ценным Ы -изомерам при минимальном количестве побочных продуктов. Последнее обстоятельствоупрощает технологию очистки продуктов циклизации до требуемого парфюмерного качества,Ниже приведены конкретные примерыциклизаций. Пример 1 иллюстрируетобщую методику...

Номер патента: 1150247

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Арончик, Аульченко, Бельфер, Бурдин, Гиршович, Кирова, Клауцанс, Комрас, Крон, Рийкурис, Федотова, Янсоне

МПК: C07C 69/36, C11D 9/44

Метки: веществ, душистых, запахом, качестве, кислоты, несимметричные, цветочно-фруктовым, щавелевой, эфиры

...и применению геранилацетата, а также 13-ных растворовСМС, ароматизированных указанныаиСДВ.Запах фенилэтил-, 2-этилгексил,изоамил-, 4-трет-бутилциклогексилэтилоксалатов и фенилэтилизобутирата не изменяется при нагреванииодо 100 С и при выдерживании при100 С в течение 15 мин.оПри нагревании геранилацетата иводного раствора СМС, содержащегогеранилацетат, при температуре вьюше 80 С появляется кислый запах.Таким образом, использование Полученные соединения испытывают на пригодность для ароматизации то 45 варов бытовой химии.Испытания включают определение стабильности запаха оксалатов в составе моющих средств (СМС) и исследование ароматизирующих свойств и суб 50 стантивности композиций, содержащих оксалаты. 3 11т. кип. 112-113 С (1 мм...

Номер патента: 1049476

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Аульченко, Богородская, Бордюкова, Фалеева, Эрман

МПК: C07C 121/30

Метки: геранонитрила

...виде нагретого до 80-82 С28%-ного спиртового раствора. Реакционную смесь кипятят при перемешивании втечение 2,5 ч, затем охлаждают, добавлюот 50 мл гексанв и нейтраюжзуют 10%ным водным раствором уксусной кислоты.Органический слой отделяют от водногои последний экстрагируют бензолом. Органические экстрак 1 ъ 1 обьединяют, послеудаления растворителя выделяют геранонитрил путем перегонки при 72-90 С(1 мм рт.ст.). Получают 16,67 (70%)теранонитрила, и 1,4785,П р и м е р У, К 20,2 г (0,16 моль)2-метилгептен-она-б, 65,6 г (1,6 моль)ацетонитрила и 3,5 г толуола при перемешивании я температуре 84 С добавляют8,9 г КОН в виде предварительно нагретого до 80 ф: спиртового 32%-ного раствора, Реакционную смесь кипятят при перемешивании в течение 2,5...

Номер патента: 979340

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Аульченко, Гулый, Кравченко, Шапиро, Эрман

МПК: C07D 211/22

Метки: 6-тетраметил-4, оксиэтил, пиперидина

...альдегидов (х), ( хи ) до 67 в расчете на исходный карбинол (Х).Третья стадия способа заключается в гидрировании смеси альдегидов (х 1) и (хн ) водородом в присутствии скелетного никеля н спирте. Несмотря на различия в положении двойной связи н альдегидах (Х 1) и (Х 11 ), оба альдегида гидрируются за 3,5 ч с образованием одного и того же продукта, т,е. 2,2,6,6-тетраметил- в з-оксиэтил)-пиперидина (1) с высоким выходом (90), считая на смесь альдегидов (х 1) и (х 11Таким образом, выход целевого продукта 2,2,6,б-тетраметил-(р-оксиэтил)-пиперидина при синтезе по 35 предложенному способу достигает 60,3 в расчете на исходный триацетонамин ( 11 ), что на 15 выше, чем по известному способу, Предложенный способ исключает использование огне...

Номер патента: 882998

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аульченко, Бушина, Вуколова, Катин, Прибыткова, Хейфиц, Эрман

МПК: C07C 47/21

Метки: цитраля

...выход цитраля .(ГЖХ) 95Орто-ксилол удаляют ввакууме, остаток перегоняют и получают 32,0 г цитраля " сырца с содержанием основного вещества 82,т.к. 50-85 ОС/1 мм, и 3,4 г кубового остатка, содержащего 1-оксованадатран,Кубовый остаток кипятят с 20 млбутилового спирта, раствор фиЛьтруиспользуют катализатор с добавками дифенилсиландиола и карбоновой кислоты С 4 " С или ее ангидрида, взятых соответственно в количестве 0,0021-0,0072, 0,035-0,084 г 0,002 - 0,076, 00046-0,0152 моля на моль дегидролиналоола.Сравнительные данные по выходу целевого продукта в предлагаемом и известных способах представлены в табл. 1. ют горячим и после охлаждения отделяют выпавшие кристаллы 1-оксованадатрана, Выход 0,11 г (72 в расчете на катализатор, взятый...

Номер патента: 857103

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Аульченко, Войткевич, Головачева, Гришина, Коваленко, Черкасова

МПК: C07C 43/04

Метки: 2-метокси-2, 6-диметилоктанола-7

...мм) осуществляется3 4вакуум-дистилляцией и не требует трудоемКой высокоэффективной вакуум-ректификации. Непрореагировавший эленол и метиловый спирт возвращаются в процесс, Общий выход ц цевого метоксиспирта составляет 90% от теоретического на прореагировавший эленол.П р и м е р 1, К раствору 100 г (0,64 моль) 2,б-диметилоктен-ола(эленола) в 71,7 г (2,24 моль) метилового спирта прибавляют 2,6 г (0,026 моль)концентрированной серной кислоты и перемешивают 7 ч пи температуре кипения смеси 72-73 С, Реака ционную массу охлаждают до 30 С нейтрализуют добавкой 3 г (0,0028 моль) соды, отгоняют ненрореагир вавший метиловый спирт, остаток отфильтровывают от осадка солей и перегоняют в вакууме, получая 32,1 г непрореагировавшего зленола и 71,9 г...

Номер патента: 730799

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Аульченко, Бельфер, Грешнева, Черкасова

МПК: C11B 9/00

Метки: вещество, душистое

...1,4350. Найдено, %: С 70,73, 71,10; Н 11,74, 11,99.Вычислено, %: С 70,92; Н 11,90.Спектр ПМР, м. д. (100 МГц, СС 14, ТМС): 3,09 (ЗН, синглет); 2,44 (1 Н, секстет, 1=7 Гц); 2,05 (ЗН, синглет); 1,08 (ЗН, синглет); 1,05 (ЗН, дублет, 7=7 Гц).ИК-спектр, см в . 1719 (С=О); 2825, 1085 (ОСНз); 1381, 1367 гель- (СНз) а 1360 (а-СНз)Условия ГЖХ: хроматограф ЛХММД (5 модель); колонка 3 м3 мм, заполненная хроматоном-И, на которой нанесен ЬЕ(5%); температура колонки 120 С, температура испарителя 150 С, скорость газа-носителя (Не) 100 мл/мин.2-Метокси - 2,6 - диметплоктанонимеет оригинальный свежий цветочно-мускусный запах, является ценным душистым веществом и может быть использован в парфюмерных композициях и отдушках для придания пм своеобразной...

Номер патента: 662542

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Аульченко, Бурдин, Гулый, Крон, Хейфиц, Эрман

МПК: C07C 45/00

Метки: цитраля

...присутствии . поливанадийорганосилоксана и дифенилсиландиола, отличительной осо бенностью которого является то, что процесс ведут в присутствии органической кислоты или ангидрида органической кислоты, взятых в количестве 0,005-0,016 моль на 1 моль дегидролиналоола. Как правило, в качестве органической кислоты или ангидрида органической кислоты используют дикарбоновую кислоту или ее ангидрид. Выход цитраля достигает 98.Положительное действие применяемых добавок заключается в следующем.Поскольку побочные реакции димеризации, уменьшающие выход цитраля, обусловлены комплексообразованием с ванадиевым центром катализатора (поливанадийорганосилоксана), эти реакций можно замедлить введением добавок карбонильных соединений (ангицридов или...

Номер патента: 644770

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Аульченко, Хейфиц, Черкасова

МПК: C07C 35/08

Метки: 3-терпеноциклогексанол, бициклических, смеси, содержащий, терпеноциклогексанолов

...р и мер 1, К фенольному раствору фенолята алюминия, приготовленному растворением 3,2 г (0,12 г атома) алюминия в 117,5 г (1,25 моля) фенола, добавляют 13,6 г активированного асканита и 68,0 г (0,5 моля) камфена. Смесь перемешивают 4 час при 170 - 180 С, охлаждают, разбавляют толуолом (100 мл) и отделяют асканит фильтрованием. 1 олуольный раствор промывают 10%-ной соляной кислотой и солевым раствором до нейтральной реакции (по индикаторной бумаге) и отгоняют толуол и не вступивший в реакцию фенол. Остаток перегоняют в вакууме и получают 80,0 г (69,5%) смеси бициклических м-, ои а-терпенофенолов, т, кип. 145 - 170 С/201 мм рт, ст., п =1,5500, содержание бициклических м-терпенофенолов 22/О (по данным спектроскопии ЯМР-С 1 З),80,0 г...

Номер патента: 598864

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Аульченко, Вуколова, Хейфиц, Эрман

МПК: C07C 47/20

Метки: метилцитраля, цитраля

...метилдегидролиналоола соот ветственно при 140-160 С в среде органического растворителя в .присутствииполинанадийорганосилоксанов, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения вьжода целевых продуктов, нагревание ведут в присутствии дифенилсиландиола, взятого в количестве 2-50от веса исходного вещества. ЦНИИПИ Заказ 1528/7 Тираж 559 Подписное филиал ППП 11 Патентф, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, Перегруппировка дегидролиналоола (3,7-диметилоктен-б-нн- -1-ола) . П р и м е р 4. Перегруппировка метнлдегидролиналоола (3,6,7-триметилоктен-ин-ола) . Раствор 15 г метилдегидролиналоола в 59 мл ундекана нагревают при 151 о152 С с 1,0 г дифениЛсиландиола в присутствии 0,6 г поливанадийорганосилоксаыа, содержащего 3,1 ванадия,...

Номер патента: 517319

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Аульченко, Вольпин, Дулова, Новиков, Хейфиц, Эрман

МПК: B01J 31/06

Метки: альдегиды, катализатора, ненасыщенные, перегруппировки, приготовления, этинилкарбинолов

...проведения перегруппировки этинилкарбинолов в присутствии этих катализаторов.П р и м ер 1. Приготовление катализатора.К раствору 9,94 г (0,054 моль) ортованадата приливают 37 мл ацетона, затем при перемещивании при комнатной температуре добавляют раствор 45,6 г (0,18 моль) дифенилдихлорсилана в 130 мл ацетона. Раствор перемешивают в течение 10 мин, после чего добавляют 200 мл воды. Выпавший осадок промывают 200 мл воды и сушат в вакууме. Получают 46,0 г сухого катализатора, содержащего 4,9% ванадия и 12% Я (выход 82% в расчете на ортованадат). Катализатор представляет собой растворимые в ксилоле желто-зеленые гранулы, устойчивые на воздухе.П р и м е р 2. Перегруппировка дегидролиналоола (3,7-диметилоктен-ин-ола),Раствор 15,61 г...

Номер патента: 505436

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Аульченко, Вольпин, Дулова, Новиков, Хейфиц, Эрман

МПК: B01J 31/12

Метки: альдегиды, катализатор, ненасыщенные, перегруппировки, этинилкарбинолов

...85.0%; выцитраля 83,3% (на прореагировавшпй ддролиналоол).Формула изобретения Составитель Н. ПутоваТехред А. Камышникова Корректор И. Симкина редактор Т. Шарганова Заказ 571/812 Изд.295 Тираж 854 Подпис ое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фнл. пред. Патент мети,.цптраля 83,8% (па прореа ировавшггй мет;лдс. ядро.нналОО,),П р и и е р 4. Раствор 18,0 г (0,099 лголь) го го:стилдегидролнналоола (3,4,8 - триметилноненггг-ол) в 56,5,гл ундекана нагревают (149,3 С) с 0,495 г катализатора, полученного в примере 1. Через 140 ггггг реегкцггонная смесь содержит 10,96 г (60,9%) 3,4,8 - т,ггметилнонадпсн - 2,7 - аля - 1 (гомоыетгггпггтраль) и 2,55...