C07C 69/30 — с карбоксильной группой, этерифицированной триоксисоединениями

Номер патента: 156541

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 67/10, C07C 69/30

Метки: 156541

...1 глдействием дигалондпронзводных предельных угле: Одородовными солями карбоновых кислот.Предлагаемый способ отличается от известного тем, чтодигалоидпроизводных поедельныхглсводозсдов пспользлопроизводное и. пропилкарбонового эфиров.Пример.К 0,049 моль хл 1 рйод-н. ппопнлсте.рата добавляют портечение 2 час 0,053 л 1 О 1 ь ацетата серебра при температуре 50ледяной уксусной кислоте и непрерывном псремешиванин.Смесь отделяют от оса;1 ка, разбавляют водой, выделнвшэкстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку нейтрализуют 5"аммиака, промывают водон и сушат сульфатом натрия. Из эляется вещество с т, пл. 77 С, идентифицированное как -хлкси-у-стеаратоксипропан.На полученное соединение дейст"уют бутпратом серебрапературе 100 С в масляной...

Номер патента: 170051

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гольдберг, Зарский, Фалькович

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: кислот, моноэфиров

...способ используется многими лакокрасочными заводами.Процесс переэтерификации проводят при температуре 240 - 260 С около 1 - 1,5 час, Получаемый продукт содержит нежелательные примеси, образовавшиеся при взаимодействии катализатора с продуктами реакции, влияющие на прозрачность и чистоту продукта, а также вызывающие различные побочные процессы при модифицировании алкидных смол.С целью повышения чистоты получаемого продукта предложено эфиры кислот растительного масла переэтерифицировать много- атомными спиртами путем воздействия высокочастотными акустическими колебаниями. Процесс ведут в камере озвучивания при нагревании до 200 в 2 С. Пр им е р. В камеру озвучивания, снабжен ную мешалкой, с частотой колебаний 800 -1200 ги, через...

Номер патента: 172315

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 69/30, C09F 1/04

Метки: 172315

...С целью упрощения процесса и сн;жен;л 0 стоимости целевых продуктов, прсдлагастсл этерифицирОВать канифоль (смоллнье кцс,О - ты) глицерином или пентаэритритом непосредственно в осветленной и растворенной В скипидаре живице без предварительного ува ривания канифоли. Живица-терпентин из Отстойника подается в этерцфикатор, туда же добавляется глицерин или пентаэритрцт в необходимом для этерификацци количестве, а именно: глицерин - в полуторакратном из бытке от теоретического, пентаэрцтрцт - с избытком 10 ого,Процесс проводят при 280 в 2"С прц постоянном перемешивании в токе СО. Прц этерификации происходит отгонка воды ц скц пидара с примесью глицерина. В остатке получают канифольные эфиры. Глицериновый эфир канифоли, полученный по...

Номер патента: 185882

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гейне, Митрофанова, Московский, Преображенский

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: глицеридной, жиров, масел, основы, синтетических

...д 4 0,8875;со1,4620; МКо найденное 91,06; вычисленное 90,66) . Реакционную массу нагревают 2,5 час при температуре 110 - 115 С в вакууме (15 мм) в токе азота, затем охлаждают до 40 - 45 С, обрабатывают 0,5 мл 50 О,-ной 5 уксусной кислоты, охлаждают до 18 - 20 С,приливают 30 мл хлороформа и промывают насыщенным водным раствором углекислого калия (2 раза по 5 мл). 10 Хлороформпый экстракт сушат сернокислым натрием. После упаривания растворителя в вакууме (15 млс) получают 2,62 г вещества, которое промывают метанолом (3 раза по 10 мл) при 45 - 50 С. При этом тригли цериды, нерас 1 воримые в спирте, отделяютсяот метиловых эфиров, .лоно- и инглицеридов.Чистоту соединений контролируют с помощью тонкослойной хроматографии па кремневой...

Номер патента: 186429

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гольдберг, Фалькович

МПК: C07C 67/02, C07C 69/30

Метки: кислот, моноглицеридовжирных

...так, как указано в примере 1, но процессведут при температуре 215 С.Длительность процесса 25 мин. Гидроксильное число алкоголизата 180 мг КОН.П р и м е р 5. В реактор, снабженный двумя25 мешалками и разделенный пополам асбестовой диафрагмой, загружают в обе его частипо 880 г льняного масла и по 276 г глицерина. В слой глицерина вводят свинцовые элек.троды площадью по 15 смв и подогревают доЗ 0 температуры 175 С. При этой температуре3пропускают постоянный ток из расчета 5 а/дмв до наступления равновесия реакции в анодном пространстве. Длительность процесса в анодном пространстве 25 - 30 мин, Количество моноглицеридов в алкоголизате анодного пространства 52,1 % . В катодном пространстве реакция не протекает.П р и м е р 6. В реактор,...

Номер патента: 187763

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Митрофанова, Московский, Преображенский

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: глицеридной, масла, основы

...щего использовать глицер П р и и е р 1. Смесь 0,32 г свежеперегнанного глицерина, 0,43 лл метанольного раствора метилата натрия, приготовленного из З,З г натрия и 30 мл метанола, 0,78 г метилпальмитата (т, кип. 176 - 178 С при 9 мл, т, пл.29,5 - 30,5 С) и 1,05 г метилстеарата (т. кип.200 - 201 С при 9 мм, т. пл. 38,5 - 39,5) нагревают при 120 - 125 С в токе азота в вакууме (20 лхл) в течение 2 час. 40 мин. Реакционную массу охлаждают до 35 - 40 С, добавляют 0,2 мл метанольного раствора мегилата нагрия и 1,17 г метилолеата (т. кип, 138 - 139 С и р и 0,15 млх; с 14 0,8714; п 4 1,4515; М 91,49; выч. 91,13). Нагревание при 120 - 125 продолжают в течение 1,5 час. Затем смесь охлаждают до 30 - 40 С, инактивируют катализатор 0,5 лхл 50 сс-ной...

Номер патента: 193485

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: 193485

...масло можноподавать из хранилища люоой емкости в подогреватель насосом, сблокированным с электронным указателем уровня, напримерЗСУМ который автоматически регулируетподачу в зависимости от понижения уровнямасла в подогревателе до заданной величиныи отключает насос при заданном повышенииуровня. Опытная установка в таком насосе ненужда ется.Насос-дозатор 29 закачивает 60 л глицерина из бочки через гибкий шланг при температуре окружающей среды в эпрювет 21. Черезодин из четырех параллельных кранов глице.рин сливается в бачок-подогреватель 22.Через воронку 80 в подогреватель масла заливают расчетное количество линолеата(0,03 - 0,04 огго от всего количества масла в подогревателе) .Установив на всех приборах на щите управления 24...

Номер патента: 201369

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/30

Метки: глицерина, дистеарата

...в качес используют диметилсульфокс дут при температуре100 С. 2. Способ по и. 1, отличаю диметилсульфоксид берут в к 0 на 1 ло гь глицерина.та глицерина пустеариновой кисзатора, отличаючучения продукта тве катализатора ид и процесс веигиггся тем, чт оличестве 1 тгол Известно, что дистеарат глицерина получают наряду с моно- и тристеаратом при этерификации глицерина стеариновой кислоты при температуре до 200 С в присутствии кагализатора - минеральной кислоты.Выделить дистеарат довольно трудно.Согласно предложенному способу дистеарат глицерина получают с высоким выходом - 94% от теории - нагреванием глицерина со стеариновой кислотой при температуре порядка 100 С в присутствии диметилсульфоксида, в качестве катализатора.Последний берут в...

Номер патента: 213804

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/30

Метки: 213804

...окиси ,пиридина и добавляют 20 - 30 мл бензола. Реакционную смесь при механическом размешивании нагревают в трехгорлой колбе при 130"С. Воду отгоняют в виде азеотролной смеси с бензолом, ее количество измеряют в аппарате Дина - Старка. 1 Изобоетение относится глицеридов определенно используются в синтезе,нителей и алкидных смо Известно щолучение кислот путем нагревани ми кислотами при 150 -кислого катализатора, н лоты. Однако при этол и рядов различного состав ся трудно и с большимиОпределяют гидроисильное число для контроля чистоты полученного глнцерида. Резульаты реакции приведены в табл. 1,Табл ица 1 15Г 1 р и м е р 2. Смешивают 0,7 мо гь стеариновой кислоты, 0,2 мо,гь глицерина, 6,2% (от веса реакционной смеси) окиси 1 пиридина и...

Номер патента: 232224

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иващенко, Московский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: глицеридной, масла, основы

...к природному, предложен способ получения глпцеридной основы масла бобов какао взаимодействием а,сс-диглицеридов высшинасыщенных кислот алифатического ряда с ненасыщенными кисло тами в присутствии дпалкилацилфосфатя кяк ацилирующего средства.П р и м е р. Получение глицеридной основы масла бобов какао.а) а,а-Пальмитоилстеароилглицерины по лучают исходя из 3,05 г глицерина и 19,4 г смеси хлоранпдридов паль.1 итиновой (7,9 г) и стеариновой (11,5 г) кислот. Выход 13,2 г (69,2% ) . Т. пл. 70,2 - 71,0 С.б) Смесь 3,0 г натриевой соли диэтилфос форной кислоты и 5,5 г хлоранп 1 дрида олеиновой кислоты в 50 и лороформа перемешивают в токе азота в течение 3 час при 18 - 20 С и оставляют при этой температуре на 15 час. Затем добавляют раствор 5 0 г...

Номер патента: 242875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24, C07C 69/30, C07C 69/44 ...

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...и гептилового спирта не,изменяет результатов реакции; получают полный эфир винной кислоты,по карбоксильным группам (дигептилтартрат), эфирное число 330. Кислый эфир не образуется.П р и м е р 2. Смешивают эквибтолекулярные количества н-,гептанола и масляной кислоты (с небольшим .избытком), 5% (от,веса реакционной смеси) пиридиноксида и 20 - 30 мл бензола. Реакционную смесь нагревают при 130 С в течение 3 час. Воду отгоняют с бензолом в виде азеотропа. Ее количество измеряют в аппарате Дина - Старка, реакцию проводят в трехгорлой колбе. Для контроля чистоты полученного эфира определено эфирное число 281, Время реакции определяют по выделяющейся воде. Выход 93%.П р и м е р 3. Смешивают 0,56 моль аднпиновой кислоты, 1,12 моль гептилового...

Номер патента: 301918

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Иоахим

МПК: C07C 69/30

Метки: 301918

...4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Для этого предложено применять для этерификации смеси жирных кислот, состоящие из насыщенных жирных кислот Ст - С, причем эти жирные кислоты содержатся в смеси в определенном соотношении. Смеси известным образом этерифицируют глицерином так, чтобы слоткный эфир обладал гидроксильным числом между 10 и 50. Смесь жирных кислот должа содержать 26 - 30% лауриновой, 19 - 21 /о миристпновой, 24 - 26 /, пальмитиповой и 26 - 28% стеариновой кислот; ее кислотное число лежит между 233 и 245, преимущественно между 235 - 240.Жирные кислоты, используемые согласно изобретению, можно получать из отдельных индивидуальных жирных кислот, например, смешивая в подходящих условиях нужную рафинированную жирную кислоту и...

Номер патента: 353410

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/48, C07C 69/30, C11B 7/00 ...

Метки: жирных, кислот, разделения, сложных, смесей, эфиров

...При использовании полностью расплавленной исходной смеси ее сначала охлаждают без раствопа смачивающего агента настолько, чтобы 30 - 85, преимущественно 40 - 70 вес. % общего количества выделяемых твердых компонентов, отделялось кристаллизацией. Затем добавляют раствор смачивающего агента и снова охлаждают,Полученную предварительно охлажденную исходную смесь, из которой выделена часть твердых компонентов, диспергируют сначала в высококонцентрированном растворе смачивающего агента с последующим последовательным разбавлением концентрированной дисперсии холодным разбавленным раствором смачивающего агента, холодной воды или холодным раствором электролитов, т. е. доведе-ия температуры смеси до температуры разделения и до необходимой...

Номер патента: 386917

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мамедов, Мустафаев

МПК: C07C 67/10, C07C 69/30

Метки: сложных, смешанных, эфиров

...кислот и выделяют целевой продукт известными приемами. Такой способ более прост, так как состоит только цз двух стадий (без применения сухих реактивов).Выход 73%.Пример,1. Синтез сложного эфира хлоргидрина,В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снаб.женную механической мешалкой, обратнымхолодильником, термометром и капельной во.ронкой, помещают 185 г эпихлоргидрпна,5 246 г СКК (фракция С, - Се) и 10 г пириди.на. Смесь нагревают до 100 С; температурасамопроизвольно поднимается до 160 С, Пос.ле охлаждения полученных темно-коричневыхпродуктов жидкость подвергают вакуумной0 разгоцке, при этом получают 72 г продуктасо следующими константами: т. кцп, 130 - - 80 С/4 мм рт. ст., п 2 рд 1,4540; сХп 1,0463; выход 80%.2, Синтез сметианных сложных эфиров...

Номер патента: 395359

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/30

Метки: cafptj, i••, o"•5, б.и, всесоюзная, зллч-i

...выход до 90/, снизить температуру реакции до 145 - 150 С, сократить образование неполнык эфиров гли церина и тем самым упростить очистку технического продукта.По предлагаемому спососу с использованием однократной сористаллизации из органического растворителя получают конечный продукт из изо-пропцлового спирта с числления, близким к теоретическому.П р,и,ч е р 1. В двухгорлсвую коложецную термометром и насадкой дляки воды, под вакуумом помещают(70 - 80 л.п рт, ст.),За 1,5 час температуру реакционнополни, чают до 150 С и при этой тсмпотгоняют воду 4 час.После окоцчания,выдержки реакмассу выливают в чашку, охлаждают,ченный плав крцсталлизуют из 600прспилсвого спирта с углем.Выход чистого глццеринтристеарат1900 от...

Номер патента: 364599

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Калинска, Усманов

МПК: C07C 69/30, C11C 3/14

Метки: 088, 1364599м, 314удк, 6930с, всесокзнзная, кл, •ческд

...полученной смеси кислот глицерином и выделением целевого продукта известными способами. При этом установлено, что деструкция щелочных солей смеси ненасыщенных кислот П р и м е р 1. Во вращающемся ав смешивают 100 г смеси кислот соа 30 - 50 г едкого натра и 32 мл воды, п го реакционную смесь нагревают д 350"С и перемешивают при этой темп 3 - 5 час. После завершения процесс ченные мыла расгворяют в воде, раств кисл яют, органический слой промыв дой и высушивают. Состав кислот анаожидкостной хро П р и м ер 2. Полученную в опт имальных условиях (темпер 25 350 С, количество х 1 аОН на 100 г длительность 2 час) смесь кислот руют глицерином в известных усл сутствии в качестве катализатора ка. В результате образуется масл 30 ли...

Номер патента: 447400

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Арендарук, Девятерикова, Завадовская, Люстгартен, Полянский, Чернышева, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, моноглицеридов, насыщенных, ненасыщенных

...из элюата бензол. Получают продуктс кислотным числом 1 - 1,5 мг КОН, содержание моностеарата до 85%П р и м е р 2. Ведут синтез так же, как впримере 1, но после удаления катализатора 25охлаждают фильтрат до 35 - 40 С и сливаютвыделившийся глицерин. Затем при медленном перемешивании снижают температурусмеси продуктов реакции и растворителя до10 - 12 С, выпавший осадок моноглицерида З 0отфильтровывают, расплавляют и при 70 -75 С от расплава в вакууме отгоняют диоксанза время, не превышающее 45 - 60 мин. Отделяют глицерин, который выделяется послеудаления растворителя, а остатки глицеринаотмывают от продукта, как описано в примере 1. Дальнейшую обработку моностеаратаглицерина производят по методике, описаннойв примере 1. Получают...

Номер патента: 455091

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Василенко, Евстигнеева, Клыков, Серебренникова

МПК: C07C 69/30

Метки: 3-диацилглицеринов

...ц пиридина, затем хлорангцдрцдомвысшей жирной кислоты. Полученную реакционную массу, содержащую алкокспсцлан,подвергают сольволизу в присутствии кислогофтористого аммония в водно-ацетоново-пцрцдцновом растворе. Целевой продукт выделяго 1455091 Составитель М. Меркулова Техред Е. Борисова Корректор О, Тюрина Редактор О, Юркова Подписное Заказ 123 Изл, Ло 19 бО Тираж ооб Ц 1 ИИГИ Государствспного комитета Сонета Министров СССР по летам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Обл, тнп. Костромского управлсиня издательств, полиграфии и книжной торговли где К - Н - СтНзв.К раствору 0,2 г 3-0-стеароил-ят-глицерина в 5 мл сухого четырехлористого у 1 лерода, 1 мл сухого пиридина прибавляют по каплям в...

Номер патента: 466209

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Василенко, Евстигнеева, Серебренникова

МПК: C07C 69/30

Метки: 1-0-(алкен-1"-ил, 2-ацилглицеринов

...сольволизу, предпочтительно в присутствии кислого фтористого аммония, в водно-ацетоново-пиридиновой среде.Целевой продукт выделяют известными приемами.Реакция протекает по схеме:466209 Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Текред Т. КурилкоРедактор Т, Шарганова Корректор О. Тюрина Заказ 2697/3 Изд,637 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лерода, выдерживают 3 час при 20 С, приливают 1 мл пиридина, в течение 15 мин при перемешивании прикапывают раствор 0,4 г хлорангидрида стеариновой кислоты, оставляют на 12 час при 20 С, отфильтровывают осадок и промывают его 50 мл четыреххлористого углерода....

Номер патента: 509215

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Вернер, Хельмут

МПК: C07C 69/30

Метки: веществ, разделения, смесейжировых

...агента, чтобы содержание последнего в дисперсии постоянно имело заданную величину; при этом получают 0,52 т/ч стеарина (йодное число 17) и 0,48 т/ч олеина (точка мутнения 4 С). Путем отвода раствора смачивающего агента получают более чистый стеарин и более высокий выход олеина; однако, потери додецилсульфата натрия составляют 2 кг/т отведенного раствора смачивающего агента.В. Предложенный способ. Если 0,2 т/ч раствора смачивающего агента удаляют из циркуляции в сепараторе, т. е. из холодной суспензии, то потери смачивающего агента уменьшаются на 65 о/о, т. е. до 0,14 кг/т отведенного раствора смачивающего агента.11, Обработка недистиллированной жирной кислоты, полученной расщеплением сала (кислотное число 199, число омыления 206, йодное...

Номер патента: 559918

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Володин, Евдокимова, Момот, Перемитина, Тюрин, Чуров

МПК: C07C 69/30

Метки: пластификатора

...С 9 (с 3 - 51)оо-ныл нзбыткон на взя тый кубовый остаток) и проводят этсрнфнкацию 2 - 8 ч прн 140 - 210 С и непрерывной отгонке воды.По оончаннп 1)еакцнн сес охлаждают докомнатной температуры, отфильтровывают 20 хлорнстый натрий, растворяют его в воде иорганический слой присоединяют к фнльтрату.фильтрат д 1 стнллнруют, отонрая непрореагнровавгцне синтетические жирные кислоты, и получают в остатке смесь сложных эфиров 25 кислот, глицерина и эфнроспиртов - целевойт 1 ластпфнкатор.Пример 1. В ркубового остат; а, сн 2,63 г хлористого559918 Показ япэ ГОС 1 ласти фи катор диалкилП1.ря )кирых и;слеп и пентаэрлтрита) по предлагаемому способу атель, с,и 1, и срси; 59 оз- )1 фалаг 140 Прочность на разрыв, кггс.2Относительное...

Номер патента: 620474

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Боронец, Лехтер, Петрова, Шмидт, Юнисова

МПК: C07C 69/30

Метки: выделения, высококонцентрированных, моноглицеридов

...глицеридную смесь, содержащую 30-65% моноглицеридов, растворяют в кеполярном органическом растворителе (например бензоле, гексане, петролейном эфире, хлороформ, четыреххлористом угпри температуре кипения соответствующео го растворителя,т. е. при 40-70 С, После отделения слоя глицерина смесь охлаждают до 19-30 оС, при этом моноглицеридвыпадает в осадок. Осадок целевого продукта отфильтровывают и сушат, Выход95-100",о.Отличительные признаки слособа -использование неполярного растворителя,обычно взятого в 3-7-кратном избыткепо отношению к исходной глкцериднойсмеси, и проведение кристаллизации при19-30 С,П р и м е р 1. И термостатированнуюколбу с мешалкой, обратным холодильником и нижним спуском загружают10,0 г исходной глицеридной...

Номер патента: 635089

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Романов, Руденко, Сумцова, Терновая

МПК: C07C 69/30

Метки: масел

...газообразиого 80 в.Целью предлагаемого цзобретепия является утучшевсе каче"тва,продукта и у:рощепце технологии процеоса.Поставленссая цель достигается стссобом иолученця масел, содержащих соптряжэнн с цзэмеэцзсван:. дзой:ые связи, состоящем в иагрованцпи масла сдо 255 - 265 С в т оке д зуди ц с ц угл ер о д а в п рпкс утс твин схесц аптрахццэа и гетцлппразола в ооотндпенц 8: 2 в,количеспве 0,01 - 0,5,о от реакционной смеси. Подсолнечное маслд, напорихер, обработагнчюе таким образом содержит с,;:;.яжопных двойных связей 26,: транс-золцрованиых двойных связей 89,6",. От ли :тельыои,ризекакц способа являет:я использование:мсоц антрахинюи - метцл;цразол в соолошенцц 8: 2 в количе:тзе 0,01 - 0,5",о ют реакнио,ивой смеси.Технология...

Номер патента: 654605

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, диацетилвинной, жирных, кислот, кислоты, моноглицеридов, эфиров

...имеет светло-желтый цвет. Общее время реакции составляет 1,5 ч. Отличие предложенного способа состоитв том, что ацетилирование винной кислотыуксусным ангидридом ведут в среде диоксана с последующей этерификацией полученной смеси моноглицеридами высших жирныхкислот при одновременной отгонке уксуснойкислоты и растворителя.Предложенный способ позволяет увеличить скорость процесса, а также повыситьпроизводительность, улучшить качество го 1 О товой продукции, автоматизировать производство, и тем самым упростить процесс,снизить себестоимость продукта, затраты трудаи электроэнергии, что может дать значительный экономический эффект для народногохозяйства.15Пример 1. Процесс ацетилирования проводят при непрерывной подаче 320 г уксусного...

Номер патента: 682502

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Демина, Лехтер, Петрова, Шмидт, Шукшина

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, концентрированных, моноглицеридов

...нные моноглицериды насыщенных жирных кислот, полученные согласно описываемому изобретению, являются эффективными поверхностно-активными веществами и могут быть использованы в хлебопекарных, кондитерских, макаронных и молочных изделиях, а также при переработке муки низкого хлебопекарного качества. Применение таких моноглицеридов насыщенных жирных кислот в составе композиции для бисквита поз. воляет сократить расход яйцепродуктов на 20%, что обеспечивает экономический эффект в размере 240 руб. на 1 т бисквита. 1. Способ получения концентрированных моноглицеридов высших жирных кислот глицеролизом жира и масла при нагревании в присутствии щелочного катализатора при перемешивании, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 721410

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Абрамов, Габриелян, Костанян, Лехтер, Мардоян, Мкртчан, Петрова, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, концентрированных, моноглицеридов

...способ прост в исполнении, содержит 5 технологическихстадий вместо 10 по известному способу, глицерин и катализатор возвращают в процесс без дополнительнойрегенерации, диоксан отделяют центрифугированием, что исключает его потери (по сравнению с отгонкой в вакууме), не используют дополнительно другой растворительВ процессе можетбыть использована стеариновая кисло Ота либо реактивная (пример 1), содержашая 97 Ъ стеариновой и 3 пальмитиновой кислот, либо техническая,имеющая состав, Ъ: стеариновая кислота 62,6; пальмитиновая 19,7; миристиновая 0,6;. олеиновая кислота 17,1,.Высококонцентрированные моноглицериды, полученные предлагаемым способом, являются эффективными добавкамив хлебобулочные, кондитерские, макаронные, маргариновые,...

Номер патента: 740750

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Боронец, Вевиоровский, Лехтер, Петрова

МПК: C07C 69/30

Метки: моноглицеридов, сукцинилированных

...гомогенной. Процесс получения сукцинилированных моноглицеридов осуществляется при температуре выше темпсратуры плавления янтарного ангидрида, т.е. при 180-200 С, в течение 2-5 мин. С увеличением времени процесса количество связанной янтарной кислоты снижается.Предлагаемый способ позволяет осуществлять производство сукцинилированных моноглицеридов непрерывно за счет использования исходных компонентов в расплавленном состоянии. Зто дает возможность интенсифицировать процесс за счет сокращения времени (с 2 ч до 2-5 мин), упростить его (сократить количество технологических стадий с 9 до 4); исключить необходимость использования вакуума и катализаторов.Кислотное число,мг КОНЧисло омыления,мг КОНТемператураплавления, ССодержание...

Номер патента: 767085

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Гладкая, Дементий, Копыленко, Папер, Плехно, Ставицкая, Тарковская, Харитонов

МПК: C07C 69/30

Метки: жиров, модифицированных

...свободных жирных кислот с получением глицеридов жира, Получаемый целевой продукт состоит из смеси триглицеридов статически распределенных жирных кислот (не менее 99);Таким образом, использование предлагаемого способа получения жиров с заданными свойствами имеет следующие преимущества;упрощение процесса, в том числе сокращение количества технологического оборудования и длительности технологического процесса за счет ликвидации стадии предварительной рафинации жиров, стадии дезактивации катализатора и промывки перезтерифицированного жира;сокращение отходов и потерь жира;увеличение выхода целевого продукта;отсутствие сточных вод;возможность многократного использования катализатора - окисленного активированного древесного угля в...

Номер патента: 858558

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Джузеппе, Луиджи, Франко

МПК: C07C 69/30

Метки: продукта, эфироподобного

...и мольном отношении неопентилгликоля (НПГ) и триметилолпропана (ТМП), равном 0,125-0,389 в присутствии кислого катализатора, например метансульфокислоты при 110-240 С,оЭто позволяет получать эфироподобный продукт с большей вязкостью 98,9 С и более высоким индексом вязкости (температурный коэффициент вязкости в относительных единицах).Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.П р и м е р. Для реакции используют 8,84 г (0,085 моль) неопентилгликоля (НПГ), 55,62 г (0,415 моль) триметилолпропана (ТМП) с мольным отношением НПГ:ТМП = 02049, 176 г (1,019 моль) нонановой кислоты (Сд),57,73 г (0,283 моль) додекановойкислоты (С,(2), 20,14 г (0,085 моль)пальмитиновой кислоты (С ) и 7,30 г.(с,в) .Нагревание указанной смеси ведутв...

Номер патента: 1622379

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Вилен, Гусейнова, Джангулян, Мамедяров, Сейидов, Шихализаде

МПК: C07C 69/30, C10M 105/36

Метки: алканоаты, масел, оксипропилтриметилолпропана, основа, синтетических

...спектроскопии.П р и м е р 2, Осуществляют аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что для получения сложного эфира диоксипропцлцроваццого триметилолпропана и апОцодО кислоты следующей Формулы 11,1(, О Д 11 СН,ОЦ ОС,11 С.,(1 СОС,111,в 1 о б 1 адужают 1.14 Г ( 1 моль)триметсолпропана и О 12 г (0,5 мас,%елось спирта и окиси пропилеца)атазатора - твердо гидроокисинатрия, з капельницы при условиях,указаых в примере 1, по каплям подают 11,6 г (0,2 моль) окиси пропилечто соответствует условиям соотошеция рсагцрующих компонентов 112,кипро;.Лировацие проводят по методко описаццой в примере 1,О., чин й циоксипропилированныйрмедлоцропан поднер ают этерифи, и ,я этого к 2 э,О г (0,1 моль)гцоксипроплцрованно О триметилолпроцаца прибавляют 46,4 г...