C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 502869

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Дарюхин, Ильин, Криницина, Кругликов, Смирных, Шолом

МПК: C07C 51/42

Метки: кислоты, себациновой

...кислоты по железо-кобальтовойшкале от 1 до 6, а кислотное число до 554мг КОН/г продукта по сравнению с 545 мгКОН/г продукта в известном способе.5 Продукты, выделенные после обработкирастворов себацината натрия озоном, можно использовать, возвращая в цикл процесса,тем самым уменьшаются потери себациновойкислоты.О Пример 1. 30 м раствора техническогосебацината натрия обрабатывают при 60 С,барботируя в течение 1 ч со скоростью2000 м/ч воздух, содержащий 20 - 30 г/иозона. После обработки раствор себацинатанатрия фильтруют, подкисляют до рН 2,5.Выделившуюся себациновую кислоту отделяют на центрифуге, промывают деминерализованной водой до отсутствия иона, сушат. Получают 940 кг себациновой кислоты белого цвета, имеющей следующие...

Номер патента: 502870

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Абрамян, Погосян, Саградян, Шафеев

МПК: C07C 53/00

Метки: кислот, монокарбоновых

...в 10 - 15 о/о-ном водном растворе серной кислоты, являющейся окислителем. Процесс ведут в присутствии катализатора следующего состава, мг/л: МпОг 50 - 70 и КМп 04 30 - 50. Возможно применение в качестве катализатора нафтенатов марганца и других четырехвалентных металлов.Электроокисление осуществляют в элект ролизерах при непрерывном эмульгированипв течение всего процесса. Анодом служат пластины из свинца или подложки, покрытой двуокисью марганца, катодом - нержавеющая сталь марки Х 18 Н 10 Т.10 Способ по предлагаемому изобретению былопробован в лабораторных условиях.П р и м е р В электролизер заливают 5 Ъную эмульсию углеводородов в 10%-ном водном растворе серной кислоты, 30 - 50 мг/л пер манганата калия и 50 - 70 мг/л...

Номер патента: 502871

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вольская, Камалов

МПК: C07C 57/12

Метки: кислоты, олеиновой, стабилизации, цвета

...д) 300 г жирных кислот смеси кориандрового и рапсового масел с 0,03 г гипофосфитанатрия и 0.03 г борной кислоты продистиллированы в условиях, идентичных условиям5 опыта пункта а. Полученная дистиллированная жирная кислота (техническая олеиновая кислота) в количестве 258,6 г имеет цвет1 ед, шкалы стандартных растворов йода.Данные этих исследований показывают,10 что предлагаемый способ стабилизации цвета технической олеиновой кислоты дает более светлый дистиллат при повышенном до86,2% выходе,Полученная техническая олеиновая кисло 15 та, являющаяся целевым продуктом, имеетпоказатели, приведенные в таблице. Цвет, ед. стандартных растворов йода Й одное число, г йодаПрименяемые при дистилляции добавкиа) Без добавокб) 0,01% гипофосфитанатрияв)...

Номер патента: 503501

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Ричард

МПК: C07C 7/12

Метки: ароматических, атомов, восемь, изомеров, молекуле, разделения, содержащих, углеводородов, углерода

...о-ксилолу путем замещения м-ксилола в сырье на о-ксилол. Результаты этого испытания подтверждают ожидавшуюся аналогию в 20 поведении м-и о-ксилолов. Селективность адсорбента 5 для и-ксилола по отношению к о-ксилолу (Вп/о) составляет приблизительно 3,1 1.Цеолиты, подвергнутые обмену и на Ва и 25 на К, превосходят любые из других испытанных цеолитов, включая Ва-обменные и К-обменные цеолиты. Ва и К дают синергичеокий эффект, который выражается непредвиденным улучшением сел ективности в отношении 30 п-ксилола.Испытанные адсорбенты принадлежат ктипу У цеолитов, однако тот же эффект должен иметь место для цеолитов типа Х.П р и м е р 2. Испытывают в условиях при мера 1 цеолиты со структурой типа 1 с цельювыявления эффекта ввода в адсорбент...

Номер патента: 503502

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Брюс, Юджин

МПК: C07C 21/04

Метки: 4-дихлорбутена-1, 4-дихлорбутена-2

...в тече. ние 5 дней. По окончании этого времени смесь анализируют на твердые и высококипящие вещества, как описано в примере 1. Результаты этих анализов следующие - /о от содержимого реактора в день: твердых веществ 0,006, высококипящих 1,1.П р и м е р 4. В реакционную колбу на 500 мл, снабженную мешалкой и водоохлаждаемым обратным холодильником, продутую азотом и охлажденную до - 10 С, загружают 359 г дихлорбутена (1,4-ДХБ) и 4,59 триметиламина. Дают образоваться четвертичной соли, т, е. 4-хлор-бутенилтриметиламмонийхлориду и колбе нагреться до комнатной температуры. Затем во взвесь хлорида четвертичного аммония (дихлорбутена) добавляют 7,69 г хлористой меди,Затем содержимое колбы подвергают вакуумдистилляции и отгоняют 59 г из...

Номер патента: 503503

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Геоффрей

МПК: C07C 29/16

Метки: альдегидов, спиртов

...конверсии и хороший выход целевого продукта.в) Ту же реакцию проводят при соотноше нии пропилеи ; водород : окись углерода== 1: 1: 1 в 100 г расплавленного РРЬз при давлении в интервале 7,5 - 16,3 атм и температуре 90 в 1 С и 10- моля катализатора, в качестве которого также используют КЬН 10 (СО) (РРйз)з. Получают н, масляный и изомасляный альдегиды со скоростью 0,8 - 7,5 моля на моль катализатора в минуту. Получают 94 - 95% линейного продукта (т, е. продукта с линейной цепью) . Газожидкостная 15 хроматография газовой фазы показывает, чтопотеря алкенов при гидрировании достигает лишь около 0,3 - 0,4%. Бутанолне обнаружен,При более высоких температурах, порядка 20 150 С или выше, и давлении 75 - 163 атмсоотношение продуктов (прямого к...

Номер патента: 503513

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вера, Дьердь, Ева, Золтан, Кальман, Юдит

МПК: A61K 31/18, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: арилсульфонилмочевины, замещенной

...беэ растворителя в раснлавепри 140-160 С в течение 1 ч. Реакцию проводят вприсутствии Основагпгя. Б качестве основания при.меняют гидроокиси щелочных металлов, преиму.щественно гггдроокись натрия или гидроокись калия, карбонаты щелочных металлов,предггсчтитель.но карбонат калия, или гидроокиси гцелочноземельных металлов, преимущественно гидроокись магП р и м е р 1. 4,88 г цикл огексиламида трихлоруксусной кислоты, 3,42 г амида л - толуол суль.фокислоть. и 5,.52 г карбоната калия при перемешиванпи нагревают на масляной бане при 140-160 С втечение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в смеси 80 мл эоды и 30 мл бензола, фильт.руют и бензольнУю фазу .отделяют от водной,Бензольную фазу встряхиваютс 10 мл 5%-ногораствора...

Номер патента: 322988

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Корецкая, Лизгунова, Магидсон

МПК: C07C 65/00

Метки: кислоты, троповой

...и омылецие остатка водной шелочью позволяют получить троповую кислоту с выходом около 90% от теоретического, считая ца формилфенилуксусный эфир.П р и м е р. 18,0 г этилового эфира формилфенилуксусцой кислоты растворяют в смеси 45 мл метанола и 135 мл хлористого метилена и к раствору при перемешивании небольшими порциями в течение 50- 60 мин прибавляют 1,8 г боргидрида натрия, содержащего 94 ОЬ осцовцо 1 о вещества. При этом температура реакционной смеси повышается до 30-31 оС, Реакционную смесь перемешивают в течение 60 миц, прибавлчют к ней 45 мл воды ц перемешивают еще 15-20 мин. Слои разделяют и делительцой в е и водный слой дополнительно извлек 0 мл хлористого метилецт. Хлорис иленовый экстракт сушат цад прока32298 ленным сульфатом...

Номер патента: 332716

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Азарян, Галстян, Галустьян, Погосян, Сардарян, Худоян, Чарчян

МПК: C07C 69/12

Метки: винилацетата, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусной

...подачей воды в кубовой остаток при перемешивании. Воду добавляют из расчета содержания уксусной кислоты в вод ной фазе до 15 - 25%. Температура в массевысадителя 5 - 25 С. По окончании подачи воды происходит созревание (ороговение) полимерных частиц в этих же условиях в течение 2 - 10 час. Величина частиц в суспен зим 0,5 - 5 мм. После этого суспензия самотеком подается на фильтр. Фильтрующая ткань - бязь. Остаток на фильтре выбрасывают, а сам фильтрат используют для выделсния уксусной кислоты, которое производят лю бым известным способом, например экстракцией этилацетатом с последующей азеотропной ректификацией, в результате чего получается ледяная уксусная кислота. Содержание сухого остатка фильтрата 0,1 - 1%, не предельных...

Номер патента: 332718

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Мирхидоятов, Мусаев, Тиллаев, Усманов

МПК: C07C 69/54

Метки: цитизин)этилакрилата

...акриловой кислоты в присутствии акцептора хлористого водорода, 20 например соды, в среде органического растворителя, при температуре не более 70 С с последующим выделением целевого продукта известным методом,также может найти применение в фармацевтической промышленности.П р и м е р. Смесь, состоящую из 0,02 гмоль (4,68 г) оксиэтилцитизина и 0,02 гмоль (0,21 г) безводной соды и гидрохнпона в органическом растворителе (например в хлороформе) помещают в трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником. При охлаждении до 3 С и интенсивном перемешивании в течение 15 мин по каплям прибавляют 0,02 г моль (1,85 г) хлорангидрид акриловой кислоты. Перемешивают еще 2 час при 70 С, наблюдая...

Номер патента: 335933

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бронов, Григорьян, Кругликов, Манвелян, Мартиросян, Смирных

МПК: C07C 55/20

Метки: кислоты, себационовой

...исиоль Звэуют метасипнкат кальция, карбонкзкроваиный метаскликат кальцкя к кальциймагнкевый гндросклккат. Зтк сорбенты не измельчаются в процессе применения к не забивают фкльтрующкх поверхностей прк отделе- йьник сорбента кэ раствора. Онк чреэвычей,но легко отделяются от водной фазы нетолько фильтрацией, но н простым отстоеми могут быть многократно регенерировеныпутем простого прокаливанкя, Предлагее Омыесорбенты извлекают кз растворе себацината натрия не только растворимые примеси, но и примеси, неходящцеся в видеустойчивой суспензия, использование ихне связано с появлением дополнительных 45сточных вод (как это имеет место с ионосорбентом ИА) за счет промывания растворов водой к дальнейшей регенерации. Кро-ме того, себестоимость...

Номер патента: 303862

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бондарчук, Василенко, Лебедев, Макаров, Скляр, Челокьян

МПК: C07C 31/20

Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров

...- 21,5,лефиновых уг- 3,1, тридец44,5, пента2 6) гексадеценов -повышения селективности оки(.- еского сырья - фракций олефи дородов - до гидроксилсодереций, предлагается проводить ления в присутствии добавок ора и газообразного аммиака нициаторв Окис 1 енпя с постами выхолами целе 11 ьтх продуктверждается привеленными нилицу, пров нов в прис в течение зного к с интенси 11нием. Обш(воздух)одинаков и С целью ления технич новых углев жащих соеди процесс окис соединений б в качестве и точно высок тов, что подОкислению подвергают техническую фракцию выси 1 их моцоолефиновых углеводородов 240 260 С, выделенную ректификвцией иэ жидких продуктов термического расщепления твердых нефтянь 1 х парафинов, имев 0,7773,1 сст,йодное чи"ло 1ония ниже...

Номер патента: 377018

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вунтке, Коровкина

МПК: C07C 69/82

Метки: ароматических, гликолевых, кислот, цикарбоновых, эфиров

...уменьшается почти наполовину, содержание диэтиленглпколя в этерифпкате ниже, чем при применении известных катализаторов, а поликондепсаты имеют более светлую окраску.Наиболее активными оказались смеси комплексов металлов, например смесь нитрилтриацетатов титана и цинка.П р и м е р 1. К раствору 0,24 нитрилтриацетата титана в 186 г гликоля примешивают 332 г терефталевой кислоты, полученную суспензию помещают в колбу, снабженную мешалкой, колонной, термометром и трубкой для подвода азота, перемешивают в слабом токе азота при температуре масляной бани 250 С. Реакционную воду отделяют в колонне от унесенного этиленгликоля, конденсируют в холодильнике и собирают в проградуированном сборнике. Через 4 час реакция заканчивается. 30 г....

Номер патента: 317282

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Лебедев, Ромашкина, Циреньщикова, Швец

МПК: C07C 69/08

Метки: диэфиров, карбоновых, кислот, этиленгликоля

...реакции.При катализе фтористым алюминием процесс проводят в присутствии 0,5 - 50% (лучше 1 - 5%) последнего в реакционной массе при 50 - 200 С (лучше 100 - 130 С) . Вместо чистого фтористого алюминия может быть использована 7-окись алюминия, обработанная фтористым водородом.П р имер 1, 10,6 г окиси этилена, 69,5 г ормула пзобретент диэфиров этиленгллот при взаимодейс 1. Способ получени0 коля и карбоновых к 2) Авторы изобретения В. Ф. Швец, Л. уксусного ангидрида и 2,1 г фтористого ал- миния нагревают в автоклаве с мешалк й при 120 С в течение 3 час, После отделент я катализатора и разгонки реакционной ма 5 сы получают 35,1 г диацетата этиленгликля, что соответствует 99,6% иному выходу в расчете на взятую окись.Пример 2. 10,3 г окиси...

Номер патента: 503840

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Данилов, Панфилов

МПК: C07C 17/42

Метки: метиленхлорида, стабилизации

...метиленхлорида при его хранении,а также труднодоступность используемыхстабилизаторов,С целью повышения степени стабилиза,ции предложено использовать в качестве илизируюшего агента соединениярида, например гексадиен, пиперичестве 0,001-0,05 вес,%р и м е р, В склянки с притертой наливают по 500 мл техничесленхлорида, добавляют различныества стабилизирующих добавок пвьют взбалтыванием несколько.мтаьляют на хранение в течение 6орвые три месяца при 25-30 С иоедуюшие месяцы при 18-25 С, Сованныеиконтрольные образцы морида периодически анализируюттность, Ее изменения указаны в503840 Симм-гексадиен 0,000395 О 000399 0,00073 0,000736 О 000395 0,000517 О,ОООМ 0,0005160,000763 0,0008 0,0008 1,3-Пентадиен Формула изобретения Способ...

Номер патента: 503842

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Калантаров, Мамедяров, Нагиев

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...Реактор, заполненный кварцевыку гранулами, помешают в печь с дилатомей рическим устройством, обеспечивающим изотермичность првцесса, Колебания темпе-. ратуры по длине реакционной зоны не превышают + 1 С, Исходный зтилохлорид разбавляют азотом в строго определенном соотношнии и подают в реакционную зону в газообразном состоянии, Расход этилхлорида регулируют реометром, Водный раствор перекиси водорода подают в реактор при помощи поршневой системы, которая приводится в действие редуктором. Исходный этилхлорид и продукть 1 реакции анализируют на хроматографе с использованием в , качестве жидкой фазы динонилфталата цриотемпературе;колонки 40 С.503842 ф24,6 10 модь/час, предпочтительно 1,2 ф 10 моль/час, объемной скорости подами водного...

Номер патента: 503843

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Андрухов, Бабин, Бикмулин, Бузин, Геллер, Мулик, Скавинский, Финкельштейн, Хаскин

МПК: C07C 25/18

Метки: полибензилхлоридов

...5 час. Выделяющийся хлористьйводород поглощают 10%-ным едким натром.После окончания опеакции содержимое колбыохлаждают до 20 С и отфильтровывают.5Получают 55,2 г полибензилхлорида с показателем преломления И. 1,5990 и20содержанием хлора, %: 14,11; 13,93.По данны:л ЯМР - спектроскопии средняястепень поликонденсации (Р) составляет2,45, средний молекулярный вес (М)269,3, соотношение пара к орто-оамешеник(и: о) 5, 16.П р и м е р 2. Смесь 66 г хлористогобензила и ЗОг алюмосиликатчого катализатора нагревают на глицериновой бане при135 С в реакционной массе в течение 15очас, отбирают Зг вещества, имеющего20с -М р = 15780, содержание хлора, %: 18,74, 18, 78, Р 1, 75, М = 196, 9,и:о=4,7 5.Э;Остаток нагревают еше 3 час. Получают50 г...

Номер патента: 503844

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Верещагин, Гулевич, Журавлева, Кругликов, Литвинов, Орлов, Пакулин, Скалкин, Соколов, Шнайдерман

МПК: C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...электродов серебряно-платинового илиплатино-платинового. При этом первую стадию реакции конденсации - оксиметилирование ацетальдегида формальдегидом ведутпри потенциале от 210 до 270 мв, а втоГулевич, А, А. Кругликов,Литвинов, В. П. Верещагин5038 И Составитель Б. СтыскинТекред А, Демьянова Корректор А. Гусева Редактор Я. Цжарегеттн Тираж 576 Подписное ЦНИИПБ Государственного комитета Совета Мннисгров СССР яо делам изобретений я открытий113035, Москва, ЖРаушская набд, 4/5 Филиал ППП "Патент, г; Ужгород,ул. Гагарина 181 да я скорости роста температуры до воз врата потенциала в заданное значение.После загрузки ацетальдегиде температоуру реакционной массы поаышают на 0,5-1 С в минутучтобы через 15-ЗОмнн потенциал достиг значения...

Номер патента: 503845

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Кузнецов, Мырсина

МПК: C07C 33/02

Метки: 10-додекадиен-1-ола, транс, транс-8

...Заказ 84, Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, К, Раущская иаб., д, 495 Филиал ПГЛ патент ф г Ужгорода ул Гагарииаф 101 ду, составляет 95%, в ИК-спектре частоты, относящиеся к гидроксильной группе, о тсутствуют.6-Вромгексан-од; 11,8 г гексан,6--диода, 15 мп 40%-ной бромистоводородной кислоты и 50 мл четыреххлористого угле рода кипятят до прекращения выделенияводы. Реакцйонную смесь промывают водой, сушат хлористым кальцием и разгоняют. в вакууме. Получают 15,4 г (85% от,о теоретического), т, кип. 122-123 912 мм рт,ст.;И4830 (по литературным дан 20ным т.кип,105-106 95 мм рт.ст,; то Ь,5 1,4845).6-Бром-триметилсилилоксигексан. К 17 г...

Номер патента: 503846

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Винтер, Городецкий, Фурман

МПК: C07C 35/08

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...циклогексана в данной ступени реактора, %;ккаяф - тепловой еффект реекиии, ие - тй - 1ккаалВ та испарения циклогексанай тепло При эгом циклогексвн, предназначенный для снятия тепла реакции вводят в каждую ступень пропорционально количеству тепла, выделявшегося в данной ступени, что ликвидирует бесполезный транзи" части циклогексана через предыдущие ступени. Выход лолезных продуктов составляет 86,8%, сокращение общего рабочего объема реактора 30%П р и м е р 1. Процесс окисления цик, -о логексана ведут при температуре 156 С и давлении 8,6 атв по известнсму способу в пятиступенгатом реакторе объемом 3,5 л (распределение объемов по секциям от первой до пятой соответственно 0,9+0,8+0,7+ +0,6+0,5 л), вводя весь циклогексан 15...

Номер патента: 503849

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 57/02

Метки: кислоты, трихлорвинилуксусной

...при комнатной температуре. Далее спирт отгоняют и реакпиониую смесь, содержашую эфир целевой кислоты, подвергают кислсьму гидролизу, преимущественно кипячениюс 20%-ной соляной кислотой. Целеевой продукт извлекают известными приемами, Например экстракцией хлористым метиленом, его последующей отгонкой и выдвлением в вакууме трихлорвииилуксусной кислоты (выход 62,5%).П р и м е р. В двухгорлую колбу емкостью 0,5 л помешают 200 мл этилоо спирта и при перемешивании небольшими порциями добавляют 4,6 г натрия.По окончании процесса образования этилата натрия к нему при комнатной температуре (15-20 оС) медленно при перемешивании в течение 3,5 час прикапывают 22,65 г (0,1 моля) 2 Н-пентахлорбутадиен,3.503849 Составитель Г. Андион Редактор Н....

Номер патента: 503853

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Борисова, Куянцева, Лукашова, Черкасова, Эман

МПК: A61K 31/165, A61P 23/00, C07C 233/38 ...

Метки: активность, аминоамиды, анестетичекую, бутанового, жирноароматические, проявляющие, ряда, соли

...)офек- РЯФ,ее е ее ее сО О 1с 01о е) оо ср а ффЧ ф 1 О О, - а ОсО-1 И О ф ф ю.1 О а а г." ф сО сО" сО сО сО О ф 3 ф Г ф р:- С) л ф1- 1- 1- сО сОРОО сО 01 Ф О соСО1- СО СО СО о" о о" о о о" о" о о ж 11 1 , 1 ф 1 а О 0 сО О) сО ОТаблица 2 эйи ею йт щ а емФСкорость Наименьшая Продолжинаступления концентрадия тельностьанестевии, для полной анестезиимин.анестезии,% мине Номерпрепарата 7 9 40 10 2 Табл и цв Соединения формулы Т: Соединения формулы Ц: Эталон;репа 9 7 ка ество ндекс апета 0 0,66 92 0,7 70 О,аю уФ) Немного более ольшое значение имуля, как извести т также широта кие дозы вычислегп ри внуе по Уипденчч пр НЫХ В 1 Ш 1 рапевтического действ абая опкч 11.Ляется токс иия ц е о к 1 ивиост 1;к я препаратов, коточпост 1 эю соединеСредни...

Номер патента: 504473

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Александр, Гюнтер, Клаус, Херманн

МПК: C07C 11/30

Метки: моновинилацетилена

...образующийся дивинидацетипентотчас растворяется в большом количествеароматического растворителя и в подобномразбавленном состоянии едва пи способенполимеризоваться. Повышение концентрации дпвинипацетилеча в ароматическом растворителе не может происходить в услови 50ях осуществления способа, поскольку приотемпературе реакции, например, 70-80 Си при производительности по газу, например, 100-150 и на литр катализатора вчас дивинипацетипен выводится из зоны55реакции в газообразном ссстоянип,Известно, что при димеризации ацети лена на Ньюпанд-катализаторе на степень превращения ацетилена и на вь.ход моновинипацетипена влияние оказывазт состав ка 50 тализатора, содержание кислоты, плотность катализатора, температура реакции,...

Номер патента: 504474

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Альберто, Эмилио

МПК: C07C 51/00

Метки: карбоновых, кислот, пропан-или, циклогексан

...боновых кислот путем нагревания щелочных солей сульфокислот, содержащих в р-положении в сульфопрупяе карбонильную или оксигруппу.,При этом происходит укорочение утлеродной цепи исходной сульфокислоты и получают карбоновые кислоты, содержащие, меньшее число углеродных атомов, чем,в исходной сульфокислоте. Однако данный апссоб применяется только к 15 алифатичсским соединениям,Предлагаемый способ, основываясь на известных реакциях органической химии, позволяет получать пропгн- и цпклогексанкарбоновые кислоты, путем нагревания мо нонатриевьх солей сульфокислот общей формулы где Р Р, кыкдый в отдельнсстп вслсродилн алкпл С.пли образуют вместе шест,и- ЗО членный насьнцонный цикл,при температуре выше 300 С в атмосфере инертного газа с...

Номер патента: 504475

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Марио

МПК: C07C 69/00

Метки: диарилкарбоната

...получено взаимодействием соединения формулы 3,ъ с фосгеном в присутствии гидрида щелочного металла в среде инертного растворителя. В качестве гидрида шелочного металла целесообразно использовать гидриды натрия, щ калия или лития, причем преимушественно применяют гидрид натрия в в качестве растворителя - гексан, бензол или толуол, диметилформвмид, диметилвцетвмид, диоксвн или тетрвгидрофурвн. Процесс целесообразно осу-у шествлять при 0-50 С, преимущественно приоо20-25 С, при этом продолжительность реакции составляет 1-24 чвс, Полученное соеЭщение формулы 2 можно выделять и очищать известными приемами. 60 4П р и м е р: Эфир бис-4-оксибенэил)фенин угольной кислоты,А, Эфир-бисф-бензилоксибензил)фени 3 угольной. кислоть.,К перемешанной...

Номер патента: 504479

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Жан

МПК: A61K 31/198, C07C 229/26

Метки: лизино-кальция, хлористого

...раствору в атмосферемещении добввпяют 1 мольи кальция (ипи 1 мольоокиси капьция) в твердомкция заканчивается в теченищнут при комнатной температупьтруют и выпаривают досуЗаказ 1662 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 3700 мл денатурированного этанопаазеот ропная смесь из 95% спирта и 5% диэтилового заира и добавляют туда 1 моль (182,7 г) монохпоргидрата С - лизина, Затем постепенно добавляют 1,2 моли (6728 г) окиси кальциявсе время медпенно перемешивая и нагревая смесь при наличии флегмы, Спустя приблизительно 1 час реакцию заканчивают, удаляют декантацией избыток...

Номер патента: 388537

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Наджимутдинов, Тураев, Усманов

МПК: C07C 67/00

Метки: акрильных, метакрильных, производных, сальсолидина, сальсолина

...Выход 3,96 г (61% от теоретического). Полученное вещество является смесьюМ и 0-ацилированных продуктов, Последвукратной перекристаллизации из бензоласмесьЮ и О-метакрилил сальсолина имеет следующие характеристики: т,пл,1 38 оС.Найдено,%: С 69,05; Н 7,6; Б 5,29.С 15 Н 19 ОЪ.Вычислено,%. С 69; Н 7,3; Ю 5,36,Эта смесь разделена на Я-метакрилил са-льсолин и О-метакрилилсальсолин на хроматографической колонке (адсорбент окисьалюминия, бензол-метанол 8;2). ВыходИ - ацилированного продукта 70%, 0 ацилированного продукта 30%,Полученные мономеры легко растворимы в хлороформе, бензоле, спиртах, ацетоне, диоксане, нерастворимы в воде, Ониобеспечивают растворы брома и перманганата калия. Способ получения метакрильных или акрильных производных...

Номер патента: 448704

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Глазунова, Джавадова, Никитин, Саркисов, Федулов, Хайдаров

МПК: C07C 43/20

Метки: ацетиленовых, бензиловых, спиртов, эфиров

...галоидбензиаамн в . р иа при температуГе кружвон 1 йедуюшим выделенинлевогоестными прнемаии,е р 1. Получение,3-. и -,4-бутина.Тираж 576 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета Совете Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд.4/5Заказ 103 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 3Натриевый алкоголят 3-метил-бутин 3 л- получакт взаимодействием амида нетрия, образующегося из 11 г (0,5 моль), металлического иетрия в присутствии 0,1нитрата железа в 300 мл жидкого аммиакапри темпеоатуре кипения жидкого аммиаке(0,6 моль) бромистого бензила в 100 млабсолютного эфире. Размешивание продолжают до тех порпока осадок МвЬг не оседает на дно, 15Продуктщ реакции экстрагируют эфиром,насыщают углекислым...

Номер патента: 344716

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Зубарева, Лыкова, Межерицкий, Олейник, Сажнев

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: тетрабромпараксилола

...бромируют бромом, в кото ром растворен инициатор (порофор), При этомраствор цорофора в броме с концентрацией0,5% по порофору непрерывно подают в предварительно разогретый до температуры кипе.О: ния п -ксилол. В момент соприкосновенияброма с тт -ксилолом происходит спонтанноеразложение порофора с выделением радикалов, вследствие чего инициирование процес.са осуществляется непосредственно в точк.25 соприкосновения брома с З -ксилалом, Это3.4 47 164 Составитель Т. Раевская3Редактор О. Кузнецова Техред О, Дуговая Корректор 3. Фанта Заказ ДЩ Тираж Д 7 Ю ПодписноеШ 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Б, Раушская ндб.,д. 4/5 Филиал ПГ 1 П "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 10,1....

Номер патента: 345783

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Мануковская, Некрасова, Суворов

МПК: C07C 65/00

Метки: дифенилоксидкарбоновых, кислот

...то окислению подвергают смесь П,тг -ди лилового зфира с кислотами и/иди адьдегид ми состава С 2 - С,1, в качестве окислителя используют молекулярный кислород, а процесс ведут при 130-160"С в присутствии известных катализаторов окисления, например солей металлов переменной валентности в часцости апетата и бромида кобальта.Выход продукта 80-90",. ч и 2) Авторы изобретения Б, В В реакционную колонкумоль (15, 0 г) тг,п(т, кип, 150 оС/7 мм1 оС), О, 4 моль (35,0 тты и О, 15 г смеси4 Н 20 + СоВГ 2 6 Н 20Скорость годачи кислотемпература реакциижительность опыта 8 час( аквивалент нейтрализации 228, 1, т, пл,1- 1 7 Е) ОС ), ЧТО СОСТгаЕЗ:1 яЕТ 18) "ОТЕг;.ЛЯТОГО В РЕЛКЦИЮ И ТЕ ДИТОЛЛ)ВО)О ЯфЭ,и ".,45 г дифенилоксид, 1-дикарбоновойк)полоты (т,...