Гизелла
Способ получения суспоэмульсии примицина
Номер патента: 1837870
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Анна, Гизелла, Дьюла, Йожеф, Каталин, Марта
МПК: A61K 9/10
Метки: примицина, суспоэмульсии
...лечению: пораженные четрти вымени как следует выдаивали и сле этого интрамаммарно обрабатывали пытуемым препаратом, для чего в виде дельной дозы вводили все содержимое рица для инъекций. В том случае, если го требовало клиническое состояние выни, обработку повторяли ежедневно в тение нескольких дней. Перед обработкой и онтрольных опытах в асептических усло. ях отбирали пробы молока, в которых опделяли общее количество микробов, личество бактерий, образовавшихся в рельтате размножения, и их чувствительсть к антибиотикам.Перед началом лечения животных, в засимости от тяжести острых изменений мени, делили на две основные группы таральный или паренхитный мастит), а ждую группу, в зависимости от тяжести ражения, делили на...
Устройство для уменьшения коррозии транспортного средства
Номер патента: 1836237
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Геза, Гизелла
МПК: B60H 1/00
Метки: коррозии, средства, транспортного, уменьшения
...в качестве элементов обшивки.Между внутренней рамой кузова и наружной обшивкой транспортного средстваимеется ребристая эвукоизоляция,Защитная обшивка колесных ниш и за. щитные листы изготовлены из синтетического материала или иэ прочегокоррозионноустойчивого материала. Самым целесообразным оказывается, когдазащитная обшивка колесных ниш изготовлена из эластичного синтетического материала, например из зластомера. На фиг.1 показана вся система защиты от коррозии путем вентиляции; на фиг,2 - . устройство защиты от коррозии рамы кузова, колесных ниш пола и багажника автобуса; на фиг,3 - то же, вид сбоку; на фиг.4 - устройство защиты от коррозии системы кузова, колесных ниш и рам кузова автобуса; на фиг.5 - то же, вид сбоку; на...
Способ получения средства для диагностики группы крови
Номер патента: 1830143
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Гизелла, Иожеф, Иштван, Розалия
МПК: G01N 33/86
Метки: группы, диагностики, крови, средства
...водой и растворение- происходит немедленно Реакция очень харашо заметна на алюминиевом листе. Сред-ство быстрой диагностики в соответствии сизобретением содержит также реагент ан 25 ти-АВ, поэтому возможности ошибок уменьшены и определение группы крови можетосуществляться безошибочно, Определение группы крови, реализуемое таким образом, эквивалентно определению группы30 крови, осуществляемому в лабораторных условиях. Вследствие этого теплоправадностьалюминиевого листа, содержание воды в реагентах могут быть сведены к минимумусушкой в вакууме; поэтому диагностическое35 средство может хранитьсл даже при комнатной температуре без изменений его качества в течение сравнительно длительного,времени (от 2 до 5 лет),П р и м е р, Получение...
Устройство дя разлива жидких сред
Номер патента: 1276257
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Габор, Гизелла, Жолт, Ференц, Янош
МПК: B67D 5/00
...патрубком 5. Кроме того,устройство (щиг. 3) может иметь дополнительные шланги 11 и 12, соединенные с другим каналом насоса 2.Устройство работает следующимобразом.Насосом 2 содержимое емкости 1для жидких сред по шлангам 3 и 4подается к управляемому клапану 6,который закрыт в направлении сливного патрубка 5 и открыт в направлении шланга 8, перед циклом разлива.Каналы насоса 2 перистальтическоготипа могут быть снабжены управляемыми клапанами, поэтому каждый каналможет использоваться для заполнениябеэ нарушения равномерного вращениянасоса 2,Для дозирования каплями применяется устройство, показанное на щиг.2.Жидкость циркулирует по шлангам 3,13, 4 и 8, Кончик пипетки 14, который имеет воздушную щель в несколько микролитров, погружен в...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1253426
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: A01N 43/46, A01N 43/84, A61K 31/138 ...
Метки: 2-трифенилпропена, аддитивных, кислотно, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...четыреххлористого углерода, Реакционную смесь кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают, промывают раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, высупщвают и концентрируют. Остаток кристаллизуют из 1260 мл эта-нола. Получают 140 г зритро-бром- -1,2-дифенил,3,3-трифторнропана.Выход 42,67,. Т. пл, 164-165 С,Найдено, Ж: С 54,77, Н 3,93,50 Вг 23,98; Р 17, 36.Вычислено, 7: С 54,3; Н 3,67;Вг 24,28, Г 17,32. 55 Маточныи раствор упаривают начтреть первоначального объема. Выделившийся продукт отфильтровывают,Получают 130 г (39,5 Е) трео-бромП р и и е р 3. Получение эритро,2-дифенил,3,3-трифтор-4-(2-бис-(2-оксиэтиламино) -этокси -Фе"нил-пропангидрохлорида.8,98 г (20 ммоль) эритро-Г...
Способ получения производных 4-оксоазетидин-2, 2 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 1147250
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: Габор, Гизелла, Дьюла, Жужанна, Йожеф, Кальман, Карой
МПК: C07D 205/08
Метки: 4-оксоазетидин-2, дикарбоновой, кислоты, производных
...в осадок неорганическую соль переводят в раствор посредством прибавления 60 мл воды, Водную фазу отделяют и встряхивают ее со 100 мл диэтилового эфира. Обьединенные органические фазы сушат безводным сернокислым магнием, производят фильтрование, после чего фнльтрат упаривают досуха. Полученное в виде остатка маслообразное вещество (18,5 г) кристаллизуют из 30 мл 2-пропанола. В результате получают 10,9 г диэтилового эфира 3-ацетил-(2,4-диметоксибензил)-4- оксо,2- азетидиндикарбоновой кислоты (54 от теоретически рассчитанного значе(41,2 мл; 0,199 моль) диэтиловогоэфира броммалоновой кислоты и 22,5 г(31,5 мл; 0,225 моль) триэтиламина,при интенсивном охлаждении водой сольдом и энергичном перемешиванииприбавляют по каплям 24 г (24,3...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена в виде смеси изомеров или трансизомера, или их солей
Номер патента: 1114332
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: A61K 31/138, A61P 15/08, A61P 35/00 ...
Метки: 2-трифенилпропена, виде, изомеров, производных, смеси, солей, трансизомера
...при комнатной температуре, затем выливают на смесь 600 г льда и 100 мл 367,-ной соляной кислоты 15 и экстрагируют 500 мл хлороформа. Органическую фазу промывают бикарбонатом натрия и водой, сушат и раствор концентрируют. Остаток кристаллизуют из 240 мл иэопропанола. Получают 20 34,6 г (5 Ж) 1-(4-фторфенил)-3,3,3- трифтор2-бис-(4-метоксифенил)-проОпана с т.пл. 132-135 С. 12,13 г (30 ммоль) полученного продукта кипятят при неремешивании в течение 25 16 ч в 60 мп безводного бензола с 13,62 г (60 ммоль) 2,3-дихлор,6- -дициано,4-бензохинона., Получают 8,75 г (72,5 Х) 1-(4-фторфенил)-33,3- -трифтор2-бис-(4-метокси-фенил)-. ЗОопропена, т. пл. 75-7 С.П р и м е р 6Получение 1-4-(2- -диме тиламиноэтокси) -фенил -3,3,3-...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропана или 1, 1, 2-трифенилпропена, или стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их гидрохлоридных солей
Номер патента: 1097192
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: C07C 41/00
Метки: 2-трифенилпропана, 2-трифенилпропена, гидрохлоридных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...плавится прн 164-171 С; выход 662.Элементный анализ.Найдено, Хе С 67,76; Н 4,70; С 1 9 р 01 р Р 14 р 45РазВычнслейор 7: С 67,61; Н 4,64; С 1 9,07; Г 14,58.Продукт вводят вр взаимодействие с пиридингидрохлоридом. Полученный 1-фенил"3,3,3-трифтор-(4-оксифенил)- 2-(4-хлорфеннл)-пропан беэ последующей очистки испольэуют далее.П р и м е р 6. Получение трео- 4-(2-диметиламиноэтокси)-феннл 7- 1,2-дифенил-З,З,З-трифтор-пропангидрохлорида.6,84 г (20 ммоль) трео,2-дифеннл-З,З,З-трифтор-(4-окснфенил)- пропана в 60 мл безводного ксилола вместе с О,б г (24 ммоль) гндрида натрия перемешивают в течение получаса. Смесь смешивают с 4, 16-молярным раствором 2-диметиламиноэтилхлорида в ксилоле (7,2 мл, 30...
Способ получения трифенилалкеновых производных
Номер патента: 856376
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Илона, Лайош, Тибор, Эндре
МПК: C07C 17/35, C07C 25/24
Метки: производных, трифенилалкеновых
...эфиром или циклогексаном. Из 5 г получают 2,46 г (49,3) 2-изомера с т,пл77-800 С и 1,21 г (24,2) Е;изомера с т.пл.78-81 оС.П р и м е р 3. 30,6 г (0,10 моль) 1,2-дифенил-(р-фторфенил)-1-пропанола растворяют в 360 мл этанола и в течение 1 ч кипятят с 85 мл 36-ной соляной кислоты, Спирт выпаривают в вакууме, остаток разводят 200 мл воды и экстрагируют Зх 200 мл хлороформа. органическую фазу вначале промы- ваютфОО мл 10-ного раствора бикарбоната натрия, затем водой и высушивают над сульфатом магния, Раствори- тель испаряется и остаток перекристаллизовывают из этанола, Получают 25,80 г (89,5) 1,2-дифенил-(п - -фторфенил)-1-пропена, т.дл,76-89 оС.П р и м е р 4. 30,0 г (86 моль) 1,2-дифенил-(п -фторфенил)-1-гексанола растворяют в 300 мн...
Способ получения трифенилалкеновых производных или их солей, или или -изомеров
Номер патента: 612622
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Лайош, Тибор
МПК: A61K 31/138, C07C 217/32
Метки: изомеров, производных, солей, трифенилалкеновых
...эфи,ра, соединенные эфирные экстракты промывают водой до нейтральной реакции.Полученный эфирный экстракт зкстрагируют 1200 мл 0,5 н. соляной кислоты.Выпавшие из воднойФазы игольчатыекристаллы хлоргидрата Б -1,2-дифенил-(и-(2-диметиламиноэтокси) -фенил)-1-бутена отфильтровывают, промываютводой и сушат в вакууме над пятиокисьюФосфора, Выход 8,40 г (10,3), т.пл,190-193 С, Основание выделяют из солиизбытком 1,0 н, раствора едкого натра.Выход 7,50 г (10,1),т.пл,96-98 СП р и м е р 2. Раствор 2,3 г 10,1 моля) металлического натрия в 17,00 г-этанола охлаждают, в него добавляют16,0 г (0,05 моля) 1,2 - дифенил - 1-(п-хлорфенил)-1-бутена и перемешиваютв течение 10 ч при 190 С. Реакционнуюсмесь охлаждают, затем разлагают эфиром аналогично...