Патенты с меткой «n-замещенных»

Номер патента: 15767

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C07C 89/00, C07C 91/44

Метки: 4-амино-1-оксибензола, n-замещенных

...они могут быть перекристаллизованы из воды. Для получения свободного основания собою полусерную соль 4-монооксиэтиламино-оксибензола. Она очень легко растворима в воде, кислотах и щелочах. Свободное основание получается из водного раствора своей сернокислой соли нейтрализацией вытяжки взбалтыванием с эфиром и выпариванием растворителянейтрализуют водный раствор сернокис в виде легко затвердевающего, слаболой соли, при чем выделяется 4-амино,Предме.т патента., Способ получения 4-амино-оксибензола и его Х-замещенных алкил-или оксиалкил - производных, отличающийся тем, что 4-амино-алкоксибензол или его соответствующие Л- замещенные производные обрабатывают при нагревании серной кислотой,окрашенного масла. После...

Номер патента: 113530

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Банковски, Кетниг, Клемт

МПК: C07C 231/10, C07C 233/03

Метки: n-замещенных, формамида, формамидов

...ЦЦК 1 ЦОЛУЧЯСТСЯ СОВСРЦсццо чистый (1)0)- мя):цд с Бы);одом Б 98,0".П р и:(1 с 1) 2. СмссыцзГцлямцпя И Ц)ОПЯЦОГЯ С СОДСПЖЦЦС)иРОЦ- нола в 25 моль-процентов добавЛЯСТС 51 К ТЯКОМУ КОЛЦ 1 ССТВУ ПРОПЦ 51 ятя цятрц 51, кОторос СООтвстствметПредмет изобретения Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР Отз. редактор Л. П. Ситников Подп. к печ. 4 (с 1-1.(бч г.Тпрзск о 00, Ценз 25 коп. Инфорк(аионно-издательский отпе ъ Объем ,125 и. л, Зак. 2363. Гор. Алатырь, типография Л(е 2 Министерства культуры Чувашской АССР. 1 кг патрии па 1 яг смеси, и приво- ПТСЯ ВО ВЗЯПМО;СПСТВНС С ЯЗОМ ДГ 5 синтеза 34 " (.(,): 66 , 1, свободного от СОи,содорЕсаецсго 0,005". - 0) под давлением в 200 аг в реак- ЦИО 1 ПОМ СО(.Дс, ССОНСГРсП Ровс 1...

Номер патента: 115839

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Левкоев, Свешников, Стоковская

МПК: C09B 23/16

Метки: n-замещенных, ацетилпентадиенилиденовых, гамма-ацетилаллилиденовых, гетероциклических, гидрированных, оснований, производных, частично, эпсилон

...разбавляют равным объемом воды и нейтрализуют двууглекислым натрием. При этом выделяется вязкий коричневатый осадок, который постепенно закристаллизовывается. Через несколько часов продукт отфильтровывают и промывают на фильтре водой до нейтральной реакции.Выход - 2,0 г или 83,3% теоретического Т. пл. 107 - 108.После двукратной кристаллизации из бензина (т. кип, 60 - 95) парат получается в виде длинных темно-желтых призм с т. пл. 115 - 1С тем же выходом препарат может быть получен при нагрева суспензии (3-этилбензтиазолинилиден-этилиден) ацетилацетона разбавленной соляной кислоте в течение 3 - 4 мин, на кипящей водя бане.115839 П р и м е р 3, 3-этил-(- ацетилаллилиден,6-диметилбензтиазолинСуспензию 3,1 г а...

Номер патента: 127661

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Богданов, Табачников

МПК: C07C 143/30, C07C 143/78

Метки: 1-хлор-2, n-замещенных, амидов, незамещенного, нитронафталин4-сульфокислоты

...полученного диазосоединения в 200 мл во ды вливают в течение 45 мин, в нагретый до 80 раствор 4 г полухлорн127661 П р едмет изо бретения Способ получения 1-хлор-нитронафталин-сульфокислоты и ее незамещенного или М-замещенных амидов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 2-нитро-аминонафталин-сульфокислоту диазотируют и полученное диазосоединение обрабатывают соляной кислотой в присутствии полу- хлористой меди для перевода его в 1-хлор-нитронафталин-сульфокислоту, которую, если это необходимо, превращают известным образом че. рез сульфохлорид в соответствующий незамешеиный или Х-замещенный амид,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. М, Струве Гр, 51Подп. к печ. 16.111-60 г,Тираж 560 Цена 25...

Номер патента: 128024

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Богданов, Табачникова

МПК: C07C 303/38, C07C 309/41, C07C 311/14 ...

Метки: 2-нитро1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты, n-замещенных, амидов, незамещенных

...и 265 м,г метилового спирта кипятят 2 часа. Раствор подкисляют соляной кислотой и отгоняют метиловый спирт. Остаток перекристаллизовыватот из 110 л.г воды и,промывают водой и спиртом, Выход 14,5 г.Натриевая соль сульфокислоты;редставляет собой светло-желтые пластинки, легко растворимые в воде, она содержит 1,25 молекулы крпсталлизационной воды, М 128024При мер 2. Хлорангидрид и амиды 2-нитро-метоксинафталин- сульфокислоты,а) Сульфохлорид. 6,1 г высушенной натриевой соли сульфокислоты, полученной по примеру 1, вносят в смесь 15 мл хлорокиси фосфора и 6 г пятихлористого фосфора и выдерживают 20 час. при 20; после чего полученный сульфохлорид выделяют прибавлением льда, фильтруюг, промывают водой и сушат при обычной температуре. Выход...

Номер патента: 142647

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лебедева, Лихоршестов, Сколдинов

МПК: C07D 207/02, C07D 207/16

Метки: n-замещенных, альфа, кислот, пирролидинкарбоновых, сложных, эфиров

...эфирных вытяжек сульфатом натрия эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при 97 - 98 и остаточном давлении 1 мл, Выход 2,6 г - 49% от теоретического, считая на эфир дихлорвалериановой кислоты, После повторной перегонки температура кипения при 2 л 4 л 4 107 в 1. и" - 1,4784; Й -1,009.Результаты элементарного анализа: Вычислено для С 1 зН 2 зИО, в %: С = 69,29; Н = 10,28; Х = 6,22. Найдено в %: С = 69,54 и 69,29; Н = 10,52 и 10,52; Х = 6,31 и 6,18.П р и м е р 2. Синтез этилового эфира К-бензил-а-пирролидинкарбоновой кислоты, В 50 лл сухого толуола растворяют 9,55 г этилового эфира и,б-дихлориалериановой кислоты и 15,5 г бензиламина и кипятят в течение 5 тс.Затем при тщательном охлаждении продукт...

Номер патента: 143807

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов

МПК: C07D 207/12

Метки: n-замещенных, альфа, кислот, пирролидинкарбоновых, эфиров

...кислоту); д 4 1,0088; пр 1,4468,По литературным данным т. кип. 69 - 72 при 12 мм.П р и м е р 2. Получение этилового эфира Х-бутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты. После второй перегонки получили бесцветное масло с т. кип. 119 - 120 при 2 - 2,5 мм; Фц 4 1,0536; п 1,5102, по литературным данным т. кип. 117 - 120 при 2 мм; сфф 1,0507; пй 1;5108.Эфиры а-пирролидинкарбоновых кислот могут быть использованы в химиотерапии,Раствор 10 г а, б-дихлорвалериановой кислоты в 176 г 25%-ного водного раствора бутиламина оставляют стоять при комнатной температуре в течение нескольких дней. Реакционную массу подщелачивают поташом и упаривают, остаток дважды упаривают с абсолютным спиртом, растворяют в 70 мл абсолютного спирта и при хорошем охлаждении и...

Номер патента: 170955

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 333/04

Метки: n-замещенных, ариловых, кислотб1, тионкарбаминовой, эфиров

...с нугольной кислотыи ти руппааО одаи Известен способ получения 1 ч-замещенных ариловых эфиров тионкарбаминовой кислоты, состоящий в том, что амины подвергают взаимодействию с хлорангидридами моноариловых эфиров тионугольной кислоты.С целью расширения сырьевой базы предложен способ, по которому амины подвергают взаимодействию с диариловыми эфирами тионугольной кислоты.П р и м е р 1. Получение о-и-нитрофенилового эфира г,Х-диэтиламида тионугольной кислоты.К 0,6 г ди- (4-нитрофенил) -карбонаттиона приливают 0,3 м г диэтиламина (разогревание до 35 С). Через 1 - 2 мин масса кристаллизуется, к ней добавляют 1,5 мл диоксана, После 2 час выдержки к массе добавляют 60 мл дистиллированной воды и подкисляют НС 1 до кислой реакции по...

Номер патента: 184060

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батаев, Лучковска, Ставровска, Тропической

МПК: C07C 231/02, C07C 233/65

Метки: n-замещенных, амидов, ароматических, жирноароматическихкислот, репеллентов

...кислоты, 150 ил абс.толуола и 7,3 г (0,045 моль) четыреххлористого кремния, Реакционную смесь перемешивают при нагревании на кипящей водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода (2 час), охлаждают до комнатной температуры и продувают 30 мин сухим воздухом для удаления хлористого водорода.10 При перемешивании и охлаждении ледянойводой к смеси прикапывают 8,5 г (0,1 моль) пиперидина и в течение 5 час нагревают на кипящей водяной бане. Смесь обрабатывают 10%-ным раствором ХаОН (для нейтрализа ции избытка кислоты и растворения кремниеьой кислоты), отфильтровывают осадок, органический слой промывают водой, щелочной слой экстрагируют бензолом, объединенные экстракты сушат над МаеЯОз. После отгонки 20 растворителя остаток...

Номер патента: 191553

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Нестеров, Сабирова

МПК: C07F 9/40

Метки: n-замещенных, карбамоиларилалкилфосфонатов

...1Получаемые соединения могут применяться в качестве физиологически активных и поверхностно-активных веществ, а также полупродуктов для синтеза новых фосфорорганических соединений. 1П р и м е р 1. 1,9 г 2-этил,6-бензо,3,2- диокса фосфор и ион-оксидасмешивают с 0,83 г анилина без растворителя. Наблюдается сильное са мор азогревание смеси. По охлаждении она закристаллизовывается. 2 Перекристаллизованные из горячего спирта и промытые небольшим количеством холодного эфира 2,15 г (79%) о-(Х-фенилкарбамоил)фенилэтилфосфоната плавятся при 185 в 1 С.СгНгп 04 ХР, 2 Найдено, %: С 58,96; Н 5,63; Х 4,68; Р 10.Вычислено, %: С 59,01; Н 5,28; Х 4,54;Р 10,15.Эквивалентный вес: найдено 305,58, вычислено 305,27. 3 СьтН,;,04 ХРВг.Найдено, %. С 46,89; Н...

Номер патента: 192215

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Большаков, Брук, Рачинский, Славачевска

МПК: C07C 213/08, C07C 215/50

Метки: 5-ди-грь7-бутил-4, n-замещенных, аминов, оксибензи

...которой после очистки выделяют свободное основание.В табл. 1 приведены соединения, полученные предложенным способом.Изучение ингибирующего действия синтезироьанных веществ на окислптельные процессы жиров, полиолефинов, жидких углеводородшях топлив показало высокую эффективность многих нз них. Так, прн введении синтезиро ванных присадок в топлива в последних значительно уменьшается образование нерастворимых осадков и смол, способных засорять топливную систему двигателей, снижается коррознонная активность топлив, не ооразу ются кислоты и перекиси.П р и м е р. Производные ионола добавляютк топливам в количестве 0,02 - 0,05 о/,. Термоокислительную стабильность исходных топлив и их смесей с присадками испытывают прн 25 температуре 150"...

Номер патента: 212158

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 207/448

Метки: n-замещенных, имидов, кислоты, малеиновой

...всего 8 ч, воды. Смесь охлаждают и фильтруют, удаляя 17,4 ч. материала, нерастворимого в ксилоле. Затем ксилол о из фильтрата при остаточном давлении 30 - 40 ял рт. ст. и остаток перегоняют при остаточном давлении 3 - 4 ии рг, ст. при температуре 80 - 82 С. Получают 31 ч. несколько загрязненного К-бутилмалеимида. Содержание примесей определяют с помощью инфракрасного анализа. Анализы на содержание малеинового ангидрида и азота показывают наличие его в смеси в количестве 18 мол.",в.Аналогичные результаты можно получить с применением Х-этил, Х-н-пропил, К-н-гексил, М-циклогексил, Я 1-и-додецил и М-хлорбутил малеаминовой кислоты,П р и и е р 22. 100 ч. И-аллилмалеаминовой кислоты и 430 ч. сухого ксилола перемешивают и нагревают при...

Номер патента: 212857

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Пностранна, Уньон

МПК: C07D 201/02

Метки: n-замещенных, амидную, группу, лактамов, содержащих

...течение 15 ман. Затем смесь нагревают 1 час при 80 С, охлаждают до 20 С15 и медленно приливают раствор 0,2 мольХ-(2-пропинил)-хлорацетайтида в 300 мл безводного диоксана, нагревают 2 час с обратным холодильником, после чего охлаждают,фильтруют на хайфлоцеле, фильтрат упарива 20 ют и перегоняют, Фракцию, перегоняющуюсяв интервале температур от 160 до 200 С при0,01 лтм рт. ст., кристаллизуют из смеси этилацетат - гексан (5: 1), Г 1 олученный продуктплавится при 103 - 104 С.25 Найдено, %: 11 14,54.СтоНт 4 МвОв,Вычислено, %. И 14,44.Х-(2-пропинил)-хлорацетамид, используемый в качестве исходного продукта, готовят30 следующим образом.3К раствору 2 моль 2-пропиниламина в 1 л безводного толуола добавляют 1 моль хлорангидрида хлоруксусной...

Номер патента: 252326

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бадовска, Кульневич, Назарова

МПК: C07C 231/14, C07C 235/76

Метки: n-замещенных, кислоты, малеиновой, моноамидов

...СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-ЗАМЕЩЕННЪХ МОНОАМИДОВ МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЪИзобретение относится к области получения амидов пепредельных двухосновных кислот. Подобные соединения могут представить интерес для производства физиологически активных веществ и полимеров.Согласно изобретению соединения получают окислением 5-1 Ч-диалкиламинофурфуролов концентрированной, например 30%-ной, перекисью водорода в среде этилового спирта при температуре 60 - 1 С,П р и м е р. В колбу с обратным холодильником и мешалкой помещают 6,95 г (0,05 моль) 5-К-диметиламинофурфурола, 17,5,ил (0,15 люль) 30%-ной перекиси водорода, 5 игл этанола. Реакцию проводят при интенсивном перемешивании и термостатировании (60+-1 С) в течение 20 мин. После удаления растворителя при...

Номер патента: 262006

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артур, Богислав, Иностранна, Соединенные, Ховард

МПК: C07C 231/08, C07C 237/22, C07C 243/28 ...

Метки: n-замещенных, амидов, кислоты, янтарной

...153 С добавляют 30 г (0,5 моль) 1,1-диметилгидразина. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 18 час, затем избыток диметилгидразина отгоняют и получают кристалли 30 ческий продукт белого цвета, который обрабатывают эфиром и отделяют путем фильтро.Т. пл С С 1 С И С 1 Метил Метил СтгН,в 1 чзОгС 1СНт 7 МзОгСвНтзИзОгСт 4 НгтИзОз Водород 148 в 1 155 в 1 195 в 1 137 в 1 53,43 61,26 45,27 60,20 13,16 53,68 61,27 45,18 60,39 5,93 7,28 8,23 7,58 15,6217,8626,415,04 6,14 7,41 8,17 7,81 12,97 15,74 26,16 15,29 СзНтз 1140 гСБНт 711 зОгСтвНго 1 ЧзОгС 1 211 в 273 - 74179 в 1 47,51 51,32 58,14 27,70 22,44 13,60 8,97 9,15 6,51 47,851,5758,54 27,38 22,26 13,94 9,14 9,45 6,53 МетилВодород Э Ю Пентаме- Пентаметилен тилен Метил Метил о-Фторфеиил...

Номер патента: 266655

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Карл, Людвиг, Фарбенфабрикен, Федеративна, Хельмут

МПК: C07D 285/135

Метки: 4-тиадилзола, 5-амино-1, n-замещенных

...и диметилформамид. В качестве связующих кислоту средств могут быть применены все общепринятые соответствующие средства, среди Них предпочтительно гидроокиси щелочных металлов, карбонаты щелочных металлов и третичные амины. Особенно пригодными соединениями являются гидроокись натрия, карбонат натрия, триэтиламин и пиридин,Реакционные температуры могут быть варьированы в широких пределах. В общем работают при температурах между 0 и 140 С, предпочтительно между 10 - 120 С.При выполнении предлагаемых способов применяются приблизительно эквимолярные количества исходных веществ. Реакционную смесь разделяют известным методом.Пример 1. К раствору 14,9 г (0,1 моль) 2-пропил-а мино,3,4-тиадиазола в 100 мл диметилформамида прибавляют при...

Номер патента: 276052

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Владимирова, Крылова, Мельников

МПК: A01N 57/28, C07F 9/24

Метки: n-замещенных, диамидомоно, кислоты, тиофосфорной, эфиров

...отгоняют, Получают 12 г масла.Для очистки продукта его хроматографируютна колонке, заполненной окисью алюминия.5 Выделен О-этпл-М-метиламидо-М,М,-трис(р-цнанэтил) -амидотиофосфат в виде желтого масла; п 2 1,5012.Найдено, %: 5 9,24; Р 8,39; Х 21,10,С 12 Н 2 ООХ 5 Р,Вычислено, %: Я 10,22; Р 9,90; М 22,36.П р и м е р 2, О-этил-Х,К - диметиламидоХ,Х- бис- (р - цианэтил) - амидотиофосфат.К смеси 9 г О-этил-Х,К-диметилдпамидотио.5 фосфата и 50 г нитрила акриловой кислотыпри комнатной температуре прнбавлятот этплат натрия; приготовленный нз 0,3 г металлического натрия, Температура реакционной смеси поднимается до 100 С. Затем смесь нагрео вают. еще 4 час на водяной бане, охлаждают,где К -группа Изве тиофостен способ получе орной кислоты...

Номер патента: 277771

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Крастынь, Микстайс

МПК: C07D 207/448

Метки: n-замещенных, цитраконимидов

...- 4 - кислоты нагреваютна бане со сплавом Вуда при температуре бани 260 в 2 С и остаточном давлении 70 -5 80 ллт рт. ст. Отгоняется вязкая желтоватаяжидкость. Полученную жидкость промывают5%-ным раствором углекислого натрия и сушат над безводным сернокислым натрием. Затем перегоняют с дефлегматором и собирают10 фракцию при 202 - 205 С. Выход К-метилцптраконимида 35,5 г (40,7% от теоретического),пз 1,4910.Найдено, %: М 11,02.Вычислено, %: Х 11, 19.15П р и м е р 2, 100 г (0,64 моль) 1 ч-этилпирролидон-карбоновой-кислоты нагревают набане со сплавом Вуда при остаточном давлении 70 - 80 лтл рт. ст. При температуре бани20 260 - 270 С вместе с водой отгоняется желтоватая вязкая жидкость, которую собирают ипромывают...

Номер патента: 277781

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завлин, Ленинградский, Сакис, Хаскин

МПК: C07F 9/15

Метки: n-замещенных, амикоалкиловых, кислоты, пирокатехинфосфористой, эфиров

...Раренной с прока абсол ом на ского аство оли асп получения М-замещенных аминоал фиров пирокатехинфосфористой кис й формулы Пример.этилового ф Р кислотььВ трехгорлую колбу, снабженную обратным хслодпльнпком, термометром, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 10,5 г (0,1 лтоль) диэтаноламина в 80 ял абсолютного серного эфира и к нему в течение 55 1 син приливают раствор 17,5 г хлорангндрида пирокатехинфосфористой кислоты в 100 ил абсолютного серного эфира со скоростью, обеспечивающей равномерное кипение эфира. По окончашш прибавления всего хлор- ангидрида реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане еще 1,5 час. Затем отделяют выпавший хлоргпдрат М-оксиэтил+ аминоэтилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты...

Номер патента: 293809

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Гольдфарб

МПК: C07D 333/14

Метки: 4-онов-2, 5-алкил-3-аминометилентиолен, n-замещенных

...С. Загустевшую смесь оставляют на ночь, растворяют при нагревании (-40 С) в бензоле, добавляют 10 1 л воды и перемешивают 30 - 40 ин. Органический слой отделяют, водный экстрагируют Оензолом, органи 1 еский слОЙ и экстракт объединяют, промывают водой, сушат МфО, бензол отгоняют и получают 7 г (выход 81%) желтого вещества с т. пл. 70 С, которое промывают холодным эфиром и перекристалли зовывают из гептана (в некоторых случаяхпосле отгонки растворителя продукт выделяется в виде масла, которое кристаллизуется при растирании с гептаном и охлаждении). П р и м е р 2. 5-Этил-(К-фениламинометилен) - 4 - тиолен-он.К суспензии 3 г форманилида в 3,4 г 5-метокси-этилтиофена при перемешивании постепенно прибавляют 3,7 г хлорокиси фосфо ра. Реакция...

Номер патента: 299520

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Копылов, Котов, Малегина, Праведников

МПК: C08G 73/18

Метки: n-замещенных, иибисг

...2 час. По завершении термической обработки в ИК-спектре полученных темно- красных пленок имеется интенсивная полоса при 1630 сл 1, а также полосы при 1730 и 2800 в 29 ся , что соответствует структуре поли,2-фенилен -5,5-бис-(К - метилбензимидазола) с некоторым количеством О-карбоксильных групп. Дальнейший прогрев пленок при 400 и 450"С приводит к декарбоксилированию О - СООН-групп (уменьшение интенсивности полосы при 1730 см-, СО 2 является основным летучим продуктом на этой стадии) и частично к образованию бензоиленбензнмидазольных звеньев (появляются полосы при 715 и 1760 ся - 1, интенсивность полосы при 1630 см 1 сохраняется).Полученные прочные пленки темно-красного, почти черного цвета, не теряют веса прн повгорпом прогреве на...

Номер патента: 302329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грава, Полис

МПК: C07C 225/08

Метки: n-замещенных, аминоацетиладамантановi, юэнайv-iv-io•

...луче- ряда ным. и веругих 5 ово онов1 Н, - НН. НС 1 3) Бъ фе 20 где К -- СНз, - С(СНз) з 1 цикл нил; МНК-пипер Соединения гается получать при взаимодейсдлатана ими ски- кими присоединением заявкиОпубликовано 28.1 Ч.1971. Дата опубликования опис Изобретение относится к способу по ния ранее не известных соединений из адамантана, обладающих противовирус и психодепрессорньви свойствами. Зт щества могут найти применение и в д отраслях фармацевтической химии,Предлагается способ получения н класса производных адамантана-Х-зам ных аминоацетиладамантанов (аминоке адамантана) общей формулы- СБН 5) - С 3 Н 7, - СН (С огексил-; 1-адамантил-; идино-; морфолино-. казанной формулы пре из 1-бромацетиладаман твии его с алифатичес азо-алкил),...

Номер патента: 323900

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Суминори, Фудзисава

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...

Метки: n-дизavleщehпыx, n-замещенных, аминокарбонилалкильныхсоединений

...т. пл. 241 в 2 С; 5-трифторметил - 2 - оксо -З-бензотиазолинацетамид, т. пл. 227 в 2 С; 2,6.диметнл-хлор-оксо- З-бензотиазолинацетанилид, т. пл. 284 С; 3-4- 55 (2-оксиэтил) - 1-пиперазинилкарбонилметил-хлор-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. 159 - 161 С; 3-(4-оксипиперазинкарбонилметил)-5- хлор-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. 178 - 181 С; К -2-К,Х - диэтиламиноэтил-оксо- 60 бензотиазолинацетамид, т. пл, малеата 138,5 - 139,5 С; 3 - 4-(2-оксиэтил)-1-пиперазинилкарбонилметил-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. малеата 197 в 1 С; 3-(4-метил-пиперазинилкарбонилметил)-5-хлор-ЗН - бензотиредмет изобретения 1. СпособК Х-дизаме оединений получения М-замещенных или енных аминокарбонилалкильных бщей формулы О 11 г 2Й й,Х - сера, алкилиминогруппа;А...

Номер патента: 330745

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Карпова, Лукь, Рудзит, Цизин

МПК: C07D 239/94

Метки: 2-фенил, n-замещенных, диаминохиназолинхинонов-5

...1). Темно- красные кристаллы, хорошо растворимые в метаноле, этаноле, ацетоне, хлороформе, умеренно - в этилацетате и бензоле, нерастворимые в воде, эфире и петролейном эфире,Найдено, о/с. С 71,72; Н 6,86; М 14,07.СзтНзвМ;О.Вычислено, ОГО: С 71,62; Н 6,51; М 13,93.П р и м е р 2. 2-Фенил-фенилазгино-пиперилинохиназолинхинон,6,Получают в условиях, аналогичных примеру 1, окисляя 1,56 г (0,005 иго гь) 2-фенил- фениламино-оксихиназолина в растворе330745 Предмет изобретения Составпитель Л. ПенневаРедактор Е. Герасимова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Сапунова Заказ 4423/13 Изд.1646 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушокая наб д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 0,02 г...

Номер патента: 331545

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Артур, Джерри, Иосиф, Соединенные

МПК: C07C 303/38, C07C 311/08, C07C 311/09 ...

Метки: n-замещенных, киль, перфторал, сульфамидоввсьооюзная

...или алюминия;Кз - содержащая гетероатом органическая 40 группа, которая связана с атомом азота черезароматическое кольцо, при условии, что оно не связано с бензоильной группой, отличающийся тем, что ангидрид или галоидангидрид перфторалкилсульфоновой кислоты под вергают взаимодействию с ароматическимамином или с солью амина с щелочным металлом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.. 68 - 64 С Метод А, белые кристаллы, т.пл, 60,5 - 62,5 Спетролейный эфир Метод А, белые и голк и, т. к и п160 С/2,4 ям, т. ил. 38 - 40 Сгексан Метод А, белые иголки, т. п75,5 - 76,5 Спетролейный эфир Метод А, чистые иголки, т. кип,120 С,0,05 мм, т. пл, 76 - 77 Спетролейный эфир Метод А, белыепл, 50,5 - 51,5 Спетролейный эфир лыс...

Номер патента: 400078

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вместе, Водород, Заключаюшийс, Или, Имеют, Ими, Метилен, Неразветвле, Низшей, Разветвленна, Также, Что

МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...

Метки: 10-дйгйдро, 10-этаноантрацена2изобретение, 9-(аминоалкйл)-9, mohyt, n-замещенных, активностью, которые, найти, новых, относится, применение, способу, фармакологической, этаноантраценов

...аргинином. 45,Поскольку, новые соединения содержатасимметрические атомы углерода, например,в аминоалкил-остатке,или в другом положениии исходя,из выбора исходных продуктов и методов, изготовления, можно получать 5 Оих как оптические антиподы или рацематыили так же, как смеси изомеров (смеси рацематов), поскольку они содержат, по меньшеймере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси,изомеров (смеси рацсматов) можно разделить известным способомна оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата на основе физико-химических свойств компонентов, например путем хроматографии и/или дробной кристалли озации,В полученных соединениях можно такжесвободную или ацилированную окси-,или кетогруппу в 12-ом положении переводить...

Номер патента: 405870

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 231/02, C07C 237/06

Метки: n-замещенных, а-(ы-замещенной)-амино, амидов, г-оксимасляной, кислоты

...Изопропиламид а-изопропиламино-т-,оксимасляной кислоты.К 6,2 г а, у-диброммасляной кислоты прибавляют охлажденный,до 0 С раствор 14,8 г изопропиламина в 45 г абсолютного спирта. Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на 7 суток, упаривают, остаток подщелачивают насыщенным водным раство ром поташа и продукт несколько раз экстрагируют хлороформом, Хлороформный раствор высушивают поташом и хлороформ отгоняют. Получают 3,66 г (73%) белого кристаллического вещества, т, пл, 131 - 132 С (из бензола).Найдено, %". С 59, 29, 59, 04; Н 10,69, 10,68; М 14,06, 14,18.СеН 22 КгО 2Вычислено, %: С 59, 37; Н 10,96; Ы 13,85.П р и м е р 4. Изобутиламид а-изобутиламино-т-оксимасляной кислоты,К 6,2 г а, 7-диброммасляной кислоты прибавляют...

Номер патента: 368751

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68

Метки: ehhbix, n-ah3ameli, n-замещенных, аминокарбонилалкильных

...пропил, изопропил, бутил, низший алкоксил, например метоксп-, этоксп-, пропоксп-,изопропокси-, бутокспгр ппа,три фтор метил;К 2 и Кз - низший алкил, например метил, этил, пропил, изопропил,бутил, 2-метилпроппл, цпклогексил, фенил, или группаз- И,К,/СН 5=С 155 в 1 Основание 143 в 1 То же- 1 ЧСаНь 5=С 1 127 в 1 119 в 1 ОснованиеМал еат 6=СНв 113 в 1 То же 6=ОС,Нь СН 131 Основание- ХС Н 5=С 1 171 в 1 То же 6=С СН,124 в 1 6=СРв 131 в 1 в которой Ка и Йв имеют вышеуказанные значения, при нагревании, предпочтительно. при , - 110 С,11 родукты выделяют известным способом н свободном виде или в виде соли.Исходные 1-азиридинилкарбонилалкильные соединения получают взаимодействием соответствуюьцего карбоксисоединения с азиридином,П р и м е р....

Номер патента: 857112

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Цизин, Черняк

МПК: A61K 31/136, C07C 221/00, C07C 225/30 ...

Метки: n-замещенных, амино-орто-хинонов

...р и м е р 3. Смесь 0,24 г4-пиперидинонафто,2-хинона, 0,13 гСаС 1, 0,42 мл дизтнламиноэтиламина в 6 мл метанола перемешивают30 мин, растворяют в хлороформе,промывают раствор водой, 33"немраствором хелатона-З, снова водойо и сушат, Растворитель отгоняют,остаток кристаллизувт и получают сое"дииениеб,П р и м е р 4. Соединениевполучают аналогично примеру 3, но вд качестве амина берут диметиламннопропиламин.П р и м е р 5. Смесь 0,24 г4-пиперндннонафто,2-хннона, О,3 гСаС 1 я, 0,36 мл акилина и . 0,8 млтриэтнламина перемешивают в Ь мл метанола 45 мин, прибавляют 20 мл53-ной НС 1, отфильтровывают осадок1 г, промывают его водой и сушат.П р и м е р 6. Соединение 1 дполучают аналогично примеру 5, но.в качестве амина берут...

Номер патента: 860696

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: "пьер, Мишель, Шарль

МПК: C07D 207/16

Метки: n-замещенных, солей, тиобутирамидов

...кислоту. Сухой остатокочиюают путемдистиллирования в вакууме. Таким образом, получают 7,9 гхлорида д 1-3"ацетилтио-трифторметил-пропионовой кислоты после дистилляции при 80-82 С под давлением16 мм рт.ст. Выход равен 80.Найдено,З: С 15,22Вычислено,Ъ: С 15,11Стадия в.д 1-(3-ацетилтио-трифторметилпропионил) 1.-пирролидинил-карбоксилат этила и его эпимеры.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, вводят 3,6 г хлорида д 1-3- -ацетилтио-трифторметилпропионовой кислоты в раствор 20 мл бензола, затем 2,2 г,.-этилпролината в растворе 20 мл бензола,и 8,9 мл 2 М раствора триэтиламина в бензоле. Реакционную смесь перемешивают при температуре меньше 5 фС в течение 12 ч. Затем промывают реакционную среду до исчезновения ионов хлора....