C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 529151

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Ростовщикова, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 53/16

Метки: карбоновых, кислот

...врта при твия капроизв угле21.щ вии спи ть аких хлорпрои одных ни чена,Из лабпра ультатнвнымнго продукте прои низок орйых являю способов наиболее рется способы получени однь 1Изобретение относится к способам синтеза карбоновых кислот представляющих практический интерес и широко используемых в производстве мономеров для пслимериэации, в синтезе красителей, лекарственных и парфюмерных препаратов, в ряде дРугих областей органического синтеза,Наиболее .распространенным способом получения карбоновых кислот в промышленности является окисление различных угле-, водородов, спиртов и альдегидов при нагр ванин в присутствии катализатора ) Ц .Однако в этом случае образуется большое количество побочных продуктов, затрудняющих разделение и снижающих...

Номер патента: 529153

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Мехтиев, Сафаров, Тагиев

МПК: A61K 31/197, C07C 227/12, C07C 229/12 ...

Метки: аминокислот, насыщенных

...(2,5 моль), 53 г (1,0 моль) Ю акрилонитрилв, 4,9 г (5 вес.% от общеговеса смеси вкрилонитрил . + иода) безводногоедкого кали. Смесь нагревают при температуоре 60-70 С и течение 1,0 час при пардиальном давлении 3 атм. Затем автоклав охлвж дают. Вы"ружают реакционный продукт, пред529153 Составитель С. ПлужновРедактор И, Кузнецова Техред И. Ковач КорректорС. Болдижар Закя.з 5254/74 Тираж 575 ПодписноеПНИИГП Государственного комитета Совета Министров СССРпо дедам изобретений и отирытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Уагород, ул. Проектная, 4 ставлякщщй собой концентрированный водный раствор , аланина, Полученную аминокислоту выделяют путем перенристаллизации, Послеуказанной обработки пол,чают 87,2 г 3...

Номер патента: 530020

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Гамага, Маркевич, Неваева, Парнес

МПК: C07C 31/13

Метки: транс-метилциклогексикарбинолов

...примерно96%,Использование предлагаемого способа получения транс-алкилциклогексилкарбиноловизомеризацией соответствующих цис-изомеров обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества:получение транс-карбинолов простой реакцией взаимодействия с натрием; более высокая степень превращения в целевой спирт;отсутствие побочных реакций (дегидратация,гидрогенолиз, скелетная изомеризация), снижающих выход целевых продуктов. 1. Способ получения транс-метилциклогексилкарбинолов изомеризацией соответствую -ших цис-карбинолов или смеси цис - и транс-карбинолов при нагревании и выделениемцелевых продуктов, о т л и ч а ю ш и й -с я тем, что, с целью увеличения выходацелевого продукта и упрощения технологиипроцесса, изомеризацию...

Номер патента: 530022

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Крысин, Набебина

МПК: A61K 31/15, C07C 243/34

Метки: аминокислот, гидразидов

...гидролиэом соответствующих 5-замешенных гидантоинов,Бель изобретения - упрощение процесса.Для этого пелевые продукты получают непосредственным взаимодействием 5-замешенных гидантоинов с гидразин-гидратом и выделением на смоле КБп -2, что позволяет существенно упростить процесс, исключив нэ него стадии получения аминокислот и их эфиров. 5-бензилгидантоин) кипятят с 15 мл 85%- ного гидразин-гидрата в течение 3-4 час и упаривают в вакууме досуха, Остаток растворяют в воде и пропускают через колонку (высота 100 см, диаметр Зсм), содержащую 40 г смолы КБп, а затем колонку промывают 100 мл раствора пиридина и 200 мл 2,5%-ного раствора аммиака. Собирают фракции по 50 мл и после электрофореза на бумаге отобранных проб объединяют те из них,...

Номер патента: 530635

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...охлажодают до 0 С и отфильтровывают от выделившегося хлорида натрия. К фильтрату добавляют 8,13 г метилового эфира А -( и-(1- -циклогексенил) -феиил 1-пропионовой кислоты и дают реакционному раствору в течение 16 час стоять. Выпаривают раствор в вакууме, растворяют. твердый остаток в 1000 мл воды, прибавляют 2 н. соляную кислоту до кислой реакции и экстрагируют эфиром, Высушенный над сульфатом натрия выпаренный в вакууме эфирный экстракт дает твердый ,остаток, из которого после перекриствллизвции из смеси афир и петролейного эфира получают 4 - ( н-(1-цлклогексенил)-фенил - -пропионгидроксамовую.кислоту в виде белого кристаллического вещества, т.пл. 145- 146 С.П р и м е р 5, В охлаждаемой смесью ацетона и сухого льда трехгорлой...

Номер патента: 530636

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...из твердого остатка после перекристаллизвции из лигроинв получают А -и- ( 1-циклогексенил)-фенил 1-изомасляную кислотуов виде белых кристаллов; т.пл. 142-144 С.П р и м е р 7. К раствору 21,2 г 1,2,-0-изопропидиденгдицерина в 70 мл абсолютоного пирид,;ча прибавляют при 5 С при перемешивании по каплям раствор 40 г хдорангядрида д, -и - ( 1-цикдогексенил)-фенид 1 -пропноновой кислоты в 30 мл абсолютного бензола и дают в течение 16 час стоять при комнатной температуре. Выпариваютв вакууме на ротационном испврителе, к остатку прибавляют дед, экстрагируют эфиром,и эфирную фазу промывают три раза по 100 мл2 н. соляной кислоты, 2 раза по 100 мл воды и один раэ 100 мл насыщенного раствора бикарбонатв натрия.После высушивания над сульфатом...

Номер патента: 530637

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Жак, Жан, Эдмон

МПК: C07C 61/06

Метки: кислоты, производных, простановой

...25 С,Стадия Б, Этиловый эфир З-этокси-б-.ин-гептеновой кислоты.Растворяют 10 г этилового эфира 3-ок,со-гептиновой кислоты в 60 см зтвнола,зприбавляют ЗО см этилового эфира ортому зравьиновой кислоты и О, 35 смз серной кислоты и перегоняют 25 смз растворителя припропускании азота в течение сорока 5 мин.Затем охлаждают, прибавляют хлористый метилен, промывают 2 н. едким натром, экст- ррагируют хлористым метиленом, сушат органический слой над сернокислым натрием, обрабатывают животным углем, фильтруют иупаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют хлорис-бтым метиленом и получают 7,05 г этилового эфира 3-этокси-ин-гептеновой кислоты в виде светло-желтой жидкости, растворимой в спиртах, эфире, бензоле и...

Номер патента: 265349

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Жомов, Кононов, Леонтьев, Маслобоев-Шведов, Миначев, Мортиков, Папко, Хлопочкин

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: втор-бутилбензола

...параллельными плоскоси 20 оС 125 кг/см 2,и м е р 1, Скорость подачи этиреактор 2,0 л/час, бензода 40 мл/час, мольное соотношение бензол:этилен 5:1, обьемная скорость по бензоду4 час, температура 200 оС, давление30 атм. Концентрация втор-бутилбензолав продуктах реакции 10,4% (выход 48,4%),сьем с 1 см катализатора 0,30 г/час.Кроме втор-бутилбензола, в катализатесодержится непрореагировавший бензол,3,4% этилбензола (выход 13,6%) и лишьследы диэтилбензолов,П р и м е р 2, Скорость подачи этиреактор 3,355 л/час, бензола -/час, что соответствует соотнош15нзола и этилена 2, 3: 1, Объемная срость по бензолу 3 час 1, температура200 оС и давление 30 атм. В катализатесодержится 10,2% втор-бутилбензола (вьход 44,2%), съем с 1 смз катализатораО,ЗЗ...

Номер патента: 530876

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов

МПК: C07C 11/30

Метки: винилацетиленовых, углеводородов

...металлов, например 20 никеля.Однако известные способы довольно сложизобретения - упрощение технолоесса - достигается тем, что соединение обшей формулы НСиС-СН(ОН) С:( ОН) Ре Ягде Й и ЙЕ имеют вышеприведенныеначения, обрабатывают эквимолекулярнымоличеством этилового эфира ортомуравьиой кислоты (этилортоформиат) в присутст.4ии каталитических количеств бензойнойокислоты при нагревании до 140-160 С содновременным отбором продуктов реакции.П р и м е р 1, В колбу Кляйзена по.мешают 5,2 г (0,045 г-моль) 2-этилбу 1 гии-диола,2, 6,6 г (0,045 г-моль)втилортоформиата и 0,31 г (0,0024 г-мол)1(оензойной кислоты, проводят реакцию с од овременной отгонкой образующихся продуктотгов при температуре бани 140-160 С, обрабатывают соответствующим образом и...

Номер патента: 530877

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Дельник, Мантуло, Назаренко, Новиков, Приходько, Сердюк

МПК: C07C 17/38

Метки: железа, хлорного, хлоруглеводородов

...в них и не разрушает их даже при рофлительиом кипячении. Одновременно проис-, сподит частичная очистка от смолистых веществ. М го В качестве твердых восстановителей можиспольэовать восстановленное железо,хлористое олово, одиохлористую медь,ххлористый титан.530877 Содеркаипа хлорного еГм.эа до Очистки, Й ССТаНОВИТЕЛ 7 10 10%-5 п 555 раствор двхлористого Олова вовтор-бутиловом спир 0 3 1ный раствор ХЛОР 5 СТОГО ОЛОВ Эт 55 ОВО 5. СИИРТ БОСС 5 ПИОВ 55 О 5555 ОО жЕЛ 3 10 Однох 5 ор 55 стая медь 0,10 10 Двухлористое олов Ь. Л 2 НрО 0.1 Формул чпасов О Н 5;5; 5 С ПОдс личак У" О 5;,"О 55 Г 5 СТ 5 ОР,Г 5 РО 55 СОЛ В КНЧиспользуют восста становлениое желе или однохлористую овитель, например вос о, двухлористое олово медь. 1 отли 2....

Номер патента: 531796

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Исраелян, Исрафилова, Сидорчук, Султанов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...по отно5 водородам.Для оценки экстрагента была проведена одностадийная экстракция низкомолекулярныхароматических углеводородов из модельнойсмеси, содержащей 50 об. о/о ароматическихо углеводородов (бензол, толуол) и изопарафннов (изооктан), толуол- гептан и фракции каталитического риформинга 60 -40 С. Условия экстракцип: температура 20 С, кратност 1- экстрагента 1: 1,5 Для сравнения с предлагаемым 3-оксиэтиловым эфиром бензойной кислоты была проведена одноступенчатая экстракция с промышленным экстрагентом - 57 о-ным водным раствором диэтиленгликоля (ДЭГ) и Д-оксиэтиО ловым эфиром о-окспбензойной кислоты при531796 Результаты одноступенчатой экстракции ароматических углеводородовСуммарное содержание ароматических углеводородов,...

Номер патента: 531797

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Гуревич, Непокрытых

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, выделения

...технологического процесса.Процесс осуществляется следующим образом: исходное сырье смешивается с раствори 25 телем, полученная суспензия подается в трубчатую печь, откуда парожидкостная смесь поступает в ректификационную колонну. С нихсней тарелки колонны отбирается карбазольнаяфракция, а с верха колонны - пары антрацеКорректор О. Тюрина Редактор Э. Шибаева Заказ 2262/3 Изд. ЪЪ 1704 1 праж 575 Г 1 одписиое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 на и фенантрена в смеси с парами растворителя. Из конденсатора раствор поступает в делитель флегмы, откуда часть его подается на орошение колонны, а остальное - в кристаллизатор,...

Номер патента: 531799

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Долбин, Кулыгина, Москаленко

МПК: C07C 37/14

Метки: 4-дитрет, 4-трет, амилфенола

...р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 56,4 г измельченного фенола и к нему через капельную воронку при перемешивании добавляют 33 г смешанного катализатора, содержащего, г: Н 804. 8,7, НзРО 4 19,5, воды - 3,8.Затем в течение 20 мпн прилива 1 от 126 г (200 мл) 80%-ного изоамилена так, чтобы температура реакционной массы сохранялась в пределах 20 - 25 С. Реакционную массу выдерживают при этой температуре 5,5 ч, и ней добавляют 200 мл петролейного эфира (фр.70 - 110 С) и промывают водой до нейтральной среды, затем 4-трет.амилфенол экстраги.531799 Выход в расчете на 1 кг взятого в реакцию фенола, ,г,Содержание Состав катализатора, г Общий выход продуктов алкилирования,Время реакции,...

Номер патента: 531800

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Антонова, Моисеев, Мратхузина

МПК: C07C 69/74

Метки: 1нонан, 6-дион1, 7-тетракарбоновой, бицикло(3, кислоты, тетраметилового, эфира

...химиков исследователей, поскольку эфир Месрвейнаявляется исходным соединением для синтеза физиологически активных производных адам антана.Для сокращения времени процесса по пред лагаемому способу процесс смешения компонентов ведут при комнатной температуре (15 - 25 С) с последующий выдержкой реакционной массы при 50 - 60 С в течение 10 - 30 мин, что позволяет значительно сократить 25 время процесса конденсации от 84 ч до 1,5 -531800 Формула изобретения Составитель Г. ГрищинаРедактор Л. Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Л. Котова Заказ 2269/9 Изд.1703 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 28,5...

Номер патента: 531801

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Левченко, Панасенко, Стальнов

МПК: C07C 69/76

Метки: аллиловый, арилкарбоновых, кислот-мономеров, полимеров, синтеза, электроизоляционных, эфир

...р 2. Сложный аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты.Синтез осуществляют при следующих соотношениях исходных продуктов: 1 - флуоренонкарбоновой кислоты 22,4 г (0,1 моля) гидро- окиси калия 5,6 г (0,1 моля), хлористого аллила 22,8 г (0,3 моля), бензола 500 мл.Условия процесса, обработки реакционной массы и выделения целевого продукта аналогичны описанным в примере 1,Выход эфира 11,5 г (43,5% от теоретического).Это кристаллический продукт желтого цвета, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, трудно растворим в этиловом спирте, нерастворим в воде. Аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты Аллиловый эфир п-бромбензойной кислоты Диаллиловый эфир дифеновой кислоты Указанные ароматические сложные аллиловые эфиры...

Номер патента: 531802

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Гридасов, Дроговоз, Кабачный, Черных

МПК: A61K 31/18, A61P 7/10, C07C 311/21 ...

Метки: активность, амиды, диуретическую, замещенные, м-п-сульфамилбензолсульфокислоты, проявляющие

...крысах по метод 1 Кам первичного фармакологического исследования биологически активных веществ.Исследования на мышах показали, что замещенные амиды 1-(и) -сульфамилбензо;сульфокислоты увеличивают мочеотделение у мышей на 314 - 597 О/о и превосходят активность гнпотназида и диакарба на 30 - 240% (табл. 1).Опыты на крысах подтвердили выраженное дцуретпческое действие исследуемых препаратов, которые усиливают диурез у данной группы животных на 180 - 230% и превосходят активность гнпотпазида и дикарба на 20 - 22% (табл. 1).Из данных табл. 1 следует, что замеценные амиды л 1-(и)-сульфачилбензолсульфокислоты, как в опытах на мышах, так н на крысах, проявляют хорошо выраженную диуретическую активность, превосходящую по активности такпе...

Номер патента: 532338

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иогеннес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 213/08, C07C 215/50

Метки: бензиламина, производных

...в вакууме. Остаток растворяют в этаноле и после добавления соляной кислоты в этаноле гидрохлорид кристаллизуется. Т. пл. 193 - 194 С (разложение),П р и м е р 4, Х-Этил-Х-циклогексил,5-дибром-оксибензиламин.1,2 г 2-Ацетокси-Х-ацетил-Х-циклогексил,5-дпбромбеизиламииа в течение 1 ч кипятят с 0,5 алюмогидрида лития в 100 мл абсолютного тетрагидрофураиа; избыточный алюмогидрид лития разлагают путем осторожного добавления воды. Образовавшийся осадок отсасывают и промывают тетрагпдрофураном. Объединенные водосодержащие растворы тетрагидрофурана сгущают, оставшийся водный остаток экстр агируют хлороформом. Хлороформиый раствор сушат над сульфатом натрия и сгущают. Полученное таким образом масло растворяют в этаноле и после добавления соляной...

Номер патента: 533333

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 213/00, C07C 215/50

Метки: бензиламинов, солей

...1-она в смеси иэ 30 мл грег;буганола и 5 мл 2 н,раствора едкого натра в тегениочас кипятят с обратным холодильником. ;месь охлаждают, добавляют сначала 30 мл 1 н, соляной кислоты и затем избыточный раствор кислого карбоната натрия, Спирт ртгоняюг в вакууме и водную фазу два раз кстрагируют смесью из тетрагидрофуранапростого, эфира (1: 1 ). Органический эк тракт сушат сульфатом магния и в вакууе сгущают до небольшого обьема. В горю ем.сосгоянии смешивают с петролейнымиром до помутнения и на холоде выкрис пеллиэовывают указанный продукт, которыйо плавится при 191-193 С, т,пл. гидрохлори. ла 212-218 С (разложение),П р и м е р, 2 3,5 Йибром-окси- - И -(транс 4-оксициклогексил)бензиламин2 г 6,8-дибром,4-дигидро-З граног...

Номер патента: 533336

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Арне, Бенгт, Бенни, Герт, Знар, Ларс, Педер, Свен, Стиг

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32, C07C 217/34 ...

Метки: активных, аминопропанолов, антиподов, оптически, солей

...изо- или н-пропокси, предпочтительно метоксигруппой.Реакционноспособнвя этерифицироэаннаяокгигруппа является, в честности, оксигруппой, этерифицированной сильной неоргани-, З 0ческой или органической кислотой, предпо+тительно галоидводородной кислотой, например соляной, бромистоводородной, йодистоводородной, а также серной кислотой илисильной органической сульфокислотой типе Ж1сильных ароматических сульфокислот, например бензолсульфокислотой, 4-бромбензолсульфокислотой и 4-толуосульфокислотой,Х является предпочтительно хлором, бромом, йодом, Такая реакция проводится обыНным способом, Если в качестве исходногосоединения применятст реакционноспособныЯэфир, то процесс ведут преимущественно вприсутствии основного конденсирующего,агента...

Номер патента: 533581

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Бочаров, Калиненко, Наметкин, Титов, Федоров, Фейгин, Черный

МПК: C07C 15/02, C07C 7/148

Метки: ароматических, углеводородов

...и диецы С,Итого: 2,60 2,98 0,33 ОЛО 12.75 АроматическиеБензолТолуолЭтилбензолКсилолыСтирол УглсвОДОРОЛ 11: 46,88 24,02 1,25 2,57 4,04сек и соотношении этаца и жидки. продуктов 47:52% по весу.Состав полученных продуктов приведен в табл, 1 и хроматограмме, т;зобвяжеццой ця фиг. 2 (до нафталина). Ня хромятогряммях фиг. 1 и 2 цифры без кружков ооознячают масштабные мнокители пц(ов, цифры В круж ках соответствуют пикам углеводородов: 1,2 - пентены и пентадиены, 3 - ццклотецтддпеп;4, 5, 6, 7 - гексены и гексдлцены; 8 - метилциклопентадиен; 9 в бензол; 10 в циклогексац; 1, 12, 13 в гептены и гептадцены; 14 - толуол, 15, 16, 17 - октены и октад:сцы; 18, 19 - нонены, 20 - этилбензол; 21 - ксилолы; 22 - стирол; 23,...

Номер патента: 533582

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Буряк, Ковалевская, Мошинская

МПК: C07C 15/24

Метки: 4-бис(п-метилбензин)нафталина

...По окончании реакции останавливают мешалку, прц этом, катализатор опускается на дно реактора. Реакционную массу осторожно сливаютКатализатор Примечание 27 пСз СзНзН (СНз) зМС28 пС) Сз 1 зСНз(СзНз)з)МС Нафталин 55,4 Синтез проводят попримеру 1То жеТо же Толнл- нафтил- метан 56,7--85,4 Синтез проводят попримеру 2То ие 28 пС, СзНзСНз(С 4 Нз) зхС28 пС 4 СзНзН(СН,) зЧСГеС 1 з СзН,СНз(С,Н;) зХС 86,5 То же 84,2--74,3 в---25 КК (А 14) 2 КС пМеС 1 с катализатора, отмывают ее от остатков катализатора и растворенного в пей хлористого водорода до нейтральной реакции. Отгоняют с паром 3,29 вес, ч, (4,9% от теории) непрорсагировавшего нафталина и перегоняют оставшийся продукт под вакуумом. При температуре 180 - 200 С/2 мл рт. ст. отгоняют 23,01 вес....

Номер патента: 533583

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Гольденберг, Лапшин, Никифоров, Шилов

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...1. Способ по кофазным г при повышенн катализатора ртути, отлич усовершенстволучения хлорис дрохлорнрован ой температуре - водного рас ающийся тек вания техноло ого винила хсидем ацетилена в присутствии вора хлорнда что, с целью ического простен также способ получения ла с использованием водно ализатора, содержащего хло лористую медь 21. Недоста соба является невысокая ть процесса вследствие в ания взрывоопасных ацетил ытекающие отсюда сравнит е объемы реактора синтеза. логичеть ка- хлор/л рамоль/л.на хаскороетилен.лизато- протежелезо 30 является более доступным реагентом по сравнению с полухлорнстой медью.По предлагаемому способу хлорвинил получают пропусканием смеси ацетилена и хлористого водорода в соотношении 1: 1,1 - 1,2...

Номер патента: 533584

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Коптюг, Крысин, Люкшова

МПК: C07C 39/24

Метки: 4-бром-2, 6тетраметилфенола

...Исходный пв.ттаметилфенол может быть тепко получен,взаимодействиеч фенола с метачтолом или лггттина с метанолом и окисью кальция.Процесс ведут в присутстаии органического растворителя, например уксусной кислоты,обретени Форм .ч а и Спссоб получения тплфвнола взаимодейс ното фенола с бромом чвокого растворителя,-бром,3,5,6-тетрамевием алкилпроизводприсутствии органпо тлич ающийся Недо "татками извесся невысокий выход целнодоступность исходнотстоимость. рисоединением заявки -и,ш гает-бутилового спирта, или водного ацетона.П р им ср 1. К раствору 32,8 г (0,2 моль) псгптаметилфенола в 60 м,г 80%-ной у 1 к:усттой кислоты при 40 С прибавляют за 20 тшн 20,7 лтл (0,4 лтоль) брома, после чего реакционную смесь перемешивают 3 час прп 40 - - 50 С....

Номер патента: 533585

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Аммон, Когерман, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 43/20

Метки: гераниола, замещенных, фарнезола, фениловых, эфиров

...тело. меризации изопрена с галогенпроизводными, содержащими до 49% геранплхлорида (терпеновая фракция) и 30% фарнезплхлорида (сексвитерпеновая фракция) .П ри м е р 1. 21,8 г л-хлорфенола н 7 г МаОН растворяют в 25 мл воды и при 70"С добавляют по каплям 105 г водно,:о раствор 1 хлористого геранилдиметплфениламмония, полученного пз 58,0 г фракции монотерпеновых хлоридов теломера изощрена с его гидрохло ридами, содержащего 46% геранилхлорида и 40 г 1 ч,К-лиметиланилина. После выдерики регга 1 итной смеси,при казанной температу ре в течение часа в пеакциоппую колбу пуска ют,водяной,пар. Прп этом с:.арами воды отгоняется Х,Х-имстплапп.тпн, который после вакуумной перег:зкч 1 может быть повторно использован. Из оставшегося в перегонной колбе...

Номер патента: 533586

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Егиазарян, Морлян, Мурадян, Товмасян

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...1 Образмецно зуется пост вый а массы.быстро ДООЧВЗЕЦ 1- скелет:ого цошешьи от С, причемегцд цепресферы реак15 93 120 в 601 О 90 96 с 0 -- . ) 1 3 20 0 1 Формула зобрете 1 ця Составитель Н. ПржиялтовскаяРедакто;) Л, Герасимова Текрсд В. Рыоакова 1;о )ректор В. Гутман Заказ 956,1462 Изд.1740 Тира)к 575 ПодписноеЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открьтийМосква, Ж, Раушская аб., д. 45 Тип. Харьк, фпл. пред. сПатент Призеры коцкретпого идполцецця.Получецие пропиоцового альлегцля.П р и м е р 1. В реактор загружают 50 г катализатора никель Рецея (1) так, чтобы о; цаколцлся пол небольшим слоем волы. Затем добавляют 100 г аллилового спирта (11).Прц добавлении спирта 11 темтература смеси...

Номер патента: 533588

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Акимов, Блох, Бражник, Букаров, Ванда, Гликин, Евсеева, Кондратьева, Травко

МПК: C07C 69/15

Метки: винилацетата

...з количестве 4,7 г/час, содержащую 0,5 вес. % ацетата цинка (0,023 г/час) с последующим диспергированием этого раствора в кипящем слое катализатора. В слое катализатора происходит образование винилацетата.Продукты реакции, содержащие винилацетат, непрореагировавшие уксусную кислоту и ацетилен, побочные лродукты поступают в холодильник, где,кенденсируются и сооираются ,в лриемник.Ацетилен и несконденсировавшиеся побочные продукты выбрасываются в атмосферу. За 24 час синтеза получено 120 г винилацетата-сырца, содержащего 82% винилацетата и 16,5% уксусной кислоты. Концентрация ацетата цинка в уксусной кислоте, вес. % Конверсия уксусной кислоты, вес. % Выход по пропущенной уксусной кислоте, вес. % Выход по прореагировавшей ук. сусной...

Номер патента: 533589

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Нейланд, Папаринска

МПК: A61K 31/195, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: 4ациламинофталевой, ангидрида, кислоты

...(23), 3297 (70).фильтрат упаривают досуха и получают счесь 4-бензоиламинофталевой кислоты с асгилрилом 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,14 - 1,23 г; т, пл. 222 в 2 С.2,0 г смеси 4-бесизоиламинофталевой кислоты и ангидрида 4-бензоиламинофталгвой кислоты и 10 лсл уксусного ангидрида кипятят 5 лссся. Раствор фильтруют и оставляют кристаллизоваться при комнатной температуре на несколько часов. Бгсцвет 1 ные кристаллы Отсасывают и выоушивают в вакуумном шксс при 110 С л течение 5 час. Получают ангилрид 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,1 - 1,2 г (59 - 65% ); т. пл. 242 в 2 С,Найдено, /о: С 67,47; Н 3,25; Х 5,07; 5,56.С 15 НО 4 ХВычислено, /о. С 67,42; Н 3,39; Х 5,24.ИК-спектр, см(ос 1 поглосцения) - интервалы 900 в 14...

Номер патента: 534446

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Полякова

МПК: C07C 13/52

Метки: 8-тризамещенных, азуленов

...С 11 Н 11 ель изо повышение ирение а в. Поста мым снослена об 25 Изобретение относится к улучшенному способу получения 4,6,8-тризамешенных азуленов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ.Известен способ получения 4,6,8-триметилазулена взаимодействием перхлората триметилпирилия и циклопентадиенилнатрия в тетрагидрофуране с выходом не выше 50 % 11, Недостатками известного спосс ба являются невысокий выход целевого про- О дукта, взрывоопасность металлического натрия, используемого в синтезе циклопентадиенилнатрия,и токсичность тетрагидрофурабретения - упрощение процесса, 1ыхода целевого продукта и расортимента получаемых продукенная цель достигается описываом получения производныхей формулы 1 2 гдеимеет...

Номер патента: 535266

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Левковский, Малахова, Ткач, Шмидт

МПК: C07C 11/02

Метки: гексенов

...пропитывают в течение 24 ч соединением никеля в растворе толуолл из расчета, например, 3 вес.% гиона никеля от веса носителя. Затем растворитель выпаривают на водяной бане и носитель с диспергированным на его поверхности соединением никеля высушивают в течение 2 - 3 ч при 110 С и подвергают вакуумной обработке (1(10 - а мм рт. ст 60 С).П р и м е р 1. Димеризация пропилена в среде октава в лабораторной проточной установке на каталитической системе, состоящей из (изо-СаН,), А 1 С 1, %(С,Н,О,) +СаСОз при концентрации никеля на носителе 3 вес. %.В сосуд типа утки при 10 С в атмосфере пропилена вносят 0,1 г %(С 5 Н 70),+СаСОа, 20 мл н-октана, прибавляют по каплям О,44 г диизобутилалюминийхлорида. При встряхивании реактивной смеси в течение 36...

Номер патента: 535267

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Дейнека, Лунин, Падурец, Платэ, Чертков

МПК: B01J 23/75, B01J 31/02, C07C 15/04 ...

Метки: бензола

...является способ получения бензола гидродеалкилированием алкилароматических углеводородов в присутствии водорода и катализатора, представляющего собой щелочной металл (калий, натрий, литий, цезий, рубидий) на угольном носителе. Процесс ведут при 220 в 5 С, давлении 70 атм 2, Недостатком этого способа является необходимость применения высокого давления, высокий расход водорода, необхо. димость регенерации катализатора. 10 25 Примеркатализато частиц око толуола 35Пример 30 ром 10 мм авеска размер щения С целью упрощения процесса в предлагаемом способе процесс ведут в присутствии катализатора, представляющего собой гидрид сплава циркония с кобальтом - ХгСоНз, при 250 в 4 С, предпочтительно 260 в 3 С. диамет- изатора(71) Заявитель Моск 2....