C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 453823

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Гюнтер, Иностранна, Карл, Эрнст

МПК: C07C 33/24

...исходную смесь вводят в смесь 350 мл ледяной воды и 25 мл концентрированной соляной кислоты и выделившийся кар бинол поглощают 250 мл простого эфира, Органическую фазу отделяют, промывают водой, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток застывает и его перекристаллизовывают из петролейного эфира при добавлении небольшого количества уксусного эфира. Получают 2,51 г (55/О теории) бесцветных кристаллов 4-(4-бифенилил)-1-бутанола с т. пл, 75 - 76 С.П р и м е р 5. В суспензию 1,9 г (0,05 моль) борана натрия в 50 мл 1,2-диметоксиэтана, перемешивая, при 15 - 20 С прикапывают 12,93 г (0,05 моль) хлорида 4- (4-бифенилил) -масляной кислоты в 30 мл 1,2-диметоксиэтана. Кончив добавлять, перемешивают еще в течение 2 ч....

Номер патента: 453824

Опубликовано: 15.12.1974

МПК: C07C 51/12, C07C 53/00, C07C 57/03 ...

Метки: «и—или», алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...бокспт, окись титана, окись циркония, глины, как натуральные, так и обработанные кислотой, например, Супер-филтолс, аттапульгит, известь, силикат магния, карбид кремния, активированный и цеактиви. рованный уголь, цеолиты и цеолитовые молекулярные сита, твердая пена, например керамические пористые структуры и пористые органические полимеры, Эти носители могут быть в виде однородных цлц неоднородных асц, или капиллярных трубоклагаться между тонкими формованными эле. ментами, как экструдаты, керамические стержни, шары, бесформенные куски, плитки и т. п., расположенными внутри реактора.Исходная окись углерода гяокет содержать различные примесгг: азот, водород, двуокись углерода, инертные газы, воду и углеводороды парафинового ряда с Сг - С...

Номер патента: 453825

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Дьюла, Имре, Иностранное, Кальман, Янош

МПК: C07C 59/195

Метки: дегидролцетоуксусной, кислоты

...алкалиметрическим анализом,Определением температуры плавления и значения коэффициента экстпнции (погасаиия)при 360 нм Ез 1 а=0,15.20П р и м е р 1. 84 Вес. ч. 94% -ного дистиллированного дикетепа 1 юдают в течение 4 ч притемпературе 40 - 50 С в перемешиваемую иохлаждаемую смесь (вес. ч.) 200 бензола, 0,5ДАБКО и 1 пирокатехина. Кончив добавлятьдпкетен, реакционную смесь дополнительно11 еремешивают 15 51 и 11, зятем экстрагируютраствором 22 вес. ч, гидрата окиси натрия в400 ооъемах воды. Прп этом не образуетсяэмульсия, водная фаза легко отделяется, Изводной фазы высвобождают дегидроацетоуксусную кислоту с помощью хлористоводородпой кислоты. Получают 76,2 вес. ч. (95,5% )белого вещества, имеющего т. пл. 110 С и содержание...

Номер патента: 453826

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Джон, Иностранна, Нормэн, Томэс

МПК: C07C 213/04, C07C 217/58

Метки: аминов

...структуры 11; сравнение этого числа с числом, установленным путем титровация полученного аминпого продукта, показывает, сколько азота первичного амина потеряно вследствие выделения аммиака и образования вторичного амина.Содержание окиси этилена может составлять 45 - 200 молей на 1 моль амина. Соотношение взятых для реакции компонентов зависит от цели использования конденсата амина и окиси этилена в качестве поверхностно- активного вещества, Если доля окиси этилена в конденсате низка, то растворимость конденсата в воде тоже низкая; если эта доля повышается, то улучшается и растворимость конденсата, Все приведенные здесь количества окиси этилена - средние данные. Было установлено, что полученные по предлагаемому способу соединения 1...

Номер патента: 453827

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Христиан, Циба

МПК: C07C 227/16, C07C 229/36

Метки: р-амино-р-фенилпропионовойкислоты

...После прибавления простого эфира кристаллизуется амид 13-амино-р- (3,4-диметоксифенил) -пропионовой кислоты с т. пл. 97 - 98 С.П р и м е р 4, 21 г хлоргидрата гидроксиламина растворяют в 20 мл воды. К этому раствору прибавляот горячий раствор 6,8 г натрия в 200 мл этанола. Охлаждают образовавшуюся суспензию и филыруот ее. В течение 20 ч нагревают фильтрат с 20 г Р-метил,4,5-трюетоксикоричной кислоты с обратным холодильником. Затем выпаривают реакционную смесь досуха. Растворяют остаток в воде и экстрагируют раствор с помощьо метиленхлорида. Выпаривают водную фазу. 1 остатку прибавлгпот 5 н. соляную кислоту, после чего вьшадает хлоргидрат 13-а мино-(-метил- (3,4,5- триметоксифенил) -пропионовой кислоты т. Пл. 22 о - 228 С...

Номер патента: 453829

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Ност, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 311/59

Метки: бензол, замещенной, сульфонилмочевины

...-этил) -бензолсульфонил)1-циклогептилмочевина.4,26 г Х-(Р- (2-метоксп-хлорбспзампдо) -этил) -бепзолсульфопил-метилуретдпподогреваот с обратным холодильником с1,6 г ацетатд циклогсптиламипа в 100 млдиоксапа в течение 1,5 ч. После добавления воды и перскристаллизации выпавшего продукта пз смеси метанол и воды получают М- - (2-мстокси-хлорбензампдо) -этил) -бснзолсульфопил -Х-циклогептплмочевину с т. пл. 140 С.П р и м е р 4. М- (Р- (2-Метоксибенза 5 10 15 20 25 30 35 40 6м идо) -этил ) -бензолсульфон ил -Х-ци клогептилмочевина.Смесь 10 г Х- (р- (2-метоксибензамидо)-этил) -бензолсульфопил-мочевины (т. пл.183 С), 300 мл толуола, 30 мл монометплового эфира гликоля, 1,65 г ледяной уксусной кислоты и 2,8 г циклогептиламина...

Номер патента: 453830

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод

МПК: C07C 277/08, C07C 279/20

Метки: замещенного, соответственно, фенацетилгуанидина

...н раствор 0,1 моль этилата натрия в 200 мл этанола прибавляют к раствору гидройодида 1,3-диметилгуанидина и выдерживают реакционную смесь 14 дней при комнатной температуре. В это время периодически отгоняют образовавшийся метанол небольшим количеством этанола и заменяют его периодически изопропанолом. После упаривания досуха растворяют остаток эфиром и подкисляют этацольным раствором соляной кислоты до рН 2, Отфильтровывают осадок, растворяют в воде и подкисляют разбавленным раствором КаОН до н;елочной реакции. Отделяют выделившееся основание, суспендируют в воде, прибавляют разбавленную соляную кислоту и нагревают до растворения. Горячий раствор обрабатывают углем и отфильтровывают. При охлаждении фильтрата получают светло-желтые...

Номер патента: 453831

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Ким, Косин, Мицуо, Ниппон, Сабуро, Терухиса, Хасимото, Ясуси

МПК: C07C 335/28

Метки: замещенных, тиоуреидобензола

...- Сз, алкиламинокарС 4 - Св, тиоформил; незамещенныйщенный алкилом с С 1 - С, аминотиоЗ,З-диметилуреидотиокарбонил илитилтиоуреидотиокарбонил;А - неорганическая или органичслота.Известен способ получепутем взаимодействия орорганических кислот с ам 5.12,74. Бюллетень46 т 111 4383453831 оксана. Смесь выдерживают 30 мин, упаривают в вакууме диокса - , промывают остаток ацетоном и получают 2,5 г кристаллов с т. разл. 188 С,Найдено, %: С 43,60; Н 5,12; Х 15,20; Я 11,45. Температура разложения, ССтруктурная формула Химическое наименование С О 11ЪН- С-ХН- С- О-СН-,153 2-(3-Метоксикарбонил-тиоуреидо)-анилин- нитрат Ы О 1ЯН - С-ЪН- О- О- СНз 151,5 в 1 2-(3-Метоксикарбонил-тиоуреидо)-анилин- оксалат2-(З-Этоксикарбонил-тиоуреидо)-И,Х-диме-...

Номер патента: 454194

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Беликова, Вольпин, Коломников, Нахшунова, Платэ, Савельев

МПК: C07C 13/42

Метки: 5-этилиденнорборнена

...инертного газа, использовать очень чистый исходный 5-винилнорборнен, кроме того, катализатор очень токсичен.С целью упрощения процесса, предлагается изомеризацию 5-винилнорборнена проводить в присутствии соединений родия,В качестве катализаторов можно использовать соли трехвалентного родня, например треххлористый родий, а также ацетонитрильный и бензонитрильный комплексы трехвалентного родия, При этом в качестве растворителя применяют апротонные полярные растворители, способные к комплексованию с соединениями родия, например диметилформамид, диметилацетамид, ацетонитрил, бензонитрил и другие.В качестве катализаторов можно также использовать фосфиновые комплесы одновалентного родия, например (Р 1 зР) з К 1 С 1, (Р 1 зР) К 1 т(СО) зС...

Номер патента: 454195

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Беленко, Берлин, Веллер, Горелова, Скибинская, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: хлорметанов

...для нормальных условий в расчете на стационарный слой катализатора,воздухом или паро-воздушной смесью 5 ри700 в 11 С в течение 5 в 1 час.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что прпменяют спликагель, обработанный воз 5 духом плп наро-воздушно смесью прп 900 -1000 С в течение 1020 час. Предмет изобретения 1. Способ получения хлорметанов путем высокотемпературного хлорирования метана хлором в присутствии в качестве катаемзатора силикагеля с выделением целевых продуктов известным приемом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выходов продуктов неглубокого хлорирования метана, используют силикагель, предварительно обр 5 богапнь 55 3. Способ поп. 1 и 2, отличающийсятем, что используют силикагель с удельной 10...

Номер патента: 454196

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Веренчиков, Виноградов, Никишин

МПК: C07C 49/12

Метки: алифатических, дикетонов

...из ацетона и из его гомо- логов (диэтилкетона, дипропилкетона и др.),Выход у-дикетонов составляет 90 - 100 с 0 в расчете на вступивший в реакцию монокетон.В процессе реакции металл в используемой соли переходит из высшего валентного состояния в низшее. Например, из триацетата марКорректор Н. Лебедева 1 сдактор О. Кузнецова Заказ 250/3 Изд. М 239 Тираж 506 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного к: гиитета Совета Министров СССР по дела:я изобоегепий и открытий Москва. УК.35, Раун;ская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ганца количественно образуется диацетат марганца.1 сходную соль регенерируют окислением диацетага, используя перманганат калия, кислород в присутствии уксусного альдегида, перуксусную кислоту, или электрохимическим...

Номер патента: 454198

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Замедянская, Казакова, Колодко, Петрова

МПК: C07C 53/06

Метки: ацетата, индия, основных, формиата

...процесса и повышения чистоты целевых продуктов, предлагается использовать непосредственно металлический индий и процесс растворения в избытке муравьиной или уксусной кислоты вести в присутствии перекиси водорода преимущественно при 80 - 100 С, Перекись водорода, вводимую в реакционную смесь, целесообразно брать в 4 - 10-кратном избытке. Целевой продукт выделяют известными прнемамн,тел ность процесса 2 - 5 час.Выход целевых продуктов 98%основного ве,цества 99,5 - 99,9% .П р н м е р 1, 10 г гранулпровалнческого индия марки ИН 32 мл муравьиной кислоты (ч.)кнси водорода (х, ч,) в тсрмостемкостью 200 мл прн нагреванииПолученный раствор упариваюбане досуха, получают основнойдня 11 п (ОН) (НСОО) Из укачества загруженных компонент18,9 г...

Номер патента: 454199

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Ряховская, Симонов, Шаров

МПК: C07C 69/22

Метки: пентахлорфенола, сложного, эфира

...22,6 г пентахлорфенола и 11,7 г салпциловой кислоты вКорректор Л. Котова Редактор О. Кузнецова Заказ 25014 Изд. М 2 вс Гра; 5 Г 6 Подписное ЦНИИПИ Государственного кс и:1 ста Совета Мстров СССР по дсааз пзооо. с. и О Гкртп Москваю, 35. Рау;Й. д. 4,аТпс; а, :. С,осва, 2 140 мл четыреххлористого углерода. Смесь нагревают до 70 С н нрн этой температуре;р- ливают 23,5 мл хлористого тноннла. 1 гослс этого в смесь вводят 1,7 г хлористого ал;омнния и выдерживают ее нрн:ерсменн;ванш н нагревании в течение 6 час. 11 родукт р акции - пентахлорфенилсалнцилат - ияделгнот путем отгонки четыреххлорнстого углерода последующей промывки 3%-ным водным раствором едкого натра. После нерекристал,з:- цнп из этилового спирта получают 23,7 г...

Номер патента: 454207

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Ковалева, Ютилов

МПК: C07C 31/24

Метки: 2-бром-3-аминопиридина, аминогруппе, производного

...кислоты превращением ее в 3-этоксикарбонпламиноппрпдин с последующим н 5 трованием последнего и, если необходимоиметь свободную аминогруппу, щелочным гидролизом 2-нптро-этокспкарбониламинопиридина. Выход целевого продукта в расчете наникотиновую кислоту составляет 25 - 394.10 Введение в реакционную смесь мочевины вряде случаев способствует повышению выходаи степени чистоты целевого продукта.П р и м е р 1. 3-Этоксикарбониламино -2 бромпиридин. 5 г (0,023 моль) 3-этоксикарбо 15 ниламино-нитропиридина и 10 мл бромистоводородной кислоты кипятят до тех пор, покане будет расслоения, затем выпаривают, прибавляют 4 мл воды, подщелачпвают содой,экстрагируют эфиром, сушат безводным суль 20 фатом натрия, эфир отгоняют, фильтруют, промывают...

Номер патента: 454733

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Коррейа, Стрини

МПК: C07C 17/04, C07C 17/06

Метки: пентахлорэтана, тетрахлорэтана, трихлорэтилена

...трихлорэтилена и пентахлорэтана. Однако роль перемешивания незначительна при более продолжительном времени преоывания, например свыше 8 час.В кодс реакции хлорирования образуется столько жс молей соляной кислоты, сколько получается молей трихлорэтплсна и/или пснтахлорэтана. Эту соляную кислоту выделяют любым известным способом, например повышением температуры реакционной среды, что приводит к ее отгонке, или же уносом соляной кислоты газообразным хлором и/или газами, инертными в условиях реакции, например СОг, Хг, Ог, Нг и СО.Давление, оказываемое на реакционную среду, может содействовать образованию трихлорэтилена и/или пентахлорэтана, то оно не должно превышать 1 бар. Давление выше 1 бар, например 3 - 10 бар, направляют реакцию...

Номер патента: 455080

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Гайле, Клименко, Павлова, Проскуряков

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...углеводородоз смешанным растворителем ца основе диме. тилмалоната и гликолей. (Соотношение раст. ворителя и сырья 2:1 вес %).Предложенные смеси позволяот получать более высококонцентрированный экстракт по сравненшо с сульфоланом при близкой степени извлечения ароматических углеводородов.Предлагаемая смесь является высокоэффективным экстрагентом ароматических углеводородов це только из искусственных смесей, но из фракций катализата риформинга, полу. чающпхся в промышленности.Пр и м е р. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 3,9812 г смешанного растворителя (диметплмалонат и 363 вес.% диэтилецгликоля) и 1,9942 г сырья, содержащего 35 вес.% толуола и 65 вес.% геп. тана. Смесь термостатируот при 20 С в тече.455080...

Номер патента: 455081

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Гайле, Захаров, Проскуряков, Пульцин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...ТЛН ЕЛлНН СНЛ СН0(1В К О СЬ)( С 14 В. СИК В Составитель М, Бабмиидра Техрсд Е. Борисова Корректор Е. Рогайлина Редактор Л. Герасимова 11 зд. М 2024 Тр и к 50 б 11 одиспое ЦИИИПИ Государственого комтета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/53;кэз 1509 Обл, тп. Костромского ) правления издательств, поигр)фин и кикОЙ торговли Полученные продукты представля(от собой бесцветные жидкости с температурой кипения выше 250 С.Опыты по экстракции проводят ца искусственной смеси толуол - гептац, содержащей 35 вес, % толуола при соотношении раствори- тель - сырье 2:1.В таблице приведены результаты опытов одцократцого экстрагирования оксипропионитрплом метплиденглицерина 1 К, К, К", К" - Н),...

Номер патента: 455082

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Жуков, Иваненко

МПК: C07C 11/08

Метки: бутилена

...(температура приготовления25 С, время выдержки 15 лин) катализаторцый комплекс, состоящий из 1,25 г Т 1 (ОС 4 Н 9) 4,1,9 г А 1 (СзНз) з и 0,075 г (СзНт) о О. Моля 1 зноесоотношение Т 1 (ОС 4 Нз): А 1 (С 2 Нз)з=4,5:1;20 молярное соотношение Т 1 (ОС 4 Но) 4:: (СзНт),0 = 1:0,2. Компоненты катал итическойсистемы це содержали примесей.Затем загрркают 0,5 л гексацовой фракциии подают этилен. Скорость подачи этилена из 25 меняется от 160 г/час в начальный момент до45 - 50 г/час в конце димеризации. Температура процесса 70 С, давление 2,5 ата. Продолжительность димсризации 1,5 час. Скоростьдимеризации 91 г/час а=СНе/Т 1 (ОС 41-1 о)430 Состав фракции Сь 7 о455082 Состзвптель В. Стыиенко Техрсд Е. Борисова Рсдвктор Л. Герасимова Корректор Е....

Номер патента: 455083

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Баснер, Беляев, Бушин, Ератов, Лазарянц, Лапкина, Павлов, Плечев, Серегина, Чаплиц

МПК: C07C 11/10

Метки: изоамиленов

...частично возвращают на колонку в виде флегмы. Флегмовоечисло равно 20.Производительность катализатора по превращенному 2-метилбутенусоставляет 110г/кг час.П ри м ер 2. Опыт проводят, как указано впримере 1, но изомеризатор выполняют выносным. Произ 1 водительность катализатора составляет 110 г/кг час.Способ согласно изобретению может такжеиспользоваться для получения высококонцент.рированного 2-метилбутена. Способ в этом15 случае предусматривает использование равновесной смеси 2-метилбутенаи 2-мегилбутена, получающейся, например, дегидратациейтретичного амилового спирта, и основан насовмещении процессов изомеризации 2-метил 20 бутенас ректификацией, осуществляемых водном реакционно-ректификационном аппара 1 с (см. фиг. 2).Способ...

Номер патента: 455084

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Ахметова, Костина, Штейнгарц

МПК: C07C 25/18

Метки: 3-диоксибензолов, 3-диоксинафталинов, полифторированных

...калия, перемешивают при 20 С в те чение 6 час, подкисляют соляной кислотой, экстрагпруют эфиром.Полученный эфирный раствор постепенно прибавляют при энергичном перемешивании к охлаждаемой (5 - 10 С) суспензии 10 г ципко вой пыли в 50 ль 1 эфира и одновременно прибавляют по каплям 20 лл соляной кислоты (д 1,19). По окончании прибавления реакционную смесь перемешивают в течение 3 час при 20 С, фильтруют, отделяют эфирный слой, водный слой экстрагируют бензолом. Объединяют эфирный и бензольный растворы, промывают водой, сушат Мд 304. Отгоняют растворители, остаток перегоняют в вакууме и получают 0,4 г (88 О/о) на псходныи 6-хлорпентафторциклогексадиен,4-он- гидрата тетрафторрезорцина с т. пл. 74 - 75 С, ЯМР Р. Спектр...

Номер патента: 455085

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Бондарь, Леонов

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола

...иоролитовый фильтр помещают нагреватель для предварительного подогрева исходньсх молекул кислорода, подаваемого во внутрь каталитического цилиндра. Предварительно подогретый до 450 С кислород в количестве 3,5 об.%, проходя через каталитическую перегородку, активируется и на внешней стороне ее реагирует с подаваемым при 200 С метаном. Процесс проходит ири атмосферном давлении и обьемной скорости 25000 час . При этих условиях выход метанола 4,4 нслсЦлс,с кат. час,6,28 1 О " г/метанола/лсл кат. час). Степень превращения метана 0,018%.П р и м е р 2. Кислород, нагретый до 170 - 450 С, под давлением 500 - 800 лслс вод, ст. подают в зону реактора, образованную внутренними стенками пористой аталитической перегородки. Метанол с...

Номер патента: 455086

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Антонова, Гальперин, Глазырина, Кошель, Смолян, Фарберов, Фельдблюм

МПК: C07C 35/20

Метки: циклооктанола

...3,0% от веса циклооктана.Продукты окисления циклооктана, содержащие до 15 - 20% гидроперекиси без дополнительной обработки восстанавливают водородом в присутствии катализаторов гидрирова. ния, предпочтительно 2% Рд(А 120 з) в количестве 1 - 3%. В присутствии такого катализатора восстановление гидроперекиси циклоок. тана в циклооктанол осуществляется при 20 - 40 С.Как в известном, так и в данном способеРедактор Л. Герасимова Корректор Е. Кашина Заказ 28 Изд. М 196 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-Зо, Раушокая наб д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли получения циклооктанола исходным сырьем для него является...

Номер патента: 455087

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Вольпин, Коломников, Платова, Хеейфиц

МПК: C07C 43/20

Метки: транс-анетола

...г иис-ацетола ц 0,074 г, Ге (СО), (молярное соотношение иис-анетола Ге (СО)в=1:0,05) нагревают 30 - 35 вин при 180 - 185 С, После охлаждения продукт реакции перегоняют в вакууме прц 3 - 5 лтлт рт. ст. Получают 0,9 г продукта, содержащего (по данным ГЖХ) 89,3% транс-анетола и 10,0% т(ис-анетола.П р н и е р 2. 0,5 г т(ис-анетола ц 0,062 г455087 Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Текред Е. Борисова Корректор Е, Кашина Редактор Л. Герасимова Заказ 128 Изд. Мз 1951 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская иаб., д, 4/5Подписио Обл, тип, Костромского управления издательств, полиграфин и книжной торговли 3Рег (СО)з (молярное соотношение цис-анетол: Гез (СО)...

Номер патента: 455088

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Тарасенко, Топчий

МПК: C07C 43/20

Метки: 2-оксиалкокси5-галоид-4, алкилдиарилметанов

...Получают 9,7 г или 70,6% 2-метокси- бром-дифенилметана с т. кип, 165 С /3,5 оил рт. ст., т. пл. 44 С. По данным газо-жидкост. ной хроматографии продукт индивидуальный,Найдено, %: С 60,6; 61,01; Н 4,76; 4,87; Вг 28,9; 29,0,С 14 Н 1 зВ гО.Вычислено, %: С455088 Составитель М. Меркулова Текред Е. Борисова Редактор О. Юркова Корректор Е. Кашина Изд. М 96 Тираж 508 ПодписноеЦНИИПР Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытгйМосква, Ж.38, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 128 Обл. тип, Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли Аналогично синтезируют и другие галоидсодержащие 2-алкокси-галоиддпарилметаны.П р и м е р 2. 4,9 г (0,05 лголь) ортофосфорной кислоты насыщают 3,4 г (0,05 лго,гь)...

Номер патента: 455090

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Волкова, Нахапетян, Чижов

МПК: C07C 67/00

Метки: ксилита, пента-0-карбоксиэтил, сложных, эфиров

...хло.ристый водород. Затем доводят температуру реакционной смеси до комнатной и постепент 0 ио приливают к ией 200 ял воды, после чегомассу перемешивают в течение 3 час при комнатной температуре. Продукт реакции экстрагируют серным эфиром, эфирные вытяжки промывают 10% -ным раствором бикарбона та натрия, затем водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным сульфатом натрия.После отгонки эфира и избытка гексилового спирта получают гексиловый эфир пента-О-(ркарбоксиэтил) -ксилита в виде светло-желтого 20 подвижного масла с выходом 150,2 г (80,5 то). Физико-химические показатели продукта:знтемпература застывания 45 - 46 С; и он 1,4595; вязкость 95,7 сст, число омыления 288,4 (тео.25 ретически рассчитанное 300,4),В ИК-спектре...

Номер патента: 455091

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Василенко, Евстигнеева, Клыков, Серебренникова

МПК: C07C 69/30

Метки: 3-диацилглицеринов

...ц пиридина, затем хлорангцдрцдомвысшей жирной кислоты. Полученную реакционную массу, содержащую алкокспсцлан,подвергают сольволизу в присутствии кислогофтористого аммония в водно-ацетоново-пцрцдцновом растворе. Целевой продукт выделяго 1455091 Составитель М. Меркулова Техред Е. Борисова Корректор О, Тюрина Редактор О, Юркова Подписное Заказ 123 Изл, Ло 19 бО Тираж ооб Ц 1 ИИГИ Государствспного комитета Сонета Министров СССР по летам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Обл, тнп. Костромского управлсиня издательств, полиграфии и книжной торговли где К - Н - СтНзв.К раствору 0,2 г 3-0-стеароил-ят-глицерина в 5 мл сухого четырехлористого у 1 лерода, 1 мл сухого пиридина прибавляют по каплям в...

Номер патента: 455092

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Моряшева, Никишин, Старостин

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, высших, дикарбоновых, диэфиров, кислот

...кислоты в 50 лл метанола постепенно при перемешцванцц добавляют раствор 13,1 г сульфата железа в 100 лл метанола при комнатной температуре, После 2прекращения выделения СОе (10 цн) реакционную массу экстрагцруют эфиром. промывают раствором бцкарбоната натрия и водой, Разгонкой в вакууме получают 4,45 г димети. лового эфира себациновой кислоты (82% от теоретического), т. кип. 149 С/8 мм рт, ст.Вычислено, %: С 62,58; Н 9,62.Найдено, %: С 62,51; Н 9,68.П р и м е р 2. К 15 г диметцлового эфира пероксидисебационовой кислоты в 80 мл мета. иола постепенно при перемешиванцц добавля. ют раствор 9,7 г сульфата железа в 70 мл метанола при комнатной температуре. После прекращения выделения СОе (10 мин) реакцц. оцную массу экстрагируют...

Номер патента: 384324

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Малюта, Платонов, Фурин, Якобсон

МПК: C07C 17/269, C07C 25/18

Метки: перфториндана, перфтортетралина

...3: 4; 1; 1: 2: 1 соответственно при 108 м. д., 56,5 м. д., 51,1 м. д 43,4 м.д., 34,1 м.д., 25,2 м.д. П р и м е р 3. Смесь 20 г пентафтортиофенола и тетрафторэтилена (15 л/ч) в течение 1 час при 700 С пропускают через полую трубку из нержавеющей стали. После перегонки с паром реакционной смеси получают 27 г продуктов реакции, содержащей 54% перфториндана, 7/, смеси 4- и 5-трифторметилперфторинданов и 6% перфтортетралина, кроме того, по 3 - 6 /в СвРв, СвРвн, СвГвСРз и смеси перфторксилолов. Выход перфториндана 50%. Ректификацией выделен перфториндан, имеющий характеристику, описанную в примере 1.Прим е р 4, Смесь 20 г пентафторанилина и тетрафторэтилена (15 л/час) в течение 1 час при 580 С пропускают через полую трубку из нержавеющей...

Номер патента: 455743

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Арешидзе, Чивадзе

МПК: B01J 29/06, C07C 39/06

Метки: алкилирования, катализатор, спиртами, фенола

...и сел 0,5 - 2,6%, пре миния,Изобретение относится к производству катализаторов для алкилирования.Известный катализатор для алкилирования фенола спиртами на основе природного алюмосиликата (гумбрин) недостаточно активен 5 и селективен,С целью повышения активности и селективности катализатора в его состав вводят 0,5 - 2,6%, преимущественно 1,2 - 1,8%, алюминия.Для введения алюминия в состав катализа тора проводят ионообменную реакцию между гумбрином и солью алюминия, например его хлоридом.П р и м е р. 600 мл 0,15 н. раствора хлорида алюминия добавляют к 100 г порошкообразно го гумбрина, перемешивают 1 час, фильтруют и промывают на воронке Бюхнера до отрицательной реакции на ион хлора в промывных водах. Процесс ионного обмена повторяют 3...

Номер патента: 455933

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Миначев, Нестеров, Ходаков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...бутена, являющихся исходными в ряде органических синтезов,Известен способ получения бутенаизомеризацией бутенана катализаторе 3% АгОз - 7%, УгОг/ЯОг+ВРз при температуре 150 С. Степень конверсии бутенав бутенне выше 85%.Недостатками известного способа является необходимость применения повышенных температур и давлений и недостаточно высокая селективность процесса.С целью устранения указанных недостатков в качестве катализатора для изомеризации бутенав бутениспользуют индивидуальные окислы редкоземельных элементов. Предпочтительно в качестве катализатора использовать 1.агОз, ХАОз, Е)угОзЖелательно, процесс проводить при температуре от - 30 до +20 С и парциальном давлении бутенов от 100 до 760 тор.Применение данных катализаторов...