C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 523076

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бильдинов, Петренко, Соколов, Фиалков, Юфа, Ягупольский

МПК: C07C 49/12

Метки: дикетонов, фторированных

...до кипения, охлаждают и выливают на лед. Продукт извлекают эфиромэкстракт промывают водой до нейтральнойреакции и сушат над сульфатом магния, Отгоняют эфир, остаток перегоняют при ачмосферном давлении.Выход 6,7 г (57%); г.кип. 133-138 оС;тг 1,322 5,Найдено,%; Г 50,25; 50,43,СНБО.НО,Вычислено,%; У 50,68,После перегонки гидрата над пятиокисьюфосфора - т.кип. 138,5-139 оС; и 1,3215;1,5166,Найдено,%: Г 52,66; 52,86,С 8 Н 5 Я 903Вычислено,%: Г 53,50,1-фенил-( 0 -гетрагидроперф горфурил)-4,4-дифгорбутандион,3.К суспензии 6 г метилага натрия (из2,7 г натрия и 50 мл безводного метилового спирта ) в 50 мл безводного эфира прибавляют при размешивании по каплям 35 г этиловогоэфира -теграгидр оперфторфурилдифторуксусной кислоты, а затем г...

Номер патента: 523077

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Ананьева, Краковяк, Скороходов

МПК: C07C 67/10

Метки: 9-антрилметиловых, акриловой, кислоты, метакриловой, эфиров

...Заказ 1035/10 Изд.1507 Тираж 575 Подиснос Ц 11 ИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио дс.,:а изобисссий и открьтии 113035, Москва, /К.35, Ра,иска иаб., д. 4/5ТииограФг и ир. Са, ои н 2 11 азующийся в результате реакции раствор темно-желтого цвета охлаждают и выливают в десятикратный объем воды. Выпавший в виде желтого порошка продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме при комнатной температуре.Выход 9-антрилметилового эфира метакриловой кислоты 180, 5 мг (74,2% от теоретического); т. пл. 84 - 86 С. После кристаллизации из смеси эфир - этанол т. пл. 85,5 - 86 С.П р и м е р 2. Получение 9-антрилметн,.оного эфира акриловой кислоты.Из 0,6 мл акриловой кислоты по примеру 1 получают 174 мг 9-а 1...

Номер патента: 523078

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Долгий, Нефедов, Шапиро

МПК: C07C 69/52

Метки: бутин-3овой, кислоты, эфиров

...в испарнтеле. Выходящие нз реактора жидкие продукты конденсируют, а избыточный ацетилен рециркулируют. Из катализатора разгонкой выделяют этиловый эфир бутиновой кислоты, содержащий менее 1% эфира гликолевой кислоты.Чистота более 98%.Выход около 50%.Строение и чистота полученного этилового эфира бутиновой кислоты доказаны данными ГЖХ, элементного анализа, ИК- и ПМР- спектров.Приготовление катализатора.Пемзу с размерами частиц 2 - 3 мм, предварительно промытую соляной кислотой и водой, кипятят 1 час в насыщенном растворе сульфата меди и раствор упаривают досуха. Затем катализатор нагревают 4 час при 750 - 800 до прекращения выделения 50,П р и м е р 1 (сравннтельный),Через нагретый до 60 С испаритель, содержащий 17 г...

Номер патента: 523084

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бердинский, Веретенникова, Онорин

МПК: A61K 31/63, A61P 31/06, C07C 243/38 ...

Метки: активность, арил, арилгидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, метил, противотуберкулезную, проявляющие, сульфонил

...арилгидразидов получают соединения 11 - 1 Х, при действии и-толуолсульфохлорида полуСтруктура полученных соединений дока зана данными элементарного анализа и инфракрасными спектрами.Инфракрасные спектры измеряют на спектрофотометре ИКдля некоторых соединений во взвеси в вазелиновом масле и для ряда - в растворе хлороформа.В спектре растворов наблюдается полоса 3610 см - , соответствующая валентным колебаниям свободной гидроксильной группы, и 3400 см - , соответствующая валентным колебаниям МН-группы.При переходе к кристаллам происходит смещение обоих полос в области 3300 см в . При 1700 см -имеется полоса амид 1, а при 1320 и 1180 см- - полосы сульфонильной группы. 1 11 1 1 Ч Ч Ч 1 Ч 1 Ч 111 Х Х Х 1 Х 11 Х 11 Х 1 Ч ХЧХЧ ХЧ 1 Х Ч 11Х 1 Х...

Номер патента: 523085

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бердинский, Обвинцева, Онорин, Орлова

МПК: A61K 31/165, A61P 25/08, C07C 243/28 ...

Метки: активность, диметил-или, диэтилгликолевых, кислот, п-иодфенилгидразиды, противосудорожную, проявляющие

...у 80- 100% животных, Кроме того, изученные соединения предохраняют животных от гибели при воздействии электрического тока.Противосудорожная активность иодфенилгидразидов диметил - и диэтилгликолевых кислот показана в табл, 2.Наибольшую активность проявляет м-йодфенилгидразид диэтилгликолевой кислоты (301-Г), не уступающий по своему дейсч- вию известному противосудорожному средству - хлоракону,Описываемые соединения малотоксичны, я их сре дние лета льные дозы превышают 500 мг/кг. Основанием для заключения является классификация токсичности химических веществ для лабораторных животных И, В. Саноцкого (1970), 15П р и м е р. м-Иодофенилгидразид диметилгликолевой кислоты.К. раствору иодистого метилмагния (из 14,3 г иодистого метила и 2,4 г...

Номер патента: 523888

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Жоров, Низьева, Панченков

МПК: C07C 11/02

Метки: олефинов, смеси

...в растворе 0,02 моль и .1 л олефтцта. Зятем добавлятот цавеску О Мц т-т Ь т:тк, чтобтя соотношение междутттОЛц РД (Се СИ),Л составляло 2:1, после чего расттто 1 т орометцивиот. Степень превращения олефица эа ЭОО миц составляет (т ст (оП р и м е р, И колбу при комнатной теми.ратуре загружают 0,697 г гептеца, затем растворятот В атмосфере воздуха цавеску (0,0077 г) Рд. вНзСЙ) Д и перемешивают 30 мцц. Концентрация катализатора О 0,02 моль ца 1 л гептена. Затем добавляютцавеску МО 1 (0,011 г). Сооттто 1 цение между Мо С 1и РсСЬН 5 СМ).,СГ равно 2;1. Далее реакциоццуЮ массу перемешивают и 5 через определеттттьте промежутки времени се523888ебирают пробы, которые анализируют хрома- напри 70 оС, В опытах на 7 г олефйнатографически. вводят 0,015...

Номер патента: 523889

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Башкиров, Либеров, Митина, Носакова, Смирнова, Фридман

МПК: C07C 21/04

Метки: монохлоролефинов

...20++Яп (С ц)при 20 оС. Катализатор готовят пропиткой промьпиленной= ЧО(с поверхностью 180 м/г и=0,5 г/смперренатом аммония, Колич 6 сгво соли выбирают из расчета содержания а катализаторе 16% ке 07. Окись алюминия предварительно прокадивают 4 час в токе воз-а ю и..духа при 450 оС, а затем продувают азотомв течение 1 час при той же температуре,Ги Йз ФПосле пропитки. и сушки кагаттатор обрабатывают при 590 оС воздухом (1 час) иазотом (1 час). Приготовленный ка 1 адизатор обрабатывают раствором гп (С, Ну) г впентане (0,3 мол.%). Количество раствораследует брать из расчета 3 вес.% 3 п(,)Ь катализаторе, цадее пентан удаляют продувкой азотом, В .качестве исходного сырья,йсйольауют промышленййй хлорйстый вииил ипригодный ддя полимеризации...

Номер патента: 523890

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Байрамов, Салаев, Салахов, Шарифов

МПК: C07C 31/34

Метки: пропиленхлоргидрина

...соляной кислотыи окислителя,На чертеже изображена схема лабораторной установки для получения пропиленхлорги-.юдрина,,5В реактор 1, снабженный рубашкой 2 длятеплоносителя, термометрами 3, обратнымхолодильником 4, штуцером 5 для ввода про-.пилена и кубом (,объем 100 мял,6, загружают 10 36 преимушественно 1 ф/фф нуоОч Щсоляную кислоту и включают подогреватель 7куба, Затем в дозировочную емкость 8, кото.,рая представляет собой делительную воронку объемом 500 мл, снабженную штуцерами для подачи и отводя реагентов, подаютчерез кран 9 воздух. Далее наливают в нее .15%-ную соляную кислоту и вводяг марганцевую руду.По установлении в кубе температуры105 оС из емкости 8 через нижний кран 9и штуцер 10 дозируют суспензию солянойкислогы с...

Номер патента: 524511

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Сейзи, Сусуму

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов

...финат-смесь разбавителя и изомеров кси- ражательной пластиной с внутренним диа 35лола, освобожденных от м-ксилола, а снизу метром 30 мм) вводят 8,6 кг/час смесиэкстракт - смесь фтористого водорода, фто- фтористого водорода, фтористого бора иристого бора и м-ксилола, которую подают м-ксилола (молярноесоотношение 10;1;0,8),в качестве селективного растворителя в а в нижнюю - 2,25 кг/час углеводороднойверхнюю часть колонны 2 выделения арома- смеси, содержащей 29 вес.% бензола,тических углеводородов. В нижнюю часть4033 вес,/о толуола и 38 вес,Ж гексана. Изоколонны 2 вводят сырье - углеводородную верхней части экстрактора отводят рафинат,оусмесь содержащую ароматические углево- содержащий 7 вес.% бензола, 11, вес.А то 80 е % гекдороды,...

Номер патента: 524513

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/02, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...и т.пл. транс-изомера 159-160ои 186-189 С (разл.) соответственно.П р и м е р 9. Гидрохлорид 3,5-ди Обром-окси- Й - (транс-оксициклогекосил)-бензиламина, т.пл, 212-218 С (разл.),получают из 3,5-дибром-оксибензиламина, 4-оксициклогексанона и боргидрида натрия аналогично примеру 8. 1 бП р и м е р 10, Гидрохлориды 3,5-дибром-окси- Й -(цис-оксициклогексил)- о-бензиламина, т,пл, 216-218 С (разл.), и3, 5-дибром-окси- И - (транс-оксицикологексил)-бензиламина, т пл. 215-215,5 С 20иламина, 3-оксициклогексанона и боргидриданатрия, как в примере 8.П р и м е р 11. 3,5-Дибром- М - (диокси-трет-бутил ).-2-оксибензиламин.7,3 г Й -(3,5-дибром-оксибензилиден ) -диокс и-трет-бутиламина перемешивают2 час с 1 г боргидрида натрия в 200 млэтанола,...

Номер патента: 524785

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Колобихин, Орлов, Павлов, Пенкина, Степанов, Цайлингольд

МПК: C07C 7/08

Метки: близкокипящих, или, разделения, смесей, углеводородов

...от55высококипя.цих продуктов, состоящих преимущественно из экстрагента и высококипящего разбавителя. Высококипящие продукты по линии 19возвращают в колонну 11 на тарелку, расположенную между тарелкой вывода фракции ацетилено 69вых углеводородов и кубом десорбционной колонны. Смесь низкокипящего разбавителя с углеводородами Са и С, отбирают сверху колонны 17 и частично конденсируют в парциальном конденсаторе 20. Конденсат из емкости 21 полностью возвращают в колонну 17 в качестве флегмы. Несконденсированный низкокипящий продукт и углеводороды из емкости 21 по линии 22 направляют на водную отмывку для извлечения экстрагента и далее на сжигание. Взамен унесенного с потоком 22 высококипяшего разбавителя по линии 23 вводят свежий...

Номер патента: 524786

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Грищенко, Нестерчук, Рогозкин, Феофилов, Яблочкина, Якушин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...41,6 г экстракта с содер. жанием 74,7 вес.% бензола.Промытый от растворителя водой и высушенный над хлористым кальцием рафинат содержит 18,3 вес.% бензола. Таким способом извлекаются 63,2 вес% бензола от содержания его в сырье.П р и м е р 2. В термостатированный автоклав с мешалкой загружают 300 г растворителя, состоящего из 60 вес.% МЦЭГ и 40 вес.% НМП и 150 г сырья, содержащего 35 вес.% толуола и 65 вес.% н-гецтана 6 от содержания его в сырьеП р и м е р 3. В термостатированный автоклавмешалкой загружают 284 г растворителя, состоящего из 60 вес,% МЦЭГ и 40 вес.% НМП, содержащего5 вес.% воды и 149,4 г сырья, содержащего 35 вес. толуола и 65 вес. % н-гептана.оПосле тщательного перемешивания при 50 Стечение 10 мин и отстаивания в течение...

Номер патента: 524787

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Гребзде, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 27/12

Метки: алициклических, спиртов, третичных

...окиси кальция при давлении 5 кг/см в течение 1,25 ч при температуре 115 оС, Разложение оксидата проводят в инертной атмосфере в течение 0,5 ч при указанной температуре, Далее оксидат обрабатывают так же, как и в примере 1, 60 женньтй углеводород) окиси магния и 1,2 е 10 з моль/л стеарата меди, Указанную смесь окисляют кислородом воздуха в течение Зч в автоклаве с мешалкой и обратным холодильником при температуре 110 С и давлении воздуха 5 кг/см при расходе последнего 5 л/мин, После окончания процесса окисления углеводорода подачу воздуха прекращают, а автоклав заполняют инертным газом Мг до давления 5 кг/ем и выдерживают оксидат при указанной температуре в течение 2 ч. в) смесь вторичных изомерных метилциклогексанолов объемом 8 мл;...

Номер патента: 524788

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Багратуни, Баданян, Габриелян, Морлян

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, циклопропанонов

...смесь охлаждают от - 70 до - 80 С и в атмосфере азота пропускают 25 этилен, одновременно прибавляя 19,5 г (0,1 моля)524788 1 О Составитель М, МеркуловаТехред О. Луговая Редактор Л. Е.зльяноьа Корректор Н Ковалева Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИ И ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 этилового эфира трихлоруксусной кислоты. Смесьперемешивают при этой температуре 4-5 ч и оставляют на ночь. На следующий день смесь обрабатывают 50 мл воды, экстрагируют эфиром и сушат надбезводным се 1 знокислым магнием. После отгонкиэфира выделяют целевой продукт, Выход 1,1 - диэтилацеталя...

Номер патента: 524789

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Баюров, Бернер, Зисман, Павлов, Уральская, Шварев

МПК: C07C 47/04

Метки: глубокой, формальдегида

...воды и 25% уайт-спирита при температуре от -5 до +5 С поступает на вторую по ходу газа25 ступень очистки. Из газоотделителя второй ступени524739 Формула изобретения Составитель С. Маслов Редактор Л, Емельянова Техред О. Луговая Корректор Н. КовалеваЗаказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 выходит 103 кг/ч очищенного формальдегида с содержанием воды 0,04-0,05%. Выход 89%,Гемиформаль из газоотделителя второй ступени подают на первую ступень по ходу газа в количестве 902 кг/ч с концентрацией формальдегида около 40%, воды 0,11-0,12% и при 25-30 С выводится на регенерацию,П...

Номер патента: 524790

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Боголепова, Воронцова, Заворотов, Зиновьев, Короткевич, Кулаков, Нелин, Ольшевский, Парий, Турок, Шмук, Юдин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида, газов, извлечения, неконвертируемых, синтеза

...в верхнюю часть скруббера при 10 - 25 С и в нижнюю часть - при 30 - 40 С.Соотношение воды, подаваемой в верхнюю и нижнюю части скруббера 0,5 - 2 - 1:1.5 Вывод воды из верхней части скможно производить самостоятельно с тарелки, разделяющей скруббер на дв по жидкости, или из куба скруббера в водой, подаваемой в нижнюю часть.0 Подача промывной воды при такой температуре в указанном соотношении позволяет значительно улучшить отмывку ацетальдегида из газов и тем самым увеличить выход ацетальдегида.25 Пример 1, На скруббер подают 22,5 т/чгаза при 112 С с содержанием ацетальдегида 2 вес. %, Давление в скруббере 12 ата.В верхнюю часть скруббера подают водупри 15 С, в нижнюю - при 30 С при соотно шенин 1:1,б, Общее количество воды 50...

Номер патента: 524796

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бердинский, Онорин, Сторожева

МПК: A61P 31/06, C07C 243/34, C07D 295/185 ...

Метки: активность, арилгидразиды, замещенных, кислот, оксаминовых, противотуберкулезную, проявляющие

...полученных соединений доказана данными элементного анализа и инфрараси спектра. Инфракрасные спектрыизмерены на спектрофотометре ОВ -20 длявзвеси в вазелиновом масле и для некоторыхв СС 3 В области выше 3000 см длярастворов наблюдаются две полосы с частотой 3420 и 3350 см, соответствующиедвум группам Н, При переходе к кристалламчастота этих полос понижается до 3380 и3320 см в связи с включением 8 Н в водородные связи. В области 1650-1700 смимеются две полосы, соответствующие неравноценным карбонильным группам. Соединение БИСактивностью в отношении дочек (задерживает рост дении 1: 128000). В и вой нагрузки, бактериост БИСнесколько снижХарактеристика биологической активностисоединений представлена ниже. Арилгидразиды М...

Номер патента: 525422

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Фритц, Ханс-Петер

МПК: C07C 43/14

Метки: ненасыщенных, простых, эфиров

...2, Пжтучение 1-(5-изо-, пенгилокси-пентенил)-3,4-мегилендиоксибензола.К 2,2 г (0,0075 моля) 1-(3.-гидрокси -5-изопенгилоксипенгил)-3,4-метилендиокси бензола, растворенного в 150 мл бензола, добавляют 0,07 г (О;37 моля) моногидрата т 3 -голуолсульфокислогы Раствор быст- ро нагревают до температуры кипения и кипятят в течение 20 мин с обратным холодильником применяя водный сепаратор. По,сле охлаждения бензольный раствор экстра гируют насыщенным раствором бикарбонатанатрия, затем промывают водой и насыщенным раствором хлорида натрия и сушат сульфатом натрия, Раствор упаривают и остатокхромагографируют на силикагеле смесью гексан: эфир уксусной кислоты (97: 3). Приэтом получают 1-(5-изопенгилокси-пентенил)-3;4-метилендиоксибензол в виде...

Номер патента: 335923

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Голубев, Игнаткин, Смолян, Ткачев

МПК: C07C 7/00

Метки: хлористого, этила

...и концентрированной серной кислоты. Сокращается количество потребляемого катализатора М С 6, уменьшается трудоемкость подачи его в реактор синтеза за счет более рационального дозирования в виде катализаторного комплекса в жидком хлорэтиле и возврата в рецикл, а также обеспечиваются более лучшие параметры реакции синтеза. Кроме того, способ сокращает расходные нормы по хлористому водороду, уменьшает потери хлорэтила за счет исключения указанных стадий, а также полностью ликвидирует сточные воды в производстве, Уменьшаются эксплуатационные расходы за счет исключения коррозии аппаратуры, значительно снижается себестоимость товарного продукта и повышаются технико-экономические показатели производства.П р и м е р . 300 г хлорэтила-сырца...

Номер патента: 525653

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Андреев, Гальперин, Григорович, Елизаров, Короткевич, Кутьин, Мандельштам, Розов, Степанов, Фельдблюм, Шмук

МПК: C07C 13/12

Метки: циклопентена

...уВЕЛИИювает потери целевого продукта и обьем ;.спользуемого оборудования,В ПРОЦЕст Е Г 11 ПСт 1 тЭОВЬ 1 Я И 1 ГО 1 З"Гбыток водорода против стехиомет-.ическтэ 1:тэ( ЦО 5 О мол о), что Вызывает необходи 1 ттттстьРЕЦИРКУЛЯЦИИ ВОДОРОДт ПОЬЫШаЕ 1 Ет О Эа .ттэдИ уВЕЛИЧИВаЕт ПОтЕрИ ПродуКТОВ т Идри,ХВВЭП 1 яс отделяемым водородом.ДЛЯ УВЕ 11 ИЧЕНИЯ ВЫХОДа и Селективностипроцесса предлагается исходное сь 1 рье протпускать через ряд послецовательносоединенНЫХ ЗОН КаТаЛИЗаттотЭа С ПвцаЧЕЙ ВОЛСРОДа В Каж.дую зону. Процесс желательно проводить прн -"5 о25 О С.Ступенчатое ведение Водорода облегчает съем тепла, выделяющегося при гидрирова- НИИ, ПОЗВОЛБЕт раВНОМЕрНО ПОДДЕржиВать тЕМ- ПЕРЭТУРУ ПО ДЛИНЕ ЕаКЦИОННОГО ПРРССТттанст ЯПроцесс проводят при...

Номер патента: 525655

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Бабаева, Джабиев, Салаев, Свердлов, Шарифов

МПК: C07C 21/04

Метки: аллила, хлористого

...осуществление пропесса,Для повышения выхода целевого продукта и усовершенствования технологическогопроцесса предлагается использовать в качестве катализатора марганцевую руду, со 26-28 вес. % двуокиси маоганпроцесс при температуре отО С.Составитель Н. ГозаловаТехред Н, Андрейчук Корректор В, Микита Редактор Н. Данилович Заказ 5147/455 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3о о400 С, 450 С снимают показатели процесса. Продукт реакции с помощью глубокого охлаждения (от -40 до -50 С) собирают в ловушки, взвешивают и анализируют на хроматографе, продолжительность опыта 120 мин....

Номер патента: 525656

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Будник, Василенко, Прахт, Штейнгарц

МПК: C07C 39/16

Метки: 4"-диокси-2, 5"6"-октафтордифенилметан, какмономер, полимеров, синтеза, термостойких

...два сигналя при -06 и -18,0 мд. От сигнала С Г, как внутреннего стандарта с соотношением интенсивностей 1:1. В спектре ЯМР Н имев М ется два сигнала равной интенсивности при -3,64 и - 6,35 м.д. (Внешний стандарт ТМС) . ИК-спектр содержит полосы поглощения при 1505 и 1670 см (полифторированное ароматическое кольцо) и 3580 см (ОН),ДИбЕНЗОЯТ 4 4-ДИОКСИОКтафТОРДтифЕНИЛМЕ - тана получен нагреванием последнего с 2 эквивалентами хлористого бензоила в пириодине, т.пл. 135-136 С (из спирта).Найдено,%: С 58,5, 58,7; Н 2,12,3;Г 27,4; 27 7;Ст Н 1 Г 8 3Вычислено,%: С 58,7; Н 2,2;Г" 27,5.П р и м е р 2. К перемешиваемому раствору 0,3 г параформа в 4 мл НС 1(3=1,19) 59 и 5 мл НЬ О С 1 прибавляют 2 г 2, 3, 5, тб-тетрафгорфенола, Нагревают и перемеши -...

Номер патента: 525657

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Антонов, Бижанов, Гинзбург, Пак, Сокольский, Тен, Шилина

МПК: C07C 47/20

Метки: цитронеллаля

...расчете на цитрапь составлиет 98,7%. Цитраль в катализате отсутствует.П р и м е р 3. В автоклав (объемом.100 мл), снабженный мешалкой (скорость вращения 2800 об/мин), вносят 5 г предварительно восстановленного в потоке воодорода при 350 С смешанного Й 1 - А О 37 вес.% никеля и 63 вес.% окиси алюми ния катализатора и 52,5 мл изопропанола. Катализатор насыщают водородом в тече - ние часа, затем вносят 24,392 г цитраля. Гидрирование прекращают после поглощенияо 1 моля водорода. При температуре 80 С н давлении 20 ат. Выход цитронеллаля в расчете на цитраль составляет 98,8%. Цитраль в катализате отсутствует.П р и м е р 4, Во вращающийся автоклав (120 об/мин) объемом 1 л вносят 10 г восстановленногонепосредственно на...

Номер патента: 525661

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Добелис, Егоркин, Калейс, Эглитис, Эрглис

МПК: C07C 69/00

Метки: метил-трет-бутилкарбоната

...масле последовательнодобавляют трет-бутидовый спирт и метилхлорформиат при молярных соотношениях натрия и трет-бутилового спирта 1;1,2-2,0и температуре алкоголиэа 25 30 С, авыделение готового продукта осущЬствляют,однократной отгонкой. Продолжительностьпроцесса составляет 18-24 часа (в дварада меньше).Угдеводородное масло должно иметь прио20 С вязкость не более 30 Ст.Использование углеводородного маслаобеспечивает возможность проведения одно 20,стадийного процесса без вьщеления проме-:жуточного продукта, а также улучшает условия ацилирования, ибо за счетвысокой вяэкости углеводородного масла достигартсястабильность и мелкодисперсность суеъен,эии трет бутидата натрия.Высокая температура кипения углеводородного,масла дает возможность...

Номер патента: 525662

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 69/62, C07C 69/78, C08K 5/101 ...

Метки: карбоновых, кислот, пластифицирующие, проявляющие, свойства, сложные, хлорсодержащие, эфиры

...основан на извест чения сложных эфиров п замешенных 1,1-диоксан последних в среде орган теля в присутствии пере 2,66 м расщепления в при нагревании ческого раствсрисисного инициатора В ИК-спектре при полосы поглощения вкачестве ини утствуютобтасти 735 см (ъ2,2-Диелесообразн ерекись, пе нтенсивные- .10-740 с.хлсрмегил)оты,ль С проводят приреде высоко.нси ки 4) ХЛОРСОДЕРЖАШИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛО ПРОЯВЛЯ 10 ШИЕ ПЛАСТИФИЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА525662 Аналогично примеру 1 из 2-изопропил,5-ди (хлорметил)-1,3-диоксана прио210 С (продолжительность 10 час) получают 2,2 ди-(хлорметил) пропиловый эфир изоо б масляной кислоты, т.кип. 62 С/2 мм рт,ст.;й 1,4639, выход 93 %.Найдено, %; С 47,7; Н 6,9; 0 14,4;СЮ 31,0,С 9 Н 16 Сйа Оа10 Вычислено, %:...

Номер патента: 525663

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Валуева, Громова, Пирожков, Проскуряков, Пузицкий, Эйдус

МПК: C07C 69/76

Метки: ароматические, базовые, жидкости, масел, сложные, смазочных, эфиры

...Реакцию проводят в среде ксилола как азеотропного агента, Когда кислотное числостановится постоянным, а в ловушке прекра.шается выделение воды, реакцию заканчивают, Далее реакционную смесь пропускают2 ф через колонку, заполненную сильноосновныманионитом АВдля очистки от кислыхсоединений, Очищенный эфир Сушат над8 а 504, отгоняют ксилол и избыток спирта,а затем высушивают в вакууме. СвойстваЭ синтезированного эфира показаны в табл,3,4 и 5, там же приведены свойства других,аналогично полученных эфиров. 5256635придают эфиру повышенные термическую,термоокислительную и радиационную стабильность, Наличие кислородного мостикамежду двумя фенильными группами (дифенилоксидная группировка) улучшает низкотемпературные и...

Номер патента: 525668

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Воронин, Кузина, Шароварникова, Шемерянкин, Шрамова, Шумов

МПК: A61K 31/63, C07C 311/43

Метки: производных, сульфаниламида

...выливают при размешивании тонкой струей, в смесь из 450 г льда и 730 мл воды с такой скоростью, чтобы температура не превышала 20 - 22 С, Вьшавшийой -уретиланбензолсульфохлорид отфильтро-, вывают, промывают водой до нейтральной реакции на конго". Полученная паста Для этого фенилуретан и хлорсульфоновую кислоту применяют при молярном соотношении 1: 4,65 - 4,90 и взаимодействие осуществляют в две ступени, причем фенилуретилан добавляют при 15 - 40 С при мо- болярном соотношении фенилуретилана и хлорсульфоновой кислоты 1: 2,5- 3,0, выдерживают реакционную массу при ЗО - 50 Со в течение 40 - 60 мин в первой ступени, добавляют остальное количество хлорсуль- у фоновой кислоты с последующим перемешио ванием реакционной массы при 30-60 С в...

Номер патента: 525669

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 317/46 ...

Метки: активность, алкоксалилметиларилсульфоны, анальгетическую, проявляющие

...в том, что с-окс осульве тствуюСпосо в зак подвергаиновой киси ацетонилгалоидид твию с солью суль щие енац ют взаимодеислоты.Однако этотеза алкоксалил1 вследствиереакции эфиро 40 см, ложлот ения формулы 1 обла-. активностью. В каравнения анальгетичесолученные сое анальгетическ стве эталона- ЯО,Сенам, К, - Сна, -Сена 10ую актйвность которых нет способ не применим для синметиларилсульфонов формулыеустойчивости в условияхгалоидпировиноградных кис -тивности испытывают амид 00 мг/кг. Исследования п блицу), что полученные сое анальгетической активност твию уступают амидопирин динения малотоксичны, Т тилового эфира й -толил оградной кислоты превыша ения 9 А и 10 А (см. таб иной дозе токсичных явлен-толилсульфон,Получают аналогично. Масло....

Номер патента: 525671

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Богословский, Майрановский, Самохвалов, Титова

МПК: A61K 31/59, C07C 401/00

Метки: дигидротахистерина

...газа,затем разбавляют водой ( 1:1) и экстрагируют эфиром (3 х 20 мл), Экстракт упари -вают на роторном испарителе, в продуктахреакции при помощи ТСХ эбнаруживают дигидротахистерин (свидетель - образец дигидротахистерина . Дигидротахистерин выделяют препаративной хроматографией в тонком слое на силикагеле в системе бензол -Заказ 5181/454 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,3ацетон (95;5 по объему), элюирование с адсорбента осуществляют спиртом, содержание дигидротахистерина определяют по поглощению при 260 нм. Выход дигидротахистерина составляет 62%,П р и м е р 2. В прибор, аналогичный описанному в примере 1, помещают 0,55 г м...

Номер патента: 526282

Опубликовано: 25.08.1976

Автор: Зигфрид

МПК: C07C 31/34

Метки: 1-дигидроперфторалканолов

...526282причем длина загнутого участка больша,чем восьмикратная толщина, и пэ меньшеймере составляет 20 мм, Зажимные устрэйства, применяемые для сгибания, не должны оставлять следов на испытуемом образце, Середина полосы сгибается вокруг дорна с радиусом, равным восьмикратной толщине полосы до параллельного положенияобеих сторон угла. Непосредственно послеэтого получается настоящая петля благода- уря тому, чтэ сгибают вместе внешние частисторон угла и поддерживают их в этом положении с помощью заклепки.П р и м е р 1, В вибрирующий автоклав(объем 5 л) из стали повышенного качества загружают 1000 г стандартной перфтороктановой кислэты (содержание воды 4%)и 1500 г 1,1-дигидроперфтороктанола(чистота 94,6%) и 40 г стандартного рутениевого...